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化驗室管理制度

時間:2024-07-09 13:34:06 制度 我要投稿

化驗室管理制度[熱]

  在社會一步步向前發(fā)展的今天,制度對人們來說越來越重要,制度具有使我們知道,應(yīng)該做什么,不應(yīng)該做什么,懲惡揚善、維護(hù)公平的作用。那么你真正懂得怎么制定制度嗎?以下是小編為大家收集的化驗室管理制度,希望能夠幫助到大家。

化驗室管理制度[熱]

化驗室管理制度1

  1、總則

  為了規(guī)范化驗室的環(huán)境、安全、儀器設(shè)備及化驗人員的相關(guān)管理,有效地控制危險化學(xué)品事故發(fā)生,保護(hù)操作人員的安全與健康,結(jié)合本公司實際,特制定本制度。

  2、適用范圍

  本制度適用于車間工藝小試/中心化驗室的安全管理。

  3、管理規(guī)定

  化驗室工作人員,必須經(jīng);凡僮鲗I(yè)培訓(xùn)與考核,合格后上崗;炇覍嶒灂r一般應(yīng)有二個工作人員在場。

  4、環(huán)境管理

  化驗室要保持整潔的環(huán)境衛(wèi)生和良好的'工作秩序,化驗室內(nèi)不準(zhǔn)飲食、吸煙,不準(zhǔn)閑雜人員出入,嚴(yán)禁個人物品存放,工作人員進(jìn)入化驗室必須著工作服。

  5、安全管理

  5.1 對水、電、氣、火源及油料應(yīng)專人管理,要經(jīng)常檢查管道線路及開關(guān)的安全;炇覂(nèi)使用的空調(diào)設(shè)備、電熱設(shè)備等的電源線,必須經(jīng)常檢查有否損壞,移動電氣設(shè)備,必須先切斷電源、電路或用電設(shè)備出現(xiàn)故障時,必須先切斷電源后,方可進(jìn)行檢查。

  5.2 化驗室應(yīng)配有各類滅火器,按保衛(wèi)部門要求定期檢查,化驗室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。

  5.3 與化驗室無關(guān)的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗室。

  5.4 室內(nèi)嚴(yán)禁擅自亂拉電線,任何設(shè)施嚴(yán)禁帶事故隱患運行。

  5.5 正確使用和維護(hù)電子和電氣設(shè)備,非工作時不得使用空調(diào)、烘箱和電爐等。

  5.6 嚴(yán)格執(zhí)行對易燃、易爆、劇毒、放射性等危險物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理;對易燃易爆藥品分類擺放,妥善保管,遠(yuǎn)離火源。下班后,檢查電源、火源、水源和氣源,做到無隱患方可下班。

  5.7 化驗室使用后的廢棄物,做到無害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。

  5.8 按規(guī)定放置消防器材,不得挪作他用。

  6、化驗、試驗管理

  6.1 實驗工作人員在檢測前必須熟悉檢測內(nèi)容、操作步驟及各類儀器的性能,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,并做好必要的安全防護(hù)。

  6.2 實驗前要全面檢查安全,實驗要有安全措施。若儀器設(shè)備在運行中,實驗人員不得離開現(xiàn)場。

  6.3 進(jìn)行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有腐蝕性物質(zhì)操作時,應(yīng)戴好防護(hù)手套、防護(hù)鏡。

  6.4 易燃、易爆物品,有毒、有害、有刺激性物質(zhì)及高壓氣體鋼瓶的存放應(yīng)滿足實驗環(huán)境條件的規(guī)定。

  6.5 儀器設(shè)備在使用過程中要有人值班,下班時負(fù)責(zé)關(guān)掉各種開關(guān),進(jìn)行安全檢查;炇曳ǘǖ挠嬃科骶,檢測設(shè)備需經(jīng)常檢查,清潔維護(hù)和校準(zhǔn)。

  6.6 配制試劑應(yīng)注明日期、配制人、濃度大小。對原始記錄和化驗單要求填寫及時,內(nèi)容真實,完整正確,字跡清晰,能準(zhǔn)確識別,簽名齊全,不得隨意更改涂改,如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯誤,要用劃線的方式更改更正,更改人需簽名。

  7、試驗、化驗等儀器設(shè)備管理

  7.1 儀器設(shè)備的管理和使用,必須實行崗位責(zé)任制,并有專人負(fù)責(zé)技術(shù)管理工作。

  7.2 化驗室內(nèi)部設(shè)備借用,需向倉庫管理人員登記,并注明用途、歸還日期;炇覂x器設(shè)備外借,須經(jīng)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),并按規(guī)定辦理借用手續(xù),要按期歸還,經(jīng)化驗室檢測確認(rèn)正常后方能辦理歸還手續(xù)。

  7.3 做好儀器設(shè)備的安全防護(hù)工作,設(shè)備要定期維護(hù)保養(yǎng)。如發(fā)現(xiàn)損壞、丟失,應(yīng)及時報知部門負(fù)責(zé)人。

  7.4 化驗室的儀器設(shè)備一律不許任意拆改,確因工作需要必須拆改時,應(yīng)事先報部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

  7.5 儀器設(shè)備的報損、報失,必須按程序經(jīng)技術(shù)鑒定后,填寫《設(shè)備報廢單》,經(jīng)批準(zhǔn)后方能辦理報廢手續(xù)。

  8、事故處理

  一旦發(fā)生事故,及時上報,配合有關(guān)部門查明原因,分清責(zé)任。對違反安全規(guī)定造成事故的要追究個人責(zé)任;情節(jié)嚴(yán)重者,除經(jīng)濟(jì)賠償外,還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責(zé)任。

  9、本制度由公司技術(shù)小組負(fù)責(zé)解釋。

化驗室管理制度2

  1目的

  確;炇噎h(huán)境貼合檢測要求,檢驗工作順利進(jìn)行,檢驗結(jié)果真實可靠。

  2適用范圍

  適用于公司化驗室檢驗工作。

  3化驗室工作職責(zé)

  3、1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定,對原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗,出具檢驗數(shù)據(jù),對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  3、2檢驗過程中,認(rèn)真據(jù)實填寫各項記錄,嚴(yán)格按照檢驗規(guī)程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

  3、3定期維護(hù)保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器,持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

  4化驗室環(huán)境要求

  4、1化驗室內(nèi)外要持續(xù)清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、持續(xù)清潔。

  4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。

  4、3化驗室工作人員進(jìn)入化驗室要換工作服,不得在化驗室擺放私人雜物。

  4、4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環(huán)境條件,填寫<化驗室環(huán)境條件記錄>,確保環(huán)境條件貼合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

  5試驗設(shè)備、儀器的管理

  5、1試驗設(shè)備、儀器務(wù)必是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

  5、2試驗設(shè)備、儀器的使用務(wù)必嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。

  5、3試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn),執(zhí)行公司<檢測計量設(shè)備管理制度>,嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、儀器。

  5、4試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),持續(xù)設(shè)備儀器的`靈敏性和準(zhǔn)確性。

  6檢驗工作程序

  6、1需要進(jìn)行檢驗的產(chǎn)品,由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負(fù)責(zé)抽樣,樣品數(shù)量、外觀及代表性要貼合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求,化驗室工作人員負(fù)責(zé)對樣品進(jìn)行編號登記。

  6、2化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程,對所送樣品進(jìn)行檢驗。

  6、3檢驗員嚴(yán)格按檢驗規(guī)程操作,確保檢驗過程貼合要求,檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠,。

  6、4化驗室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。

  6、5檢驗工作完成后,工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù),編制檢驗報告。

  6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。

  6、7檢驗樣品由化驗室負(fù)責(zé)標(biāo)識保存,保存期限不少于三個月。

  6、8檢驗構(gòu)成的各種記錄由化驗室工作人員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。

化驗室管理制度3

  目的:

為加強化驗室管理、規(guī)范化驗室工作流程,明確檢驗人員職責(zé),提高化驗人員的檢測技能及綜合素質(zhì),滿足檢測實驗室規(guī)定的能力要求,特制定本制度。

  適用范圍:

適用愛國潤滑油有限公司油品化驗中心。

  一、原始記錄填寫制度

  1)數(shù)據(jù)要保持完整性。

  2)要用專用的記錄表格填寫檢查全過程,按此記錄出具檢驗結(jié)果,字跡清晰、工整。

  3)填寫記錄要按計量法規(guī)單位填寫。

  4)操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結(jié)果單上簽字,由部門主管審核,并對記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。

  二、化驗室試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液、玻璃儀器、儀器的管理制度

  1)對常用試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液、玻璃儀器、儀器要存放整齊,標(biāo)簽要清晰。

  2)各種標(biāo)準(zhǔn)溶液及試劑要分類保管。

  3)儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗收,合格后方可使用并建立儀器登記。

  4)儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員。

  5)每年一次對儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查,對不能使用的儀器設(shè)備提出報廢報告,總經(jīng)理同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定,取得檢定證書,不合格計量器上報總經(jīng)理。

  三、檢驗制度

  1)由生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人填寫送檢單,化驗人員鑒送檢單并分析檢驗

  2)每一批或者每一釜檢驗結(jié)束留取小樣保留封存并填寫日期、樣品名稱、樣品數(shù)量、地點、保留樣人。

  3)檢驗結(jié)束由油品化驗中心負(fù)責(zé)人填寫每一批或每一釜產(chǎn)品分析單并報告生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)車間管理人。

  4)每一批或每一釜未經(jīng)分析,生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人不得強行要求開產(chǎn)品分析單,必須上報領(lǐng)導(dǎo),并取得領(lǐng)導(dǎo)的同意,放可開化驗單。

  5)每一批或每一釜單項或多項不合格時,生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人強行要求開產(chǎn)品分析單,必須上報公司領(lǐng)導(dǎo),并取得領(lǐng)導(dǎo)同意,方可開產(chǎn)品分析單。

  四、保密制度

  化驗室人員要對以下內(nèi)容保密

  1)化驗分析數(shù)據(jù)保密,出公司領(lǐng)導(dǎo)以外人員均不可告知。

  2)分析臺賬保密,除特殊情況外,不得隨意翻閱。

  3)化驗技術(shù)資料和標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法,不得擅自復(fù)制和轉(zhuǎn)借外單位人員。

  五、化驗安全衛(wèi)生制度

  1)化驗室每天要清掃,保持整潔衛(wèi)生,儀器設(shè)備要布局合理,保持干凈。

  2)檢驗用的樣品要存放整齊,不可亂堆亂放。

  3)一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿,嚴(yán)禁直接倒入水池,以防堵塞腐蝕水管,濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。

  4)對污染的`地面、臺面擦拭干凈,各種廢油要倒到指定的油桶中并及時回收到生產(chǎn)車間。

  5)檢驗工作結(jié)束后,化驗人員及時清洗玻璃器皿并干燥。

  6)化驗室工作完畢后,詳細(xì)檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

化驗室管理制度4

  1.制定目的

  本文的目的在于規(guī)范質(zhì)量監(jiān)督管理部化驗室安全管理。

  2.制定范圍

  本管理程序適用于質(zhì)量監(jiān)督管理部在化驗室工作時的安全管理。

  3.化驗室安全常識

  3.1防火。

  3.1.1化驗室中的易燃品、強氧化劑、易揮發(fā)物要按規(guī)定妥善保存。

  3.1.2化驗室嚴(yán)禁吸煙。使用可燃藥劑,如丙酮、甲醇等,要防止蒸氣逸散,操作時遠(yuǎn)離明火和熱源裝置。

  3.1.3實驗進(jìn)行加熱燃燒時,檢查周圍區(qū)域,不離人并嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

  3.1.4常檢修電器設(shè)備,防短路、超負(fù)載等原因而引起的線路著火。

  3.1.5化驗室應(yīng)備有防火砂箱或砂袋,石棉布和各類滅火器。防火器材要放在固定便于取用的地方。

  3.2滅火。

  化驗室一旦著火,應(yīng)采取以下措施:

  3.2.1防止火勢擴(kuò)展,移走一切可燃物,關(guān)閉電閘,切斷電源,停止通風(fēng)。

  3.2.2撲滅火源。有機(jī)溶劑潑灑著火時,可用濕布、石棉布或砂子蓋滅,或用滅火器撲救。衣服著火時,立即用濕布壓滅火焰,面積燃燒大時,可就地打滾。

  3.2.3撲救化學(xué)藥品的火災(zāi)注意事項:與水發(fā)生劇烈作用的藥品,不能用水撲救,可用砂撲救。

  3.2.4有機(jī)溶劑如比水輕,不可用水撲滅,可用泡沫滅火器或砂土撲救;比水重的有機(jī)溶劑,如四氯化碳,可用水或泡沫滅火器。

  3.2.5反應(yīng)器內(nèi)的燃燒(如油浴著火),用石棉布蓋住,隔絕空氣使火熄滅。

  3.2.6蒸餾加熱時,冷凝效果不好,易燃蒸氣在冷凝器頂端燃著,應(yīng)先停電火,再撲救。絕不可用塞子或其它物件堵住冷凝管口。如由于冷凝水未開引起燃燒,不要放入冷水,造成冷凝管炸裂。

  3.2.7水槽失水位又有加熱盤管時,應(yīng)先關(guān)閉電源,等待盤管足夠降溫后補充水。

  3.3防爆。

  3.3.1氫氣瓶開關(guān)閥門必須按照操作步驟,氫氣瓶身要有防震橡膠圈防護(hù),氫氣瓶存放地要保持通風(fēng)。

  3.3.2化學(xué)藥品存放地必須保持通風(fēng)。藥品庫要裝防爆燈。

  3.3.3化學(xué)藥品和氣瓶、液氮瓶嚴(yán)禁陽光照曬。

  3.4防窒息。

  3.4.1操作藥品柜,不要將頭伸入柜中,聞到不明氣味,首先回避通風(fēng)。

  3.4.2氮氣瓶存放地保持開窗通風(fēng)。

  3.4.3如化驗室未開通風(fēng)裝置,禁止操作液氮。

  3.5防燒傷。

  3.5.1電爐操作、油浴操作、馬弗爐操作必須戴防燙護(hù)品。

  3.5.2液氮操作要戴皮質(zhì)或石棉手套。液氮操作務(wù)必輕拿輕放,防止液氮快速沖出。

  3.5.3高溫樣品取樣,必須穿戴防護(hù)手套和面罩。

  3.6防止腐蝕。

  3.6.1腐蝕類刺激性藥品,如強酸、強堿、濃氨水、氫氟酸、冰醋酸等,取用時應(yīng)盡可能戴上橡皮手套和防護(hù)眼鏡。操作后立即洗手。如瓶子較大,搬運時必須一手托住底部,一手拿住瓶頸。

  3.6.2稀釋硫酸時,必須在燒杯等耐熱容器中進(jìn)行,必須在玻璃棒不斷攪拌下,緩慢地將硫酸加入到水中!溶解氫氧化鈉、氫氧化鉀等時,大量放熱,也必須在耐熱容器中進(jìn)行。濃酸和濃堿必須在各自稀釋后再進(jìn)行中和。

