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村衛(wèi)生室基藥管理制度(通用15篇)
在日常生活和工作中,很多情況下我們都會(huì)接觸到制度,制度是指一定的規(guī)格或法令禮俗。我敢肯定,大部分人都對(duì)擬定制度很是頭疼的,下面是小編為大家收集的村衛(wèi)生室基藥管理制度,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。
村衛(wèi)生室基藥管理制度 1
1、藥房藥品質(zhì)量主要由質(zhì)量藥師負(fù)責(zé),加強(qiáng)麻醉、精神藥、毒性藥品的管理,掌握藥品的'使用情況,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理,并向上級(jí)報(bào)告。
2、加強(qiáng)藥品效期管理:
2.1注意藥品效期,嚴(yán)禁過期藥品售出窗口,對(duì)于到期限三個(gè)月內(nèi)的藥品做好登記并臨床科室。
2.2藥品進(jìn)藥房后,應(yīng)嚴(yán)格按照效期的遠(yuǎn)近,按批號(hào)分別存放,嚴(yán)格執(zhí)行“近期先出,易變先出”的原則,防止過期失效。
3、嚴(yán)格遵守貯存條件,保管好藥品。根據(jù)藥品性質(zhì)做到密閉、低溫、避光保存,以保證貯存期藥品質(zhì)量。
4、經(jīng)常對(duì)藥品進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)特別,應(yīng)停止使用,并報(bào)告質(zhì)量管理小組,確認(rèn)合格后方可繼續(xù)使用。
5、做好藥品衛(wèi)生工作,保證藥品整潔有序。
村衛(wèi)生室基藥管理制度 2
1、凡直接接觸藥品的`藥劑人員每年應(yīng)在本院進(jìn)行健康體檢。
2、凡發(fā)現(xiàn)患有皮膚病,傳染病,精神病的患者,應(yīng)立即調(diào)離直接接觸藥品的.崗位。如需重返崗位必須治療康復(fù),并經(jīng)衛(wèi)生部門體檢合格后辦理相關(guān)手續(xù)方可上崗。
3、新進(jìn)藥劑人員在上崗前,應(yīng)有體檢合格證明。
4、凡體檢合格者應(yīng)建立健康檔案。
村衛(wèi)生室基藥管理制度 3
1、對(duì)病人熱情接待,態(tài)度和藹,隨到隨診,縮短候診時(shí)間。
2、急診病人優(yōu)先就診,門診病人(含急、出診)均要登記簡(jiǎn)要病史及治療方法,書寫符合要求。危重病員要立即進(jìn)行搶救
3、對(duì)急診病員要盡快作出診斷或印象診斷,及時(shí)治療。須轉(zhuǎn)診者應(yīng)及時(shí)轉(zhuǎn)診,轉(zhuǎn)診途中必須有醫(yī)務(wù)人員護(hù)送。
4、對(duì)需要出診的病員做到出診及時(shí),認(rèn)真負(fù)責(zé)。出診箱必配備實(shí)用的`藥械,定期檢查,及時(shí)補(bǔ)充。
5、嚴(yán)格執(zhí)行門診衛(wèi)生消毒隔離制度,防止交叉感染。
村衛(wèi)生室基藥管理制度 4
1、建立健全財(cái)務(wù)賬冊(cè)、藥物賬冊(cè)、物資賬冊(cè),建好管好現(xiàn)金往來賬,各種賬冊(cè)要填寫及時(shí),定期審核。
2、做到錢、賬分管,管賬與管物分開的原則。
3、賬目清楚,定期核對(duì)。物賬相符,每月必須查對(duì)一次。
4、服務(wù)收費(fèi)有標(biāo)準(zhǔn),藥物明碼標(biāo)價(jià)公示,收取費(fèi)用有憑證。
5、認(rèn)真執(zhí)行合作醫(yī)療報(bào)銷規(guī)定,收支賬目公開,接受群眾監(jiān)督。
村衛(wèi)生室基藥管理制度 5
1、嚴(yán)格遵守基本技術(shù)操作規(guī)程,加強(qiáng)無菌觀念,為病人提供高質(zhì)量的服務(wù),堅(jiān)持一人一針一筒制度,杜絕醫(yī)源性傳播,防止交叉感染。
2、消毒液配制方法要符合要求,定期更換消毒液,并有更換記錄,5—10月份每周更換兩次,其余月份每周更換一次。
3、敷料、注射器、壓舌板均需高壓滅菌,做到一人一換一用。
4、衛(wèi)生室每天要打掃清潔,做到桌面無積塵,墻壁無污漬,地面用來蘇兒噴灑消毒。室內(nèi)用紫外線消毒并記錄。
村衛(wèi)生室基藥管理制度 6
