藥品經營安全責任書（精選5篇）
在現(xiàn)實社會中，責任書在生活中的使用越來越廣泛，通過簽訂責任書，我們可以清楚地認識到自己的責任和職責。那么相關的責任書到底是怎么制定的呢？以下是小編為大家整理的藥品經營安全責任書（精選5篇），希望對大家有所幫助。
藥品經營安全責任書1
為了強化醫(yī)療衛(wèi)生及藥品安全監(jiān)管職責，防范醫(yī)療衛(wèi)生藥品安全事故的發(fā)生，確保人民群眾生命安全和身體健康，由鄉(xiāng)政府和各衛(wèi)生室、藥店簽訂本責任書。
一、各衛(wèi)生室、藥店的負責人為第一責任人，必須牢固樹立“以人為本”、以病人為中心的服務理念，嚴格遵守醫(yī)療衛(wèi)生安全法律法規(guī)的規(guī)定。
二、各衛(wèi)生室、藥店必須持證經營，證件齊全，并將有關證件懸掛于醒目之處。
三、各衛(wèi)生室、藥店不得非法接生或家庭生，特別是藥店不得從事醫(yī)療活動。無醫(yī)師處方、不得出售藥品。
四、各衛(wèi)生室、藥店不得雇用未取得執(zhí)業(yè)資格的人員從事臨床治療與護理，不得非法行醫(yī)，不得超出診療執(zhí)行范圍從事醫(yī)療活動。
五、各衛(wèi)生室、藥店嚴禁出售假冒偽劣或過期藥品、器械。
六、各衛(wèi)生室、藥店要建立規(guī)章制度，經常保持衛(wèi)清潔。本藥品安全責任書必須張貼在經營單位的醒目之處，擺放有序，要建立規(guī)范藥品器械購銷記錄，要有藥品器械購進方的資質復印件及正規(guī)發(fā)票，從源頭上保證醫(yī)療衛(wèi)生、藥品安全。
七、各村衛(wèi)生人員要做好預防保健和婦幼保健工作。發(fā)現(xiàn)傳染病要按有關規(guī)定及時上報，發(fā)現(xiàn)有非法行醫(yī)等活動應及時舉報。舉報電話：xx。
八、各衛(wèi)生室、藥店要全面掌握本室(店)藥品器械使用情況，若發(fā)生重大事故，要按有關程序及時上報。
九、各衛(wèi)生室、藥品要自覺接受鄉(xiāng)醫(yī)療衛(wèi)生、藥品安全委員會的管理、檢查與調遣。
十、本責任書一式兩份，各村衛(wèi)生室、藥店一份、鄉(xiāng)政府存檔一份。
十一、本責任書從簽訂之日起執(zhí)行。有效期為一年。
湫頭鄉(xiāng)政府(蓋章)： 負責人：
藥品經營單位名稱： 責任人：
藥品經營安全責任書2
為認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，落實國務院《關于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《江蘇省藥品監(jiān)督管理條例》等法規(guī)要求，進一步增強企業(yè)的守法意識、質量意識、責任意識、誠信意識和自律意識，牢固樹立企業(yè)的質量責任，確保藥品質量安全，本企業(yè)愿意履行以下法定義務和責任：
一、進一步做好藥品分類管理工作，不經營國家明令禁止銷售的9大類藥品，不違規(guī)銷售處方藥，嚴格執(zhí)行必須憑處方銷售11大類藥品的規(guī)定，認真做好有關處方藥銷售登記工作。
二、企業(yè)主動接受各級食品藥品監(jiān)管部門監(jiān)督檢查，認真執(zhí)行藥品質量管理的有關規(guī)定，積極配合藥監(jiān)部門開展的各項檢查行動，自覺維護消費者合法權益，一旦發(fā)生藥品質量事故，及時采取有效控制措施，并向食品藥品監(jiān)督管理部門報告。
三、不偽造、變造、買賣、出租、出借《藥品經營許可證》;不以任何形式出租或轉讓柜臺;不掛靠經營，不超方式、超范圍經營等。
四、企業(yè)與所聘用的質量管理負責人建立合法的勞動關系。零售藥店在營業(yè)時間內保證藥品質量負責人(駐店藥師)在崗，如有特殊情況藥師暫時離崗，不銷售處方藥和甲類非處方藥。
五、本企業(yè)定期對照規(guī)定要求對藥品經營活動情況進行自查，發(fā)現(xiàn)問題認真進行整改，不斷提高質量管理水平。
六、企業(yè)保證不降低GSP的標準從事藥品經營活動;積極推進藥品信用分類管理，誠實守信，規(guī)范運行。
七、不搞任何形式的虛假讓利;
八、不誤導和欺騙消費者;
責任人(企業(yè)負責人簽字)：
(企業(yè)蓋章)
年 月 日
藥品經營安全責任書3
為加強藥品經營質量管理，保證經營藥品質量，維護人民群眾身體健康和保障人民群眾安全用藥的合法權益，按照《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)要求，與你公司簽訂藥品經營質量安全責任書，如下：
一、嚴格貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經營許可證管理辦法》等相關法律法規(guī)，嚴格按照新版《藥品經營質量管理規(guī)范》的要求經營藥品。
二、企業(yè)作為藥品質量安全的第一責任人，依法從事藥品經營活動，依法承擔藥品質量責任。
三、堅持法定代表人對本企業(yè)的藥品質量安全負總責的原則，加強藥品經營質量安全的組織領導，建立藥品經營質量安全的領導機構，完善確保藥品質量安全的各項規(guī)章管理制度以及應急處理程序(預案)，以藥品質量安全為主旋律，將藥品質量安全責任層層分解落實到各部門和崗位，堅決做到一級抓一級，一級負責一級，層層落實安全和質量管理責任。
四、積極配合各級食品藥品監(jiān)管部門的現(xiàn)場檢查，按要求如實提供相關資料。凡出現(xiàn)重大藥品質量和安全事故，必須及時查明原因，追究相關管理人員和直接責任人的責任，嚴肅處理，并將事故調查報告和處理結果報市、縣(區(qū))食品藥品監(jiān)管部門。