  3.7用電安全。

  3.7.1化驗室用電要根據(jù)設(shè)備及房間用電總功率配備電源。

  3.7.2化驗室電源電壓要穩(wěn)定,應(yīng)定期檢查電源電壓。

  3.7.3化驗室照明和設(shè)備用電要分開,各項電源要匹配好。

  3.7.4精密儀器需要有穩(wěn)壓裝置。

  3.7.5化驗室電源要和生產(chǎn)車間用電量大的設(shè)備電源分開。

  3.7.6化驗室電源要有地線.三相五線制。

  3.7.7 110v電插座要明確標(biāo)識。

  4.進(jìn)入化驗室須知

  4.1進(jìn)入化驗室內(nèi),禁止大聲喧鬧,相互追逐。

  4.2進(jìn)入化驗室內(nèi),嚴(yán)禁吸煙。

  4.3非工作人員進(jìn)入化驗室,嚴(yán)禁觸摸檢驗設(shè)備及藥品。

  4.4嚴(yán)禁攜帶、食用各種食品和飲料。

  4.5進(jìn)入化驗室內(nèi),坐、立、衣著應(yīng)講文明。

  4.6進(jìn)入化驗室內(nèi),應(yīng)保持室內(nèi)的整潔,注意言談舉止。

  4.7嚴(yán)禁化驗室內(nèi)存放與工作無關(guān)的私人物品。

  4.8嚴(yán)禁在化驗室內(nèi)進(jìn)行親朋好友拜訪活動。

  4.9化驗室內(nèi)禁止躺臥、睡覺。

  4.10化驗室內(nèi)禁止看與專業(yè)無關(guān)的書及報刊。

  4.11未經(jīng)同意,禁止從化驗室拿取藥品或其它物品。

  4.12嚴(yán)禁在化驗室內(nèi)各種記錄本上涂畫。

  4.13進(jìn)入工作場所,請注意各類安全標(biāo)識。

  4.14嚴(yán)格遵守公司及部門的有關(guān)保密條例。

  4.15禁止私自外借公司及部門的各種技術(shù)資料。

  4.16嚴(yán)格遵守公司的各項規(guī)程及制度。

  5.化驗室安全管理規(guī)定

  5.1分析人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)操作規(guī)程和有關(guān)的安全技術(shù)規(guī)程,了解設(shè)備性能及操作中可能發(fā)生事故的原因,掌握預(yù)防和處理事故的方法。

  5.2進(jìn)行有危險性的工作,如危險物料的現(xiàn)場取樣、易燃易爆物品的處理、焚燒廢液等應(yīng)有第二者陪伴,陪伴者應(yīng)處于能清楚看到工作地點的地方并觀察操作的全過程。

  5.3化驗室內(nèi)禁止吸煙、進(jìn)食,不能用實驗器皿處理食物。離室前有肥皂洗手。

  5.4打開濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水試劑塞時應(yīng)帶防護(hù)用具,在通風(fēng)柜中進(jìn)行加熱及化學(xué)反應(yīng)操作中不得離開崗位,必須離開時要委托能負(fù)責(zé)任者看管。

  5.5夏季打開易揮發(fā)溶劑瓶塞前,應(yīng)先用冷水冷卻,瓶口不要對著人。

  5.6稀釋濃硫酸的容器,燒杯或錐形瓶要放在塑料盆中(防止炸裂),只能將濃硫酸慢慢倒入水中,不能相反!必要時用水冷卻。

  5.7蒸餾易燃液體嚴(yán)禁用明火。蒸餾過程不得離人,以防溫度過高或冷卻水突然中斷。玻璃管與膠管、膠塞等拆裝時,應(yīng)先水潤濕,手上墊棉布,以免玻璃管折斷扎傷。

  5.8化驗室內(nèi)每瓶試劑必須貼有明顯的與內(nèi)容物相符的標(biāo)簽。嚴(yán)禁將用完的原裝試劑空瓶不更新標(biāo)簽而裝入別種試劑。

  5.9工作時應(yīng)穿工作服,長發(fā)要扎起,不應(yīng)在食堂等公共場所穿白大褂。進(jìn)行有危險性的工作要加戴防護(hù)用具。最好能做到實驗時都戴上防護(hù)眼鏡。

  5.10必須有專人進(jìn)行周期性的安全巡檢,并真實記錄。

  5.11分檢操作現(xiàn)場嚴(yán)禁大量擺放化學(xué)藥品,按規(guī)定領(lǐng)用化學(xué)藥品。

  5.12嚴(yán)格按照檢驗操作規(guī)程作業(yè),嚴(yán)禁隨意移動各類定置擺放物品。

  5.13化驗室動火作業(yè),必須經(jīng)過安全審批,并采取防護(hù)措施。

  5.14工作完畢檢查水、電、氣、窗、工作臺,按規(guī)定確定安全后方可離開。

  6.化驗室安全巡檢制度

  6.1每倒班運行班長負(fù)責(zé)當(dāng)班的安全巡檢工作,巡檢結(jié)果記錄在交接班日志上。

  6.2倒班當(dāng)班的巡檢內(nèi)容包括:消防安全、設(shè)備運行情況及衛(wèi)生狀況。

  6.3每周由部門安全員負(fù)責(zé)做一次徹底的安全巡檢工作,并記錄在安全巡檢記錄表上。

  6.4安全巡檢工作主要內(nèi)容:消防器材、電源插座接線、氣瓶安全、環(huán)境異音、環(huán)境異味、不明試劑或不明用途物品、環(huán)境衛(wèi)生、工作人員著裝、設(shè)備運行狀況、照明系統(tǒng)狀況。

  6.5設(shè)備維護(hù)技術(shù)人員每早上做一次設(shè)備運行狀況安全巡檢。

  6.6巡檢發(fā)現(xiàn)問題立即處理。

  7.化學(xué)藥品管理規(guī)定

  化驗室的化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多,化學(xué)藥品大多具有一定的毒性及危險性,對其加強管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。要求所有化驗人員必須遵守以下規(guī)定:

  7.1所有化學(xué)藥品必須存放在指定柜斗位置,并貼上標(biāo)簽。藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。腐蝕性試劑宜放在無銹鋼或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

  7.2化學(xué)藥品的存放應(yīng)安全合理,盡量相互隔離存放;瘜W(xué)藥品要按無機(jī)物、有機(jī)物分類存放,無機(jī)物按酸、堿、鹽分類存放,鹽類中按金屬活躍性順序分類存放。相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。這種化合物系多為強氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。

  7.3拿取試劑必須至少戴一次性pe薄膜手套。對于危險性化學(xué)藥品的操作必須按規(guī)定穿戴防護(hù)品。

  7.4無標(biāo)識的藥品未辯明前禁止使用。發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

  7.5要注意化學(xué)藥品的存放的期限,一些試劑在存放過程中會逐漸變質(zhì),甚至形成危害。過保質(zhì)期的化學(xué)藥品禁止使用。

  7.6化學(xué)試劑定位放置、用后復(fù)位、節(jié)約使用,多余的化學(xué)試劑不準(zhǔn)倒回原瓶;瘜W(xué)廢液倒入指定桶內(nèi),嚴(yán)禁排入下水道。

  7.7禁止將化學(xué)藥品私自帶出化驗室,禁止用于其它非化驗專業(yè)用途。

  7.8使用化學(xué)試劑應(yīng)先學(xué)習(xí)閱讀《msds化學(xué)危險品安全說明書》。

  7.9化學(xué)藥品要填寫出庫入庫試劑登記表。每月進(jìn)行一次盤點。

  7.10化學(xué)藥品由專人負(fù)責(zé)進(jìn)出庫管理。與化學(xué)藥品領(lǐng)取人共同遵守領(lǐng)用制度,出庫入庫實行登記制度。

  7.11劇毒品、高危險化學(xué)試劑應(yīng)鎖在專門的保險柜中,由部門領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)管理,實行使用人和領(lǐng)導(dǎo)雙人登記簽領(lǐng)制度。

  8.藥品室入庫及領(lǐng)用管理規(guī)定

  8.1化學(xué)藥品由管理人從公司倉庫領(lǐng)回,經(jīng)檢查符合要求后,放入藥品室必須填表詳細(xì)登記。

  8.2化學(xué)藥品使用人按實驗要求領(lǐng)取所需藥品后要及時進(jìn)行登記,內(nèi)容包括:日期、試劑名稱、規(guī)格、數(shù)量。

  8.3藥品領(lǐng)用實行使用人與管理人雙人登記制度。沒有藥品管理人的簽名,領(lǐng)用人不得擅自取用任何化學(xué)藥品進(jìn)行使用。

  8.4沒有標(biāo)簽及標(biāo)簽?zāi):乃幤?領(lǐng)用人有權(quán)拒絕領(lǐng)用。

  8.5瓶體破裂并導(dǎo)致泄漏的藥品,領(lǐng)用人有權(quán)拒絕領(lǐng)用。

  8.6藥品領(lǐng)用后,多領(lǐng)或不再使用應(yīng)立即退回藥品室。

  8.7劇毒藥品的領(lǐng)用,必須要有使用人、管理人簽字和部門領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)。劇毒藥品的使用,要求兩人在場。用后未使用完的劇毒藥品,同樣要實行領(lǐng)用雙人共同復(fù)核程序檢查藥品重量無誤后入柜存放。

  9.氣瓶使用安全管理規(guī)定

  9.1化驗室目前使用的氣體按其化學(xué)性質(zhì)可分為:氫氣(可燃?xì)怏w)、氬-甲烷混合氣體(可燃?xì)怏w)、氮氣(不燃?xì)怏w)壓縮空氣(助燃?xì)怏w)。

  9.2化驗室目前使用的`氣體除壓縮空氣外,均以高壓鋼瓶裝載。

  9.3氣瓶應(yīng)存放在陰涼、干燥、嚴(yán)禁明火、遠(yuǎn)離熱源的房間,并且要嚴(yán)禁明火,防曝曬。除不燃?xì)怏w外,一律不得進(jìn)入實驗室內(nèi)。

  9.4搬運氣瓶要輕拿輕放,防止摔擲、敲擊、滾滑或劇烈震動。

  9.5鋼瓶必須具有兩個橡膠防震圈。

  9.6高壓氣瓶的減壓器要專用,安裝時螺扣要上緊,不得漏氣。

  9.7減壓器上壓力表損壞,必須更換。

  9.8開啟鋼瓶時,操作者應(yīng)站在氣瓶出口的側(cè)面,動作要慢,以減少氣流摩擦,防止產(chǎn)生靜電。

  9.9保持瓶內(nèi)氣體不得全部用盡,一般應(yīng)保持0.2~1 mpa的余壓,備充氣單位檢驗取樣所需及防止其它氣體倒灌。

  9.10滿瓶、空瓶要標(biāo)識,并注明日期。開關(guān)氣瓶要求登記壓力。

  10.液氮使用安全管理規(guī)定

  10.1化驗室液氮瓶在使用前應(yīng)檢查其外觀質(zhì)量,如發(fā)現(xiàn)容器外觀有缺陷,應(yīng)停止使用。液氮瓶的外殼已承受使用、運輸環(huán)境的大氣壓壓力,在使用或運輸過程中,如發(fā)生嚴(yán)重碰撞或重壓,將會使容器外殼表面發(fā)生凹陷,導(dǎo)致瓶體損壞或失效。

  10.2當(dāng)需要進(jìn)行液氮補充時,其液位的高度不得高于容器頸管的下端平面。

  10.3使用完的液氮空瓶應(yīng)及時貼上內(nèi)容完整、清晰的標(biāo)簽。

  10.4裝滿液氮的瓶體應(yīng)放置在陰涼、通風(fēng)、干燥的地方。長期貯存時應(yīng)注意定時檢查液面和容器外表有無冷凝水和結(jié)霜現(xiàn)象。

  10.5使用液氮時拿出瓶蓋的動作應(yīng)小心輕緩,液氮勺放入及裝滿液氮出瓶的操作動作要輕拿輕放。用完液氮后要及時蓋上蓋子。整個操作過程中,

  10.6操作人員應(yīng)穿工作服進(jìn)行液氮的操作,身體不要接觸液氮和被冷凍的金屬提勺,防止被凍傷。

  10.7當(dāng)需要檢查液氮瓶內(nèi)貯存量時,可使用細(xì)木、竹桿插入液氮視其結(jié)霜高度(液面高度)的方法,切勿用空心管插入,以免液氮從管內(nèi)沖出飛濺今后傷人。

  11.化驗室工作環(huán)境管理規(guī)定

  為確保分析檢測的質(zhì)量,化驗室環(huán)境應(yīng)做到以下要求:

  11.1正常工作電源電壓220v±10%,頻率50hz±0.5hz ,貴重精密儀器應(yīng)配穩(wěn)壓電源。110v設(shè)備可配變壓器使用。

  11.2化驗室室溫正常保持在25±5℃;在冬天條件下,部分區(qū)域應(yīng)加熱控溫,確保分析檢測的正常狀態(tài)。

  11.3化驗室濕度盡量保持在40%-70%,可用空調(diào)除濕。

  11.4不能有地面振動、電磁干擾、陽光直射;儀器室噪聲應(yīng)小于55db,工作間噪聲不得大于70 db。

  11.5化驗室應(yīng)有良好的工作環(huán)境,保持清潔、整齊、有書面的規(guī)章制度管理。

  11.6化驗室應(yīng)有通風(fēng)設(shè)施和良好的照明,配備必要的安全防護(hù)用具,消防器材。

  11.7化驗室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙,嚴(yán)禁用餐,嚴(yán)禁奔跑,嚴(yán)禁光腳、嚴(yán)禁穿高跟鞋,嚴(yán)禁遠(yuǎn)距離丟傳物品。

  11.8實驗過程應(yīng)穿好各自的防護(hù)用品,如白大褂、橡膠手套、護(hù)目鏡、一次性手套、圍裙等,高溫操作必須配戴防燙護(hù)品。

  11.9危險物品和區(qū)域應(yīng)有明確標(biāo)識。

  11.10儀器設(shè)備和物品的擺放應(yīng)合理、方便操作、互不干擾。

  11.11不允許不明物品或不明用途的物品擺放在工作區(qū)域。

  12.防護(hù)與急救措施

  12.1中毒與急救。

  化驗工作中接觸的化學(xué)藥品,很多是對人體有毒的。它們對人體的毒害途徑和程度各不相同,有些毒物可有幾種途徑進(jìn)入人體,而有些毒物對人體的毒害是慢性的、積累性的,因此必須加以足夠的重視。

  12.1.1毒物侵入的途徑。

  毒物,是指某種物質(zhì)進(jìn)入人的機(jī)體以后,能引起局部或整個機(jī)體功能發(fā)生疾病的物質(zhì)。由毒物所引起的任何疾病現(xiàn)象,就稱為中毒;瘜W(xué)試劑中毒一般通過三個途徑,引起不同癥狀的疾病。

  12.1.1.1通過呼吸道中毒:由呼吸道吸入有毒氣體、粉塵、蒸氣、煙霧能引起呼吸系統(tǒng)中毒。這種形式的中毒是比較常見的,尤其是有機(jī)溶劑的蒸氣和化學(xué)反應(yīng)中所產(chǎn)生的有毒氣體。如乙醚、丙酮、甲苯等蒸氣和氰化氫(氣體)、氯氣、一氧化碳等。

  12.1.1.2通過消化道中毒:除誤行吞服外,更多的情況是由于手上污染毒物,在吸煙、進(jìn)食、飲水咽入消化系統(tǒng)而引起中毒。這類毒物多以劇毒的粉劑較為常見,如氰化物、砷化物、汞鹽等。

