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心理疾病之小兒孤獨(dú)癥的綜述、病因、癥狀

時(shí)間:2020-11-16 13:31:30 心理疾病 我要投稿

心理疾病之小兒孤獨(dú)癥的綜述、病因、癥狀

  小兒孤獨(dú)癥是怎么回事?

  小兒孤獨(dú)癥即童年孤獨(dú)癥,是廣泛性發(fā)育障礙的一種亞型,以男性多見,起病于嬰幼兒期,主要表現(xiàn)為不同程度的言語發(fā)育障礙、人際交往障礙、興趣狹窄和行為方式刻板。約有3/4的患者伴有明顯的精神發(fā)育遲滯,部分患兒在一般性智力落后的背景下出現(xiàn)某些特異功能(島狀能力)。

  小兒孤獨(dú)癥是怎么引起的?

  (一)發(fā)病原因

  孤獨(dú)癥的病因至今不甚明了,但目前較為肯定的結(jié)論是該癥不大可能由心理社會(huì)因素引起,F(xiàn)將有關(guān)病因?qū)W的探討分述如下。

  1.遺傳學(xué) 孤獨(dú)癥患兒家族中孤獨(dú)癥和語言障礙患者較正常人群明顯增多,兄弟姐妹中患孤獨(dú)癥的危險(xiǎn)性較普通群體高50倍以上,提示孤獨(dú)癥的發(fā)病與遺傳有關(guān)。從與脆性X綜合征相關(guān)、男性患病多于女性的特點(diǎn)和對(duì)雙生子交互行為的遺傳結(jié)構(gòu)研究提示,孤獨(dú)癥的發(fā)病存在遺傳學(xué)基礎(chǔ)是不爭的事實(shí)。Pericak-Vance使用最新的基因探查技術(shù)得到的結(jié)果,提示了7號(hào)染色體上的父系效應(yīng)和15號(hào)染色體上的母系效應(yīng),即父親和母親分別在7號(hào)染色體和15號(hào)染色體上可能攜帶孤獨(dú)癥易感基因,這項(xiàng)研究結(jié)果揭示了潛藏于孤獨(dú)癥遺傳病因之后的可能機(jī)制。

  2.圍生期因素 孤獨(dú)癥患兒圍生期各種并發(fā)癥,如產(chǎn)傷、宮內(nèi)窒息等明顯高于正常對(duì)照組。調(diào)查發(fā)現(xiàn),小于5歲的孤獨(dú)癥患兒大多可有明確的腦發(fā)育遲緩的相應(yīng)病因?qū)W診斷,且其在產(chǎn)前、產(chǎn)中及新生兒期存在的高危因素明顯高于普通群體。有研究提示,產(chǎn)前和產(chǎn)中存在腦損傷的孤獨(dú)癥患兒,從一出生即表現(xiàn)出一些孤獨(dú)性癥狀;存在產(chǎn)后腦損傷因素的患兒,則是在一段正常發(fā)育時(shí)期后才出現(xiàn)孤獨(dú)性癥狀。

  3.影像學(xué)研究 結(jié)構(gòu)性腦影像技術(shù)(CT和MRI)發(fā)現(xiàn)孤獨(dú)癥患兒大腦總體積和左右側(cè)腦室體積均顯著大于對(duì)照組,而腦干及右側(cè)前扣帶回的體積明顯減少。功能性腦影像技術(shù)(SPECT和PET)發(fā)現(xiàn)患者的大腦皮質(zhì)代謝呈彌漫性減弱及局部腦血流灌注降低。但樣本例數(shù)不多,尚不能確切解說孤獨(dú)癥的認(rèn)知異常。

