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藥品自查自糾報告（精選12篇）
忙碌而又充實的工作在時間的催促下告一段落了，回顧這段時間取得的成績和出現(xiàn)的問題，不妨坐下來好好寫寫自查報告吧。來參考自己需要的自查報告吧，以下是小編收集整理的藥品自查自糾報告，希望能夠幫助到大家。
藥品自查自糾報告 1
為全面推進治理商業(yè)賄賂工作的開展，確保治理商業(yè)賄賂工作取得實效，我院根據(jù)xx縣衛(wèi)[20xx]72號《關于印發(fā)xx縣衛(wèi)生局開展治理醫(yī)藥購銷領域商業(yè)賄賂專項工作實施方案的通知》的文件精神，結合本院實際，開展了為期兩個月的自查自糾工作，現(xiàn)將工作開展情況總結如下：
一、建立健全組織領導
為加強我院醫(yī)藥購銷領域商業(yè)賄賂專項治理工作的領導，我院成立了醫(yī)藥購銷領域商業(yè)賄賂專項治理工作領導小組，并下設辦公室具體負責日常工作，確保我院開展治理醫(yī)藥領域商業(yè)賄賂工作能夠很好的落實。
二、動員教育，提高認識，營造氛圍
我院緊緊圍繞弘揚社會主義榮辱觀，營造“守法、公平、誠信”的社會環(huán)境，多次組織院務班子會、全院干部職工大會學習貫徹落實省市縣有關商業(yè)賄賂文件和報刊等資料，并利用宣傳欄等形式大力宣傳商業(yè)賄賂及糾風專項治理的目的意義，同時積極開展法制教育和警示教育，以案示法，增強醫(yī)務人員的法律意識和廉潔行醫(yī)意識，形成加強行風建設，樹立行業(yè)新風的良好氛圍。促進反對商業(yè)賄賂教育工作，結合廉政文化建設，提高對商業(yè)賄賂危害性的認識，形成以廉潔守法為榮，以賄賂違法為恥的良好社會風尚，使廣大醫(yī)務人員進一步明確專項治理工作的意義、能自覺抵制在醫(yī)藥購銷中收受“回扣”的賄賂行為、使老百姓在“看病難，看病貴”上真正能得到實惠。
另一方面，為切實抓好制度的落實，我們還借助社會群眾的力量加于監(jiān)督，在院內(nèi)專門設立意見箱、投訴電話；并利用一樓候診大廳電子屏滾動屏幕、手機短信平臺等方式對工作人員進行行風警示；各科室還設工作人員簡介欄，便于群眾監(jiān)督。并專設調查問卷，對門診、出院的產(chǎn)婦和病人進行調查，了解群眾對醫(yī)療質量、服務態(tài)度、行業(yè)行風等滿意度，并將調查結果公開上墻。加大了治理商業(yè)賄賂專項工作宣傳力度，闡明政策，曉以利害，正確引導，廣泛宣傳中央關于治理商業(yè)賄賂的部署要求和有關法律法規(guī)，強化職業(yè)道德教育、法制教育和警示教育，使廣大人員認清了商業(yè)賄賂的嚴重性和危害性，提高了積極參與專項治理工作的自覺性和主動性，在全院營造了良好的氛圍。
三、明確治理重點，真抓實干，確保實效
在專項治理中，我們緊緊抓住解決公益性強、與人民群眾切身利益密切相關、嚴重破壞正常醫(yī)藥購銷秩序的問題。根據(jù)市縣有關文件精神，20xx年我院將打擊商業(yè)賄賂列為全年工作的一項重要內(nèi)容，為扎實抓好這項工作，我院重點實施了“四嚴”措施。
（一）嚴把進藥關。一是嚴格實行藥品、耗材上網(wǎng)采購制度。藥品專職采購人員必須執(zhí)行網(wǎng)上采購制度，在同等條件下，應優(yōu)先采用質量好、價格低的藥品及耗材。二是落實藥品采購管理制度。各科需使用新藥品、耗材時，應向管理小組申請。管理小組根據(jù)實際隨機抽取若干成員對新增品種進行審核，由組長（或副組長）批準簽名后采購人員方可購用。
�。ǘ﹪腊延盟庩P。為規(guī)范臨床合理用藥，發(fā)揮我院制定的《藥品、醫(yī)用耗材準入制度》及其領導小組作用，明確新藥進貨必需經(jīng)臨床科主任提出申請，藥品準入管理領導小組討論審批，從而在采購品種上加以限制，任何人不得隨意接收藥品進入藥房或直接與藥品推銷商進行交易。在醫(yī)藥購銷程序上實行采購、質驗、藥品付款三分離制度，各司其責，避免了藥品購銷中不正之風和不規(guī)范行為發(fā)生；在采購渠道上嚴格控制，規(guī)定了醫(yī)院采購的藥品必須全部集中網(wǎng)上招標采購，強化了藥品采購中的`互相制約機制，加強對開方用藥的評估、監(jiān)督、檢查，規(guī)范醫(yī)務人員用藥行為。
