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學(xué)術(shù)講座心得體會

時(shí)間:2024-03-05 09:04:22 學(xué)習(xí)心得體會 我要投稿

學(xué)術(shù)講座心得體會范文

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學(xué)術(shù)講座心得體會范文

  20xx年11月16日,正值中國藥科大學(xué)xx周年校慶,學(xué)校開展了“中國藥科大學(xué)20xx年學(xué)術(shù)周”活動,開幕式上請到了四川大學(xué)副校長、中國科學(xué)院院士魏于全院士進(jìn)行生命科學(xué)領(lǐng)域的學(xué)術(shù)介紹,魏院士從宏觀上講解了當(dāng)前生物技術(shù)藥物與生物治療研究的最新進(jìn)展以及生物技術(shù)藥物和生物治療的一些問題。魏院士的報(bào)告受到了全體人員的熱烈歡迎,通過此報(bào)告,使我們很清楚的了解到生物藥物的市場環(huán)境與前景。

  報(bào)告主要是圍繞生物技術(shù)藥物與生物治療研究展開,并針生物技術(shù)藥物與生物治療兩個(gè)問題進(jìn)行了詳細(xì)闡述。

  1 生物技術(shù)藥物

  生物技術(shù)藥物發(fā)展的使命就是治療人類正在面臨的重大疾病問題如惡性腫瘤,自身免疫疾病等,然后通過一些實(shí)際的數(shù)據(jù)證明了生物治療的前景是光明的、有希望的,有利潤的。目前生物治療的分類:1、免疫治療(細(xì)胞、細(xì)胞因子、抗體與疫苗等),2、基因治療,3、調(diào)節(jié)血管生成治療,4、調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡及分化誘導(dǎo),5、小分子靶向藥物,6、干細(xì)胞與組織工程等再生醫(yī)學(xué)。

  1.1 基因治療

  基因治療被20xx年Science雜志評選為全球十大科學(xué)進(jìn)展之一,國際上每年發(fā)表的有關(guān)基因治療的論文數(shù)目在不斷地增加;蛑委熓峭庠吹倪z傳物質(zhì)(DNA或RNA)導(dǎo)入到患病個(gè)體中,從而達(dá)到干預(yù)或治療疾病的目的。基因治療主要有兩種方式:體內(nèi)基因治療、“離體”基因治療。體內(nèi)基因治療主要是通過局部注射、超聲導(dǎo)入,動靜脈注射的方式將藥物導(dǎo)入到疾病組織!半x體”基因治療主要是將疾病組織細(xì)胞取出進(jìn)行體外培養(yǎng)后進(jìn)行基因修飾,最后回輸?shù)皆摶颊唧w內(nèi)。為了使外源的遺傳物質(zhì)能夠穩(wěn)定不被分解,常選用的載體有兩大種:病毒載體(如Vaccinia virus),非病毒載體(如Lipidosome)。

  歐洲藥品管理局EMA推薦了一種基因療法藥物(Glybera),Glybera是由荷蘭一家生物技術(shù)公司uniQure研發(fā)并提交上市申請的,主要適用于那些患有脂蛋白酯酶缺乏(lipoprotein lipase deficiency)的患者,脂蛋白酯酶缺乏是一種極為罕見的遺傳缺陷病。無法承受脂肪顆粒,極易引致急性胰腺炎甚至?xí)䦟?dǎo)致患者死亡。俄羅斯也批準(zhǔn)上市了一種作用于外周動脈疾病的基因治療藥物。