  4.免疫學(xué)研究 部分孤獨(dú)癥患兒存在T淋巴細(xì)胞數(shù)量減少、輔助T細(xì)胞和B細(xì)胞數(shù)量減少、誘導(dǎo)抑制性T細(xì)胞缺乏、自然殺傷細(xì)胞活性減低等,提示孤獨(dú)癥與免疫系統(tǒng)功能異常有關(guān)。最近有人發(fā)現(xiàn)一些患者髓鞘基質(zhì)蛋白抗體較對(duì)照組高6倍以上,提示孤獨(dú)癥患者存在腦組織抗原細(xì)胞介導(dǎo)反應(yīng),即孤獨(dú)癥可能是一種自身免疫性疾病。

  5.生化研究 約1/3的患者存在5-HT功能亢進(jìn)。Chugani等的小樣本研究發(fā)現(xiàn),孤獨(dú)癥患兒的齒狀核-丘腦-皮質(zhì)通路存在5-HT合成異常,非孤獨(dú)癥兒童的5-HT合成能力在5歲前比成人強(qiáng)2倍,5歲后降低到成人水平。相比之下,孤獨(dú)癥兒童的這一能力在2~15歲期間一直逐漸增強(qiáng)并達(dá)到成人的1.5倍。該研究提示,人類大腦在兒童期有一段高強(qiáng)度的5-HT合成過程,孤獨(dú)癥患者存在這一發(fā)育過程的紊亂。最新的研究提示,患者腦內(nèi)阿片含量過多與患者的孤獨(dú)、情感麻木及難以建立情感聯(lián)系有關(guān),血漿內(nèi)啡肽的水平與刻板運(yùn)動(dòng)的嚴(yán)重程度有關(guān)。

  (二)發(fā)病機(jī)制

  有些資料提示本病與遺傳有關(guān):①某些遺傳疾病如苯丙酮尿癥、脆性X染色體綜合征均常伴有孤獨(dú)癥癥狀;②有些報(bào)告指出本癥患兒的同胞中有2%~6%患本癥,較一般人口高50倍;③有人研究了21對(duì)孿生兒,其中單卵11對(duì),同病者4對(duì)(36%),雙卵者10對(duì),無一例同病。后來又有人用更大的樣本得出類似的結(jié)果(Ritvo等,1985)。有人認(rèn)為遺傳主要造成認(rèn)知功能失調(diào),輕者表現(xiàn)為學(xué)習(xí)困難,重者表現(xiàn)為孤獨(dú)癥。根據(jù)目前的資料,孤獨(dú)癥患兒至少有一部分與遺傳有關(guān)。

  有些研究發(fā)現(xiàn)孤獨(dú)癥與腦器質(zhì)性損害有關(guān),如果這些損害發(fā)生于產(chǎn)前或圍生期,則本癥癥狀出生后即出現(xiàn);如果發(fā)生于幼兒期,則出生后可有一段正常發(fā)育期。約有2%~5%患兒伴有脆性X染色體綜合征。有15%~50%患兒伴有癲癇發(fā)作,EEG、誘發(fā)電位、CT均可發(fā)現(xiàn)非特異性異常(不足以作為診斷依據(jù))。MRI也有非特異性異常,有人在MRI中發(fā)現(xiàn)患者有小腦蚓部小葉發(fā)育不良,認(rèn)為可能有特異性,但未得到別人證實(shí)。PET發(fā)現(xiàn)許多腦區(qū)有葡萄糖代謝增加,但亦非特異性。

  智力測驗(yàn)發(fā)現(xiàn)低智商者下列情況發(fā)生率增高:癲癇發(fā)作、社交功能損害、自殘及奇特行為,預(yù)后不良。許多患兒還有左大腦發(fā)育延遲(表現(xiàn)為左利手)、神經(jīng)系統(tǒng)原始反射及軟體征、軀體的小畸形。有一篇報(bào)道稱這種患兒有80%地塞米松抑制試驗(yàn)陽性。

