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醫(yī)院危險化學(xué)品安全管理制度范本（精選4篇）
在生活中，制度的使用頻率呈上升趨勢，制度是各種行政法規(guī)、章程、制度、公約的總稱。到底應(yīng)如何擬定制度呢？下面是小編為大家收集的醫(yī)院危險化學(xué)品安全管理制度范本，希望能夠幫助到大家。
醫(yī)院危險化學(xué)品安全管理制度1
為加強(qiáng)對醫(yī)院危險化學(xué)品的安全管理，防止安全事故發(fā)生，根據(jù)《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》、《危險化學(xué)品安全管理條例》等法律法規(guī)，結(jié)合醫(yī)院實(shí)際，特制訂本制度。
一、危險化學(xué)品是指具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質(zhì)，對人體、設(shè)施、環(huán)境具有危害的劇毒化學(xué)品和其他化學(xué)品。
二、危險化學(xué)品的采購原則上由使用單位提出計劃，采購部負(fù)責(zé)實(shí)施采購。
三、危險化學(xué)品的供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備�；飞a(chǎn)或銷售資質(zhì)，其提供的產(chǎn)品符合國家有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。嚴(yán)禁向無生產(chǎn)或銷售資質(zhì)的單位采購�；�。危化品凡包裝、標(biāo)志不符合國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范（或有破損、殘缺、滲漏、變質(zhì)、分解等現(xiàn)象）的，嚴(yán)禁入庫存放。
四、嚴(yán)格控制采購和存放數(shù)量。危險化學(xué)品采購數(shù)量在滿足生產(chǎn)的前提下，原則上不得超過臨時存放點(diǎn)的核定數(shù)量。�；返拇娣艛�(shù)量由醫(yī)院辦公室負(fù)責(zé)核定，嚴(yán)禁超量存放。
五、建立危險化學(xué)品管理檔案。采購部應(yīng)當(dāng)建立危化品的管理檔案，建立管理制度，加強(qiáng)對供應(yīng)商以及�；返娜粘０踩芾�，認(rèn)真做好物資的'檢驗(yàn)和交付記錄。
六、危險化學(xué)品的存放應(yīng)嚴(yán)格遵循分類、分項、專庫、專儲的原則。
七、危險化學(xué)品存放點(diǎn)應(yīng)有醒目的職業(yè)健康安全警示標(biāo)志，建立完善的安全管理制度，做到帳物相符，發(fā)現(xiàn)問題及時處置和上報。
九、醫(yī)院危險化學(xué)品安全管理執(zhí)行分級責(zé)任制管理，部門和科室負(fù)責(zé)人為安全管理責(zé)任人。使用部門和科室對�；钒踩芾砭唧w負(fù)責(zé)；�；返氖褂每剖腋鶕�(jù)生產(chǎn)需要制定需求計劃，說明�；返拇娣艜r間、地點(diǎn)、用量，經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后領(lǐng)取。完善醫(yī)院、人�？啤I(yè)務(wù)管理部門、使用科室四種安全檢查工作制度。人�？�、醫(yī)教科、藥械科對相應(yīng)使用�；房剖疫M(jìn)行督導(dǎo)、監(jiān)管工作，對于存在的不安全隱患，應(yīng)立即下發(fā)整改通知書，對檢查情況并作出分析評價（質(zhì)量控制），上報醫(yī)院，分析醫(yī)院�；钒踩芾砬闆r。
十、危險化學(xué)品必須建立嚴(yán)格的“收支庫存賬目”。保管人員每周應(yīng)將危險品的購、用、存的數(shù)量清理一次，實(shí)行雙人收發(fā)、雙人記賬、雙人雙鎖，必須隨用隨領(lǐng)，領(lǐng)取的數(shù)量不得超過當(dāng)班用量，當(dāng)次沒用完的及時退回庫房保管的辦法，確保安全使用。
十一、危險化學(xué)品及其用后的包裝箱、紙袋、瓶桶等，必須嚴(yán)加管理，統(tǒng)一回收。任何單位和個人不得隨意傾倒�；芳捌浒b物。
十二、凡違反本制度相關(guān)規(guī)定的責(zé)任人員，醫(yī)院將視情節(jié)在績效工資分配中給予處罰。
醫(yī)院危險化學(xué)品安全管理制度2
第一條：本實(shí)驗(yàn)室所有化學(xué)品的購買、使用、貯存、處置等操作規(guī)程是參照國家《危險化學(xué)品安全管理條例》制定的。
