藥店自查自糾報(bào)告范例（15篇）
在現(xiàn)在社會(huì)，報(bào)告的用途越來(lái)越大，報(bào)告中涉及到專業(yè)性術(shù)語(yǔ)要解釋清楚。那么一般報(bào)告是怎么寫(xiě)的呢？以下是小編為大家收集的藥店自查自糾報(bào)告，希望對(duì)大家有所幫助。
藥店自查自糾報(bào)告1
xx市食品藥品監(jiān)督管理局：
收到xx的通知本藥店更加重視，根據(jù)國(guó)家食品藥品管理法和GSP管理規(guī)定，認(rèn)真進(jìn)行自查自糾匯報(bào)如下：
1、我店于xx年xx月成立，為×藥業(yè)有限公司連鎖店，其性質(zhì)為藥品零售企業(yè)，在xx年xx月通過(guò)了GSP認(rèn)證。現(xiàn)藥店有企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人各一人。
2、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)組織涉藥人員集中學(xué)習(xí)，領(lǐng)會(huì)文件精神，按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等相關(guān)法律，法規(guī)，守法經(jīng)營(yíng)。
3、在經(jīng)營(yíng)方式范圍方面，沒(méi)有超越范圍經(jīng)營(yíng)，本店所有藥品都在合理規(guī)定范圍內(nèi)，沒(méi)有屬國(guó)家嚴(yán)禁禁止銷售的藥品。統(tǒng)一從正規(guī)醫(yī)藥供貨商（例如：xx銷售有限責(zé)任公司等 ）進(jìn)貨，不從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品，確保藥品質(zhì)量，不經(jīng)營(yíng)假、劣藥品。
4、職員與培訓(xùn)，特定店員培訓(xùn)計(jì)劃，對(duì)員工進(jìn)行《藥品管理法》《質(zhì)量管理制度》《業(yè)務(wù)知識(shí)》等有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度培訓(xùn)，建立員工教育檔案。
5、設(shè)施，設(shè)備的養(yǎng)護(hù)，陳列和儲(chǔ)存，如濕溫度計(jì)的調(diào)節(jié)，計(jì)量進(jìn)行檢查，空調(diào)的排風(fēng)除濕，蚊蠅燈的清理。冷藏柜的養(yǎng)護(hù)。按日期做好養(yǎng)護(hù)記錄。
6、藥品的養(yǎng)護(hù)，進(jìn)貨驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)，根據(jù)驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)的專業(yè)培訓(xùn)。對(duì)藥品的規(guī)格，劑型，生產(chǎn)廠家，批準(zhǔn)文號(hào)，注冊(cè)商標(biāo)，有效期數(shù)量進(jìn)行檢查，標(biāo)簽說(shuō)明說(shuō)及相關(guān)文件檢查，并做好記錄，藥品的分類擺放，如發(fā)現(xiàn)處方藥與非處方藥不標(biāo)準(zhǔn)，及時(shí)改正，藥品養(yǎng)護(hù)和檢查并做好記錄。
7、藥品銷售與服務(wù)，藥店以質(zhì)量服務(wù)第一，銷售人員健康檢查合格持證上崗，營(yíng)業(yè)時(shí)對(duì)客戶熱情，佩戴胸卡并有姓名和服務(wù)。介紹藥品不要誤導(dǎo)消費(fèi)者，對(duì)消費(fèi)者說(shuō)明藥品禁忌，注意事項(xiàng)。本店售出藥品按有關(guān)規(guī)定售出藥時(shí)，必須憑執(zhí)業(yè)藥師或職業(yè)藥師助理開(kāi)具有處方才出售處方藥。
總之，通過(guò)本次自檢，我們對(duì)工作的問(wèn)題以檢查為契機(jī)，認(rèn)真整改努力工作，將嚴(yán)格按照縣局指示精神領(lǐng)會(huì)文件的`宗旨，讓顧客滿意，讓每個(gè)人吃上安全有效放心的藥，藥店全體員工感謝市食品管理局的領(lǐng)導(dǎo)對(duì)工作的認(rèn)真。
特此敬禮！
特此報(bào)告！
xx藥店
xx年xx月xx日
藥店自查自糾報(bào)告2
巴彥淖爾市食品藥品監(jiān)督管理局：
*****藥店取得《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱為GSP）認(rèn)證以來(lái)，始終堅(jiān)持將GSP要求作為藥店經(jīng)營(yíng)的行為準(zhǔn)則，認(rèn)真落實(shí)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，制定并嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)質(zhì)量管理制度和程序。藥店原認(rèn)證證書(shū)于20xx年 月到期，需按照法律規(guī)定重新申請(qǐng)認(rèn)證，現(xiàn)將藥店實(shí)施GSP自查情況報(bào)告如下：
一、企業(yè)概況
***藥店于20xx年注冊(cè)成立，注冊(cè)地址*******，經(jīng)營(yíng)性質(zhì)為****�！端幤方�(jīng)營(yíng)許可證》編號(hào)：有效期**年**月**日-20xx年 *月**日，《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》編號(hào)： 有效期**年**月**日-20xx年 *月**日。經(jīng)營(yíng)范圍：中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、生物制品。經(jīng)營(yíng)藥品品種**種，20xx年銷售額達(dá)****元。
藥店現(xiàn)有各類專業(yè)人員*人，其中企業(yè)負(fù)責(zé)人***，**學(xué)歷,**藥師；質(zhì)量負(fù)責(zé)人***，學(xué)歷***，***藥師；經(jīng)營(yíng)面積**㎡，辦公生活區(qū)域**㎡，設(shè)施設(shè)備齊備，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所明亮、整潔。
我店分別在****年、****年通過(guò)GSP認(rèn)證檢查，取得GSP證書(shū)。我店在此次申報(bào)GSP認(rèn)證前無(wú)違規(guī)經(jīng)營(yíng)假劣藥品的情
況，按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部第90號(hào)令)的要求，參照《巴彥淖爾市藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理體系文件》組織有關(guān)人員重新修訂了藥店各崗位職責(zé)、管理制度和各項(xiàng)操作規(guī)程，完善了質(zhì)量管理體系，提高全員參與質(zhì)量控制的意識(shí)，依據(jù)要求，對(duì)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)進(jìn)行配備升級(jí)改造，規(guī)范了藥店的經(jīng)營(yíng)行為。
二、GSP自查總結(jié)
本藥店主要對(duì)照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》 (20xx年版)進(jìn)行自查整改，在實(shí)際操作中，逐項(xiàng)進(jìn)行檢查，不符合的進(jìn)行整改，符合規(guī)定的體現(xiàn)出藥店的實(shí)際情況，經(jīng)過(guò)自查整改，現(xiàn)在藥店整體上已經(jīng)具備申請(qǐng)認(rèn)證的條件，現(xiàn)將自查整改和整改后情況匯總?cè)缦拢?/p>
1、依法經(jīng)營(yíng)和誠(chéng)信方面
藥店自成立以來(lái)，一直依法經(jīng)營(yíng)，無(wú)違規(guī)經(jīng)營(yíng)行為，12個(gè)月內(nèi)在當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門無(wú)違規(guī)受到處罰情況出現(xiàn)，未銷售過(guò)假劣藥品。申辦藥店資料無(wú)作假，申請(qǐng)認(rèn)證資料真實(shí)。20xx年信用等級(jí)評(píng)定為 ，20xx年信用等級(jí)評(píng)定為 。（20xx年嚴(yán)重失信的要簡(jiǎn)要說(shuō)明原因，必要時(shí)當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局要出證明說(shuō)明情況）
2、質(zhì)量管理與職責(zé)落實(shí)情況
根據(jù)實(shí)際，由質(zhì)量管理員***參照《巴彥淖爾市藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理體系文件》修訂了質(zhì)量管理文件，包括職責(zé)、
工作制度、崗位操作規(guī)程、各種記錄表格，質(zhì)量管理文件制定和實(shí)施基本符合有關(guān)法律法規(guī)和GSP要求，符合藥店運(yùn)行GSP實(shí)際。
本藥店基本具有與經(jīng)營(yíng)范圍和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)條件，按照經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模設(shè)定了包括組織機(jī)構(gòu)、人員、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理文件和計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。其中，藥店負(fù)責(zé)人***是藥品質(zhì)量的主要負(fù)責(zé)人，任命***為質(zhì)量管理人員，具體負(fù)責(zé)GSP要求的15項(xiàng)基本職責(zé)和其他應(yīng)由質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)履行的職責(zé)。同時(shí)任命了驗(yàn)收員、采購(gòu)員、處方審核員、營(yíng)業(yè)員等崗位工作人員，明確了工作職責(zé)。
3．人員管理