（三）嚴施承諾制。為加大宣傳力度，增強醫(yī)務人員的行風建設意識，我院向社會承諾：本院醫(yī)生不收受“紅包、回扣、開單提成”，并在現(xiàn)眼地方掛拒收“紅包”和激發(fā)文明行醫(yī)口號，設文明監(jiān)督崗，上班佩帶“胸卡”、設意見箱、投拆電話、開展婦幼保健院醫(yī)療服務調查問卷，公開接受群眾監(jiān)督，并將調查結果公布上墻。同時與有業(yè)務往來的藥品、器械供應商簽訂《廉潔購銷協(xié)議書》，從而進一步規(guī)范了購銷行為，確保了購銷活動的正常進行。
�。ㄋ模﹪腊烟幚黻P。我院在查處違紀違規(guī)問題上，重點突出一個“嚴”字。如在《加強行風建設實施制度》中明確提出：
1、以醫(yī)謀私，利用人事調配、驗證、發(fā)證、基建等工作之便收受或索要“紅包”，私收回扣的，除責令退還外，扣發(fā)工資或獎金至所收金額5倍，年度考核按不合格評定；第二次違反，并處理待崗學習八月。
2、私自加大處方，增加病人負擔的，發(fā)現(xiàn)一例，扣發(fā)獎金20xx，并當面向病人及其家屬道歉，退回款物。
3、有關領導對群眾反映收受“紅包”、“私收費”等不正之風不認真查處或隱瞞護短的，罰款100xx，情節(jié)嚴重的，予以行政處分。
4、在采購物資、藥品和購置醫(yī)療設備中私收回扣或接受送禮者，追繳錢物，并視情節(jié)予處理。
通過狠抓“四嚴”措施的落實，我院打擊商業(yè)賄賂和行風治理工作有了明顯的成效，這些措施制度的實施，降低了病人藥品費用，減輕了病人的經(jīng)濟負擔，與去年同期相比，醫(yī)院藥品收入占總收入的比重由29.xx下降到25.xx，下降了3.xx百分點。下一步我們將暢通信息渠道，加強交流學習，開拓創(chuàng)新，切實做好商業(yè)賄賂治理和行風治理工作，始終把維護人民群眾利益放在首位，減輕病人的經(jīng)濟負擔，進一步緩解人民群眾“看病難、看病貴”等問題。
四、采取有效措施，扎實推進治理醫(yī)藥購銷領域商業(yè)賄賂專項工作
治理醫(yī)藥購銷領域商業(yè)賄賂是一項長期任務，必須堅持長抓不懈，在堅持集中專項治理的同時，我們重在建立健全長效機制，從思想上、制度上和源頭上強化防控措施的落實。
1、以深入開展醫(yī)院管理年活動為抓手，完善制度防控機制。我院突出“質量、安全、服務、費用”四個重要方面，以減輕群眾不合理醫(yī)藥費用負擔為重點，嚴格落實“合理檢查、合理用藥、合理治療”診療規(guī)范，推行醫(yī)療服務收費清單制；推行醫(yī)院藥品用量動態(tài)監(jiān)測、醫(yī)生不當處方公示點評制度和醫(yī)德醫(yī)風檔案制度。規(guī)范醫(yī)院財務制度和規(guī)范醫(yī)務人員的收入分配制度。通過全面推進醫(yī)院管理年活動，進一步規(guī)范醫(yī)療服務和收費行為，讓患者明明白白就醫(yī)、明明白白消費。
2、以全面推行政務公開、院務公開為手段，強化監(jiān)督管理機制。我院全面實行院務公開制度，完善醫(yī)療服務信息公開制度，及時向社會公開醫(yī)療服務項目及收費標準、藥品及醫(yī)用耗材價格、醫(yī)療服務流程，接受群眾監(jiān)督、社會監(jiān)督。
3、以貫徹市衛(wèi)生局治理醫(yī)藥購銷領域商業(yè)賄賂領導小組辦公室設立“專用賬戶”的布署和要求，我院領導班子高度重視，對醫(yī)務人員開展了自查自糾活動，要求各醫(yī)務人員在醫(yī)藥購銷領域活動中如有接受“商業(yè)賄賂”的，主動上繳到“專用賬戶”。
五、存在問題
我院治理商業(yè)賄賂專項工作雖然總體進展順利，廣大醫(yī)務人員能嚴格按照治理商業(yè)賄賂的方案自覺節(jié)制行為，但仍有個別醫(yī)務人員認為治理醫(yī)藥購銷領域商業(yè)賄賂專項工作是領導及某些部門的事情，與己無關。
藥品自查自糾報告 2
為保障人民群眾使用醫(yī)療器械有效性，我們針對上級文件精神，特組織相關人員重點就全院醫(yī)療器械進行了全面檢查，現(xiàn)將具體情況匯報如下：
一、加強領導、強化責任，增強質量責任意識。
醫(yī)院首先成立了以院長為組長、各科室主任為成員的安全管理組織，把醫(yī)療器械安全的管理納入醫(yī)院工作重中之重。加強領導、強化責任，增強質量責任意識。醫(yī)院建立、完善了一系列醫(yī)療器械相關制度：醫(yī)療器械不合格處理制度、一次性醫(yī)療用品管理制度、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)督管理制度、醫(yī)療器械儲存、養(yǎng)護、使用、維修制度等，以制度來保障醫(yī)院臨床工作的安全順利開展。
