亚洲国产日韩欧美在线a乱码,国产精品路线1路线2路线,亚洲视频一区,精品国产自,www狠狠,国产情侣激情在线视频免费看,亚洲成年网站在线观看

特殊管理藥品管理制度

時(shí)間:2023-04-02 20:09:54 制度 我要投稿
  • 相關(guān)推薦

特殊管理藥品管理制度(精選20篇)

  在現(xiàn)在社會(huì),很多地方都會(huì)使用到制度,制度泛指以規(guī)則或運(yùn)作模式,規(guī)范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì)結(jié)構(gòu)。擬定制度需要注意哪些問(wèn)題呢?以下是小編為大家整理的特殊管理藥品管理制度,僅供參考,希望能夠幫助到大家。

特殊管理藥品管理制度(精選20篇)

  特殊管理藥品管理制度 篇1

  1、認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。

  2、藥品必須從全區(qū)統(tǒng)一要求的渠道采購(gòu),不得采購(gòu)使用假劣、淘汰、過(guò)期、霉變藥品。

  3、采購(gòu)藥品要及時(shí)登記,做到出入有據(jù),帳物相符,定期盤點(diǎn),購(gòu)藥發(fā)票需保存3年以上。

  4、各種藥品分類保管,效期藥物標(biāo)簽完整,應(yīng)有必要的冷藏設(shè)施和相應(yīng)的防潮、通風(fēng)條件,避光保存。

  5、經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量,過(guò)期、失效、霉?fàn)、變質(zhì)、蟲蛀的.藥品嚴(yán)禁使用。

  6、除非必要,嚴(yán)禁使用劇毒、麻醉等特殊藥品。

  特殊管理藥品管理制度 篇2

  一、門診工作制度

  1、醫(yī)務(wù)室應(yīng)保持清潔整齊,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)穿戴工作衣帽,對(duì)病員應(yīng)認(rèn)真問(wèn)診,檢查并做好門診扼要登記。

  2、對(duì)高熱、老年及重病號(hào)提前安排門診,對(duì)行動(dòng)不便的病人需到現(xiàn)場(chǎng)診察。

  3、對(duì)診斷不明,疑難及危重病人應(yīng)及時(shí)轉(zhuǎn)診,以確保安全。

  4、醫(yī)務(wù)人員要遵守醫(yī)德,文明行醫(yī),努力做到:對(duì)待病人熱心、診治病人細(xì)心、回答問(wèn)題耐心、行醫(yī)看病誠(chéng)心。

  5、采用安全、有效、科學(xué)、合理的方法治療疾病。遇傳染病時(shí)按相關(guān)程序及時(shí)報(bào)告處理并做好登記。

  6、醫(yī)療文書必需字跡工整,醫(yī)師處方要簽全名。

  7、遵守醫(yī)療原則,不因情面而違反執(zhí)業(yè)醫(yī)師法及其他醫(yī)療法律文件進(jìn)行執(zhí)業(yè)活動(dòng)。

  8、加強(qiáng)咨詢、保健和流行病的防治知識(shí)宣傳。

  二、治療室工作制度

  1、凡各種注射應(yīng)按醫(yī)囑執(zhí)行,對(duì)有過(guò)敏反應(yīng)的藥物注射前應(yīng)做皮試。

  2、嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度,對(duì)病人熱忱體貼。密切觀察注射后情況,發(fā)生反應(yīng)或意外,及時(shí)報(bào)告醫(yī)生并處理。

  3、保持治療室干凈整潔,定期紫外線消毒,防止無(wú)關(guān)人員逗留。

  4、各種藥品器械分類放置,標(biāo)簽醒目,字跡清楚。

  5、嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作規(guī)程,做到一人一針一管。嚴(yán)禁使用患者自帶的'一次性注射器具,以防發(fā)生醫(yī)療事故。

  6、嚴(yán)禁重復(fù)使用一次性醫(yī)療用品。一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品使用后消毒、毀型、定期焚燒,按照規(guī)定及時(shí)登記使用情況。

  7、器械實(shí)施高壓消毒,定期更換浸泡消毒液:過(guò)氧乙酸,金星,康靈等不超過(guò)七天,戊二醛不超過(guò)3-4周,鑷子等必須2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必須貼標(biāo)簽。

  8、發(fā)生傳染病時(shí)及時(shí)做好終末消毒,以防交叉感染。

  三、藥房工作制度

  1、配藥前查對(duì)姓名、年齡、處方藥名、規(guī)格、劑量、用法。調(diào)配時(shí)檢查藥品是否過(guò)期變質(zhì),發(fā)藥時(shí)交待口服及外用藥使用方法和注意事項(xiàng)。

  2、不得擅自更改處方,如遇缺藥或有字跡不清等疑問(wèn),通知醫(yī)師更改。

  3、檢查處方有無(wú)配伍禁忌,監(jiān)督醫(yī)生科學(xué)合理用藥,有權(quán)拒絕不合理處方的調(diào)配。

  4、核算藥品價(jià)格并收費(fèi),定期交學(xué)院財(cái)務(wù)處。

  5、藥房要分類儲(chǔ)存,分開擺放:處方藥與非處方藥分開;內(nèi)服藥與外用藥分開。

  6、經(jīng)常清理藥柜藥架,缺藥品種及時(shí)通知醫(yī)師采購(gòu)補(bǔ)充,過(guò)期藥品及時(shí)下柜并登記報(bào)廢。

  7、門診處方保存兩年,到期由領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)銷毀。

  8、保持藥房環(huán)境干燥,整潔,溫度適宜,經(jīng)常通風(fēng),防止藥品霉變。

  9、非工作人員不得進(jìn)入。

  特殊管理藥品管理制度 篇3

  一、西藥管理

 。ㄒ唬┎少(gòu)藥庫(kù)管理人員負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)供應(yīng)工作,根據(jù)每月由微機(jī)輸出各類藥品消耗動(dòng)態(tài),按時(shí)編制藥品分期采購(gòu)計(jì)劃,經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)研究批準(zhǔn)后方可采購(gòu),在供應(yīng)政黨情況下庫(kù)存量一般為2~4個(gè)月,特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾,摸準(zhǔn)用藥規(guī)律,把握藥品市場(chǎng)動(dòng)態(tài),掌握供求信息,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),不進(jìn)“三無(wú)”及偽劣藥品和非藥品,暢通購(gòu)藥渠道,堅(jiān)持按主渠道進(jìn)藥,健全外部調(diào)整網(wǎng)絡(luò)和內(nèi)部流通體系,預(yù)見藥品前景,把握最佳購(gòu)入時(shí)機(jī),對(duì)搶救急用藥品積極組織進(jìn)貨,保證醫(yī)療需要。

 。ǘ(yàn)收購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品,由藥庫(kù)管理人員、采購(gòu)人員嚴(yán)格驗(yàn)收。對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家注冊(cè)商標(biāo)、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)價(jià)等項(xiàng)進(jìn)行驗(yàn)收核對(duì),全部合格逐項(xiàng)填寫藥品驗(yàn)收入庫(kù)記錄本,經(jīng)與原始單據(jù)核對(duì)無(wú)誤,采購(gòu)、保管人員雙簽字后方可入庫(kù),交有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理專帳付款。

 。ㄈ┍9芩巹┤藛T要認(rèn)真執(zhí)行藥政法。對(duì)醫(yī)學(xué)專用藥品,醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品、自費(fèi)藥品,必須按其有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理。保管藥品庫(kù)房建筑必須堅(jiān)固、干燥、通風(fēng)。易燃易爆藥品需保管入危險(xiǎn)品庫(kù)內(nèi)。防火安全設(shè)施要齊備。

  庫(kù)存藥品按性質(zhì)、劑型分大類、再按藥理作用系統(tǒng)存放,注意藥品要求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放,需避光藥品注意放在非光照處,效其藥品及時(shí)登記,定期檢查。做好防霉、防蟲、防鼠措施。有完善的藥品帳、卡進(jìn)行統(tǒng)計(jì),定期清查盤點(diǎn),做到帳物相符。

 。ㄋ模┱{(diào)配配方人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,收方后執(zhí)行查對(duì)制度,核對(duì)處方內(nèi)容無(wú)誤后,方可調(diào)配。處方調(diào)配要細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確,核對(duì)雙簽字。對(duì)醫(yī)學(xué)專用藥品、醫(yī)療用毒性藥品如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配,藥劑人員不得私自更改。對(duì)急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā),不得延誤。

