試劑管理制度

　　在生活中，我們每個人都可能會接觸到制度，制度具有合理性和合法性分配功能。一般制度是怎么制定的呢？下面是小編為大家整理的試劑管理制度，希望能夠幫助到大家。

試劑管理制度1

　　1.各專業(yè)實驗室應根據(jù)工作的實際需要,從節(jié)約的'原則出發(fā),每月向科主任申報所需試劑,列入請購單內,由科主任負責處理。

　　2.科內確定由專人負責試劑管理,協(xié)助科主任做好請購、登記入庫、領發(fā)、保管、清點盤存、報廢等工作。

　　3.所有試劑的請購、進貨均由科統(tǒng)一管理,做到來源渠道正規(guī),貨物正常,有批準文號,有生產日期和供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復印件。

　　4.各專業(yè)實驗室應做好本室試劑的請購、使用、保存、檢查工作。防止浪費、變質、過期,如有發(fā)現(xiàn)應及時處理。

試劑管理制度2

　　崗位職責：

　　1、 負責試劑的接收、入庫、保管、發(fā)放和臺賬的管理；

　　2、試劑分區(qū)分類管理，定期盤點庫存，設置安全庫存，及時補貨，臨近有效期的及時封存，集中處理；

　　3、易燃易爆易制毒危險品試劑的.特殊管理；

　　4、常用試液（滴定液）的盤點，及時補貨，做好配制計劃；

　　5、常用試液（滴定液）的配制和標定，填寫配制記錄，做好標簽，儲存并保證其有效性。

　　任職要求：

　　1、生物醫(yī)藥或者化學工程相關專業(yè)大專以上學歷，認真細心，責任心強。

　　2、熟悉各類化學試劑的性質，了解常用試液（滴定液），從事相關工作1年以上。

試劑管理制度3

　　為了加強化學試劑倉庫安全管理，保障國家財產和人民生命財產的安全，根據(jù)國務院《倉庫防火安全管理規(guī)則》、教育部《化學危險物品安全管理條例》、《關于技術物資管理制度》等有關規(guī)定，結合本部門工作實際，特制定本制度。

　　一、認真貫徹執(zhí)行“以防為主，以消為輔”的消防工作方針，嚴格執(zhí)行防火安全責任制度，安全檢查制度和崗位責任制度；

　　二、嚴格執(zhí)行倉庫出、入制度，非保管人員未經許可，不得入庫；

　　三、熟悉和掌握儲存物資的性能，尤其是易燃、易爆物品，必須懂得其性質、危險程度，保管和滅火方法；

　　四、庫房物品要根據(jù)不同性質分類存放，性質相抵觸或滅火方法不同的物品，要分庫分類存放，化學危險品與非危險品要分開存放，貴重物品與一般物品要分開存放；

　　五、庫內要經常保持清潔整齊，及時清除庫內外的可燃雜物，嚴禁煙火！拒絕一切可能產生火災的因素，人走燈滅，確保倉庫安全；

　　六、保管物品應根據(jù)不同性質，采取通風、降溫、防潮、防霉、防凍等一系列措施,尤其是易燃危險品,高溫季節(jié)應特別注意；

　　七、倉庫門窗應保持堅固完好,嚴防盜竊事件的發(fā)生,下班時應確保打開防盜報警裝置；

　　八、發(fā)現(xiàn)物品的包裝容器破損、殘缺以及變質、分解等情況,應及時報告并進行安全處理；

　　九、倉庫應配備適當種類和數(shù)量的.消防器材,放在明顯處和便于取用的地點,有專人管理,學習消防知識,經常檢查消防器材的完好情況,懂得各類滅火器材的性能和使用方法；

　　十、定期檢查本制度的執(zhí)行情況。

試劑管理制度4

　　一、全院所有試劑，均由設備科按醫(yī)院招標規(guī)定統(tǒng)一招標采購，嚴禁使用科室自行采購。

　　二、設備科在采購試劑時，結合檢驗或其它檢查儀器設備實際情況，選擇質量穩(wěn)定可靠的試劑，以保證檢驗和檢查結果的質量標準。所購試劑必須資質齊全，質量合格。

　　三、常規(guī)試劑的申購，應以計劃單形式向設備科書面請購。特殊試劑（如：放免試劑、易制毒試劑、效期極短試劑等），應嚴格控制采購量，采購時應遵循“多次少量”的原則采購。

