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全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)會(huì)議發(fā)言材料發(fā)言稿

時(shí)間:2020-09-22 13:06:46 發(fā)言稿 我要投稿

全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)會(huì)議發(fā)言材料發(fā)言稿范文

各位領(lǐng)導(dǎo)、同志們:

全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)會(huì)議發(fā)言材料發(fā)言稿范文

  大家好!

  很榮幸我能代表__縣人民醫(yī)院在本次會(huì)議上做典型發(fā)言。在此,我要感謝各位領(lǐng)導(dǎo)對(duì)我們以往工作的關(guān)心和支持。

  我院自20__年開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作以來,嚴(yán)格按照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,扎實(shí)開展工作,使醫(yī)院臨床藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作質(zhì)量不斷提高。下面,就我院在藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作中的做法,向大家作以匯報(bào)。不當(dāng)之處,懇請(qǐng)?zhí)岢鰧氋F意見和建議。

  一、醫(yī)院概況

  我院始建于1949年,現(xiàn)占地面積4.5 萬平方米,業(yè)務(wù)用房建筑面積2萬平方米,設(shè)置臨床、醫(yī)技、職能等34個(gè)科室,開放床位320張,年門診量近23萬人次,年出院1.6萬余人次,F(xiàn)有在職職工446名,其中高級(jí)職稱65人,中級(jí)職稱174人。擁有美國(guó)ge雙排螺旋ct機(jī)、美國(guó)ge數(shù)字胃腸機(jī)、貝克曼全自動(dòng)生化儀、德國(guó)西門子小白楊、“中獅王”彩超機(jī)各1部、日本日立630毫安x光機(jī)、柯達(dá)800數(shù)字影像系統(tǒng)(cr)、小型c臂、全自動(dòng)血球計(jì)數(shù)儀、血?dú)夥治鰞x、奧林巴斯電子胃鏡、電子結(jié)腸鏡,德國(guó)沃福胸腔鏡、腹腔鏡、宮腔鏡、關(guān)節(jié)鏡,中央監(jiān)護(hù)、中心供氧、呼叫及遠(yuǎn)程會(huì)診等萬元以上儀器設(shè)備200余臺(tái)套,資產(chǎn)6300萬元。

  二、建章立制,規(guī)范工作程序

  藥品不良反應(yīng)是合格藥品在正常使用下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。受制于醫(yī)學(xué)科學(xué)發(fā)展的水平,即使經(jīng)過嚴(yán)格審批的藥品,在檢驗(yàn)合格、正常用法用量情況下,仍會(huì)在一部分人身上引起不良反應(yīng)。這是伴隨藥品而存在的一種醫(yī)學(xué)風(fēng)險(xiǎn),是無法完全避免的。在以往的工作中,一旦出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)事件,在部分醫(yī)、護(hù)、藥劑甚至管理人員中,認(rèn)識(shí)上存在“怕影響聲譽(yù)、怕影響收入、怕惹出麻煩”的.誤區(qū),藥品不良反應(yīng)上報(bào)意識(shí)不濃、管理不力,給臨床藥品的安全使用帶來隱患。

  自20__年實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度以來,我院就把開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作作為一項(xiàng)重點(diǎn)工作來抓,并根據(jù)國(guó)家《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,制定了《醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作制度》,成立了《醫(yī)院adr監(jiān)測(cè)工作站》,由主管副院長(zhǎng)任站長(zhǎng),藥事委員會(huì)成員任成員(藥事委員會(huì)由藥政科及臨床各科主任組成)。該小組負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)、指導(dǎo)我院的adr監(jiān)測(cè)工作,督促醫(yī)務(wù)人員及時(shí)報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的adr信息。同時(shí)制定了《醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告程序及范圍》和《藥品不良反應(yīng)報(bào)告時(shí)限》等工作制度。使醫(yī)院臨床用藥不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作,逐步走上規(guī)范化和制度化。

  對(duì)臨床用藥過程中發(fā)生的藥品不良反應(yīng)能否及時(shí)、準(zhǔn)確上報(bào),關(guān)鍵還是醫(yī)務(wù)人員的認(rèn)識(shí)問題和對(duì)相關(guān)知識(shí)的掌握。為此,我們采取多種措施,宣傳實(shí)施藥品不良反應(yīng)上報(bào)制度的意義、程序、要求,每年至少組織一次全院性專題講座,對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理知識(shí)進(jìn)行學(xué)習(xí)和培訓(xùn)。尤其要求藥劑科所有人員積極參加相關(guān)知識(shí)培訓(xùn),提高自身素質(zhì)。