1、認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》及配套法規(guī)。加強(qiáng)藥品管理,為醫(yī)療保健提供有效、安全、數(shù)量不少于120種的.基本藥物。
2、明確藥物保管分工,妥善保管特殊藥物,藥品放置定點(diǎn)定位,存放有序。
3、藥品必須從鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)院(所)采購,并建有藥品入庫驗(yàn)收登記簿,及時(shí)進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查,消除變質(zhì)、過期、失效藥品。
4、憑處方發(fā)藥。發(fā)藥時(shí)要實(shí)行復(fù)核、查對(duì),防止差錯(cuò)事故的發(fā)生。
5、堅(jiān)持合理用藥,因病施治,處方書寫規(guī)范,不開大處方、人情方,注意配伍禁忌,開處方要簽全名。
6、按處方定期進(jìn)行藥銷,做到藥賬相符。
7、一次性使用無菌器械,使用后毀形剪斷,浸泡消毒,統(tǒng)一銷毀并有記錄。
村衛(wèi)生室基藥管理制度 7
1、加強(qiáng)婦幼保健和計(jì)劃生育技術(shù)指導(dǎo)工作。及時(shí)為鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)院(所)提供懷孕婦女的消息,以便及時(shí)早做好孕健卡工作。
2、做好產(chǎn)后訪視工作,發(fā)現(xiàn)母嬰有特別情況及時(shí)轉(zhuǎn)鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)院處理。
3、配合鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)院(所)做好婦女病查治工作,對(duì)患病婦女給予治療并定期隨訪。
4、對(duì)村辦幼兒園、托兒所進(jìn)行衛(wèi)生保健業(yè)務(wù)指導(dǎo),宣傳保健知識(shí)。
5、做好出生和0—7歲兒童的死亡登記上報(bào)工作。
村衛(wèi)生室基藥管理制度 8
一、不合格藥品是指與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不相符的藥品,以下為主要情形:
1、藥品內(nèi)在質(zhì)量不符合國(guó)家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定。
2、藥品外觀質(zhì)量不符合國(guó)家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定。
3、藥品包裝、標(biāo)簽及說明書不符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。
二、購進(jìn)的'藥品經(jīng)驗(yàn)收確認(rèn)為不合格藥品,不得入柜(架)使用,應(yīng)及時(shí)上報(bào)當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門處理。
三、在藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、上柜、使用、銷售過程中發(fā)現(xiàn)過期失效、裂片、破損、霉變,藥品包裝標(biāo)識(shí)等不符合國(guó)家規(guī)定等不合格藥品,應(yīng)集中存放于不合格區(qū),做好記錄,完善相關(guān)手續(xù)。
四、不合格藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行報(bào)損和銷毀。
1、不合格藥品的報(bào)損、銷毀由醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé),填寫不合格藥品報(bào)損銷毀記錄。
2、不合格藥品銷毀時(shí),應(yīng)采用焚燒、深埋、毀形等方法處理。
村衛(wèi)生室基藥管理制度 9
一、做到每天早晚對(duì)藥房各做一次清潔,保持藥房的環(huán)境整潔、衛(wèi)生,無污染物及污染源。
二、貨架(柜)擺放的藥品應(yīng)保持無灰塵、無污染、藥品擺放規(guī)范有序。
