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檢驗(yàn)科紀(jì)律管理規(guī)章制度范本（通用11篇）
在社會(huì)發(fā)展不斷提速的今天，接觸到制度的地方越來越多，制度是國(guó)家法律、法令、政策的具體化，是人們行動(dòng)的準(zhǔn)則和依據(jù)。你所接觸過的制度都是什么樣子的呢？下面是小編幫大家整理的檢驗(yàn)科紀(jì)律管理規(guī)章制度范本，歡迎閱讀與收藏。
檢驗(yàn)科紀(jì)律管理規(guī)章制度 1
1、值班是指在正常上班以外的時(shí)間和法定節(jié)假日安排有資質(zhì)的工作人員上班，處理急診檢驗(yàn)或未完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目。
2、值班人員必須堅(jiān)守崗位、履行職責(zé)。如需短時(shí)間離開，應(yīng)在值班室門上掛有明顯標(biāo)志的去向牌。
3、值班人員負(fù)責(zé)檢查各種運(yùn)行的儀器是否正常運(yùn)轉(zhuǎn)，如有異常應(yīng)立即處理；如處理有困難，應(yīng)向有關(guān)部門報(bào)告。
4、嚴(yán)格執(zhí)行交接班制度，交班者應(yīng)給下一班做好必需的準(zhǔn)備工作。如有尚待處理的.工作，要向接班人員交待清楚。填寫值班日記。
5、值班人員遇到疑難問題不能解決時(shí)，應(yīng)立即上報(bào)以取得指導(dǎo)和支持，不得回避和推諉。
6、值班人員對(duì)門、窗、水、電、氣等的安全負(fù)有責(zé)任。
檢驗(yàn)科紀(jì)律管理規(guī)章制度 2
檢驗(yàn)科查對(duì)制度
1、接收檢驗(yàn)申請(qǐng)單時(shí)，工作人員要查看填寫是否規(guī)范、臨床診斷、檢驗(yàn)標(biāo)本、檢驗(yàn)項(xiàng)目和送檢醫(yī)師，送檢日期等填寫是否清楚，查看是否已交費(fèi)或記帳。
2、采取標(biāo)本時(shí)，工作人員要查對(duì)科別、床號(hào)、姓名、性別和檢驗(yàn)?zāi)康模⒂涗洸杉瘯r(shí)間。
3、收集標(biāo)本時(shí)，各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)查對(duì)標(biāo)本的數(shù)量、質(zhì)量。
4、檢測(cè)時(shí)，操作人員應(yīng)查對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目與申請(qǐng)單是否一致。
5、檢測(cè)后，操作人員應(yīng)查對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果與臨床診斷是否一致，對(duì)不合理的.結(jié)果要立即檢查尋找原因并匯報(bào)專業(yè)主管。必要時(shí)，要與臨床聯(lián)系，不能簡(jiǎn)單發(fā)出報(bào)告。
6、發(fā)報(bào)告時(shí)，工作人員應(yīng)查對(duì)科別、病區(qū)和檢驗(yàn)結(jié)果等是否有遺漏。
7、報(bào)告發(fā)出后，原始標(biāo)本需冰箱保存48小時(shí)。
檢驗(yàn)科差錯(cuò)事故登記制度
1、發(fā)生差錯(cuò)或事故后，根據(jù)情況，向有關(guān)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。
2、建立差錯(cuò)事故和投訴登記制度，對(duì)發(fā)生的差錯(cuò)事故和投訴應(yīng)定期討論，重大事故應(yīng)立即討論，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，提出整改及防范措施，給予當(dāng)事人批評(píng)教育或必要的處理，給投訴人以答復(fù)。
3、發(fā)生差錯(cuò)或事故后。應(yīng)保留殘存的標(biāo)本和試劑，以便分析原因，并立即采取挽救措施，積極做好善后工作。
4、每月質(zhì)控小組活動(dòng)應(yīng)對(duì)本月安全隱患討論，制訂防范措施。
檢驗(yàn)科紀(jì)律管理規(guī)章制度 3
實(shí)驗(yàn)室所用的試劑和設(shè)備，是開展檢驗(yàn)工作必不可少的物質(zhì)條件。使用質(zhì)量?jī)?yōu)良的試劑或試劑盒，應(yīng)用高性能的設(shè)備或高精度的儀器，對(duì)于取得正確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和數(shù)據(jù)十分重要。
1、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要，每月申報(bào)所購商品化試劑原料，并應(yīng)做到及時(shí)盤存清點(diǎn)，入庫做到心中有數(shù)。
2、所有試劑的.申請(qǐng)，進(jìn)貨一律由科室統(tǒng)一管理，做到來源渠道正規(guī)，貨物正宗，有批準(zhǔn)文號(hào)。
3、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)試劑庫存定期檢查，不使用過期變質(zhì)的試劑。4自配試劑由專業(yè)主管指定專人負(fù)責(zé)配制，原料及溶液必須保證質(zhì)量，須以嚴(yán)格校正后方可使用，有配制記錄。成品貼有標(biāo)簽，注明試劑名稱、濃度。
