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處方管理制度精選（15篇）
現(xiàn)如今，制度在生活中的使用越來越廣泛，制度一般指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準(zhǔn)則，也指在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范或一定的規(guī)格。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，下面是小編精心整理的處方管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
處方管理制度1
處方管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的重要組成部分，旨在確保醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，保障患者安全，以及合理使用醫(yī)藥資源。其主要內(nèi)容包括以下幾個方面：
1. 處方的開具、審核與執(zhí)行流程
2. 處方的標(biāo)準(zhǔn)化格式與內(nèi)容規(guī)定
3. 處方權(quán)限的設(shè)定與醫(yī)生資質(zhì)要求
4. 處方藥物的分類與使用管理
5. 處方的.記錄與存檔制度
6. 處方的監(jiān)控與審計機(jī)制
7. 處方錯誤的預(yù)防與處理程序
內(nèi)容概述：
1. 法規(guī)遵守：確保處方管理制度符合國家及地方的相關(guān)法律法規(guī)，如《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》等。
2. 醫(yī)療人員培訓(xùn)：定期對醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行處方知識與技能的培訓(xùn)，提高其處方開具的準(zhǔn)確性和合規(guī)性。
3. 藥品管理：規(guī)范藥品的采購、儲存、調(diào)配和使用，防止濫用和誤用。
4. 信息系統(tǒng)：利用信息化手段，實現(xiàn)處方的電子化管理，提高效率，減少人為錯誤。
5. 審計與評估：定期對處方進(jìn)行審計，評估處方管理制度的執(zhí)行效果，及時調(diào)整和完善。
處方管理制度2
醫(yī)院處方管理制度是確保醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量、保障患者安全、規(guī)范醫(yī)生用藥行為的重要制度。它涵蓋了處方的開具、審核、調(diào)配、發(fā)藥、用藥指導(dǎo)等多個環(huán)節(jié)，旨在促進(jìn)合理用藥，防止藥品濫用，保障醫(yī)療安全。
內(nèi)容概述：
1. 處方權(quán)限管理：明確醫(yī)生開具處方的資格，規(guī)定不同職稱醫(yī)生的處方權(quán)限。
2. 處方格式與標(biāo)準(zhǔn)：設(shè)定統(tǒng)一的處方格式，包括患者信息、藥品名稱、劑量、用法等。
3. 處方審核機(jī)制：設(shè)立處方審核部門，對開具的'處方進(jìn)行合規(guī)性審查。
4. 藥品調(diào)配與發(fā)藥流程：規(guī)范藥師的工作流程，確保藥品正確無誤地分發(fā)給患者。
5. 用藥指導(dǎo)與患者教育：要求醫(yī)生和藥師向患者解釋藥品使用方法和注意事項。
6. 處方監(jiān)控與評價：定期對處方進(jìn)行統(tǒng)計分析，評估醫(yī)生的用藥行為。
7. 違規(guī)處理：對違反處方管理制度的行為設(shè)定相應(yīng)的處罰措施。
處方管理制度3
第一章 總 則
第一條 為規(guī)范我院處方點評工作，提高處方質(zhì)量，增進(jìn)合理用藥，保障醫(yī)療安全，根據(jù)《藥物管理法》《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》《處方管理措施》等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，制定本制度。
第二條 處方點評是根據(jù)有關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范，對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的合適性（用藥適應(yīng)癥、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物互相作用、配伍禁忌等）進(jìn)行評價，發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問題，制定并實行干預(yù)和改善措施，增進(jìn)臨床藥物合理應(yīng)用的過程。
第三條 處方點評是醫(yī)院持續(xù)醫(yī)療質(zhì)量改善和藥物臨床應(yīng)用管理的重要構(gòu)成部分，是提高臨床藥物治療學(xué)水平的重要手段。醫(yī)院開展處方點評工作，并在實踐工作中不斷完善。
第四條 醫(yī)院加強(qiáng)處方質(zhì)量和藥物臨床應(yīng)用管理，規(guī)范醫(yī)師處方行為，貫徹處方審核、發(fā)藥、核對與用藥交待等有關(guān)規(guī)定；定期對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行合理用藥知識培訓(xùn)與教育；制定并貫徹持續(xù)質(zhì)量改善措施。
第二章 組織管理
第五條 醫(yī)院處方點評工作在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)組和醫(yī)療質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下，由醫(yī)院醫(yī)務(wù)科和藥劑科共同組織實行。
第六條 醫(yī)院在藥事管理與藥物治療學(xué)組下建立由醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床微生物學(xué)、醫(yī)療管理等多學(xué)科專家構(gòu)成的“處方點評領(lǐng)導(dǎo)（專家）小組”和“處方點評工作小組”，為處方點評工作提供專業(yè)技術(shù)征詢。 “處方點評領(lǐng)導(dǎo)（專家）小組”和“處方點評工作小組”，成員應(yīng)由如下科室成員構(gòu)成。
一、處方點評領(lǐng)導(dǎo)（專家）小構(gòu)成員：
組長：主管院長