  三、強(qiáng)化責(zé)任,務(wù)求實(shí)效

  有了規(guī)范嚴(yán)格的工作制度,我們力求工作出實(shí)效。

  首先是把藥品不良反應(yīng)上報(bào)和監(jiān)測(cè)的范圍,覆蓋到醫(yī)院所有藥品、所有環(huán)節(jié)。無論是口服藥、肌注或輸液過程中發(fā)現(xiàn)的任何不良反應(yīng),都作為藥品不良反應(yīng)統(tǒng)計(jì)上報(bào)的范圍,不漏報(bào)、不瞞報(bào)。明確全院各級(jí)專業(yè)技術(shù)人員都有監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)事件的義務(wù)。

  其次是認(rèn)真填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》,各科安排了專人,對(duì)臨床用藥中出現(xiàn)的adr,都要嚴(yán)格按照規(guī)范的《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》填寫,做到不漏項(xiàng)、不錯(cuò)項(xiàng)。20__年收集并上報(bào)adr報(bào)告表30余份,20__年為80余份,20__年上報(bào)份數(shù)達(dá)到123份,使adr上報(bào)和監(jiān)測(cè)工作逐年規(guī)范。

  三是加強(qiáng)藥師與臨床的溝通協(xié)調(diào)。我院要求藥師深入臨床,這樣能促進(jìn)藥 師與 醫(yī)師之間的溝通,更好地為臨床服務(wù)。藥師參與臨床用藥,能及時(shí)、準(zhǔn)確地為臨床醫(yī)師提供用藥咨詢,使其在發(fā)現(xiàn)adr病例時(shí)能自愿、及時(shí)上報(bào)。同時(shí),還能協(xié)助醫(yī)護(hù)人員及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)事件,通過與患者的交流了解其用藥情況,及時(shí)發(fā)現(xiàn)相關(guān)的adr。對(duì)監(jiān)測(cè)出的問題,醫(yī)院及時(shí)采取改進(jìn)措施,即:停用、封存、上報(bào)、調(diào)換藥品產(chǎn)地等。如在20__年,發(fā)現(xiàn)有3個(gè)科室用10%瓶裝葡萄糖給病人輸液時(shí),有3例高燒癥狀,考慮是瓶裝液體在出廠時(shí)質(zhì)量不過關(guān)或者輸液過程有二次污染。發(fā)現(xiàn)這一問題后,我們立即停止使用該批次的瓶裝液體,12月份起,全部換成袋裝液體,避免了輸液過程中二次污染,最大限度確保用藥安全。現(xiàn)在,我們借助網(wǎng)絡(luò),藥政科人員每周2-3次上網(wǎng)查詢藥品不良反應(yīng)報(bào)告,及時(shí)反饋臨床科室,以減少同類藥品不良反應(yīng)的發(fā)生。

  四、加強(qiáng)責(zé)任考核,嚴(yán)格獎(jiǎng)懲措施

  為保證藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作落到實(shí)處,我們?cè)谪?zé)任考核時(shí)加大了力度。建立藥品不良反應(yīng)上報(bào)工作通報(bào)制度。每月對(duì)各科上報(bào)、統(tǒng)計(jì)藥品不良反應(yīng)數(shù)量、質(zhì)量通報(bào)一次,使工作制度化、經(jīng);。在對(duì)各科室考核中,對(duì)于重視藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作并及時(shí)、準(zhǔn)確上報(bào)的科室和個(gè)人給予獎(jiǎng)勵(lì),否則予以通報(bào)批評(píng)。我院將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作作為年終考核獎(jiǎng)懲的重要內(nèi)容,對(duì)完不成不良反應(yīng)任務(wù),科室不能評(píng)為先進(jìn)科室,個(gè)人不能評(píng)為優(yōu)秀,因工作失職、瀆職、違反規(guī)定、延誤不良反應(yīng)報(bào)告、未采取有效措施控制嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)重復(fù)發(fā)生并造成嚴(yán)重后果的,依據(jù)有關(guān)規(guī)定給予行政處分。開展adr上報(bào)和監(jiān)測(cè)工作幾年來,我們的體會(huì)是:既要嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)(包括對(duì)供貨商家資質(zhì)的審查、藥品品牌的市場(chǎng)信譽(yù)調(diào)查、藥品的招標(biāo)進(jìn)貨及履行嚴(yán)格的入庫(kù)程序),又要對(duì)藥品的使用過程嚴(yán)格監(jiān)控,更要對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)采取措施予以改進(jìn)。

  各位領(lǐng)導(dǎo)、同志們,以上是我院在藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作中的一些做法。不當(dāng)之處,懇請(qǐng)批評(píng)指正。我們將以此為契機(jī),認(rèn)真學(xué)習(xí)其他兄弟單位的成功經(jīng)驗(yàn)和做法,不斷改進(jìn)、完善我院adr上報(bào)和監(jiān)測(cè)工作,最大限度的確保臨床用藥安全有效。

  謝謝大家!

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