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醫(yī)療管理制度

時間:2022-07-07 14:56:49 制度 我要投稿

醫(yī)療管理制度(精選18篇)

  在學習、工作、生活中,接觸到制度的地方越來越多,制度一般指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準則,也指在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范或一定的規(guī)格。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧,以下是小編為大家整理的醫(yī)療管理制度,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

醫(yī)療管理制度(精選18篇)

  醫(yī)療管理制度 篇1

  第一章總則

  第一條為加強醫(yī)療器械臨床使用安全管理工作,降低醫(yī)療器械臨床使用風險,提高醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)患雙方合法權(quán)益,根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《護士條例》、《醫(yī)療事故處理條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)院感染管理辦法》、《消毒管理辦法》等規(guī)定制定本規(guī)范。

  第二條醫(yī)療器械臨床使用安全管理,是指醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療服務中涉及的醫(yī)療器械產(chǎn)品安全、人員、制度、技術規(guī)范、設施、環(huán)境等的安全管理。

  第三條衛(wèi)生部主管全國醫(yī)療器械臨床使用安全監(jiān)管工作,組織制定醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范,根據(jù)醫(yī)療器械分類與風險分級原則建立醫(yī)療器械臨床使用的安全控制及監(jiān)測評價體系,組織開展醫(yī)療器械臨床使用的監(jiān)測和評價工作。

  第四條縣級以上地方衛(wèi)生行政部門負責根據(jù)衛(wèi)生部有關管理規(guī)范和監(jiān)測評價體系的.要求,組織開展本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械臨床使用安全監(jiān)管工作。

  第五條醫(yī)療機構(gòu)應當依據(jù)本規(guī)范制定醫(yī)療器械臨床使用安全管理制度,建立健全本機構(gòu)醫(yī)療器械臨床使用安全管理體系。

  二級以上醫(yī)院應當設立由院領導負責的醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會,委員會由醫(yī)療行政管理、臨床醫(yī)學及護理、醫(yī)院感染管理、醫(yī)療器械保障管理等相關人員組成,指導醫(yī)療器械臨床安全管理和監(jiān)測工作。

  第二章臨床準入與評價管理

  第六條醫(yī)療器械臨床準入與評價管理是指醫(yī)療機構(gòu)為確保進入臨床使用的醫(yī)療器械合法、安全、有效,而采取的管理和技術措施。

  第七條醫(yī)療機構(gòu)應當建立醫(yī)療器械采購論證、技術評估和采購管理制度,確保采購的醫(yī)療器械符合臨床需求。

  醫(yī)療管理制度 篇2

  1、目的

  確保醫(yī)療器械的質(zhì)量問題,提高本公司的信譽。

  2、依據(jù)

  本制度依據(jù)《湖南省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)檢查驗收標準》和本公司有關制度制訂。

  3、范圍

  本制度適用于本公司從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務的各部門。

  4、內(nèi)容

  4.1應從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)購進有《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》的商品,認真檢查“證,照”的合法性、有效性,防止假冒,并妥善保存蓋有供貨單位公章的.資質(zhì)證件復印件。

  4.2在購進醫(yī)療器械時要選擇合法的供貨單位,并收集供貨單位的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》)和營業(yè)執(zhí)照等有效證件。

  4.3購進的產(chǎn)品必須是合法的產(chǎn)品,收集產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》)和《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》及相關的產(chǎn)品標準的質(zhì)量合格證明。

  4.4購進首營商品,需經(jīng)質(zhì)量部門審核合格后,經(jīng)經(jīng)理簽字方可進貨。

  4.5不得購進未注冊的醫(yī)療器械,不得購進無法合格證明、過期、失效或淘汰的醫(yī)療器械。

  4.6購進醫(yī)療器械應向供應廠商索取合法的票據(jù),購進管理要有完整的購進檔案,并按規(guī)定建立購進記錄,記錄購進日期、供貨單位、購進數(shù)量、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)單位、型號規(guī)格、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期及經(jīng)辦人、質(zhì)量驗收人員簽字等內(nèi)容,購進記錄應真實、完整。做到票據(jù)、賬卡、貨物相符,記錄按規(guī)定妥善保存。

  4.7效期商品進貨,嚴格按照“勤進快銷,供需平穩(wěn),經(jīng)營有序”的原則,防止庫存積壓造成不必要的損失。

  4.8每年對購進情況進行質(zhì)量評審。

  醫(yī)療管理制度 篇3

 。ㄒ唬┒拘运幤讽毦哂杏韶熑涡膹姡瑯I(yè)務熟練的主管藥師以上的藥劑人員負責管理。

 。ǘ┒拘运幤沸柙O毒劇藥櫥,實行專人、專柜、專帳,帖明顯標簽加鎖保管的'方法。

  (三)調(diào)配毒性藥處方時,必須認真負責,稱量要準確無誤,處方調(diào)配完畢,必須經(jīng)另一位藥師復核后,方可發(fā)出,并行簽名。

 。ㄋ模┍驹壕驮\的患者,如需用毒性藥品者,應由多年實踐經(jīng)驗的主治以上的醫(yī)師開方,并寫寫明病情及用法,一類毒性藥品由院長簽字,二類毒性藥品由藥學科主任簽字,方可調(diào)配,對于民間單方,驗方需用的毒性中藥,患者購買時,應有購買者所在機關單位出具購買證明。

 。ㄎ澹┒拘运幤讽毎此幍湟(guī)定,內(nèi)服一類藥品為一日量,二類藥品為二日量,外用適量。

  (六)毒性藥品應設立專帳卡,每日盤點一次,日清月結(jié),做到帳物相符,并填寫使用登記本。登記本應明患者姓名,年齡,用藥品名數(shù)及日期,處方醫(yī)生姓名、調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保存一年,以備后查。

 。ㄆ撸┕芾砣藛T交接時,應在科主任監(jiān)督下進行交接,并在帳卡上簽字,嚴格交接,做到帳物相符。

  醫(yī)療管理制度 篇4

  一、任何單位或者個人,未取得《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》,不得開展診療活動。

  二、醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè),必須遵守有關法律、法規(guī)和醫(yī)療技術規(guī)范。