5、試劑的保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放，以保證有效期內(nèi)能有效地使用，杜絕浪費(fèi)現(xiàn)象。
6、試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。
7、劇毒試劑必須由科主任和負(fù)責(zé)科室保衛(wèi)的同志負(fù)責(zé)保存，放保險(xiǎn)箱內(nèi)，使用時(shí)應(yīng)有兩人在場(chǎng)，并做好登記。
8、易燃，易爆試劑應(yīng)分開存放遠(yuǎn)離火源和電源。
9、每批新試劑應(yīng)對(duì)其靈敏度特異性等主要性能進(jìn)行評(píng)價(jià)。每次購回或領(lǐng)回實(shí)驗(yàn)室后要登記品名、數(shù)量、規(guī)格和價(jià)格，并由專人妥善保管，定期檢查，在有效期內(nèi)使用。比對(duì)實(shí)驗(yàn)和評(píng)價(jià)報(bào)告應(yīng)保存，以備科主任及臨檢中心或評(píng)審專家查閱。
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1、由專業(yè)實(shí)驗(yàn)室提出購置申請(qǐng)報(bào)告，說明開展新項(xiàng)目或儀器更新的理由，調(diào)研材料及論證報(bào)告陳述儀器性能、故障率，銷售方的維修能力、售后服務(wù)狀況及現(xiàn)用戶的反映等�？浦魅谓M織科務(wù)會(huì)，根據(jù)開展項(xiàng)目和工作量以及儀器性能價(jià)格比等討論決定儀器購置的品牌及型號(hào)，并上報(bào)院部。
2、各儀器設(shè)備均應(yīng)建立檔案統(tǒng)一管理，內(nèi)容包括儀器編號(hào)、品牌型號(hào)、合同、購置日期、使用說明書、操作手冊(cè)、維修手冊(cè)等原始資料，專人保管。
3、工作人員操作精密儀器設(shè)備必須經(jīng)過培訓(xùn)學(xué)習(xí)，專業(yè)主管考核合格并經(jīng)科主任批準(zhǔn)后方可上崗。
4、建立專業(yè)實(shí)驗(yàn)室的'儀器操作手冊(cè)，使用時(shí)嚴(yán)格按照程序操作；操作人員對(duì)儀器要定期保養(yǎng)維護(hù)，并有保養(yǎng)和維修記錄；儀器要有明顯的狀態(tài)標(biāo)示（使用、維修、停用）；專業(yè)主管定期檢查。
5、建立儀器設(shè)備檢定和校準(zhǔn)程序，按期進(jìn)行強(qiáng)制檢定或自檢（貼有明顯的標(biāo)記）；按儀器使用說明書的規(guī)定周期使用配套校準(zhǔn)品校準(zhǔn)儀器。有檢定及校準(zhǔn)記錄，專業(yè)主管或主任定期檢查。
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1、檢驗(yàn)質(zhì)量管理應(yīng)涉及對(duì)所有病人、實(shí)驗(yàn)室工作人員、設(shè)備、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的控制，特別包括：病人取樣前的準(zhǔn)備和確認(rèn)；樣品的收集、輸送和處理；實(shí)驗(yàn)室操作；結(jié)果報(bào)告等。
2、質(zhì)量管理工作也一定會(huì)超出實(shí)驗(yàn)室范圍，涉及其它部門。例如：護(hù)理部、住院部、門診部、醫(yī)院各管理部門等，實(shí)驗(yàn)室和其它部門的關(guān)系必須以書面形式確定下來，以保證質(zhì)量管理工作的實(shí)施，并且每年進(jìn)行評(píng)價(jià)和修改。
3、所有實(shí)驗(yàn)室的規(guī)章制度都應(yīng)寫成手冊(cè)，至少每年評(píng)價(jià)一次，手冊(cè)復(fù)印件也應(yīng)交給醫(yī)院其它各部門。
4、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)自己確立各檢測(cè)項(xiàng)目的允許誤差范圍供臨床參考使用。
5、有校正誤差或解決問題的措施和辦法。教育技術(shù)人員，尋找發(fā)生誤差的原因，防止今后重復(fù)發(fā)生。
6、堅(jiān)持使用質(zhì)控血清監(jiān)測(cè)日常工作，保證每天操作結(jié)果在控制之下，達(dá)到一定的精密度。
7、積極參加由一定機(jī)構(gòu)組織的實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。從評(píng)價(jià)結(jié)果中了解本實(shí)驗(yàn)室和其它實(shí)驗(yàn)室間的系統(tǒng)誤差，及時(shí)糾正。使實(shí)驗(yàn)結(jié)果達(dá)到一定的'正確度。
8、儀器設(shè)備、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品及質(zhì)量控制品都應(yīng)按照實(shí)驗(yàn)室工作的具體條件和要求進(jìn)行選擇和購置，并且有相應(yīng)措施對(duì)儀器和設(shè)備進(jìn)行定期保養(yǎng)維修，對(duì)各種試劑進(jìn)行質(zhì)量檢查。