  12.1.1.3通過觸及皮膚中毒和五官粘膜受刺激:某些毒物接觸及皮膚,或其蒸氣、煙霧、粉塵對眼、鼻、喉等的粘膜產(chǎn)生的刺激作用。如汞劑、苯胺類、硝基苯等,可通過皮膚粘膜吸收而中毒。氮的氧化物、二氧化碳、三氧化硫、揮發(fā)性酸類、氨水等,對皮膚粘膜和眼、鼻、喉粘膜刺激性都很大。

  毒物從以上三個途徑進(jìn)入人的機(jī)體以后,逐漸侵入血液系統(tǒng)直至遍及全身各部,引起更加危險的癥狀。特別是由消化系統(tǒng)侵入,通過門脈系統(tǒng)經(jīng)肝臟進(jìn)入血液,以及從呼吸道進(jìn)入肺泡中被吸收都是比較迅速的。

  12.1.2中毒急救。

  在化驗室里,如發(fā)生人身中毒,原則上應(yīng)首先盡快派人或電話請醫(yī)生,并報告有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)或上級組織,同時采取急救措施。

  在醫(yī)生搶救之前,急救中毒的原則是盡量使毒物對人體不發(fā)生有害的作用,或者是將有害的作用盡量減少到最小程度。在送醫(yī)院(或醫(yī)生到來)之前應(yīng)迅速查清中毒原因后,針對具體情況,采取以下具體措施進(jìn)行急救。

  12.1.2.1呼吸系統(tǒng)中毒:如果是呼吸系統(tǒng)中毒,應(yīng)迅速使中毒者離開現(xiàn)場,移到通風(fēng)良好的環(huán)境,使中毒者呼吸新鮮空氣。輕者,短時間內(nèi)會自行好轉(zhuǎn);如有昏迷休克、虛脫或呼吸機(jī)能不全時,可人工協(xié)助呼吸,化驗室如有氧氣,可給予氧氣,如可能,給予喝,如濃茶、咖啡等。

  12.1.2.2經(jīng)由口服中毒:由口中服入毒物時,首先要立即進(jìn)行洗胃,嘔吐。常用的洗胃液是1:5000的高錳酸鉀溶液(千萬不要太濃,濃度過大會燒壞胃壁粘膜),或用肥皂水或者3~5%的碳酸氫鈉(小蘇打)溶液。洗胃要大量地喝,邊喝邊使之嘔吐。最簡單的催吐方法是用手指或木桿壓舌根,或者給中毒者喝少量(15~25毫升,最多不超過50毫升)1%硫酸銅或硫酸鋅溶液催吐劑。如果無洗胃液,可給予大量的溫水喝,沖淡毒物并使嘔吐。洗胃要反復(fù)進(jìn)行多次,直至洗胃嘔吐物中基本無毒物存在,再服解毒劑。解毒劑有很多,要根據(jù)中毒藥物的性質(zhì)選用。一般常用解毒劑有生蛋清液、牛奶、淀粉糊、桔子汁等。

  對某些特殊毒物要采取更有效的特殊來解毒,并使嘔吐。如,磷中毒用硫酸銅,鋇中毒用硫酸鈉,銻或砷中毒用25%的硫酸鐵和0.6%氧化鎂混合液(劇烈攪拌混合均勻,每隔10分鐘給一湯匙,直到嘔吐后為止),氰化物中毒給1%硫代硫酸鈉等。解毒嘔吐后,喝上溫水送醫(yī)院治療。

  12.1.2.3皮膚、眼、鼻、咽喉受毒物侵害:皮膚和眼、鼻、咽喉受毒物侵害時,要立即用大量自來水沖洗,沖洗愈早愈徹底好。如能涂或服用適當(dāng)?shù)木彌_劑、中和劑(注意要用稀濃度的)更好。洗凈毒物后,看情況請醫(yī)生治療。

  12.1.3常見化學(xué)毒物及急救預(yù)防措施。

  12.1.3.1氣體毒物:氣體毒物中毒時,通常發(fā)生窒息性癥狀。毒性大的毒氣會腐蝕皮膚和粘膜。如so2、no2、cl2等。

  容許濃度低的毒氣,要特別小心,大部分氣體要用鋼瓶貯裝,放置時防止碰撞。存放陰涼處,要與可燃物、有機(jī)物或易氧化物隔離。要經(jīng)常用氣體檢驗器檢測,微量的泄漏都不允許。

  化學(xué)試驗時產(chǎn)生有毒氣體,一定要在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行,對殘余廢氣可用排風(fēng)機(jī)用水吸收處理,或送至空曠地方。

  吸入毒氣的患者應(yīng)急速脫離現(xiàn)場。安置休息并保持溫暖。如發(fā)生昏迷等癥狀,須就醫(yī)診治,或送至空曠地方。

  一氧化碳中毒要準(zhǔn)備亞硝酸戊酯藥管,如果停止呼吸,立即做人工呼吸,開始恢復(fù)呼吸后,打開藥管嗅聞15~30秒,每隔2、3分鐘嗅聞一次。用藥量度超過兩個藥管為限,然后要輸氧。

  12.1.3.2酸類毒物:強酸性物質(zhì)與有機(jī)物或還原性等物質(zhì)混合,往往會產(chǎn)生大量熱而著火。注意不要用破裂的容器盛裝。保存于陰涼的地方。與可燃物隔離。

  灑出此類物質(zhì)時,要用碳酸氫鈉或純堿將其覆蓋。用大量水沖洗,放入廢水系統(tǒng)。處理時須戴防毒面具和防護(hù)手套。

  眼睛、皮膚受傷用水沖洗。皮膚可涂敷氧化鎂甘油軟膏。如果進(jìn)入口內(nèi),立即漱口,飲水,急送醫(yī)院救治。

  滅火可用水、干粉化學(xué)品或二氧化碳。

  12.1.3.3堿類毒物:堿類毒物的固體或液體都有刺激性和灼傷能力。使用時應(yīng)謹(jǐn)慎操作,防止腐蝕皮膚。

  存放在干燥處,防止受潮,須與酸類、易燃物等化合分開。

  實驗完畢后,要嚴(yán)格采取漱口、洗臉等措施。對大量逸出溶液,用水沖稀放入廢物水系統(tǒng)。眼部、皮膚受傷時,用水沖洗。如果進(jìn)入口內(nèi),應(yīng)立即漱口,飲水和醋或1%醋酸。嚴(yán)重者送醫(yī)院救治。

  12.1.3.4鹽類毒物:鹽類毒物大部分具有氧化性,與還原性物質(zhì)或有機(jī)物混合,會氧化發(fā)熱而著火。因此須貼好標(biāo)簽,放入專用藥品架上保管。存于陰涼、干燥處。個別有害物質(zhì),常為積累性毒物,連續(xù)使用必須十分注意。

  對逸出物的處置須戴手套。皮膚接觸先用水洗,再用肥皂洗滌。如果進(jìn)入口內(nèi),立即漱口。使用腐蝕性的鹽,實驗完畢后,要漱口洗臉。

  12.1.3.5有機(jī)毒物:有機(jī)毒物多是低沸點的易燃品,使用時遠(yuǎn)離火源。此物一旦著火,火災(zāi)很難撲滅。可用二氧化碳或粉末滅火器滅火。

  有機(jī)物毒物能以蒸氣或微粒狀態(tài)從呼吸道吸入,再從消化道進(jìn)入人體。多為積累性的毒物?梢酝ㄟ^皮膚或粘膜等部位吸收。因此操作時,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程。

  有機(jī)毒物在實驗時,往往有各類副產(chǎn)品生成,操作時防止意外發(fā)生。

  有機(jī)毒物要用玻璃或鐵桶密封閉盛裝,防破損。最好在戶外存放或放在易燃液體專用庫內(nèi),與可燃物、氧化物、氧化劑隔絕。避免陽光直射。

  逸出物的處置,首先要切斷所有火源,戴好防毒面具和手套。用不燃性分散劑刷或用排風(fēng)機(jī)強力通風(fēng)。

  滅火可用干粉化學(xué)品、泡沫或二氧化碳。

  中毒患者應(yīng)離開污染區(qū),安置休息并保持溫暖。眼部受刺激須用水沖洗,皮膚接觸用肥皂洗滌。進(jìn)入口內(nèi),立即漱口。

  12.1.3.6特殊劇毒物:特殊劇毒物各有其特性,應(yīng)根據(jù)其特性嚴(yán)格進(jìn)行操作。

  劇毒藥品在化驗室要裝入密封容器中,貼好標(biāo)簽,放入專用藥品架上由專人保管。做好出入登記。

  使用時,準(zhǔn)備好防毒面具和解毒、急救藥品。

  12.1.3.7致癌物質(zhì):有些物質(zhì)在一定條件下誘發(fā)癌癥,被稱為致癌物。目前,致癌機(jī)理還不十分清楚。根據(jù)實驗觀察統(tǒng)計,確定下列化驗物質(zhì)有明顯的致癌作用:多環(huán)芳烴、亞硝胺類、聯(lián)苯胺、芳胺、、砷、鎘、鈹、石棉等。在操作這些物質(zhì)時,應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,穿工作服,戴手套和口罩,以免毒物侵入體內(nèi)。

  12.2常見外傷的急救。

  12.2.1灼傷。

  是常見的損傷,它包括一切由于火焰、鐵水、蒸汽以及強酸、強堿等化學(xué)藥物所致的損傷。

  急救措施:

  12.2.1.1衣服著火后,傷員應(yīng)立即臥倒,在地上慢慢打滾;用水、大衣等滅火;或立即將著火之衣服脫去。切勿奔跑,這樣反使火焰更烈,造成頭面部及呼吸道灼傷。不要用雙手撲火。

  12.2.1.2被化學(xué)藥品沾浸衣服時立即脫去。如有氣體吸入中毒,應(yīng)脫離現(xiàn)場做處理。傷及皮膚時,應(yīng)用水沖洗或用藥醫(yī)治。

  12.2.1.3對重危者立即進(jìn)行搶救,如做人工呼吸、心臟按摩等。傷口處初步敷蓋或包扎,送醫(yī)院救治。

  12.2.1.4鎮(zhèn)痛。一般可口服止痛藥,較重或口服無效者可肌肉注射*50~100毫克。

  12.2.1.5送醫(yī)院救治注意事項。如出現(xiàn)休克,應(yīng)先作抗休克處理,待情況穩(wěn)定后再轉(zhuǎn)送醫(yī)院。并隨帶爭救用品。轉(zhuǎn)送路程較遠(yuǎn)時,應(yīng)靜脈輸生理鹽水或口服含鹽的水分。切忌大量口服開水。傷員盡可能做到橫放,或腳前頭后走向。上下樓梯時頭低腳高,防腦貧血。

  12.2.1.6輕傷者自行處理:灼傷后患者創(chuàng)面應(yīng)做清洗。先用生理鹽水沖洗,剪去脫落的表皮,傷口及周圍用1:1000新潔爾滅或硫柳汞酊消毒。大水泡在泡底部剪破或用注射器抽去積液。頭、面、頸、會陰、臂部采用暴露療法,清創(chuàng)后有液滲出用于棉球吸干,忌用有色藥劑如龍膽紫、紅汞等。四肢創(chuàng)面清理后,可敷蓋一層薄油紗布,然后用繃帶均勻包扎。創(chuàng)面有感染需每天換藥。

  12.2.2電擊傷。

  俗稱觸電。是由于電流通過人體所致。電擊傷隨電壓高低、電流強弱、時間長短而不一.輕者驚嚇,頭昏,重者不省人事,心跳,呼吸停止,出現(xiàn)紫紺。

  急救措施:立即切斷電源。用不導(dǎo)電物質(zhì)(干燥木棍、橡皮帶等)使病人脫離電源。心跳、呼吸停止者,就地急救,口對口人工呼吸,胸外心臟按摩。心跳停止可心內(nèi)注射1:1000腎上腺素1毫升。呼吸停止可用山梗菜堿3毫克靜脈注射。癥狀嚴(yán)重者,經(jīng)初步急救后早轉(zhuǎn)送醫(yī)院治療。

  12.2.3玻璃等造成的外傷。

  急救處理首先止血。直接壓迫損傷部位進(jìn)行止血,如果損傷動脈,用手指或紗布直接壓迫。

  由玻璃片狀等異物造成的外傷,必須先除去碎片等。傷及四肢血管時,用毛巾、止血帶止血。毛巾用力捆扎靠近損傷部位關(guān)鍵處,長時間壓迫,末稍部位產(chǎn)生非常疼痛感時,可平均5分鐘放松毛巾一次,約過1分鐘再捆扎起來。

  10.2.4特殊的外傷部位。

  10.2.4.1頭部。傷及頭部時,止血用手指壓迫靠近耳朵附近觸及脈搏的地方。其后用紗布將頭部周圍緊緊包扎起來。

  10.2.4.2臉部。臉部有鼻、嘴等器官,臉部受傷出血后,首先防止呼吸道的堵塞,要患者俯伏著,排出分泌物或血。也可防止舌頭下墜堵塞氣管。

化驗室管理制度5

  1.目的:為加強化驗室管理、規(guī)范化驗室工作流程,明確檢驗人員職責(zé),提高化驗人員的檢測技能及綜合素質(zhì),滿足檢測實驗室規(guī)定的能力要求,特制定本制度。

  2.適用范圍:適用于伊利集團(tuán)原奶事業(yè)部杜蒙分公司化驗室。

  3.工作內(nèi)容:

  3.1檢驗人員行為規(guī)范

  3.1.1健康規(guī)范:化驗室所有工作人員上崗須持當(dāng)年當(dāng)?shù)匦l(wèi)生防疫部門頒發(fā)的有效健康證,化驗員需持化驗員證。

  3.1.2著裝規(guī)范:工作時間化驗人員必須穿工衣、戴工帽,按要求佩戴胸卡,工衣干凈、整潔,無衣袋撕裂、無扣等現(xiàn)象,工帽須將頭發(fā)完全覆蓋,長發(fā)應(yīng)束起,不得散露在外。不得穿工衣進(jìn)入衛(wèi)生間,出工作區(qū)域不允許穿工衣。

  3.1.3裝飾規(guī)范:工作期間不得濃妝艷抹,應(yīng)妝飾得當(dāng),不可佩戴首飾。

  3.1.4行為規(guī)范:

  3.1.4.1個人衛(wèi)生習(xí)慣良好,不在工作區(qū)內(nèi)隨地吐痰。

  3.1.4.2工作時間不允許嬉戲打鬧,大聲喧嘩,不得睡覺,聊天、看閑書,不得無故脫崗、竄崗,接私人電話不宜過長,以免影響工作,交接班時秩序井然。

  3.1.4.3化驗室不得飲食,不得用檢驗用具、器皿盛放食品,不得將私人物品存放在冰箱內(nèi)及化驗室內(nèi),不得將非清真食品帶入廠區(qū)。

  3.1.4.4一律不允許在檢驗工作區(qū)清洗晾曬(可在清洗間打曬),暖器、桌椅不得搭放物品,當(dāng)班人員及衛(wèi)生責(zé)任區(qū)人員負(fù)責(zé)各自衛(wèi)生區(qū)(包括桌面、地面、墻角、水池、窗臺、儀器、容器、試劑架等),檢驗過程中隨時收拾清理物品器皿,保持現(xiàn)場整潔。