 。ㄎ澹┦褂瞄T診藥房供門診病人使用,病區(qū)藥房藥品供住院病人使用。藥劑人員必須把好使用關(guān),對(duì)醫(yī)學(xué)專用藥品、毒性藥品、貴重藥品的使用,必須依據(jù)有關(guān)規(guī)定、專方、限量使用,消耗要逐日統(tǒng)計(jì)。自費(fèi)藥品要嚴(yán)格管理,不得用于公費(fèi)處方。杜絕濫開方,開大方,對(duì)不合理用藥的處方,藥劑人員可拒絕調(diào)配。

  藥劑人員應(yīng)主動(dòng)深入科室征求意見,介紹國(guó)內(nèi)餐新藥及其藥理作用、性能、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)的有關(guān)資料,使臨床用藥不斷得以更新。

  二、中藥管理

  (一)采購(gòu)根據(jù)本院業(yè)務(wù)性質(zhì)和工作范圍,參考微機(jī)輸出藥品消耗動(dòng)態(tài)及不同季節(jié)用藥情況,編造采購(gòu)計(jì)劃,經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后進(jìn)行采購(gòu),正常情況下庫(kù)存量限定2~4個(gè)月。

  采購(gòu)藥品必須嚴(yán)格按中華人民共和國(guó)《藥品管理法》規(guī)定執(zhí)行。不得購(gòu)進(jìn)偽劣、變質(zhì)和非醫(yī)用藥品。采購(gòu)人員自覺遵守財(cái)務(wù)管理制度,廉潔自律,遵守國(guó)家法律法令,嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)。堅(jiān)持從正規(guī)渠道進(jìn)藥,嚴(yán)禁從私人手中購(gòu)藥,確保人民用藥安全。

 。ǘ(yàn)收嚴(yán)把驗(yàn)收關(guān)是臨床用藥安全的重要步驟,中藥的真?zhèn)、?yōu)劣、霉變、蟲蛀、摻假問(wèn)題比較突出,要求驗(yàn)收人員根據(jù)原始憑證進(jìn)行品名、規(guī)格、產(chǎn)地、質(zhì)量、數(shù)量、價(jià)格等方面的`驗(yàn)收。中成藥需按規(guī)定驗(yàn)收核對(duì)。驗(yàn)收合格后按原始憑證填寫入庫(kù)單及時(shí)入帳。要求帳物相符。

 。ㄈ┍9苤兴幈9芤曀幬锊煌匦、采取相應(yīng)的貯存方法,按藥物性質(zhì),入藥成分或帳號(hào)次序集資保管,注意室內(nèi)干燥、通風(fēng)、掌握好室溫與光線對(duì)藥物的影響。

  不具芳香性的根莖葉花宜放木箱陰涼處,氣味芳香及貴重藥品宜密閉于瓷器內(nèi),易生蟲又不易爆曬的需熏蒸;果實(shí)、種子類需密閉于瓷罐及缸中防鼠;動(dòng)物臟器及膠類藥品需保存于盛石灰裝置的瓷罐中;對(duì)毒性藥品、醫(yī)學(xué)專用藥品需專人專柜加鎖保管。

 。ㄋ模┱{(diào)配中藥調(diào)劑室負(fù)責(zé)全院各臨床科室所用中藥的調(diào)配,調(diào)劑人員根據(jù)本院醫(yī)師簽名處方進(jìn)行調(diào)配。調(diào)配人員要嚴(yán)格按調(diào)配制度進(jìn)行調(diào)配。稱量要準(zhǔn)確,如一方多劑者分包要等量;如需“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品應(yīng)單包,并注明煎服方法。調(diào)配毒性藥品需經(jīng)二人核對(duì),調(diào)配后量具應(yīng)及時(shí)清洗干凈,處方調(diào)配后經(jīng)第二人核對(duì)無(wú)誤后實(shí)行雙簽字再行發(fā)出,急癥處方隨到隨配方發(fā)藥,不得延誤。

  三、特殊藥品的管理

  特殊藥品是指醫(yī)學(xué)專用藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品,《藥品管理法》規(guī)定對(duì)上述藥品實(shí)行特殊的管理辦法。

 。ㄒ唬┽t(yī)學(xué)專用藥品醫(yī)學(xué)專用藥品系指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體信賴性且能成癮癖的藥品,醫(yī)學(xué)專用藥品只限于醫(yī)療、教學(xué)、科研需用,醫(yī)學(xué)專用藥品的采購(gòu),保管、調(diào)配、使用必須按照《醫(yī)學(xué)專用藥品管理辦法》執(zhí)行,醫(yī)學(xué)專用藥品處方權(quán)由醫(yī)師以上職稱,經(jīng)醫(yī)務(wù)科審批方可執(zhí)行、簽字字樣由藥房備查。

 。ǘ┧帉W(xué)科對(duì)醫(yī)學(xué)專用藥品嚴(yán)格執(zhí)行“五專”管理,即專櫥加鎖、專冊(cè)登記、專帳消耗、專用處方和專人負(fù)責(zé)管理。

 。ㄈ┽t(yī)療用毒性藥品醫(yī)療用毒性藥品系指藥理作用劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、用量不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。毒性藥品的收購(gòu)、供應(yīng)、使用必須按《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》執(zhí)行。必須建立保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、使用核對(duì)制度、須有責(zé)任心強(qiáng),業(yè)務(wù)熟練的中級(jí)以上藥師負(fù)責(zé)保管,專柜加鎖,專帳登記。毒性藥品包裝容器及存放專柜必須印有毒藥標(biāo)志。

  醫(yī)療用毒性藥品憑醫(yī)師規(guī)范處方進(jìn)行調(diào)配,每日不超過(guò)二日極量,配方人員必須認(rèn)真、負(fù)責(zé)、稱量準(zhǔn)確,中級(jí)以上職稱藥師復(fù)核、簽名蓋章發(fā)出。對(duì)未注明“生用”中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品,調(diào)配毒性藥品用具必須隨時(shí)清洗干凈,技工炮制毒性藥品必須按照《中華人民共和國(guó)藥典》或省、自治區(qū)、直轄市制定的《炮制規(guī)范》的規(guī)定執(zhí)行,處方保存三年備查。

 。ㄋ模┢渌轻t(yī)療毒性試劑藥品非醫(yī)療性毒性試劑藥品的管理使用,應(yīng)以醫(yī)療用毒性藥品的管理使用,由責(zé)任心強(qiáng)的專人負(fù)責(zé),專柜加鎖雙人保管、專帳登記調(diào)入與使用,調(diào)配毒性試劑時(shí)必須做好個(gè)人防護(hù)。稱量、配液需雙人復(fù)核實(shí)行雙簽字。所有毒性試劑配制單保存二年備查。

  特殊管理藥品管理制度 篇4

  1、藥品的采購(gòu)須嚴(yán)格按照藥品采購(gòu)程序辦理。由校醫(yī)列出本學(xué)期所缺藥品的采購(gòu)清單,附上上個(gè)學(xué)期的過(guò)期藥品清單,交由主管副校長(zhǎng)審批,之后交由校長(zhǎng)審批,最后由校醫(yī)到國(guó)有大藥房購(gòu)買。

  2、藥品購(gòu)買回來(lái)后將電腦小票單裝訂在專用冊(cè)子上,并標(biāo)記好藥品信息(包括價(jià)格、數(shù)量、購(gòu)買日期、藥品過(guò)期日期等)并附上購(gòu)買藥品發(fā)票的復(fù)印件,藥品發(fā)票原件應(yīng)交財(cái)務(wù)入賬。藥品要分類存放在學(xué)校藥品專門存放的安全地方,妥善保存,避免變質(zhì)和丟失。

  3、學(xué)校醫(yī)務(wù)室儲(chǔ)備藥品、醫(yī)用用品、消毒用品等只用于全校學(xué)生、教職工在校時(shí)突發(fā)感冒、發(fā)燒(學(xué)生發(fā)燒均不予處理,教職工發(fā)燒38℃以上不予處理)、咽喉炎、胃腸炎、腹痛、腹瀉、消化不良、皮炎、扭傷、皮膚損傷、結(jié)膜充血、輕度中暑、輕微燙傷、皮膚過(guò)敏、蚊蟲叮咬等疾病較輕程度時(shí)臨時(shí)使用,離校后仍需到醫(yī)院診治;較重病、慢性病則必須直接到醫(yī)院診治、處理,以保障師生身體健康,更好的學(xué)習(xí)和工作。

