2020高危藥品管理制度
在快速變化和不斷變革的今天，我們都跟制度有著直接或間接的聯(lián)系，制度是維護(hù)公平、公正的有效手段，是我們做事的底線要求。到底應(yīng)如何擬定制度呢？以下是小編精心整理的 2020高危藥品管理制度，希望能夠幫助到大家。
高危藥品管理制度1
一、為加強(qiáng)高危藥品的規(guī)范管理，促進(jìn)臨床安全、合理應(yīng)用，避免用藥損害，保障醫(yī)療安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律、法規(guī)，制訂我院高危藥品管理制度。
二、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速，臨床使用不當(dāng)或錯(cuò)誤使用會(huì)致人死亡或嚴(yán)重傷害的藥品，包括高濃度電解質(zhì)、肌肉松弛劑、細(xì)胞毒化物等。
三、高危藥品品種遴選。參照中國(guó)藥學(xué)會(huì)醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)《用藥安全項(xiàng)目組》20xx年發(fā)布的《高危藥品分級(jí)管理策略及推薦目錄》，同時(shí)結(jié)合我院臨床用藥與藥品管理實(shí)際情況，制定我院高危藥品目錄（具體品種見(jiàn)附件）。
四、高危藥品管理措施。高危藥品的管理采用“金字塔式”分級(jí)管理模式，分為A、B、C三個(gè)等級(jí)。
1、A級(jí)高危藥品在藥庫(kù)、藥房、病區(qū)儲(chǔ)存，應(yīng)設(shè)置專(zhuān)用的藥柜（架）或區(qū)域。
2、A級(jí)、B級(jí)高危藥品在藥品貯存處有明顯專(zhuān)用標(biāo)識(shí)，警示藥學(xué)和護(hù)理人員注意。
3、高危藥品調(diào)劑和醫(yī)囑轉(zhuǎn)抄及執(zhí)行時(shí)，嚴(yán)格查對(duì)，杜絕用藥差錯(cuò)。輸液卡轉(zhuǎn)抄或打印后，由打印者在高危藥品用法前面或后面標(biāo)注紅色三角符號(hào)（Δ）；兩人核對(duì)時(shí)，應(yīng)檢查紅色三角符號(hào)（Δ）標(biāo)注有無(wú)遺漏。
4、A級(jí)、B級(jí)高危藥品應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書(shū)中法定給藥途徑、給藥劑量和標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度給藥。超途徑、超劑量、超濃度的醫(yī)囑，醫(yī)生須加簽字。
5、門(mén)診藥房藥師和治療班護(hù)士核發(fā)C級(jí)高危藥品應(yīng)進(jìn)行專(zhuān)門(mén)的用藥交代。
6、各病區(qū)應(yīng)根據(jù)用藥實(shí)際情況設(shè)置高危藥品基數(shù)，并列出清單。護(hù)理單元護(hù)士長(zhǎng)負(fù)責(zé)本單元高危藥品的管理，保證用藥安全。
五、加強(qiáng)高危藥品的效期管理，嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書(shū)進(jìn)行貯存、保養(yǎng)，按照“先進(jìn)先出”、“近效期先用”的原則管理和使用，并定期檢查高危藥品的有效期，對(duì)近效期的高危藥品按照相關(guān)規(guī)定上報(bào)處理，確保藥品質(zhì)量。
六、高危藥品在醫(yī)院信息系統(tǒng)中應(yīng)有警示標(biāo)記和提示。
七、嚴(yán)格掌握高危藥品適應(yīng)癥，做好患者用藥監(jiān)測(cè)，嚴(yán)密觀察，確保用藥安全。
八、醫(yī)院新購(gòu)進(jìn)高危藥品時(shí)，應(yīng)經(jīng)過(guò)充分論證，購(gòu)進(jìn)后及時(shí)將藥品信息及高危特性告知臨床醫(yī)生、藥師和護(hù)士，促進(jìn)臨床安全、合理應(yīng)用。
九、加強(qiáng)高危藥品的不良反應(yīng)不良事件監(jiān)測(cè)，醫(yī)院藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(huì)全面負(fù)責(zé)高危藥品管理，建立健全管理制度，促進(jìn)、指導(dǎo)、監(jiān)督高危藥品的安全應(yīng)用。組織開(kāi)展安全用藥知識(shí)培訓(xùn)；進(jìn)行監(jiān)督檢查，對(duì)用藥安全隱患提出糾正與改進(jìn)意見(jiàn)。
高危藥品管理制度2
一． 藥品倉(cāng)庫(kù)、各調(diào)劑點(diǎn)對(duì)注射用氯化鉀、磷化鉀及濃度高于 0.9%氯化鈉、肌肉松弛劑、細(xì)胞毒性等高危藥品應(yīng)單獨(dú)（櫥、架）存放（高危藥品目錄見(jiàn)附錄）。
二． 存放高危藥品的櫥、架上應(yīng)有醒目的黃地、黑字的“高危藥品櫥（架）”字樣。
三． 各高危藥品在櫥架上應(yīng)定位放置，每個(gè)藥品位有醒目的黃地、黑字的藥物品名、規(guī)格表示。
四． 接到高危藥品處方后，應(yīng)認(rèn)真審核藥品名稱(chēng)、規(guī)格、用法用量等與臨床診斷是否相符，當(dāng)確定無(wú)誤后，方可到高危藥品櫥前取藥。取藥時(shí)，根據(jù)處方上藥品的.規(guī)格及數(shù)量取藥。
五． 取藥后，再次審核處方上藥品的規(guī)格及數(shù)量與所取藥品是否相符。無(wú)誤后，方可交與發(fā)藥人員。
六． 發(fā)藥人員審核處方上藥品的規(guī)格及數(shù)量與所取藥品是否相符。無(wú)誤后，認(rèn)真書(shū)寫(xiě)藥品的用法與用量，并對(duì)藥品的不良反應(yīng)及用藥注意事項(xiàng)等向患者交代清楚后，將藥品發(fā)給患者。
七． 當(dāng)發(fā)現(xiàn)高危藥品的用法用量等出現(xiàn)異常情況時(shí)，應(yīng)提高警惕，查找原因，及時(shí)報(bào)告。
高危藥品管理制度3
高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該藥品的合理使用，減少不良反應(yīng)，制訂如下管理制度。
1、高危藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等，具體品種見(jiàn)附錄。
2、高危藥品應(yīng)設(shè)置專(zhuān)門(mén)的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。
3、高危藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目，設(shè)置黃底黑字的警示牌以提醒藥學(xué)人員注意。
4、高危藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥時(shí)才能使用。
5、高危藥品調(diào)配、發(fā)藥實(shí)行雙人復(fù)核，確保藥品調(diào)劑準(zhǔn)確無(wú)誤。
6、加強(qiáng)高危藥品的效期管理，保持先進(jìn)先出，保持安全有效。
7、加強(qiáng)高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，藥學(xué)人員定期與臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。
8、新引進(jìn)高危藥品要經(jīng)過(guò)充分論證，引進(jìn)后要及時(shí)將藥品信息告知臨床，促進(jìn)臨床合理應(yīng)用。
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