  3.1.4.5有事須提前向負(fù)責(zé)人及當(dāng)班組長打招呼,準(zhǔn)假后方可,無特殊情況不得遲到早退。

  3.1.5文件規(guī)范

  3.1.5.1化驗室的文件書籍由體系員保管,工作期間可在現(xiàn)場查閱書籍,在下班前必須交還體系員處;帶出化驗室的書籍,借閱者填寫《文件借閱登記表》。

  3.1.5.2對于企業(yè)內(nèi)部的保密性文件,化驗室以外人員借閱時,必須經(jīng)化驗室主管同意,在借閱過程中不得隨意進(jìn)行復(fù)印,并嚴(yán)禁向企業(yè)外部的人員泄漏。

  3.1.5.3借閱的文件書籍須在一周內(nèi)歸還,若有續(xù)借需重新辦理登記手續(xù)。

  3.1.5.4每人借閱的文件書籍保留不得超過兩周,以免影響工作需求。

  3.1.5.5借閱過程中要保證書籍文件的完整,并不得隨意轉(zhuǎn)借他人。

  3.1.5.6文件的監(jiān)督檢查:化驗室主管隨機(jī)檢查本部門人員的文件執(zhí)行情況。

  3.1.6現(xiàn)場衛(wèi)生管理

  3.1.6.1地面無污跡、油膩,無雜物,墻壁無污跡,無亂寫亂畫,墻角、柜底無奶垢、雜物。

  3.1.6.2工作臺面物品擺放整齊,無牛奶及試劑殘液。

  3.1.6.3水池內(nèi)無殘留牛奶、藥液、油膩,無玻璃碎渣及雜物;抹布、刷子等干凈整齊放在固定位置;下水道通暢,地漏處無雜物,無異味,異臭。

  3.1.6.4各種玻璃器皿表面潔凈、無污跡,按要求整齊放在指定位置;各類容器內(nèi)壁不得有油膩、雜物、異味、異臭。

  3.1.6.5試劑瓶標(biāo)識清晰、無破損,大小適度、端正,填寫規(guī)范;按大小有序排列,位置固定。

  3.1.6.6檢測儀器表面干凈無污跡、無塵土,標(biāo)識清晰、無破損;儀器上不得擺放與工作無關(guān)的物品,保持過濾網(wǎng)的清潔;設(shè)備內(nèi)部保持干凈無雜物;天平不可隨意搬動,定期更換干燥劑,天平室隨手關(guān)門。儀器按要求填寫使用記錄。

  3.1.6.7干燥器內(nèi)物品擺放整齊,定期更換干燥劑、涂凡士林;冰箱、藥品柜等物件擺放整齊,列有詳細(xì)藥品目錄。柜的頂部不得擺放物品。

  3.1.6.8工作臺、微機(jī)桌、辦公桌上記錄、物品擺放整齊,人離開即收起,不得無人時仍攤開;椅、凳用完及時歸位。

  3.1.6.9及時清倒垃圾,不得溢出,衛(wèi)生用具放在指定位置,不得隨意亂放。

  3.1.6.10卷柜只許存放各種資料、文件,并分類陳列,擺放有序。

  3.1.6.11冰箱內(nèi)的樣品試劑分類存放,擺放整齊且有標(biāo)識,不得存放私人物品。

  3.1.6.12藥品柜內(nèi)試劑按液體、固體及性質(zhì)的不同分類存放,擺放整齊,標(biāo)識清晰,無塵土。

  3.1.6.13藥品架上的各種試劑同一性質(zhì)的擺放在一起,且依照試劑瓶的'大小由高到低順序擺放,不可放無關(guān)東西。

  3.1.6.14工作臺柜內(nèi)雜物及時清理,要求干凈整齊。

  3.1.6.15清洗間物品擺放整齊有序。

  3.1.6.16每周六衛(wèi)生大清掃。

  3.1.7其它工作:

  3.1.7.1用完水后,及時關(guān)好水閥。

  3.1.7.2電器要求停用時斷電的必須及時斷電,需連續(xù)工作的儀器每日須經(jīng)常檢查電源線有無損壞,插頭是否有虛插現(xiàn)象,線路是否雜亂無章。

  3.1.7.3做到人人會用消防器材,遇緊急事件冷靜處理。

  3.1.7.4白天無特殊情況,不允許開燈。

  3.2化驗室考核制度

  3.2.1文件控制

  3.2.1.1兼職體系員未做好文件、記錄的檔案整理歸檔工作,罰款10元/次。

  3.2.1.2對于借閱的實驗室書籍,若有破損要按原價的10%,對借閱人進(jìn)行經(jīng)濟(jì)罰款,若有丟失必須照價賠償,對于不易買到的重要書籍要雙倍進(jìn)行罰款。

  3.2.1.3工作期間查閱的書籍亂放,看后不及時交還,發(fā)現(xiàn)一次罰款10元。

  3.2.1.4因檔案保管員失誤造成實驗室書籍資料丟失,檔案保管員須照價賠償。

  3.2.2申購與供應(yīng)品

  3.2.2.1相關(guān)人員未及時將需要申購的檢驗物品及時未及時審購,導(dǎo)致檢驗物品短缺,檢驗工作延期,根據(jù)實際情況,對相關(guān)人員警告并罰款10元/次。

  3.2.2.2體系員未及時送檢玻璃量器,對檢驗工作造成影響,罰款10元/次。

  3.2.2.3領(lǐng)用檢驗物品時,未填寫或未按要求填寫領(lǐng)用記錄,對組長處以罰款10元/次。如果領(lǐng)用人不簽字,組長可以不給予領(lǐng)用。

  3.2.2.4化驗員進(jìn)行藥品配制與標(biāo)定時,未填寫完整的記錄、盛放試劑的試劑瓶未按要求標(biāo)識、藥品標(biāo)識與配制記錄中的配制日期不符、標(biāo)簽未及時更換等,罰款10元/次。

  3.2.2.5化驗員未合理使用藥品,造成浪費,罰款10元/次。

  3.2.2.6庫房物品出、入帳不符,對組長進(jìn)行罰款30元/次,三次以上降為試用期,一個月后根據(jù)表現(xiàn)決定上崗與否。

  3.2.2.7辦公品由統(tǒng)計統(tǒng)一負(fù)責(zé),出、入帳不符時給相關(guān)責(zé)任人10元/次的罰款。

  3.2.2.8化驗室藥品未按要求進(jìn)行存放和標(biāo)識,對組長進(jìn)行罰款20元/次。造成事故,保管員應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。

  3.2.3投訴、抱怨制度:為確保相關(guān)業(yè)務(wù)部門及奶戶對化驗室出具的檢驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性有疑義時,各類抱怨及投訴能及時有效地得到解決,特制定本制度。

  3.2.3.1票據(jù)、檢驗信息咨詢:

  3.2.3.1.1關(guān)于質(zhì)量檢驗票據(jù)類的問題,由統(tǒng)計負(fù)責(zé)核實、解釋,如因數(shù)據(jù)錄入錯誤,及時更正檢驗數(shù)據(jù)、撤回有誤票據(jù)并電話或書面通知相關(guān)業(yè)務(wù)部門。

  3.2.3.1.2關(guān)于檢驗結(jié)果疑義的問題,由當(dāng)班化驗員負(fù)責(zé)解釋、查詢、核對,如因匯總錯誤,負(fù)責(zé)及時更正并通知統(tǒng)計員,由其按要求執(zhí)行。

  3.2.3.1.3如奶戶對當(dāng)日牛奶檢驗結(jié)果有異議,根據(jù)化驗室要求及實際情況予以重新采樣復(fù)檢,以復(fù)檢結(jié)果為準(zhǔn)。

  3.2.3.1.4關(guān)于檢驗技術(shù)方面的問題,由化驗員作出盡可能科學(xué)、詳盡的答復(fù)。

  3.2.3.2對相關(guān)業(yè)務(wù)部門提出的關(guān)于檢驗效率、準(zhǔn)確率、信息反饋及時性等問題投訴,化驗室應(yīng)及時合理安排、調(diào)整,滿足要求。

  3.2.3.3對奶戶反映的各類問題,由負(fù)責(zé)人及相關(guān)人員及時予以核實,并將核實情況告知奶戶,如情況屬實按照化驗室制度對相關(guān)人員考核。

  3.2.3.4化驗員被客戶投訴,經(jīng)證實是檢驗人員行為引起的,罰款50元/次。被投訴超過三次,該檢驗員降為試用期,一個月后根據(jù)表現(xiàn)決定上崗與否。

  3.2.4原始記錄

  3.2.4.1檢驗員對原始記錄信息填寫不完整,每有一項未填寫,罰款10元/次,兩項未填寫罰款20元/次,以此類推。

  3.2.4.2檢驗過程中,沒有及時記錄數(shù)據(jù),憑事后記憶填寫或重抄原始記錄,罰款10元/次。

  3.2.4.3記錄出現(xiàn)錯誤,隨意涂改或不蓋章(簽名),每有一處,罰款10元/次,兩處罰款20元/次,以此類推。

  3.2.4.4審核人發(fā)現(xiàn)檢驗員原始記錄結(jié)果計算錯誤,對檢驗員罰款20元/次。

  3.2.4.5原始記錄中數(shù)據(jù)計量單位錯誤,或有效位數(shù)保留錯誤,罰款10元/次。

  3.2.4.6檢驗結(jié)果未按要求的時間下發(fā),對檢驗員罰款10元/次。

  3.2.4.7由于檢驗員結(jié)果計算錯誤,記錄審核人未發(fā)現(xiàn),從而造成檢驗報告錯誤并下發(fā),則對檢驗員和記錄審核人分別罰款10元/次;

  3.2.4.8由于檢驗記錄字跡不清,導(dǎo)致化驗結(jié)果票據(jù)錄入錯誤,對填寫記錄檢驗員,罰款10元/次。

  3.2.4.9采樣員與樣品管理員未交接好樣品或未認(rèn)真填寫《奶樣交接記錄表》,導(dǎo)致樣品丟失或工作延誤,罰款10元/次。

  3.2.5內(nèi)審:質(zhì)量體系審核每發(fā)生一項不符合,相應(yīng)責(zé)任人承擔(dān)雙倍罰款。

  3.2.6人員

  3.2.6.1培訓(xùn)人員未按培訓(xùn)計劃進(jìn)行培訓(xùn)工作,罰款10元/次。

  3.2.6.2培訓(xùn)人未及時整理培訓(xùn)檔案,罰款10元/次。

  3.2.6.3未按要求參加培訓(xùn),對當(dāng)事人罰款20元/次;未按要求參加考試,以不合格計。

  3.2.6.4培訓(xùn)后進(jìn)行理論或操作考核,不合格者給予20元/次的罰款;考核成績95分以上者(包括95分),獎勵20元/次。

  3.2.6.5在崗人員年度技能考核不合格者降為試用期,一個月后重新進(jìn)行考核,合格后方可重新上崗,仍不合格則繼續(xù)試用一個月,如果連續(xù)試用三個月后,仍不能重新上崗,則向綜合科提出對該人員的解聘申請。

  3.2.6.6閉卷考試時,相互說話、抄襲,根據(jù)情況扣當(dāng)事人考試成績的5-10分。

  3.2.6.7泄露試題,對當(dāng)事人罰款50元/次。

  3.2.7設(shè)施和環(huán)境條件(內(nèi)務(wù)管理部分)

  3.2.7.1所轄衛(wèi)生區(qū)域不整潔,垃圾清理不及時,罰款10元/次。

  3.2.7.2實驗完畢后未及時清理實驗現(xiàn)場(所用物品未及時歸位、設(shè)備未清潔、臺面未清潔、未清洗各自實驗所用器皿),罰款10元/次。

  3.2.7.3未按《化學(xué)藥品管理制度》進(jìn)行危險品排放,罰款10元/次。

  3.2.7.4辦公室內(nèi)更衣柜門敞開,水杯、毛巾隨處亂放,影響室內(nèi)整潔,處當(dāng)事人罰款10元/次。

  3.2.7.5進(jìn)入檢驗工作區(qū)域不穿工衣、未按要求戴工帽,罰款10元/次。

  3.2.7.6在檢驗工作區(qū)域吃東西、放日常用品,罰款10元/次。

  3.2.7.7未經(jīng)化驗室主管許可,隨意領(lǐng)私人進(jìn)入檢測區(qū)域,罰款10元/次。

  3.2.7.8工作期間擅自離崗,造成實驗影響,罰款50元/次。

  3.2.7.9檢驗人員下班前未做安全檢查(關(guān)好水、電、汽、門、窗等),罰款10元/次。

  3.2.8方法

  3.2.8.1未嚴(yán)格按照檢驗方法進(jìn)行檢驗,擅自更改檢驗方法,罰款50元/次。

  3.2.8.2化驗員未按時完成檢驗任務(wù),罰款20元/次。

  3.2.8.3檢驗結(jié)果誤判(合格判成不合格,不合格判成合格)罰款10元/次。

  3.2.8.4弄虛作假,虛報結(jié)果,一次降為實習(xí)化驗員,兩次退人力資源部。

  3.2.8.5檢驗結(jié)果(除微生物外)不合格未按要求復(fù)檢,罰款20元/次。

  3.2.9設(shè)備

  3.2.9.1未完全按設(shè)備的作業(yè)指導(dǎo)書操作,造成儀器損壞,視情節(jié)嚴(yán)重罰款50-100元。

  3.2.9.2未按規(guī)定要求填寫使用記錄,罰款10元/次。

  3.2.9.3設(shè)備責(zé)任人未保管好設(shè)備附件造成丟失,罰款50元/次。

  3.2.9.4設(shè)備發(fā)生故障時,設(shè)備使用人未填寫設(shè)備損壞維修記錄并通知設(shè)備責(zé)任人進(jìn)行聯(lián)系檢修,罰款30元/次。

  3.2.9.5未按要求填寫恒溫設(shè)備的監(jiān)控記錄,罰款10元/次。

  3.2.10樣品處置:樣品管理員未按樣品管理制度保留樣品,罰款10元/次。

  3.2.11質(zhì)量保證

  3.2.11.2檢驗員對同一樣品進(jìn)行重復(fù)性檢驗時,兩次檢驗結(jié)果之間差值在允差值范圍以外,罰款20元/次。

  3.2.11.3檢驗員對保留樣進(jìn)行重復(fù)檢驗時,兩次檢驗結(jié)果之間差值在允差值范圍以外,罰款20元/次。

  3.2.12結(jié)果報告

  3.2.12.1報告編制人未及時出具檢驗報告單,罰款20元/次。

  3.2.12.2報告編制人編制檢驗報告出現(xiàn)輕微錯誤,罰款10元/次。

  3.2.12.3報告審核人未認(rèn)真審核以致報告錯誤并下發(fā),視情節(jié)輕重,對報告編制人和審核人分別罰款10-100元/次。 3.3化驗室保密制度

  3.3.1嚴(yán)禁將企業(yè)內(nèi)部的機(jī)密向企業(yè)外部人員泄漏,以免造成企業(yè)利益的損失。

  3.3.2化驗室保密范圍

  3.3.2.1客戶樣品和客戶的全部資料及商業(yè)秘密等;

  3.3.2.1檢測原始記錄、結(jié)果報告、各種質(zhì)量活動計劃和記錄;

  3.3.2.3公司的質(zhì)量手冊、程序文件;

  3.3.2.4化驗室上報主管單位的有關(guān)數(shù)據(jù)、報告、計劃書等文件;