副組長：醫(yī)務(wù)科主任、藥劑科主任
成員：各臨床科室主任及專家、檢查科主任
二、處方點評工作小構(gòu)成員：
組長：藥劑科主任
副組長：藥劑科副主任
成員：藥劑科具有藥劑師以上技術(shù)職稱的藥師
第七條 藥劑科成立處方點評工作小組，負(fù)責(zé)處方點評的平常工作。
藥劑科處方點評小組應(yīng)由科主任擔(dān)任組長，科室專家和骨干任成員。
第三章 處方點評的實行
第八條 醫(yī)院每月點評處方抽樣率不少于總處方量的1‰，絕對數(shù)不少于100張，病房（區(qū)）醫(yī)囑單的抽樣率（按出院病歷數(shù)計）不應(yīng)少于1%，且每月點評出院病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于30份。
第九條 醫(yī)院處方點評小組應(yīng)當(dāng)按照擬定的處方抽樣措施隨機(jī)抽取處方，并按照《處方點評工作表》對門急診處方進(jìn)行點評；病房（區(qū)）用藥醫(yī)囑的點評應(yīng)當(dāng)以患者住院病歷為根據(jù)，實行綜合點評。
第十條 醫(yī)院建立健全專項處方點評制度。專項處方點評是醫(yī)院根據(jù)藥事管理和藥物臨床應(yīng)用管理的現(xiàn)狀和存在的問題，擬定點評的范疇和內(nèi)容，對特定的藥物或特定疾病的藥物（國家基本藥物、血液制品、中藥注射劑、腸外營養(yǎng)制劑、抗菌藥物、輔助治療藥物、激素等臨床使用及超闡明書用藥、腫瘤患者和圍手術(shù)期用藥等）使用狀況進(jìn)行的處方點評。
第十一條 處方點評工作應(yīng)堅持科學(xué)、公正、務(wù)實的原則，有完整、精確的書面記錄，并通報臨床科室和當(dāng)事人。
第十二條 處方點評小組在處方點評工作過程中發(fā)現(xiàn)不合理處方，應(yīng)當(dāng)及時匯總登記上報醫(yī)務(wù)科每月公示一次，同步按規(guī)定予以相應(yīng)懲罰。
第四章 處方點評的成果
第十三條 處方點評成果分為合理處方和不合理處方。
第十四條 不合理處方涉及不規(guī)范處方、用藥不合適處方及超常處方。
第十五條 有下列狀況之一的，鑒定為不規(guī)范處方：
�。ㄒ唬┨幏降那坝�、正文、后記內(nèi)容缺項，書寫不規(guī)范或者筆跡難以辨認(rèn)的；
（二）醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的；
�。ㄈ┧帋熚磳μ幏竭M(jìn)行合適性審核的（處方后記的審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥欄目無審核調(diào)配藥師及核對發(fā)藥藥師簽名，或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定）；
�。ㄋ模┬律鷥骸胗變禾幏轿磳懨魅�、月齡的；
�。ㄎ澹┪魉�、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的；
�。┪词褂盟幬镆�(guī)范名稱開具處方的；
�。ㄆ撸┧幬锏膭┝俊⒁�(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清晰的；
�。ò耍┯梅ā⒂昧渴褂谩白襻t(yī)囑”、“自用”等模糊不清字句的；
（九）處方修改未簽名、未注明修改日期，或藥物超劑量使用未注明因素和再次簽名的；
�。ㄊ╅_具處方未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全的；
（十一）單張門急診處方超過五種藥物的；
（十二）無特殊狀況下，門診處方超過7日用量，急診處方超過3日用量，慢性病、老年病或特殊狀況下需要合適延長處方用量未注明理由的；
�。ㄊ╅_具麻醉、精神藥物、醫(yī)療用毒性藥物、放射性藥物等特殊管理藥物處方未執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定的；
（十四）醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具抗菌藥物的;
�。ㄊ澹┲兴庯嬈幏剿幬镂窗凑铡熬⒊�、佐、使”的順序排列，或未按規(guī)定標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊規(guī)定的。
第十六條 有下列狀況之一的，鑒定為用藥不合適處方：
�。ㄒ唬┻m應(yīng)癥不合適的；
�。ǘ╁噙x的藥物不合適的；
（三）藥物劑型或給藥途徑不合適的；
�。ㄋ模o合法理由不首選國家基本藥物的；
�。ㄎ澹┯梅�、用量不合適的；
�。┞�(lián)合用藥不合適的；
�。ㄆ撸┓磸�(fù)給藥的；
�。ò耍┯信湮榻苫蛘卟涣蓟ハ嘧饔玫模�
�。ň牛┢渌盟幉缓线m狀況的。
第十七條 有下列狀況之一的，鑒定為超常處方：
1.無適應(yīng)癥用藥；
2.無合法理由開具高價藥的.；
3.無合法理由超闡明書用藥的；
4.無合法理由為同一患者同步開具2種以上藥理作用相似藥物的。
第五章 點評成果的應(yīng)用與持續(xù)改善
第十八條 醫(yī)院藥劑科會同醫(yī)務(wù)科對處方點評小組提交的點評成果進(jìn)行審核，定期發(fā)布處方點評成果，通報不合理處方；根據(jù)處方點評成果，對醫(yī)院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問題，進(jìn)行匯總和綜合分析評價，提出質(zhì)量改善建議，并向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)組和醫(yī)療質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組報告；發(fā)現(xiàn)也許導(dǎo)致患者損害的，應(yīng)當(dāng)及時采用措施，避免損害發(fā)生。
第十九條 醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)組和醫(yī)療質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥劑科會同醫(yī)務(wù)科提交的質(zhì)量改善建議，研究制定有針對性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改善措施，并責(zé)成有關(guān)部門和科室貫徹質(zhì)量改善措施，提高合理用藥水平，保證患者用藥安全。
第二十條 醫(yī)院將處方點評成果作為重要指標(biāo)納入醫(yī)師定期考核指標(biāo)體系。
第二十一條 醫(yī)院將處方點評成果納入有關(guān)科室及其工作人員績效考核和年度考核指標(biāo)，建立健全有關(guān)的獎懲制度。
