鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理制度范本
在現(xiàn)在的社會生活中，我們每個人都可能會接觸到制度，制度是要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準則。那么什么樣的制度才是有效的呢？下面是小編精心整理的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理制度范本，歡迎大家分享。
鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理制度1
1、依據(jù)20xx年國家基本藥物目錄和山西省基本藥物補充目錄實行網(wǎng)購。
2、網(wǎng)購員負責對我院及村衛(wèi)生室上報的基本藥物采購計劃進行收集、審核、匯總、集中發(fā)送網(wǎng)上采購訂單、對配送到位的藥品驗收、入庫并分發(fā)至轄鎮(zhèn)村衛(wèi)生室。
3、由院藥事管理委員會認真研究我院常用藥品的規(guī)律，科學、合理制定大宗藥品采購計劃。
4、網(wǎng)購員進行網(wǎng)購計劃要參考本院臨床醫(yī)生的建議和指導，采購新藥、特藥時，因考慮到銷售情況，需由醫(yī)生簽字負責。
5、藥劑科應負責及時向全院臨床醫(yī)生發(fā)放網(wǎng)購藥品新品種的詳細信息。臨床醫(yī)生要認真學習基本藥物目錄，改變用藥習慣，在基藥目錄范圍內(nèi)為患者服務。
6、對于臨床上必須具備但網(wǎng)上招標沒有的`藥品(即：網(wǎng)外藥品)，網(wǎng)購員在采購時需經(jīng)主管領導批準。
7、采購頻率：每月三次采購時間，為每月的5號、15號和25號三天時間。
8、建立藥品購進檢查驗收制度，對送達的藥品及時驗收，并在24小時內(nèi)完成網(wǎng)上入庫確認工作。對生產(chǎn)廠家、品規(guī)、劑型等與采購訂單不符和或者質(zhì)量、有效期、包裝等不符合要求的藥品，驗收人員要拒絕接受。
9、藥品配送出現(xiàn)拒絕配送、超過規(guī)定時間配送，或質(zhì)量、數(shù)量、有效期等不符合規(guī)定情況時，網(wǎng)購員應留取網(wǎng)購事實記錄，并將配送違規(guī)情況上報衛(wèi)生局。
1、不參加藥品集中采購，以其他任何方式規(guī)避集中采購活動的;
2、未經(jīng)同意擅自采購目錄藥品的;
3、提供虛假藥品采購信息資料的;
4、不按時結(jié)算貨款的;
5、不執(zhí)行藥品零差價銷售政策的;
6、收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)錢物或其他利益的;
7、同企業(yè)訂立其他協(xié)議，牟取其他不正當利益的
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1、醫(yī)院采購辦公室在醫(yī)院采購領導小組的領導下負責藥品采購工作。其他科室不得自行購入藥品。醫(yī)院藥事管理委員負責監(jiān)督藥品采購工作。
2、醫(yī)院藥品一律實行網(wǎng)上采購。配備和使用河北省基本藥物集中招標的中標藥品，并按中標價實行零差率銷售，不得隨意加價。非基本藥物銷售額不得超過藥品銷售額的50%。
3、購進藥品必須從具有合法證照的供貨單位進貨。由采購辦索取供貨方的材料，應所取的供貨方材料包括：
(1)、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營執(zhí)照復印件;
(2)、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)的GMP、GSP認證證書復印件;
(3)、藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書、身份證復印件;
(4)、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。
4、藥劑科每月根據(jù)臨床需求和實際庫存制定藥品采購計劃書，計劃書交采購辦審核后，報主管院長審批，最后計劃書由采購辦負責網(wǎng)上采購。新進品種必須由臨床科室向采購辦提交申請，主管院長批準后方可購進。因突發(fā)疫情、事故或緊急搶救需臨時采購的藥品，可在采購領導小組的指示下，由采購辦緊急調(diào)撥，調(diào)撥后2-5天內(nèi)補齊計劃書。
5、購入進口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件隨貨同行。
6、縣醫(yī)院自收到統(tǒng)一采購、統(tǒng)一配送藥品后，在一個月內(nèi)與中標企業(yè)結(jié)算藥款。購進藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。票據(jù)交由財務科入賬存檔備查。
7、定期對進貨情況進行質(zhì)量評審，認真總結(jié)進貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，加以分析和改進。
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一、西藥管理