  三、醫(yī)療機構(gòu)必須將《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》、診療科目、診療時間和收費標準懸掛于明顯處所。

  四、醫(yī)療機機構(gòu)必須按照核準登記的診療科目開展診療活動。

  五、醫(yī)療機構(gòu)應當加強對醫(yī)務人員的醫(yī)德教育。

  六、醫(yī)療機構(gòu)不得使角非衛(wèi)生技術人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術工作

  七、醫(yī)療機構(gòu)工作人員上崗工作,必須佩戴有本人姓名、職務或職稱的標牌。

  八、醫(yī)療機構(gòu)對危重病人應當立即搶救,對限于設備或者技術條件不能診治的病人,應當及時轉(zhuǎn)診。

  九、未經(jīng)醫(yī)師(士)親自診治的病人,醫(yī)療機構(gòu)不得出具疾病診斷書、健康證明或死亡證明書等證明文件:未經(jīng)醫(yī)師(士)、助產(chǎn)人員親自接產(chǎn),醫(yī)療機構(gòu)不得出具出生證明書或者死產(chǎn)報告書。

  十、醫(yī)療機構(gòu)施行手術、特殊檢查或特殊治療時,必須征得患者同意,并應當取得其家屬或者關系人同意并簽字。無法取得患者意見時,應當取得患者家屬或者關系人同意并簽字。無法取得患者意見又無家屬或者關系人在場時,或者遇到其他特殊情況時,經(jīng)治醫(yī)師應當提出醫(yī)療處置方案,在取得醫(yī)療機構(gòu)負責人或被授權(quán)負責人的.批準后實施。

  十一、醫(yī)療機構(gòu)發(fā)生醫(yī)療事故,按照《醫(yī)療事故處理條例》有關規(guī)定處理。

  十二、醫(yī)療機構(gòu)對傳染病、精神病、職業(yè)病等患者的特殊診治和處理,應當按照國家有關法律、法規(guī)的規(guī)定辦理。

  十三、醫(yī)療機構(gòu)必須按照有關藥品管理的法律、法規(guī),加強藥品管理。

  十四、醫(yī)療機構(gòu)必須按照人民政府及物價部門的有關規(guī)定收取醫(yī)療費用,詳細列項,并出具收據(jù)。

  十五、醫(yī)療機構(gòu)必須承擔相應的預防保健工作,承擔縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門委托的支援農(nóng)村、指導基層醫(yī)療衛(wèi)生工作等任務。

  十六、發(fā)生重大災害、事故、疾病流行或者其他意外情況時,醫(yī)療機構(gòu)及其衛(wèi)生技術人員必須服從縣級以上人民政衛(wèi)生行政部門的調(diào)遣。

  醫(yī)療管理制度 篇5

  1、凡是有醫(yī)療設備的科室,要建立使用管理責任制,指定專人管理,認真檢查保養(yǎng),保持儀器設備處于良好狀態(tài),隨時開機可用,并保證帳、卡、物相符。

  2、新進儀器設備在使用前要由設備科負責驗收、調(diào)試、安裝。有關科室專業(yè)人員進行操作培訓,使其了解儀器設備的構(gòu)造、性能、工作原理和使用維護方法后,方可獨立使用。儀器設備的使用人員要嚴格按照儀器設備的技術標準、說明書和操作規(guī)程進行操作。

  3、儀器設備(包括說明書)必須保持完整無缺,即使破損失靈配件,未經(jīng)設備科檢驗不得任意丟棄。

  4、凡屬臨床科室的儀器,科室間需調(diào)劑使用時,一定要經(jīng)所屬科室科主任批準。

  5、儀器設備原則上不外借,特殊情況須經(jīng)院長批準,方可借出。

  6、各種儀器設備的`說明書、線路圖等資料,按科技檔案由設備科建立檔案,并負責保管。各科室需用時,應辦理借閱手續(xù)。有關科室如因操作、日常維護需經(jīng)常使用的,可以復印副本。

  7、儀器設備屬于公用資產(chǎn),任何人不得以任何借口作為私有財產(chǎn)壟斷使用。對于使用率低或使用不當,儀器設備未能充分發(fā)揮作用的,設備科有權(quán)報告院長收回。

  8、儀器用完后,應由管理人員或操作人員檢查、關機。若發(fā)現(xiàn)儀器損壞或發(fā)生故障,應立即查明原因和責任。如系違章操作所致,要立即報告醫(yī)務科和設備科,視情節(jié)輕重進行賠償或進一步追究責任。

 。1)一般事故:未按操作規(guī)程操作,造成萬元以下儀器損壞,尚能修復,不致影響工作者,按一般事故處理。

 。2)責任事故:未按操作規(guī)程操作,造成萬元以上儀器損壞,而不能修復者,按責任事故處理。

 。3)重大事故:因工作責任心不強,玩忽職守造成萬元以上儀器損壞不能修復者,或雖能修復但設備損失費在萬元以上者,按中的責任事故處理。

 。4)無論何種事故發(fā)生后,都要立即組織事故分析。一般事故分析由醫(yī)療設備科組織使用者和維修等有關人員參加。重大責任事故分析由院領導主持。

 。5)事故分析會的主要內(nèi)容是對事故原因、事故責任進行分析,總結(jié)經(jīng)驗教訓及制定防范措施。要做到:事故原因不明、責任不清不放過;事故責任者不受教育不放過;防范措施不落實不放過。

  醫(yī)療管理制度 篇6

  一、建立醫(yī)療安全目標責任制。

  1.應完善醫(yī)療安全責任制,使各科室(部門)和各級醫(yī)務人員做到層層對醫(yī)療安全負責。

  2.責任制應達到有責任目標、有實現(xiàn)目標的保障措施、有檢查考核辦法、有獎懲激勵制度等要求。

  二、醫(yī)療安全教育。

  1.目的

  目的旨在使醫(yī)務人員在思想認識上、職業(yè)道德上、應變能力上和保證醫(yī)療安全的心理狀態(tài)及技能上,排除各種主觀障礙。

  2.醫(yī)療安全意識教育:

  (1)樹立正確、積極的醫(yī)療風險意識;

  (2)增強醫(yī)療安全責任感,增強醫(yī)療安全管理的法律意識;

  (3)克服自身及周圍有關方面存在不安全因素的自覺性和主動性。

  3.醫(yī)德與醫(yī)療安全相關教育:包括醫(yī)德理念與醫(yī)療安全、醫(yī)德規(guī)范與醫(yī)療安全和醫(yī)患關系與醫(yī)療安全等相關性的認識。

  4.質(zhì)量管理知識與醫(yī)療安全相關教育:

  (1)醫(yī)療安全教育是質(zhì)量教育的重要內(nèi)容;

  (2)為保障醫(yī)療安全又需要掌握相關的質(zhì)量管理知識,主要是醫(yī)療服務質(zhì)量安全質(zhì)量特性的內(nèi)涵與外延知識、標準化管理知識和醫(yī)療缺陷管理知識等。

  5.醫(yī)療技術與醫(yī)療安全相關教育:

  應緊密結(jié)合繼續(xù)醫(yī)學教育,將醫(yī)療安全教育貫穿于醫(yī)學技術教育之中。

  三、醫(yī)療缺陷檢控與安全把關。

  1.醫(yī)療不安全事件的發(fā)生具有一定的隨機性特點。因此,必須時時處處進行缺陷檢控,加強醫(yī)療安全把關,以防患于未然。

  2.一般地說,醫(yī)療不安全事件均潛藏在日常的醫(yī)療缺陷之中,因此。強化日常醫(yī)療缺陷管理,既是提高醫(yī)療質(zhì)量的重要措施;也是卡緊醫(yī)療不安全事件源頭的重要對策。在此基礎上,還必須建立健全各級衛(wèi)生技術人員自下而上和各級行政組織自上而下對重大高難度或新技術措施進行安全把關的制度。

  四、重點病人醫(yī)療管理。

  傳統(tǒng)的醫(yī)療安全管理的主要對策是強調(diào)重點病人醫(yī)療管理。此對策是行之有效的,在全面系統(tǒng)的醫(yī)療安全管理中,仍需重視采用。

  五、重點科室(專業(yè))及重點工作崗位和控制對象的醫(yī)療安全“包保機制”。

  醫(yī)療安全管理突出重點的另一個方面,就是建立重點科室(專業(yè))及重點工作崗位和工作人員的“安全包保機制”。重點科室即通過科室安全評估發(fā)現(xiàn)醫(yī)療安全系數(shù)特低的'科室(專業(yè))、重點工作崗位和工作人員,對他們采取特別防范措施的有效辦法,就是指定各級領導和技術骨干實行一對一的指導、幫助和監(jiān)督治理。

  六、不安全因素檢查消除措施。

  通過每年一度的醫(yī)療安全大檢查,以科室為單位評價不安全因素存在的程度,并對明顯存在的不安全因素采取切實有效的治理消除措施。

  七、醫(yī)療不安全事件易發(fā)境況的安全防范部署。

  醫(yī)療不安全事件易發(fā)境況是指夜班、節(jié)假日及其他容易發(fā)生醫(yī)療不安全事件的環(huán)境和情況。每有這種情況均應進行醫(yī)療安全防范的特別部署。

  醫(yī)療管理制度 篇7

  一、醫(yī)院成立醫(yī)療廢物管理小組,負責貫徹執(zhí)行《醫(yī)療廢物管理條例》。設專職工作人員負責醫(yī)療廢物的日常管理。

  二、按《醫(yī)療廢物管理條例》規(guī)定,醫(yī)院產(chǎn)生的廢物分生活垃圾和醫(yī)療廢物兩類,醫(yī)療廢物分為感染性廢物、病理性廢物、藥物性廢物、化學性廢物、損傷性廢物和放射性廢物。

  三、嚴格對醫(yī)療廢物進行管理分類,生活垃圾用黑色垃圾袋包裝,感染性廢物、病理性廢物、藥物性廢物、化學性廢物用黃色垃圾袋包裝,損傷性廢物用利器盒包裝,放射性廢物用紅色垃圾袋包裝,同時設有警示標識和記錄標簽。

  四、隔離的傳染病人或者疑似傳染病人產(chǎn)生的醫(yī)療廢物使用雙層包裝袋,并及時密封。如包裝物或容器的外面被感染性廢物污染時,應當進行消毒處理或增加一層包裝。

  五、各科室按要求分類收集醫(yī)療廢物,按規(guī)定的線路和時間運送醫(yī)療廢物。運送的'醫(yī)療廢物必須密封包扎,確保無破損、滲漏。各科室產(chǎn)生的醫(yī)療廢物,均統(tǒng)一運送醫(yī)療垃圾中轉(zhuǎn)站集中存放,并進行交接登記。

  六、醫(yī)院設立垃圾中轉(zhuǎn)站,中轉(zhuǎn)站為密封式,具有防鼠、防蠅、防盜功能,設專人負責。所有垃圾日產(chǎn)日清,醫(yī)療廢物交具環(huán)保資質(zhì)的垃圾焚化廠作無害化處理。設有醫(yī)療廢物交接登記聯(lián)單和記錄。

  七、任何人都不得轉(zhuǎn)讓,買賣醫(yī)療廢物。

  八、醫(yī)院對新上崗工作人員進行醫(yī)療廢物管理的崗前培訓,定期對在職工作人員進行醫(yī)療廢物管理知識進行培訓。

  醫(yī)療管理制度 篇8

  1、建立醫(yī)療廢物管理責任制,法定代表為第一責任人,負責檢查、督促、落實本單位醫(yī)療廢物的管理工作,防止違反《醫(yī)療廢物管理條例》的行為發(fā)生。

  2、使用后的一次性醫(yī)療器具和容易致人損傷的醫(yī)療廢物,進行消毒和毀形處理;及時收集本單位產(chǎn)生的醫(yī)療廢物,按照類別分置于有明顯的警示標識和警示說明的防滲漏、防銳器穿透的專用包裝物或者密閉的'容器內(nèi)。