  有報(bào)告患兒腦脊液中多巴胺代謝物升高。還有報(bào)告稱約1/3患兒血中5-羥色胺濃度升高,但其意義尚不清楚。

  免疫學(xué)的檢查也有些異常發(fā)現(xiàn),例如發(fā)現(xiàn)部分患兒的血及腦脊液中出現(xiàn)5-HT1A的.自我抗體,但均不足以作為診斷依據(jù)。

  總之,到目前為止,在神經(jīng)科的臨床及實(shí)驗(yàn)室檢查,均未能發(fā)現(xiàn)有足以覆蓋多數(shù)孤獨(dú)癥患者的“原發(fā)損害”。

  小兒孤獨(dú)癥有什么表現(xiàn)?那些癥狀?

  目前診斷為孤獨(dú)癥的多數(shù)患兒的損害都沒有早期報(bào)道的那樣嚴(yán)重,但其癥狀的涵蓋面卻非常廣泛,包括情感、認(rèn)知、社交、交流、自主性神經(jīng)功能、整合功能及適應(yīng)行為等多方面。DSM-Ⅳ特別強(qiáng)調(diào)其社交及交流功能的損害。

  孤獨(dú)癥病情的輕重差異很大,Kanner(1943)當(dāng)年描述的發(fā)病于嬰兒早期的孤獨(dú)癥是很嚴(yán)重的病例,多種心理功能均有損害,但一般沒有妄想、幻覺及聯(lián)想散漫癥狀,所以很難與精神分裂癥掛鉤。輕的孤獨(dú)癥其社交功能、交流功能以及行為的異常都可以很輕,很難診斷為病,更像一個(gè)性格問題。

  孤獨(dú)癥患者與別人的親密度都較差,對(duì)人情溫暖通常表現(xiàn)冷漠,對(duì)別人的痛苦不表同情,對(duì)別人的歡樂也不去共享,即使自己遭到打擊,也不會(huì)去尋求別人的同情(例如患兒摔痛了也不去找大人訴述)。對(duì)言語或非言語表達(dá)的理解能力較差,這也是不能領(lǐng)會(huì)別人感情的原因之一;純罕旧淼谋磉_(dá)能力也較差,常有模仿言語、代名詞用錯(cuò)(把自己稱為“他”),或以某一詞匯表達(dá)只有他自己懂的意義。言語發(fā)育多遲滯甚至不發(fā)育,在語音、語法、語義3個(gè)方面,語義的發(fā)育更差。想象力和象征能力也可有明顯損害。但儀式動(dòng)作、刻板行為、自尋刺激、自我傷殘、奇怪行為等卻常見。有時(shí)對(duì)某人、某物、某一擺設(shè)形式有特殊的依戀,不許別人去動(dòng)。孤獨(dú)癥患兒情感反應(yīng)一般膚淺,但有時(shí)也可反應(yīng)過分,特別是動(dòng)了他不許動(dòng)的東西時(shí);颊叩恼J(rèn)知障礙包括抽象能力、概念銜接及整合能力的損害。還可以有嗅覺、味覺、觸覺的異常,以及視覺、聽覺加工能力的發(fā)育不全。

  多數(shù)患者智力都較差,但有些患兒的某些能力可以超常(包括音樂、繪畫、算術(shù)、日期計(jì)算等能力)。言語表達(dá)及社交技巧都是差的。

  孤獨(dú)癥一般在生后或嬰兒早期即有癥狀,但家長卻常不能及時(shí)發(fā)現(xiàn)而及時(shí)就診。一般而言,其病程多朝好轉(zhuǎn)的方向發(fā)展,但其好轉(zhuǎn)的速度很不規(guī)則,時(shí)快時(shí)慢,難以預(yù)測。有時(shí)亦可因外界因素(例如患其他疾病)或原因不明的暫時(shí)因素而惡化。

  及時(shí)給予教育訓(xùn)練對(duì)改善其癥狀有重要意義,輕癥者經(jīng)這類處理后可以接近正常。有些患者的某些特殊能力提高很快,其他能力則提高很少或沒有提高。