三、在崗時(shí)應(yīng)著裝整潔,頭發(fā)、指甲注意修剪整齊。
四、所有直接接觸藥品人員應(yīng)每年進(jìn)行健康體檢,并建立健康檔案。
五、健康體檢應(yīng)在縣食品藥品監(jiān)督管理局指定的體檢機(jī)構(gòu)進(jìn)行,體檢的'項(xiàng)目應(yīng)符合任職崗位條件要求,體檢結(jié)果應(yīng)存檔備查。
六、及時(shí)將不符合健康要求的`人員調(diào)離崗位。
村衛(wèi)生室基藥管理制度 10
一、嚴(yán)格規(guī)范門診統(tǒng)籌定點(diǎn)村衛(wèi)生室的財(cái)務(wù)管理。
1、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院對(duì)村衛(wèi)生室的財(cái)務(wù)要實(shí)行集中專戶管理、分室核算。由鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院會(huì)計(jì)兼任村衛(wèi)生室會(huì)計(jì)記賬人員、村衛(wèi)生室確定一名專(兼)職人員任出納員。
2、票據(jù)統(tǒng)一印制、收入統(tǒng)一上交、支出統(tǒng)一報(bào)批。
3、嚴(yán)格財(cái)務(wù)手續(xù),補(bǔ)償支出登記完整、及時(shí),實(shí)行一支筆審批制度。
二、村衛(wèi)生室會(huì)計(jì)人員的職責(zé):
1、做到錢、賬分開管理。
2、做到處方、發(fā)票、藥品進(jìn)銷臺(tái)賬、收支賬目能夠相互印證,嚴(yán)禁截留或坐支收入資金。
3、出納員對(duì)于現(xiàn)金、銀行日記賬要做到日清月結(jié),余額于每月月底與會(huì)計(jì)人員核對(duì);每月底系統(tǒng)庫存藥品和賬面庫存要進(jìn)行核對(duì),不一致找出差額和原因。
4、出納員要及時(shí)整理、匯總所報(bào)銷的處方和登記表,月底據(jù)實(shí)填制門診結(jié)報(bào)匯總審批表,由領(lǐng)導(dǎo)審批后報(bào)給鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院。
三、監(jiān)督與檢查
村衛(wèi)生室要加強(qiáng)財(cái)務(wù)管理,實(shí)行補(bǔ)償信息及時(shí)公開,接受上級(jí)和廣大群眾的監(jiān)督。各鄉(xiāng)鎮(zhèn)新農(nóng)合經(jīng)辦機(jī)構(gòu)要加強(qiáng)對(duì)門診統(tǒng)籌定點(diǎn)村衛(wèi)生室的財(cái)務(wù)監(jiān)管,定期不定期對(duì)村衛(wèi)生室的財(cái)務(wù)進(jìn)行檢查。財(cái)務(wù)管理達(dá)不到規(guī)范要求的'村衛(wèi)生室應(yīng)暫緩門診統(tǒng)籌定點(diǎn),已經(jīng)定點(diǎn)的應(yīng)暫;蛉∠。
下列行為屬于違紀(jì)違法行為:
1、通過篡改票據(jù)截留、擠占、挪用、貪污農(nóng)村合作醫(yī)療基金;
2、不按規(guī)定開據(jù)農(nóng)合專用收據(jù);
3、不按時(shí)、不按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)支付農(nóng)村合作醫(yī)療補(bǔ)償待遇的有關(guān)款項(xiàng)或者做x賬、設(shè)置賬外賬;
4、不及時(shí)發(fā)放、故意扣留合作醫(yī)療就診卡;
5、其他違反國(guó)家法律、法規(guī)規(guī)定的行為。
針對(duì)以上所列行為,應(yīng)限期糾正,并作出相應(yīng)的追回、退還等處理。對(duì)違紀(jì)或違法行為的主管人員和直接責(zé)任人的處罰,按合作醫(yī)療有關(guān)規(guī)章和國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,觸犯刑律的依法追究刑事責(zé)任。
村衛(wèi)生室基藥管理制度 11
一、應(yīng)配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風(fēng)調(diào)溫等藥品儲(chǔ)存設(shè)施,在庫藥品應(yīng)堆放整齊,離地距離不小于10cm,離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。