二、為保證購進醫(yī)療器械的'質量和使用安全，杜絕不合格醫(yī)療器械進入，本院特制訂醫(yī)療器械購進管理制度。對購進的醫(yī)療器械所具備的條件以及供應商所具備的資質做出了嚴格的規(guī)定。
三、為保證入庫醫(yī)療器械的合法及質量，認真執(zhí)行醫(yī)療器械入庫制度，確保醫(yī)療器械的安全使用。
四、做好日常保管工作
五、為保證在庫儲存醫(yī)療器械的質量，我們還組織專門人員做好醫(yī)療器械日常維護工作。
六、加強不合格醫(yī)療器械的管理，防止不合格醫(yī)療器械進入臨床，我院特制訂不良事件報告制度。如有醫(yī)療器械不良事件發(fā)生，應查清事發(fā)地點、時間、不良反應或不良事件基本情況，并做好記錄，迅速上報區(qū)藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理局。
七、我院今后醫(yī)療器械工作的重點
切實加強醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作，杜絕醫(yī)療器械安全事件發(fā)生，保證廣大患者的使用醫(yī)療器械安全，在今后工作中，我們打算:
1、進一步加大醫(yī)療器械安全知識的宣傳力度，落實相關制度，提高醫(yī)院的醫(yī)療器械安全責任意識。
2、增加醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作日常檢查、監(jiān)督的頻次，及時排查醫(yī)療器械安全隱患，牢固樹立“安全第一”意識，服務患者，不斷構建人民滿意的醫(yī)院。
3、繼續(xù)與上級部門積極配合，鞏固醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作取得成果，共同營造醫(yī)療器械的良好氛圍，為構建和諧社會做出更大貢獻。
藥品自查自糾報告 3
xx年度藥品質量管理自查報告 根據(jù)藥監(jiān)局領導下發(fā)的xx年醫(yī)療機構藥品安全專項整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓的各項內(nèi)容進行了自查，現(xiàn)將自查結果匯總如下：
一、領導重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理小組，負責監(jiān)督、指導本院規(guī)范管理藥品和合理用藥。設立了藥品質量管理員具體負責藥品質量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
2、根據(jù)《藥品管理法》及相關藥品法律法規(guī)并結合我院實際制定了相關的藥品質量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的'調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。
3、購進的麻醉及藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設有防盜設施，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。
4、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進行促用。
5、藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
三、藥房的管理
1、按照藥房規(guī)范化建設要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。
2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。
3、由藥學專業(yè)技術人員對處方進行審核、調配、發(fā)藥以及安全用藥指導。