  3、對每天產(chǎn)生的醫(yī)療廢物進行登記,登記內(nèi)容應當包括醫(yī)療廢物的來源、種類、重量或者數(shù)量、交接時間、處置方法、最終去向以及經(jīng)辦人簽名等項目。登記資料至少保存三年。

  4、采取有效措施,防止醫(yī)療廢物流失、泄露、擴散。不轉(zhuǎn)讓、買賣醫(yī)療廢物。

  5、不隨意丟棄醫(yī)療廢物;不得露天存放醫(yī)療廢物;不在非貯存地點傾倒、堆放醫(yī)療廢物或者將醫(yī)療廢物混入其他廢物和生活垃圾。

  6、認真執(zhí)行危險廢物轉(zhuǎn)移聯(lián)單管理制度,及時將醫(yī)療廢物交由醫(yī)療廢物集中處置單位處置。

  7、發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄露、擴散時,應及時采取減少危害的緊急處理措施,對致病人員提供醫(yī)療救護和現(xiàn)場救援;同時向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門報告,并向可能受到危害的單位和居民通報。

  醫(yī)療管理制度 篇9

  為了在醫(yī)療垃圾廠的實際運行中實現(xiàn)科學管理、規(guī)范作業(yè)、安全運行,從而提高效率、降低成本、有效防治二次污染,保護操作人員的身體健康,特制定本規(guī)定:

  一、對本單位從事醫(yī)療廢物收集、運輸、處理工作的作業(yè)人員和管理人員,進行相關法律和專業(yè)技術、安全防護知識培訓,培訓后經(jīng)考核合格后才能上崗。主要培訓內(nèi)容為《醫(yī)療廢物管理條例》、《固體廢物污染環(huán)境防治法》、《中華人民共和國傳染病防治法》、《包頭市傳染病防治條例》、《醫(yī)療廢棄物集中處置技術規(guī)范》、場所消毒及個人防治知識。

  二、給本單位從業(yè)人員配備必要的防護用品,并定期進行健康檢查。

  三、對收運的醫(yī)療垃圾進行登記,內(nèi)容包括醫(yī)療廢物的來源、數(shù)量、交接時間、收運人簽名等項目,該登記資料至少保存三年。

  四、清運人員出車前須檢查車輛密封情況,防止泄漏。在每次清運完醫(yī)療垃圾后,要沖洗車輛,并進行徹底消毒。

  五、清運醫(yī)療垃圾的車輛必須嚴格按照指定時間、指定路線行駛,不能隨意變動。

  六、清運人員在接收醫(yī)療垃圾時,應檢查醫(yī)療垃圾是否按規(guī)定進行包裝、標識,對包裝破損、污染的`醫(yī)療廢物應要求醫(yī)療機構(gòu)重新包裝、標識,對拒不按規(guī)定進行包裝的醫(yī)療機構(gòu),有權(quán)拒絕運送。

  七、焚燒爐作業(yè)人員作業(yè)時必須按規(guī)定著裝,穿全套防護服,并正確佩戴各種防護用品。

  八、對進廠的醫(yī)療垃圾及時進行消毒滅菌,當日運送到廠的醫(yī)療垃圾當日處理,未處理完的醫(yī)療垃圾暫時存放時間最多不得24小時,防止病菌的滋生、傳播。

  九、每日作業(yè)結(jié)束后,對整個作業(yè)區(qū)域進行噴灑消毒滅菌工作。作業(yè)人員應立即進行手清洗和消毒。

  十、各種設備應每日進行檢查、清洗、潤滑,定期進行保養(yǎng)維護,確保設備正常運行。

  十一、處置車間存在可燃易爆氣體,場內(nèi)嚴禁吸煙。

  十二、廠內(nèi)必須設置醫(yī)療廢物處置隔離區(qū)的明顯標識,無關人員不得進入。

  十三、做好廠內(nèi)的防火、防盜工作。節(jié)假日廠內(nèi)要安排值班人員,隨時解決存在的安全問題。

  醫(yī)療管理制度 篇10

  一、病房護士長負責醫(yī)療文件的`管理,護長不在時,由當班護士負責管理,各班人員均需按管理要求執(zhí)行。

  二、住院期間的醫(yī)療文件要求存放有序,病歷中各種表格均應排列整齊,不得撕毀毀,涂改或丟失,病歷用后必須歸還原處。

  三、病人不得自行攜帶病歷出科室,外出會診或轉(zhuǎn)院時攜帶病歷摘要。

  四、病人出院或死亡后,病歷次序按規(guī)定排列,一周內(nèi)送病案室保留管理。

  五、病房交接班記錄,必須按要求書寫,并妥善保管一年,以備查閱。

  六、病房醫(yī)囑本的保存期限,按各醫(yī)院規(guī)定,一般不少于一年。

  七、護士長必須定期檢查護理文件書寫質(zhì)量。

  醫(yī)療管理制度 篇11

  一、醫(yī)療廢棄物必須與生活垃圾分類管理。

  二、按《醫(yī)療廢物管理條例》規(guī)定要求建立醫(yī)療廢棄物專用的密封貯存室,標明標志并加鎖,防止醫(yī)療廢棄物的流失,泄漏和擴散。

  三、由門診指定專人對輸液管和注射器類(經(jīng)過消毒、毀形)、玻璃器皿類、組織血液樣本、試管或其它類進行分類,分別用易燃無毒的軟包裝袋密封裝好,并貼上分類標識卡。

  四、分類包裝好的醫(yī)療廢棄物由清潔工人送至存放醫(yī)療廢棄物的貯存室的`專用密封桶中。

  五、定期由后勤人員將醫(yī)療廢物送至縣衛(wèi)生局指定地點,針頭等類物品定期焚燒處理。并如實填寫收運交接時間、種類、數(shù)量的醫(yī)療廢棄物轉(zhuǎn)移聯(lián)單和經(jīng)辦人簽名。