二、在柜(架)藥品應(yīng)分品種按批號(hào)分開堆放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開存放,易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品等應(yīng)分開存放。
三、二類精神的.藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理的`藥品應(yīng)專柜存放,專人上鎖保管,專帳記錄,帳物相符。
四、應(yīng)設(shè)置與其開展的診療業(yè)務(wù)相適應(yīng)的藥房、藥庫,并根據(jù)藥品儲(chǔ)存要求逐步做到設(shè)置常溫庫(0-30攝氏度)、陰涼庫(不高于20攝氏度)、冷庫(柜臺(tái))(2-10攝氏度);藥房、藥庫相對(duì)濕度應(yīng)保持在45%-75%之間,藥房、藥庫應(yīng)配備溫濕度檢測(cè)設(shè)備。藥品養(yǎng)護(hù)人員,每天上下午應(yīng)對(duì)藥房、藥庫各進(jìn)行一次巡行,并認(rèn)真做好溫、濕度記錄。發(fā)現(xiàn)溫、濕度特別,應(yīng)立即采取措施進(jìn)行調(diào)節(jié)。
五、藥房應(yīng)做好防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠等相應(yīng)的管理工作。
村衛(wèi)生室基藥管理制度 12
一、驗(yàn)收人員應(yīng)對(duì)購進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收;待驗(yàn)收的藥品應(yīng)放在待驗(yàn)區(qū),并在當(dāng)日內(nèi)驗(yàn)收完畢。
二、驗(yàn)收藥品應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定,對(duì)藥品的外觀形狀、內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說明書及標(biāo)識(shí)逐一進(jìn)行檢查。
1、藥品的包裝和所附說明書應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、有藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào),生產(chǎn)日期,有效期等。
2、標(biāo)簽或說明書上應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)及貯藏條件等。
3、中藥飲片及中藥材應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的`標(biāo)志,每件包裝上,中藥材應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位;中藥飲片外包裝應(yīng)印有或貼有標(biāo)簽,標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期等。
4、進(jìn)口藥品。其內(nèi)外包裝的.標(biāo)簽應(yīng)有中文注明的藥品名稱、主要成分及注冊(cè)證號(hào),其最小銷售單元應(yīng)有中文說明書。應(yīng)憑《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品批件》及《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》驗(yàn)收;進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件;進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。
三、驗(yàn)收合格的藥品方可入柜臺(tái)(貨架),并在驗(yàn)收單上簽字或蓋章,并注明驗(yàn)收合格字樣,對(duì)貨單不符、質(zhì)量特別、包裝不牢固或破損、標(biāo)志模糊或有其他問題的藥品,應(yīng)不得入柜臺(tái)(貨架)。
