藥品管理制度

時間：2024-12-15 16:56:22 制度我要投稿

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(通用)藥品管理制度

　　在當下社會，人們運用到制度的場合不斷增多，制度是要求成員共同遵守的規(guī)章或準則。那么你真正懂得怎么制定制度嗎？以下是小編收集整理的藥品管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

(通用)藥品管理制度

藥品管理制度1

　　一、驗收者依據(jù)《采購藥品計劃表》、隨貨同行票據(jù)接貨、清點內(nèi)，并在回容執(zhí)上簽字。

　　二、驗收者執(zhí)行藥品驗收程序，對購進的藥品依據(jù)原始憑證(隨貨同行票據(jù))，嚴格按照質(zhì)量標準和質(zhì)量保證協(xié)議書規(guī)定，進行逐批驗收，并做好記錄。

　　三、驗收者嚴格按照質(zhì)量標準和質(zhì)量保證協(xié)議書的規(guī)定，在待驗區(qū)進行逐批驗收，并于24小時內(nèi)完成。

　　四、驗收者進行藥品外觀的性狀檢查，核對藥品的品名、生產(chǎn)企業(yè)規(guī)格、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等，并做藥品購入驗收記錄。

　　五、對距有效期不足6個月的藥品，應拒絕驗收(特殊情況除外)。

　　六、驗收后，驗收者填寫《藥品驗收入庫單》。

　　七、藥品入庫時，憑驗收者簽字的驗收入庫單，隨貨同行票辦理藥品入庫，并簽字或蓋章確認。

　　八、藥品的'整件包裝中，應有產(chǎn)品合格證。

　　九、對貨與票單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊不清或脫落、藥品超過有效期等情況、包裝的標簽和所附說明書不符合規(guī)定的藥品，驗收者應拒收藥品，不得入庫。

　　十、驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于3年。

　　十一、藥品出庫：藥房憑領(lǐng)料單(一式三份，藥庫、藥房、負責人各保留一份)，經(jīng)負責人簽字后，藥庫方可發(fā)出藥品。

藥品管理制度2

　　1、化學藥品應根據(jù)其性質(zhì)(劇毒、爆炸、易爆、怕潮、怕光)進行分別儲存,液體與固體要分開貯存。

　　2、易燃、易爆的藥品要遠離藥源,分別儲存于低溫、干燥處。

　　3、從大瓶內(nèi)取出藥品,用后剩余部分,不得倒回原瓶內(nèi),必須另裝小瓶儲存。以免影響原瓶藥品的純度,小瓶上要加標簽,以備再用。

　　4、對于易燃及易發(fā)生泡沫的藥品,嚴禁在密閉的.情況下劇烈搖蕩,以免發(fā)生爆炸危險。

　　5、所儲存的藥品,必須有明顯標簽,對有毒、易爆藥品要有特殊標記,不準隨意弄掉標簽,以免錯用藥品發(fā)生危險。

　　6、對無標簽而又不知其性質(zhì)的藥品,不得隨意亂用,必須經(jīng)過化驗確定后,方可使用。

　　7、工作室內(nèi)需經(jīng)常使用的易燃、易爆或有毒藥品,必須分別妥善保存在藥品柜內(nèi),須以紅色標簽注明藥品名稱規(guī)格,并加注“易燃”、“易爆”、“有毒氣”等字樣。

　　8、劇毒藥品要嚴加管理,如必須使用時,須經(jīng)技術(shù)人員批準簽字限量領(lǐng)用,對用后剩余部分,領(lǐng)取人必須親自辦理歸庫手續(xù),或交指定專人處理。