  六、醫(yī)療廢棄物貯存室每天由清潔工人清洗,并用2500mg/L的含氯消毒劑噴灑消毒。

  七、對有關接觸處理醫(yī)療廢棄物的人員定期進行知識培訓。

  醫(yī)療管理制度 篇12

  1、使用后的一次性醫(yī)療用品必須由取得當?shù)丨h(huán)保部門頒發(fā)的危險廢物經(jīng)營許可證的集中和處置單位同意收集處理,不得出售給個體商販,廢品回收站或交由其他任何單位收集處理。

  2、醫(yī)療一次性廢物應分類放置于防滲漏、防銳器穿透的專用包裝物或者密閉容器內(nèi),須有明顯的警示標識和警示說明。由專人使用專用的轉(zhuǎn)運工具按照確定的時間、路線轉(zhuǎn)運到指定貯存地點。轉(zhuǎn)運工具和容器使用后應當及時進行消毒和清潔。

  3、感染性廢物、病理性廢物、損壞性廢物、藥物性廢物及化學性廢物不能混合收集。少量的藥物廢物可以混入感染性廢物,但應在標簽上注明,進行集中處理。

  4、醫(yī)療廢物中病原體的`培養(yǎng)基、標本和菌種、毒種保存液等高危廢物,應當首先在產(chǎn)生地點進行壓力蒸汽滅菌或化學消毒處理,然后按感染性廢物收集處置。

  5、使用過的一次性醫(yī)療用品如一次性注射器、輸液器和輸血器等物品必須就地進行消毒毀形。放入專用收集袋進行集中處置。

  6、銳器不應與其他廢棄物混放,用后必須穩(wěn)妥安全地置入銳器容器中進行集中處置。

  7、傳染病病人或疑似傳染病病人產(chǎn)生的生活垃圾應按照醫(yī)療廢物進行管理和處置。各科室產(chǎn)生的污水、傳染病病人或者疑似傳染病病人的排泄物應當按照國家規(guī)定嚴格消毒,達到國家規(guī)定的排放標準后,方可排入污水處理系統(tǒng)。

  8、禁止丟棄醫(yī)療廢物,禁止在非貯存地點傾倒、堆放醫(yī)療廢物或?qū)⑨t(yī)療廢物混入其他廢物和生活垃圾。

  9、定期每月向環(huán)保行政主管部門上報醫(yī)療廢物集中處置月報表,每年上報年報表。

  10、嚴格管理,定期檢查。

  醫(yī)療管理制度 篇13

  1、醫(yī)療廢物暫存地點的工作人員上崗前,必須穿戴個人衛(wèi)生防護用品(工作服、帽子、口罩、防滲圍裙及袖套、手套、膠靴、必要時戴防目鏡等)后方可進入工作場地,掌握醫(yī)療廢物分類收集運送暫存的`正確方法和操作程序。

  2、根據(jù)醫(yī)療廢物的類別分類收集,和接收產(chǎn)生地的醫(yī)療廢物交接時要過秤,按科室逐類登記,并分類封扎,掛放警示標識。

  3、負責醫(yī)療廢物收集分類登記,登記內(nèi)容包括廢物的來源、種類、重量或者數(shù)量、交接時間、最終去向以及經(jīng)辦人簽名等項目,登記資料至少保存3年。

  4、警示標簽:分感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物、化學性廢物,并注明產(chǎn)生科室或部門、收集日期、類別及需要的特別說明等。

  5、不得露天存放醫(yī)療廢物,醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過2天。

  6、禁止在醫(yī)療廢物暫時貯存地點“吸煙”、“飲食”等。

  7、嚴格辦理醫(yī)療廢物轉(zhuǎn)交手續(xù),依照危險廢物轉(zhuǎn)移聯(lián)單制度填寫和保存轉(zhuǎn)移聯(lián)單。

  8、醫(yī)療廢物轉(zhuǎn)交出去后,對暫時貯存地點、設施及時進行消毒和清潔處理。

  9、每天做好個人衛(wèi)生處置,勤洗手、勤更衣、勤洗澡、勤消毒。

  10、禁止轉(zhuǎn)讓、買賣醫(yī)療廢物,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)將依法處理。

  11、每月將醫(yī)療廢物按科室分類匯總統(tǒng)計表,報送院感科備案。

  醫(yī)療管理制度 篇14

  第一條 為規(guī)范社會急救醫(yī)療秩序,發(fā)展社會急救醫(yī)療事業(yè),保障人民群眾的生命安全,根據(jù)法律法規(guī)有關規(guī)定,結(jié)合本市實際,制定本辦法。

  第二條 本市行政區(qū)域內(nèi)的社會急救醫(yī)療及其相關活動應當遵守本辦法。

  本辦法所稱社會急救醫(yī)療,是指對急、危、重傷病員在事發(fā)現(xiàn)場和轉(zhuǎn)送途中的緊急醫(yī)療救護。

  第三條 社會急救醫(yī)療是公共衛(wèi)生體系的組成部分,是政府主辦的公益事業(yè)。

  市、縣(市)、區(qū)人民政府應當把社會急救醫(yī)療經(jīng)費列入本級政府的財政預算。

  第四條 市衛(wèi)生行政部門是全市社會急救醫(yī)療工作的行政主管部門?h(市)、區(qū)衛(wèi)生行政部門負責本轄區(qū)內(nèi)的社會急救醫(yī)療管理工作。

  各級財政、公安、交通、民政等部門應當按照各自職責,配合衛(wèi)生行政部門共同做好社會急救醫(yī)療工作。

  第五條 市衛(wèi)生行政部門應當根據(jù)經(jīng)濟社會發(fā)展水平、人口數(shù)量和分布等實際情況,對社會急救醫(yī)療資源統(tǒng)籌規(guī)劃,合理布局。