  3.3.2.5化驗室擁有的一切檢測技術(shù)和技術(shù)成果;

  3.3.2.6所有外來密級文件、資料等;

  3.3.2.7集團(tuán)產(chǎn)品的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

  3.3.3保密文件及客戶樣品由專人保管,使用后的文件及時存檔。借閱或查閱保密范圍內(nèi)的文件、技術(shù)資料時必須經(jīng)實驗室負(fù)責(zé)人同意,不經(jīng)同意不得自行外借、復(fù)印、銷毀或個人擅自處理,并嚴(yán)禁作為廢物出售。

  3.3.4檢驗報告簽發(fā)前,結(jié)果應(yīng)對外保密。發(fā)放內(nèi)部各種文件資料按規(guī)定范圍發(fā)放和使用,不準(zhǔn)擅自擴(kuò)大發(fā)放范圍或?qū)⑽募䲠y帶外出。

  3.3.5實驗室的微機(jī),除內(nèi)部人員使用外,不得向他人泄漏開機(jī)密碼并查看相關(guān)文件資料,并嚴(yán)禁對微機(jī)內(nèi)的文件隨便拷貝、打印;電子版的結(jié)果報告應(yīng)由檔案管理員加文檔保護(hù)密碼,嚴(yán)禁外人翻閱。

  3.4微生物實驗室安全管理

  3.4.1微生物室通向外面的窗戶不得隨意打開,無菌室的門要隨手關(guān)閉,以防外界微生物的進(jìn)入。

  3.4.2微生物室內(nèi)應(yīng)保持清潔,不得存放與實驗無關(guān)的物品。

  3.4.3進(jìn)入無菌室前要更換專用潔凈的工作衣。

  3.4.4無菌室內(nèi)應(yīng)備有體積分?jǐn)?shù)為3%-5%的來蘇兒溶液或0.1%的新潔爾滅溶液、體積分?jǐn)?shù)為70%-75%的酒精棉球,以便樣品表面及意外污染消毒。

  3.4.5無菌室內(nèi)應(yīng)備有鑷子、剪刀、接種針或接種環(huán),每次使用前后應(yīng)在酒精燈火焰上灼燒至無菌。

  3.4.6檢驗人員在實驗過程中需嚴(yán)格按照要求進(jìn)行操作,不得隨意減少工序。

  3.4.7無菌操作室禁止交談,操作過程中不得用手觸摸其它未消毒、滅菌的區(qū)域,與該工作無關(guān)人員不得隨便出入無菌室。

  3.4.8接樣前所用的吸管、平皿及培養(yǎng)基必須經(jīng)消毒滅菌,打開包裝未使用完的器皿,不能再繼續(xù)使用,金屬用具應(yīng)高壓滅菌或用酒精燈過火三次后使用。

  3.4.9切忌用手直接接觸標(biāo)本及已滅菌的器材內(nèi)部,打開瓶塞或管塞時,應(yīng)夾持在手中適當(dāng)位置,避免污染。吸過菌液的吸管不可隨意放在潔凈工作臺內(nèi)。

  3.4.10無菌室每次使用前后,用紫外燈照射30min,要定期(每周)檢測室內(nèi)空氣清潔度,確保其符合實驗條件,環(huán)境不合格時,需要對微生物室進(jìn)行徹底清洗、消毒、殺菌。

  3.4.11微生物檢驗每班必須做空白、對照試驗(細(xì)菌總數(shù)做一鹽水對照、一瓊脂對照,大腸菌群做單料、雙料各一空白培養(yǎng)),同時記錄。當(dāng)有菌生長時須保留樣品及時匯報,分析原因再作外理,如果空白試驗不符合要求,微生物結(jié)果不能出具。

  3.4.12每次微生物實驗后,需用體積分?jǐn)?shù)為2%的來蘇兒溶液浸手或以肥皂洗手,再用清水沖洗干凈。

  3.4.13樣品檢驗完畢后,應(yīng)及時清理桌面。凡要丟棄的培養(yǎng)物,應(yīng)先高壓滅菌后,再進(jìn)行處理,污染的玻璃器皿要先高壓滅菌,再洗刷干凈,然后再進(jìn)行滅菌處理。

  3.4.14嚴(yán)格控制培養(yǎng)箱溫度以及培養(yǎng)時間。

  3.5化驗室培訓(xùn)管理制度

  3.5.1基本原則

  3.5.1.1外部培訓(xùn)與內(nèi)部培訓(xùn)相結(jié)合。

  3.5.1.2員工的培訓(xùn)結(jié)果作為獎勵、晉升和淘汰的重要依據(jù)。

  3.5.2培訓(xùn)內(nèi)容

  3.5.2.1通用性知識:

  3.5.2.1.1企業(yè)的歷史與現(xiàn)狀、企業(yè)文化、規(guī)章制度;

  3.5.2.1.2國家法規(guī)制度;

  3.5.2.1.3計算機(jī)操作;

  3.5.2.1.4乳品知識。

  3.5.2.2專業(yè)知識、技能:

  3.5.2.2.1檢驗基礎(chǔ)理論知識:化學(xué)基礎(chǔ)、分析化學(xué)、計量基礎(chǔ)知識、微生物學(xué)、乳及乳制品的基礎(chǔ)知識、乳及乳制品的檢驗基礎(chǔ)知識。

  3.5.2.2.2檢驗技能:原料乳的檢驗、乳制品的理化指標(biāo)檢驗、乳及乳制品的微生物學(xué)檢驗。

  3.5.2.2.3儀器操作:已具備的儀器的操作和新進(jìn)儀器的操作;如全組組分分析儀、FC、凱氏定氮儀、體細(xì)胞檢測儀等。

  3.5.2.3其他:諸如禮儀、道德品質(zhì)、安全、質(zhì)量管理體系等。

  3.5.3培訓(xùn)講師

  3.5.3.1培訓(xùn)工作采用專職講師、兼職講師與外聘講師相結(jié)合的方法。

  3.5.3.2根據(jù)培訓(xùn)需求,可以聘請外部講師進(jìn)行培訓(xùn)。

  3.5.3.3根據(jù)培訓(xùn)需求,參加全國各地的公開課。

  3.5.4培訓(xùn)流程

  3.5.4.1年初,根據(jù)對化驗員進(jìn)行培訓(xùn)需求調(diào)查后,制定出培訓(xùn)計劃草案(包括培訓(xùn)內(nèi)容、師資要求、課程設(shè)計及預(yù)計費用)。

  3.5.4.2計劃內(nèi)的培訓(xùn)由本部門填寫《培訓(xùn)項目申請表》報綜合科,批準(zhǔn)后由本部門培訓(xùn)人員組織實施,綜合科提供必要的支援。計劃外的培訓(xùn),首先由該部門負(fù)責(zé)人簽署意見,并報綜合科審核認(rèn)可,方可予以培訓(xùn)。

  3.5.4.3要求組織者提前2天作出培訓(xùn)計劃,并通知參加培訓(xùn)人員,參加培訓(xùn)人員必須準(zhǔn)時到達(dá)培訓(xùn)現(xiàn)場,并簽到;不得遲到、早退,因特殊情況不能參加必須向負(fù)責(zé)人請假,違反一次罰責(zé)任人20元。

  3.5.4.4培訓(xùn)老師認(rèn)真填寫培訓(xùn)記錄,組織者負(fù)責(zé)保存、整理相關(guān)記錄,并存檔。

  3.5.4.5對于其他部門臨時組織的培訓(xùn),根據(jù)具體情況,由主管選派人員參加。

  3.5.4.6培訓(xùn)后,由化驗室主管予以審核、評估,計入員工檔案。

  3.5.4.7組織者定期對所有培訓(xùn)內(nèi)容進(jìn)行綜合測評,可根據(jù)培訓(xùn)對象和內(nèi)容以抽查的方式進(jìn)行考試?己藘(nèi)容包括理論和操作兩部分,具體為理論考試2月進(jìn)行1次,操作考試每月進(jìn)行,操作考核每次抽取人數(shù)不少于3人,(考核滿分100分,60分及格,操作考核滿分100分,80分合格)通過考核來驗證培訓(xùn)效果和調(diào)整培訓(xùn)項目,同時提高培訓(xùn)的積極性,作到按需、有效培訓(xùn)。

  3.5.5新進(jìn)員工培訓(xùn)

  3.5.5.1化驗室主任安排新進(jìn)人員的培訓(xùn),要進(jìn)行崗前培訓(xùn)。并有化驗室主任評估合格后方可上崗或派出。未經(jīng)崗前培訓(xùn)者不得上崗、派出,培訓(xùn)不達(dá)標(biāo)者不得上崗或派出。

  3.5.5.2崗前培訓(xùn)內(nèi)容:乳品檢驗基礎(chǔ)知識、實驗室管理制度、實驗室安全管理規(guī)定、規(guī)章制度、檢驗流程。

  3.5.5.3新聘人員必須參加國家技術(shù)監(jiān)督局組織的化驗員資格證書考試。

  3.5.5.4崗后培訓(xùn)內(nèi)容:國際及國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定、常用試劑的配制方法、常用檢測設(shè)備的使用及維護(hù)、精密儀器的使用及維護(hù)。

  4.執(zhí)行日期:下發(fā)之日起執(zhí)行。

  5.發(fā)放范圍:杜蒙分公司化驗室。

化驗室管理制度6

  一、儀器設(shè)備管理宗旨

  為搞好實驗教學(xué)、科學(xué)研究與綜合利用,提供物資條件及良好環(huán)境,不斷提高教學(xué)科研質(zhì)量與儀器設(shè)備的使用率,達(dá)到資源共享的目的。

  二、儀器設(shè)備的范圍

  凡實驗室現(xiàn)有的各種常用和貴重儀器均列入此范圍。

  三、儀器設(shè)備的管理規(guī)則

  1、實驗室的儀器設(shè)備實行統(tǒng)一管理,分級負(fù)責(zé)的原則。

  2、實驗室儀器設(shè)備采取個人負(fù)責(zé)制,管理責(zé)任要落實到人,被指定的責(zé)任人要做好儀器設(shè)備管理工作,必須負(fù)責(zé)儀器日常的維護(hù)保養(yǎng),有故障后及時反映,經(jīng)實驗室主任同意后,聯(lián)系維修。責(zé)任人有義務(wù)解答使用人在使用過程中遇到的問題,并給予技術(shù)指導(dǎo)。

  3、儀器設(shè)備的日常管理:

  (1)定期清點、核對儀器設(shè)備的實有數(shù)是否與其帳、卡相符,每學(xué)期末清核一次。

  (2)定期保養(yǎng)、清潔、檢查儀器設(shè)備,保證其完好率,每季例行一次。

  (3)隨時注意觀察儀器設(shè)備的正常運行情況,如發(fā)現(xiàn)問題,要采取措施及時妥善處理。

  (4)注意平時的整潔衛(wèi)生,每次實驗完后,要及時將儀器設(shè)備收拾擺放好。

  四、儀器設(shè)備的`使用管理規(guī)則

  1、使用人應(yīng)按照儀器使用手冊使用,使用過程要嚴(yán)格按照操作規(guī)范進(jìn)行,如因不規(guī)范使用出現(xiàn)問題,由使用人負(fù)一切責(zé)任。

  2、實驗室按計劃在實驗前檢查、準(zhǔn)備好儀器設(shè)備(包括實驗室、準(zhǔn)備室)供實驗教學(xué)和科研使用,保證實驗的順利開出。

  3、實驗室的準(zhǔn)備室儀器設(shè)備由承擔(dān)本教學(xué)科研任務(wù)的教師、技術(shù)員共同使用、維護(hù),保證其正常運行。

  4、大型精密儀器設(shè)備要有專人負(fù)責(zé)保管,并做好各項原始記錄。

  五、儀器設(shè)備的借用規(guī)則

  1、若有其他人需要使用儀器,需向責(zé)任人提出借用要求,并服從責(zé)任人的安排。如對責(zé)任人的安排有異議,可向功能室主任反饋。

  2、實驗室需借用他室的儀器設(shè)備,須辦理手續(xù),方可借用。

  3、本實驗室的儀器設(shè)備原則上不外借,如需外借時,須經(jīng)實驗室主任的同意,辦理手續(xù),方可外借。

  4、公用儀器應(yīng)遵守先后的原則,有序使用。如因故取消,應(yīng)事先向責(zé)任人說明,若無故違約,浪費時間,則需登記在冊。

  六、儀器設(shè)備的計劃管理

  1、實驗室根據(jù)教學(xué)和科研任務(wù)與要求,提出儀器設(shè)備年度計劃,上報院主管部門。

  2、根據(jù)學(xué)校教學(xué)經(jīng)費情況與中心實際情況,提出具體儀器設(shè)備計劃,交設(shè)備處實施。

  3、實驗室要認(rèn)真檢查計劃執(zhí)行情況,多與有關(guān)部門聯(lián)系,較好地完成計劃任務(wù)。

  4、實驗室根據(jù)變化情況臨時增加儀器設(shè)備計劃,須將計劃交給設(shè)備處。設(shè)備處根據(jù)經(jīng)費情況,考慮能否調(diào)整計劃,同意臨時增加計劃的實施。

  5、實驗室將儀器設(shè)備領(lǐng)回來后,要及時驗收,(包括對其數(shù)量和質(zhì)量的驗收)做好記錄,發(fā)現(xiàn)問題要及時與有關(guān)單位聯(lián)系,以便得到妥善解決。

  6、儀器設(shè)備在使用過程中或維護(hù)保養(yǎng)中發(fā)生、發(fā)現(xiàn)故障,能自行檢修的,要及時檢修;沒有把握或無能力檢修的,應(yīng)聯(lián)系送修或請技術(shù)人員前來維修。

  儀器設(shè)備的更新?lián)Q代,既要有超前意識,又要注意勤儉節(jié)約,報廢要嚴(yán)格按照學(xué)校有關(guān)管理制度執(zhí)行。

  七、儀器設(shè)備擺放規(guī)則

  原則上儀器一旦交由責(zé)任人負(fù)責(zé)后,應(yīng)有固定的擺放地點,不得隨意擺放,如遇特殊情況,則需要與責(zé)任人共同商定,使用完畢后歸放原處。貴重儀器原則上固定擺放,不得移動。

  八、處罰規(guī)則

  對儀器使用人,因為操作不當(dāng)引起的儀器損傷或損壞,應(yīng)該及時上報相關(guān)人員,不得隱瞞,并承擔(dān)相應(yīng)的善后工作。視情節(jié)輕重,給予一定處罰。

化驗室管理制度7

  (一)化驗室主任、副主任

  1、在經(jīng)理(廠長)或管理者代表的直接領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全廠的質(zhì)量管理和本室的全面工作,領(lǐng)導(dǎo)職工全面完成各項質(zhì)量檢驗任務(wù),不斷提高質(zhì)量管理水平,確保出廠水泥質(zhì)量達(dá)到兩個100%合格。

  2、仔細(xì)貫徹執(zhí)行國家的質(zhì)量方針政策、水泥標(biāo)準(zhǔn)、水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程和上級下達(dá)的各項質(zhì)量指標(biāo),組織起草和修改本廠質(zhì)量管理制度,并報領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后督促執(zhí)行。

  3、準(zhǔn)時把握原燃材料、半成品的質(zhì)量狀況,定期開展質(zhì)量分析活動,準(zhǔn)時調(diào)整有關(guān)質(zhì)量掌握指標(biāo),實行有效(措施),幫忙車間不斷提高半成品質(zhì)量,充分發(fā)揮化驗室對質(zhì)量的掌握和指導(dǎo)作用。