  4、藥品按規(guī)定使用。

 、俳搪毠ぜ敖搪毠ぴ诒拘>妥x子女發(fā)藥一次不超過(guò)一天劑量,不允許開“人情藥”。教職工和學(xué)生用藥必須在校醫(yī)的`知道下,由校醫(yī)按量發(fā)放,任何人不得擅自取用。發(fā)藥時(shí)注意批號(hào)、保質(zhì)期,看清藥品是否變質(zhì)才能發(fā)放,教職工本人需簽名登記。

 、诓唤ㄗh給學(xué)生口服藥,必要服藥時(shí)只給學(xué)生一次藥量,校醫(yī)要對(duì)學(xué)生講清服用方法,所采取處理措施應(yīng)簡(jiǎn)單記錄在簡(jiǎn)易門診本上。

 、蹖W(xué)生實(shí)踐活動(dòng)或教職工外出活動(dòng)時(shí)校醫(yī)室不予備藥。

  5、過(guò)期藥品的處理須嚴(yán)格按照過(guò)期藥品處理程序辦理。每學(xué)期整理一次藥品。先由校醫(yī)清點(diǎn)出當(dāng)年已過(guò)期藥品,列出過(guò)期藥品的名稱、數(shù)量清單,交由主管副校長(zhǎng)及校長(zhǎng)審批后,銷毀過(guò)期藥品,以保證藥品使用安全。每學(xué)期過(guò)期藥品清單登記在專用冊(cè)子上。

  特殊管理藥品管理制度 篇5

  1、采購(gòu)

  全院的藥品采購(gòu)供應(yīng)工作由藥房管理人員專門負(fù)責(zé)。根據(jù)各類藥品的消耗動(dòng)態(tài),定期編制藥品分期采購(gòu)計(jì)劃,經(jīng)分管院長(zhǎng)審核后進(jìn)行網(wǎng)上統(tǒng)一采購(gòu),嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān),絕不進(jìn)“三無(wú)”及偽劣藥品,對(duì)搶救急用藥品須積極組織進(jìn)貨,保證醫(yī)療需要。

  2、驗(yàn)收

  購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品,由藥房管理人員嚴(yán)格驗(yàn)收。對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家、注冊(cè)商標(biāo)、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)價(jià)等項(xiàng)進(jìn)行驗(yàn)收核對(duì),全部合格,逐項(xiàng)填寫藥品驗(yàn)收入庫(kù)記錄本,經(jīng)與原始單據(jù)核對(duì)無(wú)誤,采購(gòu)、保管人員簽字后方可入庫(kù),交有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理轉(zhuǎn)賬付款。

  3、保管

  藥房人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法。對(duì)貴重藥品、自費(fèi)藥品,必須按其有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理。庫(kù)存藥品按性質(zhì)、劑型分大類,再按藥理作用系統(tǒng)存放,要求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放,需避光藥品注意存放于非光照處,效其藥品及時(shí)登記,定期檢查,保持藥庫(kù)干燥、通風(fēng)環(huán)境,做好防霉、防蟲、防鼠措施,防火安全設(shè)施要齊備。定期清查盤點(diǎn),有完善的'藥品帳,做到帳物相符。

  4、調(diào)配

  配方人員認(rèn)真執(zhí)行“四查十對(duì)”制度,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,核對(duì)處方內(nèi)容無(wú)誤后,方可調(diào)配。配方完畢,配方及核對(duì)藥師雙簽字,如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題必須及時(shí)與處方醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配,藥房人員不得私自更改,對(duì)急救搶救用藥隨到、隨配、隨發(fā),不得延誤。

  5、使用

  門診藥房供病人使用,值班小藥房供值班期間就診病人使用,自費(fèi)藥品要嚴(yán)格管理,不得用于公費(fèi)處方,對(duì)不合理用藥的處方,藥房人員可拒絕調(diào)配。

  6、盤點(diǎn)

  對(duì)藥品進(jìn)行一年四次的盤點(diǎn),將電腦庫(kù)存與實(shí)物核對(duì),盡力做到電腦庫(kù)存與實(shí)物完全相符,同時(shí)及時(shí)檢查藥品有效期,徐匯、奉賢兩個(gè)校區(qū)也可以將有效期一年之內(nèi)的藥品相互調(diào)配,將近效期(6個(gè)月以內(nèi))的藥品告知醫(yī)生負(fù)責(zé)人,以便能及時(shí)處理,而1個(gè)月后即將失效的藥物另外存放,以杜絕過(guò)期藥品的發(fā)放,保持藥柜整潔、有序。

  7、過(guò)期藥品處置

  藥房對(duì)過(guò)期藥品,應(yīng)妥善儲(chǔ)存并有醒目的“不合格”標(biāo)記,并應(yīng)按有關(guān)規(guī)定填寫報(bào)損單,經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后及時(shí)報(bào)損,由藥房進(jìn)行銷毀(溶解、破碎、焚燒等處理),以防流失再用。

  特殊管理藥品管理制度 篇6

  學(xué)校醫(yī)務(wù)室為了做好對(duì)學(xué)生常見病、多發(fā)病、傳染病的預(yù)防、治療和管理工作,維護(hù)學(xué)生的醫(yī)療安全,特制定了以下醫(yī)療安全規(guī)章制度,并在工作中嚴(yán)格遵守各項(xiàng)規(guī)章制度,杜絕出現(xiàn)因?yàn)榧膊『歪t(yī)療而造成學(xué)生發(fā)生意外傷害事故,以確保學(xué)生的醫(yī)療安全。

  一、嚴(yán)把用藥關(guān)

  經(jīng)學(xué)校調(diào)查研究決定,新學(xué)期開始執(zhí)行新的用藥方案。

  1、學(xué)生在醫(yī)務(wù)室看病不收掛號(hào)診療費(fèi)。

  2、學(xué)生看病時(shí)所配藥物需按價(jià)付費(fèi)(藥品價(jià)格會(huì)上墻公示)。

  3、臨時(shí)服藥暫不收費(fèi),外傷處理暫不收費(fèi)。

  4、教師配藥按半價(jià)收費(fèi),每人全年不超過(guò)200元。

  5、醫(yī)務(wù)室購(gòu)買藥品到校管中心指定醫(yī)藥公司采購(gòu),對(duì)于變質(zhì)和過(guò)期的藥品要及時(shí)銷毀;并對(duì)藥物進(jìn)行定期檢查。如領(lǐng)藥者發(fā)現(xiàn)過(guò)期藥品應(yīng)及時(shí)退回處理。

  6、在生病學(xué)生未到的情況下,原則上不售藥給學(xué)生,以保證學(xué)生用藥的安全。學(xué)生在治療過(guò)程中出現(xiàn)的任何不適,都要求學(xué)生要隨時(shí)到醫(yī)務(wù)室進(jìn)行復(fù)診。

  7、醫(yī)務(wù)室應(yīng)該保存學(xué)生就診和治療的醫(yī)療檔案,以備查詢。

  8、嚴(yán)格按治療原則使用藥品,并在使用藥品時(shí),嚴(yán)格按照藥物的藥理作用、適應(yīng)癥、用法和劑量等使用,并注意藥物的副作用。

  二、嚴(yán)格診斷及治療

  1、醫(yī)務(wù)室在為學(xué)生進(jìn)行疾病的診斷治療過(guò)程中,必須嚴(yán)格按正規(guī)的醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行問(wèn)診和查體,并嚴(yán)格按診斷標(biāo)準(zhǔn)對(duì)學(xué)生的疾病作出診斷;

  2、對(duì)于診斷明確的'疾病,按治療原則積極給予治療,所有治療方法嚴(yán)格按正規(guī)醫(yī)療要求進(jìn)行操作,杜絕違章操作。

  3、醫(yī)務(wù)室工作人員在工作中,應(yīng)該態(tài)度和藹可親,積極關(guān)心學(xué)生的疾病痛苦,為學(xué)生著想。

  4、如果診斷不明確的疾病,醫(yī)務(wù)室應(yīng)積極建議學(xué)生到正規(guī)醫(yī)院作進(jìn)一步的檢查、診斷和治療。

  5、對(duì)于急癥、危癥的學(xué)生,醫(yī)務(wù)室第一時(shí)間內(nèi)通知班主任,學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)和學(xué)生家長(zhǎng),并撥打“120”急救電話,及時(shí)護(hù)送學(xué)生到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行治療。