4、調配處方時嚴格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準確無誤。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調配，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配人員均應在處方上簽字。
5、嚴格執(zhí)行處方管理的相關規(guī)定，處方開具當日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量;急診處方一般不超過3日用量;特殊藥品應嚴格使用專用處方。
6、嚴格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年;藥品處方保存2年;麻醉處方保留3年。
7、每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查。
8、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。
四、藥品質量和管理責任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：
1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。
2、 建立醫(yī)院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行藥品質量管理法律法規(guī)。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續(xù)教育培訓。
5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審。
6、醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)一思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度;認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告。
藥品自查自糾報告 4
我公司遵照國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于施行醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范的公告（20xx年第58號）文件精神，組織相關人員重點就我公司經(jīng)營的所有醫(yī)療器械進行了全面檢查，現(xiàn)將具體情況匯報如下：
一、強化制度管理，健全質量管理體系，保障經(jīng)營過程中產(chǎn)品的質量安全
公司成立了以總經(jīng)理為主要領導核心、各部門經(jīng)理為主要組織成員、全體員工為主要監(jiān)督執(zhí)行成員的安全管理組織，把醫(yī)療器械安全的管理納入我公司工作重中之重。加強領導、強化責任，增強質量責任意識。公司建立、完善了一系列醫(yī)療器械相關管理制度：醫(yī)療器械采購、驗收、貯存、銷售、運輸、售后服務等環(huán)節(jié)采取有效的質量控制措施，以制度來保障公司經(jīng)營活動的安全順利開展。
二、明確崗位職責，嚴格管理制度，完善并保存相關記錄或檔案管理制度
公司從總經(jīng)理到質量負責人到各部門員工每個環(huán)節(jié)都嚴格按照醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范制定相應管理制度，對購進的`醫(yī)療器械所具備的條件及供貨商所具備的資質做出了嚴格的規(guī)定，保證購進醫(yī)療器械的質量和使用安全，杜絕不合格醫(yī)療器械進入醫(yī)院。保證入庫醫(yī)療器械的合法及質量，認真執(zhí)行出入庫制度，確保醫(yī)療器械安全使用。