四、驗(yàn)收藥品應(yīng)填寫藥品驗(yàn)收記錄。
村衛(wèi)生室基藥管理制度 13
一、認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)章制度。加強(qiáng)藥品管理,為農(nóng)民群眾提供有效、安全、放心的藥物。
二、村衛(wèi)生室必須按照省級(jí)衛(wèi)生行政部門制定的基本用藥目錄,規(guī)范藥品的采購、使用與管理。不得將村衛(wèi)生室作為企業(yè)藥品零售點(diǎn)。
三、藥房獨(dú)立設(shè)置,布局科學(xué)、合理,符合衛(wèi)生學(xué)要求,方便病人取藥。
四、藥房管理規(guī)范,分工明確,陳列、擺放有序,特殊藥品專人負(fù)責(zé)保管。
五、村衛(wèi)生室藥品以區(qū)為單位集中統(tǒng)一配送,建立藥品入庫驗(yàn)收登記簿。藥品購進(jìn)票據(jù)存放不得少于5年。
六、堅(jiān)持合理用藥,因病施治,注意配伍禁忌,確保藥品使用安全、有效。
七、藥房必須憑處方調(diào)劑發(fā)藥,認(rèn)真核實(shí)、查對(duì),防止差錯(cuò)事故發(fā)生。
八、定期清查藥房,做到藥賬相符。及時(shí)清除變質(zhì)、過期、失效藥品。
九、按規(guī)定使用合格的'一次性無菌器械,使用后毀形、消毒,統(tǒng)一銷毀,并有記錄。
十、主動(dòng)配合藥品監(jiān)督部門的檢查與技術(shù)指導(dǎo),嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定。
村衛(wèi)生室基藥管理制度 14
一、村衛(wèi)生室藥品必須由具有藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)配送或由鎮(zhèn)衛(wèi)生院(或社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心)代購,不得自行采購。采購藥品應(yīng)遵照區(qū)(縣)衛(wèi)生局規(guī)定的"用藥目錄品種。
二、購進(jìn)藥品必須對(duì)藥品的`內(nèi)外包裝、標(biāo)識(shí)、外觀性狀進(jìn)行檢查,并有真實(shí)完整的驗(yàn)收,驗(yàn)收記錄和配送清單應(yīng)保存至藥品有效期后一年。驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量要求的藥品應(yīng)拒收。
三、藥品必須儲(chǔ)存在村衛(wèi)生室藥房(庫)內(nèi),不得存放于其他場(chǎng)所。藥品存放應(yīng)符合其性能要求,有避光、通風(fēng)、防潮、防霉、防污染等措施。冷藏藥品放置冰箱,溫度控制在2—10℃,陰涼處存放藥品控制在20℃以下,常溫存放藥品控制在30℃以下,藥房相對(duì)濕度控制在45─75%。每天做好溫濕度和冰箱溫度監(jiān)測(cè)記錄。
四、藥品做到分類陳列并有分類標(biāo)志,藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外服藥、易串味與一般藥品分開存放,不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放,并有紅色“不合格”標(biāo)志。
五、藥箱保持清潔,拆零藥品必須保留原包裝及其標(biāo)簽,不得重復(fù)使用舊藥瓶及其標(biāo)簽。藥箱內(nèi)不得存放冷藏藥品,需要使用時(shí)隨用隨取,使用后及時(shí)按要求存放。拆零藥袋必須注明品名、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)。
六、定期檢查所有藥品質(zhì)量并做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄,發(fā)現(xiàn)不合格藥品要做好登記,及時(shí)報(bào)損。不合格藥品必須交由鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(或社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心)統(tǒng)一銷毀和處理。