  但是基因治療所面臨的核心問題:“如何確定安全性與有效性”,同時(shí)基礎(chǔ)科學(xué)問題:“靶向性如何解決”。理想的類型是采用載體與外源的遺傳物質(zhì)的結(jié)合體是具有高效、靶向,低免疫原性的導(dǎo)入系統(tǒng)。因此,載體的類型就非常重要,對于非病毒載體可以在載體表面添加靶細(xì)胞表面抗原的抗體分子,或者是靶細(xì)胞的信號分子提高靶向性。目前病毒載體更為常用,腺病毒具有很強(qiáng)的優(yōu)勢:腺病毒復(fù)制可顯著增加治療基因的拷貝數(shù)、腺病毒復(fù)制具有溶解細(xì)胞的作用,腺病毒復(fù)制可起到“旁觀者”效應(yīng)。其技術(shù)關(guān)鍵問題是需要嚴(yán)格限制腺病毒只在靶細(xì)胞中復(fù)制,否則,將會產(chǎn)生巨大的毒性。為了提高提起靶向性,選擇合適、特有的靶點(diǎn)非常重要,根據(jù)腫瘤細(xì)胞具有無限復(fù)制的特點(diǎn)可以在基因藥物前段添加端粒酶基因,另一方面腫瘤細(xì)胞在增值速度快,在腫瘤組織含氧量少,在基因藥物前段添加缺氧調(diào)控基因。最后報(bào)告中講到發(fā)現(xiàn)了具有協(xié)同或互補(bǔ)作用的雙治療基因,可使實(shí)驗(yàn)動物體內(nèi)腫瘤完全消退。

  當(dāng)然,基因治療不僅局限于腫瘤的治療,在治療其他難治之癥也取得療效。如HIV、遺傳病的治療(如雷伯氏先天性黑蒙LCA)。如在治療腺苷脫氨酶缺陷所致的重癥聯(lián)合免疫缺陷(ADA-SCID)的治療,將患有該病的病人體內(nèi)的T細(xì)胞取出進(jìn)行離體培養(yǎng),一段時(shí)間后用LASN刺激培養(yǎng)的T細(xì)胞,將人屬ADA的cDNA導(dǎo)入該T細(xì)胞中,再培養(yǎng)一段時(shí)間,使添加的人屬ADA基因整合到患者T細(xì)胞中,從而實(shí)現(xiàn)對疾病的治療。

  1.2 免疫治療

  20xx年底出版的美國《科學(xué)》雜志將免疫治療列為20xx年度“十大科學(xué)突破”之首。腫瘤的免疫治療是以激發(fā)和增強(qiáng)機(jī)體的免疫功能,以達(dá)到控制和殺滅腫瘤細(xì)胞的目的。免疫療法只能清除少量的、播散的腫瘤細(xì)胞,對于晚期的實(shí)體腫瘤療效有限。故常將其作為一種輔助療法與手術(shù)、化療、放療等常規(guī)方法聯(lián)合應(yīng)用。先用常規(guī)方法清掃大量的腫瘤細(xì)胞后,再用免疫療法清除殘存的腫瘤細(xì)胞,可提高腫瘤綜合治療的效果。可以分為兩種:細(xì)胞免疫治療與抗體治療。

  1.2.1 細(xì)胞免疫治療

  細(xì)胞免疫治療療法是采集人體自身免疫細(xì)胞,經(jīng)過體外培養(yǎng),使其數(shù)量成千倍增多,靶向性殺傷功能增細(xì)胞免疫治療強(qiáng),然后再回輸?shù)饺梭w來殺滅血液及組織中的病原體、癌細(xì)胞、突變的細(xì)胞,打破免疫耐受,激活和增強(qiáng)機(jī)體的免疫能力,兼顧治療和保健的雙重功效。細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞(CIK)療法、樹突狀細(xì)胞(DC)療法、CLS生物免疫治療、DC+CIK細(xì)胞療法、自然殺傷細(xì)胞(NK)療法、DC-T細(xì)胞療法等。美國FDA批準(zhǔn)了首個(gè)前列腺癌免疫細(xì)胞治療藥物Provenge(Dendreon制藥公司研制)上市,從512名受試者參加的臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,晚期前列腺癌患者采用Provenge治療后,3年生存提高了37%,這是腫瘤生物治療劃時(shí)代的發(fā)展事件。

  1.2.2 抗體免疫治療

  抗體治療是利用抗體特異性結(jié)合并且殺傷患病組織、細(xì)胞,從而起到治療疾病的目的?贵w是機(jī)體的免疫系統(tǒng)在抗原刺激下,由B淋巴細(xì)胞或記憶細(xì)胞增殖分化成的漿細(xì)胞所產(chǎn)生的、可與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的免疫球蛋白。主要分布在血清中,也分布于組織液及外分泌液中。近年來抗體ADC技術(shù)逐漸發(fā)展起來?贵wADC是構(gòu)建“抗體-化學(xué)藥物偶聯(lián)劑”,利用抗體對靶細(xì)胞的特異性結(jié)合能力,輸送高細(xì)胞毒性化學(xué)藥物,以此來實(shí)現(xiàn)對癌變細(xì)胞的有效殺傷。報(bào)告中講到我國抗體藥物面臨的主要問題:1、抗體藥物數(shù)量少,2、技術(shù)創(chuàng)新能力不足,3、研發(fā)投入力度不夠,4、產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程緩慢。