  4、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行上級的指示、決議,定期檢查督促室內(nèi)各項(規(guī)章制度)的落實和工作任務(wù)的完成,不斷提高檢驗工作的精確性,按期寫出工作小結(jié)。

  5、常常組織全體人員學(xué)習(xí)質(zhì)量方針政策、(文化)、技術(shù)和(管理學(xué)問),常常(總結(jié))質(zhì)量管理(閱歷),熟識新的檢測儀器、設(shè)備和檢驗方法,廣泛應(yīng)用數(shù)理統(tǒng)計方法,不斷提高全室人員的工作質(zhì)量和技術(shù)素養(yǎng)。

  6、加強質(zhì)量信息的收集管理,做好售后服務(wù)工作,常常走訪用戶,了解對產(chǎn)品質(zhì)量的意見和建議,解答用戶提出的技術(shù)問題。

  7、合理配備全室各崗位的技術(shù)力氣,準(zhǔn)時把握全室人員的出勤、勞動紀(jì)律,遵紀(jì)守法狀況,嚴(yán)格執(zhí)行工作考核,做到獎罰分明。

  8、有權(quán)制止不合格水泥出廠,對違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象有權(quán)制止,并提出處理意見,必要時可越級(報告)上級主管部門。

  (二)技術(shù)人員(工藝技術(shù)員)

  1、在主任的領(lǐng)導(dǎo)下,仔細(xì)貫徹國家有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的方針政策、打算和制度,并聯(lián)系工作實際向有關(guān)車間、科室宣揚。

  2、仔細(xì)貫徹執(zhí)行水泥國家標(biāo)準(zhǔn)及水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程,結(jié)合本廠實際狀況,幫助主任起草本廠質(zhì)量管理制度,并仔細(xì)貫徹執(zhí)

  3、把握熟料、出磨水泥和出廠水泥三者的統(tǒng)計關(guān)系,正確制訂混合材摻入量和水泥磨細(xì)度指標(biāo),為保證質(zhì)量,經(jīng)濟(jì)合理的組織生產(chǎn)準(zhǔn)時提出方案。

  4、常常深化現(xiàn)場,了解生產(chǎn)狀況和存在的問題,提出改進(jìn)措施,指導(dǎo)日常質(zhì)量掌握工作。依據(jù)原燃材料、半成品的變化,按產(chǎn)品質(zhì)量的要求,提出合理的`配料方案及半成品、出磨水泥的質(zhì)量掌握指標(biāo),做好出廠水泥的質(zhì)量管理工作。

  5、常常了解生產(chǎn)工藝和外購原材料的質(zhì)量變動狀況,定期做小磨配比討論試驗,把握規(guī)律,指導(dǎo)生產(chǎn),樂觀推廣應(yīng)用國內(nèi)外新工藝、新技術(shù)、新的檢驗方法,努力提高熟料質(zhì)量。

  6、參加走訪用戶,了解用戶對產(chǎn)品質(zhì)量方面的意見和建議,解答用戶提出的技術(shù)問題,做好用戶服務(wù)工作。

  7、制訂并組織實施全室技術(shù)業(yè)務(wù)培訓(xùn)方案,不斷提高技術(shù)水平和試驗精確性。

  8、按期提出月、季、年的質(zhì)量專題總結(jié),運用數(shù)理統(tǒng)計等方法,分析質(zhì)量動態(tài),為領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量分析會供應(yīng)資料。

  9、有權(quán)檢查化驗室各組工作,指導(dǎo)值班長及有關(guān)崗位工作,檢查各組的抽查對比狀況。

  10、有權(quán)制止不合格水泥出廠,對違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象有權(quán)制止或提出處理意見。

  (三)水泥出廠質(zhì)量管理員

  1、在化驗室主任領(lǐng)導(dǎo)下,仔細(xì)貫徹執(zhí)行水泥國家標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理制度,確保出廠水泥全部符合國家標(biāo)準(zhǔn),并留足富有強度。

  2、依據(jù)庫存水泥的質(zhì)量,正確下達(dá)包裝庫號、比例,并督促檢查其實施狀況。

  3、簽發(fā)出廠水泥通知單,檢查包裝標(biāo)志,常常與經(jīng)銷單位核對出廠水泥回單。收集和解答用戶有關(guān)水泥質(zhì)量的查詢意見和技術(shù)問題。

  4、對威逼出廠水泥質(zhì)量的隱患要準(zhǔn)時反映,快速排解,有權(quán)制止不合格水泥出廠,有權(quán)對質(zhì)量事故提出處理意見。

  5、按時提出月、季、年出廠水泥質(zhì)量管理方面的(工作總結(jié)),對各級質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的質(zhì)量抽查、對比結(jié)果要準(zhǔn)時匯總整理。

  (四)統(tǒng)計員

  1、按時完成廠內(nèi)質(zhì)量日報、旬報、月報、年報及其他各種報表的統(tǒng)計工作,數(shù)字務(wù)必精確、完整,填寫要清晰、整齊,發(fā)送到準(zhǔn)時無誤。

  2、按統(tǒng)一表格負(fù)責(zé)各類臺帳的登記整理及保管工作。

  3、負(fù)責(zé)車間的質(zhì)量考核統(tǒng)計工作,結(jié)果按時報出。

  4、負(fù)責(zé)領(lǐng)取、保管化驗室所用的辦公、勞保用品等。

  5、負(fù)責(zé)文件的收發(fā)、存放、外來人員的接待和其他臨時事務(wù)性工作。

  (五)質(zhì)量值班長(質(zhì)量調(diào)度員)

  1、依據(jù)本廠質(zhì)量管理制度和原燃材料、半成品、成品的技術(shù)條件的規(guī)定,負(fù)責(zé)本班的質(zhì)量調(diào)度和質(zhì)量掌握,在值班中代表化驗室領(lǐng)導(dǎo)行使職權(quán)。對內(nèi)有權(quán)臨時調(diào)度本班的崗位工人,督促和幫助各崗位完成各項任務(wù);對外有權(quán)制止違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象,制止無效可報告主管領(lǐng)導(dǎo)。

  2、值班時應(yīng)常常深化車間巡回檢查,了解生產(chǎn)和質(zhì)量狀況,發(fā)覺質(zhì)量不穩(wěn)定或質(zhì)量指標(biāo)完成不好時,應(yīng)協(xié)同有關(guān)單位分析緣由,并實行措施,快速解決。

  3、隨時把握原燃材料的質(zhì)量波動狀況,準(zhǔn)時檢查和調(diào)整生產(chǎn)掌握指標(biāo),調(diào)整要有依據(jù),檢查狀況要做好值班記錄。

  4、要建立系統(tǒng)的生產(chǎn)掌握臺賬或資料,準(zhǔn)時作好生料、熟料、水泥等出入庫和有關(guān)質(zhì)量狀況的記錄。

  5、組織每班抽查水泥包裝質(zhì)量,并計算合格率。

  6、處理重大質(zhì)量問題時要請示化驗室領(lǐng)導(dǎo)和主管廠領(lǐng)導(dǎo),如遇緊急狀況,可先處理,然后再向領(lǐng)導(dǎo)匯報,并做好具體記錄。

  7、負(fù)責(zé)督促本班人員遵守操作規(guī)程及一切規(guī)章制度,監(jiān)督檢驗人員的工作質(zhì)量,搞好平安、衛(wèi)生、節(jié)省等工作。

  8、幫助操作人員按時完成規(guī)定的取樣、留樣及各項臨時性工作,保證水泥廠化驗室取樣裝置的正常運行,同時精確準(zhǔn)時地整理生產(chǎn)掌握記錄,嚴(yán)格執(zhí)行密碼校對制度,仔細(xì)做好交接班工作,并按時參與每天一次的質(zhì)量碰頭會。

化驗室管理制度8

  一、目的

  確保化驗室環(huán)境貼合檢測要求,檢驗工作順利進(jìn)行,檢驗結(jié)果真實可靠。

  二、適用范圍

  適用于公司化驗室檢驗工作。

  三、化驗室工作職責(zé)

  3、1檢驗過程中,認(rèn)真據(jù)實填寫各項記錄,嚴(yán)格按照檢驗規(guī)程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

  3、2執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定,對原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗,出具檢驗數(shù)據(jù),對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  3、3定期維護(hù)保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器,持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

  四、化驗室環(huán)境要求

  4、1化驗室內(nèi)外要持續(xù)清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、持續(xù)清潔。

  4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。

  4、3化驗室工作人員進(jìn)入化驗室要換工作服,不得在化驗室擺放私人雜物。

  4、4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環(huán)境條件,填寫《化驗室環(huán)境條件記錄》,確保環(huán)境條件貼合試驗設(shè)備、儀器的'環(huán)境要求。

  五、試驗設(shè)備、儀器的管理

  5、1試驗設(shè)備、儀器務(wù)必是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

  5、2試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn),執(zhí)行公司《檢測計量設(shè)備管理制度》,嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、儀器。

  5、3試驗設(shè)備、儀器的使用務(wù)必嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。

  5、4試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

  六、檢驗工作程序

  6、1需要進(jìn)行檢驗的產(chǎn)品,由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負(fù)責(zé)抽樣,樣品數(shù)量、外觀及代表性要貼合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求,化驗室工作人員負(fù)責(zé)對樣品進(jìn)行編號登記。

  6、2化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程,對所送樣品進(jìn)行檢驗。

  6、3檢驗員嚴(yán)格按檢驗規(guī)程操作,確保檢驗過程貼合要求,檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

  6、4化驗室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。

  6、5檢驗工作完成后,工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù),編制檢驗報告。

  6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。

  6、7檢驗樣品由化驗室負(fù)責(zé)標(biāo)識保存,保存期限不少于三個月。

  6、8檢驗構(gòu)成的各種記錄由化驗室工作人員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。

化驗室管理制度9

  根據(jù)國家有關(guān)文件精神,行業(yè)規(guī)章制度及標(biāo)準(zhǔn),為提高公司產(chǎn)品質(zhì)量,規(guī)范質(zhì)量管理,特制定本制度。

  一、公司明確一名領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量全面工作,該領(lǐng)導(dǎo)必須履行其質(zhì)量管理職責(zé);公司設(shè)專制質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),進(jìn)行質(zhì)量管理日常工作,明確各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人,主抓質(zhì)量管理日常事務(wù)。

  二、基酒車間質(zhì)量目標(biāo):基酒生產(chǎn)車間,應(yīng)嚴(yán)格遵守公司規(guī)定的各項操作流程,生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)達(dá)標(biāo)的基礎(chǔ)酒,為此,必須認(rèn)真作好以下環(huán)節(jié)工作:

  1、原燃材料的購進(jìn):必須達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),不合格的原燃材料堅決不能進(jìn)倉;

  2、生產(chǎn)配料環(huán)節(jié):必須按公司規(guī)定的配料控制點(即配料比例)產(chǎn)出高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的基礎(chǔ)酒;

  3、生產(chǎn)發(fā)酵環(huán)節(jié):嚴(yán)格按公司規(guī)定的入窖溫度、發(fā)酵時間、窖池的密封等重要環(huán)節(jié)。

  三、貯存環(huán)節(jié):公司的基礎(chǔ)酒必須達(dá)到貯存時間,沒有達(dá)到貯存時間的',嚴(yán)禁調(diào)入勾兌車間勾兌,貯存時間要求在基礎(chǔ)酒產(chǎn)出入庫時3年以上。

  四、勾兌環(huán)節(jié):勾兌加漿時,必須加入已交貨的水,達(dá)到GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定,勾兌達(dá)所需要酒精度后進(jìn)行化檢測,化驗不合格的,繼續(xù)進(jìn)行凈化、勾調(diào),至化驗合格標(biāo)準(zhǔn),然后進(jìn)行儲存,等待再過濾后罐裝。

  五、包裝環(huán)節(jié):應(yīng)按以下目標(biāo)進(jìn)行:

  1、洗瓶:酒瓶的損耗率為2%以下,酒瓶的洗凈率為98%;

  2、灌裝:檢驗員必須在流水線上逐一進(jìn)行感官(目視)檢驗,每隔二十分鐘隨機(jī)抽取一瓶進(jìn)行計量檢測,所抽驗產(chǎn)品必須達(dá)到計量標(biāo)準(zhǔn);

  3、在批次成件酒中,隨機(jī)抽取六件,每件抽取一瓶,共六瓶,總量不少于300ML

  4、包裝成件入庫前,化驗員進(jìn)行抽取化驗,抽取合格率必須達(dá)到100%,抽取不合格產(chǎn)品嚴(yán)禁出廠;

  5、出廠前必須認(rèn)真檢查各項產(chǎn)品記錄,出廠合格率必須達(dá)到100%。

  六、其他環(huán)節(jié)目標(biāo)管理根據(jù)公司有關(guān)制度執(zhí)行。

化驗室管理制度10

  1、化驗室經(jīng)常進(jìn)行安全教育,定期開展安全檢查,及時消除事故隱患;工作人員及參加實驗的人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)安全條例和安全技術(shù)操作規(guī)程。

  2、化驗室內(nèi)安全設(shè)施、標(biāo)志必須齊全有效;檢測人員在工作過程中要嚴(yán)格按照操作規(guī)程使用儀器設(shè)備,杜絕一切違章操作,發(fā)現(xiàn)異常情況立即停止工作,并及時登記報告。

  3、禁止用嘴、鼻直接接觸試劑。啟用、配制易揮發(fā)、腐蝕性強、有毒物質(zhì)時,必須帶膠皮手套,在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。

  4、在進(jìn)行加熱、蒸餾等操作過程中,檢驗人員不得隨意離開,若因故必須暫時離開,必須委托他人照看或關(guān)閉電源、停止工作。

  5、在檢測操作過程中,必須嚴(yán)格遵守規(guī)范操作規(guī)程,不得損毀檢測儀器、器具和檢測臺面,及時消除安全隱患。

  6、安全員和檢測人員要經(jīng)常檢查電路和電器設(shè)備,防止因電線、器件老化或損壞而造成事故。任何人員不得私自增設(shè)電源線路,隨意移動電器。

  7、試劑由專人管理,易燃、易爆試劑單獨存放。劇毒試劑存放在保險柜內(nèi),雙人雙鎖管理。注意防火、通風(fēng)。

  8、化驗室不得大量存放易燃、易爆、易揮發(fā)、強腐蝕試劑及劇毒試劑。工作溶液,少量存放,應(yīng)入柜加鎖。

  9、未經(jīng)批準(zhǔn),與檢驗無關(guān)的人員禁止進(jìn)入檢測工作區(qū)域。

  10、與檢測無關(guān)的物品禁止帶入檢測室內(nèi)。檢測室的物品、試劑不得攜帶出室或轉(zhuǎn)送他人。

  11、檢測工作區(qū)域內(nèi)禁止進(jìn)食、吸煙。

  12、根據(jù)各個實驗室特點配備相應(yīng)的消防器材,并放在具有醒目標(biāo)志的地方。工作人員應(yīng)懂得正確使用消防器材。安全員負(fù)責(zé)定期檢查,及時更換過期失效的消防器材。