　　四、試劑直接送達使用科室時，科室收貨人員應及時通知庫管員到場共同開箱驗貨，并核實證件、票據(jù)和實物，確認符合后簽字。

　　五、使用科室作好試劑接收登記，特別是有效期、批號、數(shù)量等，并按規(guī)范標準妥善保存。

　　六、試劑庫房應整潔衛(wèi)生，物品排放有序，標識明確，需冷凍保存的，必須按規(guī)定保存。嚴禁非工作人員進入試劑庫房。所有試劑的保存應確定專人負責，做好防盜、防火、防潮、防鼠工作。

　　七、使用試劑時，必須仔細閱讀使用說明，按正確方法使用。使用科室不得使用過期試劑或不符合要求的試劑。在使用劇毒或放免試劑時，應采取相應的.保護措施。

　　八、到期未用完的報廢試劑、正常殘余試劑，應當按特種廢棄物品進行規(guī)范處置，并且有處置的詳細記錄。嚴禁隨意傾倒或排放。

　　九、需要處置廢棄試劑時，使用科室應當向醫(yī)院安全、防保部門提出書面申請。申請應注明試劑廢棄物名稱、數(shù)量等。

　　十、醫(yī)院安全、防保部門在接到處置申請后仔細審閱，屬國家嚴管的試劑廢棄物，由國家相關部門批準，并接受指定的處置機構處置；符合規(guī)定且醫(yī)院有能力處置的試劑廢棄物，由醫(yī)院組織處置。

　　十一、放免試劑用完后，其盛裝容器應妥善保管并及時通知協(xié)約企業(yè)回收，嚴禁隨意放置或丟棄。

　　十二、工作人員在進行放射性藥品、試劑或儀器操作時應佩帶個人劑量監(jiān)測儀，做好個人防護措施。

　　十三、在保證完成工作的前提下，盡可能縮短與放射源接觸的時間。

　　十四、加強通風、排風，降低空氣中放射性物質的濃度。

　　十五、利用鉛磚、鉛圍裙、鉛玻璃窗等控制措施，減少患者和工作人員遭受非必要的輻射損害。

　　十六、定期進行工作場所的放射性監(jiān)測，保證工作場所的放射性劑量在允許范圍之內。

　　十七、檢查治療過程中所產生的放射性固體廢物應先存放十個半衰期以上的時間，再作為醫(yī)用垃圾分別進行清毒、毀形等處理。

　　十八、放射性廢水由專門貯存罐收集，存放十個半衰期后再排放。

試劑管理制度5

　　體外診斷試劑的質量直接關系到分析結果的準確性，影響到臨床的診斷和治療。我國已將體外診斷試劑管理納入國家藥監(jiān)局管理，充分說明對體外診斷試劑質量的高度重視和管理的重要性。為了保證我院使用的體外診斷試劑的質量和滿足實驗室的需要，現(xiàn)制定zz省人民醫(yī)院體外診斷試劑采購管理辦法。

　　一、組織機構

　　建立zz省人民醫(yī)院體外診斷試劑采購領導小組：

　　組長：分管院領導

　　副組長：藥劑科主任檢驗科主任核醫(yī)學科主任

　　成員科室：紀委監(jiān)審處藥劑科檢驗科核醫(yī)學科

　　二、管理辦法

　　1、體外診斷試劑購買是在院紀委及監(jiān)審處的監(jiān)督下，嚴格執(zhí)行《體外診斷試劑管理辦法》，規(guī)范試劑采購行為，理順采購渠道，遵循公開、公平、公正的原則，采取詢價招標，由體外診斷試劑采購領導小組集體研究決定后，由藥劑科負責購買和管理。藥劑科設專職試劑采購員。

　　2、根據(jù)中華人民共和國衛(wèi)生部衛(wèi)藥發(fā)（1992）第1號、（1994）第444號及有關文件精神，除科研試劑外，不得購買和使用未獲得《藥品生產企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械注冊證》的廠家生產的產品。對有《藥品生產企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械注冊證》的廠家生產的產品，如衛(wèi)生部要求申報檢定的項目，未獲得批準文號，也不能購買和使用。對生產商或供貨商應嚴查資質材料是否齊備，以及是否過期，保證體外診斷試劑的質量和合法性。特殊情況由領導小組研究決定。

