2017考研已經(jīng)悄然到來(lái)了，考生們期待已久的考研大綱也開(kāi)始出臺(tái)了。下面是小編為大家整理收集的關(guān)于2017年湖北師范大學(xué)716有機(jī)化學(xué)考研大綱的相關(guān)內(nèi)容，歡迎大家的閱讀。

　　一、考查目標(biāo)

　　有機(jī)化學(xué)課程考試涵蓋有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)化合物的性質(zhì)、有機(jī)化合物的制備、有機(jī)化合物的反應(yīng)等內(nèi)容。要求考生全面系統(tǒng)地掌握有機(jī)化學(xué)的基本知識(shí)、基本理論。掌握有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)，利用有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)推斷有機(jī)化合物的性質(zhì)、制備及其應(yīng)用，具備較強(qiáng)的分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。

　　二、考試形式與試卷結(jié)構(gòu)

　　(一)試卷成績(jī)及考試時(shí)間

　　本試卷滿分為150分，考試時(shí)間180分鐘。

　　(二)答題方式

　　答題方式為閉卷、筆試。

　　(三)試卷題型

　　1、結(jié)構(gòu)與命名(10%)

　　2、選擇題(30%)

　　3、完成反應(yīng)式(30%)

　　4、推測(cè)反應(yīng)機(jī)理(15%)

　　5、合成題(30%)

　　6、鑒別與分離(15%)

　　7、推測(cè)結(jié)構(gòu)式(包括波譜方法)(20%)

　　(四)主要參考書(shū)目

　　曾昭瓊等主編：《有機(jī)化學(xué)》高等教育出版社，2004年第四版

　　三、考查范圍

　　●緒論

　　1.掌握有機(jī)化合物的定義，有機(jī)化學(xué)的研究對(duì)象、特點(diǎn);

　　2.了解共價(jià)鍵的鍵參數(shù)：鍵長(zhǎng)、鍵角、鍵能和鍵離解能;

　　3.理解鍵的極性與極化性，分子的極性;掌握共價(jià)鍵斷裂的方式：均裂與異裂;

　　4.熟悉有機(jī)化合物的分類，常見(jiàn)官能團(tuán)的名稱與結(jié)構(gòu)，表示方法：分子式、構(gòu)造式;

　　5.了解有機(jī)酸堿概念，親核性試劑，親電性試劑。了解現(xiàn)代共價(jià)鍵理論的基礎(chǔ)知識(shí)。

　　重點(diǎn):酸堿理論,共價(jià)鍵本質(zhì)和參數(shù)。

　　●烷烴和脂環(huán)烴

　　1.掌握烷烴的分類、命名、結(jié)構(gòu)、同系列和同分異構(gòu)現(xiàn)象(碳原子和氫原子的類型)、異構(gòu)、構(gòu)象及構(gòu)象異構(gòu)體;了解甲烷的結(jié)構(gòu)：碳原子的四面體概念sp3雜化、δ鍵(構(gòu)型概念);了解乙烷、丁烷的構(gòu)象及相互轉(zhuǎn)變關(guān)系;

　　2.了解烷烴的重要物理性質(zhì)：熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度、溶解度、折光率。??掌握分子結(jié)構(gòu)對(duì)物理化學(xué)性質(zhì)的影響;穩(wěn)定性、鹵代、氧化等;

　　3.理解烷烴的反應(yīng)甲烷的鹵代反應(yīng)歷程、游離基、連鎖反應(yīng)、能量曲線、過(guò)渡狀態(tài)、游離基的穩(wěn)定性和鹵代反應(yīng)的取向：自由基取代反應(yīng)、碳自由基形成及性質(zhì)、鏈反應(yīng)的引發(fā)與終止;

　　4.了解烷烴的來(lái)源及制備;

　　5.了解環(huán)烷烴命名及反應(yīng);?掌握環(huán)烷烴的性質(zhì)(取代反應(yīng)、小環(huán)性質(zhì)的特殊性—加成)，小環(huán)的張力及穩(wěn)定性、椅式/船式構(gòu)型、取代環(huán)?已烷和十氫化萘的的構(gòu)象：船式、椅式、a鍵、e鍵。