本藥店從事藥品經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量管理的人員符合有關(guān)法律法規(guī)及GSP規(guī)范的資格要求，且沒(méi)有《藥品管理法》第76條、83條禁止從業(yè)的情形。
企業(yè)負(fù)責(zé)人為***，女，&歲，本科學(xué)歷，執(zhí)業(yè)藥師。是藥品質(zhì)量的主要負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)藥店的日常管理，保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé)，確保企業(yè)按照《規(guī)范》要求經(jīng)營(yíng)藥品。負(fù)責(zé)處方審核，指導(dǎo)合理用藥，保證藥店軟硬件符合GSP規(guī)范的要求。
任命***質(zhì)量管理員，男、&歲，中專學(xué)歷，***專業(yè)，從事醫(yī)藥工作12年，有豐富工作經(jīng)驗(yàn)，取得了**職稱。
采購(gòu)員、質(zhì)量驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員、保管員***。中專學(xué)歷，
***專業(yè)，符合任職條件。
營(yíng)業(yè)員：***，女、30歲，高中文化，經(jīng)過(guò)上崗培訓(xùn)，有上崗證，從事醫(yī)藥工作3年。
培訓(xùn)情況：我藥店制定了20xx年度培訓(xùn)計(jì)劃。藥店負(fù)責(zé)人郭俊峰，接受了20xx年的執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育，且成績(jī)合格。。3人均接受了20xx年巴彥淖爾市食品藥品監(jiān)督管理局的培訓(xùn)，且成績(jī)合格，取得了相關(guān)的培訓(xùn)證書(shū)。20xx年5月28、29日參加了市局的繼續(xù)教育，除此之外，我藥店還組織了人員利用業(yè)余時(shí)間進(jìn)行了與藥品經(jīng)營(yíng)相關(guān)的國(guó)家發(fā)布的`法律、法規(guī)的學(xué)習(xí)。對(duì)冷藏藥品、專管藥品、拆零藥品人員進(jìn)行了專門培訓(xùn)，以上所有的培訓(xùn)均有培訓(xùn)材料和培訓(xùn)記錄。通過(guò)有效地利用各種方式學(xué)習(xí)，業(yè)務(wù)素質(zhì)得到了很大的提高。
體檢情況：直接接觸藥品的工作人員有3人，按年度進(jìn)行了健康體檢，身體均健康，持健康證上崗。健康檢查檔案齊全符合要求。
本藥店為每位員工購(gòu)置了整潔衛(wèi)生的工作服，嚴(yán)格制度管理，陳列區(qū)禁止存放與經(jīng)營(yíng)活動(dòng)無(wú)關(guān)的物品，工作區(qū)域內(nèi)無(wú)影響藥品質(zhì)量和安全的行為出現(xiàn)。
4．文件實(shí)施情況
按照有關(guān)法律法規(guī)及GSP規(guī)定，制定符合藥店實(shí)際的質(zhì)量管理文件，包括質(zhì)量管理制度**項(xiàng)、崗位職責(zé)**項(xiàng)，操作
規(guī)程**項(xiàng)、檔案**個(gè)，20xx年-20xx年記錄和憑證齊全，通過(guò)自查，藥店制訂的文件對(duì)應(yīng)滿足GSP對(duì)文件形式、內(nèi)容的要求，自查中還對(duì)文件進(jìn)行了審定，及時(shí)修訂文件**，修改**處，同時(shí)，對(duì)藥店所有人員集中進(jìn)行了制度的學(xué)習(xí)，一些重要制度上墻明示，確保了各崗位人員正確理解質(zhì)量管理文件的內(nèi)容，保證質(zhì)量管理文件有效執(zhí)行。按照要求，對(duì)藥店相關(guān)的記錄和憑證進(jìn)行整理存檔備查，實(shí)現(xiàn)了真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、有效和可追溯。通過(guò)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時(shí)，相關(guān)崗位人員按照操作規(guī)程，通過(guò)授權(quán)及密碼登錄計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，進(jìn)行數(shù)據(jù)的錄入，保證數(shù)據(jù)原始、真實(shí)、準(zhǔn)確、安全和可追溯。電子記錄數(shù)據(jù)以安全、可靠方式每日備份。備份記錄和數(shù)據(jù)的介質(zhì)存放于安全場(chǎng)所。
5．設(shè)施與設(shè)備情況
經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、設(shè)施設(shè)備基本符合GSP要求。藥店總面積**平米，其中經(jīng)營(yíng)面積達(dá)到了**平方米，經(jīng)營(yíng)區(qū)設(shè)有處方藥經(jīng)營(yíng)區(qū)、非處方藥經(jīng)營(yíng)區(qū)、醫(yī)療器械區(qū)、保健食品區(qū)，非藥品區(qū)與藥品經(jīng)營(yíng)區(qū)隔離，待驗(yàn)藥品臺(tái)、不合格藥品柜設(shè)施按照規(guī)定設(shè)置，確保藥品有足夠的經(jīng)營(yíng)面積。非經(jīng)營(yíng)區(qū)設(shè)有辦公區(qū)和衛(wèi)生間。購(gòu)置了滿足藥品經(jīng)營(yíng)和儲(chǔ)存條件的設(shè)施設(shè)備，柜臺(tái)17組，貨架7組，配備了空調(diào)1臺(tái)、冰箱1臺(tái)、冰箱溫度計(jì)1只、溫濕度表1只、滅
火器1個(gè)、粘鼠板1個(gè)等設(shè)施設(shè)備，其中計(jì)量設(shè)備已送技術(shù)監(jiān)督部門鑒定合格。貨架排
藥店自查自糾報(bào)告3
xxxx職工醫(yī)院做為社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心，為更好的為當(dāng)?shù)匕傩辗⻊?wù)，確保廣大患者用安全，我院根據(jù)我省、市藥品監(jiān)督管理部門的要求，嚴(yán)格按照《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》從事藥品使用活動(dòng)，為了藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范工作順利進(jìn)行，我院成立了以李艷院長(zhǎng)為組長(zhǎng)，各科主任為組員的.藥事管理委員會(huì)，每月進(jìn)行自檢自查，兩年來(lái)委員會(huì)成員及藥劑科人員做了大量細(xì)致的自查工作，報(bào)告如下：
一、藥劑科概況
老虎臺(tái)職工礦醫(yī)院藥劑科下屬分為門診藥局、住院藥局及藥品庫(kù)房三部分，總面積約300平左右，其中一層門診藥局60平，五層住院藥局60平，七層庫(kù)房180平。藥劑科現(xiàn)有人員9人，其中副主任藥師1人，主管藥師6人，藥師2人。
二、藥品質(zhì)量機(jī)構(gòu)組織
藥事部門負(fù)責(zé)人：李艷
分管院長(zhǎng)：xx
質(zhì)量負(fù)責(zé)人：xxxx
三、藥品使用質(zhì)量管理體系
我院藥劑科一直以來(lái)，嚴(yán)格按照《藥品管理法》，《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》設(shè)置管理機(jī)構(gòu)，成立了以院長(zhǎng)為首，包括質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和進(jìn)貨調(diào)配等業(yè)務(wù)部門負(fù)責(zé)人組成的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組，藥劑科設(shè)置了由質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員共同組成的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，受分管院長(zhǎng)直接領(lǐng)導(dǎo)，現(xiàn)已制定的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度，崗位質(zhì)量責(zé)任制，質(zhì)量管理程序，質(zhì)量表格記錄，建立藥品進(jìn)貨、驗(yàn)收，儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)，調(diào)配全過(guò)程的質(zhì)量保證體系，確保藥品使用過(guò)程中，每個(gè)環(huán)節(jié)均在質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的監(jiān)督下進(jìn)行，并執(zhí)行質(zhì)量否決權(quán)。
四、藥劑科人員培訓(xùn)情況
藥劑科各部門負(fù)責(zé)人熟悉國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉業(yè)務(wù)藥品知識(shí)，能堅(jiān)持原則進(jìn)行監(jiān)督和檢查，并能獨(dú)立解決。建立了繼續(xù)教育培訓(xùn)，采取自學(xué)講解的方式，提高人員素質(zhì)，對(duì)從事藥品質(zhì)量管理、調(diào)配、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管等直接接觸藥品的人員每年都進(jìn)行健康查體，并建立健康檔案。
藥店自查自糾報(bào)告4
一、自查情況
1、對(duì)照醫(yī)保局的各項(xiàng)規(guī)定，我店詳細(xì)核查了每一張醫(yī)保單據(jù)，著重檢查了藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)、總價(jià)等信息，確認(rèn)填寫(xiě)無(wú)誤。
2、我們對(duì)收取的醫(yī)保費(fèi)用進(jìn)行了嚴(yán)格審核，沒(méi)有超出醫(yī)保局規(guī)定的價(jià)格范圍，不存在虛報(bào)、冒領(lǐng)或者重復(fù)收費(fèi)等違規(guī)行為。
3、對(duì)藥品銷售情況進(jìn)行了核查，每種醫(yī)保藥品的銷售都有完整的記錄，并保存了藥品的購(gòu)銷存信息，確保了藥品的溯源可查。
二、自查發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及整改措施