第六章 監(jiān)督管理
第二十二條 醫(yī)院對開具不合理處方的醫(yī)師，采用教育培訓(xùn)、批評等措施；對浮現(xiàn)超常處方3次以上且無合法理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)3個月；限制處方權(quán)后，仍持續(xù)2次以上浮現(xiàn)超常處方且無合法理由的，由醫(yī)務(wù)部取消其處方權(quán)；一種考核周期內(nèi)5次以上開具不合理處方的醫(yī)師，認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參與培訓(xùn)；對患者導(dǎo)致嚴(yán)重?fù)p害的，按照有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章予以相應(yīng)懲罰。
第二十三條 藥師未按規(guī)定審核處方、調(diào)劑藥物、進(jìn)行用藥交待或未對不合理處方進(jìn)行有效干預(yù)的，醫(yī)院采用教育培訓(xùn)、批評等措施；對患者導(dǎo)致嚴(yán)重?fù)p害的，依法予以相應(yīng)懲罰。
第二十四條 醫(yī)師因不合理用藥對患者導(dǎo)致?lián)p害的，按照有關(guān)法律、法規(guī)解決。
處方管理制度4
一、為加強(qiáng)藥品處方的管理，確保企業(yè)處方銷售的`合法性和準(zhǔn)確性，依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法律法規(guī)制定本制度。
二、銷售處方藥時，應(yīng)由從業(yè)藥師對處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后，方可依據(jù)處方調(diào)配、銷售，銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。
三、處方必須有從業(yè)藥師簽名，方可調(diào)配;
四、對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正后或重簽字方可調(diào)配和銷售。
五、處方所列藥品不得擅自更改或代用。
六、處方藥銷售后要做好記錄，處方保存兩年備查。顧客必須取回處方時，應(yīng)做好處方登記。
七、處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時，不得銷售。
處方管理制度5
1、目的:為加強(qiáng)中藥飲片的經(jīng)營管理,確�？茖W(xué)、合理、安全地經(jīng)營中藥飲片。
2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
3、適用范圍:門店中藥飲片經(jīng)營的全過程
4、責(zé)任人:中藥飲片調(diào)配、復(fù)核、銷售人員
5、內(nèi)容:
5.1門店所經(jīng)營的中藥飲片必須從配送公司購進(jìn)。
5.2門店所購進(jìn)的'中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志,每件包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還必須注明批準(zhǔn)文號。
5.3購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片的應(yīng)有加本公司質(zhì)管科原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書》復(fù)印件或電子掃描件。
5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
5.5中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核、凈選、過篩后裝斗,做好裝斗復(fù)核記錄,不得錯斗、串斗,及時清理格斗,防止混藥,斗前應(yīng)標(biāo)明中藥飲片名稱。
5.6調(diào)配中藥飲片的處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可調(diào)配、銷售。審核、調(diào)配和銷售人員應(yīng)在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。
5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售,必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配、銷售。
5.8嚴(yán)格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作,堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。
5.9按方配制,稱準(zhǔn)分勻,總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%,處方配完后應(yīng)先自行核對,無誤后簽字交處方復(fù)核員復(fù)核,嚴(yán)格審查無誤后簽字方可發(fā)給顧客。
5.10應(yīng)對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動耐心介紹服用方法。
5.11經(jīng)營中藥飲片應(yīng)配置所需調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。
5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設(shè)備,并按其不同特性進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。
處方管理制度6
中藥飲片處方管理制度是對中藥飲片的采購、儲存、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范管理的制度，旨在保障藥品質(zhì)量，確保患者用藥安全有效。
內(nèi)容概述：
1. 處方審核：對醫(yī)師開具的中藥飲片處方進(jìn)行嚴(yán)格審核，確認(rèn)藥材種類、劑量、煎煮方法等無誤。
2. 藥品采購：規(guī)定中藥飲片的來源，確保從合法、信譽(yù)良好的供應(yīng)商處采購，保證藥材品質(zhì)。
3. 儲存管理：對中藥飲片的'儲存環(huán)境、條件、期限等進(jìn)行規(guī)定，防止藥材變質(zhì)。