  第六條 社會急救醫(yī)療工作由市急救中心、縣(市)區(qū)急救分中心、醫(yī)療機構(gòu)急救分中心、急救站等急救醫(yī)療機構(gòu)承擔。

  市急救中心負責全市社會急救醫(yī)療的組織、指揮和調(diào)度,組織開展社會急救醫(yī)療的科研和急救知識、技能的宣傳培訓。

  縣(市)、長清區(qū)急救分中心負責本行政區(qū)域內(nèi)社會急救醫(yī)療的組織、指揮和調(diào)度。

  醫(yī)療機構(gòu)急救分中心、急救站按照調(diào)度指令承擔傷病員醫(yī)療轉(zhuǎn)送救護以及災害性、突發(fā)性事件的傷病員現(xiàn)場救護和轉(zhuǎn)送。

  第七條 “120”號碼是社會急救醫(yī)療機構(gòu)唯一特服電話,實行24小時值班制度。

  第八條 擬從事社會急救醫(yī)療服務的醫(yī)療機構(gòu)應當具備下列條件:

 。ㄒ唬┚哂蟹弦(guī)定的通信設施和車況良好的急救車輛,車載醫(yī)療裝備、藥品、器械應當滿足急救醫(yī)療工作需要;

 。ǘ⿵氖律鐣本柔t(yī)療的醫(yī)師應當具備3年以上臨床經(jīng)驗,護士應當具備2年以上臨床經(jīng)驗,且均經(jīng)過急救醫(yī)學專業(yè)知識培訓;

 。ㄈ┓、法規(guī)規(guī)定的其他條件。

  第九條 對符合前條規(guī)定條件的醫(yī)療機構(gòu),由市衛(wèi)生行政部門選定,并由市急救中心與其簽定社會急救醫(yī)療服務合作協(xié)議。

  第十條 社會急救醫(yī)療機構(gòu)應當使用市衛(wèi)生行政部門核準的名稱,實行首診負責制和24小時應診制。

  第十一條 社會急救醫(yī)療機構(gòu)配備的急救車輛應當統(tǒng)一標識,按照規(guī)定安裝警報器和標志燈具。

  急救車輛應當專車專用,除政府處置突發(fā)事件、搶險救災外,任何單位和個人不得私自動用。

  第十二條 急救車輛應當按標準配備醫(yī)護人員和符合國家標準的急救醫(yī)療器械、藥品、設備,并根據(jù)需要配備擔架工。

  第十三條 市急救中心、急救分中心接到呼救電話后,應當立即核實確認并及時調(diào)度急救車輛。

  社會急救醫(yī)療機構(gòu)應當服從統(tǒng)一調(diào)度指揮。

  第十四條 社會急救醫(yī)療機構(gòu)應當按照尊重傷病員方意愿、就近、就醫(yī)院診治能力的原則,進行轉(zhuǎn)送救護。

  對確定患有傳染病、精神病等疾病的,急救醫(yī)護人員應當將其送往相關的專業(yè)醫(yī)療機構(gòu)。

  第十五條 各級各類醫(yī)療機構(gòu)對社會急救醫(yī)療機構(gòu)運送來的傷病員應當接診治療,并實行首診負責制。

  第十六條 社會急救醫(yī)療機構(gòu)應當做好急救醫(yī)療資料的登記、統(tǒng)計和保管工作。

  市急救中心、急救分中心的呼救電話錄音和社會急救醫(yī)療機構(gòu)的派車單應當保存3年。

  第十七條 社會急救醫(yī)療機構(gòu)應當按照物價部門制定的標準收取費用。收費項目和收費標準應當公示,并在收費單據(jù)上列明。

  接受社會急救醫(yī)療服務的.傷病員應當按公示的收費標準繳納費用。

  第十八條 社會急救醫(yī)療機構(gòu)及醫(yī)療機構(gòu)對突患急、危、重病的流浪乞討人員或無法確認身份人員,應當給予救治,并通過政府救助管理部門進行確認。屬于救助對象的,由民政部門依照有關規(guī)定處理。

  第十九條 公安部門在“110”、“119”、“122”報警電話接警時,對需要急救傷病員的,應當及時通知市急救中心或者急救分中心。

  第二十條 公安交通管理部門對于執(zhí)行急救任務的急救車輛應當優(yōu)先放行。在確保安全的情況下,允許其通過紅燈路口和禁行路段。

  通信運營單位應當保證社會急救醫(yī)療機構(gòu)的通信暢通,并及時提供技術服務。

  電視、廣播、報刊等新聞媒體應當宣傳災害事故的搶救、自救、互救知識,提高公眾的救助能力。

  第二十一條 管理公共場所、建筑工地、交通場站、運動場館、旅游景區(qū)、礦山的單位,應當按照規(guī)定建立專業(yè)性或者群眾性的救護組織,配備必要的急救藥械,并組織相關人員接受急救醫(yī)療技能培訓。

  第二十二條 社會急救醫(yī)療機構(gòu)及其工作人員有下列行為之一的,由衛(wèi)生行政部門責令停業(yè)整頓并限期改正;逾期不改正的,由其所在單位或者上級主管部門對單位負責人和直接責任人員給予行政處分:

 。ㄒ唬┎粓(zhí)行24小時電話值班制度的;

 。ǘ┎粓(zhí)行首診負責制和24小時應診制的;

 。ㄈ┎粓(zhí)行調(diào)度指令的;

 。ㄋ模┻`反就近原則轉(zhuǎn)送傷病員的;

 。ㄎ澹┪窗凑找(guī)定配備醫(yī)療器械、設備和藥品的;

 。┪窗凑找(guī)定做好急救醫(yī)療資料的登記、統(tǒng)計、保管工作的。

  第二十三條 社會急救醫(yī)療機構(gòu)及其工作人員有下列行為之一的,由衛(wèi)生行政部門責令改正,并可視情節(jié),對單位負責人和直接責任人員給予行政處分;對單位予以警告,并處1000元以上5000元以下罰款:

  (一)違反傷病員方意愿強行轉(zhuǎn)送傷病員的;

 。ǘ┡鋫涞尼t(yī)護人員不符合規(guī)定的;

  (三)私自動用急救車輛的。

  第二十四條 醫(yī)療機構(gòu)及其工作人員拒絕接受社會急救醫(yī)療機構(gòu)轉(zhuǎn)送的傷病員或者延誤傷病員診治和搶救的,對單位負責人和直接責任人員給予行政處分;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任。