  1.3 腫瘤干細(xì)胞與腫瘤治療

  腫瘤干細(xì)胞(CSC/TSC)的概念被正式提出。Colin R Goding在報(bào)告中介紹了腫瘤干細(xì)胞具有四個(gè)重要特征:1、自我更新的能力。自我更新能力是腫瘤干細(xì)胞保持分化為前體細(xì)胞的能力。2、多分化潛能。多分化潛能使腫瘤干細(xì)胞能夠產(chǎn)生不同分化程度的子代腫瘤細(xì)胞,在體內(nèi)形成新的腫瘤。同一腫瘤組織中,分化成熟的腫瘤細(xì)胞惡性程度較低,而分化差的腫瘤細(xì)胞惡性程度高。3、高增值能力。大量實(shí)驗(yàn)表明,CSC/TSC比普通腫瘤細(xì)胞具有更高的增值能力。4、耐藥性。多藥耐藥(multidrug resistance, MDR)是導(dǎo)致腫瘤治療失敗的主要原因之一。腫瘤干細(xì)胞細(xì)胞膜上多數(shù)表達(dá)ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體家族膜蛋白,能夠運(yùn)輸并排出代謝產(chǎn)物,藥物等物質(zhì),使得許多對腫瘤非干細(xì)胞具有抑制或殺傷作用的化療藥物在腫瘤干細(xì)胞上發(fā)揮不了殺傷作用,或作用明顯減弱。基于腫瘤干細(xì)胞的理論,干細(xì)胞治療藥物也已經(jīng)出現(xiàn),全球首款干細(xì)胞治療藥物在韓國上市,用作急性心肌梗死后治療,左心室射血分?jǐn)?shù)將得到6%改善。加拿大也上市了一款干細(xì)胞治療藥物Prochymal,Prochymal用于治療那些對激素類藥物無反應(yīng)的GVHD兒童患者,約有60%的GVHD兒童患者使用此藥后癥狀得到改善。Prochymal由來自于健康的青年捐獻(xiàn)者骨髓中的間質(zhì)干細(xì)胞制備而成。另外美國FDA批準(zhǔn)的首個(gè)個(gè)人化的細(xì)胞美容療法Fibrocell Science。它是以受術(shù)者皮膚纖維母細(xì)胞為基礎(chǔ),該產(chǎn)品可商業(yè)化的用于成人受術(shù)者面部皺紋。

  四川大學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的介紹四川大學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)建立了從基因發(fā)現(xiàn)到藥物研發(fā)及臨床治療等一整套關(guān)鍵技術(shù)平臺,并形成高度整合及相互關(guān)聯(lián)的“技術(shù)鏈”,建立了一支醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等多學(xué)科交叉融合、跨領(lǐng)域、產(chǎn)學(xué)研一體化、海內(nèi)外結(jié)合的人才隊(duì)伍。同時(shí)注重成果轉(zhuǎn)化,積極鼓勵(lì)企業(yè)早期參與。

  非常感謝學(xué)校在研究生學(xué)習(xí)階段安排的此次“中國藥科大學(xué)20xx年學(xué)術(shù)周”活動,這次活動中的魏院士的講座不僅給我?guī)砹俗钚碌膶W(xué)科前沿知識,在他講到四川大學(xué)正在建立的藥物研發(fā)中心,讓我非常震撼。也交給了我積極樂觀的心態(tài)和樂觀的生活態(tài)度,也讓我對于以后的科研工作有了一些基本的了解,對未來有了自己的想法。

  這樣的講座讓我受益匪淺,學(xué)到了許多書本上所沒有的知識,開闊了視野,同時(shí)讓我收獲了些人生的一些道理。所有的這些都讓我對于自己和未來有了更清晰的認(rèn)識,有了自己的目標(biāo)和方向,不斷的努力和前進(jìn)。

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