　　3、任何生產廠家和銷售公司不得直接向實驗室有關人員推銷產品，否則取消該公司或廠家在我院的銷售資格。廠家、公司發(fā)放的產品資料和信息，由各科室專人負責收集，并轉達到各實驗室。

　　4、一種試劑有多個廠家或公司生產或銷售的，申購實驗室可向藥劑科采購員提供廠家或公司信息，并提供參考價格，以供招標時參考和選擇。實驗室不得指定供貨商。

　　5、對采購進我院的試劑，由藥劑科采購負責人負責把關，認真審查其資質材料，產品說明與試劑包裝是否一致，外觀有無破損，效期等。對效期短的試劑應提示各科室注意，以保證在有效期內使用，杜絕浪費。試劑的保存應嚴格按照要求存放。

　　6、試劑詢價后公司發(fā)生轉供、廠家更名或破產，公司須提供相關變更內容的事函，由藥劑科和試劑使用部門提出是否變更供貨商。如需變更供貨商，履行重新詢價程序。如不需變更供銷貨商，報領導小組組長確定后，在監(jiān)審處備案。

　　7、詢價后其他公司重新超低報價，需將結果整理好，由領導小組組長和監(jiān)審處審批同意后，報監(jiān)審處備案，供今后重新詢價參考。

　　8、詢價后因原材料上漲、規(guī)格變化、包裝變更等，如折算為每人份后價格不變，維持原詢價折扣；如折算后價格上漲，應重新詢價。

　　9、試劑使用部門在使用中發(fā)現(xiàn)質量不好，或有其他問題需停用的，應有書面評估報告，并向監(jiān)審處說明情況后，經領導小組研究后，可選用價格次低廠家的試劑。

　　10、廠家提供的試用試劑，不能直接用于臨床試驗，由科室提供試驗申請，報醫(yī)務處審批后試用。

　　11、對違反國家相關規(guī)定、欺詐、行賄、質量下降、服務不能保證的公司，經體外診斷試劑采購領導小組研究后，取消在我院的'銷售資格。

　　三、體外診斷試劑的購買

　　12、各科室的購買計劃由專人負責，需經科主任簽字認可。

　　13、各實驗室試劑管理者應認真做好申購計劃，避免因試劑短缺而造成試驗停工的現(xiàn)象。各實驗室每半月（一般情況）向藥劑科提出購買計劃，由藥劑科負責采購，其他人員不得直接向供貨商定貨。

　　四、新增試劑詢價程序

　　14、科室新增加試劑需經科室領導同意簽字后，填寫“新增試劑申請審批單”，并制定詢價通知，交醫(yī)務處長簽字――→領導小組組長簽字――→院辦在省醫(yī)院網站上發(fā)布。同時告知相關的供貨商參加投標，在指定時間內交監(jiān)審處，由領導小組負責開標。

　　15、現(xiàn)有試劑重新詢價也按以上程序進行。為保證臨床正常工作，各科室申報試劑詢價計劃需提前2個月，同時提供供貨渠道。

　　16、監(jiān)審處在指定時間內收齊標書后，領導小組召開全體會議，當場對標書開封。試劑供貨商的確定，本著質量從優(yōu)、價格從優(yōu)、服務從優(yōu)的原則，由領導小組全體成員集體決定，形成紀要存檔備查。

　　五、試劑領用

　　17、實驗室負責人統(tǒng)一領取，再發(fā)放到各實驗室。由院本部統(tǒng)一購買的下屬單位，由專人領取。特殊管理試劑按相關規(guī)定管理。

　　18、各實驗室在領用和正式使用前，再次核對產品說明與試劑包裝是否一致，外觀有無破損，效期等。

　　六、特殊事宜

　　19、臨時急用試劑和科研試劑，填寫“臨時急用試劑和科研試劑請購申請審批單”，科主任同意后，經醫(yī)務處和領導小組組長審批后，由試劑采購員會同紀委、監(jiān)審處人員共同與供貨商談判，購買一次。如以后需再購買，列入下次詢價內容。