第二條：本實(shí)驗(yàn)室危險化學(xué)品管理安全責(zé)任人，使用者為第一責(zé)任人，實(shí)驗(yàn)室主任為第二責(zé)任人。
第三條：購買危險化學(xué)品，先報告實(shí)驗(yàn)室主任，然后通過主管院領(lǐng)導(dǎo)同意，獲得購買許可證明書。
第四條：持許可證明書，在相應(yīng)的公安局認(rèn)可網(wǎng)點(diǎn)購買（易制毒網(wǎng)）。
第五條：購買實(shí)驗(yàn)所用麻醉劑，程序同上，購買網(wǎng)點(diǎn)為食藥臨局認(rèn)可公司。
第六條：危險化學(xué)品應(yīng)當(dāng)儲存在專用通風(fēng)試驗(yàn)柜內(nèi)，上鎖，并由專人負(fù)責(zé)管理。
第七條：建立危險化學(xué)品出入庫核查、登記記錄，每天定時通風(fēng)排毒，保證實(shí)驗(yàn)室周圍安全。
第八條：使用危險化學(xué)品者，其使用條件（包括工藝）應(yīng)當(dāng)符合國家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求，危險化學(xué)品的`使用均在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行。
第九條：危險化學(xué)品用完后，如有剩余，需退還貯存處；如一個包裝單位用完，以空包裝計數(shù)并登記記錄。
第十條：發(fā)生危險化學(xué)品事故，實(shí)驗(yàn)室主任應(yīng)立即組織救援，營救和救治受害者，疏散、撤離危害區(qū)域內(nèi)的其他人員。迅速控制危害源，并向當(dāng)?shù)匕脖O(jiān)部門和環(huán)保、公安、衛(wèi)生部門報告，防止事故蔓延、擴(kuò)大。
第十一條：違反本條例規(guī)定者，處1000元以上的罰款，并保證以后不再違犯。
第十二條：本條例自制定日期開始執(zhí)行，解釋權(quán)由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)。
醫(yī)院危險化學(xué)品安全管理制度3
為了加強(qiáng)醫(yī)院危險化學(xué)品的安全監(jiān)督管理，消除安全隱患，有效預(yù)防各類案件、事故的發(fā)生，根據(jù)《中華人民共和國消防法》和《危險化學(xué)品安全管理條例》，結(jié)合我院實(shí)際，制定本制度。
一、本制度所稱的危險化學(xué)品，是指用于教學(xué)實(shí)驗(yàn)和科研工作的爆炸品、壓縮氣體和液化氣體、易燃液體、易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品、氧化劑和有機(jī)過氧化物、有毒品、腐蝕品和易制毒品等。
二、對危險化學(xué)品的保管、使用和廢棄處置，必須按照危險化學(xué)品安全管理的有關(guān)法規(guī)執(zhí)行。工作人員必須接受有關(guān)法規(guī)、專業(yè)技術(shù)、職業(yè)衛(wèi)生防護(hù)和應(yīng)急救援、消防安全知識的`培訓(xùn)。
三、危險化學(xué)品的購買，應(yīng)嚴(yán)格按照《危險化學(xué)品管理條例》辦理相關(guān)手續(xù)；危險化學(xué)品購入后，驗(yàn)收必須有三人參加，查驗(yàn)數(shù)量、查看封口、有無殘損、破漏、水濕，驗(yàn)收合格后方能辦理入庫手續(xù)。
四、使用易燃品時要注意防明火和試驗(yàn)中磨擦起火，遠(yuǎn)離火源；使用易爆品時要注意防掉地和碰撞等外力施壓引爆條件；使用劇毒品、腐蝕品時注意防赤手取樣，皮膚接觸，及時清洗用具，處理廢液。
五、貯藏危險化學(xué)品要專柜隔開，每瓶加保護(hù)圈，避光、防潮、防碰撞、防火、低溫貯存。
六、實(shí)施專柜保管、專冊建帳、雙人雙鎖、領(lǐng)用登記、消耗下帳、雙人簽字。
七、標(biāo)簽應(yīng)醒目，有明確的防火、防爆、劇毒標(biāo)志。對標(biāo)簽損壞或分裝成小包裝時，要及時粘貼與原標(biāo)簽相同內(nèi)容的標(biāo)簽，以防誤用。
八、儲藏間每天通風(fēng)半小時或保持室內(nèi)空氣流通；保衛(wèi)科每月對專用消防器材、安全設(shè)施進(jìn)行檢查發(fā)現(xiàn)問題及時處理。
九、危險化學(xué)品的使用和管理必須符合公安部門的安全要求和管理規(guī)定，嚴(yán)格按規(guī)程操作，確保人身安全。
十、危險化學(xué)品保管人員工作調(diào)動時，要履行移交手續(xù)，并由監(jiān)交人、移交人和接收人三方簽字方可離崗。