9、人員技術(shù)水平及對(duì)各種工作適應(yīng)的能力是保證做好實(shí)驗(yàn)室工作的重要因素，因此要重視人員的選擇和培訓(xùn)。加強(qiáng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室人員的管理，強(qiáng)調(diào)崗位責(zé)任制。
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1、必須把檢驗(yàn)質(zhì)量放在工作首位，普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識(shí)，使之成為每個(gè)檢驗(yàn)人員的自學(xué)行動(dòng)。同時(shí)，按照上級(jí)衛(wèi)生行政部門的規(guī)定全面加強(qiáng)技術(shù)質(zhì)量管理。
2、建立和健全科室技術(shù)質(zhì)量管理組織，配有兼職人員負(fù)責(zé)工作。管理內(nèi)容包括：目標(biāo)、計(jì)劃、指標(biāo)、方法、措施、檢查、總結(jié)、效果評(píng)價(jià)及反饋信息，定期報(bào)告。
3、實(shí)驗(yàn)室要制定質(zhì)量控制制度，開展室內(nèi)質(zhì)量控制，發(fā)現(xiàn)失控要及時(shí)糾正，未糾正前停發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告，糾正后再重檢、報(bào)告。
4、加強(qiáng)儀器、試劑的管理，建立大型儀器檔案。新引進(jìn)或維修后儀器經(jīng)校正合格后，方可用于檢測(cè)標(biāo)本。
5、及時(shí)掌握業(yè)務(wù)動(dòng)態(tài)，統(tǒng)一調(diào)度人員、設(shè)備，建立正常的.工作秩序保證檢驗(yàn)工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
6、建立崗位責(zé)任制，明確各類人員職責(zé)，嚴(yán)格遵守規(guī)章制度，執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。
7、做好科研新技術(shù)的開發(fā)和業(yè)務(wù)技術(shù)的保密工作。
8、積極參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，努力提高質(zhì)評(píng)水平。
9、制訂技術(shù)發(fā)展計(jì)劃與工作計(jì)劃，并組織實(shí)施、檢查。
10、建立健全報(bào)告制度，遇到重大技術(shù)問題或其他方面的疑難問題，要落實(shí)醫(yī)院逐級(jí)負(fù)責(zé)制，層層上報(bào)。
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1、全科人員要十分重視檢驗(yàn)標(biāo)本，正確采集、驗(yàn)收、保存、檢測(cè)，避免錯(cuò)采、錯(cuò)收、污染、丟失，否則，應(yīng)追究當(dāng)事人責(zé)任。
2、檢驗(yàn)標(biāo)本的采集必須嚴(yán)格按照檢驗(yàn)項(xiàng)目的要求，包括容器、采取時(shí)間、標(biāo)本類型、抗凝劑選擇、采集量、送檢及保存方式等。
3、接收標(biāo)本嚴(yán)格實(shí)行核對(duì)制度，包括姓名、性別、年齡、科別、住院號(hào)、病床號(hào)、標(biāo)本類型、檢驗(yàn)?zāi)康牡�，所送�?biāo)本必須與檢驗(yàn)項(xiàng)目相符。不合要求者退回重送。在核對(duì)檢驗(yàn)標(biāo)本的同時(shí)，應(yīng)查對(duì)臨床醫(yī)生填寫的檢驗(yàn)申請(qǐng)單是否正確，完整，規(guī)范，如有不符要求者，應(yīng)予退回，要求在糾正以后，再予接收。
4、向外單位送檢或接收外單位送檢的`標(biāo)本應(yīng)專人負(fù)責(zé)并有專門記錄。
5、急診檢驗(yàn)標(biāo)本要及時(shí)采集、核對(duì)、檢驗(yàn)、報(bào)告。
6、檢測(cè)后的各種標(biāo)本，應(yīng)保存一定時(shí)間。尤其是腦脊液、心包積液、胸腹水液、胃液等標(biāo)本，檢驗(yàn)后應(yīng)保存一周，以備查對(duì)。
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一、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要根據(jù)實(shí)際需要，以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有計(jì)劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。
二、確定專人負(fù)責(zé)試劑管理，協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作，做到帳冊(cè)、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時(shí)申請(qǐng)補(bǔ)購。