　　20、臨時采購急需的未入庫試劑價格，按詢價結果支付，如對方有異議，由對方報價，經領導小組商定后作為一次性采購價支付。

　　21、人類分子生物學和遺傳研究中心所需abi試劑，因價格波動大，取決于每次采購量，因此需每次詢價。所報試劑詢價計劃需提前2月，經科主任簽字同意，一式兩份，分別交監(jiān)審處和藥劑科，每次詢價結果在監(jiān)審處備案。

　　22、此辦法自制定之日起執(zhí)行。

試劑管理制度6

　　⑴化學試劑由庫房管理員統(tǒng)一管理。

　�、埔兹�、易爆物品要單獨貯存，并遠離火源，防止日光直射和振動。

　�、且兹�、易爆化學品必須根據(jù)需要購買，不得大量貯存。

　�、茸鳛榛鶞饰镔|的保證試劑，存放應與普通試劑分別保存，并有明顯的標識。

　�、蓪γ看问褂貌煌甑幕瘜W試劑應用膠帶紙立即進行密封，防止化學試劑泄漏。

　　⑹操作時必須穿工作服或耐酸防護服，使用腐蝕性試劑時必須戴酸堿手套。

　�、耸褂枚竞ζ�、危險品時，試驗人員不得少于兩人，并應在通風的.室內進行。操作前要按規(guī)定進行檢查做好安全防護工作。

　�、谭乐够瘜W試劑泄漏，一旦發(fā)現(xiàn)泄漏，要立即采取措施。

　�、蛯�化學試劑廢液按化學廢液處理作業(yè)指導書或委托地方環(huán)保部門進行處理。

試劑管理制度7

　　一、各專業(yè)實驗室負責人要根據(jù)實際需要，以保證檢驗質量和節(jié)約開支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應經科主任及有關部門審批。

　　二、確定專人負責試劑管理，協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領發(fā)、保管、清點盤存、報廢等工作，做到帳冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時申請補購。

　　三、試劑進貨應做到來源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質、有效，有批準文號、生產日期及供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復印件。試劑進貨時要有驗收人簽名。發(fā)票須經科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報銷。

　　四、各專業(yè)實驗室負責人要做好試劑的.申購、使用、保存、檢查工作，謹防變質、過期和浪費。如有異常發(fā)現(xiàn)，應及時處理。要做好記錄。

　　五、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或普通冰箱內，并經常檢查冰箱溫度；劇毒藥品由兩人負責保存于保險箱內，并有使用記錄及雙簽名；易燃、易爆品要遠離水源、火源，存放于安全的沙灘內；強酸、強堿試劑要單獨妥善保存。

　　六、需自配的試劑要經校正，記錄校正結果、時間、配制量及配制人。

試劑管理制度8

　　1、各專業(yè)實驗室應根據(jù)各自的工作需要，以保證檢驗質量和節(jié)約開支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應經科主任及有關部門審批。

　　2、確定專人負責試劑的`管理，協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領發(fā)、保管、清點盤存、報廢等工作，做到帳冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時申購補購。

　　3、試劑進貨應做到來源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質、有效，有批準文號、生產同期及供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復印件。試劑進貨時要有驗收人（一般為組長）簽名。

　　4、各專業(yè)實驗室負責人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作，謹防變質、過期和浪費。如有異常發(fā)現(xiàn)，應及時處理。要做好記錄。

　　5、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或普通冰箱內，并經常檢查冰箱溫度；易爆品要遠離火源、水源；強酸強堿試劑要單獨妥善保存。

　　6、確需白配的試劑要經校正，記錄校正結果、時間、配置量及配置人。

　　7、試劑外借一律須經科主任和主管部門組長二人同意方可執(zhí)行。

試劑管理制度9

　　為了加強醫(yī)用放射性物質、劇毒試劑等危險物品的安全管理，確保人民生命安全和醫(yī)院財產安全，根據(jù)企事業(yè)單位內部治安保衛(wèi)條例規(guī)定，特制定我院危險物品安全管理辦法。