  6、對(duì)于診斷明確的特殊疾病,若校醫(yī)務(wù)室不能進(jìn)行治療的,應(yīng)積極建議學(xué)生到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行治療。

  特殊管理藥品管理制度 篇7

  1、必須由具有藥品經(jīng)營(yíng)資格的藥品批發(fā)企業(yè)配送,并留存有效的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)》資質(zhì)證明。

  2、購(gòu)進(jìn)藥品必須對(duì)藥品的內(nèi)外包裝、標(biāo)識(shí)、外觀性狀進(jìn)行檢查。并有真實(shí)完整的'驗(yàn)收記錄,驗(yàn)收記錄和陪送清單包存至藥品有效期后一年。驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量要求的藥品予拒收。

  3、藥品存放符合其性能要求,有避光、通風(fēng)、防潮、防霉、防污染等措施。陰涼處存放藥品控制在20度以下,常溫存放藥品控制在30度以下,藥房相對(duì)濕度控制在45-75%,每天做好溫濕度監(jiān)測(cè)記錄。

  4、藥品做到分類陳列并有分類標(biāo)志,藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外服藥、易串味藥與一般藥品分開存放,如有不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放,并有紅色不合格標(biāo)志。

  5、定期檢察所有藥品質(zhì)量并做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄,發(fā)現(xiàn)不合格藥品要做好登記,及時(shí)報(bào)損、銷毀。

  6、藥品實(shí)行效期管理,先進(jìn)先出,近期先用,效期一年內(nèi)的藥品要有明顯標(biāo)志,并做好記錄。

  7、憑處方調(diào)配藥品,嚴(yán)格審核處方,詳細(xì)交代用法、用量、禁忌及注意事項(xiàng)嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。

  8、不得使用過(guò)期、失效、變質(zhì)、污染等不合格藥品。

  9、隨時(shí)收集藥品不良反應(yīng),并填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》,填報(bào)內(nèi)容真實(shí)、完整、準(zhǔn)確,隨時(shí)或每季度集中向轄區(qū)。

  特殊管理藥品管理制度 篇8

  1、嚴(yán)格遵守上級(jí)衛(wèi)生行政職能部門的藥品管理使用規(guī)定,藥品通過(guò)湖南省藥品集中采購(gòu)交易平臺(tái)采購(gòu),藥品配送企業(yè)由學(xué)校通過(guò)采購(gòu)招標(biāo)程序確定。

  2、藥品入庫(kù)時(shí),嚴(yán)格按照規(guī)定認(rèn)真進(jìn)行驗(yàn)收核對(duì)。檢查包裝是否完整;有無(wú)藥品批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)及有效期;有無(wú)生產(chǎn)合格證和產(chǎn)品(批)質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。產(chǎn)品批質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)統(tǒng)一、分類保管,以備查。嚴(yán)禁不合格藥品、假藥劣藥進(jìn)入內(nèi)。

  3、每天及時(shí)做好藥品的記賬(臺(tái)賬)的日常管理工作,每月最后一天對(duì)藥品做好盤點(diǎn)統(tǒng)計(jì)工作,做到賬、物、處方相符,盤點(diǎn)登記表及處方妥善保管。由兩校區(qū)藥房主管醫(yī)生根據(jù)庫(kù)存量和需求在每月初填報(bào)該月《湖南第一師范醫(yī)務(wù)室藥品衛(wèi)材采購(gòu)計(jì)劃表》由主管領(lǐng)導(dǎo)審批后,進(jìn)行采購(gòu)。

  4、藥房管理員收到藥房領(lǐng)用計(jì)劃,備貨、復(fù)核、登記、發(fā)貨,出庫(kù)。

  5、各種賬冊(cè)、入出庫(kù)單據(jù)、領(lǐng)藥單據(jù)等分類妥善保管,保留三年以備查,超過(guò)保存期的賬冊(cè)、單據(jù),經(jīng)報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)同意后,統(tǒng)一銷毀并記錄。

  6、藥品庫(kù)嚴(yán)格禁止非庫(kù)房工作人員入內(nèi);嚴(yán)禁在庫(kù)房?jī)?nèi)吸煙;嚴(yán)禁在庫(kù)房做與工作無(wú)關(guān)的事。

  7、藥品庫(kù)房劃有專門的`藥品待檢區(qū)和不合格品區(qū),分別存放質(zhì)量可疑藥品和不合格待退藥品。

  8、處方是由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的,由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì),并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。

  9、處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

  10、經(jīng)注冊(cè)的.執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán),試用期的醫(yī)師開具的處方,須經(jīng)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋簽章后有效。

  11、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療需要,按照診療規(guī)范,藥品適應(yīng)癥,藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方。

  12、處方為開具當(dāng)日有效,如有特殊情況需延長(zhǎng)有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長(zhǎng)不超過(guò)3天。

  13、處方書寫必須符合規(guī)則。記載一般項(xiàng)目應(yīng)清晰、完整,一張?zhí)幏街幌抟幻颊叩挠盟帲舟E應(yīng)當(dāng)清楚,不得涂改。

  14、處方一般不得超過(guò)7日用量。急診處方一般不超過(guò)3日用量,對(duì)某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師必須注明理由。

  特殊管理藥品管理制度 篇9

  1、目的:

  做好對(duì)學(xué)生工傷、常見病、多發(fā)病、傳染病的預(yù)防、治療和管理工作,維護(hù)學(xué)生的醫(yī)療安全,特制定了以下醫(yī)療安全規(guī)章制度,并在工作中嚴(yán)格遵守各項(xiàng)規(guī)章制度,以確保學(xué)生的醫(yī)療安全。

  2、編制和適用范圍:

  本程序文件由綜合管理部編制,適用于xxxxx公司,以下簡(jiǎn)稱“公司”所有人員及外協(xié)單位學(xué)生。

  3、定義:

  工傷定義:工傷,又稱為產(chǎn)業(yè)傷害、職業(yè)傷害、工業(yè)傷害、工作傷害,是指勞動(dòng)者在從事職業(yè)活動(dòng)或者與職業(yè)活動(dòng)有關(guān)的活動(dòng)時(shí)所遭受的不良因素的傷害和職業(yè)病傷害。

  4、職責(zé):

  4.1綜合管理部負(fù)責(zé)對(duì)保健室所有活動(dòng)進(jìn)行日常管理。

  4.2財(cái)務(wù)部負(fù)責(zé)對(duì)保健室藥品費(fèi)用的復(fù)核、預(yù)支和報(bào)銷。

  5、過(guò)程要求:

  5.1公司用藥及收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):

  5.1.1凡在公司保健室看病的學(xué)生均采取自愿自費(fèi)的原則。

  5.1.2工傷免費(fèi)(限本工、勞務(wù)工);外協(xié)單位學(xué)生及非工傷藥物需按價(jià)現(xiàn)金付費(fèi)。

  5.1.3嚴(yán)格按治療原則使用藥品,并在使用藥品時(shí),嚴(yán)格按照藥物的藥理作用、適應(yīng)癥、用法和劑量等使用,并注意藥物的副作用。

  5.1.4公司福利藥品(藿香正氣水等)由綜合管理部統(tǒng)計(jì)、發(fā)放并將藥品清單及所產(chǎn)生費(fèi)用與財(cái)務(wù)對(duì)接。

  5.1.5醫(yī)務(wù)室保存就診和治療的醫(yī)療檔案,以備查詢。

  5.1.6每月25號(hào)上報(bào)藥品使用清單及收取的相關(guān)費(fèi)用,交予財(cái)務(wù)對(duì)接。

  5.2藥品管理制度:

  5.2.1購(gòu)進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提,到具有合法證照的.供貨單位進(jìn)貨。

  5.2.2購(gòu)進(jìn)藥品要有合法票據(jù),并依據(jù)原始票據(jù)建立購(gòu)進(jìn)記錄,進(jìn)貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、日期、生產(chǎn)企業(yè)及藥物通用名稱。

  5.2.3購(gòu)進(jìn)藥品后必須認(rèn)真查對(duì)及驗(yàn)收,經(jīng)采購(gòu)人員及藥品驗(yàn)收人員校對(duì)后,雙方簽字才能入庫(kù)。