1、發(fā)現(xiàn)部分醫(yī)保藥品在銷售過(guò)程中，存在未及時(shí)更新藥品信息的問(wèn)題，導(dǎo)致部分醫(yī)保藥品的信息可能存在小范圍的'誤差。
整改：對(duì)藥品信息進(jìn)行了全面更新，并定期對(duì)藥品信息進(jìn)行核實(shí)和更新，確保醫(yī)保藥品信息的準(zhǔn)確性。
2、發(fā)現(xiàn)在藥品售后服務(wù)方面，存在一定的不足。有極個(gè)別藥品雖然在有效期內(nèi)，但由于儲(chǔ)存不當(dāng)，導(dǎo)致藥品品質(zhì)下降。
整改：完善了藥品的儲(chǔ)存管理，確保了每一盒藥品的品質(zhì)；同時(shí)優(yōu)化了售后服務(wù)流程，確保了在發(fā)生問(wèn)題時(shí)能夠第一時(shí)間為消費(fèi)者提供解決方案。
三、未來(lái)計(jì)劃
1、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)保局的各項(xiàng)規(guī)定，不斷加大內(nèi)部管理力度，確保自查自糾工作的嚴(yán)格和有效。
2、根據(jù)醫(yī)保局的指導(dǎo)，對(duì)藥品銷售、存儲(chǔ)、售后等各環(huán)節(jié)進(jìn)行持續(xù)優(yōu)化，提升服務(wù)質(zhì)量，保障消費(fèi)者的權(quán)益。
四、總結(jié)
通過(guò)此次醫(yī)保自查自糾，我們發(fā)現(xiàn)了自身存在的問(wèn)題，并做出了改正。但也認(rèn)識(shí)到，醫(yī)保自查自糾是一項(xiàng)長(zhǎng)期的工作，需要我們持續(xù)投入，不斷提高。作為一家負(fù)責(zé)任的藥品零售店，我們將堅(jiān)守規(guī)章制度，以更高的標(biāo)準(zhǔn)要求自己，以實(shí)際行動(dòng)保障醫(yī)�；鸬暮侠硎褂�，服務(wù)好每一位消費(fèi)者。
藥店自查自糾報(bào)告5
廈門市社保管理中心：
我藥店收到（閩人文【20xx】212號(hào)）文件后，高度重視，認(rèn)真學(xué)習(xí)該文件，深刻領(lǐng)會(huì)文件精神，并結(jié)合《福建省人力資源和社會(huì)保障廳關(guān)于開(kāi)展定點(diǎn)醫(yī)療服務(wù)行為專項(xiàng)檢查的通知》要求，對(duì)照本藥店的實(shí)際情況，進(jìn)行醫(yī)保服務(wù)工作自查。本店遵照“醫(yī)保協(xié)議”和相關(guān)法律法規(guī)，從各方面嚴(yán)格遵守，達(dá)到規(guī)定的要求，現(xiàn)將自查情況匯報(bào)如下：
一、人員資質(zhì)條件方面：因本店經(jīng)營(yíng)有處方藥、甲類非處方藥，質(zhì)量負(fù)責(zé)人×××，本店的銷售人員持有食品藥品監(jiān)督局頒發(fā)的《職業(yè)資格證書(shū)》，取得了上崗資格。
二、在經(jīng)營(yíng)方式、范圍方面：沒(méi)有超范圍經(jīng)營(yíng)，本店所有品種都在合理規(guī)定范圍內(nèi)，沒(méi)有銷售屬國(guó)家嚴(yán)令禁止銷售的藥品、器械。
三、藥品的分類管理方面：嚴(yán)格遵照國(guó)家處方藥和非處方藥分類管理的有關(guān)條例，處方藥和非處方藥分柜銷售，已明確規(guī)定醫(yī)生處方銷售的藥品，一律憑處方銷售，同時(shí)設(shè)立非處方藥品專柜，貼有明顯的區(qū)域標(biāo)識(shí)。
四、藥品廣告及咨詢服務(wù)方面：首先遵照?qǐng)?zhí)行《藥品廣告安全審查辦法》等規(guī)定，不發(fā)布任何未經(jīng)許可審批的各種藥品廣告，不銷售因嚴(yán)重虛假宣傳被食品藥品監(jiān)督部門采取強(qiáng)制措施暫停在轄區(qū)內(nèi)銷售的藥品，在藥品銷售中正確介紹藥品的性能、用途、
禁忌及注意事項(xiàng)，沒(méi)有夸大藥品療效，不以非藥品以藥品向顧客介紹和推薦。
五、藥品質(zhì)量管理方面：根據(jù)市醫(yī)保中心制定的'管理制度，
本店認(rèn)真制定有關(guān)藥品管理制度，嚴(yán)格按照細(xì)則運(yùn)行，建立健全
各項(xiàng)藥品質(zhì)量管理記錄，同時(shí)建立各項(xiàng)藥品質(zhì)量管理檔案，確保
經(jīng)營(yíng)的藥品質(zhì)量，店堂明示處懸掛《服務(wù)公約》，公布監(jiān)督電話，
設(shè)顧客意見(jiàn)薄，保證服務(wù)質(zhì)量。
在今后，我藥店將進(jìn)一步強(qiáng)化本店員工的有關(guān)醫(yī)保刷卡方面
法律意識(shí)、責(zé)任意識(shí)和自律意識(shí)，自覺(jué)、嚴(yán)格遵守和執(zhí)行基本醫(yī)
療保險(xiǎn)各項(xiàng)政策規(guī)定，加強(qiáng)內(nèi)部管理，為建立我市醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)
零售藥店醫(yī)保險(xiǎn)刷卡誠(chéng)信服務(wù)、公平競(jìng)爭(zhēng)的有序環(huán)境起模范帶頭
作用，切實(shí)為廣大參保人員提供高效優(yōu)質(zhì)的醫(yī)保刷卡服務(wù)，確保
藥店的健康運(yùn)行。
×××××店 20xx年8月1日
藥店自查自糾報(bào)告6
一、前言
作為零售藥店的負(fù)責(zé)人，我認(rèn)識(shí)到了對(duì)醫(yī)保政策的全面理解和遵守的重要性。我們的藥店一直以來(lái)堅(jiān)決履行社會(huì)責(zé)任，對(duì)醫(yī)保相關(guān)政策進(jìn)行最嚴(yán)格的執(zhí)行。為了確保我們的業(yè)務(wù)完全符合醫(yī)保制度，我們每年都會(huì)進(jìn)行醫(yī)保自查自糾的工作，以便于及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決可能存在的問(wèn)題。
二、自查過(guò)程
自查自糾的過(guò)程密切關(guān)注著我們的營(yíng)運(yùn)、管理和服務(wù)方面�！八牟粌芍薄钡脑瓌t是我們進(jìn)行醫(yī)保自查自糾的指南。在“四不”方面，我們注重對(duì)以下項(xiàng)目的自查：不漏錄醫(yī)保藥品，不超范圍和標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)，不違規(guī)亂價(jià)，并且不采用不正當(dāng)手段競(jìng)爭(zhēng)。在“兩直”方面，我們忠誠(chéng)醫(yī)保，堅(jiān)決保障醫(yī)保支付的`安全，真誠(chéng)服務(wù)，以人民的需求為導(dǎo)向。
三、自查結(jié)果與分析
經(jīng)過(guò)我們的自查，我們發(fā)現(xiàn)我們的藥店在醫(yī)保工作中大部分執(zhí)行得相當(dāng)好。許多規(guī)定和政策都得到了嚴(yán)格執(zhí)行，患者的權(quán)利得到了有效保障。然而，也有部分盲區(qū)和缺陷。我們發(fā)現(xiàn)在一些藥品的銷售環(huán)節(jié)，部分員工對(duì)于醫(yī)保藥品的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)還存在著部分誤區(qū)，可能會(huì)導(dǎo)致不規(guī)范的收費(fèi)情況。而在醫(yī)保報(bào)銷環(huán)節(jié)也存在著操作不規(guī)范等問(wèn)題。
四、自糾措施
對(duì)于自查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，我們已經(jīng)迅速采取了行動(dòng)，并制定了一系列的自糾措施。我們?cè)黾恿藢?duì)員工的培訓(xùn)，明確了醫(yī)保藥品的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)和報(bào)銷程序，確保每位員工都能正確規(guī)范地執(zhí)行。此外，我們也加強(qiáng)了對(duì)藥品出售環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理，確保證每一筆交易都在醫(yī)保的規(guī)定范圍內(nèi)。
五、結(jié)語(yǔ)
在接下來(lái)的時(shí)間里，我們會(huì)繼續(xù)堅(jiān)持做好醫(yī)保自查自糾工作，以期進(jìn)一步優(yōu)化服務(wù)流程，提升服務(wù)質(zhì)量，嚴(yán)謹(jǐn)落實(shí)醫(yī)保政策，為廣大的醫(yī)保參與者提供更加公平、合理、規(guī)范的服務(wù)。
對(duì)于我們自查出的問(wèn)題，我們持開(kāi)放態(tài)度接受社會(huì)各界的監(jiān)督，我們會(huì)及時(shí)改正，努力提高，爭(zhēng)取在以后的工作中做得更好。醫(yī)保制度作為社會(huì)保障體系的重要組成部分，我們深感責(zé)任重大，將以此為動(dòng)力，更好地服務(wù)好廣大的患者，同時(shí)也為全面
藥店自查自糾報(bào)告7
xx食品藥品監(jiān)督管理局：
根據(jù)國(guó)家、省、州食品藥品監(jiān)管部門相關(guān)會(huì)議精神和有關(guān)文件精神，以及xx號(hào)文件精神，我店及時(shí)開(kāi)展了自查自糾工作，現(xiàn)將情況匯報(bào)如下：
一、基本情況。
我店于xx年xx月成立，為xx藥業(yè)有限公司連鎖店，其性質(zhì)為藥品零售企業(yè)，在xx年xx月通過(guò)了GSP認(rèn)證�，F(xiàn)藥店有企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人各一人。
二、自查自糾情況。
1、藥品購(gòu)進(jìn)都是從總公司（×藥業(yè)有限公司）直接進(jìn)貨，沒(méi)有從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品行為；
2、嚴(yán)格按要求銷售處方藥、含特殊藥品成分復(fù)方制劑，對(duì)藥品銷售進(jìn)行登記，不存在產(chǎn)品銷售去向不明的情況；
3、嚴(yán)格按要求健全購(gòu)銷資質(zhì)檔案，不存在超方式、超范圍經(jīng)營(yíng)；
4、購(gòu)銷票據(jù)和記錄真實(shí)，不存在購(gòu)銷票據(jù)與實(shí)物不符的.情況。 總之，通過(guò)此次自查自糾工作，督促了我店的經(jīng)營(yíng)行為及購(gòu)銷等工作，企業(yè)質(zhì)量安全第一責(zé)任人意識(shí)得到了加強(qiáng)，未出現(xiàn)任何違法行為。
xx藥堂
藥店自查自糾報(bào)告8
xxx食品藥品監(jiān)督管理局：