企業(yè)質量負責人負責醫(yī)療器械質量管理工作，具有獨立裁決權，主要組織制訂質量管理制度，指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對質量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進 ，及時收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關的法律、法規(guī)等有關規(guī)定，實施動態(tài)管理 。針對不合格醫(yī)療器械的確認，不良事件的收集和報告以及質量投訴和器械召回信息等事件實時監(jiān)督 ，定期組織或者協(xié)助開展質量管理培訓 。 公司已經(jīng)按照新版器械經(jīng)營質量管理規(guī)范的要求對所有計算機系統(tǒng)進行改造和升級，安裝有最新版新時空軟件系統(tǒng)能夠滿足醫(yī)療器械經(jīng)營全過程管理及質量控制，并建立有相關記錄和檔案，針對以前在部分留檔供應商資質不完善情況也及時索要補充做進一步的完善保存。
三、人員管理
我公司醫(yī)療器械工作由專業(yè)技術人員擔任，并定期進行相關法律法規(guī)及相關制度的培訓，確保工作的順利進行；每年組織直接接觸醫(yī)療器械的工作人員進行健康檢查，并建有健康檔案。
四、倉儲管理
公司具有符合所經(jīng)營醫(yī)療器械倉儲、驗收和儲運要求的硬件設施設備，醫(yī)療器械獨立存儲、分類存放、器械和非器械分開存放，并且建立了最新的倉儲管理制度及醫(yī)療器械養(yǎng)護制度，加強儲存器械的質量管理，有專管人員做好器械的日常維護工作。防止不合格醫(yī)療器械進入市場，并制訂不良事故報告制度。
我公司始終堅持“質量第一，客戶至上”的質量方針，嚴格按照《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》要求，增加庫房醫(yī)療器械安全項目檢查，及時排查醫(yī)療器械隱患，定期自查，保證各項系統(tǒng)有效執(zhí)行。
藥品自查自糾報告 5
為了貫徹Xx縣教育局下發(fā)的相關文件精神，進一步加強學校危險化學品的使用、管理，保障學校和師生的生命財產(chǎn)安全，我校近期對化學品安全使用、管理進行了一次徹底檢查，現(xiàn)就檢查情況匯報如下：
一、組織機構健全為了加強對學校危險化學品使用、管理的監(jiān)督檢查工作，我校成立了監(jiān)督檢查工作領導小組：
組長：
副組長：
成員：
要求檢查組成員采用定期檢查與不定期抽查相結合的`方法，加強對化學品安全管理的檢查力度，發(fā)現(xiàn)問題，及時糾正和整改。
二、建立完善的制度儀器室、實驗室各種制度齊全，均上墻公示。具體有《危險化學品管理制度》、《危險化學品使用制度》、《實驗室管理人員職責》、《儀器室管理人員職責》、《化學品使用登記制度》、《化學實驗應急處理辦法》等。
三、明確任務，責任到人學校為了加強對化學藥品的管理，實行問責制，誰主管誰負責，出現(xiàn)問題，一查到底�？茖W儀器室、科學實驗室由辦公室主管，檢查組督促。
四、危險、劇毒藥品的管理與使用
1、學校應建立危險、劇毒藥品帳冊，從購進、入庫、領用、使用、處理都必須及時、準確做好記錄，做到帳物、帳帳相符。
2、學校應將危險品（建立專門的櫥柜）。實驗室管理人員應對危險品要作經(jīng)常性檢查。
3、實驗室管理人員應將危險分類存放，相互保持安全距離，嚴禁混放；強酸、強堿要上鎖保管，放在不為外人輕易獲取的地方。嚴格保管好各類化學危險品和劇毒品，做到人離門鎖。
4、任課教師領用危險、劇毒藥品時，必須填寫“危險及劇毒藥品領用單”，獲批后，才能向管理員按所需數(shù)量領取。領用的危險及劇毒藥品在使用后，如有剩余仍由任課教師繳還實驗室，并在原領用單上注明繳還藥品的數(shù)量。使用危險化學藥品的教師及實驗人員，必須遵守操作規(guī)程，嚴格落實安全防護措施。
5、化學危險、劇毒藥品一旦發(fā)現(xiàn)丟失、被盜時，應當立即報告學校領導、教育主管部門和當?shù)毓膊块T。
五、廢棄危險、劇毒藥品的處置試驗后的危險及劇毒藥品廢液或殘渣等應集中存放，由學校教師定期安全處理或銷毀。在處理過程中盡量減少對環(huán)境的污染。
六、檢查情況
1、化學藥品都能按照要求存放保管。
2、易燃品、易爆品有專門的柜子存放并加鎖。
3、危險化學品有專柜，柜上加鎖。
4、實驗室、儀器室均有鎖。
藥品自查自糾報告 6
為貫徹落實云人社通xx100號文件精神，根據(jù)省、州、縣人力資源和社會保障局要求，結合《云南省基本醫(yī)療保險藥品目錄》、《云南省基本醫(yī)療保險診療項目》、《云南省基本醫(yī)療保險服務設施標準》的標準，仁心大藥房組織全體員工開展醫(yī)保定點藥房自檢自查工作，現(xiàn)將自檢自查情況匯報如下：