  孤獨(dú)癥患兒到成人后,其癥狀仍繼續(xù)緩慢改善,但仔細(xì)檢查總可發(fā)現(xiàn)一些殘留癥狀?偟恼f來,約有2%~15%的患者的認(rèn)識(shí)及適應(yīng)功能可接近常人。但某些強(qiáng)迫癥狀、刻板動(dòng)作、口吃等成年后仍常繼續(xù)存在,仍較孤獨(dú)不愿與人接觸。言語理解及表達(dá)能力常接近正常。成年患者有的可以自立,但一般都不結(jié)婚。

  1.典型癥狀

  (1)社會(huì)交往障礙:大部分孤獨(dú)癥患兒嬰幼兒期即表現(xiàn)出對(duì)人缺乏興趣,與別人無目光對(duì)視,表情貧乏,被擁抱時(shí)無相應(yīng)期待被抱的姿勢和表情,甚至予以拒絕,呼喚他們的名字,常常無反應(yīng)。6~7個(gè)月時(shí)還分不清親疏關(guān)系,不能與父母建立正常的依戀關(guān)系。難以與同齡兒童建立正常的伙伴關(guān)系,不喜歡與同伴一起玩耍,沒有去觀看游戲的興趣或去參與的愿望,不會(huì)游戲方法和規(guī)則。即使被迫與其他兒童一起玩耍,也不會(huì)主動(dòng)接觸別人,不會(huì)全身心地投入到集體活動(dòng)之中。

  (2)語言交流障礙:患者語言發(fā)育明顯落后于同齡兒童,也有些病兒2~3歲前語言功能出現(xiàn)以后,又逐漸減少甚至完全喪失,這些伴有語言倒退的孤獨(dú)癥兒童早期語言發(fā)育相對(duì)較好,但病后語言損害較重,提示可能有特殊的生物學(xué)病因;颊吆苌偕踔镣耆粫(huì)使用語言進(jìn)行正常的人際交流,常以哭或尖叫表示他們的不舒適或需要。身體語言,如點(diǎn)頭、搖頭、手勢、面部表情的變化明顯比正常同齡兒童少。病兒往往不會(huì)主動(dòng)與人交談,不會(huì)維持或提出話題,或者只會(huì)反復(fù)糾纏同一話題,而對(duì)別人的反應(yīng)毫不在意。他們常不會(huì)使用代詞或錯(cuò)用代詞。有些患兒則表現(xiàn)為自言自語或哼哼唧唧,自得其樂。講出的話怪聲怪氣,語言單調(diào)平淡,缺乏抑揚(yáng)頓挫和感情。此外,還可能有模仿語言或刻板重復(fù)語言,例如模仿別人剛說過的話或幾天前從電視里聽到的幾句話等。

  (3)興趣范圍狹窄和刻板的行為模式:患者對(duì)于正常兒童所熱衷的活動(dòng)、游戲、玩具都不感興趣,而喜歡玩一些非玩具性的物品,如非常尖銳的物體、廢瓶蓋、破木塊,或觀察快速轉(zhuǎn)動(dòng)著的電風(fēng)扇等,?沙掷m(xù)數(shù)十分鐘甚至幾個(gè)小時(shí)而沒有厭倦感。且對(duì)這些物品有正常人不可理解的奇特玩法,可經(jīng)久不厭。有些患兒不可克制地用手指反復(fù)觸摸或放鼻前反復(fù)嗅聞每一樣?xùn)|西,或常反復(fù)不停地拍手、捶胸、轉(zhuǎn)圈、用舌舔墻壁、跺腳等。他們常固執(zhí)地要求生活環(huán)境、日常活動(dòng)程序不變,如每天必須吃同樣的飯菜,使用相同的便器,長年穿同一件衣服,外出時(shí)要走相同的路線等。若這些活動(dòng)被制止或行為模式被改變,患者會(huì)表示出明顯的不愉快和焦慮情緒,甚至出現(xiàn)反抗行為。

