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最新優(yōu)秀化驗員工作總結(jié)

時間:2022-04-25 19:34:45 工作總結(jié) 我要投稿

最新關(guān)于優(yōu)秀化驗員工作總結(jié)范文

  總結(jié)是把一定階段內(nèi)的有關(guān)情況分析研究,做出有指導性的經(jīng)驗方法以及結(jié)論的書面材料,它能夠使頭腦更加清醒,目標更加明確,是時候?qū)懸环菘偨Y(jié)了。那么你真的懂得怎么寫總結(jié)嗎?以下是小編整理的最新關(guān)于優(yōu)秀化驗員工作總結(jié)范文,僅供參考,歡迎大家閱讀。

最新關(guān)于優(yōu)秀化驗員工作總結(jié)范文

最新關(guān)于優(yōu)秀化驗員工作總結(jié)范文1

  加入XXXX這個大家庭快兩個月了,這段時間接觸到了大量的信息,對離開學校的我進行了一次完全不一樣的充電,使我重新認識了自己的不足。

  進公司的第一天我便來到了質(zhì)量部,并在這度過了兩個月中一大半的時間。在這里我接觸了很多GMP文件,做的最多的還是幫忙整理公司七個基本藥物的年度產(chǎn)品分析報告(多潘立酮片、鹽酸地芬尼多片、馬來酸依那普利片、利巴韋林顆粒、阿奇霉素顆粒、氟康唑膠囊、蒙托石散),其次則是整理文件收閱單、文件發(fā)放單、文件清單、文件銷毀記錄、文件變更記、原輔料臺賬以及裝訂成品批檔案。面對如此大的信息量,只學了十幾節(jié)GMP課的我來說感覺壓力很大,不過隨著接觸的時間的增加,發(fā)現(xiàn)這也是對我在學校學習的知識的鞏固補充與增強,同樣通過整理和下發(fā)一些文件,對于藥物從原輔料到中間體再到成品的整個過程有了一定的了解,對顆粒劑、片劑、膠囊等的生產(chǎn)工藝過程有了一定的認識。

  從質(zhì)量部出來后,我回到了中心化驗室,主任給我安排的第一個工作職責就是按時發(fā)放檢驗報告單同時把我安排在了原輔料組,在這我接觸了許多在學校只接觸了一次甚至有些沒有接觸過的試驗和儀器:普通的滴定,標定試驗、干燥失重的測定、電導率的測點、餾程的測定、熔點的測定、折光率的測定、旋光度的.測定、酸堿度的測定、相對密度的測定、含量的測定以及水分的測定。對于這些試驗中所用到的各種儀器,國家藥典和GMP都有著明確的操作規(guī)程,剛開始的

  兩天對于一些簡單的操作規(guī)定都感覺很是不熟練和別扭,但同樣也是認識到這些都是減少誤差的做規(guī)范的操作,而且通過在質(zhì)量部的學習過程,我也了解到,被設計規(guī)范出來的,而是質(zhì)量不是被檢測出來的,檢測只是質(zhì)量的保障,所以我一定要嚴格按照規(guī)范操作,做好檢測工作。

  在工作期間,公司發(fā)生的幾起混藥事件對我的觸動挺大了,主任也開會同我們通報了最近混藥事件責任人的處理情況,就想劉總說的那樣,這類事件不僅關(guān)乎著企業(yè)的存亡,企業(yè)員工工作生活,更是威脅了那些需要藥物治理的病人的生命,所以我要堅定一日在公司中心化驗室原輔料組工作,便要嚴格按照操作規(guī)程,做好檢測的工作,質(zhì)量的保障信念。

最新關(guān)于優(yōu)秀化驗員工作總結(jié)范文2

  到金礦上班已經(jīng)快三個月了,我學到了很多在東西。剛來時,在教培處學習了一周,對工作過程中的安全知識,特別是化學危險品性質(zhì)、運輸、存放、使用等相關(guān)知識的熟練掌握,對我后續(xù)在化驗室學習有很大的幫助。同時也了解了我們金礦史和相應的規(guī)章制度。這些讓我清楚知道我們金礦的發(fā)展歷程,對公司也有了更深層次的認識。這對我這樣一人新人來說是很有意義的。

  在化驗室金組學習這兩個月來,我更是受益匪淺。剛接觸碘量法做金時,我還錯誤的認為很簡單,因為在學校學習過四大滴定法,碘量法只不過是氧化還原滴定法中的一種。不就是Na2S2O3與I2的滴定反應嗎,有什么難的,真正學起來還真不是想象中那么容易。整個過程要用到趕硫,溶金,抽濾,還要用到活性炭吸附,炭化,灰化,趕酸等步驟。以及要用到Na2CO3,NH4HF2,NaCl,EDTA等試劑。經(jīng)一個月多月來跟朱師傅學習,我應經(jīng)熟練掌握了這套活性炭吸附—碘量法做金的整套方法,并能獨立操作。同時結(jié)合在校學到的理論,我對操作過程中的一些試劑用途以及加入控制都有一些了解。如王水溶金原理,逆王水趕硫等都有自己的理解。還有如用溫熱的2%NH4HF2溶液洗滌吸附柱內(nèi)的活性炭其作用是洗滌Fe3+、Pb2+、Ag+等離子。