十一、危險化學(xué)品發(fā)生安全事故后，現(xiàn)場人員應(yīng)立即開展自救和互救，并立即將事故情況報告科室負(fù)責(zé)人�？剖邑�(fù)責(zé)人接到事故報告后，按規(guī)定及時上報主管領(lǐng)導(dǎo)，醫(yī)院根據(jù)需要適時啟動應(yīng)急救援預(yù)案。
十二、每季度對本制度的執(zhí)行情況檢查一次，如有落實(shí)不到位者，每項考核兌現(xiàn)5分。
十三、對違反危險化學(xué)品安全管理制度的，依照有關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處理。
十四、本制度自下發(fā)之日起執(zhí)行。
醫(yī)院危險化學(xué)品安全管理制度4
為加強(qiáng)對醫(yī)院危險化學(xué)品的安全管理，防止安全事故發(fā)生，根據(jù)《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》、《危險化學(xué)品安全管理條例》等法律法規(guī)，結(jié)合醫(yī)院實(shí)際，特制訂本制度。
一、危險化學(xué)品是指具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質(zhì)，對人體、設(shè)施、環(huán)境具有危害的劇毒化學(xué)品和其他化學(xué)品。
二、危化品的采購原則上由使用部門或科室提出計劃，相應(yīng)采購部門負(fù)責(zé)實(shí)施采購。�；反娣劈c(diǎn)應(yīng)有醒目的職業(yè)健康安全警示標(biāo)志，做到帳物相符，發(fā)現(xiàn)問題及時處置和上報。
三、�；返墓⿷�(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備�；飞a(chǎn)或銷售資質(zhì)，其提供的產(chǎn)品符合國家有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。嚴(yán)禁向無生產(chǎn)或銷售資質(zhì)的單位采購�；贰Ｎ；贩舶b、標(biāo)志不符合國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范（或有破損、殘缺、滲漏、變質(zhì)、分解等現(xiàn)象）的，嚴(yán)禁入庫存放。
四、嚴(yán)格控制采購和存放數(shù)量。�；凡少彅�(shù)量在滿足生產(chǎn)的'前提下，原則上不得超過1個月的使用數(shù)量。核定數(shù)量由醫(yī)院安全生產(chǎn)管理委員會根據(jù)往年每月平均使用量核定。
五、建立危化品管理檔案，建立崗位職責(zé)、培訓(xùn)教育、應(yīng)急救援等安全管理制度。加強(qiáng)對供應(yīng)商以及�；返娜粘０踩芾�，認(rèn)真做好物資的檢驗(yàn)和交付、使用、處置等完整記錄。
六、�；返拇娣艖�(yīng)嚴(yán)格遵循分類、分項、專庫、專儲的原則�；瘜W(xué)性質(zhì)相抵觸或滅火方法不同的危險品不得同存一庫。對不同化學(xué)性質(zhì)，混合后將發(fā)生化學(xué)變化，形成燃燒、爆炸，產(chǎn)生有毒有害氣體，且滅火方法又不同的化學(xué)危險品，必須分別貯存，嚴(yán)禁混合貯存。
七、�；芳捌溆煤蟮陌b箱、紙袋、瓶桶等，必須嚴(yán)加管理，使用部門或科室統(tǒng)一集中回收，按醫(yī)療廢物處置原則處理。不得隨意傾倒�；芳捌浒b物。
八、醫(yī)院�；钒踩芾韴�(zhí)行分級責(zé)任制管理，部門和科室負(fù)責(zé)人為安全管理責(zé)任人。使用部門和科室對�；钒踩芾砭唧w負(fù)責(zé)；職能部門包含藥學(xué)部、總務(wù)科、醫(yī)學(xué)裝備科對相應(yīng)使用危化品科室進(jìn)行每月定期督導(dǎo)、監(jiān)管工作，并作出分析評價（質(zhì)量控制），上報醫(yī)院安全生產(chǎn)管理委員會；醫(yī)院安全生產(chǎn)管理委員會是醫(yī)院危化品安全管理部門，全面負(fù)責(zé)醫(yī)院危化品安全管理工作，負(fù)責(zé)督促各職能部門做好�；繁O(jiān)管工作，定期分析醫(yī)院�；钒踩芾砬闆r。
九、醫(yī)院將�；钒踩芾砉ぷ骷{入目標(biāo)管理，嚴(yán)格按照院科兩級目標(biāo)責(zé)任對使用部門及職能監(jiān)管部門進(jìn)行考核。
十、本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，原相關(guān)制度或規(guī)定在本制度執(zhí)行之日廢止。
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