4. 調(diào)配操作：規(guī)范中藥飲片的稱量、混合、包裝等過程，確保準(zhǔn)確無誤。
5. 使用監(jiān)控：記錄中藥飲片的使用情況，定期分析并反饋給醫(yī)療團(tuán)隊，以便優(yōu)化用藥方案。
6. 教育培訓(xùn)：對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行中藥飲片知識的培訓(xùn)，提升其專業(yè)素質(zhì)和處方能力。
7. 質(zhì)量控制：定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查，確保中藥飲片的質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。
處方管理制度7
1.目的:加強(qiáng)處方藥品的'管理,確保本公司處方藥銷售的合法性和準(zhǔn)確性。
2.依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第81條
3.適用范圍:適用于本本公司按處方銷售的藥品。
4.責(zé)任:執(zhí)業(yè)藥師或藥師對本制度的實施負(fù)責(zé)。
5.內(nèi)容:
5.1銷售處方藥時,應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上的藥學(xué)技術(shù)人員對處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后,方可依據(jù)處方調(diào)配、銷售,銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷售,如顧客不肯留下處方,執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須將處方內(nèi)容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥,顧客可以在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
5.2銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方,方可調(diào)配。
5.3處方所列藥品不得擅自更改或代用。
5.4處方藥銷售后要做好記錄,處方保存2年備查。顧客必須取回處方的,應(yīng)做好處方登記。
5.5對有配伍禁忌和超劑量的處方,應(yīng)拒絕調(diào)配、銷售。必要時,需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。
5.6處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時,不得調(diào)配。
處方管理制度8
醫(yī)院處方管理制度監(jiān)督是對醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方開具、審核、調(diào)配、核對及用藥指導(dǎo)全過程的管理和監(jiān)管，旨在確保醫(yī)療質(zhì)量和患者安全。這一制度涉及多個環(huán)節(jié)，涵蓋了醫(yī)生、藥師、護(hù)士以及醫(yī)院管理層的角色和職責(zé)。
內(nèi)容概述：
1. 處方開具規(guī)范：規(guī)定醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者的`病情合理開具處方，避免過度用藥或濫用藥物。
2. 處方審核制度：藥師需對處方進(jìn)行審核，確認(rèn)其合規(guī)性、合理性和安全性。
3. 藥品調(diào)配與核對：藥師和護(hù)士共同負(fù)責(zé)藥品的調(diào)配與核對，確�；颊叩玫秸_的藥物。
4. 用藥指導(dǎo)：提供患者用藥教育，確保他們了解如何正確使用藥物。
5. 數(shù)據(jù)記錄與管理：所有處方活動需詳細(xì)記錄，便于追蹤和分析。
6. 培訓(xùn)與教育：定期對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行處方管理制度的培訓(xùn)和教育，提升其專業(yè)素養(yǎng)。
7. 監(jiān)督與評估：醫(yī)院管理層定期對處方管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督和評估，及時發(fā)現(xiàn)并解決問題。
處方管理制度9
為提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，根據(jù)衛(wèi)生部《處方管理辦法》有關(guān)規(guī)定，特制定制度。
第一章 處方管理的一般規(guī)定
第一條 處方印制和保管發(fā)放：
1.處方由醫(yī)務(wù)、藥學(xué)部門根據(jù)國家規(guī)定做出樣模，統(tǒng)一印制、保管，分為普通處方（白色），急診處方（黃色），兒科處方（綠色），麻醉和第一類精神 藥品處方（紅色），二類精神 藥品處方（白色）。
2.處方領(lǐng)用、發(fā)放應(yīng)進(jìn)行登記，計數(shù)管理。
第二條 處方書寫要符合下列規(guī)則：
1.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。
2.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?/p>
3.處方應(yīng)以藍(lán)色或黑色筆書寫，字跡清楚，不得涂改；如需修改，要在修改處簽醫(yī)師全名并注明修改日期，每張?zhí)幏叫薷牟坏贸^兩處，否則應(yīng)重新開具。
4.藥品名稱要使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”、“按說明書服用”等含糊不清字句。
5.處方中有規(guī)定作皮試的藥品時，醫(yī)師須在相應(yīng)藥品名稱前注明皮試結(jié)果，或“續(xù)用”。
6.患者年齡要填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。兒童患者到急診科或其他臨床科室就診時，要使用兒科處方。
7.西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏�，中藥飲片要單獨開具處方。
8.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品要另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。