  然后要用溫2%的鹽酸洗滌活性炭吸附柱內(nèi)殘余的氟化氫銨;一罄鋮s到室溫有25%的氯化鈉2—5滴穩(wěn)定氯金酸。加純王水將Au+轉(zhuǎn)化為Au3+以及水浴蒸干趕酸。無酸味取下加7:93醋酸完全溶解可溶性鹽。在加氟化氫銨絡合鐵,加EDTA二鈉掩蔽Cu2+、Fe3+、Pb2+等離子。也因為EDTA二鈉有微弱的還原性,會使Au3+還原,所以滴定要快速,不能超過半分鐘。這對滴定有很高的要求,我剛開始獨立操作做金時就是這塊沒控制好,所以都不太理想。后來在黃主任的幫助下,我加強了滴定操作練習,才真正掌握。還有想金標準溶液中加入Na2CO3是為了殺菌,我以前還真沒見過。除此我還學會了氰化物的測定-比色法測氰化物濃度。加強了721型分光光度計和PHS-3C型酸度計使用熟練程度。也抽空跟黃師傅學習了幾次原子吸收法做銀。做銀這塊能獨立操作,但不夠熟練,自己也做了這方面的操作筆記和總結(jié),日后會找時間多加學習。

  當然,在整個學習過程中也存在很多不足。學習不夠主動,同時不注重基礎學習。如自己做了近100個樣品,90%能跟師傅對得準,97%在標準規(guī)定的允許誤差范圍內(nèi)。但師傅們從來不讓我出報表,自己也從來沒要求過。其實自己蠻有信心的,真的很自責。再就是基本操作,一看書就覺得太簡單,操作起來總有些不到位,以后要克服這種浮躁心理。

  再就是我對化驗室有些值得改善的地方也簡單提下自己的一點看法。金組在操作這塊有幾個地方可以改善的。溶礦加入正王水按標準應加到100-120ml,我們實際都是150ml,這個只是有點浪費試劑,沒什么大的影響,沒用完的鹽酸、硝酸放在通風櫥臺面一側(cè),剛對準燈泡,燈泡的強光照射會使硝酸分解,降低了酸性,另外大家忙時沒有把盛酸的瓶蓋擰緊,鹽酸硝酸易揮發(fā),不僅改變酸性,同時被我們吸收還會影響到我們的健康。用完酸的瓶蓋也建議及時擰緊,因為殘留在瓶壁的酸也會揮發(fā)出來。這一點已被忽略,但很容易做到所以我稍微提下。在減壓抽濾這塊,我覺得我們還是要注意下,按標準:含金5mg以下活性炭用量0.5-0.8g,活性炭混合紙漿厚為5-7mm,含金5-30mg活性炭用量1g,活性炭混合紙漿厚為10mm,含金30-60mg活性炭用量1.2-1.5g,活性炭混合紙漿厚為12-14mm。

  師傅們還是做得很好,也確實不好控制,我們平時固體樣厚度就做7-8mm,水樣就做5mm左右。師傅們多年經(jīng)驗,可能也有她們的道理。但我們有幾次做銷售樣時,含金量都大于60mg,也這樣做,私下覺得有些不太妥。畢竟是銷售樣,我們要為顧客負責。誤差太大可能會出問題,期望在這方面有所改善,才斗膽提出;再個就是我提了好幾次的炭化灰化過程中開始升溫時要把馬弗爐們關(guān)上,留一條小縫,便于氧氣進入。因為我看了些資料,也聊到這方面問題,特別不能見明火,因為明火灼燒會使活性炭顆粒損壞,導致產(chǎn)生試驗較大誤差,實際操作中都是開著門,讓其明火灼燒,因為這樣灰化時間快,再就是馬弗爐溫度設置在700-8000C,其實溫度在600—7000C為宜。我自己做時都按照標準做,同樣能灰化到不見紅火點,非常到位。時間是長些。但確保了活性炭不受損壞。建議以后大家在這方面注意下,分析工作者要有嚴謹?shù)目茖W態(tài)度。(呵呵,說大話了。)其他方面大家都做得很不錯,有很多地方值得我學習。

  前段時間,師傅們都覺得我有些驕傲,日后我一定要虛心的向師傅們學習,我也一定要把該學的技術(shù)技能學到手。我相信自己把該做的做好做到位,一定會改變大家對我的看法。同時,我也暗地下決心要快速提升自己的業(yè)務水平,相信自己一定會做一個合格的分析人才。這次領導能讓我管資料室,我很有信心做好,因為我有堅實的微機基礎,年輕的活力以及敏捷的思維。我相信自己在金礦這個溫馨的大家庭里一定會展翅翱翔!

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