　　一、凡屬我院醫(yī)療、化驗、放射、化療用的，能致人中毒成癮的`藥物、化學物品、放射元素、氧氣、易燃易爆物品，都屬危險物品。

　　二、危險物品安全實行分級管理，即保衛(wèi)科管理和使用科室安全管理。使用科室須有專人具體管理，并要有安全管理辦法及安全管理制度。

　　三、保衛(wèi)科由專人對醫(yī)用放射性物質、劇毒試劑等危險物品，進行安全管理和安全檢查，并造冊登記，建立危險物品安全管理檔案，每月檢查一次，作好檢查記錄。遇到節(jié)假日前，保衛(wèi)科組織力量，對危險物品安全集中進行檢查，并作好檢查記錄。對于存在的不安全隱患，應立即下發(fā)整改通知書，責令相關部門限期整改。

　　四、危險物品如發(fā)生失竊、失火、爆炸等危急情況時，保衛(wèi)科立即趕赴現(xiàn)場進行撲救，保護好現(xiàn)場，并立即上報公安機關或消防部門進行處置，對相關責任人和部門按實際情況劃清責任，進行處理，造成嚴重后果的可移交司法部門處理。

試劑管理制度10

　　崗位要求：

　　1、 生物工程、醫(yī)學檢驗或相關專業(yè)本科及以上學歷；

　　2、 熟悉ISO等質量管理體系標準及醫(yī)療器械生產和注冊等相關法規(guī)；

　　3、 熟悉體外診斷試劑（化學發(fā)光吖啶酯平臺）生產工藝及流程，2年以上工作經驗；

　　4、 具備一定的鉆研和學習能力，責任心強，務實肯干，職業(yè)素養(yǎng)好，溝通及協(xié)調能力強，有良好的'團隊協(xié)作精神。

　　工作職責：

　　1、 負責產品的研發(fā)試驗；

　　2、 組織產品及技術的質量評估、設備驗證等工作；

　　3、 負責產品生產工藝及流程的制訂與完善；

　　4、 協(xié)助完成新產品的注冊工作；

　　5、 協(xié)助和完善質量管理體系。

試劑管理制度11

　　1、檢驗科所用試劑均執(zhí)行投標采購的原則。要求試劑質量要合格，有三證；購買試劑時要注意生產日期和失效日期；為了保證試劑的質量，要有計劃地進購，不得使用過期試劑。

　　2、試劑的存放要嚴格按照要求做，以免儲存不當造成試劑的失效。

　　3、如發(fā)現(xiàn)試劑變質和有質量問題，迅速查找原因。為了保證檢驗結果的準確性，不得使用變質和失效的試劑。

　　4、如果更改試劑廠家，應對試劑質量、價格反復論證，寫出書面報告后，請示分管院長，才能更換。

　　5、對日常所用的.抗凝劑和自配的試劑，按作業(yè)指導書或操作規(guī)程嚴格操作，保證質量。

　　6、各實驗室的試劑要合理使用，妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量，以便報告主任及時采購。

試劑管理制度12

　　放射性物質、劇毒試劑的安全管理由藥劑科及有關使用科室負責，落實專職人員進行科學管理，確保安全。

　　凡有儲存及使用放射性物質、劇毒試劑等危險品的科室都要嚴格按照國家有關規(guī)定進行管理。

　　建立嚴格的審批、采購、領取、使用和登記手續(xù)。

　　使用放射性物質、劇毒試劑，必須建立嚴格的領取、清退制度，做到：誰用誰領，隨用隨領，領取數(shù)量不得超過當班的使用量，剩余的要及時退回，不得亂存亂放或私送他人。

