處方調(diào)配管理制度

時間：2022-09-02 15:20:35 制度我要投稿

處方調(diào)配管理制度

　　在充滿活力，日益開放的今天，越來越多人會去使用制度，制度是指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準則。那么制度怎么擬定才能發(fā)揮它最大的.作用呢？以下是小編為大家整理的處方調(diào)配管理制度，歡迎大家分享。

處方調(diào)配管理制度

　　1．藥房對處方藥實行管理。

　　2．處方調(diào)配員負責處方藥的調(diào)配。調(diào)配員應具有中專以上學歷，依法經(jīng)過資質(zhì)認定的藥學技術人員，健康檢查合格，培訓合格。處方審核員應具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師技術職稱。

　　3．上班時間內(nèi)，處方審核員應在職在崗，并佩帶標明姓名、技術職稱等內(nèi)容的胸卡。

　　4．銷售處方藥必須憑醫(yī)師開據(jù)的處方銷售。處方經(jīng)審核后方可劃價、調(diào)配。審核員和調(diào)配員均應在處方上簽字或蓋章。

　　5．對有配伍禁忌或超劑量的處方，應拒絕調(diào)配、投發(fā)。必要時經(jīng)原處方醫(yī)師更改、重新簽字后方可調(diào)配、銷售。調(diào)配員不得代用或擅自更改處方內(nèi)容。

　　6．調(diào)配處方應按以下程序進行，作到“四查十對”：

　�。�1）劃價人員應將收到的處方交由處方審核員進行審核。

　�。�2）處方審核員應認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥名、規(guī)格、劑量、有無配伍禁忌、妊娠禁忌、及超劑量等情況。

　�。�3）處方經(jīng)審核合格并由審核員簽字后，方可電腦劃價、調(diào)配。

　�。�4）調(diào)配處方時應按處方逐方、依次操作，調(diào)配完畢，經(jīng)審核無誤后，調(diào)配員在處方上簽字或蓋章，交由處方審核員審核。

　�。�5）發(fā)藥時應認真核對患者姓名、藥劑數(shù)量，同時向顧客交代用法、用量、注意事項等。

　　“四查十對”，即：

　�。�1）查處方：對科別，對姓名，對年齡；

　�。�2）查藥品：對藥品規(guī)格，對數(shù)量，對標簽；

　�。�3）查配伍禁忌：對藥品性質(zhì)，對用法，用量；

　�。�4）查用藥合理性：對臨床診斷。

　　7．處方當日有效，有特殊情況當日不能取藥的，不得超過3天，超過期限需經(jīng)醫(yī)師更正日期、重新簽字后方可調(diào)配。

　　8．處方按《醫(yī)療機構處方管理辦法》保存?zhèn)洳椋浩胀ㄌ幏?年，毒性、精神處方2年，麻醉處方3年。

　　9．特殊管理藥品按“特殊管理藥品管理制度”執(zhí)行。

　　10．違反本制度和程序以及因工作失誤造成損失者，按規(guī)定予以相應處罰。

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