一、本藥房按規(guī)定懸掛定點零售藥店證書、公布服務承諾、公布投訴電話，《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證證書》均在有效期內(nèi);
二、本藥店有嚴格的藥品進、銷規(guī)章制度，藥房員工認真履責，對首營企業(yè)和首營品種認真審核并建立檔案，確保購貨渠道正規(guī)、合法，帳、票、貨相符;
三、本藥房營業(yè)時間內(nèi)至少有一名藥師在崗，藥房門口設有明顯的夜間購藥標志。所有營業(yè)人員均持有相關主管部門頒發(fā)的.《上崗證》、《健康證》和職業(yè)資格證書，且所有證書均在有效期內(nèi)，藥師按規(guī)定持證上崗;
四、本藥房經(jīng)營面積284平方米，共配備4臺電腦，其中有3臺電腦裝藥品零售軟件，1臺裝有醫(yī)保系統(tǒng)，并經(jīng)專線連入怒江州醫(yī)保系統(tǒng)。配有相應的管理人員和清潔人員，確保了計算機軟硬件設備的正常運行和經(jīng)營場所的干凈整潔;
五、本藥房藥學技術人員按規(guī)定持有相關證件。所有員工均已購買社會保險;藥房嚴格執(zhí)行國家、省、州藥品銷售價格，參保人員購藥時，無論選擇何種支付方式，我店均實行同價。
綜上所述，上年度內(nèi)，本藥房嚴格執(zhí)行基本醫(yī)療保險政策、“兩定”服務協(xié)議，認真管理醫(yī)療保險信息系統(tǒng);尊重和服從州、縣社保管理機構的領導，每次均能準時出席社保組織的學習和召開的會議，并及時將上級精神貫徹傳達到每一個員工，保證會議精神的落實。今后，我藥房將繼續(xù)抓好藥品質量，杜絕假冒偽劣藥品和不正之風，做好參保人員藥品的供應工作，為我州醫(yī)療保險事業(yè)的健康發(fā)展作出更大的貢獻。
藥品自查自糾報告 7
一、引言
本報告旨在對我單位藥品管理情況進行全面自查自糾，確保藥品的質量安全，保障患者的用藥權益。本次自查自糾工作按照《藥品管理法》等相關法律法規(guī)要求，對藥品的采購、儲存、使用等各個環(huán)節(jié)進行了深入檢查。
二、自查自糾內(nèi)容
1. 藥品采購：
我單位嚴格按照國家藥品采購政策和規(guī)定進行藥品采購，未發(fā)現(xiàn)有違規(guī)采購行為。
對供應商進行了嚴格的資質審核，確保藥品來源合法、質量可靠。
對藥品的采購計劃進行了合理制定，避免了藥品積壓和浪費現(xiàn)象。
2. 藥品儲存：
我單位設有專門的藥品儲存?zhèn)}庫，并配備了相應的.儲存設施，如溫濕度控制系統(tǒng)、防火防盜設施等。
藥品分類存放，標識清晰，便于取用和管理。
對近效期藥品進行了定期檢查和清理，確保藥品質量。
3. 藥品使用：
醫(yī)師開具處方時嚴格遵守了藥品使用規(guī)定，未發(fā)現(xiàn)有濫用、誤用等現(xiàn)象。
藥師對處方進行了認真審核，對不合理用藥進行了及時糾正。
對患者進行了用藥指導和用藥教育，提高了患者的用藥安全意識。
三、存在問題及整改措施
1. 存在問題：
部分藥品儲存設施老化，需要更新維修。
少數(shù)醫(yī)師對藥品使用規(guī)定了解不夠深入，需要加強培訓。
2. 整改措施：
對老化的藥品儲存設施進行更新維修，確保藥品儲存條件符合要求。
加強醫(yī)師藥品使用規(guī)定的培訓，提高醫(yī)師合理用藥水平。
四、總結
通過本次自查自糾工作，我單位對藥品管理情況進行了全面梳理和整改，有效提升了藥品管理的規(guī)范性和安全性。今后，我單位將繼續(xù)加強藥品管理工作，確保藥品質量安全，為患者提供更加優(yōu)質的醫(yī)療服務。
藥品自查自糾報告 8
一、前言
為了加強藥品管理，確保藥品的安全性和有效性，我單位對藥品的采購、儲存、使用等各環(huán)節(jié)進行了全面的自查自糾。本報告將詳細介紹自查自糾的過程、發(fā)現(xiàn)的問題及整改措施。
二、自查自糾過程
1. 明確自查自糾目標：確保藥品質量合格，符合國家法律法規(guī)要求，保障患者用藥安全。
2. 制定自查自糾計劃：明確自查自糾的時間、范圍、內(nèi)容和方法。
3. 開展自查自糾工作：對藥品的采購、儲存、使用等環(huán)節(jié)進行全面檢查，記錄發(fā)現(xiàn)的`問題。
4. 分析問題原因：對發(fā)現(xiàn)的問題進行深入分析，找出問題產(chǎn)生的原因。