七、藥品實(shí)行效期管理,先進(jìn)先出,近期先用,效期一年內(nèi)的藥品要有明顯標(biāo)志,并做好記錄。
八、憑處方調(diào)配藥品應(yīng)嚴(yán)格審核處方,詳細(xì)告知用法、用量、禁忌及注意事項(xiàng),嚴(yán)防差錯(cuò)事故的發(fā)生。
九、不得使用過期、失效、變質(zhì)、污染等不合格藥品。
十、隨時(shí)收集藥品不良反應(yīng),并填寫《藥品不良反應(yīng)/事件》,填報(bào)內(nèi)容真實(shí)、完整、準(zhǔn)確,隨時(shí)或每季度集中向轄區(qū)食品藥品監(jiān)督管理分局,其中新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告,死亡病例及時(shí)報(bào)告。
村衛(wèi)生室基藥管理制度 15
一、制定本管理制度;
1、村衛(wèi)生室開展靜脈輸液業(yè)務(wù),須經(jīng)所轄鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院申報(bào),區(qū)衛(wèi)生計(jì)生局審批同意備案。村衛(wèi)生室必須為規(guī)范化達(dá)標(biāo)村衛(wèi)生室,具備靜脈藥品配置的條件;
2、村衛(wèi)生室配備常用的急救藥品柜(箱)、制氧設(shè)備或氧氣瓶(袋)等;室內(nèi)有紫外線消毒設(shè)備,設(shè)流動(dòng)水洗手池,有洗手液、干手設(shè)施(用品)、速干手消毒劑等。
3、村衛(wèi)生室達(dá)到基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)院感染管理基本要求;對(duì)醫(yī)療廢物進(jìn)行集中貯存,登記上繳,規(guī)范處置。嚴(yán)禁將醫(yī)療廢物流失、隨意處置。開展抗菌藥物靜脈給藥業(yè)務(wù)的,應(yīng)當(dāng)符合抗菌藥物臨床應(yīng)用相關(guān)規(guī)定;
4、村衛(wèi)生室衛(wèi)生技術(shù)人員必須具備執(zhí)業(yè)(執(zhí)業(yè)助理)醫(yī)師資格、鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)資格或護(hù)士執(zhí)業(yè)資格,經(jīng)培訓(xùn)合格,掌握抗菌藥物的配伍禁忌輸液反應(yīng)及搶救原則和方法,持有區(qū)衛(wèi)生計(jì)生局頒發(fā)的《靜脈輸液管理培訓(xùn)合格證》,方能從事靜脈輸液業(yè)務(wù)。
5、建立靜脈輸液登記,登記本有醫(yī)生簽名、輸液人簽名、患者簽名等。必須建立和留存門診病歷、處方、輸液卡等醫(yī)療文書,確保記載的醫(yī)療信息完整、準(zhǔn)確、真實(shí)。
6、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家基本藥物制度。嚴(yán)格掌握靜脈輸液指征,堅(jiān)持“能口服的不注射,能肌肉注射的不靜脈注射”的治療原則,按照村衛(wèi)生室用藥目錄用藥。不準(zhǔn)過度輸液,濫用抗菌藥物等
7、嚴(yán)格執(zhí)行靜脈輸液操作流程、無菌技術(shù)規(guī)范及“三查七對(duì)”制度,掌握藥物配伍禁忌。嚴(yán)格執(zhí)行藥物過敏試驗(yàn)規(guī)范,在輸液過程中要定時(shí)巡視和觀察。村衛(wèi)生室原則上不得開展手術(shù)業(yè)務(wù)。
1、開展靜脈輸液業(yè)務(wù)的村衛(wèi)生室必須為規(guī)范化村衛(wèi)生室,其業(yè)務(wù)用房面積不少于60平方米,同時(shí)具備下列條件:
。1)診斷室、治療室、藥房、觀察室(設(shè)置觀察床)四室分開設(shè)置,布局合理;
。2)配備常用的急救藥品柜(箱)、設(shè)備及氧氣瓶(袋)等;
。3)符合基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)院感染管理基本要求;
。4)具備靜脈藥品配置的條件;
。5)開展抗菌藥物靜脈給藥業(yè)務(wù)的,應(yīng)當(dāng)符合抗菌藥物臨床應(yīng)用相關(guān)規(guī)定;
(6)室內(nèi)有紫外線消毒設(shè)備,設(shè)流動(dòng)水洗手池,洗手液、干手設(shè)施(用品),速干手消毒劑等。