  5.2.4根據(jù)藥品性能及要求,分別存放于常溫,陰涼的地方。

  5.2.5藥品與非藥品分開;處方藥與非處方藥分開。

  5.2.6堅(jiān)持合理用藥的原則,防止藥品浪費(fèi)。

  5.3醫(yī)務(wù)室醫(yī)務(wù)人員職責(zé):

  5.3.1在綜合管理部領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作,其主要任務(wù)是認(rèn)真貫徹落實(shí)有關(guān)醫(yī)療衛(wèi)生的方針、政策和規(guī)定,堅(jiān)持預(yù)防為主,努力做好防病治病工作。

  5.3.2嚴(yán)格遵守各項(xiàng)醫(yī)療衛(wèi)生管理規(guī)定和本室的業(yè)務(wù)管理規(guī)定及辦事程序。

  5.3.3取各種形式向公司學(xué)生宣傳防病治病常識(shí)以及心理健康知識(shí)。完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)工作。

  5.4醫(yī)務(wù)室環(huán)境衛(wèi)生制度:

  5.4.1醫(yī)務(wù)室應(yīng)保持清潔整齊,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)穿戴工作衣帽,加強(qiáng)候診教育,宣傳衛(wèi)生防疫知識(shí)。

  5.4.2非醫(yī)務(wù)工作人員,未經(jīng)同意,不得進(jìn)入醫(yī)務(wù)室。經(jīng)過(guò)允許進(jìn)入醫(yī)務(wù)室的人員,要聽從安排,保持醫(yī)務(wù)室衛(wèi)生與安靜,未經(jīng)允許不得翻閱有關(guān)資料和動(dòng)用醫(yī)療器械與藥品。

  5.4.3藥品

  入庫(kù)嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度,每月清理庫(kù)存藥品,嚴(yán)禁使用過(guò)期、失效、霉變和質(zhì)量問(wèn)題的藥品。

  5.4.4醫(yī)療廢棄物應(yīng)及時(shí)分類清理并妥善處置。

  5.4.5嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度,防止交叉感染。每周進(jìn)行一次地面及空氣消毒。

  5.4.6做好咨詢、保健和流行病的防治工作;遇有特殊的病癥應(yīng)請(qǐng)示領(lǐng)導(dǎo)。

  5.5醫(yī)務(wù)室安全管理規(guī)定治療室安全措施:

  5.5.1進(jìn)行各項(xiàng)治療操作時(shí)必須思想集中,嚴(yán)肅認(rèn)真。

  5.5.2凡使用可能發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)的藥物必須準(zhǔn)備急救藥品。

  5.5.3非本保健室醫(yī)生處方不可發(fā)藥。

  5.5.4、購(gòu)的藥材必須辦理入庫(kù)手續(xù),保證質(zhì)量合格,數(shù)量相符,發(fā)出時(shí)認(rèn)真點(diǎn)交,所有單據(jù)必須妥善保管。

  特殊管理藥品管理制度 篇10

  一、藥品采購(gòu)、管理制度

  1、園內(nèi)藥品必須專人負(fù)責(zé)保管,購(gòu)入或使用手續(xù)齊全,帳目要清楚、準(zhǔn)確無(wú)誤。

  2、定期做好藥品的盤點(diǎn)工作,統(tǒng)計(jì)上報(bào)財(cái)會(huì),以便進(jìn)行測(cè)算藥費(fèi),進(jìn)行收費(fèi)。

  3、對(duì)藥品不同劑型應(yīng)分別存放,口服藥和外用藥必須分開存放,劇毒藥必須按規(guī)定保管。

  4、保健室的藥品要妥善保管,教師及幼兒領(lǐng)藥服藥時(shí)要登記。保健醫(yī)生隨時(shí)檢查藥品的.有效期及安全性。對(duì)過(guò)期藥品要嚴(yán)格銷毀處理。

  5、嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)程,醫(yī)療器械按期常規(guī)消毒。

  二、幼兒藥品保管、服用制度

  1、幼兒藥品應(yīng)由保健室妥善保管,嚴(yán)格與食用藥品分開,必須由專人保管,嚴(yán)禁放在班上。

  2、教師因生病帶藥上班服用時(shí),必須放好(醫(yī)院看病拿藥、自己購(gòu)藥、或在保健室拿的藥)最好放在幼兒拿不到的地方。

  3、幼兒所服的藥品必須是家長(zhǎng)親自送來(lái)或?qū)懠垪l交待。按幼兒園安全服藥的規(guī)定,家長(zhǎng)只帶幼兒當(dāng)天中午一次藥,并寫好幼兒班級(jí)、姓名、藥品劑量,服用方法,交到保健室,由保健老師統(tǒng)一給幼兒服用。

  4、若服用有特殊要求要經(jīng)保健老師檢查登記后,由保健醫(yī)生將藥送到班上,與該班老師共同查對(duì)幼兒姓名正確無(wú)誤時(shí),行交藥簽字手續(xù),老師并將藥放到幼兒拿不到的地方,防誤食。

  5、幼兒在園服藥,必須把藥物劑量控制在安全范圍之內(nèi),藥物配伍控制雜合理范圍,如若家長(zhǎng)要求大劑量服用者,由保健醫(yī)生請(qǐng)家長(zhǎng)在登記本上簽字,孩子服藥所致不良反應(yīng),由家長(zhǎng)負(fù)全責(zé);如若班上老師私自收家長(zhǎng)或幼兒所帶藥物,未經(jīng)保健醫(yī)生檢查劑量,導(dǎo)致幼兒服藥后出現(xiàn)不良反應(yīng)者,以及喂錯(cuò)藥所導(dǎo)致的后果,由直接責(zé)任人負(fù)全責(zé)任。

  6、幼兒自己帶藥來(lái)園,又無(wú)家長(zhǎng)口頭或紙條交待的,一律不喂。預(yù)防藥品、保健藥品類原則上不收不喂(體弱兒除外)。預(yù)防保健藥建議家長(zhǎng)在家早晚給幼兒服用足夠了,不必要帶到幼兒園來(lái)服用。

  7、保教老師給幼兒喂藥時(shí),藥袋上的姓名與幼兒本人應(yīng)一致無(wú)誤,并嚴(yán)格按劑量服用。

  8、班上不為幼兒存放任何藥物,當(dāng)天帶來(lái)的藥有剩余時(shí)要求家長(zhǎng)于當(dāng)天下午接幼兒時(shí)同帶走,若不愿帶走或未帶走的藥品于當(dāng)天下午下班前止,由本班老師作遺棄處理,次日不得將遺棄藥喂幼兒。

  特殊管理藥品管理制度 篇11

  一、目的

  為加強(qiáng)存貨資產(chǎn)管理,保障存貨資產(chǎn)的安全性、完整性、準(zhǔn)確性,真實(shí)地反映存貨資產(chǎn)的結(jié)存及管理狀況,使存貨資產(chǎn)的盤點(diǎn)更加規(guī)范化、制度化,特制定本制度。

  二、適用范圍

  該制度所稱“存貨”特指:倉(cāng)庫(kù)庫(kù)存藥品、藥店陳列藥品。

  三、職責(zé)

  1、倉(cāng)庫(kù)藥品:由主管倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)人組織參與大盤點(diǎn)實(shí)施工作,對(duì)盤點(diǎn)中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題組織召開盤點(diǎn)總結(jié)工作會(huì)議,進(jìn)行盤點(diǎn)獎(jiǎng)罰;

  2、藥店藥品:由銷售業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)組織參與大盤點(diǎn)實(shí)施工作,對(duì)盤點(diǎn)中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題組織召開盤點(diǎn)總結(jié)工作會(huì)議,進(jìn)行盤點(diǎn)獎(jiǎng)罰;

  3、財(cái)務(wù)部:負(fù)責(zé)對(duì)大盤點(diǎn)過(guò)程全程監(jiān)盤,對(duì)盤點(diǎn)計(jì)算結(jié)果盈虧調(diào)整審核;并對(duì)盤盈、盤虧藥品做出處理意見,進(jìn)行有關(guān)的帳物處理;每月對(duì)自行盤點(diǎn)進(jìn)行抽查,并將抽查結(jié)果上報(bào)總經(jīng)理審批,實(shí)存數(shù)與計(jì)算機(jī)結(jié)存數(shù)對(duì)照,短少由藥店自行承擔(dān)。