根據(jù)國(guó)家、省、州食品藥品監(jiān)管部門相關(guān)會(huì)議精神和有關(guān)文件精神，以及x食藥監(jiān)發(fā)「XXXX」X號(hào)文件精神，我店及時(shí)開(kāi)展了自查自糾工作，現(xiàn)將情況匯報(bào)如下：
一、基本情況
我店于x年x月成立，為x藥業(yè)有限公司連鎖店，其性質(zhì)為藥品零售企業(yè)，在x年x月通過(guò)了GSP認(rèn)證�，F(xiàn)藥店有企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人各一人。
二、自查自糾情況
1、藥品購(gòu)進(jìn)都是從總公司（x藥業(yè)有限公司）直接進(jìn)貨，沒(méi)有從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品行為；
2、嚴(yán)格按要求銷售處方藥、含特殊藥品成分復(fù)方制劑，對(duì)藥品銷售進(jìn)行登記，不存在產(chǎn)品銷售去向不明的'情況；
3、嚴(yán)格按要求健全購(gòu)銷資質(zhì)檔案，不存在超方式、超范圍經(jīng)營(yíng)；
4、購(gòu)銷票據(jù)和記錄真實(shí)，不存在購(gòu)銷票據(jù)與實(shí)物不符的情況。 總之，通過(guò)此次自查自糾工作，督促了我店的經(jīng)營(yíng)行為及購(gòu)銷等工作，企業(yè)質(zhì)量安全第一責(zé)任人意識(shí)得到了加強(qiáng)，未出現(xiàn)任何違法行為。
特此報(bào)告！
xxx藥店
20xx年xx月xx日
藥店自查自糾報(bào)告9
xx縣xx醫(yī)院，按照以往慣例和上級(jí)要求，現(xiàn)將20xx年自查自糾報(bào)告匯報(bào)如下：
1、依法經(jīng)營(yíng)，在醒目位置懸掛證照，并按規(guī)定接受年檢。
2、嚴(yán)格按照經(jīng)營(yíng)范圍，依法經(jīng)營(yíng)。
3、依照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，已制定一整套藥品質(zhì)量管理制度，嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度，定期檢查。
4、已設(shè)立醫(yī)院負(fù)責(zé)人，并負(fù)責(zé)處方的審核，從事藥品經(jīng)營(yíng)管理，保管，養(yǎng)護(hù)；醫(yī)院全體員工，都進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案，要求憑處方銷售的藥品，按處方銷售和登記。
5、醫(yī)院藥房寬敞明亮，清潔衛(wèi)生，用于銷售藥品的陳列，溫控，調(diào)配設(shè)備齊全，在用的劑量，器具按規(guī)定檢測(cè)合格。
6、已建立首營(yíng)品種和首營(yíng)企業(yè)檔案，從合法企業(yè)進(jìn)貨，并簽訂了有明確質(zhì)量保障條款的'協(xié)議書(shū)，購(gòu)進(jìn)發(fā)票完整。
7、購(gòu)進(jìn)的藥品，嚴(yán)格按照規(guī)定逐一驗(yàn)收，并建立真實(shí)完整的藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄。
8、藥品儲(chǔ)存按要求分類陳列和陳放，處方藥和非處方藥、內(nèi)用藥和外用藥、藥品和非藥品，都逐一分開(kāi)存放。
9、經(jīng)常組織員工開(kāi)展業(yè)務(wù)及法規(guī)知識(shí)學(xué)習(xí)，并有記錄
10、工作人員著裝整齊，佩戴服務(wù)卡，做到文明熱情周到的服務(wù)。
不足之處：
1、藥房針劑散亂
2、藥庫(kù)的整體沒(méi)有完善之處：
我院將在縣食品藥品監(jiān)督局的大力支持下用一個(gè)月的時(shí)間整改好，讓每個(gè)患者吃上安全有效放心的藥。
藥店自查自糾報(bào)告10
一、自查范圍與內(nèi)容
本次自查的范圍涵蓋了一年內(nèi)醫(yī)保范圍內(nèi)所有藥物的銷售環(huán)節(jié)，包括藥品采購(gòu)、檢驗(yàn)、儲(chǔ)存、銷售等環(huán)節(jié)。內(nèi)容主要涉及醫(yī)保藥品銷售價(jià)格、購(gòu)銷兩清、藥品質(zhì)量、商業(yè)賄賂及違規(guī)行為等方面。
二、自查的目的
通過(guò)對(duì)各項(xiàng)業(yè)務(wù)內(nèi)容和經(jīng)營(yíng)行為的深入自查，定位出存在的問(wèn)題和不足，進(jìn)一步優(yōu)化管理，提升服務(wù)水平，確保我店各業(yè)務(wù)正常運(yùn)營(yíng)，保證醫(yī)保政策的執(zhí)行，維護(hù)醫(yī)�；鸷拖M(fèi)者權(quán)益。
三、自查過(guò)程及發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題
經(jīng)過(guò)詳細(xì)的自查，我們確認(rèn)我店堅(jiān)決遵守衛(wèi)生、藥品等相關(guān)法律、法規(guī)和國(guó)家醫(yī)保政策，在經(jīng)營(yíng)醫(yī)保藥品過(guò)程中，盡可能避免違規(guī)行為。但在具體落實(shí)過(guò)程中，確實(shí)存在一些問(wèn)題。
1、疏于日常管理，導(dǎo)致部分醫(yī)保藥品銷售價(jià)格和國(guó)家規(guī)定的`不符。在自查過(guò)程中，我們發(fā)現(xiàn)有少數(shù)醫(yī)保藥品存在未及時(shí)調(diào)整銷售價(jià)格的問(wèn)題。
2、對(duì)藥品進(jìn)銷環(huán)節(jié)審查不夠嚴(yán)密，發(fā)現(xiàn)少量藥品存在無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期標(biāo)識(shí)不清楚的情況。
3、對(duì)違規(guī)行為的管理和防范措施未足夠完善，發(fā)生過(guò)銷售人員未經(jīng)許可擅自為醫(yī)�；颊咪N售非醫(yī)保用藥的情況。
四、自我整改措施
面對(duì)存在的問(wèn)題，我們將積極進(jìn)行整改：
1、對(duì)所有藥品價(jià)格進(jìn)行再次核查，并及時(shí)調(diào)整與國(guó)家規(guī)定不符的藥品銷售價(jià)格。
2、對(duì)進(jìn)銷環(huán)節(jié)采取更嚴(yán)格的管理措施，對(duì)入庫(kù)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期標(biāo)識(shí)等信息進(jìn)行詳細(xì)核查，做到嚴(yán)謹(jǐn)審查。
3、加強(qiáng)員工的培訓(xùn)和教育，對(duì)違規(guī)行為進(jìn)行明確規(guī)定，提高員工對(duì)醫(yī)保政策的理解和執(zhí)行力度。
五、以后工作打算
我們將持續(xù)改進(jìn)及完善藥品流程操作，提高藥品流通管理水平，加強(qiáng)員工的法制觀念和商業(yè)道德，提升營(yíng)業(yè)技能素質(zhì)。與此同時(shí)，我們也將定期進(jìn)行自我檢查和糾正，以確保全店醫(yī)保業(yè)務(wù)持續(xù)規(guī)范、正常。
六、請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)批示
以上是我店的自查報(bào)告，對(duì)于我們發(fā)現(xiàn)和誠(chéng)實(shí)列出的一些問(wèn)題，希望領(lǐng)導(dǎo)給予嚴(yán)肅處理和及時(shí)指導(dǎo)，我們?cè)敢獬袚?dān)由此產(chǎn)生的所有責(zé)任。
藥店自查自糾報(bào)告11
一、報(bào)告概要
你們好，我是xx藥品零售藥店的店長(zhǎng)，這是我編制的關(guān)于零售藥店醫(yī)保自查自糾的報(bào)告。主要內(nèi)容包括：我們藥店在醫(yī)保政策服務(wù)方面存在的問(wèn)題、問(wèn)題成因、改正措施和對(duì)自查自糾的深度理解。
二、自查范圍與方法
自查的主要對(duì)象是我店在醫(yī)保業(yè)務(wù)方面所存在的主要問(wèn)題和違反醫(yī)保政策的行為。通過(guò)查閱相關(guān)文件資料、驗(yàn)證各類數(shù)據(jù)，進(jìn)行全面、詳細(xì)的自查。
三、自查的主要問(wèn)題及分析
（1）醫(yī)保報(bào)銷流程管理不到位
某些時(shí)候，因?yàn)楣ぷ魅藛T對(duì)醫(yī)保報(bào)銷流程的運(yùn)作不熟悉，導(dǎo)致了醫(yī)保報(bào)銷流程的混亂。導(dǎo)致患者在報(bào)銷過(guò)程中遇到了一些麻煩和困擾。
�。�2）缺乏醫(yī)保政策的`更新和學(xué)習(xí)
在醫(yī)保政策的學(xué)習(xí)更新方面存在短板，工作人員對(duì)新出臺(tái)的醫(yī)保政策理解不足，導(dǎo)致在業(yè)務(wù)操作中存在誤區(qū)。
�。�3）醫(yī)保服務(wù)的態(tài)度問(wèn)題
對(duì)于一些復(fù)雜病例的醫(yī)保報(bào)銷，部分員工的服務(wù)態(tài)度欠佳，導(dǎo)致患者對(duì)藥店的評(píng)價(jià)降低。
四、針對(duì)問(wèn)題的改正措施和計(jì)劃
�。�1）醫(yī)保報(bào)銷流程管理改革
在醫(yī)保報(bào)銷的流程設(shè)定上，應(yīng)該向其他成功的藥店學(xué)習(xí)，借鑒他們的成功管理經(jīng)驗(yàn)，改革我們的醫(yī)保報(bào)銷流程。
�。�2）加強(qiáng)醫(yī)保政策的學(xué)習(xí)和培訓(xùn)
對(duì)新出臺(tái)的醫(yī)保政策，及時(shí)進(jìn)行學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，解決醫(yī)保政策的理解和操作的誤區(qū)。
�。�3）提升醫(yī)保服務(wù)態(tài)度
對(duì)醫(yī)保服務(wù)的態(tài)度，每個(gè)員工都應(yīng)該深入理解，提供熱情、專業(yè)、有效、優(yōu)惠的服務(wù)。
五、自查自糾的深度理解
作為藥店店長(zhǎng)，我深感自查自糾的重要性。對(duì)于藥店來(lái)說(shuō)，沒(méi)有醫(yī)保的支撐，就沒(méi)有競(jìng)爭(zhēng)力。只有不斷自查自糾，才能更好的適應(yīng)醫(yī)保的發(fā)展，提升藥店的核心競(jìng)爭(zhēng)力，讓我們的藥店在激烈的競(jìng)爭(zhēng)中立于不敗之地。