  2.智能及感知覺障礙 孤獨(dú)癥病兒的智能約有50%處于中度和重度低下水平(IQ<49),約25%為輕度低下水平(IQ為50~70),還有25%可保持正常。病兒具有特征性智力損害模式,即智力的各方面發(fā)展不平衡,操作性智商相對(duì)高于言語性智商,運(yùn)用機(jī)械記憶和空間視覺能力來完成的題目所得成績較好,而依靠把握意義的能力來完成的題目所得成績相對(duì)較差。由于代償作用,某些患者的機(jī)械記憶、空間視覺能力發(fā)育良好,例如某些孤獨(dú)癥患者對(duì)音樂、計(jì)算、推算日期和背誦等方面呈現(xiàn)特異功能,即所謂的“白癡天才”,他們的最佳能力與最差能力之間的差距非常大,但多數(shù)患者的最佳能力仍然低于同齡兒童的相應(yīng)水平。

  患者對(duì)痛覺的感受遲鈍,有時(shí)對(duì)很強(qiáng)烈的聲音刺激也顯得非常遲鈍,但對(duì)某些特定的聲音卻很敏感,常常一聽到這種聲響便迫不及待地塞住耳朵。不愿意用手或腳接觸到沙子、泥土或水,喜歡用手去觸摸或揉搓毛毯類物品,喜歡觀看發(fā)光的或旋轉(zhuǎn)的物體,經(jīng)常用舌去舔某些物品。

  3.非特異癥狀 多數(shù)患者合并注意缺陷、多動(dòng)障礙和發(fā)育協(xié)調(diào)障礙。約20%患者有抽動(dòng)癥狀。12%~20%患者出現(xiàn)癲癇發(fā)作,以大發(fā)作類型居多,低智能型患者發(fā)生率較高。約1/3患者有腦電圖異常。?梢姷焦陋(dú)癥患者同時(shí)伴有偏食、拒食、反及異食等進(jìn)食問題或睡眠障礙。語言能力較好、智商較高、年齡較長的患者常伴有強(qiáng)迫癥狀。自傷、沖動(dòng)、攻擊、破壞、違拗等行為也常見,還可有恐懼、緊張情緒,甚至驚恐發(fā)作。少數(shù)有性自慰及拔毛發(fā)行為等。

  1.診斷程序

  (1)病史:詳細(xì)和全面的病史包括母孕期和圍生期各種危險(xiǎn)因素和并發(fā)癥,嬰幼兒的發(fā)育特征,父母及同胞中有無孤獨(dú)癥和認(rèn)知障礙患者等。

  (2)精神檢查:主要依靠會(huì)談和行為直接觀察法,檢查其智力水平(特別是非語言IQ)、語言接受和表達(dá)能力、適應(yīng)能力和交往技能、與周圍人(主要是父母)建立感情關(guān)系(如眼對(duì)視)的能力,及觀察行為特征等。

  (3)體格檢查:患兒常并存體格發(fā)育缺陷和一些先天性發(fā)育障礙。如先天愚型、結(jié)節(jié)性硬化、苯丙酮尿癥等,并有較多的神經(jīng)系統(tǒng)軟體征。

  (4)實(shí)驗(yàn)室和物理檢查:遺傳學(xué)篩查(染色體分析和遺傳咨詢)、心理測驗(yàn)、腦電圖、聽覺測定、頭顱CT或MRI、誘發(fā)電位等,根據(jù)病史和神經(jīng)精神檢查確定是否需要。

