高危藥品管理制度

時(shí)間：2020-08-05 10:44:31 制度我要投稿

2020高危藥品管理制度范本

　　在當(dāng)今社會生活中，制度的使用頻率呈上升趨勢，好的制度可使各項(xiàng)工作按計(jì)劃按要求達(dá)到預(yù)計(jì)目標(biāo)。大家知道制度的格式嗎？下面是小編收集整理的2020高危藥品管理制度范本，僅供參考，大家一起來看看吧。

2020高危藥品管理制度范本

　　高危藥品管理制度1

　　高危險(xiǎn)藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該藥品的'合理使用，減少不良反應(yīng)，制訂如下管理制度。

　　一．高危險(xiǎn)藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等，具體品種見附錄。

　　二．高危險(xiǎn)藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。

　　三．高危險(xiǎn)藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識醒目，設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。

　　四．高危險(xiǎn)藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥時(shí)才能使用。

　　五．高危險(xiǎn)藥品調(diào)配發(fā)放、注射劑稀釋和護(hù)士臨床使用實(shí)行雙人復(fù)核，確保準(zhǔn)確無誤。

　　六．加強(qiáng)高危險(xiǎn)藥品的效期管理，保持先進(jìn)先出，保持安全有效。

　　七．定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，加強(qiáng)高危險(xiǎn)藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測，并定期總結(jié)匯總，及時(shí)反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。

　　八．新引進(jìn)高危險(xiǎn)藥品要經(jīng)過充分論證，引進(jìn)后要及時(shí)將藥品信息告知臨床，促進(jìn)臨床合理應(yīng)用。

　　高危藥品是指那些本身毒性大、不良反應(yīng)嚴(yán)重、藥理作用顯著且迅速或因使用不當(dāng)極易發(fā)生嚴(yán)重后果甚至危及生命的藥物。主要包括三類藥品：

　�、贈]有固定規(guī)則化使用劑量的藥品；

　�、诎踩笖�(shù)狹窄的藥品；

　�、鄢煞謴�(fù)雜、質(zhì)量難控、易引起不良反應(yīng)的藥品，如中藥注射劑、生化制劑、生物制劑等。這些藥品若不當(dāng)使用易危及病人生命安全，故在藥品使用過程中，須提高警覺。為促進(jìn)高危藥品的合理安全使用，制訂如下管理制度。

　　1、高危藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥柜／藥架，不得與其他藥品混合存放。

　　2、高危藥品存放藥柜／藥架應(yīng)標(biāo)識醒目，設(shè)置黑色警示牌、提示牌提醒藥學(xué)人員注意。

　　3、高危藥品調(diào)配發(fā)放要實(shí)行雙人復(fù)核，確保發(fā)放準(zhǔn)確無誤。

　　4、加強(qiáng)高危藥品的效期管理，保持先進(jìn)先出，保持安全有效。

　　5、藥劑科各調(diào)劑室必須對特殊高危藥品實(shí)行嚴(yán)格的數(shù)量管理，做到每日帳物相符；各護(hù)理站必須嚴(yán)格跟蹤特殊高危藥品的使用，實(shí)行執(zhí)行護(hù)士簽字制。

　　6、高危藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥才能使用。

　　7、加強(qiáng)高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測，并定期總結(jié)匯總，及時(shí)反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。

　　8、新引進(jìn)高危藥品要經(jīng)過充分論證，引進(jìn)后要及時(shí)將藥品信息告知臨床，促進(jìn)臨床合理安全使用。

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