藥品管理制度3

　　不合格品管理是質(zhì)量管理的.重要組成部分，它直接影響到企業(yè)的聲譽、成本控制和客戶滿意度。有效管理不合格品能：

　　1. 提升產(chǎn)品質(zhì)量：通過及時發(fā)現(xiàn)和處理問題，確保最終產(chǎn)品的品質(zhì)。

　　2. 降低生產(chǎn)成本：減少返工、報廢，節(jié)約資源和時間。

　　3. 維護客戶關(guān)系：避免因質(zhì)量問題引發(fā)的客戶投訴，保持良好的商業(yè)信譽。

　　4. 符合法規(guī)要求：遵守相關(guān)質(zhì)量標準和法規(guī)，避免法律風險。

藥品管理制度4

　　為了確保我校師生的人身安全，預防危險化學藥品事故的發(fā)生，根據(jù)我校的實際情況，特制訂危險化學藥品管理制度如下：

　　一、對危險化學藥品要指定專人負責保管，統(tǒng)一由儀器室管理員兼管。

　　二、對危險化學藥品要做到專柜擺放，不得與其它儀器一起擺放，且對藥品專柜要上鎖。

　　三、利用危險化學藥品進行實驗，要向儀器管理員辦理借還登記手續(xù)，方可使用。

　　四、實驗員利用危險化學藥品進行實驗，要掌握藥品的性質(zhì)、使用方法，了解實驗的`概況和熟悉儀器的裝備情況及實驗步驟。

　　五、危險化學藥品的實驗要在實驗員的指導下進行，并要求嚴格遵守藥品的使用方法進行正確的規(guī)程操作，以免造成傷害事故。

　　六、管理人員要做到定期檢查危險化學藥品存放是否泄漏情況。管理人員對危險化學藥品不得外借。

　　七、如出現(xiàn)危險化學藥品突發(fā)事件，應采取應急措施，避免人員傷亡，盡量把損失降到最低限度，并及時向上級報告。

藥品管理制度5

　　效期管理對于企業(yè)的持續(xù)經(jīng)營至關(guān)重要，它：

　　1.保障消費者權(quán)益：有效防止過期產(chǎn)品流入市場，維護品牌形象。

　　2.提升資源利用效率：通過合理控制庫存，減少因過期造成的.經(jīng)濟損失。

　　3.遵守法規(guī)要求：符合相關(guān)法律法規(guī)對產(chǎn)品效期的管理規(guī)定，避免法律風險。

　　4.優(yōu)化運營流程：通過系統(tǒng)的效期管理，提升供應鏈的整體效率。

藥品管理制度6

　　1、需在園服藥的幼兒，要求家長只給幼兒帶一天的服藥量（請家長接幼兒離園時將液體藥品帶回）。

　　2、幼兒當日需服用的`藥要用紙袋包好封口，在紙袋上注明孩子姓名、班級、藥名、服藥時間、服藥方法和劑量。

　　3、服藥幼兒家長詳細、認真填寫《在園幼兒帶藥服藥記錄表》。

　　4、保健護士核對紙袋和家長填寫的表格，經(jīng)確認無誤后收藥，放在班級藥箱籃。

藥品管理制度7

　　一、藥品不良反應(ADR)，主要是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應。為促進合理用藥，提高藥品質(zhì)量和藥物治療水平，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告與監(jiān)測管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)，特制定本規(guī)定。

　　二、藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件的報告范圍;

　　1.上市5年以內(nèi)的藥品、醫(yī)療器械和列入國家重點監(jiān)測的藥品、醫(yī)療器械，引起的所有不良反應(事件)。

　　2.上市5年以內(nèi)的.藥品、醫(yī)療器械，引起的嚴重、罕見的或新的不良反應。

　　三、藥品不良反應主要包括藥品已知和未知作用引起的副作用、毒性反應及過敏反應等。嚴重的藥品不良反應主要有下列情形之一者：引起死亡;致畸、致癌或缺陷;對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘;對器官功能產(chǎn)生永久損傷;導致住院或住院時間延長。

　　四、一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑藥品不良反應需詳細記錄、調(diào)查，按規(guī)定要求對典型病例詳細填寫《藥品不良反應/事件報告表》，并按規(guī)定報告。

　　五、應定期收集、匯總、分析藥品不良反應信息，每季度直接向當?shù)厮幤凡涣挤磻O(jiān)測中心報告，嚴重、罕見的或新的藥品、醫(yī)療器械(事件)不良反應病例，最遲不超過15個工作日。

　　醫(yī)療機構(gòu)各科室、藥房工作人員應注意收集、分析、整理、上報本單位臨床用藥過程中出現(xiàn)的不良反應情況。

　　患者使用本醫(yī)療機構(gòu)藥品出現(xiàn)不良反應情況，經(jīng)核實后，應按規(guī)定及時報告，并上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門。

　　藥房工作人員發(fā)藥時，應注意詢問患者有無藥品不良反應史，講清必須嚴格按藥品說明書服用，如用藥后有異常反應，要及時停止用藥并向醫(yī)生咨詢。

　　六、防疫藥品、普查普治用藥、預防用生物制品出現(xiàn)的不良反應群體和個體病例，須隨時向所在地衛(wèi)生局、區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局、不良反應監(jiān)測中心報告。

藥品管理制度8

　　急救醫(yī)院管理制度是確保醫(yī)療服務質(zhì)量、保障患者安全、維護醫(yī)院秩序的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。它涵蓋了人員管理、設(shè)備管理、流程管理、應急處理等多個方面，旨在提升醫(yī)院的整體運營效率和應對緊急情況的能力。