三、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期及供貨單位的'營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗(yàn)收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報(bào)銷。
四、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作，謹(jǐn)防變質(zhì)、過期和浪費(fèi)。如有異常發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時(shí)處理。要做好記錄。
五、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢查冰箱溫度;劇毒藥品由兩人負(fù)責(zé)保存于保險(xiǎn)箱內(nèi)，并有使用記錄及雙簽名;易燃、易爆品要遠(yuǎn)離水源、火源，存放于安全的沙灘內(nèi);強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存。
六、需自配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結(jié)果、時(shí)間、配制量及配制人。
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1、在院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本科的.檢驗(yàn)、教學(xué)、科研、行政管理的血庫的管理工作。
2、制定本科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。
3、督促本科各級(jí)人員認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，做好登記、統(tǒng)計(jì)和消毒隔離工作。正確使用菌種、毒珠、毒劇藥品和器材，審簽藥品器材的請(qǐng)領(lǐng)、報(bào)銷、經(jīng)常檢查安全措施，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。
4、參加檢驗(yàn)工作，并檢查科內(nèi)人員的檢驗(yàn)質(zhì)量，開展質(zhì)量控制工作。
5、負(fù)責(zé)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練、技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲意見。搞好進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)及臨床教學(xué)。
6、確定本科人員輪換和值班。
7、制定本科的科研計(jì)劃，檢查進(jìn)度。總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，學(xué)習(xí)使用國(guó)內(nèi)外新技術(shù)，不斷改進(jìn)各種檢驗(yàn)方法。
8、經(jīng)常與臨床科室聯(lián)系，征求意見，改進(jìn)工作。
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○臨床科醫(yī)師職責(zé)：
一、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本科室的臨床、科研、預(yù)防工作。
二、參加值班、門診、會(huì)診、出診工作。
三、掌握病員的病情變化，病員發(fā)生病危、死亡、事故或其它重要問題時(shí)，應(yīng)及時(shí)處理并向科主任匯報(bào)。
四、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)范，經(jīng)常檢查病房的醫(yī)療護(hù)理質(zhì)量、嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
五、負(fù)責(zé)全科人員對(duì)急、危、疑難病例的診斷及治療，及時(shí)吸取國(guó)內(nèi)外先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)、指導(dǎo)臨床實(shí)踐，不斷開展新技術(shù)、新療法，提高醫(yī)療質(zhì)量。
六、負(fù)責(zé)全科綜合臨床開展醫(yī)學(xué)研究。
○門診工作制度：
一、按時(shí)上班，醫(yī)生護(hù)士準(zhǔn)時(shí)到崗，上班前護(hù)士要整理好診室，準(zhǔn)備好各種上班所需用品。
二、門診工作人員不得隨便離開崗位，有事離開必須跟同科室人員說明去向和說明返回時(shí)間。
三、醫(yī)生因病、因事不能看門診，應(yīng)預(yù)先通知分管負(fù)責(zé)人，以便派人代替。
四、臨床各科應(yīng)按每月排在門診上班的人員名單交分管負(fù)責(zé)人，以便查對(duì)。