藥店自查自糾報(bào)告12
xx市食品藥品監(jiān)督管理局：
xx藥店取得《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱為gsp）認(rèn)證以來(lái)，始終堅(jiān)持將gsp要求作為藥店經(jīng)營(yíng)的行為準(zhǔn)則，認(rèn)真落實(shí)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，制定并嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)質(zhì)量管理制度和程序。藥店原認(rèn)證證書(shū)于20xx年xx月到期，需按照法律規(guī)定重新申請(qǐng)認(rèn)證，現(xiàn)將藥店實(shí)施gsp自查情況報(bào)告如下：
一、企業(yè)概況。
xx藥店于20xx年注冊(cè)成立，注冊(cè)地址xx，經(jīng)營(yíng)性質(zhì)為xx�！端幤方�(jīng)營(yíng)許可證》編號(hào)：xx，有效期20xx年xx月xx日——20xx年xx月xx日，《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》編號(hào)：xx， 有效期20xx年xx月xx日——20xx年 xx月xx日。經(jīng)營(yíng)范圍：中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、生物制品。經(jīng)營(yíng)藥品品種xx種，20xx年銷售額達(dá)xx元。
藥店現(xiàn)有各類專業(yè)人員xx人，其中企業(yè)負(fù)責(zé)人xx，xx學(xué)歷，xx藥師；質(zhì)量負(fù)責(zé)人xx，學(xué)歷xx，xx藥師；經(jīng)營(yíng)面積xx㎡，辦公生活區(qū)域xx㎡，設(shè)施設(shè)備齊備，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所明亮、整潔。我店分別在20xx年、20xx年通過(guò)gsp認(rèn)證檢查，取得gsp證書(shū)。我店在此次申報(bào)gsp認(rèn)證前無(wú)違規(guī)經(jīng)營(yíng)假劣藥品的情況，按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的要求，參照《xx市藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理體系文件》組織有關(guān)人員重新修訂了藥店各崗位職責(zé)、管理制度和各項(xiàng)操作規(guī)程，完善了質(zhì)量管理體系，提高全員參與質(zhì)量控制的意識(shí)，依據(jù)要求，對(duì)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)進(jìn)行配備升級(jí)改造，規(guī)范了藥店的經(jīng)營(yíng)行為。
二、gsp自查總結(jié)。
本藥店主要對(duì)照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》 進(jìn)行自查整改，在實(shí)際操作中，逐項(xiàng)進(jìn)行檢查，不符合的進(jìn)行整改，符合規(guī)定的體現(xiàn)出藥店的實(shí)際情況，經(jīng)過(guò)自查整改，現(xiàn)在藥店整體上已經(jīng)具備申請(qǐng)認(rèn)證的條件，現(xiàn)將自查整改和整改后情況匯總?cè)缦拢?/p>
1、依法經(jīng)營(yíng)和誠(chéng)信方面。
藥店自成立以來(lái)，一直依法經(jīng)營(yíng)，無(wú)違規(guī)經(jīng)營(yíng)行為，12個(gè)月內(nèi)在當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門無(wú)違規(guī)受到處罰情況出現(xiàn)，未銷售過(guò)假劣藥品。申辦藥店資料無(wú)作假，申請(qǐng)認(rèn)證資料真實(shí)。20xx年信用等級(jí)評(píng)定為 ，20xx年信用等級(jí)評(píng)定為 。（20xx年嚴(yán)重失信的要簡(jiǎn)要說(shuō)明原因，必要時(shí)當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局要出證明說(shuō)明情況）
2、質(zhì)量管理與職責(zé)落實(shí)情況。
根據(jù)實(shí)際，由質(zhì)量管理員xx參照《xx市藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理體系文件》修訂了質(zhì)量管理文件，包括職責(zé)、
工作制度、崗位操作規(guī)程、各種記錄表格，質(zhì)量管理文件制定和實(shí)施基本符合有關(guān)法律法規(guī)和gsp要求，符合藥店運(yùn)行g(shù)sp實(shí)際。
本藥店基本具有與經(jīng)營(yíng)范圍和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)條件，按照經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模設(shè)定了包括組織機(jī)構(gòu)、人員、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理文件和計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。其中，藥店負(fù)責(zé)人xx是藥品質(zhì)量的主要負(fù)責(zé)人，任命***為質(zhì)量管理人員，具體負(fù)責(zé)gsp要求的15項(xiàng)基本職責(zé)和其他應(yīng)由質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)履行的職責(zé)。同時(shí)任命了驗(yàn)收員、采購(gòu)員、處方審核員、營(yíng)業(yè)員等崗位工作人員，明確了工作職責(zé)。
3、人員管理。
本藥店從事藥品經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量管理的人員符合有關(guān)法律法規(guī)及gsp規(guī)范的資格要求，且沒(méi)有《藥品管理法》第76條、83條禁止從業(yè)的情形。
任命xx質(zhì)量管理員，男、xx歲，中專學(xué)歷，xx專業(yè)，從事醫(yī)藥工作20xx年，有豐富工作經(jīng)驗(yàn)，取得了xx職稱。
采購(gòu)員、質(zhì)量驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員、保管員xx。中專學(xué)歷，x專業(yè)，符合任職條件。
營(yíng)業(yè)員：xx，女、xx歲，高中文化，經(jīng)過(guò)上崗培訓(xùn)，有上崗證，從事醫(yī)藥工作20xx年。培訓(xùn)情況：我藥店制定了20xx年度培訓(xùn)計(jì)劃。藥店負(fù)責(zé)人xx，接受了20xx年的執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育，且成績(jī)合格。
3人均接受了20xx年xx市食品藥品監(jiān)督管理局的培訓(xùn)，且成績(jī)合格，取得了相關(guān)的培訓(xùn)證書(shū)。20xx年xx月xx、xx日參加了市局的繼續(xù)教育，除此之外，我藥店還組織了人員利用業(yè)余時(shí)間進(jìn)行了與藥品經(jīng)營(yíng)相關(guān)的國(guó)家發(fā)布的'法律、法規(guī)的學(xué)習(xí)。對(duì)冷藏藥品、專管藥品、拆零藥品人員進(jìn)行了專門培訓(xùn)，以上所有的培訓(xùn)均有培訓(xùn)材料和培訓(xùn)記錄。通過(guò)有效地利用各種方式學(xué)習(xí)，業(yè)務(wù)素質(zhì)得到了很大的提高。
體檢情況：直接接觸藥品的工作人員有xx人，按年度進(jìn)行了健康體檢，身體均健康，持健康證上崗。健康檢查檔案齊全符合要求。本藥店為每位員工購(gòu)置了整潔衛(wèi)生的工作服，嚴(yán)格制度管理，陳列區(qū)禁止存放與經(jīng)營(yíng)活動(dòng)無(wú)關(guān)的物品，工作區(qū)域內(nèi)無(wú)影響藥品質(zhì)量和安全的行為出現(xiàn)。
4、文件實(shí)施情況。
按照有關(guān)法律法規(guī)及gsp規(guī)定，制定符合藥店實(shí)際的質(zhì)量管理文件，包括質(zhì)量管理制度xx項(xiàng)、崗位職責(zé)xx項(xiàng)，操作
規(guī)程xx項(xiàng)、檔案xx個(gè)，20xx年——20xx年記錄和憑證齊全，通過(guò)自查，藥店制訂的文件對(duì)應(yīng)滿足gsp對(duì)文件形式、內(nèi)容的要求，自查中還對(duì)文件進(jìn)行了審定，及時(shí)修訂文件xx，修改xx處，同時(shí)，對(duì)藥店所有人員集中進(jìn)行了制度的學(xué)習(xí)，一些重要制度上墻明示，確保了各崗位人員正確理解質(zhì)量管理文件的內(nèi)容，保證質(zhì)量管理文件有效執(zhí)行。
按照要求，對(duì)藥店相關(guān)的記錄和憑證進(jìn)行整理存檔備查，實(shí)現(xiàn)了真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、有效和可追溯。通過(guò)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時(shí)，相關(guān)崗位人員按照操作規(guī)程，通過(guò)授權(quán)及密碼登錄計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，進(jìn)行數(shù)據(jù)的錄入，保證數(shù)據(jù)原始、真實(shí)、準(zhǔn)確、安全和可追溯。電子記錄數(shù)據(jù)以安全、可靠方式每日備份。備份記錄和數(shù)據(jù)的介質(zhì)存放于安全場(chǎng)所。
5、設(shè)施與設(shè)備情況。