9.中藥飲片處方的書寫，一般要按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等；對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，要在藥品名稱之前寫明。
10.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，要在處方“診斷”欄注明原因并在劑量右上方再次簽名。
11.門診處方要注明臨床診斷。特殊情況下，如一些診斷對心理產(chǎn)生影響的疾病；涉及患者隱私的疾病等，可使用標(biāo)準(zhǔn)疾病代碼。某些疾病在首次門診或急診不能確診時可寫某癥狀待查。
12.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。處方已達(dá)5種藥物且正文無空白處時可省略斜線。
13.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章要與藥劑科留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則要重新登記留樣備案。
第三條 醫(yī)囑書寫要符合下列規(guī)則：
1.一般項目：患者姓名、科別、住院號、頁碼。
2.醫(yī)囑格式包括：起始日期和時間、長期醫(yī)囑內(nèi)容、醫(yī)師簽名、執(zhí)行時間、執(zhí)行護(hù)士簽名、停止日期、醫(yī)師簽名、停止執(zhí)行時間、執(zhí)行護(hù)士簽名。
3.藥品順序：先開具口服藥品，后開具肌內(nèi)注射或靜脈用藥品。
4.醫(yī)囑不得涂改，長期醫(yī)囑需修改時應(yīng)直接書寫停止日期和時間并簽名，然后開寫正確醫(yī)囑；臨時醫(yī)囑需修改時用紅筆在醫(yī)囑上標(biāo)注“取消”字樣，并緊隨“取消”字樣后簽名。
5.開具成組藥品時，每種藥物書寫一行，然后在一組藥物后劃一斜線，表明加入上藥液,斜線右側(cè)書寫用法;成組藥物停用其中一種時，應(yīng)先停止該醫(yī)囑，再寫新醫(yī)囑。
6.藥物過敏皮試要單獨一行書寫在臨時醫(yī)囑上，寫明皮試藥品，在藥品名后標(biāo)注一個括號，由執(zhí)行護(hù)士將皮試結(jié)果填入括號內(nèi)，如結(jié)果為“陽性”時需用紅筆記錄結(jié)果。
7.臨時醫(yī)囑不得出現(xiàn)每日多次用法的醫(yī)囑，需要一次以上治療時，應(yīng)分別開具臨時醫(yī)囑，或開具長期醫(yī)囑；出院帶藥僅書寫藥名、數(shù)量、單次用藥劑量，并注明出院帶藥。
第四條 藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。
1.劑量要使用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；國際單位（IU）、單位(U)；中藥飲片以克（g）為單位。以克（g）為單位時可以略去不寫，液體劑型或注射劑以容量為單位時，須注明藥物濃度。藥品用量以阿拉伯?dāng)?shù)字表示，小數(shù)點前的“0”不得省略，整數(shù)后不寫小數(shù)點和“0”。
2.片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；
3.溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，要注明含量；中藥飲片方劑以劑為單位。
第二章 處方權(quán)的獲得與簽名留樣管理
第五條 醫(yī)院制定醫(yī)師處方權(quán)審批制度和審批程序。
處方權(quán)審批包括：本人申請、科室意見、醫(yī)務(wù)科審核、批準(zhǔn)等。
第六條 醫(yī)院制定醫(yī)師簽名留樣登記管理制度，建立普通處方、麻醉 藥品、精神 藥品處方簽名留樣冊。簽名留樣冊包括：醫(yī)師姓名、職稱、科室、處方權(quán)限、個人簽名、處方權(quán)批準(zhǔn)時間、備注等內(nèi)容。簽名留樣冊保存于醫(yī)務(wù)科和藥房，藥劑人員審核醫(yī)師所開處方的簽名與簽名留樣一致時，方可調(diào)配處方并發(fā)藥。
第七條 醫(yī)院對批準(zhǔn)授予處方權(quán)的醫(yī)師辦理簽名留樣，同時將處方權(quán)通知書和簽名樣模送達(dá)藥劑科等相關(guān)科室。醫(yī)師要在醫(yī)院簽名留樣備案后，方可開具處方。
第八條 醫(yī)院對醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉 藥品、精神 藥品、抗菌藥物使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。醫(yī)師經(jīng)考核合格后由醫(yī)院授予麻醉 藥品和第一類精神 藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉 藥品和第一類精神 藥品調(diào)劑資格。
第九條 試用期人員和進(jìn)修人員開具處方，要經(jīng)帶教老師審核、并簽名后方有效。
第十條 醫(yī)院對因各種原因受到停止或取消處方權(quán)的醫(yī)師辦理停止手續(xù)，醫(yī)務(wù)科應(yīng)及時通知藥劑科和相關(guān)科室，并在其簽名留樣登記冊內(nèi)注明取消。藥房在接到通知之日起停止調(diào)配該醫(yī)師處方。
第三章 處方的開具
第十一條 醫(yī)師要根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項等開具處方。開具醫(yī)療用毒性藥品、放射品的處方要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。
第十二條 醫(yī)院制定藥品處方集。內(nèi)容包括：規(guī)范化的處方,藥品名稱、劑型、規(guī)格、劑量、用法、價格；處方的注釋部分應(yīng)包括:作用機(jī)理、臨床應(yīng)用、適應(yīng)范圍、相互作用、不良反應(yīng)、注意事項、禁忌癥、合理用藥提示，劑量增減提示等信息。
第十三條 醫(yī)院按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購進(jìn)藥品。同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復(fù)方制劑1～2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。
第十四條 處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的.醫(yī)師在“診斷”欄注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。藥房有權(quán)拒絕調(diào)劑超期限處方。