2、村衛(wèi)生室開展靜脈輸液業(yè)務(wù),須經(jīng)所轄鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院申報(bào),縣區(qū)衛(wèi)生計(jì)生行政部門審批備案,列入村衛(wèi)生室年審進(jìn)行考核。
3、實(shí)施靜脈輸液的村衛(wèi)生室衛(wèi)生技術(shù)人員必須具備執(zhí)業(yè)(執(zhí)業(yè)助理)醫(yī)師資格、鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)資格或護(hù)士執(zhí)業(yè)資格,具備預(yù)防和處理輸液反應(yīng)的.救護(hù)措施和急救能力。
二、規(guī)范管理
1、建立靜脈輸液管理制度,以縣區(qū)為單位統(tǒng)一制作《村衛(wèi)生室開展靜脈輸液業(yè)務(wù)管理制度》牌,上墻公示。
2、建立靜脈輸液登記(可登記在門診日志上),登記內(nèi)容包括患者姓名、性別、年齡、住址、診斷,液體及藥物名稱、劑量、用藥途徑,醫(yī)生簽名、輸液人簽名、患者簽名等。
3、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家基本藥物制度,實(shí)行藥品“三統(tǒng)一”管理和零差率銷售,使用后的一次性輸液器、注射器具等醫(yī)療廢物必須按照《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》和市縣有關(guān)要求規(guī)范處置。
4、嚴(yán)格掌握靜脈輸液指征,堅(jiān)持“能口服的不注射,能肌肉注射的不靜脈注射”的治療原則,按照村衛(wèi)生室用藥目錄用藥。
5、嚴(yán)格執(zhí)行靜脈輸液操作流程、無菌技術(shù)規(guī)范及“三查七對(duì)”制度,掌握藥物配伍禁忌。嚴(yán)格執(zhí)行藥物過敏試驗(yàn)規(guī)范,詳細(xì)詢問患者過敏史,按要求進(jìn)行試驗(yàn)液配置,試驗(yàn)時(shí)間記錄,試驗(yàn)結(jié)果觀察、記錄和運(yùn)用;颊咴谳斠哼^程中要定時(shí)巡視和觀察,對(duì)發(fā)生輸液反應(yīng)的患者要立即采取緊急措施,快速處置。除為挽救患者生命而實(shí)施的`急救性外科止血、小傷口處置外,村衛(wèi)生室原則上不得開展手術(shù)業(yè)務(wù)。
6、實(shí)施靜脈輸液的病例,必須建立和留存門診病歷、門診日志、處方、治療處置單、病程記錄、輸液卡等醫(yī)療文書,包括既往病史、藥物過敏史、臨床癥狀、陽性體征等信息文書,確保記載的醫(yī)療信息完整、準(zhǔn)確、真實(shí)。
7、村衛(wèi)生室嚴(yán)禁居家輸液、外帶輸液;輸液過程中嚴(yán)禁村醫(yī)脫離工作崗位;嚴(yán)禁在村衛(wèi)生室用藥目錄外用藥;嚴(yán)禁使用過期、失效、變質(zhì)的藥品;嚴(yán)禁開展與村衛(wèi)生室功能不相適應(yīng)的基本醫(yī)療服務(wù);嚴(yán)禁開展縣級(jí)以上衛(wèi)生計(jì)生行政部門明確規(guī)定不得從事的其他基本醫(yī)療服務(wù)。
8、縣區(qū)衛(wèi)生計(jì)生行政部門要定期開展靜脈輸液管理工作督導(dǎo)檢查,發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo),發(fā)現(xiàn)問題堅(jiān)決予以糾正。對(duì)于執(zhí)行《村衛(wèi)生室開展靜脈輸液業(yè)務(wù)管理制度》不嚴(yán)格,經(jīng)審查不合格的,應(yīng)現(xiàn)場(chǎng)采取立即停止開展靜脈輸液業(yè)務(wù)、限期整改、公開發(fā)布暫時(shí)取消靜脈輸液資格等措施,整改完成后,由縣級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門重新驗(yàn)收,合格后方可恢復(fù)開展靜脈輸液業(yè)務(wù)資格;問題嚴(yán)重的移交衛(wèi)生監(jiān)督等相關(guān)部門依法查處。
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