2017考研已經(jīng)到來了，各院校相關(guān)的考研大綱也開始出臺(tái)了。下面是小編為大家整理收集的關(guān)于2017年華南理工大學(xué)有機(jī)化學(xué)考研大綱的相關(guān)內(nèi)容，歡迎大家的閱讀。

　　一、考試的內(nèi)容

　　1.有機(jī)化合物的命名、順反及對(duì)映異構(gòu)體命名、個(gè)別重要化合物的俗名和英文縮寫。

　　2.有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、共振雜化體及芳香性，同分異構(gòu)與構(gòu)象。

　　3.誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、超共軛效應(yīng)、空間效應(yīng)、小環(huán)張力效應(yīng)、鄰基效應(yīng)、氫鍵的概念及上述效應(yīng)對(duì)化合物物理與化學(xué)性質(zhì)的影響。

　　4.主要官能團(tuán)(烯鍵、炔鍵、鹵素、硝基、氨基、羥基、醚鍵、醛基、酮羰基、羧基、酯基、氰基、磺酸基等)的化學(xué)性質(zhì)及他們之間相互轉(zhuǎn)化的規(guī)律。

　　5.烷烴、脂環(huán)烴、烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、酚、醚、醛、酮、不飽和醛酮、羧酸、羧酸及其衍生物、丙二酸酯、β-丙酮酸酯、氨基酸、硝基化合物、胺、腈、偶氮化合物、磺酸、簡(jiǎn)單雜環(huán)化合物、單糖等的制備、分離、鑒定、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)及在合成上的應(yīng)用。

　　6.常見有機(jī)化合物的波譜(紅外、核磁)

　　7.飽和碳原子上的自由基取代，親核取代，芳環(huán)上的親電與親核取代，碳碳重鍵的親電、自由基及親核加成，消除反應(yīng)，氧化反應(yīng)(烷烴、烯烴、炔烴、醇、醛、芳烴側(cè)鏈的氧化、烯炔臭氧化及Cannizzaro反應(yīng))，還原反應(yīng)(不飽和烴、芳烴、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、硝基化合物、腈的氫化還原及選擇性還原反應(yīng))，縮合反應(yīng)(羥醛縮合、Claisen縮合、Caisen-Schmidt縮合、Perkin縮合)，降級(jí)反應(yīng)(Hofmann降解，脫羧)，重氮化反應(yīng)，偶合反應(yīng)，重排反應(yīng)(頻那醇重排、Beckmann重排、Hofmann重排)的歷程及在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

　　8.碳正離子、碳負(fù)離子、自由基、苯炔的生成與穩(wěn)定性及其有關(guān)反應(yīng)的規(guī)律。能夠從中間體穩(wěn)定性來判斷產(chǎn)物結(jié)構(gòu)。

　　二、考試的題型及比例

　　1.化合物的命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式15%-20%

　　2.簡(jiǎn)答題：對(duì)反應(yīng)現(xiàn)象的解釋、典型反應(yīng)的歷程等35%-40%

　　3.分離與鑒別20%-25%

　　4.推斷化合物的結(jié)構(gòu)(給定化學(xué)反應(yīng)、化學(xué)性質(zhì)、紅外、核磁等條件20-25%