  第二十五條 單位或者個人盜用、冒用社會急救醫(yī)療機構(gòu)名義的,由市或者縣(市)、區(qū)衛(wèi)生行政部門予以警告,并處xx元以上1萬元以下罰款。

  第二十六條 侮辱、毆打社會急救醫(yī)療工作人員,或者偽造信息惡意呼救,擾亂社會急救醫(yī)療秩序的,構(gòu)成違犯治安管理行為的,由公安機關依照《中華人民共和國治安管理處罰法》予以處罰;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任。

  醫(yī)療管理制度 篇15

  (一)醫(yī)療制度、醫(yī)療技術

  1、重點抓好醫(yī)療核心制度的落實:首診負責制度、三級醫(yī)師查房制度、疑難危重病例討論制度、會診制度、危重患者搶救制度、分級護理制度、死亡病例討論制度、交接班制度、病歷書寫規(guī)范、查對制度、抗菌藥物分級管理制度、知情同意談話制度等。

  2、加強醫(yī)療質(zhì)量關鍵環(huán)節(jié)的管理。

  3、加強全員質(zhì)量和安全教育,牢固樹立質(zhì)量和安全意識,提高全員質(zhì)量管理與改進的意識和參與能力,嚴格執(zhí)行醫(yī)療技術操作規(guī)范和常規(guī)。

  4、加強全員培訓,醫(yī)務人員“基礎理論、基本知識、基本技能”必須人人達標。

  (二)病歷書寫

  重視醫(yī)療文件的內(nèi)在質(zhì)量與安全。醫(yī)療文件是醫(yī)護人員臨床思維的憑證是診療過程中的原始記錄,有很強的書證作用;同時醫(yī)學模式的改變,對醫(yī)療文件的書寫內(nèi)容提出了新的要求,加強醫(yī)療文書的內(nèi)在質(zhì)量管理,避免醫(yī)療糾紛的發(fā)生。

  1、《病歷書寫規(guī)范》的再學習和再領會。

  2、病歷書寫中的及時性和完整性,字跡的清楚性;

  3、體檢的全面性和準確性;

  4、上級醫(yī)生查房的及時性和記錄內(nèi)容的規(guī)范性;

  5、日常病程記錄的及時性和完整性(包括上級醫(yī)生的醫(yī)療指示,疑難危重病人的討論記錄,危重搶救病人的搶救記錄,重要化驗、特殊檢查和病理結(jié)果的記錄和分析,會診記錄、死亡記錄和死亡討論記錄等);

  6、正確對待家屬同意治療意見的簽字!吨橥鈺返暮炗唽嶋H上是雙向性的,醫(yī)護人員必須保持頭腦清醒,正確對待家屬對治療操作同意的簽字,在治療中要精益求精,盡可能避免發(fā)生意外。臨床醫(yī)生在選擇治療方式、方法、藥物、護理措施的.同時,要對家屬講清利弊,充分征求意見,尊重患者或家屬對治療方法的選擇權(quán)。

  治療知情同意記錄的規(guī)范性(包括住院病人72小時內(nèi)知情同意談話記錄,特殊檢查、治療的知情同意談話記錄,醫(yī);颊咦再M<特殊>藥品和器械知情同意談話記錄等);

  7、治療的合理性(抗生素的使用、更改、停用有無記錄和藥物的不良反應有無報告和記錄,處方〈包括精神、麻醉處方、引產(chǎn)藥物〉的合格率等);

  8、歸檔病歷是否及時上交,項目是否完整;

  (三)醫(yī)院感染管理

  1、醫(yī)院感染突發(fā)事件應急處理能力;

  2、醫(yī)院感染散發(fā)病歷報告落實情況;

  3、清潔、消毒、滅菌執(zhí)行情況;

  4、手衛(wèi)生與自身防護落實;

  5、抗菌藥物合理使用;

  6、一次性無菌物品是否按規(guī)范使用;

  7、多重耐藥菌及非結(jié)核分枝桿菌的預防與控制;

  8、醫(yī)療廢物的管理;

  9、加強醫(yī)院感染預防與控制的各項工作。

  10、術前、術中、及術后感控措施。

  (四)加強對臨床路徑及按病種付費的管理臨床路徑及按病種付費管理

  認真學習有關文件及精神,完善科室標準化醫(yī)囑單,發(fā)揮科室的監(jiān)督作用。

  及時發(fā)現(xiàn)問題,提出整改措施,保障安全措施與醫(yī)院發(fā)展相適應和配套。

  (五)醫(yī)療安全不良事件管理

  加強學習,提高認識,自覺認真履行崗位職責,要經(jīng)常性地進行質(zhì)量管理教育,提高全員質(zhì)量管理意識。對發(fā)生不良事件及時上報,分析原因,及時整改。

  醫(yī)療管理制度 篇16

  醫(yī)院負責接待醫(yī)療糾紛的部門是醫(yī)患關系協(xié)調(diào)部,醫(yī)患關系協(xié)調(diào)部接到病人醫(yī)療投訴后,初步判定不存在醫(yī)療過錯,向病人耐心解釋,必要時,請當事科室協(xié)助向病人或其家屬解釋;初步判斷存在或可疑存在醫(yī)療過失行為的,將按以下原則和程序操作:

  1、醫(yī)患關系協(xié)調(diào)部向當事醫(yī)務人員及科室送發(fā)《醫(yī)療爭議事件說明書》,當事人或科室應如實作出回復;回復材料中必須就是否存在醫(yī)療不當行為作出回答,并由科主任簽署意見后送交醫(yī)務科。

  2、經(jīng)過調(diào)查,當事科室和院方均認為無醫(yī)療不當行為的,由醫(yī)患關系協(xié)調(diào)部和當事科室負責向患方解釋或書面答復。