  4、總經(jīng)理:負(fù)責(zé)盤點(diǎn)盈虧處理的審批工作;

  5、存貨保管部門:負(fù)責(zé)本部門初盤工作。

  6、各職責(zé)人員必須對(duì)本職責(zé)負(fù)責(zé),盤點(diǎn)工作結(jié)束,在盤點(diǎn)表上簽字確認(rèn)盤點(diǎn)結(jié)果真實(shí)。

  四、盤點(diǎn)時(shí)間

  1、藥店盤點(diǎn)分為自盤和大盤點(diǎn)(公司組織實(shí)施的季度盤點(diǎn))

 、倜吭逻M(jìn)行一次自盤(小范圍盤點(diǎn)),由藥店員工自行進(jìn)行盤點(diǎn)工作,藥店員工將店存數(shù)與計(jì)算機(jī)實(shí)存數(shù)對(duì)照,發(fā)現(xiàn)差異及時(shí)處理;

  ②每個(gè)季度的最后一個(gè)月月底進(jìn)行一次大盤點(diǎn)(初盤、監(jiān)盤、復(fù)盤),大盤點(diǎn)具體時(shí)間具體安排。

  2、倉(cāng)庫(kù)盤點(diǎn):半年進(jìn)行一次,即年中、年末最后一個(gè)月的最后一天。

  3、若要變更時(shí)間,必須征得財(cái)務(wù)主管會(huì)計(jì)(核對(duì)時(shí)點(diǎn)數(shù)據(jù)的要求)同意方可。

  4、財(cái)務(wù)部人員不定期地抽查倉(cāng)庫(kù)、藥店的存貨情況。

  五、盤點(diǎn)方式、方法

  1、盤點(diǎn)方式:動(dòng)態(tài)盤點(diǎn)(不停工或不關(guān)店)與靜態(tài)盤點(diǎn)(即停工或關(guān)店)相結(jié)合;定期盤點(diǎn)與不定期盤點(diǎn)相結(jié)合;自盤與大盤、抽盤相結(jié)合。

  2、盤點(diǎn)方法:全面盤點(diǎn)(大盤點(diǎn))和抽查盤點(diǎn)(自盤)相結(jié)合。

  3、每月定期盤點(diǎn)采取動(dòng)態(tài)盤點(diǎn),以自盤為主、抽盤為輔的方式進(jìn)行。自盤盤點(diǎn)時(shí)間由藥店根據(jù)實(shí)際情況確定;抽盤由財(cái)務(wù)部決定。

  月盤點(diǎn)流程,藥店每月進(jìn)行月盤點(diǎn)可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)工作流程中的各個(gè)環(huán)節(jié)漏洞及差錯(cuò),采取相應(yīng)的措施加以糾正,以減少藥店的損失;財(cái)務(wù)部不定期抽查盤點(diǎn)的賬貨相符情況;藥店計(jì)算存貨公式=上月結(jié)存+當(dāng)月購(gòu)入+藥品退回-藥品退出-本月銷售

  每月藥店要同財(cái)務(wù)部對(duì)賬,核對(duì)進(jìn)貨額、銷售額、調(diào)價(jià)額做到賬賬相符,以保證盤點(diǎn)結(jié)果的真實(shí)。

  4、每季度大盤點(diǎn)采取靜態(tài)盤點(diǎn),以業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)組織實(shí)施盤點(diǎn)。

  5、對(duì)倉(cāng)庫(kù)不定期的`盤點(diǎn)采取動(dòng)態(tài)盤點(diǎn)、抽盤的方式進(jìn)行,其盤點(diǎn)方法由財(cái)務(wù)部確定;年中、年末的定期盤點(diǎn)由主管倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)人組織實(shí)施。

  六、盤點(diǎn)程序

  1、盤點(diǎn)前準(zhǔn)備工作:

  倉(cāng)庫(kù)定期盤點(diǎn)由主管倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)人擬定《盤點(diǎn)實(shí)施計(jì)劃》上報(bào)經(jīng)理審批,并負(fù)責(zé)召集相關(guān)人員召開盤點(diǎn)工作協(xié)調(diào)會(huì),并按擬定的《盤點(diǎn)計(jì)劃表》組織實(shí)施;

  2、各相關(guān)部門接到《盤點(diǎn)計(jì)劃表》后次日內(nèi)組織召開部門內(nèi)部盤點(diǎn)會(huì)議,做好各項(xiàng)盤點(diǎn)前準(zhǔn)備工作;

  3、與倉(cāng)庫(kù)藥品、藥店藥品相關(guān)的所有賬目處理應(yīng)在盤點(diǎn)日前一天完成;

  4、存貨盤點(diǎn)前各部門應(yīng)進(jìn)行清理整頓,分類、分區(qū)域按規(guī)定堆放好存貨;

  5、季度、年中、年終大盤點(diǎn)前要求各部門按照計(jì)劃安排盤點(diǎn)小組,至少分為兩組,一個(gè)初盤組,一個(gè)復(fù)盤組,分組實(shí)施初盤、復(fù)盤,分小組必須兩人以上。

  6、《盤點(diǎn)計(jì)劃表》包括:盤點(diǎn)時(shí)間、參盤人員、分組情況、分組負(fù)責(zé)人等;

  7、主管倉(cāng)庫(kù)或業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)人指定人員打印《盤點(diǎn)表》,盤點(diǎn)表包括:藥品名稱、規(guī)格等,但不得打印結(jié)存數(shù)量。

  七、實(shí)盤

  1、主管倉(cāng)庫(kù)或業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)人將打印《盤點(diǎn)表》分發(fā)給小組盤點(diǎn)人員,分段或分區(qū)開始盤點(diǎn);

  3、每組盤點(diǎn)人員按照存貨擺放順序依次計(jì)數(shù)填寫盤點(diǎn)表的實(shí)盤數(shù);各組將自己區(qū)域內(nèi)藥品盤完后,再各組交替復(fù)盤;

  4、確認(rèn)盤點(diǎn)結(jié)果無(wú)誤,盤點(diǎn)人員在《盤點(diǎn)表》上簽名后交業(yè)務(wù)部在時(shí)空軟件“盤點(diǎn)管理”錄入實(shí)盤數(shù),計(jì)算盤點(diǎn)結(jié)果;并將盤點(diǎn)結(jié)果交財(cái)務(wù)部。

  八、盤點(diǎn)處理

  1、財(cái)務(wù)接到盤點(diǎn)結(jié)果表,審核再次核對(duì)確認(rèn)盤點(diǎn)結(jié)果后,編制編制《盤點(diǎn)盈虧報(bào)告》,報(bào)總經(jīng)理審批做賬務(wù)處理;

  2、主管倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)人對(duì)盤點(diǎn)結(jié)果和存貨管理中存在問(wèn)題進(jìn)行總結(jié)會(huì)議,進(jìn)行盤點(diǎn)獎(jiǎng)罰;

  3、由業(yè)務(wù)部對(duì)盤點(diǎn)中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題組織召開盤點(diǎn)總結(jié)工作會(huì)議,進(jìn)行盤點(diǎn)獎(jiǎng)罰;

  4、倉(cāng)庫(kù)盤點(diǎn)短少除去意外事故造成外,其短少數(shù)量按照含稅批發(fā)價(jià)由保管賠償,責(zé)任不清由倉(cāng)庫(kù)全體共同賠償。;

  5、藥店短少除去意外事故造成外,盤點(diǎn)損失由責(zé)任人按含稅零售價(jià)賠償,責(zé)任不清由店員全體共同賠償。

  九、經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)日?qǐng)?zhí)行

  特殊管理藥品管理制度 篇12

  1、效期藥品是根據(jù)有關(guān)規(guī)定,表明有效期限的藥品。

  2、加強(qiáng)效期藥品的管理師保證藥品使用安全的重要措施之一,個(gè)部門要安排專業(yè)的人員負(fù)責(zé)效期藥品的管理,防止藥品過(guò)期失效而造成損失。

  3、對(duì)于效期藥品,庫(kù)房根據(jù)需要有計(jì)劃的采購(gòu),藥房也應(yīng)該根據(jù)臨床使用情況適量領(lǐng)用,即防止缺貨,又防止積壓。

  4、采購(gòu)和領(lǐng)用藥品要查驗(yàn)效期,凡有效期在六個(gè)月內(nèi)的藥品,不得驗(yàn)收入庫(kù),特殊情況須經(jīng)科主任批準(zhǔn)。