經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、設(shè)施設(shè)備基本符合gsp要求。藥店總面積xx平米，其中經(jīng)營(yíng)面積達(dá)到了xx平方米，經(jīng)營(yíng)區(qū)設(shè)有處方藥經(jīng)營(yíng)區(qū)、非處方藥經(jīng)營(yíng)區(qū)、醫(yī)療器械區(qū)、保健食品區(qū)，非藥品區(qū)與藥品經(jīng)營(yíng)區(qū)隔離，待驗(yàn)藥品臺(tái)、不合格藥品柜設(shè)施按照規(guī)定設(shè)置，確保藥品有足夠的經(jīng)營(yíng)面積。非經(jīng)營(yíng)區(qū)設(shè)有辦公區(qū)和衛(wèi)生間。購(gòu)置了滿足藥品經(jīng)營(yíng)和儲(chǔ)存條件的設(shè)施設(shè)備，柜臺(tái)17組，貨架7組，配備了空調(diào)1臺(tái)、冰箱1臺(tái)、冰箱溫度計(jì)1只、溫濕度表1只、滅火器1個(gè)、粘鼠板1個(gè)等設(shè)施設(shè)備，其中計(jì)量設(shè)備已送技術(shù)監(jiān)督部門鑒定合格。
藥店自查自糾報(bào)告13
著力構(gòu)建社會(huì)主義和諧社會(huì)，保障人民群眾的根本利益，確保群眾用藥安全，完善藥物管理體系。通過(guò)整治工作，強(qiáng)化抗菌藥物依法經(jīng)營(yíng)流通意識(shí)，規(guī)范抗菌藥物流通市場(chǎng)秩序，進(jìn)一步完善我市抗菌藥物流通環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理體系。
二、整治范圍及主題
范圍：全市抗菌藥物有關(guān)經(jīng)營(yíng)企業(yè)
主題：促進(jìn)抗菌藥物管理，保障群眾用藥安全
三、實(shí)施階段及工作措施
�。ㄒ唬┎渴饐�(dòng)階段：20xx年5月
1．宣傳動(dòng)員
相關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)制定抗菌藥物整治工作實(shí)施方案，通過(guò)對(duì)內(nèi)教育與對(duì)外宣傳等途徑，營(yíng)造良好的輿論宣傳氛圍。
2．成立專門領(lǐng)導(dǎo)小組
由市食品藥品監(jiān)督管理局牽頭，各相關(guān)科室及藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)為主體，成立本單位抗菌藥物整治工作領(lǐng)導(dǎo)小組，并于5月15日前報(bào)食品藥品監(jiān)督管理局郵箱備案存檔。
�。ǘz查整治階段：20xx年5月至20xx年6月
1．自查自糾階段：20xx年5月15日至20xx年5月20日
各相關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)嚴(yán)格按照抗菌藥物管理相關(guān)規(guī)定進(jìn)行自查自糾，主動(dòng)對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題加以糾正、整改，并做好整改記錄。
2．指導(dǎo)檢查階段：20xx年5月21日至20xx年5月31日
市食品藥品監(jiān)督管理局針對(duì)藥物流通領(lǐng)域?qū)θ兴幤方?jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行隨機(jī)抽查。檢點(diǎn)包括憑處方銷售處方藥、藥品分類管理及執(zhí)業(yè)藥師在崗情況等。與相關(guān)藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂《規(guī)范抗菌藥物流通保證書(shū)》，對(duì)違反相關(guān)規(guī)定的企業(yè)，責(zé)令限期整改，情節(jié)嚴(yán)重者追究相關(guān)責(zé)任人責(zé)任。
3．專項(xiàng)檢查階段：20xx年6月1日至20xx年6月20日
市食品藥品監(jiān)督管理局組織開(kāi)展憑處方銷售處方藥的專項(xiàng)檢查，加大對(duì)藥品流通領(lǐng)域的`監(jiān)管力度。嚴(yán)格落實(shí)藥品分類管理制度的各項(xiàng)規(guī)定。藥品零售單位的負(fù)責(zé)人和營(yíng)業(yè)人員，必須嚴(yán)格執(zhí)行藥品分類管理制度的各項(xiàng)規(guī)定，憑醫(yī)師處方銷售處方藥。對(duì)患者要憑處方報(bào)銷等特殊原因造成處方留存確有困難的，零售藥店要做好詳細(xì)處方登記及銷售記錄，確保用藥安全。終止妊娠藥品和蛋白同化制劑等零售藥店不得經(jīng)營(yíng)的品種，嚴(yán)禁違規(guī)銷售。
4．總結(jié)上報(bào)階段：20xx年6月21日至20xx年6月30日
各有關(guān)單位要及時(shí)將本單位內(nèi)開(kāi)展整治工作的進(jìn)展情況、檢查結(jié)果和工作總結(jié)上報(bào)食品藥品監(jiān)督管理局。
�。ㄈ┒綄�(dǎo)檢查階段：20xx年7月至20xx年10月
1．市食品藥品監(jiān)督管理局采取不定期隨機(jī)抽查的方式，對(duì)各企業(yè)整治工作進(jìn)行督促檢查。
2．各相關(guān)企業(yè)及時(shí)上報(bào)檢查結(jié)果及整改情況，由食品藥品監(jiān)督管理局形成總結(jié)報(bào)告，上報(bào)市局，并積極準(zhǔn)備迎接市食品藥品監(jiān)督管理局的督導(dǎo)檢查，確保我市抗菌藥物整治工作萬(wàn)無(wú)一失。
四、工作要求
1．提高認(rèn)識(shí)，高度重視。
本次整治工作是近期各級(jí)黨委政府和有關(guān)部門為解決群眾關(guān)心的熱點(diǎn)、難點(diǎn)問(wèn)題，維護(hù)廣大群眾的切身利益推出的一項(xiàng)重要工作，各相關(guān)部門、企業(yè)要提高認(rèn)識(shí)，高度重視，確保工作的順利開(kāi)展。
2．?dāng)U大宣傳，廣泛動(dòng)員。
藥店自查自糾報(bào)告14
以鄧小平理論和“三個(gè)代表”重要思想為指導(dǎo)，全面貫徹落實(shí)科學(xué)發(fā)展觀，深入貫徹黨的十六屆六中全會(huì)和中紀(jì)委、省市紀(jì)委全會(huì)精神，按照構(gòu)建社會(huì)主義和諧社會(huì)的要求，以解決損害群眾利益的突出問(wèn)題和減輕患者不合理醫(yī)藥負(fù)擔(dān)為重點(diǎn)，堅(jiān)持標(biāo)本兼治、綜合治理、懲防并舉、注重預(yù)防的方針和“誰(shuí)主管誰(shuí)負(fù)責(zé)”、“管行業(yè)必須管行風(fēng)”的原則，積極探索從源頭治理醫(yī)藥購(gòu)銷和醫(yī)療服務(wù)中的不正之風(fēng)的有效措施，為我縣經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展提供堅(jiān)強(qiáng)保證。
二、工作目標(biāo)
確保人民群眾用藥安全有效，減輕社會(huì)醫(yī)藥費(fèi)用不合理負(fù)擔(dān)，鞏固和擴(kuò)大藥品集中招標(biāo)采購(gòu)工作成果，加大對(duì)藥品生產(chǎn)流通秩序的整頓力度，依法查處醫(yī)藥購(gòu)銷中的商業(yè)賄賂案件，努力為廣大人民群眾提供安全、有效、方便、價(jià)廉的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)。
三、主要工作任務(wù)
按照糾正醫(yī)藥購(gòu)銷和醫(yī)療服務(wù)中的不正之風(fēng)工作各責(zé)任單位職責(zé)和分工，確定各成員單位的主要工作任務(wù)。
（一）衛(wèi)生部門主要任務(wù)
1、加強(qiáng)思想教育，狠抓醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建設(shè)。要深入開(kāi)展社會(huì)主義榮辱觀教育，繼續(xù)開(kāi)展“弘揚(yáng)白求恩精神、做白求恩式醫(yī)務(wù)工作者”和“爭(zhēng)先創(chuàng)優(yōu)”宣傳教育活動(dòng)，通過(guò)加強(qiáng)職業(yè)道德教育，使廣大醫(yī)療衛(wèi)生工作者恪守服務(wù)宗旨、增強(qiáng)服務(wù)意識(shí)、提高服務(wù)質(zhì)量，維護(hù)醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)的良好形象。
2、完善工作制度，規(guī)范醫(yī)療服務(wù)行為。以規(guī)范醫(yī)療服務(wù)開(kāi)方、用藥、輔助檢查行為為重點(diǎn)，進(jìn)一步完善臨床診療技術(shù)規(guī)范，建立和制定常見(jiàn)病、多發(fā)病和費(fèi)用高的診療項(xiàng)目的臨床路徑，采取適宜技術(shù)、避免過(guò)度治療。嚴(yán)格執(zhí)行《處方管理辦法》和抗菌素臨床應(yīng)用指南，繼續(xù)實(shí)行醫(yī)院藥品使用動(dòng)態(tài)監(jiān)控制度和處方評(píng)價(jià)制度，抗菌素藥物分級(jí)管理制度，對(duì)醫(yī)生不當(dāng)處方在院內(nèi)公示和評(píng)價(jià)，促進(jìn)因病施治、合理檢查、合理用藥。要加強(qiáng)監(jiān)督檢查，對(duì)違規(guī)的醫(yī)師，按照有關(guān)規(guī)定給予限制處方權(quán)、取消處方權(quán)、暫停直至吊銷執(zhí)業(yè)證書(shū)的處罰。
3、切實(shí)改善服務(wù)態(tài)度，提高服務(wù)水平。要牢固樹(shù)立“以病人為中心”的理念，增強(qiáng)服務(wù)意識(shí)，改善服務(wù)態(tài)度，改進(jìn)服務(wù)模式，提高服務(wù)水平。要重點(diǎn)抓好醫(yī)院掛號(hào)、收款、藥房、門診等窗口部門的服務(wù)工作，簡(jiǎn)化工作環(huán)節(jié)，方便病人就醫(yī)。要加強(qiáng)醫(yī)患溝通，及時(shí)處理化解矛盾。
4、進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)院管理。嚴(yán)格落實(shí)公立醫(yī)院院長(zhǎng)“一崗雙責(zé)”制度，加強(qiáng)醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建設(shè)，全面推行醫(yī)院院務(wù)公開(kāi)，按照上級(jí)要求認(rèn)真開(kāi)展醫(yī)院民主評(píng)議活動(dòng)，完善醫(yī)療服務(wù)評(píng)價(jià)體系，規(guī)范醫(yī)院收支管理，改革不適當(dāng)?shù)慕?jīng)濟(jì)獎(jiǎng)勵(lì)機(jī)制，糾正片面追究經(jīng)濟(jì)效益傾向。