(一) 采購藥庫管理人員負責全院的藥品采購供應工作，根據(jù)每月 由微機輸出各類藥品消耗動態(tài)，按時編制藥品分期采購計劃，經(jīng)有關 領導研究批準后方可采購，在供應政黨情況下庫存量一般為 2～4 個 月，特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾，摸準用藥規(guī)律，把握 藥品市場動態(tài)，掌握供求信息，嚴把質(zhì)量關，不進“三無”及偽劣藥 品和非藥品，暢通購藥渠道，堅持按主渠道進藥，健全外部調(diào)整網(wǎng)絡 和內(nèi)部流通體系，預見藥品前景，把握最佳購入時機，對搶救急用藥 品積極組織進貨，保證醫(yī)療需要。
(二)驗收購進、調(diào)進或退庫藥品，由藥庫管理人員、采購人員嚴 格驗收。
對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家注冊 商標、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進價等項進行驗收核對，全 部合格逐項填寫藥品驗收入庫記錄本， 經(jīng)與原始單據(jù)核對無誤， 采購、 保管人員雙簽字后方可入庫，交有關領導簽字辦理專帳付款。
(三)保管藥劑人員要認真執(zhí)行藥政法。
對品，醫(yī)療用毒性 藥品、 貴重藥品、 自費藥品， 必須按其有關規(guī)定嚴格管理。
保管藥品庫房建筑必須堅固、干燥、通風。
易燃易爆藥品需保管入危 險品庫內(nèi)。
防火安全設施要齊備。
庫存藥品按性質(zhì)、劑型分大類、再按藥理作用系統(tǒng)存放，注意藥品要 求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放，需避光藥品注意放在非光照處， 效其藥品及時登記，定期檢查。
做好防霉、防蟲、防鼠措施。
有完善 的藥品帳、卡進行統(tǒng)計，定期清查盤點，做到帳物相符。
(四)調(diào)配配方人員必須認真負責，嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，收方后執(zhí) 行查對制度，核對處方內(nèi)容無誤后，方可調(diào)配。
處方調(diào)配要細心、迅 速、準確，核對雙簽字。
對品、醫(yī)療用毒性藥品，調(diào)配。
如發(fā)現(xiàn)問題及時與醫(yī)師聯(lián)系更 改后再調(diào)配， 藥劑人員不得私自更改。
對急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā)， 不得延誤。
(五) 使用門診藥房供門診病人使用，病區(qū)藥房藥品供住院病人使 用。
藥劑人員必須把好使用關， 對品、 毒性藥品、 貴重藥品的使用，必須依據(jù)有關規(guī)定、專方、限量使用，消耗要逐日 統(tǒng)計。
自費藥品要嚴格管理，不得用于公費處方。
杜絕濫開方，開大 方，對不合理用藥的處方，藥劑人員可拒絕調(diào)配。
藥劑人員應主動深入科室征求意見，介紹國內(nèi)餐新藥及其藥理作用、 性能、注意事項、不良反應的有關資料，使臨床用藥不斷得以更新。
二、中藥管理
(一) 采購根據(jù)本院業(yè)務性質(zhì)和工作范圍，參考微機輸出藥品消耗 動態(tài)及不同季節(jié)用藥情況，編造采購計劃， 經(jīng)有關領導批準后進行采購，正常情況下庫存量限定 2～4 個月。
采購藥品必須嚴格按中華人民共和國《藥品管理法》規(guī)定執(zhí)行。
不得 購進偽劣、變質(zhì)和非醫(yī)用藥品。
采購人員自覺遵守財務管理制度，廉 潔(更多精彩文章來自“秘書不求人”)自律，遵守國家法律法令， 嚴把藥品質(zhì)量關。
堅持從正規(guī)渠道進藥，嚴禁從私人手中購藥，確保 人民用藥安全。
(二)驗收嚴把驗收關是臨床用藥安全的重要步驟，中藥的真?zhèn)巍?優(yōu)劣、霉變、蟲蛀、摻假問題比較突出，要求驗收人員根據(jù)原始憑證 進行品名、規(guī)格、產(chǎn)地、質(zhì)量、數(shù)量、價格等方面的驗收。
中成藥需 按規(guī)定驗收核對。
驗收合格后按原始憑證填寫入庫單及時入帳。
要求 帳物相符。
(三)保管中藥保管視藥物不同特性、采取相應的貯存方法，按藥 物性質(zhì)，入藥成分或帳號次序集資保管，注意室內(nèi)干燥、通風、掌握 好室溫與光線對藥物的影響。
不具芳香性的根莖葉花宜放木箱陰涼處， 氣味芳香及貴重藥品宜密閉 于瓷器內(nèi)，易生蟲又不易爆曬的需熏蒸;果實、種子類需密閉于瓷罐 及缸中防鼠;動物臟器及膠類藥品需保存于盛石灰裝置的瓷罐中;對 毒性藥品、品需專人專柜加鎖保管。
(四) 調(diào)配中藥調(diào)劑室負責全院各臨床科室所用中藥的調(diào)配， 調(diào)劑 人員根據(jù)本院醫(yī)師簽名處方進行調(diào)配。
調(diào)配人員要嚴格按調(diào)配制度進 行調(diào)配。
稱量要準確， 如一方多劑者分包要等量; 如需“先煎”、 “后 下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品應單包，并注明煎服方法。
調(diào)配毒性藥品需經(jīng)二人核對，調(diào)配后量具應及時清洗干凈，處方 調(diào)配后經(jīng)第二人核對無誤后實行雙簽字再行發(fā)出， 急癥處方隨到隨配 方發(fā)藥，不得延誤。
(五) 使用調(diào)配毒性中藥及藥物必須遵守 《醫(yī)療用毒性藥品及管理辦法》管理使用，貴重藥品都應有專人、專柜保管。
建立登記、逐方銷存、定期檢查、帳物要相符。
緊缺藥品的使用只應用于配方中，不得以單味藥出售，并注意向臨床 介紹其代用品性能以彌補配方上的缺藥。
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