  3、如果當事科室認定無醫(yī)療過失,但與院方初步調(diào)查結(jié)論相左者,將提交院安全醫(yī)療委員會討論。

  4、如果當事科室和院醫(yī)療安全管理部門均認定有醫(yī)療過失者,由醫(yī)患關系協(xié)調(diào)部和當事科室共同與患方協(xié)商解決。

  5、如果患方不滿意院方的答復或者與院方的'協(xié)商不能達成一致,可向衛(wèi)生行政部門申請行政調(diào)解或提出醫(yī)療事故技術鑒定申請,由衛(wèi)生局委托溫州市醫(yī)學會進行醫(yī)療事故技術鑒定。

  6、醫(yī)療糾紛下列情況之一者,醫(yī)院原則上不負賠償責任。

 。1)院方判定不屬醫(yī)療事故,或不存在醫(yī)療過失的;

  (2)存在醫(yī)療不當行為,但未造成患者人身損害后果。

  7、醫(yī)療糾紛進入醫(yī)療事故技術鑒定程序時,當事醫(yī)務人員必須參與鑒定會進行申辯和接受質(zhì)詢。

  8、醫(yī)療事故爭議進入司法解決程序的,當事醫(yī)務人員必須出庭;科主任原則上作為院長委托代理人出庭抗辯,醫(yī)務科亦派員出庭抗辯。

  9、當事科室有義務協(xié)同醫(yī)患關系協(xié)調(diào)部共同向患方做必要的解釋和糾紛處理工作。

  10、病歷復印先經(jīng)醫(yī)患關系協(xié)調(diào)部審批,統(tǒng)一在醫(yī)院病歷室進行,醫(yī)務人員應當陪同患方復印資料,復印時患者必須在場。

  11、發(fā)生醫(yī)療事故爭議時,對不允許患者復印的病歷資料應當在患者在場的情況下進行封存及啟封。

  12、死亡病例的醫(yī)療事故爭議,為明確死因,尸體應在48小時內(nèi)由取得相應資格的機構(gòu)進行尸解。醫(yī)患雙方均應按此規(guī)定進行,任何一方拒絕尸解,由拒絕方承擔相應責任。

  13、出現(xiàn)醫(yī)療事故或可能為醫(yī)療事故時,醫(yī)務人員應當立即向所在科室負責人報告,科室負責人應當及時向醫(yī)院醫(yī)療服務質(zhì)量監(jiān)控的部門報告。

  14、醫(yī)療服務質(zhì)量監(jiān)控的部門接到報告后,應當立即進行調(diào)查、核實,將有關情況如實向本醫(yī)療機構(gòu)的負責人報告,并向患者通報、解釋。

  醫(yī)療管理制度 篇17

  1、對住院病人每天上班組織醫(yī)生查房,對危重病人由責任醫(yī)生隨時查房。

  2、查房每日上、下午至少各一次,系統(tǒng)巡視,檢查所管患者的全面情況,對危重患者隨時視察處理,及時報告上級醫(yī)師。對新入院、手術后、疑難、待診斷的患者都要重點巡視,根據(jù)各項檢查結(jié)果進行分析,提出進一步檢查、治療意見。檢查當天醫(yī)囑執(zhí)行情況,必要時給予臨時醫(yī)囑。

  3、查房時不但要全面掌握病人病情變化情況,還要主動征求患者對醫(yī)療、護理、生活安排等方面的意見和建議,及時改進服務質(zhì)量。

  4、每次查房后應及時詳細將查房情況、病人的生命體征和陽性體征及其變化,以及有意義的'陰性體征和分析處理意見,記錄在病程記錄之內(nèi)。

  5、對危重癥病人和疑難病例,要在院長的組織領導下及時進行會診。

  醫(yī)療管理制度 篇18

  1、全院各科室所需用的醫(yī)療器械、儀器、設備均由醫(yī)療設備管理委員會和院領導審批后,交設備科負責采購、供應、調(diào)配、管理和維修,并由該科監(jiān)督其維護和保養(yǎng)。

  2、各科室所有的醫(yī)療器械、儀器設備必須一律造冊登記,千元以上或進口的貴重設備,要建立技術檔案,制定出詳細的使用操作規(guī)則,嚴格執(zhí)行一械一卡一檔,專人使用、維護和保養(yǎng)制度,一般常用的醫(yī)療設備要建冊登記,專人或兼職保管,如違反操作常規(guī)造成器械、儀器的損壞、變質(zhì),應視情節(jié)輕重追究責任并予以處分。

  3、各科需新添的貴重器械、儀器設備,必須由科室負責人填寫申請單,報設備科審查后做出意見,提交醫(yī)療設備管理委員會論證和院領導審批,由設備科會同購置科室、財務科一起集體參與談判,方為生效。一般常用的`器械設備,由科室申報計劃,設備科按計劃進行采購供應。不準科室或個人私自購置器械、儀器設備,違者財務科拒絕付款。如強行購置造成經(jīng)濟損失,視其情節(jié)輕重對當事人及科室負責人追究經(jīng)濟責任。

  4、需要維修的器械、儀器設備,應填寫維修申請單報設備科,由設備,科組織維修,如器械未發(fā)生故障而擅自停機、停產(chǎn)造成的經(jīng)濟損失,應由科室負責經(jīng)濟責任。

  5、報廢的器械、儀器設備,由科室負責人填寫報廢申請單報設備科,由設備科派員鑒定屬實,報院醫(yī)療設備管理委員會和領導批準后才能報廢。經(jīng)批準報廢的設備,由科室送交設備科入庫保管。

  6、各科室領取新添的器械、儀器設備,若無客觀原因,一個月內(nèi)應投入使用,否則,科室負責人要向院領導寫出書面檢查,并視具體情況給予經(jīng)濟處罰。所有投入使用的貴重器械儀器設備,必須建冊登記工作量,以備考查。

  7、申報維修的器械及儀器設備,必須由科室負責清潔工作,否則,維修人員有權(quán)拒絕維修或退回科室,如科室拒不執(zhí)行,由此造成的一切后果,設備科有權(quán)追究科室負責人和保管人的責任。

  8、大型進口的貴重儀器,到了保養(yǎng)期科室應安排保養(yǎng),否則,機構(gòu)損壞造成的損失,應追究科室負責人和保管人的責任。

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