5、加強(qiáng)收費(fèi)管理，努力減輕患者就醫(yī)負(fù)擔(dān)。要嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)醫(yī)療服務(wù)收費(fèi)和藥品價(jià)格政策，嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目，嚴(yán)禁自立項(xiàng)目、分解項(xiàng)目、比照項(xiàng)目等違規(guī)收費(fèi)行為。加強(qiáng)對(duì)高值醫(yī)用耗材價(jià)格的監(jiān)管，對(duì)醫(yī)療器械價(jià)格進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控。要健全收費(fèi)管理制度，完善計(jì)算機(jī)收費(fèi)管理系統(tǒng)，加強(qiáng)對(duì)收費(fèi)各個(gè)環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理，防止重復(fù)計(jì)費(fèi)、提高收費(fèi)透明度。對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生單位存在亂收費(fèi)問(wèn)題的，主管衛(wèi)生行政部門要會(huì)同有關(guān)部門發(fā)現(xiàn)一起，堅(jiān)決查處一起。性質(zhì)惡劣、造成不良社會(huì)影響的，要對(duì)醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)和有關(guān)責(zé)任人，按照有關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理。
6、不斷完善和規(guī)范藥品集中招標(biāo)采購(gòu)工作制度。要嚴(yán)格執(zhí)行藥品招標(biāo)采購(gòu)工作的程序和規(guī)則，按照招標(biāo)合同條款，明確供購(gòu)雙方的義務(wù)和責(zé)任，全面履行中標(biāo)合同，杜絕暗箱操作。要積極參加以政府為主導(dǎo)，以省為單位的網(wǎng)上藥品招標(biāo)采購(gòu)工作，不斷完善和探索藥品集中招標(biāo)的`舉措和辦法，保證藥品質(zhì)量，保證藥品集中招標(biāo)采購(gòu)工作在正常的軌道上運(yùn)行。
7、加快推進(jìn)新型農(nóng)村合作醫(yī)療，推進(jìn)覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療保障體系建設(shè)，并不斷擴(kuò)大覆蓋面。積極開(kāi)展糾正農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)藥購(gòu)銷和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)工作，配合有關(guān)部門加強(qiáng)對(duì)新型農(nóng)村合作醫(yī)療基金的監(jiān)管。
8、主動(dòng)配合有關(guān)部門推進(jìn)農(nóng)村醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)基本用藥定點(diǎn)生產(chǎn)和服務(wù)規(guī)范化，加快推進(jìn)農(nóng)村藥品監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)和供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)建設(shè)，保證群眾基本用藥。
9、主動(dòng)配合有關(guān)部門加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)院的監(jiān)管，完善保險(xiǎn)費(fèi)用結(jié)算管理。
10、認(rèn)真落實(shí)中央和省市關(guān)于解決“看病難、看病貴”問(wèn)題的各項(xiàng)措施，積極探索從源頭上緩解群眾“看病難、看病貴”問(wèn)題的有效辦法。
�。ǘ┦称匪幤繁O(jiān)督管理部門的主要任務(wù)
1、加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督，確保人民群眾用藥安全。
2、進(jìn)一步整頓規(guī)范藥品生產(chǎn)流通秩序，嚴(yán)把市場(chǎng)準(zhǔn)入關(guān)。
3、積極推進(jìn)城市社區(qū)、農(nóng)村醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)基本用藥定點(diǎn)生產(chǎn)和服務(wù)規(guī)范化。加快推進(jìn)農(nóng)村藥品監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)和供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)建設(shè)，保證群眾基本用藥。
4、嚴(yán)肅查處商業(yè)賄賂案件，嚴(yán)厲打擊制售違法藥品和醫(yī)療器械的行為。做好對(duì)食品、藥品監(jiān)管系統(tǒng)和藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)治理商業(yè)賄賂自查自糾的指導(dǎo)，加強(qiáng)與有關(guān)部門的協(xié)調(diào)配合，建立信息通報(bào)，情況交流和政策協(xié)調(diào)等日常工作機(jī)制，進(jìn)一步加大治理商業(yè)賄賂的力度。
5、加強(qiáng)藥品廣告的監(jiān)測(cè)，配合有關(guān)部門嚴(yán)厲打擊虛假違法藥品廣告行為，積極開(kāi)展價(jià)格服務(wù)進(jìn)藥店活動(dòng)。
6、加大對(duì)重點(diǎn)地域的監(jiān)督監(jiān)控，特別是要加強(qiáng)對(duì)中藥材專業(yè)市場(chǎng)及農(nóng)村藥品市場(chǎng)的監(jiān)督檢查力度，打擊制售假劣藥品及各種違反《藥品管理法》行為。
�。ㄈ﹦趧�(dòng)和社會(huì)保障部門的主要任務(wù)
1、根據(jù)國(guó)家勞動(dòng)保障工作總體規(guī)劃和“全民醫(yī)�！卑l(fā)展思路，適時(shí)完善城鎮(zhèn)基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度，逐步建立覆蓋全體城鎮(zhèn)居民的基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度。
2、加大對(duì)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、定點(diǎn)零售藥店的監(jiān)督檢查力度，進(jìn)一步完善醫(yī)療保險(xiǎn)結(jié)算管理，不斷強(qiáng)化對(duì)醫(yī)療服務(wù)的監(jiān)管作用。
3、進(jìn)一步強(qiáng)化“三個(gè)目錄”的管理，切實(shí)做到“因病施治、合理檢查、合理治療”，保證參保患者合理、及時(shí)治療和醫(yī)療保險(xiǎn)統(tǒng)籌金合理、有效使用，維護(hù)參保人員的根本利益。
4、制定和完善相關(guān)政策，進(jìn)一步擴(kuò)大我縣醫(yī)療保險(xiǎn)覆蓋面，使醫(yī)療保險(xiǎn)惠及人群不斷增加。
�。ㄋ模┪飪r(jià)部門的主要任務(wù)
1、加強(qiáng)醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管，嚴(yán)格執(zhí)行藥品《差比價(jià)規(guī)則》，加強(qiáng)對(duì)高值醫(yī)用耗材價(jià)格的監(jiān)管、建立貴重藥品另行收費(fèi)的一次性貴重藥用材料和非常規(guī)的大型儀器檢查的使用前告知制度。
2、開(kāi)展醫(yī)藥價(jià)格重點(diǎn)檢查，整頓醫(yī)藥價(jià)格秩序，重點(diǎn)查處政府降價(jià)藥品、醫(yī)療服務(wù)、一次性衛(wèi)生材料等方面亂加價(jià)、亂收費(fèi)行為。積極開(kāi)展價(jià)格服務(wù)進(jìn)藥店、進(jìn)醫(yī)院活動(dòng)，促進(jìn)企業(yè)和醫(yī)院規(guī)范價(jià)格行為。
3、嚴(yán)肅查處醫(yī)療機(jī)構(gòu)亂收費(fèi)案件。
（五）工商行政管理部門的主要任務(wù)
1、嚴(yán)厲打擊虛假違法醫(yī)藥廣告行為，嚴(yán)肅查處醫(yī)藥購(gòu)銷領(lǐng)域的商業(yè)賄賂案件。
2、與有關(guān)部門共同進(jìn)一步整頓規(guī)范藥品生產(chǎn)流通秩序，嚴(yán)厲打擊制售違法藥品和醫(yī)療器械的行為。
3、加強(qiáng)對(duì)藥品市場(chǎng)的監(jiān)管。加大對(duì)非法藥品集貿(mào)市場(chǎng)的查處力度。
（六）公安部門的主要任務(wù)
配合有關(guān)部門積極開(kāi)展整頓規(guī)范藥品生產(chǎn)流通秩序，嚴(yán)肅查處醫(yī)藥購(gòu)銷領(lǐng)域的商業(yè)賄賂案件，嚴(yán)厲打擊制售違法藥品和醫(yī)療器械、非法行醫(yī)等違法行為。
�。ㄆ撸┙�(jīng)濟(jì)部門的主要任務(wù)
1、配合有關(guān)部門進(jìn)一步整頓規(guī)范藥品生產(chǎn)流通秩序，加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程的監(jiān)督，嚴(yán)格藥品檢驗(yàn)制度，協(xié)調(diào)、指導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)，保證藥品質(zhì)量，確保人民群眾用藥安全。
2、配合有關(guān)部門推進(jìn)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)，開(kāi)展以政府為主導(dǎo)、以省為單位的網(wǎng)上藥品集中招標(biāo)采購(gòu)工作。
3、配合有關(guān)部門嚴(yán)厲打擊制售違法藥品和醫(yī)療器械的行為。
四、組織領(lǐng)導(dǎo)
為保證全縣糾正醫(yī)藥購(gòu)銷和醫(yī)療服務(wù)中的不正之風(fēng)工作任務(wù)的落實(shí)，縣政府成立2007年糾正醫(yī)藥購(gòu)銷和醫(yī)療服務(wù)中的不正之風(fēng)工作領(lǐng)導(dǎo)小組.