第十五條 處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師要在“診斷”欄注明理由。醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量要嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
第十六條 醫(yī)師要按照衛(wèi)生部制定的麻醉 藥品和精神 藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開具麻醉 藥品、第一類精神 藥品處方。
第十七條 門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉 藥品和第一類精神 藥品的，首診醫(yī)師要親自診查患者，建立并保存相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書》。
病歷中要留存下列材料復(fù)印件：
1.二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；
2.患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；
3.為患者代辦人員身份證明文件。
第十八條 為門（急）診患者開具的麻醉 藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿�，每張�(zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。
第一類精神 藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿�，每張�(zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。
第二類精神 藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師要注明理由。
第十九條 為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉 藥品、第一類精神 藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。
第二十條 為住院患者開具的麻醉 藥品和第一類精神 藥品處方要逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。
第二十一條 對于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉 藥品，鹽酸麻黃堿處方為一次常用量，鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限院內(nèi)使用。
第四章 處方的調(diào)劑
第二十二條 取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。藥師資格在藥劑科備案。藥師簽名式樣要在醫(yī)院留樣備查。
第二十三條 具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士從事處方調(diào)配工作。
第二十四條 處方調(diào)配、審核、核對、發(fā)藥崗位不得少于兩人操作，特殊情況單人值班時，應(yīng)按兩人調(diào)劑崗位的程序操作，并實行單人雙簽字。
第二十五條 藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非醫(yī)師處方不得調(diào)劑。
第二十六條 藥師要按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。
第二十七條 藥師要認(rèn)真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性，對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。
第二十八條 藥師要對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：
1.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；
2.處方用藥與臨床診斷的相符性；
3.劑量、用法的正確性；
4.選用劑型與給藥途徑的合理性；
5.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；
6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；
7.其它用藥不適宜情況。
第二十九條 藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或者重新開具處方。藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并要記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告。
第三十條 藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。
第三十一條 中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，要按照《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。
1.對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，要由處方醫(yī)生確認(rèn)（“雙簽字”）或重新開具處方后方可調(diào)配。
2.調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未注明“生用”的，應(yīng)給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。處方保存兩年備查。
3.中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出。本院由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作，復(fù)核率應(yīng)當(dāng)達(dá)到100%。中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差要在±5%以內(nèi)。
