醫(yī)藥化學專業(yè)簡歷模板

　　姓 名：凌先生性 別：男

　　民 族：漢族出生年月：1972年9月6日

　　身份證：隱藏婚姻狀況：已婚

　　身 高：175cm體 重：65kg

　　戶 籍：上海上海市現所在地：上海上海市

　　畢業(yè)學校：中國科學院上海藥物研究所學 歷：博士

　　專業(yè)名稱：藥物化學畢業(yè)年份：2006年

　　工作年限：五年以上職 稱：高級職稱

　　求職意向

　　求職類型：全 職

　　希望職位：研究開發(fā)類

　　其他類

　　職位名稱：行政管理類 ;

　　希望地區(qū)：上海 ; 江蘇 ;

　　待遇要求：0可面議 ; 不需要提供住房

　　到職時間：一個月內

　　教育/培訓

　　2003年9月 - 2006年7月中國科學院上海藥物研究所有機化學博士

　　1999年9月 - 2002年7月安徽師范大學 有機化學研究所 有機化學碩士

　　2009年6月 - 2009年8月上海市知識產權局知識產權公需科目

　　工作經歷

　　技能專長

　　語言能力：英語 大學六級 ;

　　電腦水平：證書 全國計算機等級考試二級 ;

　　技能專長：2003/09—2006/07 中科院上海生命科學研究院 上海藥物研究所 藥物化學 博士

　　葛蘭素史克中科院上海藥物所-藥物研究組合化學聯合實驗室

　　組合化學

　　藥物化學

　　糖尿病新藥開發(fā)，對白細胞共同抗原相關蛋白酪氨酸磷酸酯酶抑制劑Illudalic Acid及其類似物的合成和LAR抑制活性進行了系統(tǒng)的研究。該抑制劑系高通量篩選發(fā)現的天然產物，Illudalic Acid為倍半萜類化合物，結構上分布多個化學性質相對活潑基團，從而給合成工作帶來難度和挑戰(zhàn)，已知的合成方法不適合藥物化學結構改造。通過逆合成分析，設計并建立起該天然產物Illudalic Acid全合成新方法，為后續(xù)結構改造奠定了合成方法學基礎。通過酶動力學實驗、化學模擬生物試驗以及計算機Docking等現代藥物技術手段，研究了Illudalic Acid與LAR的相互作用機理，從理論上科學解釋Illudalic Acid特有的LAR抑制活性。在深入研究其構效關系基礎上，設計并合成一系列活性更強的Illudalic Acid類似物，為研究LAR藥物靶點和研制抗糖尿病新藥創(chuàng)造了化合物基礎。該項研究工作在基礎理論研究和實際應用開發(fā)方面具有重要意義。相關研究成果發(fā)表在國際藥學刊物Bioorganic & Medicinal Chemistry 16(2008)7399-7409.， Acta Pharmaceutica Sinica 2010,43(11)：1385-1397，并申請國家專利 CN200510028624.5。

　　抗帕金森病藥物，基于G蛋白偶聯腺苷腺苷A2A受體和多巴胺D2受體異源二聚生物學新發(fā)現，以腺苷A2A受體和多巴胺D2受體為靶蛋白，通過A2A拮抗劑和D2激動劑設計合成一系列新型異源二聚小分子，實現一個分子同時對A2A和D2受體產生特異性結合，發(fā)現并進一步開發(fā)新型的抗帕金森病藥物。

　　1999/09—2002/08 安徽師范大學有機化學研究所 有機合成化學 碩士

　　主要從事金屬有機化學合成研究。具有扎實的有機合成化學基礎，熟悉各類有機合成反應有機合成設計,動手能力強，系統(tǒng)掌握有機合成化學專門知識和現代化學實驗及波譜分析技術。一直在實驗室從事合成化學研究，具有較高的實驗技能和化學知識駕馭能力。能夠設計和熟練應用Schlenk無水無氧操作系統(tǒng)技術。通過國家英語六級，全國計算機二級。

　　自我評價：

        1、具有極強文獻檢索能力和全面閱讀專業(yè)文獻能力。

　　2、豐富的多步合成經驗及獨立解決問題能力，掌握NMR、MS、HPLC有機分析手段、方法。

　　3、熟悉正規(guī)有機合成實驗室管理規(guī)程及安全措施。

　　4、嚴謹的工作作風和高效的團隊協(xié)作。

　　5、具有多年有機合成/藥物化學研發(fā)經歷和豐富項目經驗。

　　發(fā)展方向：有機合成開發(fā)、醫(yī)藥技術研發(fā)、科研管理等

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