　　內(nèi)容概述：

　　1、人員管理：包括醫(yī)護人員的.培訓、資質(zhì)認證、工作分配、績效考核等，確保每位工作人員具備必要的急救知識和技能。

　　2、設(shè)備管理：涵蓋急救設(shè)備的采購、維護、更新和使用規(guī)定，保證設(shè)備在關(guān)鍵時刻能正常運行。

　　3、流程管理：建立標準化的接診、診斷、治療流程，以快速有效地響應各種緊急狀況。

　　4、應急處理：制定詳盡的應急預案，包括突發(fā)事件的報告機制、人員疏散、危機溝通等，確保在緊急情況下能迅速有序地行動。

　　5、患者權(quán)益保護：設(shè)立投訴與反饋機制，保障患者知情權(quán)、隱私權(quán)，及時處理醫(yī)療糾紛。

　　6、質(zhì)量監(jiān)控：定期進行質(zhì)量評估和改進，確保醫(yī)療服務的質(zhì)量和安全性。

藥品管理制度9

　　貴重藥品管理制度是醫(yī)療機構(gòu)中不可或缺的一部分，旨在確保藥品的安全、有效、合理使用，防止浪費和濫用，同時保障患者的生命安全。這一制度涵蓋藥品的采購、存儲、分發(fā)、使用以及廢棄物處理等多個環(huán)節(jié)。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 藥品采購：規(guī)定了貴重藥品的選購標準、供應商資質(zhì)審核、價格談判和合同簽訂等流程。

　　2. 存儲管理：明確了貴重藥品的存儲條件、庫存控制、有效期管理和盤點制度。

　　3. 分發(fā)使用：規(guī)定了藥品的.領(lǐng)用程序、劑量控制、患者用藥記錄以及醫(yī)護人員的職責。

　　4. 廢棄物處理：制定了貴重藥品過期、損壞或剩余部分的處理方式和責任歸屬。

　　5. 監(jiān)控與審計：設(shè)立了定期的藥品使用審查機制，以評估藥品使用的合理性，并防止濫用。

　　6. 培訓與教育：要求對醫(yī)護人員進行貴重藥品知識的培訓，提高其對藥品管理的認識和操作技能。

藥品管理制度10

　　【應急預案】

　　一、患者發(fā)生過敏性休克，立即停藥，平臥位，就地搶救，并迅速報告醫(yī)生。

　　二、立即皮下注射0.1％鹽酸腎上腺素0.5～1mg，小兒酌情減量。如癥狀不緩解，每隔30mim再皮下注射或靜脈注射0.1％鹽酸腎上腺素0.5ml，直至脫離危險期，注意保暖。

　　三、改善缺氧癥狀，給予氧氣吸入，呼吸抵制時應遵醫(yī)囑給予人工呼吸，喉頭水腫影響呼吸時，應立即準備氣管插管，必要時配合施行氣管切開。

　　四、迅速建立靜脈通路，補充血容量，必要時建立兩條靜脈通路。遵醫(yī)囑用升壓藥維持血壓，應用氨茶堿解除運支氣管痙攣，給予呼吸興奮劑，此外還可以給予抗組織胺及皮質(zhì)激素類藥物。

　　五、發(fā)生的心跳驟停，立即進行胸外按壓、人工呼吸等心肺復蘇的`搶救措施。

　　六、密切觀察患者的意識、體溫、脈搏、呼吸、血壓、尿量等變化，患者未脫離危險前不宜搬動。及時、準確地記錄搶救過程。

　　【應急流程】

　　立即停藥

　　平臥

　　皮下注射腎上腺素

　　改善缺氧癥狀

　　補充血容量

　　解除支氣管痙攣

　　發(fā)生心臟驟停行心肺復蘇

　　密切觀察病情變化

　　告知家屬

藥品管理制度11

　　醫(yī)院藥品質(zhì)量事故管理制度旨在確�；颊哂盟幇踩�，預防和控制藥品質(zhì)量風險，提高醫(yī)療服務質(zhì)量和患者滿意度。其主要內(nèi)容涵蓋以下幾個方面：