第三十二條 藥師在完成處方調(diào)劑后，要在處方上簽名。
第五章 監(jiān)督管理
第三十三條 醫(yī)院建立處方點評制度，每月填寫處方評價表，對醫(yī)師處方進(jìn)行綜合評價，實行動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，對不合理用藥及時予以干預(yù)，登記并通報不合理處方。
第三十四條 醫(yī)院對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，警告后仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。
第三十五條 醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)取消：
1.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)；
2.醫(yī)師定期考核不合格離崗培訓(xùn)期間；
3.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書；
4.不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的；
5.不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的；
6.因開具處方牟取私利。
第三十六條 處方由藥劑科統(tǒng)一保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神 藥品處方保存期限為2年，麻醉 藥品和第一類精神 藥品處方保存期限為3年。處方保存期滿后，經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。
第六章 附則
本制度自下發(fā)之日起執(zhí)行。
處方管理制度10
五一醫(yī)院處方管理制度的重要性體現(xiàn)在：
1. 患者安全：規(guī)范的處方管理能有效減少藥物錯誤，降低不良反應(yīng)風(fēng)險，保障患者生命安全。
2. 醫(yī)療質(zhì)量：通過合理用藥，提高治療效果，減少并發(fā)癥，提升醫(yī)療服務(wù)的整體質(zhì)量。
3. 經(jīng)濟(jì)效益：控制過度用藥，防止資源浪費，降低醫(yī)療成本，有利于社會醫(yī)療保險體系的'可持續(xù)發(fā)展。
4. 法規(guī)遵從：遵守醫(yī)療法規(guī)，防止因處方不當(dāng)引發(fā)的法律糾紛，維護(hù)醫(yī)院的聲譽(yù)和合法性。
處方管理制度11
處方管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：
1. 確保醫(yī)療安全：通過規(guī)范處方流程，減少錯誤和不當(dāng)用藥的風(fēng)險。
2. 提升服務(wù)質(zhì)量：提高患者滿意度，增強(qiáng)公眾對醫(yī)療機(jī)構(gòu)的信任。
3. 法規(guī)合規(guī)：遵守國家相關(guān)法律法規(guī)，防止因處方問題引發(fā)的`法律糾紛。
4. 控制成本：合理用藥可以降低醫(yī)療成本，優(yōu)化資源分配。
5. 防止濫用：防止藥物濫用和非法交易，維護(hù)社會公共健康。
處方管理制度12
五一醫(yī)院處方管理制度是醫(yī)療管理的核心組成部分，旨在確保醫(yī)療質(zhì)量，保障患者安全，防止藥物濫用，優(yōu)化醫(yī)療資源利用，并促進(jìn)醫(yī)療費用的合理控制。通過規(guī)范處方行為，該制度有助于提高醫(yī)生的專業(yè)水平，降低醫(yī)療糾紛風(fēng)險，同時也為患者提供更為準(zhǔn)確、有效的治療方案。
內(nèi)容概述：
五一醫(yī)院處方管理制度主要包括以下幾個方面：
1. 處方權(quán)限：明確醫(yī)生開具處方的資格和權(quán)限，規(guī)定不同級別的醫(yī)師可以開具的藥品種類和劑量。
2. 處方格式：統(tǒng)一處方的'格式，包含患者基本信息、疾病診斷、藥品名稱、劑量、用法、用量、療程等要素，保證信息清晰無誤。
3. 藥物選擇：倡導(dǎo)合理用藥，優(yōu)先選擇國家基本藥物目錄內(nèi)的藥品，限制特殊藥品的使用。
4. 處方審核：設(shè)立藥房處方審核機(jī)制，對不符合規(guī)定的處方進(jìn)行修正或拒絕配藥。
5. 處方記錄：建立完整的處方電子檔案，便于追溯和分析，同時保護(hù)患者隱私。
6. 培訓(xùn)與監(jiān)督：定期對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行處方管理培訓(xùn)，強(qiáng)化法規(guī)意識，同時實施處方點評，持續(xù)改進(jìn)處方質(zhì)量。
7. 法規(guī)遵守：遵守國家及地方的藥品管理法規(guī)，確保處方活動的合法性。
處方管理制度13
處方藥管理制度旨在規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)及藥店的'藥品銷售行為，確�；颊吣軌虬踩�、有效、合理地使用處方藥物。它通過嚴(yán)格的管理流程，防止濫用、誤用藥物，保護(hù)公眾健康，同時也有助于維護(hù)醫(yī)療市場的秩序和公平。
內(nèi)容概述：
1. 處方開具：規(guī)定醫(yī)生需根據(jù)患者病情開具明確、合規(guī)的處方，禁止無處方銷售處方藥。
2. 藥品采購：要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥店從合法渠道采購處方藥，并確保藥品質(zhì)量和有效性。
3. 藥品存儲：設(shè)定藥品儲存條件和期限，防止藥品變質(zhì)或過期。
4. 銷售與調(diào)配：規(guī)定藥師在銷售處方藥前需核對處方，向患者提供用藥指導(dǎo)。
5. 記錄與報告：要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥店保存處方記錄，定期上報藥品使用情況，以便監(jiān)管。
處方管理制度14
根據(jù)衛(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管理局《處方管理辦法(實行)》，制定《處方管理制度》。處方的開具、審核、調(diào)劑、保管必須嚴(yán)格按照制度執(zhí)行。
一、處方是由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的，由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。