　　重點(diǎn):烷烴及環(huán)烷烴的命名,烷烴鹵代反應(yīng)歷程,環(huán)烷烴的構(gòu)象、環(huán)烷烴的性質(zhì)。

　　●單烯烴

　　1.熟悉烯烴的命名、結(jié)構(gòu)、異構(gòu)體、物理性質(zhì);

　　2.烯的反應(yīng)

　　掌握親電加成反應(yīng)歷程、溴鎓離子、親電試劑、碳正離子及其穩(wěn)定性、馬氏規(guī)則、誘導(dǎo)效應(yīng)，游歷基加成反應(yīng)歷程、過(guò)氧化物效應(yīng)的解釋馬爾可尼可夫規(guī)則、加成反應(yīng)中的碳正離子、碳正離子的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)、二烯的1，4加成,Diels-Alder[2+4]環(huán)加成反應(yīng)。加成反應(yīng)：催化加氫、加X(jué)2、與酸的加成,加HOCl、自由基加成。烯烴的順?lè)串悩?gòu)反應(yīng)。氧化：環(huán)氧化、高錳酸鉀氧化和臭氧化。α—氫原子的鹵代反應(yīng)

　　3.了解烯的來(lái)源，掌握烯烴的制備，醇的脫水、鹵代烴脫鹵化氫、鄰二鹵代烷脫鹵素。

　　重點(diǎn)：烯烴親電加成反應(yīng)歷程、烯烴的化學(xué)性質(zhì)及制備。

　　●炔烴和二烯烴

　　1.掌握炔烴、二烯烴的分類、命名，結(jié)構(gòu)及同分異構(gòu)現(xiàn)象;

　　2.掌握炔烴和二烯烴的重要化學(xué)性質(zhì)及反應(yīng)規(guī)律。炔的反應(yīng)：加成、氧化及末端H的活性。催化加氫、加X(jué)2、加HX、加H2O、HCN;與堿金屬(K,Na,Li)及液氨還原加成;炔烴和烯烴加反應(yīng)活性的比較。氧化反應(yīng)炔鍵碳上的氫原子的性質(zhì)和鑒定：弱酸性、金屬炔化物及烴化(碳負(fù)離子);

　　3.了解炔的制備。乙炔的性質(zhì)、制備方法及用途;

　　4.掌握共軛二烯烴特別是1，3—丁二烯的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及用途，分類和

　　命名、共軛二烯烴的分子結(jié)構(gòu)：離域鍵、離域能、共軛效應(yīng)、共軛二烯烴的化學(xué)特性：加成反應(yīng)(1，2和1，4—加成)、狄耳斯—阿爾德(Dieis-Alder)反應(yīng);

　　5.了解重要的二烯烴：丁二烯和異戊二烯來(lái)源與反應(yīng)。

　　重點(diǎn)：炔烴、共扼二烯烴的命名及反應(yīng)。

　　●對(duì)映異構(gòu)

　　1.了解對(duì)映異構(gòu)(enantiomers)現(xiàn)象、物質(zhì)的旋光性與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系：手性、對(duì)稱因素(對(duì)稱面、對(duì)稱中心)、平面偏振光和旋光性、旋光儀和比旋光度;

　　2.熟悉含有手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)

　　a)含有一個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)、對(duì)映體、外消旋體、費(fèi)歇爾(Fischer)投影式

　　b)對(duì)映異構(gòu)體的構(gòu)型：相對(duì)構(gòu)型和絕對(duì)構(gòu)型、掌握構(gòu)型的R/S法(次序規(guī)則)、了解D/L法

　　c)含兩個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)：非對(duì)映體、內(nèi)消旋體

　　d)環(huán)狀的化合物對(duì)映異構(gòu)

　　3.掌握烯烴化合物的幾何異構(gòu)體：順?lè)串悩?gòu)及性質(zhì);

　　4.掌握含手性軸或含手性面的化合物的立體異構(gòu)體，不含手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)：丙二烯型、聯(lián)苯型，螺旋型化合物;了解N,?S等手性原子的化合物;

　　5.了解外消旋體、拆分和不對(duì)稱合成;

　　6.掌握立體化學(xué)在研究反應(yīng)歷程中的應(yīng)用：烯烴的加溴

　　重點(diǎn)：手性的判斷，R/S命名。

　　●芳烴

　　1.熟悉苯的分子結(jié)構(gòu)：凱庫(kù)勒(Kekule)式，芳香性解釋;