  13、化驗廢棄物必須按有關(guān)規(guī)定處理。

  14、化驗室安全員,負(fù)責(zé)檢測用品、儀器設(shè)備、技術(shù)資料的保管,負(fù)責(zé)水、電、門、窗的.安全。檢測人員離開實驗室要檢查、關(guān)閉水、電、門、窗,確認(rèn)安全無誤后方能離開。

  15、化驗室要做好防火、防觸電等工作,加強四防(防火、防盜、防水、防事故),要配備滅火機(jī)等消防器材。

  16、做好節(jié)、假日期間的安全值班、帶班工作,確保節(jié)、假日期間的安全。

化驗室管理制度11

  本化驗室儀器管理制度旨在規(guī)范實驗室儀器設(shè)備的使用、維護(hù)和管理,確保實驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、可靠性和實驗過程的安全性。制度涵蓋以下幾個方面:

  1.儀器購置與驗收

  2.儀器使用與操作規(guī)程

  3.儀器保養(yǎng)與維護(hù)

  4.儀器故障與報修

  5.儀器報廢與更新

  6.安全操作與廢棄物處理

  內(nèi)容概述:

  1.儀器購置與驗收:明確購置程序,包括需求分析、預(yù)算編制、選型、供應(yīng)商評估,以及設(shè)備到貨后的驗收標(biāo)準(zhǔn)和流程。

  2.儀器使用與操作規(guī)程:規(guī)定各類儀器的`操作流程,包括使用前的準(zhǔn)備、操作步驟、使用后的清潔與整理,以及操作人員的培訓(xùn)與資質(zhì)要求。

  3.儀器保養(yǎng)與維護(hù):制定定期保養(yǎng)計劃,規(guī)定日常檢查、定期維護(hù)的內(nèi)容和頻率,以及保養(yǎng)記錄的填寫與保存。

  4.儀器故障與報修:設(shè)立故障報告機(jī)制,規(guī)定故障識別、報修流程、臨時替代方案及維修后驗證程序。

  5.儀器報廢與更新:設(shè)定儀器報廢標(biāo)準(zhǔn),闡明更新替換的決策流程,以及舊設(shè)備的處置辦法。

  6.安全操作與廢棄物處理:強調(diào)安全操作規(guī)程,包括個人防護(hù)、應(yīng)急措施,以及實驗廢棄物的分類、存儲和處理。

化驗室管理制度12

  化學(xué)試劑管理辦法

  1目的

  為了加強對公司計量理化室、涂裝化驗室的化學(xué)藥品進(jìn)行有效管理,防止在儲存、使用、廢棄等過程中對環(huán)境保護(hù)、人員安全造成不良影響。、2、適用范圍

  本制度適用于公司計量理化室、涂裝化驗室對化學(xué)品的管理。

  3、引用標(biāo)準(zhǔn)

  《危險化學(xué)品安全管理條例》

  《常用化學(xué)危險品貯存通則》GB15603—1995

  《工作場所安全使用化學(xué)品規(guī)定》

  4、定義

  4.1化學(xué)品:是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。、4.2一般化學(xué)品:指除危險化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。

  4.3危險化學(xué)品:爆炸性品;壓縮氣體、液化氣體;易燃液體;易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品;氧化劑、有機(jī)過氧化物;有毒品、感染性物品;放射性物品;腐蝕品等幾大類。

  5、職責(zé)

  5.1質(zhì)量保證部

  5.1.1計量理化室負(fù)責(zé)化學(xué)品的管理,并監(jiān)督制度的執(zhí)行。

  5.1.2計量理化室負(fù)責(zé)計量理化室的化學(xué)品購買計劃的申報及化學(xué)品出、入庫的登記臺賬。、5.2涂裝車間

  5.2.1涂裝車間化驗室負(fù)責(zé)涂裝化驗室的化學(xué)品購買計劃的申報及化學(xué)品出、入庫的登記臺賬。、5.3行政部

  5.3.1行政部安全環(huán)?瓢踩珕T負(fù)責(zé)對化學(xué)品保管人員和使用人員進(jìn)行化學(xué)品的安全知識培訓(xùn)工作。、5.4采購部

  5.4.1采購部負(fù)責(zé)對化學(xué)品的購買。

  6、管理規(guī)定

  6.1化學(xué)品計劃的申報

  6.1.1一般化學(xué)品的申報根據(jù)使用實際情況及安全庫存量(滿足使用1月的量),于每月的1號、15號填報購貨計劃單,注明化學(xué)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。

  6.1.2危險化學(xué)品的申報根據(jù)《危險化學(xué)品安全管理條例》之規(guī)定,計劃要報送當(dāng)?shù)毓膊块T批準(zhǔn)并備案,計量理化室、涂裝化驗室根據(jù)實際使用情況每年分兩次報半年計劃,注明化學(xué)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。、6.2化學(xué)品的儲存

  6.2.1化學(xué)品購回經(jīng)驗收合格后由計量理化室、涂裝化驗室他別管理各自的化學(xué)品,并做好相應(yīng)記錄。

  6.2.2化學(xué)藥品存放要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火。

  6.2.3化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放,酸、堿、鹽及危險化學(xué)品要分開放,并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的`應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、溶解的,要密封;長期不用的,應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。、6.2.4對危險化學(xué)品要嚴(yán)加管理

  a)危險品按《常用化學(xué)危險品貯存通則》,根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)嚴(yán)格按照規(guī)定分區(qū)、分類儲存,并且不得超量貯存。

  b)禁忌類危險品必須隔開貯存:如氧化劑、還原劑、有機(jī)物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區(qū)儲存。

  c)滅火方法不同的易燃易爆危險品不得在同庫儲存。、d)對有易碎、易泄漏的危險化學(xué)品不能二層堆放。

  e)對爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學(xué)品須設(shè)置專柜儲存。

  6.3化學(xué)品的出、入庫

  6.3.1保管人員每月對化學(xué)品進(jìn)行點檢,并將結(jié)果記錄在“化學(xué)品物料盤點表”上,對化學(xué)品的發(fā)放按照先進(jìn)先出的原則進(jìn)行,并做好詳細(xì)記錄。

  6.3.2員在使用化學(xué)品時,先登記,注明用途、使用數(shù)量后,由統(tǒng)計人員開庫門拿出所用物品并做好庫存臺帳記錄。、6.4化學(xué)品的使用

  6.4.1人員在使用時應(yīng)先詳細(xì)閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說明書(MSDS),掌握應(yīng)急處理方法和自救措施,然后按照防護(hù)要求佩戴相應(yīng)的防護(hù)用品(口罩、手套、眼罩等),并嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。

  6.4.2使用時,距離明火10m以上,各氣瓶的減壓器上應(yīng)有安全閥,嚴(yán)防沾染油脂,不得暴曬、倒置。

  6.4化學(xué)品的作業(yè)人員在操作過程中禁止吸煙、進(jìn)食、喝水和喝飲料。工作結(jié)束后沐浴更衣。

化驗室管理制度13

  化驗室檢驗管理制度是對實驗室日常運行和質(zhì)量控制進(jìn)行規(guī)范的重要文件,旨在確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,保障實驗室的安全與效率。內(nèi)容主要包括以下幾個方面:

  1.實驗室人員職責(zé)與資格

  2.樣品管理與處理

  3.檢驗流程與標(biāo)準(zhǔn)操作程序

  4.設(shè)備維護(hù)與校準(zhǔn)

  5.數(shù)據(jù)記錄與報告

  6.質(zhì)量控制與審核

  7.安全與衛(wèi)生規(guī)定

  8.應(yīng)急處理與事故預(yù)防

  內(nèi)容概述:

  1.實驗室人員職責(zé)與資格:明確每個角色的職責(zé),如實驗員、技術(shù)員、負(fù)責(zé)人等,規(guī)定必要的專業(yè)培訓(xùn)和資質(zhì)要求。

  2.樣品管理與處理:規(guī)定樣品的接收、儲存、標(biāo)識、處理和廢棄等環(huán)節(jié)的操作流程,防止樣品混淆或污染。

  3.檢驗流程與標(biāo)準(zhǔn)操作程序:制定詳細(xì)的實驗步驟,確保每一步都有標(biāo)準(zhǔn)化的指導(dǎo),減少人為誤差。

  4.設(shè)備維護(hù)與校準(zhǔn):設(shè)定設(shè)備的定期保養(yǎng)和校準(zhǔn)計劃,保證其精度和穩(wěn)定性。

  5.數(shù)據(jù)記錄與報告:規(guī)定數(shù)據(jù)的記錄方式、存儲期限和報告格式,強調(diào)原始數(shù)據(jù)的`重要性。

  6.質(zhì)量控制與審核:設(shè)立內(nèi)部質(zhì)量控制機(jī)制,定期進(jìn)行外部評審,確保檢驗質(zhì)量。

  7.安全與衛(wèi)生規(guī)定:制定安全操作規(guī)程,包括化學(xué)品的存儲、廢棄物處理及個人防護(hù)措施。

  8.應(yīng)急處理與事故預(yù)防:制定應(yīng)急預(yù)案,進(jìn)行定期演練,提高應(yīng)對突發(fā)事件的能力。

化驗室管理制度14

  一)、目的

  為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準(zhǔn)確帶給質(zhì)量數(shù)據(jù),到達(dá)質(zhì)量體系貼合性要求,特制定本管理制度。

  二)、范圍

  本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動過程及之相關(guān)的活動過程。

  三)、管理要求

  1、檢驗程序

  1、1、按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識。

  1、2、采樣作業(yè),要執(zhí)行<化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度>。

  1、3、采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識。

  1、4、檢驗過程中要嚴(yán)格遵守<化學(xué)檢驗操作規(guī)程>,對那些影響檢驗結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時光等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時,不得擅自離開工作崗位。

  1、5、檢測過程中,要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平等或多平行測定,其結(jié)果應(yīng)貼合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。

  1、6、若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異常或?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時,檢驗人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗。

  1、7、要認(rèn)真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄務(wù)必使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時,用“——”注銷,并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠,整項未發(fā)生時,應(yīng)在此項欄內(nèi)狀況寫上“作廢”字樣。

  1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種。化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

  1、9、分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄,需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫,分析檢驗原始記錄務(wù)必由分析者本人填寫,確認(rèn)無誤后,報告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、計算公式及計算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  1、10、部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無誤后(兩檢制),立即填寫檢驗報告單,成品檢驗單呈送給倉庫和市場部,原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對報告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

  2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標(biāo)識,歸檔保管。

  3、嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

  4、質(zhì)量記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀:丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

  5、非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動,未接到化驗室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。

  四)、精密儀器的管理

  安放儀器的房間要貼合該儀器的要求,以確保該儀器精度及使用奉命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負(fù)責(zé)日常管理。

  五)、化學(xué)藥品管理

  1、化驗室試劑存放要求

  (1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

  (2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

  (3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

  (4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后留意處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

  2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

  實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不一樣,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不一樣,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。

  六)、化驗員崗位職責(zé)

  1、化驗員工作原則:客觀公正、實事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔、切實把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

  2、負(fù)責(zé)至貨原材料抽樣,感觀檢驗。

  3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗工作。

  4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗項目。

  5、每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

  6、化驗次數(shù):原則上成品每班(批)次至少化驗一次,原料每批至少化驗兩次。

  7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

  8、每一天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子,原則上每一天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料務(wù)必當(dāng)天將結(jié)果化驗出來,并向部門經(jīng)理匯報。

  9、所有化驗記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時,應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)九寒天,務(wù)必持續(xù)原數(shù)據(jù)清晰可辯。

  10、為了確保化驗的準(zhǔn)確性,所有常用吸管須按實際需要,實行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對象。

  11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查,標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識清楚。

  12、化驗員應(yīng)對自我的`化驗結(jié)果負(fù)責(zé),為此,務(wù)必在化驗記錄后標(biāo)明化驗姓名。

  13、化驗員應(yīng)對對自我的化驗結(jié)果有正確的認(rèn)識,如果因特殊原因懷疑自我所做的化驗,應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報,以防因此帶來質(zhì)量事故。

  14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中。

  15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

  16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。

  17、持續(xù)化驗室清潔衛(wèi)生,干凈整潔、化驗結(jié)束時,務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗室工作平臺每一天務(wù)必打掃一次,所有化驗器具有序擺放,不得隨意堆砌。

  18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

  崗位規(guī)范:

  所屬部門品控部崗位名稱化驗員

  直屬上級品控部經(jīng)理直屬下級

  職等取級管轄人數(shù)

  最相關(guān)崗位原料部內(nèi)勤、值班經(jīng)理、包裝工、品控員等

  管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗、樣品留存與帶給等

  工作職責(zé):

  1、及時準(zhǔn)確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗工作;

  2、做好化學(xué)檢驗原始記錄;

  3、做好各類樣品的留樣、并做好相應(yīng)的原始記錄;

  4、及時填寫原材料、產(chǎn)品的檢驗單;

  5、負(fù)責(zé)客需樣品的帶給。

  權(quán)限范圍:

  1、原料、產(chǎn)成品的獨立檢驗生產(chǎn);

  2、對檢驗結(jié)果的獨立決定和記錄權(quán);

  3、對檢驗樣品的保存權(quán)和帶給權(quán);

  4、對測試設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)權(quán);

  5、對化驗室整潔的維護(hù)權(quán);

  6、績效考核的申訴、合理化推薦權(quán);

化驗室管理制度15

  1、化驗室管理制度

  目的:規(guī)范實驗室管理,保證試驗環(huán)境滿足檢驗工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。

  使用范圍:適用于實驗室管理。

  責(zé)任人:實驗室負(fù)責(zé)人、檢驗員。

  主要內(nèi)容:化驗室必須保持整潔和安靜,保持良好通風(fēng);嚴(yán)禁在化驗室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂;所有儀器、物品必須擺放整齊,便于使用,不得隨意改動;實驗室內(nèi)試劑應(yīng)有規(guī)范的標(biāo)簽,按試劑要求的條件存放;易燃、易爆、有毒有害物品單獨存放;檢驗人員嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程;下班前應(yīng)斷水、斷電、斷氣,做好安全檢查

  2、樣品抽取管理制度

  目的:規(guī)范取樣工作。

  適用范圍:適用于檢驗部門對原料、輔料、半成品、成品檢驗的取樣工作。

  責(zé)任者:質(zhì)檢人員。

  主要內(nèi)容:取樣原則:要保證所取樣品具有代表性、隨機(jī)性、一致性、真實性。取樣時間:檢驗部門接到原料部、車間、倉庫的通知后,要及時采樣。取樣方法:固體原料、輔料用取樣釬,取出量至少為需取樣量的四倍,按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開口取樣管緩慢插到桶底,然后用食指壓緊上口,移出取樣管,放入樣品容器中,保證樣品均勻具有代表性。取樣數(shù)量:取樣數(shù)量決定于被抽物料的總件數(shù)。每批產(chǎn)品總件≤10時,每件都需取樣;總件為10~100時,取樣量為10;總件為100件以上時,取樣量在10的基礎(chǔ)上每增加100件多取3件。取樣后應(yīng)及時將樣品裝入瓶(袋)中,密封,并貼上標(biāo)簽,寫明品名、批號等信息。取樣完畢,在每件被取樣的包裝上貼上標(biāo)志(已取樣)。采樣完應(yīng)及時填寫采樣記錄,如:品名、生產(chǎn)日期(批號)、數(shù)量、規(guī)格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車間或成品庫中按批隨機(jī)采樣,采樣量由產(chǎn)量決定。采樣人員采樣時應(yīng)采取措施,防止樣品污染。采樣工具或容器,在采樣完畢后,應(yīng)清洗干凈,晾干,妥善保存,防止污染。