  5、藥品上架陳列、堆垛碼放要按照效期遠(yuǎn)近存放,并根據(jù)藥品性質(zhì)和貯藏要求分類儲(chǔ)存,科學(xué)養(yǎng)護(hù)。藥品出庫(kù)和調(diào)劑要遵循“先進(jìn)先出”、“近期先出”和“按批號(hào)發(fā)放”的原則。

  6、庫(kù)房、藥房在每個(gè)季度末進(jìn)行盤點(diǎn)時(shí)要檢查藥品的效期,建立效期藥品登記簿,而且易于辨識(shí)。對(duì)于效期藥品實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)控。凡有效期在六個(gè)月內(nèi)的藥品納入監(jiān)控范圍,懸掛狀態(tài)標(biāo)示,每月清點(diǎn)乙烯,三個(gè)月之內(nèi)的納入重點(diǎn)監(jiān)控范圍。

  7、臨近效期藥品處理流程:

  ①庫(kù)房存有接近三個(gè)月的藥品可退庫(kù),或更換新批號(hào),或與臨床科室聯(lián)系。采取措施,近期藥品在規(guī)定期限內(nèi)使用完。在效期藥品登記簿中登記處置結(jié)果。

 、诓^(qū)臨近效期又暫不用的藥品,直接到藥房調(diào)換遠(yuǎn)期批號(hào)或退回病房,由處置記錄。

 、叟R近效期的庫(kù)房藥品和藥房退回的.近效期的藥品,由藥庫(kù)負(fù)責(zé)處置。

 、芩帋(kù)對(duì)于有效期六個(gè)月內(nèi)的藥品及時(shí)與銷售公司取得聯(lián)系,適時(shí)調(diào)換;對(duì)于市場(chǎng)經(jīng)常脫銷的藥品,要保留合理庫(kù)存,以免造成浪費(fèi)。

  8、藥品在有效期限內(nèi)發(fā)生變色、變質(zhì)或其它質(zhì)量異常情況的,不得調(diào)劑使用。藥品一旦超過(guò)有效期限,應(yīng)立即停止使用并封存,按規(guī)定作報(bào)廢處理。

  9、因工作失職,至藥品過(guò)期失效造成損失的,視情節(jié)輕重給予責(zé)任部門或者責(zé)任人經(jīng)濟(jì)處罰。

  特殊管理藥品管理制度 篇13

  1、藥劑科對(duì)藥品實(shí)行效期管理,超過(guò)有效期的藥品禁止銷售。

  2、在庫(kù)儲(chǔ)存藥品應(yīng)按品種、劑型、規(guī)格、批號(hào)分別碼放,同品種不同批號(hào)的藥品,應(yīng)按效期遠(yuǎn)近依次碼放。

  3、距有效期不大于六個(gè)月的藥品為近效期藥品,有特殊規(guī)定的除外。

  4、藥品調(diào)劑員在藥品調(diào)劑、發(fā)放、補(bǔ)充工作中應(yīng)查看藥品的有效期,發(fā)現(xiàn)近效期和超過(guò)有效期的藥品,應(yīng)立即向部門負(fù)責(zé)人報(bào)告。

  5、發(fā)放距失效期短于三個(gè)月的.藥品時(shí)應(yīng)向患者(家屬)說(shuō)明藥品的效期情況,叮囑其及時(shí)服用,不要超效期保存。遇所調(diào)劑、發(fā)放的藥品距有效期短于患者(家屬)處方上標(biāo)示的用藥時(shí)間時(shí),應(yīng)拒絕調(diào)劑、發(fā)藥,請(qǐng)醫(yī)師修改處方換藥。

  特殊管理藥品管理制度 篇14

  1.目的:合理控制藥品的經(jīng)營(yíng)過(guò)程管理,防止藥品的過(guò)期失效,確保藥品的儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)質(zhì)量。

  2.依據(jù):《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

  3.適用范圍:本公司進(jìn)貨驗(yàn)收、在庫(kù)養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)復(fù)核和銷售過(guò)程中的.藥品效期的管理。

  4.責(zé)任:質(zhì)量負(fù)責(zé)人、驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員、保管員、營(yíng)業(yè)員對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。

  5.內(nèi)容:

  5.1 藥品應(yīng)標(biāo)明有效期,未標(biāo)明有效期或更改有效期的按劣藥處理,驗(yàn)收人員應(yīng)拒絕收貨。

  5.2 距失效期不到x個(gè)月的藥品不得購(gòu)進(jìn),不得驗(yàn)收入庫(kù)。有效期不到一年的藥品,每月應(yīng)填報(bào)《近效期藥品催售表》,上報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

  5.3 藥品應(yīng)按批號(hào)進(jìn)行儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù),根據(jù)藥品的有效期相對(duì)集中存放,按效期遠(yuǎn)近依次堆放,不同批號(hào)的藥品不得混垛。

  5.4對(duì)有效期不足x個(gè)月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷。

  5.5對(duì)有效期不足x個(gè)月的藥品應(yīng)加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理、陳列檢查及銷售控制。

  5.6及時(shí)處理過(guò)期失效品種,嚴(yán)格杜絕過(guò)期失效藥品售出。

  5.7嚴(yán)格執(zhí)行先進(jìn)先出,近期銷出,易變先出的原則。

  特殊管理藥品管理制度 篇15

  1、為合理控制藥品的經(jīng)營(yíng)過(guò)程管理,防止藥品的過(guò)期失效,確保藥品的`儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī),特制定本制度。

  2、藥品應(yīng)標(biāo)明有效期,未標(biāo)明有效期或更改有效期的按劣藥處理,驗(yàn)收人員應(yīng)拒絕收貨。

  3、距失效期不到6個(gè)月的藥品不得購(gòu)進(jìn),不得驗(yàn)收入庫(kù)。

  4、藥品應(yīng)按批號(hào)進(jìn)行儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù),根據(jù)藥品的有效期相對(duì)集中存放,按效期遠(yuǎn)近依次堆碼,不同批號(hào)的藥品不得混垛。

  5、近效期藥品在貨位上可設(shè)置近效期標(biāo)志或標(biāo)牌。

  6、對(duì)有效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷。

  7、對(duì)有效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理、陳列檢查及售控制。

  8、及時(shí)處理過(guò)期失效品種,嚴(yán)格杜絕過(guò)期失效藥品售出。

  特殊管理藥品管理制度 篇16

  1.藥房必須憑本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調(diào)配、使用藥品。

  2.藥劑科必須配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的.藥學(xué)技術(shù)人員。處方調(diào)配人員必須經(jīng)過(guò)專業(yè)或崗位培訓(xùn),考試合格并取得執(zhí)業(yè)資格證書后方可上崗。

  3.處方須經(jīng)處方審核人員審核簽字后方可調(diào)配和發(fā)放。

  4.處方審核人員收到處方后,應(yīng)對(duì)處方的姓名、年齡、性別、科別、藥品劑量、配伍禁忌及處方醫(yī)師簽章等內(nèi)容進(jìn)行認(rèn)真審核。

  5.藥劑人員調(diào)配處方,必須經(jīng)過(guò)核對(duì),對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí),經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配。

  6.發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名,向患者或其家屬說(shuō)明用法、用量及注意事項(xiàng)等。

  7.應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定妥善保管,留存?zhèn)洳椤?/p>

  特殊管理藥品管理制度 篇17

  一、管控目的

  加強(qiáng)對(duì)防暑藥品(指風(fēng)油精、藿香正氣水、藿香正氣膠囊等)的申報(bào)、采購(gòu)、存放、領(lǐng)取、使用各個(gè)環(huán)節(jié)的管理,確保防暑藥品的質(zhì)量安全、無(wú)過(guò)期產(chǎn)品,保證防暑藥品的有效利用,杜絕浪費(fèi)、將防暑藥品帶回家使用等不良現(xiàn)象的發(fā)生。

  二、管控對(duì)象

  公司各生產(chǎn)車間及相關(guān)部室

  三、管控范圍

  公司各生產(chǎn)車間及相關(guān)部室防暑藥品的領(lǐng)取及使用管理

  四、管控內(nèi)容

 。1)防暑藥品發(fā)放范圍、時(shí)間及標(biāo)準(zhǔn)