五、對(duì)病員要認(rèn)真檢查、簡(jiǎn)明、扼要、準(zhǔn)確記載病歷、檢驗(yàn)、放射等各種結(jié)果必須做到準(zhǔn)確及時(shí)。
六、對(duì)高熱重病員及持有優(yōu)先看病“醫(yī)療卡”的'病員，護(hù)士應(yīng)提前安排門診。
七、門診醫(yī)師要采用保證療效、經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的治療方法和必要的檢查，科學(xué)用藥，盡可能減輕病員負(fù)擔(dān)，對(duì)外地轉(zhuǎn)診病人要認(rèn)真診治，在轉(zhuǎn)回時(shí)要提出診治意見。
八、門診工作人員態(tài)度要和藹、有禮貌、耐心解答問題、關(guān)心體貼病人。
九、環(huán)境應(yīng)保持整潔衛(wèi)生。
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一、工作人員方面
1、工作時(shí)必需穿工作衣，采集標(biāo)本時(shí)須戴口罩。接觸傳染性疾病患者、特種化學(xué)藥品或從事微生物學(xué)檢驗(yàn)操作時(shí)須加戴口罩或橡膠手套。
2、工作衣袋內(nèi)不行放入食品以及其它個(gè)人物品，工作中運(yùn)用的筆、記事簿等用品不得與工作帽、口罩放在同一工作衣袋內(nèi)。
3、穿著工作服時(shí)不上街和進(jìn)入食堂、宿舍、會(huì)場(chǎng)、托兒所等公共場(chǎng)所。
4、工作室內(nèi)不行吸煙，工作時(shí)不行飲食，不佩帶戒指、手鐲等飾物；工作時(shí)不行用手指干脆擦眼、挖扒耳鼻、剔齒，防止交叉感染。
5、凡遇下列狀況時(shí)，雙手應(yīng)按規(guī)定時(shí)間浸泡消毒劑，再用洗手液、流水洗刷干凈：
�。�1）工作告一段落時(shí)；
�。�2）被標(biāo)本污染時(shí)；
（3）離開傳染區(qū)或采集傳染病標(biāo)本后；
（4）下班之前。下班脫卸工作衣帽后，雙手應(yīng)按上法再次消毒、洗滌方可離開。
6、進(jìn)入隔離病區(qū)或采集傳染病人的標(biāo)本時(shí)，須按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行消毒隔離防護(hù)。
7、工作時(shí)不慎受標(biāo)本或其它傳染物質(zhì)污染，應(yīng)馬上消毒并妥當(dāng)處理，狀況嚴(yán)峻時(shí)應(yīng)馬上報(bào)告科、組負(fù)責(zé)人進(jìn)行處置。
8、檢驗(yàn)人員平常應(yīng)留意個(gè)人衛(wèi)生，定時(shí)接受預(yù)防接種與體格檢查。
二、檢驗(yàn)用具
1、各種標(biāo)本的收集、送檢，要用相應(yīng)的容器盛放，避開外溢，以免污染。
2、已檢的一般標(biāo)本，必需先消毒、滅菌或相應(yīng)處理后，方可棄去或焚燒。
3、細(xì)菌培育后的`廢標(biāo)本、已運(yùn)用的培育基等須經(jīng)消毒或高壓滅菌后方可棄去。
4、耳垂或指尖部位采血，按常規(guī)進(jìn)行局部消毒，并運(yùn)用一次性采血針和采血管。
5、靜脈采血要做到一人一針、一管、一帶、一墊，避開病人交叉感染。
6、大、小便標(biāo)本留取時(shí)，均運(yùn)用一次性塑料杯。
7、所運(yùn)用的一次性針筒、紙、杯、傳染病測(cè)定反應(yīng)板，應(yīng)焚燒處理。
8、肝功能、微生物、肝炎標(biāo)記物等報(bào)告單須經(jīng)消毒后方可發(fā)出。
9、專用檢驗(yàn)器材以及科室辦公用品，未經(jīng)消毒處理的，不行隨意攜出。
三、環(huán)境消毒和污物處理
1、建立衛(wèi)生保潔制度，定人定時(shí)進(jìn)行包干，保持室內(nèi)整齊和環(huán)境衛(wèi)生，發(fā)覺蟑螂等害蟲應(yīng)馬上撲殺并消毒。
2、試驗(yàn)室、值班室等室內(nèi)空氣要保持流通，定時(shí)進(jìn)行紫外線消毒，門、窗、墻、地、桌、椅等物品表面，恒溫箱、離心機(jī)、試管架以及空調(diào)設(shè)備等均應(yīng)分別有指定人員定時(shí)清潔、消毒，門把手要定時(shí)消毒，踏腳墊用消毒劑保持潮濕。
3、一切檢驗(yàn)剩余標(biāo)本，運(yùn)用過的棉簽、棉球，以及各種檢驗(yàn)污水，均須妥當(dāng)消毒處理后方可排放和棄去。棄去物由科室工勤人員送至醫(yī)院統(tǒng)一進(jìn)行處理，消毒方法按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。
4、冰箱內(nèi)只允許存放試劑、質(zhì)控品、標(biāo)準(zhǔn)品等與試驗(yàn)室相關(guān)的材料，嚴(yán)禁放食品飲料以及其他私人物品；冰箱應(yīng)常常消毒清潔，防止霉菌生長(zhǎng)。
5、檢驗(yàn)過程中產(chǎn)生的有害氣體，應(yīng)有防止擴(kuò)散措施，不行污染環(huán)境。剩余毒物、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、腐蝕性試劑等，均須遵照環(huán)保部門的規(guī)定處理，或者由院部統(tǒng)一進(jìn)行處置，不得隨意遺棄或倒入下水道。
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