　　外出采購、運輸，應指定專人專車；入庫前必須嚴格核對數(shù)量。

　　存放危險品倉庫（室）的`地點、場所要有嚴格的安全防范措施。

　　對放射性物質、劇毒試劑要指定專人專柜保存（專管人員名單報保衛(wèi)科備案），實行雙人雙鎖管理。

　　對放射性物質、劇毒試劑的保管，堅持分間、分類儲存，嚴禁混放，以防止意外事故的發(fā)生。

　　嚴禁任何人在放射性物質劇毒試劑庫區(qū)吸煙，不準將火種、易燃品等物品帶入倉庫。

　　禁止無關人員進入倉庫。

　　未經安全培訓，不熟悉危險品的人員不得上崗。

試劑管理制度13

　　1、學校未開設食堂，不提供課間餐，要教育學生不購、不吃“三無”變質食品，飲用符合衛(wèi)生標準的飲用水，預防食品中毒事件的發(fā)生。

　　2、由校醫(yī)室?guī)ь^，根據(jù)衛(wèi)生防疫部門的要求，做好傳染病的預防教育工作，各班要按劃分的`衛(wèi)生包干區(qū)和衛(wèi)生清掃制度，搞好衛(wèi)生清掃、預防傳染病的發(fā)生；學校要根據(jù)需要添置必要的衛(wèi)生設施和預防藥物，發(fā)現(xiàn)傳染病病例，要按規(guī)定及時上報，同時采取正確的隔離、觀察、洗消措施，及時就醫(yī)，預防和控制傳染病的蔓延。

　　3、學�；瘜W試劑（品），由化學實驗室的專人實施安全管理，建立化學試劑（品）的購買、貯存，使用登記制度；購買正規(guī)渠道的合格試劑（品），失效試劑（品）要及時妥善清理掉，杜絕外流；化學教師應認真組織開展化學實驗，指導學生正確安全的進行實驗操作。

　　4、學校醫(yī)用藥品，由校醫(yī)實施安全管理，建立醫(yī)用藥品的購買、貯存、使用登記制度；購買正規(guī)渠道的合格藥品，失效藥品及時妥善清理掉，杜絕藥品外流，正確安全使用藥品。 小學安全應急預案 觸電事故應急預案 安全事故應急預案 歡迎下載使用，分享讓人快樂

試劑管理制度14

　　根據(jù)××醫(yī)【20xx】18號《關于印發(fā)××醫(yī)院材料申購及領用程序的通知》精神，制定本制度。

　　一、管理目標

　　提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節(jié)約成本，規(guī)避浪費。

　　二、管理方法

　　1、設立兼職管理員

　　倉庫管理員：×××

　　軟件操作員：×××

　　工作完成好的，每月在效益工資中獎勵××元。

　　2、試劑申購

　　每月上旬盤點完后，由科主任生成采購訂單，一式兩份，交采購員負責后續(xù)的申購、采購流程，直至試劑送到庫房。

　　3、試劑入庫

　　試劑采購回來后，倉管員及時召集采購員，成本核算小組成員，三方共同辦理入庫驗收手續(xù)，完畢后，軟件操作員將入庫信息登入軟件，打印入庫單一式兩份，經倉管員、成本核算小組成員簽名確認后交一份到成本核算小組。

　　4、試劑出庫

　　領用試劑時，必須在材料領用單上填寫日期、品名、數(shù)量，軟件操作員每周操作一次，將出庫信息登入軟件，倉管員隨時核對庫存。

　　5、試劑報損

　　(1)應充分利用試劑管理軟件的采購預測功能，在保證試劑供應的前提下，盡量少量采購，防止試劑過期。

　　(2)平時做好倉庫管理，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質。若發(fā)生試劑報損，由軟件操作員打印報損單一式兩份，交成本核算小組成員完成報損審批后，由倉管員、成本核算小組成員共同銷毀試劑。

　　(3)凡經批準報廢的'試劑必須做好銷毀、掩埋工作，不得流失和隨意丟棄。

　　(4)對易燃易爆的廢危險品、費毒品、費藥品，應報上級批準后方可銷毀，必須進行無害化處理，并派人員監(jiān)督銷毀。

　　6、試劑月度盤點

　　試劑每月5號前盤點一次上月的出入庫狀況。軟件操作員打印月度盤點表和試劑出庫明細表，一式兩份，由倉管員、成本核算小組成員盤點后共同簽名確認。

　　7、倉庫日常管理

　　每天主班工作人員查看試劑倉庫三臺冰箱的溫度，并在溫度記錄表上登記。倉管員負責倉庫日常管理。

試劑管理制度15

　　崗位職責

　　1、體外診斷試劑產品的調研與開發(fā)；

　　2、協(xié)助項目主管做好產品開發(fā)及工藝質量研究相關技術工作；

　　3、參與研發(fā)平臺建設。

　　崗位要求

　　1、醫(yī)學檢驗、生物化學，碩士以上學歷；

　　2、有科研項目調研能力；

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