五、按照新版GSP要求，建立與經營范圍和經營規(guī)模相適應的計算機系統(tǒng)，能夠實時控制并記錄藥品經營各環(huán)節(jié)和質量管理全過程，并符合藥品電子監(jiān)管的實施條件。
六、對各崗位新進人員，上崗前須經培訓合格后方能上崗，并建立完整的'培訓檔案;各崗位人員必須按制度規(guī)定開展繼續(xù)教育和培訓，培訓考試不合格者不得在原崗位工作。
七、建立真實完整的藥品購進、驗收、儲存、銷售記錄，保證每批藥品的來源、庫存、去向清楚，做到藥品的可追溯性。
八、建立藥品不良反應監(jiān)測和報告制度，并指定專人負責，主動收集用戶的藥品不良反應，進行詳細記錄并及時向當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和市藥品不良反應監(jiān)測分中心報告。
九、建立健全藥品主動召回制度，保證在發(fā)現(xiàn)本公司經營的藥品存在安全隱患，可能對人體健康和生命安全造成損害的，及時向社會公布有關信息，通知銷售者停止銷售，告知消費者停止使用，主動召回產品，并向食品藥品監(jiān)管部門報告。
十、年終對本企業(yè)本年度藥品經營質量作出運行情況報告，特別要對本年度不合格藥品的經營、處理、召回情況作出質量分析。質量運行報告次年一月十日前分別報送市、縣(區(qū))食品藥品監(jiān)管部門。
責任單位：(蓋章)食品藥品監(jiān)督管理局(蓋章)
法定代表人：(簽字)
負責人：(簽字)
年 月 日 年 月 日
藥品經營安全責任書4
為認真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)，進一步增強企業(yè)的守法意識、質量意識、責任意識、誠信意識和自律意識，牢固樹立企業(yè)的質量責任，確保全縣食品藥品安全縣創(chuàng)建工作全面完成，確保人民群眾用藥安全，特與涉藥單位簽訂《藥品安全責任書》。
一、企業(yè)的法定代表人(企業(yè)負責人)是藥品質量的第一責任人，企業(yè)要嚴格按照《藥品管理法》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)及其規(guī)章的要求規(guī)范生產、經營、使用行為，結合本企業(yè)實際情況健全企業(yè)質量保證體系，不斷修訂完善各項規(guī)章制度，嚴格按照藥品生產、經營、使用質量管理規(guī)范的要求加強藥品質量的管理，不生產、經營、使用假劣藥品，保證藥品質量和行為規(guī)范。
二、嚴格執(zhí)行《藥品生產質量管理規(guī)范》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、《河北省醫(yī)療機構藥品質量管理辦法(暫行)》，依法把好藥品購進關、驗收關、儲存關、養(yǎng)護關、銷售關，不從非法渠道購進藥品，不為他人以本企業(yè)的名義提供藥品經營場所，不發(fā)布虛假藥品廣告和不為發(fā)布虛假廣告提供便利條件。
三、建立并執(zhí)行藥品銷售、進貨檢查驗收制度，審驗供貨商的供貨資格，驗明產品合格證明和其他標識，按規(guī)定索取并留存供貨企業(yè)有關證件、資料及銷售憑證，確保所經營的藥品有可追塑性，對所生產、經營、使用的藥品質量負責。發(fā)現(xiàn)生產、經營、使用的藥品存在安全隱患時，主動按有關規(guī)定進行處理，并及時向食品藥品監(jiān)管部門報告。
四、牢固樹立誠信經營意識，杜絕發(fā)布或參與發(fā)布虛假藥品廣告，主勸接受和配合各級食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查，觸犯法律法規(guī)的，自愿接受責任追究，承擔一切法律責任。
龍門鄉(xiāng)人民政府
企業(yè)名稱(蓋章)：
負責人簽字：
法人(負責人)簽字：
____年__月__日
____年__月__日
藥品經營安全責任書5
為進一步加強對我鄉(xiāng)藥店的管理，明確藥店責任，加強經營者的安全意識，白馬鋪鄉(xiāng)人民政府與藥店簽定20__年工作目標責任書。 一藥店必須無條件服從政府的管理，嚴格遵守各項規(guī)章制度，積極配合白馬鋪鄉(xiāng)人民政府及上級部門的工作及檢查，及時認真的改進所提出的存在的問題并承擔違反管理的全部責任。
二根據藥品品種、規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑不同，對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理。處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、出售和使用。
三 進一步完善藥品質量認證和日常監(jiān)管制度，嚴格執(zhí)行藥品經營許可、索證索票、進貨臺賬制度，禁止超范圍經營。藥店的藥品、藥品專柜要做到：證照齊全并上墻，場所整潔衛(wèi)生;嚴格執(zhí)行藥品購進查驗、索證索票和臺賬登記制度;完善藥品儲存條件，做好庫存藥品養(yǎng)護;按規(guī)定銷售和使用藥品;從業(yè)人員具備相應資質。嚴禁無證無照、超范圍經營藥品;嚴禁銷售和使用假劣藥品;嚴禁發(fā)布違法虛假藥品廣告。
四嚴禁向群眾出售，供應超過保質期的藥品，違者承擔全部責任。
當 事 人 簽 字：
白馬鋪鄉(xiāng)負責人簽字：
白馬鋪鄉(xiāng)監(jiān)管員簽字：
時間：
20__年 月 日
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