  1、發(fā)放范圍:生產(chǎn)車間一線員工和室外作業(yè)的員工。

  2、發(fā)放時(shí)間:從每年6月至9月。

  3、發(fā)放標(biāo)準(zhǔn):

  霍香正氣水:每人15支/月(3小盒),車間按瓶發(fā)放至員工,員工在車間領(lǐng)取時(shí)以舊瓶換新瓶領(lǐng)取。

  霍香正氣膠囊:車間辦公室到生產(chǎn)安全部領(lǐng)取,特殊崗位,特殊人員到車間辦公室內(nèi)領(lǐng)用,發(fā)放完畢并持空盒到生產(chǎn)安全部領(lǐng)取。

  風(fēng)油精:每人1瓶/月。

  (2)防暑藥品的申報(bào)及購(gòu)買

  1、申報(bào):生產(chǎn)安全部門在每年5月15日之前根據(jù)最新的人員月報(bào)統(tǒng)計(jì)公司內(nèi)生產(chǎn)車間人數(shù),根據(jù)生產(chǎn)車間人數(shù)數(shù)量計(jì)算本年度大約需要的防暑藥品數(shù)量,在5月20日之前向公司采購(gòu)部門申報(bào)購(gòu)買計(jì)劃。

  2、購(gòu)買:公司采購(gòu)部門根據(jù)生產(chǎn)安全部門申報(bào)的防暑藥品購(gòu)買計(jì)劃在10個(gè)工作日之內(nèi)確保防暑藥品及時(shí)購(gòu)置到位。

  (3)防暑藥品的發(fā)放及領(lǐng)取

  1、各車間領(lǐng)取防暑藥品時(shí)必須持有車間主任或安全員簽字的《高唐xxxx環(huán)保科技有限公司領(lǐng)料單》,生產(chǎn)安全部門根據(jù)車間的人員月報(bào)確認(rèn)防暑藥品的領(lǐng)取數(shù)量,在《防暑藥品發(fā)放記錄》上登記后方可領(lǐng)取。

  2、再次領(lǐng)取防暑藥品時(shí)必須將前一次使用完的空盒或空瓶領(lǐng)取。

  3、所有防暑藥品的發(fā)放必須遵循誰(shuí)使用,誰(shuí)領(lǐng)取;誰(shuí)領(lǐng)取,誰(shuí)簽字的原則并且必須填寫《防暑藥品發(fā)放記錄》。

  4、車間的`藥品定量發(fā)放,凡因亂發(fā)、亂丟、亂扔而使車間藥品緊缺的由車間自行購(gòu)買,生產(chǎn)安全部門不再給予發(fā)放。

  5、各車間主任、值班長(zhǎng)負(fù)責(zé)并監(jiān)督藥品的發(fā)放及使用。

  (4)罰則

  1、防暑藥品發(fā)放混亂,無(wú)《防暑藥品發(fā)放記錄》的車間在生產(chǎn)安全部門檢查時(shí)一經(jīng)發(fā)現(xiàn)扣車間安全分2分/次,罰車間安全員50元/次,再次檢查不予及時(shí)整改的按雙倍處罰。

  2、任何車間(部位)任何人不得弄虛作假、損公濟(jì)私、隨意發(fā)放防暑藥品,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)給予崗位待業(yè)一個(gè)月的處理。

  特殊管理藥品管理制度 篇18

  為規(guī)范醫(yī)院藥品采購(gòu)管理,保證臨床用藥安全、合理、有效、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,特制訂本院藥品采購(gòu)管理制度如下:

  1、醫(yī)院藥劑科是唯一授權(quán)從事醫(yī)院藥品采購(gòu)業(yè)務(wù)的部門。其他任何科室和個(gè)人不得從事藥品采購(gòu)業(yè)務(wù)。

  2、采購(gòu)藥品必須按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定審核經(jīng)營(yíng)(生產(chǎn))企業(yè)的.相關(guān)證照,不得從無(wú)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。

  3、藥品采購(gòu)渠道必須經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審批確定。

  4、醫(yī)院藥品網(wǎng)上采購(gòu)必須經(jīng)過(guò)《山西省藥械采購(gòu)平臺(tái)》進(jìn)行采購(gòu)。

  5、所采購(gòu)藥品必須為醫(yī)院正式引進(jìn)的品種,臨時(shí)急救藥品除外。新引進(jìn)藥品應(yīng)符合醫(yī)院新藥引進(jìn)規(guī)則。

  6、所購(gòu)藥品應(yīng)及時(shí)如實(shí)填寫入庫(kù)單。采購(gòu)人員、入庫(kù)驗(yàn)收人員均應(yīng)在購(gòu)藥發(fā)票上簽名,并經(jīng)科主任審核后辦理財(cái)務(wù)手續(xù)。

  特殊管理藥品管理制度 篇19

  一、藥劑科應(yīng)在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、保管和供應(yīng)工作,其它科室和個(gè)人不得自購(gòu)、自制、自銷藥品。

  二、藥庫(kù)由專人管理,應(yīng)設(shè)置藥品保管員及藥品采購(gòu)人員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、保管工作。庫(kù)房保管采購(gòu)人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí),嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī)。

  三、藥品采購(gòu)必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購(gòu),選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位,藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。

  四、藥品采購(gòu)人員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規(guī),按照藥品招標(biāo)的.中標(biāo)目錄和本院基本用藥目錄采購(gòu)藥品,保持相應(yīng)庫(kù)存量,以滿足臨床用藥需要。

  五、采購(gòu)藥品要根據(jù)臨床所需,結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量及庫(kù)存量制定采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)計(jì)劃交藥劑科主任初審,然后報(bào)監(jiān)管部門和主管院長(zhǎng)審核同意后方能進(jìn)行采購(gòu)。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請(qǐng)報(bào)告報(bào)藥劑科,藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長(zhǎng)簽字審批后方可采購(gòu)。

  六、采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí),必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》,并加蓋供貨單位的印章,采購(gòu)特殊管理的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

  七、在采購(gòu)活動(dòng)中,應(yīng)堅(jiān)持優(yōu)質(zhì)、價(jià)廉的原則,不得采購(gòu)“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)有效期限、無(wú)廠牌、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)等藥品進(jìn)入醫(yī)院。對(duì)不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定者不得采購(gòu)入庫(kù)。不得向無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的單位和個(gè)人購(gòu)置中、西藥品

  八、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度。如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問(wèn)題要拒絕入庫(kù),對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時(shí)的供貨單位要停止從該單位采購(gòu)。

  九、庫(kù)房購(gòu)進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄,如實(shí)反映藥品進(jìn)出庫(kù)情況,嚴(yán)禁弄虛作假。

  十、強(qiáng)化藥品采購(gòu)中的制約機(jī)制,嚴(yán)格實(shí)行采購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收藥品付款三分離制度。庫(kù)房保管員、采購(gòu)人員必須每月向監(jiān)管部門匯報(bào)本月采購(gòu)藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫(kù)存等情況。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門、院藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度采購(gòu)藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫(kù)存等情況。院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門、院藥事管理委員會(huì)定期對(duì)藥品采購(gòu)渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。

  特殊管理藥品管理制度 篇20

  為了滿足來(lái)我院診療的`門診或住院患者因病情治療所需,以及突發(fā)公共衛(wèi)生事件緊急用藥,且無(wú)替代藥品時(shí),將采用以下臨時(shí)購(gòu)藥方式。

  一、所需藥品由患者主管醫(yī)生提出書面申請(qǐng),并注明需要的劑型、含量和數(shù)量。

  二、申請(qǐng)人將書面申請(qǐng)報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)審批后,交藥劑科。

  三、藥劑科憑領(lǐng)導(dǎo)審批的書面申請(qǐng)及時(shí)組織采購(gòu)藥品。

  四、為避免過(guò)期失效等損失,申請(qǐng)人要負(fù)責(zé)所申購(gòu)藥品的使用。

  五、突發(fā)公共衛(wèi)生事件緊急用藥,按治療指南和專家組指定的品種采購(gòu)。

【特殊管理藥品管理制度】相關(guān)文章:

藥品倉(cāng)庫(kù)管理制度07-07

藥品管理制度09-02

藥品供應(yīng)管理制度04-25

藥品召回管理制度09-22

藥品倉(cāng)庫(kù)的管理制度12-30

藥品采購(gòu)管理制度08-27

藥品效期管理制度01-19

藥品冷藏管理制度01-05

藥品安全管理制度11-15