  3、樣品檢驗分析判定制度

  目的:保證原料合格進(jìn)廠、半成品合格進(jìn)入下一生產(chǎn)環(huán)節(jié)、成品合格出廠。

  適用范圍:適用于本廠的原料、半成品、成品。

  責(zé)任人:品管部負(fù)責(zé)人、檢驗員、成品倉庫保管員、質(zhì)監(jiān)人員。

  主要內(nèi)容:出廠成品、生產(chǎn)過程中的半成品及購入的原料一律由質(zhì)量管理部門按企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,檢驗合格后方可進(jìn)入下一環(huán)節(jié),不得漏檢;質(zhì)檢員根據(jù)規(guī)定對原料、成品、半成品進(jìn)行抽樣,填寫抽樣記錄,及時送至化驗室;檢驗人員必需嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程認(rèn)真操作,各種檢驗應(yīng)作好原始記錄,確保分析結(jié)果準(zhǔn)確、真實、有效。檢驗過程中發(fā)生故障或出現(xiàn)某種外界干擾(如停電等),必須立即中斷檢測,故障排除后,重新檢測;檢測原始記錄保存2年以后,由品管負(fù)責(zé)人同意方可銷毀;檢驗原始記錄及檢驗報告是單位的技術(shù)秘密,不得泄漏;成品、半成品每批抽檢一次,結(jié)果通知品管部。檢驗合格的原料,結(jié)果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫“不合格原料通知單”交至原料部及品管部;檢驗人員必須持有勞動部頒發(fā)的職業(yè)資格證書,對檢驗室的儀器設(shè)備正確使用,按期維護(hù),保證水、電、氣的安全。

  4、檢品復(fù)檢和比對試驗制度

  目的:建立檢品復(fù)檢制度,確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  適用范圍:適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復(fù)檢。

  責(zé)任人:檢驗員、質(zhì)檢員、復(fù)核人、檢驗負(fù)責(zé)人。

  主要內(nèi)容:樣品經(jīng)檢驗不合格,或檢測平行樣結(jié)果不平行、須復(fù)檢或重做;復(fù)檢前要首先核對試劑、試液是否有異常,是否在規(guī)定的有效期之內(nèi),儀器是否在檢定有效期內(nèi),人員操作是否正確,時間(加熱、恒溫、滅菌)限制是否正確。確認(rèn)無誤后,進(jìn)行復(fù)檢,復(fù)檢結(jié)果有效;復(fù)檢合格并找出原因,可判定合格;若未找出原因,應(yīng)再3 / 14 化驗室的管理制度

  安排另一位檢驗員檢驗,如結(jié)果合格,才可判定為合格;若出現(xiàn)不合格,應(yīng)報告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人,指定第二人復(fù)檢,如復(fù)檢結(jié)果與第一次一致,則報不合格;若第二人復(fù)檢合格,且找到第一次不合格的原因,可判定合格;若未找出二人差距原因,須報告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人,重新取樣復(fù)檢,批準(zhǔn)后由質(zhì)檢員重新取樣,檢驗員與復(fù)檢員一起復(fù)檢,若合格,判定為合格;不合格,則判定為不合格。

  對于原料,如供貨方提出異議,并拿出“合格證明”,經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意后,雙方重新取樣一同檢驗,以后一次結(jié)果作為最終判定。如雙方檢驗結(jié)果不一致,可送權(quán)威部門仲裁檢驗。

  5、檢驗結(jié)果校核和報告制度

  目的:確保檢驗記錄正確、規(guī)范,結(jié)論準(zhǔn)確。

  適用范圍:適用于所有檢驗結(jié)果的校核。

  責(zé)任人:校核人、檢驗員。

  主要內(nèi)容:校核人應(yīng)具有與檢驗員一樣的資格;檢驗員填寫完檢驗原始記錄后,交校核人校核,未經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài),不能進(jìn)入下一個環(huán)節(jié)。校核人根據(jù)檢驗項目的操作規(guī)程進(jìn)行校核。校核內(nèi)容由:檢驗項目是否完整、不缺項,書寫是否工整、正確,檢驗依據(jù)與檢驗指令用標(biāo)準(zhǔn)是否一致,計算公式、計算數(shù)值是否正確,實驗記錄填寫是否完整、正確,檢驗員是否簽名等。原始記錄均符合規(guī)定要求,校核人可簽字,否則待檢驗員按要求改正后再校核簽名,或報檢驗負(fù)責(zé)人令其改正。屬于校核內(nèi)容范疇的項目發(fā)生錯誤由校核人負(fù)責(zé);屬操作差錯等問題由檢驗員負(fù)責(zé)。校核工作應(yīng)及時、認(rèn)真完成,不得拖延。

  6、飼料標(biāo)簽簽發(fā)制度

  要點:產(chǎn)品經(jīng)檢驗(不一定經(jīng)過檢測)合格才可允許出廠。按照當(dāng)班產(chǎn)量核發(fā)標(biāo)簽的數(shù)量。檢驗員要在飼料標(biāo)簽上加蓋“檢驗合格章”或有檢驗員標(biāo)記的印記,這樣的標(biāo)簽才是合格的標(biāo)簽。

  7、產(chǎn)品留樣觀察制度

  目的:提高產(chǎn)品質(zhì)量,使產(chǎn)品具有追溯性,以便發(fā)現(xiàn)問題及時核查。

  適用范圍:適用成品、原料、輔料、內(nèi)包裝材料、標(biāo)簽、說明書等。

  責(zé)任人:品管部負(fù)責(zé)人、質(zhì)檢員、檢驗員、樣品保管員。

  主要內(nèi)容:樣品保管員負(fù)責(zé)留樣樣品管理工作,應(yīng)具有一定的.專業(yè)知識,了解樣品的性質(zhì)和貯存方法;質(zhì)檢員將所抽樣品進(jìn)行詳細(xì)登記,登記內(nèi)容有:樣品的名稱、規(guī)格、來源、生產(chǎn)日期(或批號)、采樣數(shù)量、采樣基數(shù)、采樣人、采樣日期、樣品保質(zhì)期等;送至化驗室后,樣品保管員對所抽樣品進(jìn)行唯一性編號,并進(jìn)一步簽字確認(rèn),按要求粉碎至一定粒度;檢驗完畢后,由樣品保管員統(tǒng)一分類存放于留樣室,防止生蟲、霉壞或丟失;樣品保存期為保質(zhì)期過后三個月;超過保存期限樣品,按規(guī)定由品管部負(fù)責(zé)人簽字后統(tǒng)一處理,并做好記錄;留樣室的樣品為單位的技術(shù)機(jī)密,未經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應(yīng)有溫濕度表,樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄,除具有特殊要求的樣品外,通常為常溫狀態(tài)下保存。

  8、化學(xué)試劑安全貯存制度

  目的:確;瘜W(xué)試劑安全、合理存放,利于管理和使用。

  適用范圍:化學(xué)試劑的存放與管理。

  責(zé)任人:檢驗負(fù)責(zé)人、檢驗人員。

  主要內(nèi)容:貯存環(huán)境:化學(xué)試劑應(yīng)存放在化學(xué)試劑貯存室內(nèi)。室內(nèi)應(yīng)陰涼避光,防止太陽光直射,使室溫偏高造成試劑揮發(fā)、變質(zhì)、失效等。室內(nèi)嚴(yán)禁明火,消防滅火器材完備。盛放化學(xué)試劑的櫥柜應(yīng)防塵、耐腐蝕、避光,且取用方便;瘜W(xué)性質(zhì)相抵觸的化學(xué)物品,嚴(yán)禁在同一柜內(nèi)存放。毒品及危險品應(yīng)單獨存放。配制好的各種化學(xué)試劑均應(yīng)封口,貼好標(biāo)簽,合理擺放。劇毒試劑應(yīng)雙人雙鎖專柜管理,設(shè)專帳保管。使用時由檢驗負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

  9、儀器設(shè)備檢定和管理制度

  目的:有效管理儀器設(shè)備,使儀器正常運行,確保檢驗分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

  適用范圍:適用于檢驗用儀器設(shè)備。

  責(zé)任人:檢驗部門負(fù)責(zé)人、檢驗員。

  主要內(nèi)容:對所有檢驗用儀器設(shè)備建立檔案和使用記錄。檔案內(nèi)容包括:生產(chǎn)廠家、規(guī)格、型號、技術(shù)參數(shù)、管理人、使用人、說明書、設(shè)備清單、安裝位置、維修保養(yǎng)記錄等。使用記錄應(yīng)包括:使用時間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測試項目、測試樣品、使用后儀器狀態(tài)、備注等。定期對儀器設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)、檢查,并做好記錄。

  存放條件應(yīng)滿足儀器的要求,如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規(guī)程,操作人員應(yīng)先熟悉儀器性能,才能進(jìn)行操作,并嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作。為保證測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,每臺分析儀器、必須定期進(jìn)行檢定。儀器一旦出現(xiàn)故障,應(yīng)由專業(yè)維修人員進(jìn)行維修,其他任何人不可對儀器進(jìn)行拆卸。維修完畢,由維修人員填寫維修記錄,存入儀器檔案。檢驗人員使用儀器操作完畢后,及時關(guān)機(jī),填寫使用記錄,臺面整理干凈后方可離去。

  10、玻璃儀器管理和洗滌制度

  目的:有效管理玻璃儀器,確保檢驗分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

  適用范圍:適用于檢驗用玻璃儀器。

  責(zé)任人:檢驗部門負(fù)責(zé)人、檢驗員。

  主要內(nèi)容:玻璃儀器分類存放,使用時輕拿輕放,使用后按要求清洗、晾干,定量玻璃儀器要進(jìn)行檢定合格后,方可使用。

  11、檢驗記錄管理和保存制度

  目的:規(guī)范檢驗記錄的書寫要求。

  適用范圍:檢驗記錄。

  責(zé)任人:檢驗負(fù)責(zé)人、檢驗員。

  主要內(nèi)容:檢驗員書寫檢驗原始記錄要完整,無缺頁損角。有檢驗數(shù)據(jù)、計算公式。有檢驗員、校核人簽名(全名)。字跡清楚,色調(diào)一致。書寫正確,無涂改。錯誤處用橫線劃去,并在改正處簽章。有判定依據(jù),由檢驗結(jié)論,無漏項。質(zhì)量檢驗記錄過樣品保存期一個月后,交品管部負(fù)責(zé)人妥善保存,并做好相應(yīng)記錄。檢驗記錄應(yīng)保存至樣品有效期滿后一年,無有效期的應(yīng)保存三年,經(jīng)品管負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可銷毀,并做記錄。

  12、化驗員崗位職責(zé)

 。1)對自己所做的檢驗工作質(zhì)量負(fù)責(zé);

 。2)嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)或檢驗技術(shù)規(guī)范進(jìn)行各項檢驗工作,確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠、及時;

 。3)按照要求全面檢測原料和成品相應(yīng)指標(biāo);

 。4)不合格原料、成品及時通知檢驗負(fù)責(zé)人;

 。5)對初檢不合格原料、成品及時復(fù)檢,保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確;

 。6)負(fù)責(zé)所用試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及標(biāo)定,做好記錄;

 。7)認(rèn)真做好儀器設(shè)備的使用記錄,并定期保養(yǎng),儀器由故障及時匯報負(fù)責(zé)人;

 。8)認(rèn)真填寫檢驗原是記錄,數(shù)據(jù)處理及時準(zhǔn)確,并及時將分析結(jié)果報告檢驗負(fù)責(zé)人;

 。9)所用玻璃器皿及時清洗,保持檢驗室干凈衛(wèi)生;

  (1)全面負(fù)責(zé)檢驗室工作,每月向品管部或主管廠長報告工作情況;

 。2)負(fù)責(zé)全室人員的工作安排,時刻檢查、督促檢驗工作;

 。3)及時收集新的檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法,隨時解決檢驗過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題;

  (4)負(fù)責(zé)檢測質(zhì)量爭議的處理;

 。5)審核檢驗記錄,簽收檢驗報告單;

 。6)每月編寫原料、成品檢驗匯總表;

 。7)負(fù)責(zé)提出所需儀器設(shè)備、化學(xué)試劑的計劃。

  一.化驗專員務(wù)必服從領(lǐng)導(dǎo)安排,學(xué)習(xí)并掌握各種化驗器材的正確使用,同時保障檢驗結(jié)果真實可靠。

  二.化驗員職責(zé)

  1.對原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗,出具檢驗數(shù)據(jù),對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  2.檢驗過程中,認(rèn)真據(jù)實填寫各項記錄,嚴(yán)格按照檢驗規(guī)程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

  3.定期維護(hù)保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

  三.化驗室環(huán)境

  1.化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

  2.化驗室專員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。下班前擺

  放好化驗儀器、打掃衛(wèi)生關(guān)閉所有電源,最后關(guān)好門窗。 3.化驗室專員必須確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

  四.化驗器材管理

  1.化驗儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對設(shè)備儀器

  進(jìn)行清潔、整理。

  2.化驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

  五.檢驗工作程序

  化驗專員對需要化驗的材料進(jìn)行取樣,取樣要均勻有代表性。 2.化驗專員嚴(yán)格按化驗規(guī)程操作,確;炦^程符合要求,檢驗結(jié)果準(zhǔn)

  3.化驗結(jié)果出來后,化驗專員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實填寫化驗記錄(一式三份)。分別送給燒窯師傅和直接領(lǐng)導(dǎo)。

  4.化驗記錄由化驗專員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。 食品化驗室管理制度

  1.嚴(yán)格按照“食品衛(wèi)生國家標(biāo)準(zhǔn)”進(jìn)行規(guī)范操作。 2.食品檢測項目和檢測結(jié)果必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)要求。

  3.遵守本廠產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),做好原輔材料及產(chǎn)品檢驗、分析工作,確實把好質(zhì)量關(guān)。

  4.實驗情況及時分析,數(shù)據(jù)要記錄在專用記錄本上,并做到及時、真實、齊全、清晰、整潔、規(guī)格。

  5.化驗人員應(yīng)努力鉆研業(yè)務(wù),熟練掌握操作技能,仔細(xì)地觀察實驗現(xiàn)象,養(yǎng)成良好工作習(xí)慣。

  6.按照生產(chǎn)工藝要求,認(rèn)真做好生產(chǎn)半成品和成品檢測的工作,定期檢查、保養(yǎng),確保儀器正常運轉(zhuǎn)。

  7.玻璃儀器的洗滌,必須遵守清洗規(guī)章制度,以達(dá)到分析項目準(zhǔn)確無誤。

  8.遵守公司一切規(guī)章制度。

  9.人為損壞化驗室儀器、設(shè)備,根據(jù)情節(jié)給予賠償。

  10.檢測產(chǎn)品質(zhì)量情況及時報告上級主管部門,指出整改措施與建議。

  11.易燃、易爆、劇毒、強酸、強堿化學(xué)試劑要妥善保管,嚴(yán)格遵守規(guī)章制度,杜絕事故發(fā)生。

  12.下班前關(guān)閉門窗、水、電,確保防火、防爆、防盜、防毒安全。

  13.化驗室閑人免進(jìn)

  14.化驗人員違反上述規(guī)定者,根據(jù)公司紀(jì)律要求予以處罰,甚至除名。

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