辦公室設(shè)在縣衛(wèi)生局紀(jì)檢監(jiān)察室。
五、主要措施和要求
（一）提高認(rèn)識(shí)、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)
要站在踐行“三個(gè)代表”重要思想，落實(shí)科學(xué)發(fā)展觀，構(gòu)建社會(huì)主義和諧社會(huì)的高度，把糾正醫(yī)藥購(gòu)銷和醫(yī)療服務(wù)中的不正之風(fēng)工作作為反腐倡廉和改進(jìn)作風(fēng)的一項(xiàng)重點(diǎn)工作，擺上工作日程，細(xì)化工作任務(wù)，明確工作責(zé)任，狠抓工作落實(shí)，并加強(qiáng)對(duì)工作成效的考核，努力解決好醫(yī)藥購(gòu)銷和醫(yī)療服務(wù)中的不正之風(fēng)問(wèn)題，以糾風(fēng)工作的實(shí)際效果取信于民。
�。ǘ┩怀鲋攸c(diǎn)、注重實(shí)效
全縣糾正醫(yī)藥購(gòu)銷和醫(yī)療服務(wù)中的不正之風(fēng)工作重點(diǎn)做好以下工作：一是加強(qiáng)對(duì)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)后的監(jiān)督管理工作，落實(shí)中標(biāo)合同，及時(shí)配送藥品，保證臨床用藥，建立起公開(kāi)透明、規(guī)范運(yùn)作的藥品購(gòu)銷機(jī)制；二是繼續(xù)深入推進(jìn)“醫(yī)院管理年”活動(dòng)，逐步完善對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的科學(xué)管理和考核制度，嚴(yán)格規(guī)范診療和用藥行為；三是嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目規(guī)范，認(rèn)真清理整頓亂加價(jià)、亂收費(fèi)等問(wèn)題；四是繼續(xù)開(kāi)展治理醫(yī)藥購(gòu)銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂工作；五是加強(qiáng)藥品市場(chǎng)管理，防止出現(xiàn)非法藥品集貿(mào)市場(chǎng)；特別要加強(qiáng)對(duì)農(nóng)村藥品市場(chǎng)等重點(diǎn)地區(qū)的監(jiān)督監(jiān)控，確保人民群眾用藥安全；六是堅(jiān)決打擊制售假劣藥品和醫(yī)療器械及虛假醫(yī)藥廣告；七是加強(qiáng)對(duì)藥品和醫(yī)療服務(wù)價(jià)格的監(jiān)管，查處醫(yī)療單位和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違價(jià)行為；八是加強(qiáng)醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)院和定點(diǎn)零售藥品的管理，保證參保人員合理用藥、及時(shí)治療；九是繼續(xù)采取有效措施，擴(kuò)大醫(yī)療保險(xiǎn)的覆蓋面；十是規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和銷售人員行為�？h專項(xiàng)治理責(zé)任部門要把以上十項(xiàng)重點(diǎn)工作作為專項(xiàng)治理工作的突破口和著力點(diǎn)，集中力量一抓到底，切實(shí)抓出成效。
藥店自查自糾報(bào)告15
xx市食品藥品監(jiān)督管理局：
xx藥店取得《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱為gsp）認(rèn)證以來(lái)，始終堅(jiān)持將gsp要求作為藥店經(jīng)營(yíng)的行為準(zhǔn)則，認(rèn)真落實(shí)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，制定并嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)質(zhì)量管理制度和程序。藥店原認(rèn)證證書(shū)于20xx年xx月到期，需按照法律規(guī)定重新申請(qǐng)認(rèn)證，現(xiàn)將藥店實(shí)施gsp自查情況報(bào)告如下：
一、企業(yè)概況。
xx藥店于xx年注冊(cè)成立，注冊(cè)地址xx，經(jīng)營(yíng)性質(zhì)為xx�！端幤方�(jīng)營(yíng)許可證》編號(hào)：xx，有效期xx年xx月xx日——xx年xx月xx日，《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》編號(hào)：xx， 有效期xx年xx月xx日——xx年 xx月xx日。經(jīng)營(yíng)范圍：中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、生物制品。經(jīng)營(yíng)藥品品種xx種，xx年銷售額達(dá)xx元。
藥店現(xiàn)有各類專業(yè)人員xx人，其中企業(yè)負(fù)責(zé)人xx，xx學(xué)歷，xx藥師；質(zhì)量負(fù)責(zé)人xx，學(xué)歷xx，xx藥師；經(jīng)營(yíng)面積xx㎡，辦公生活區(qū)域xx㎡，設(shè)施設(shè)備齊備，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所明亮、整潔。我店分別在xx年、xx年通過(guò)gsp認(rèn)證檢查，取得gsp證書(shū)。我店在此次申報(bào)gsp認(rèn)證前無(wú)違規(guī)經(jīng)營(yíng)假劣藥品的情況，按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的要求，參照《xx市藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理體系文件》組織有關(guān)人員重新修訂了藥店各崗位職責(zé)、管理制度和各項(xiàng)操作規(guī)程，完善了質(zhì)量管理體系，提高全員參與質(zhì)量控制的意識(shí)，依據(jù)要求，對(duì)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)進(jìn)行配備升級(jí)改造，規(guī)范了藥店的經(jīng)營(yíng)行為。
二、gsp自查總結(jié)。
本藥店主要對(duì)照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》 進(jìn)行自查整改，在實(shí)際操作中，逐項(xiàng)進(jìn)行檢查，不符合的進(jìn)行整改，符合規(guī)定的體現(xiàn)出藥店的實(shí)際情況，經(jīng)過(guò)自查整改，現(xiàn)在藥店整體上已經(jīng)具備申請(qǐng)認(rèn)證的條件，現(xiàn)將自查整改和整改后情況匯總?cè)缦拢?/p>
1、依法經(jīng)營(yíng)和誠(chéng)信方面。
藥店自成立以來(lái)，一直依法經(jīng)營(yíng)，無(wú)違規(guī)經(jīng)營(yíng)行為，12個(gè)月內(nèi)在當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門無(wú)違規(guī)受到處罰情況出現(xiàn)，未銷售過(guò)假劣藥品。申辦藥店資料無(wú)作假，申請(qǐng)認(rèn)證資料真實(shí)。xx年信用等級(jí)評(píng)定為 ，xx年信用等級(jí)評(píng)定為 。（xx年嚴(yán)重失信的要簡(jiǎn)要說(shuō)明原因，必要時(shí)當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局要出證明說(shuō)明情況）
2、質(zhì)量管理與職責(zé)落實(shí)情況。
根據(jù)實(shí)際，由質(zhì)量管理員xx參照《xx市藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理體系文件》修訂了質(zhì)量管理文件，包括職責(zé)、
工作制度、崗位操作規(guī)程、各種記錄表格，質(zhì)量管理文件制定和實(shí)施基本符合有關(guān)法律法規(guī)和gsp要求，符合藥店運(yùn)行g(shù)sp實(shí)際。
本藥店基本具有與經(jīng)營(yíng)范圍和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)條件，按照經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模設(shè)定了包括組織機(jī)構(gòu)、人員、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理文件和計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。其中，藥店負(fù)責(zé)人xx是藥品質(zhì)量的'主要負(fù)責(zé)人，任命***為質(zhì)量管理人員，具體負(fù)責(zé)gsp要求的15項(xiàng)基本職責(zé)和其他應(yīng)由質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)履行的職責(zé)。同時(shí)任命了驗(yàn)收員、采購(gòu)員、處方審核員、營(yíng)業(yè)員等崗位工作人員，明確了工作職責(zé)。
3、人員管理。
本藥店從事藥品經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量管理的人員符合有關(guān)法律法規(guī)及gsp規(guī)范的資格要求，且沒(méi)有《藥品管理法》第76條、83條禁止從業(yè)的情形。
任命xx質(zhì)量管理員，男、xx歲，中專學(xué)歷，xx專業(yè)，從事醫(yī)藥工作xx年，有豐富工作經(jīng)驗(yàn)，取得了xx職稱。
采購(gòu)員、質(zhì)量驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員、保管員xx。中專學(xué)歷，x專業(yè)，符合任職條件。
營(yíng)業(yè)員：xx，女、xx歲，高中文化，經(jīng)過(guò)上崗培訓(xùn)，有上崗證，從事醫(yī)藥工作xx年。培訓(xùn)情況：我藥店制定了xx年度培訓(xùn)計(jì)劃。藥店負(fù)責(zé)人xx，接受了xx年的執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育，且成績(jī)合格。
3人均接受了xx年xx市食品藥品監(jiān)督管理局的培訓(xùn)，且成績(jī)合格，取得了相關(guān)的培訓(xùn)證書(shū)。xx年xx月xx、xx日參加了市局的繼續(xù)教育，除此之外，我藥店還組織了人員利用業(yè)余時(shí)間進(jìn)行了與藥品經(jīng)營(yíng)相關(guān)的國(guó)家發(fā)布的法律、法規(guī)的學(xué)習(xí)。對(duì)冷藏藥品、專管藥品、拆零藥品人員進(jìn)行了專門培訓(xùn)，以上所有的培訓(xùn)均有培訓(xùn)材料和培訓(xùn)記錄。通過(guò)有效地利用各種方式學(xué)習(xí)，業(yè)務(wù)素質(zhì)得到了很大的提高。
體檢情況：直接接觸藥品的工作人員有xx人，按年度進(jìn)行了健康體檢，身體均健康，持健康證上崗。健康檢查檔案齊全符合要求。本藥店為每位員工購(gòu)置了整潔衛(wèi)生的工作服，嚴(yán)格制度管理，陳列區(qū)禁止存放與經(jīng)營(yíng)活動(dòng)無(wú)關(guān)的物品，工作區(qū)域內(nèi)無(wú)影響藥品質(zhì)量和安全的行為出現(xiàn)。
4、文件實(shí)施情況。
按照有關(guān)法律法規(guī)及gsp規(guī)定，制定符合藥店實(shí)際的質(zhì)量管理文件，包括質(zhì)量管理制度xx項(xiàng)、崗位職責(zé)xx項(xiàng)，操作
規(guī)程xx項(xiàng)、檔案xx個(gè)，xx年——xx年記錄和憑證齊全，通過(guò)自查，藥店制訂的文件對(duì)應(yīng)滿足gsp對(duì)文件形式、內(nèi)容的要求，自查中還對(duì)文件進(jìn)行了審定，及時(shí)修訂文件xx，修改xx處，同時(shí)，對(duì)藥店所有人員集中進(jìn)行了制度的學(xué)習(xí)，一些重要制度上墻明示，確保了各崗位人員正確理解質(zhì)量管理文件的內(nèi)容，保證質(zhì)量管理文件有效執(zhí)行。
按照要求，對(duì)藥店相關(guān)的記錄和憑證進(jìn)行整理存檔備查，實(shí)現(xiàn)了真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、有效和可追溯。通過(guò)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時(shí)，相關(guān)崗位人員按照操作規(guī)程，通過(guò)授權(quán)及密碼登錄計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，進(jìn)行數(shù)據(jù)的錄入，保證數(shù)據(jù)原始、真實(shí)、準(zhǔn)確、安全和可追溯。電子記錄數(shù)據(jù)以安全、可靠方式每日備份。備份記錄和數(shù)據(jù)的介質(zhì)存放于安全場(chǎng)所。
5、設(shè)施與設(shè)備情況。
經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、設(shè)施設(shè)備基本符合gsp要求。藥店總面積xx平米，其中經(jīng)營(yíng)面積達(dá)到了xx平方米，經(jīng)營(yíng)區(qū)設(shè)有處方藥經(jīng)營(yíng)區(qū)、非處方藥經(jīng)營(yíng)區(qū)、醫(yī)療器械區(qū)、保健食品區(qū)，非藥品區(qū)與藥品經(jīng)營(yíng)區(qū)隔離，待驗(yàn)藥品臺(tái)、不合格藥品柜設(shè)施按照規(guī)定設(shè)置，確保藥品有足夠的經(jīng)營(yíng)面積。非經(jīng)營(yíng)區(qū)設(shè)有辦公區(qū)和衛(wèi)生間。購(gòu)置了滿足藥品經(jīng)營(yíng)和儲(chǔ)存條件的設(shè)施設(shè)備，柜臺(tái)17組，貨架7組，配備了空調(diào)1臺(tái)、冰箱1臺(tái)、冰箱溫度計(jì)1只、溫濕度表1只、滅火器1個(gè)、粘鼠板1個(gè)等設(shè)施設(shè)備，其中計(jì)量設(shè)備已送技術(shù)監(jiān)督部門鑒定合格。
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