  2.量表 是一種有用的診斷輔助工具。現(xiàn)介紹3種使用較廣的量表。

  (1)孤獨(dú)癥行為評(píng)定量表(autism behavior check list,簡稱ABC量表):此量表列出孤獨(dú)癥行為表現(xiàn)57項(xiàng),包括語言、運(yùn)動(dòng)、行為、交往和感知5個(gè)因素。每項(xiàng)按1~4級(jí)評(píng)分,全量表總分為158分。原作者提出篩查界限分為53分,而診斷分為67分以上。楊曉玲等(1993)對(duì)門診就診的孤獨(dú)癥兒童60名進(jìn)行ABC量表試測,研究表明以31分為界限分作篩查時(shí)較為合適,而總分≥50分時(shí)靈敏度為0.97,≥62分時(shí)靈敏度為0.95,即漏篩率極低而特異性仍為1,可作診斷參考用。

  (2)兒童期孤獨(dú)癥評(píng)定量表(childhood autism rating scale,簡稱CARS):CARS是用于評(píng)定學(xué)齡前兒童的,共有15個(gè)分測驗(yàn),每個(gè)分測驗(yàn)的評(píng)分是從1(屬于這年齡的正常范圍)~4(嚴(yán)重異常)。

  (3)孤獨(dú)癥診斷訪談量表(修訂版)(ADI-R):該量表包括3個(gè)診斷核心部分:社會(huì)交互作用方面(16項(xiàng))質(zhì)的缺陷,語言及交流方面(13項(xiàng))的異常,刻板、局限、重復(fù)的興趣與行為(8項(xiàng))。另有判斷起病年齡(5項(xiàng))及非診斷記分(8項(xiàng))兩部分;還有6個(gè)涉及孤獨(dú)癥患兒的一些特殊能力或天賦(諸如記憶、音樂、繪畫、閱讀等)的項(xiàng)目。一般按0~3分4級(jí)評(píng)分。ADI-R目前被認(rèn)為是診斷效度較好、信度較高的診斷訪談工具,適合于臨床應(yīng)用。

  3.診斷標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)CCMD-3的診斷標(biāo)準(zhǔn),本病通常起病于3歲以內(nèi),在下列(1)、(2)、(3)項(xiàng)中,至少有7條癥狀符合,其中(1)項(xiàng)中至少有2條,(2)、(3)項(xiàng)中至少各有1條癥狀符合。

  (1)人際交往存在質(zhì)的損害:

  ①對(duì)集體游戲缺乏興趣,孤獨(dú),不能對(duì)集體的歡樂產(chǎn)生共鳴。

 、谌狈εc他人進(jìn)行交往的技巧,不能以適合其智齡的方式與同齡人建立伙伴關(guān)系,如僅以拉人、推人、摟抱作為與同伴交往的方式。

 、圩詩首詷罚c周圍環(huán)境缺少交往,缺乏相應(yīng)的觀察和應(yīng)有的情感反應(yīng)(包括對(duì)父母的存在與否亦無相應(yīng)反應(yīng))。

 、懿粫(huì)恰當(dāng)?shù)剡\(yùn)用眼對(duì)眼的注視以及用面部表情,手勢、姿勢與他人交流。

  ⑤不會(huì)做扮演性游戲和模仿社會(huì)的游戲(如不會(huì)玩過家家等)。

  ⑥當(dāng)身體不適或不愉快時(shí),不會(huì)尋求同情和安慰;對(duì)別人的身體不適或不愉快也不會(huì)表示關(guān)心和安慰。

  (2)言語交流存在質(zhì)的損害,主要為語言運(yùn)用功能的損害:

 、倏谡Z發(fā)育延遲或不會(huì)使用語言表達(dá),也不會(huì)用手勢、模仿等與他人溝通。

 、谡Z言理解能力明顯受損,常聽不懂指令,不會(huì)表達(dá)自己的需要和痛苦,很少提問,對(duì)別人的話也缺乏反應(yīng)。

  ③學(xué)習(xí)語言有困難,但常有無意義的模仿言語或反響式言語,應(yīng)用代詞混亂。

 、芙(jīng)常重復(fù)使用與環(huán)境無關(guān)的言詞或不時(shí)發(fā)出怪聲。

 、萦醒哉Z能力的患兒,不能主動(dòng)與人交談,維持交談困難,應(yīng)對(duì)簡單。

  ⑥言語的聲調(diào)、重音、速度、節(jié)奏等方面異常,如說話缺乏抑、揚(yáng)、頓、挫,言語刻板。

  (3)興趣狹窄和活動(dòng)刻板、重復(fù),堅(jiān)持環(huán)境和生活方式不變:

 、倥d趣局限,常專注于某種或多種模式,如旋轉(zhuǎn)的電扇、固定的樂曲、廣告詞、天氣預(yù)報(bào)等。

  ②活動(dòng)過度,來回踱步、奔跑、轉(zhuǎn)圈等。

 、劬芙^改變刻板重復(fù)的動(dòng)作或姿勢,否則會(huì)出現(xiàn)明顯的煩躁和不安。

 、苓^分依戀某些氣味、物品或玩具的一部分,如特殊的氣味、一張紙片、光滑的衣料、汽車玩具的輪子等,并從中得到滿足。

 、輳(qiáng)迫性地固著于特殊而無用的常規(guī)或儀式性動(dòng)作或活動(dòng)。

  4.診斷要點(diǎn)

  (1)通常起病于30個(gè)月以內(nèi)。

  (2)社會(huì)交往障礙:至少具備下列中2項(xiàng):

 、贅O度孤獨(dú),明顯缺乏社會(huì)情緒反應(yīng),不能與父母親或別人產(chǎn)生正常的情感交流。

 、诓荒苡米⒁暋⒈砬、姿勢或手勢進(jìn)行交往。

 、鄄荒芘c其他兒童建立伙伴關(guān)系。

 、軐(duì)集體游戲缺乏興趣,不能對(duì)集體的歡樂產(chǎn)生共鳴。

 、萦龅郊膊『痛煺蹠r(shí),不會(huì)尋求支持和安慰,當(dāng)別人遇到挫折時(shí),也不會(huì)主動(dòng)給予支持或安慰。

  (3)言語障礙:至少具備下列2項(xiàng):

  ①言語發(fā)育延遲或不發(fā)育,例如不會(huì)牙牙學(xué)語,可有以手勢或其他形式來代替言語交流的傾向。

  ②刻板重復(fù)與環(huán)境或正在進(jìn)行的活動(dòng)無明顯聯(lián)系的詞語。

  ③言語的聲調(diào)、速度、節(jié)律、重音等方面異常。

 、苎哉Z的理解能力明顯受損害。

 、2歲以前言語功能發(fā)育正常,但2歲后出現(xiàn)障礙,甚至完全不會(huì)說話。

  (4)興趣和活動(dòng)異常:至少具備下列中1項(xiàng):

 、倥d趣刻板、狹窄(例如專注廣告、日期、氣象報(bào)告等)。

  ②對(duì)某種東西特別依戀。

 、蹚(qiáng)迫進(jìn)行某種特殊的儀式性行為。

 、芸贪逯貜(fù)的動(dòng)作和姿勢。

 、輰(duì)某些東西(例如玩具)的非主要部分特別感興趣(例如對(duì)它們的氣味、表面感覺、產(chǎn)生的噪音等)。

 、迣(duì)個(gè)人的生活環(huán)境不愿或拒絕作任何變動(dòng)。

  (5)智力障礙:約有25%的患兒智力可下降至輕度智力低下,另有50%的患兒屬中、重度智力低下。

  (6)排除精神發(fā)育遲滯、兒童多動(dòng)癥、兒童精神分裂癥及嬰兒癡呆。

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外向孤獨(dú)癥的3大癥狀08-26

兒童孤獨(dú)癥的4大癥狀08-25

孤獨(dú)癥的常見癥狀有哪些08-24