5. 制定整改措施：針對問題產(chǎn)生的原因，制定相應的整改措施。
三、發(fā)現(xiàn)的問題
1. 藥品采購環(huán)節(jié)：部分藥品采購記錄不完整，供應商資質審核不夠嚴格。
2. 藥品儲存環(huán)節(jié)：部分藥品擺放不整齊，溫濕度控制不夠精準。
3. 藥品使用環(huán)節(jié)：少數(shù)醫(yī)師存在不合理用藥現(xiàn)象，藥師審核處方不夠嚴格。
四、整改措施
1. 藥品采購環(huán)節(jié)：
完善藥品采購記錄，確保采購信息完整準確。
加強供應商資質審核，確保藥品來源合法、質量可靠。
2. 藥品儲存環(huán)節(jié)：
加強藥品儲存管理，確保藥品擺放整齊、標識清晰。
定期對溫濕度控制設施進行檢查和維護，確保儲存條件符合要求。
3. 藥品使用環(huán)節(jié)：
加強醫(yī)師合理用藥培訓，提高醫(yī)師合理用藥水平。
加強藥師處方審核工作，確保處方用藥合理、安全。
五、總結
通過本次自查自糾工作，我單位發(fā)現(xiàn)了藥品管理中存在的問題，并制定了相應的整改措施。今后，我單位將進一步加強藥品管理工作，提高藥品管理的規(guī)范性和安全性。同時，我單位也將繼續(xù)加強員工培訓，提高員工的藥品管理意識和能力。
藥品自查自糾報告 9
一、引言
為了確保藥品質量與安全，保障患者用藥權益，我司近期進行了全面的藥品自查自糾工作�，F(xiàn)將自查自糾情況報告如下：
二、自查內(nèi)容與方法
1. 藥品采購與驗收：對藥品采購渠道、供應商資質、藥品質量驗收等環(huán)節(jié)進行了嚴格檢查，確保藥品來源合法、質量可靠。
2. 藥品儲存與養(yǎng)護：對藥品儲存環(huán)境、溫度控制、濕度調節(jié)、分類擺放等方面進行了全面檢查，確保藥品儲存條件符合規(guī)定，避免藥品變質。
3. 藥品銷售管理：對藥品銷售記錄、處方審核、藥品發(fā)放等環(huán)節(jié)進行了審查，確保藥品銷售合法、規(guī)范，避免藥品濫用和誤用。
4. 藥品不良反應監(jiān)測：對藥品不良反應監(jiān)測制度、報告流程等方面進行了評估，確保及時發(fā)現(xiàn)并處理藥品不良反應，保障患者用藥安全。
三、自查發(fā)現(xiàn)問題及整改措施
1. 問題：部分藥品采購記錄不完整，缺少供應商資質證明文件。
整改措施：立即要求供應商提供完整的資質證明文件，并補充完善采購記錄。同時，加強采購人員培訓，提高采購管理水平。
2. 問題：部分藥品儲存區(qū)域溫度控制不穩(wěn)定，存在超溫現(xiàn)象。
整改措施：對超溫區(qū)域進行整改，加強溫度監(jiān)控設備的維護與管理，確保藥品儲存溫度符合要求。同時，加強員工對藥品儲存條件的`認識和培訓。
3. 問題：部分藥品銷售記錄不完整，缺少處方審核記錄。
整改措施：完善藥品銷售記錄，確保每筆銷售都有完整的處方審核記錄。同時，加強處方審核人員的培訓和管理，提高處方審核質量。
四、總結與展望
通過本次自查自糾工作，我司發(fā)現(xiàn)了藥品管理中的一些不足之處，并制定了相應的整改措施。下一步，我們將繼續(xù)加強藥品管理工作，提高藥品質量與安全水平，確�；颊哂盟帣嘁娴玫奖Ｕ�。
藥品自查自糾報告 10
一、背景
為響應國家藥品監(jiān)管部門的號召，確保藥品經(jīng)營活動的合規(guī)性，本公司近期對藥品管理進行了全面自查自糾。現(xiàn)將自查自糾情況報告如下：
二、自查內(nèi)容
1. 藥品質量管理制度：檢查公司是否建立了完善的藥品質量管理制度，包括藥品采購、驗收、儲存、銷售、退貨等各個環(huán)節(jié)的規(guī)范要求。
2. 藥品采購與驗收：審查藥品采購渠道是否合法，供應商資質是否齊全，藥品質量驗收是否嚴格把關。
3. 藥品儲存與養(yǎng)護：檢查藥品儲存環(huán)境是否符合規(guī)定，藥品分類擺放是否規(guī)范，溫度、濕度等控制條件是否達標。
4. 藥品銷售管理：評估藥品銷售記錄是否完整，處方審核是否規(guī)范，藥品發(fā)放是否符合要求。
5. 藥品不良反應監(jiān)測：檢查藥品不良反應監(jiān)測制度是否完善，報告流程是否暢通。
三、自查發(fā)現(xiàn)問題及整改措施
1. 問題：藥品質量管理制度部分條款未及時更新，與現(xiàn)行法規(guī)要求存在差距。