　　1. 藥品質(zhì)量監(jiān)控體系的建立與維護

　　2. 藥品采購、存儲、調(diào)配和使用的質(zhì)量控制

　　3. 藥品質(zhì)量事故的報告、調(diào)查與處理流程

　　4. 員工培訓與教育

　　5. 質(zhì)量事故的預防措施與持續(xù)改進機制

　　內(nèi)容概述：

　　1. 質(zhì)量監(jiān)控：設(shè)立藥品質(zhì)量管理部門，負責定期對藥品進行抽樣檢驗，監(jiān)控藥品的質(zhì)量狀態(tài)。

　　2. 采購管理：實施嚴格的供應商資質(zhì)審核，確保藥品來源合法、質(zhì)量可靠。

　　3. 庫存管理：保持適宜的儲存條件，定期檢查藥品有效期，防止過期或變質(zhì)藥品流入臨床。

　　4. 調(diào)配使用：規(guī)范藥品調(diào)配流程，確保準確無誤，嚴格執(zhí)行處方審核。

　　5. 事故報告：制定明確的.藥品質(zhì)量事故報告程序，鼓勵員工及時上報可疑問題。

　　6. 調(diào)查處理：組織專業(yè)團隊對質(zhì)量事故進行深入調(diào)查，分析原因，提出整改措施。

　　7. 培訓教育：定期對員工進行藥品質(zhì)量管理知識的培訓，提高全員質(zhì)量意識。

　　8. 預防措施：通過數(shù)據(jù)分析，識別質(zhì)量隱患，制定預防策略，減少事故發(fā)生的可能性。

　　9. 持續(xù)改進：定期評估制度執(zhí)行效果，根據(jù)反饋進行修訂和完善。

藥品管理制度12

　　一、陳列藥品的貨柜、櫥窗保持清潔衛(wèi)生。

　　二、藥店應配備檢測和調(diào)節(jié)溫度的設(shè)備設(shè)施。

　　三、經(jīng)營需冷藏藥品的藥店，應配備相應的冷藏設(shè)施。

　　四、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜陳列，內(nèi)用藥與外用藥、性質(zhì)互相影響、易串味的藥品應分柜存放，標志明顯、清晰。

　　五、按品種、用途或劑型分類擺放、標簽使用恰當，放置準確，字跡清晰。

　　六、撤零藥品應集中存放于撤零藥品專柜。

　　七、陳列藥品應避免陽光直射，需避光、密閉儲存的`藥品不應陳列。

　　八、凡上架陳列的藥品，應按月進行檢查，并做好陳列藥品的質(zhì)量檢查記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時下架，并作處理。

　　九、處方藥不得以開架自選方式陳列、銷售。

　　十、危險藥品不得陳列，如需陳列，只能陳列空包裝。

　　十一、凡有疑問的藥品，一律不予上架陳列、銷售。

藥品管理制度13

　　拆零管理制度是指在倉庫管理中，對于批量商品進行拆分，以滿足零售或客戶需求的小單位配送和銷售的規(guī)范性操作流程。這一制度涵蓋了商品的拆零操作、庫存管理、訂單處理、包裝復原等多個環(huán)節(jié)。

　　內(nèi)容概述：

　　1．拆零操作標準：明確拆零的條件、方法和工具，確保商品在拆零過程中不受損。

　　2．庫存管理規(guī)定：設(shè)定拆零商品的特殊存儲區(qū)域，實施精確的庫存跟蹤和盤點。

　　3．訂單處理流程：規(guī)定拆零商品的揀選、打包、發(fā)貨等步驟，保證快速準確響應客戶需求。

　　4．包裝復原與質(zhì)量檢查：確保拆零后的.商品能安全運輸，同時進行質(zhì)量檢查以防止次品流出。

　　5．數(shù)據(jù)記錄與報告：記錄拆零操作的詳細信息，定期生成報告以評估效率和準確性。

藥品管理制度14

　　急救物資管理制度的重要性不言而喻，它直接影響到應急救援的`效率和效果。一套完善的制度能：

　　1. 保障生命安全：及時有效的急救措施可以挽救生命，減少傷害程度。

　　2. 提高救援效率：規(guī)范化的管理能減少混亂，確保在關(guān)鍵時刻找到所需物資。

　　3. 節(jié)約資源：合理采購和使用，避免浪費，降低運營成本。

　　4. 符合法規(guī)要求：符合國家和行業(yè)關(guān)于急救物資管理的相關(guān)法律法規(guī)，規(guī)避法律風險。

藥品管理制度15

　　1.目的:加強處方藥品的`管理,確保本公司處方藥銷售的合法性和準確性。

　　2.依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第81條

　　3.適用范圍:適用于本本公司按處方銷售的藥品。

　　4.責任:執(zhí)業(yè)藥師或藥師對本制度的實施負責。

　　5.內(nèi)容:

　　5.1銷售處方藥時,應由執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上的藥學技術(shù)人員對處方進行審核并簽字或蓋章后,方可依據(jù)處方調(diào)配、銷售,銷售及復核人員均應在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷售,如顧客不肯留下處方,執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須將處方內(nèi)容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥,顧客可以在藥師指導下購買和使用。

　　5.2銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方,方可調(diào)配。

　　5.3處方所列藥品不得擅自更改或代用。

　　5.4處方藥銷售后要做好記錄,處方保存2年備查。顧客必須取回處方的,應做好處方登記。

　　5.5對有配伍禁忌和超劑量的處方,應拒絕調(diào)配、銷售。必要時,需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。

　　5.6處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時,不得調(diào)配。

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