高危藥品管理制度

時間：2020-11-03 19:20:45 制度我要投稿

高危藥品管理制度范本

　　現(xiàn)如今，需要使用制度的場合越來越多，制度是要求成員共同遵守的規(guī)章或準(zhǔn)則。那么什么樣的制度才是有效的呢？下面是小編為大家收集的高危藥品管理制度范本，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

高危藥品管理制度范本

　　高危藥品管理制度1

　　高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進該藥品的合理使用，減少不良反應(yīng)，制訂如下管理制度。

　　一、高危險藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等，具體品種見附錄。

　　二、高危險藥品應(yīng)設(shè)置專門的`存放藥架，不得與其他藥品混合存放。

　　三、高危險藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識醒目，設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。

　　四、高危險藥品使用前要進行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥時才能使用。

　　五、高危險藥品調(diào)配發(fā)放、注射劑稀釋和護士臨床使用實行雙人復(fù)核，確保準(zhǔn)確無誤。

　　六、加強高危險藥品的`效期管理，保持先進先出，保持安全有效。

　　七、定期和臨床醫(yī)護人員溝通，加強高危險藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測，并定期總結(jié)匯總，及時反饋給臨床醫(yī)護人員。

　　八、新引進高危險藥品要經(jīng)過充分論證，引進后要及時將藥品信息告知臨床，促進臨床合理應(yīng)用。

　　高危藥品是指那些本身毒性大、不良反應(yīng)嚴(yán)重、藥理作用顯著且迅速或因使用不當(dāng)極易發(fā)生嚴(yán)重后果甚至危及生命的藥物。主要包括三類藥品：

　�、贈]有固定規(guī)則化使用劑量的藥品；

　�、诎踩笖�(shù)狹窄的藥品；

　�、鄢煞謴�(fù)雜、質(zhì)量難控、易引起不良反應(yīng)的藥品，如中藥注射劑、生化制劑、生物制劑等。

　　這些藥品若不當(dāng)使用易危及病人生命安全，故在藥品使用過程中，須提高警覺。為促進高危藥品的合理安全使用，制訂如下管理制度。

　　1、高危藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥柜／藥架，不得與其他藥品混合存放。

　　2、高危藥品存放藥柜／藥架應(yīng)標(biāo)識醒目，設(shè)置黑色警示牌、提示牌提醒藥學(xué)人員注意。

　　3、高危藥品調(diào)配發(fā)放要實行雙人復(fù)核，確保發(fā)放準(zhǔn)確無誤。

　　4、加強高危藥品的效期管理，保持先進先出，保持安全有效。

　　5、藥劑科各調(diào)劑室必須對特殊高危藥品（如：胰島素、10%氯化鉀注射液、長春堿制劑、麻醉性藥品、第一類精神性藥品等）實行嚴(yán)格的數(shù)量管理，做到每日帳物相符；各護理站必須嚴(yán)格跟蹤特殊高危藥品的使用，實行執(zhí)行護士簽字制。

　　6、高危藥品使用前要進行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥才能使用。

　　7、加強高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測，并定期總結(jié)匯總，及時反饋給臨床醫(yī)護人員。

　　8、新引進高危藥品要經(jīng)過充分論證，引進后要及時將藥品信息告知臨床，促進臨床合理安全使用。

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