整改措施：立即對藥品質量管理制度進行修訂，確保制度內(nèi)容符合現(xiàn)行法規(guī)要求。同時，加強制度宣貫和培訓，提高員工對制度的理解和遵守程度。
2. 問題：部分藥品采購合同未明確質量標準和違約責任。
整改措施：與供應商重新簽訂采購合同，明確藥品質量標準、驗收方法和違約責任等條款。同時，加強采購合同的審核和管理，確保合同條款的合法性和有效性。
3. 問題：部分藥品儲存區(qū)域存在混放現(xiàn)象，未按照藥品分類進行規(guī)范擺放。
整改措施：對混放區(qū)域進行整改，按照藥品分類進行規(guī)范擺放。同時，加強員工對藥品分類擺放的認識和培訓，確保藥品儲存的`規(guī)范性和安全性。
四、總結與建議
通過本次自查自糾工作，本公司發(fā)現(xiàn)了一些藥品管理中的問題，并制定了相應的整改措施。下一步，我們將繼續(xù)加強藥品管理工作，提高藥品質量與安全水平。同時，建議國家藥品監(jiān)管部門加強對藥品經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)管力度，提高藥品行業(yè)的整體管理水平。
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一、自查背景
為了響應國家藥品安全監(jiān)管政策，確保公司藥品經(jīng)營活動的合規(guī)性和藥品質量安全，我公司組織了一次全面的.藥品自查自糾活動。
二、自查內(nèi)容
1. 藥品采購管理：檢查采購渠道是否合法，供應商資質是否齊全，是否建立并嚴格執(zhí)行藥品采購驗收制度。
2. 藥品儲存管理：檢查藥品儲存條件是否符合規(guī)定，藥品分類、分區(qū)儲存是否合理，是否存在過期、變質藥品。
3. 藥品銷售管理：檢查藥品銷售記錄是否完整，處方藥銷售是否合規(guī)，藥品廣告宣傳是否合法。
4. 藥品追溯管理：檢查藥品追溯體系是否完善，能否實現(xiàn)藥品來源可查、去向可追、責任可究。
三、自查發(fā)現(xiàn)問題
1. 部分藥品采購驗收記錄不完整，缺少供應商資質證明文件。
2. 部分藥品儲存條件未達到規(guī)定標準，存在安全隱患。
3. 處方藥銷售存在未嚴格審核處方的情況。
四、自糾措施
1. 立即完善藥品采購驗收記錄，補充缺失的供應商資質證明文件。
2. 對不符合儲存條件的藥品進行整改，確保藥品儲存安全。
3. 加強處方藥銷售管理，嚴格執(zhí)行處方審核制度。
五、總結
通過本次自查自糾活動，我們發(fā)現(xiàn)了藥品經(jīng)營活動中存在的一些問題，并采取了相應的自糾措施。今后，我們將繼續(xù)加強藥品安全監(jiān)管工作，確保藥品質量安全。
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一、自查概述
為確保藥品經(jīng)營活動的規(guī)范性和藥品質量安全，我公司進行了全面的`藥品自查自糾工作。
二、自查范圍
本次自查范圍涵蓋了我公司所有涉及藥品采購、儲存、銷售、追溯等經(jīng)營環(huán)節(jié)。
三、自查結果
1. 藥品采購：我公司采購渠道合法，供應商資質齊全，采購驗收制度執(zhí)行良好。
2. 藥品儲存：藥品儲存條件基本符合規(guī)定，但部分區(qū)域溫度控制設備存在故障，導致溫度波動較大。
3. 藥品銷售：藥品銷售記錄完整，處方藥銷售合規(guī)，但部分藥品廣告宣傳存在夸大療效的情況。
4. 藥品追溯：藥品追溯體系已建立，但部分藥品追溯信息錄入不及時，存在信息缺失現(xiàn)象。
四、自糾措施
1. 對存在故障的溫度控制設備進行維修或更換，確保藥品儲存條件穩(wěn)定。
2. 加強藥品廣告宣傳管理，嚴禁夸大療效、誤導消費者的行為。
3. 完善藥品追溯體系，加強追溯信息錄入工作，確保信息完整準確。
五、總結與展望
通過本次自查自糾活動，我們發(fā)現(xiàn)了藥品經(jīng)營活動中存在的一些薄弱環(huán)節(jié)，并采取了相應的自糾措施。未來，我們將繼續(xù)加強藥品安全監(jiān)管工作，不斷提升藥品經(jīng)營管理水平，確保藥品質量安全。同時，我們也歡迎社會各界對我公司的藥品經(jīng)營活動進行監(jiān)督和指導。
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