二、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師具有處方權(quán)。注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開局的處方須經(jīng)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字后才有效。
三、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)癥、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項等開具處方。
開局麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方須嚴(yán)格遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院相關(guān)規(guī)定。
四、處方為開具當(dāng)日有效。特別情況下需延長有效期的'，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期限最長不得超過3天。
五、處方格式由三部分組成：
（1）前記：包括本院名陳、處方編號、費別、患者姓名、年齡、門診或住院號、科別和床位號、臨床診斷、開具日期。
�。�2）正文：以Rp標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。
�。�3）后記：醫(yī)師簽名，藥品金額以及審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學(xué)人員簽名。
六、處方為四色格式：麻醉的藥品處方為淡紅色、急診處方為淡黃色、兒科處方為綠色、普通處方為白色。并在右上角以文字注明。
七、處方書寫必須符合下列規(guī)則：
�。�1）處方記載的患者一般項目應(yīng)清晰、完整，并與病歷記載相一致。
�。�2）處方自己應(yīng)當(dāng)清楚，不得涂改。如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期。
（3）處方一律用規(guī)范的中文或英文名稱書寫。不得使用假藥名縮寫或?qū)懘�。書寫藥品名稱、劑量、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。
�。�4）年齡必須寫實足年齡，嬰幼兒寫日、月齡（必要時注明體重）。西藥、中成藥處方每一種藥品須另起一行。每張?zhí)幏讲坏贸^五種藥。
�。�5）用量一般應(yīng)按照藥品說明書中的常用劑量使用，特殊情況徐超劑量使用時，應(yīng)注明原因并再次簽名。
�。�6）為便于藥學(xué)專業(yè)人員審核處方，醫(yī)師開具處方時，除特殊情況外必須注明臨床診斷。
（7）開具處方后的空白處應(yīng)劃一斜線，以示處方完畢。
（8）處方醫(yī)師的簽名式樣必須與在藥學(xué)部門留樣備查的式
處方管理制度15
一、已取得衛(wèi)生行政主管部門發(fā)放的《鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書》的鄉(xiāng)村醫(yī)生方可按核準(zhǔn)的執(zhí)業(yè)地點和診療科目開展醫(yī)療保健活動。
二、處方標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，除醫(yī)療機(jī)名稱構(gòu)外，處方格式的其他項目不得做任何改動。
三、每張?zhí)幏较抻谝幻颊哂盟�，處方一般用蘭、黑鋼筆水書寫，字跡端正清楚，不得涂改。如有涂改，醫(yī)生須在涂改處簽名并注明修改日期。患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。有多個臨床診斷時，“臨床診斷”如寫主要診斷。診斷不明確時寫主要癥狀加待查。
四、藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫;書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫。藥品的用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。處方空白處應(yīng)劃一斜線，以示處方完畢。需要皮試的藥物應(yīng)注明“皮試”。
五、藥品名稱要使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱，也可以使用衛(wèi)生部公布的`藥品習(xí)慣名稱開具處方。西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏剑繌執(zhí)幏讲坏贸^5種藥品。中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨開具處方。中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的排列;調(diào)劑、煎煮的特別要求注明在藥品的右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等;對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明。處方空白處應(yīng)劃一斜線以視處方完畢。
六、藥品劑量與數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位。重量以克(g)、毫克(mg)、為單位;容量以升(L)毫升(ml)為單位;國際單位(I.u)、單位(U);中藥飲片以(g)為單位。
七、處方當(dāng)日有效。處方一般不得超過7日用量。
八、處方由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員或鄉(xiāng)村醫(yī)生調(diào)配，并遵守調(diào)劑守則，做到(四查十對)，對處方所列藥品等不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌，超劑量或不合規(guī)定等錯誤處方，有權(quán)拒絕調(diào)配。發(fā)付藥品時應(yīng)對患者(或家屬)進(jìn)行相應(yīng)的用藥交待與指導(dǎo)。
九、處方應(yīng)按規(guī)定時限保存1年。
十、發(fā)生醫(yī)療差錯或醫(yī)療事故爭議時，應(yīng)保存原始證據(jù)，不得修改或銷毀，并如實向衛(wèi)生行政部門報告。
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