　　2.了解單環(huán)芳香烴的異構(gòu)現(xiàn)象和命名;

　　3.掌握苯及其同系物的物理和化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)：鹵代、硝化、磺化、傅—克(Fridel-Crafts)反應(yīng);苯環(huán)親電取代反應(yīng)歷程(δ—絡(luò)合物);苯環(huán)上取代反應(yīng)的定位規(guī)律(理論解釋和合成上的應(yīng)用)超共軛效應(yīng)。氯甲基化反應(yīng),加特曼(Gatterman)-科赫(Koch)反應(yīng);伯奇(Birch)還原反應(yīng)。氧化反應(yīng)：苯環(huán)氧化、側(cè)鏈氧化;

　　4.了解重要的單環(huán)芳烴：苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯;

　　5.掌握萘：?結(jié)構(gòu)性質(zhì)：取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng);

　　6.了解非苯芳烴，掌握休克耳(Huckel)規(guī)則及其應(yīng)用。

　　重點(diǎn)：苯、萘的化學(xué)反應(yīng)，定位規(guī)律，芳香性的判斷。

　　●鹵代烴輔導(dǎo)

　　1.了解鹵代烷的分類，掌握鹵代烷的命名;

　　2.了解鹵代烷的物理性質(zhì)及波譜特征，多鹵代烷的穩(wěn)定性與氟代烷的用途;

　　3.熟練掌握鹵代烷的親核取代反應(yīng)、脫鹵代氫反應(yīng)(消除反應(yīng))、生成格氏試劑的反應(yīng);

　　4.理解親核取代反應(yīng)歷程(SN1,SN2)及立體化學(xué)特征;

　　5.理解消除反應(yīng)歷程(E1,E2)及及立體化學(xué)特征，熟練掌握扎依采夫規(guī)則;

　　6.理解消除反應(yīng)與親核取代反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng);

　　7.掌握鹵代烴與金屬反應(yīng)(Li、Mg)的反應(yīng)，并了解金屬有機(jī)化合物的概念;

　　8.掌握鹵代烯烴及鹵代芳香烴的分類(乙烯基型、孤立型、烯丙基型);熟練掌握鹵代烯烴及鹵代芳香烴的化學(xué)性質(zhì);理解p-π共軛對(duì)鹵代烯烴及鹵代芳香烴化學(xué)性質(zhì)的影響;

　　9.掌握鹵代烴的制法。

　　重點(diǎn)：鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)，親核取代機(jī)理。

　　●醇、酚、醚

　　1.了解醇的分類，掌握醇的命名;了解醇的物理性質(zhì)和波譜特性;

　　2.醇的化學(xué)性質(zhì)：與活潑金屬的反應(yīng)，與鹵化磷(或亞硫酰氯)反應(yīng)，與無(wú)機(jī)酸(氫鹵酸、硫酸、硝酸)的成酯反應(yīng)，脫水反應(yīng)，氧化和脫氫反應(yīng)，鄰二醇特有的反應(yīng)(HIO4)、片吶醇重排;

　　3.掌握醇的制法：鹵代烴水解，醛、酮的還原，由格氏試劑合成，烯烴的羥汞化。

　　4.掌握醇消去反應(yīng)歷程

　　a)β—消去反應(yīng)：反應(yīng)歷程E1、E2，消除反應(yīng)的取向：札依切夫規(guī)則的解釋，與親核取代反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)

　　b)了解α—消去反應(yīng)：卡賓的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

　　5.了解酚的結(jié)構(gòu)及命名;了解酚的物理性質(zhì)、來(lái)源及工業(yè)制法;

　　6.掌握酚的化學(xué)性質(zhì)：與氧氫鍵斷裂有關(guān)的反應(yīng)、苯環(huán)上的取代反應(yīng)、氧化、還原反應(yīng);

　　7.了解醚的結(jié)構(gòu)及命名，了解醚的物理性質(zhì);

　　8.掌握醚的化學(xué)性質(zhì)：佯鹽的形成、醚鍵的斷裂、過(guò)氧化物的形成;環(huán)氧乙烷類化合物的制備，開(kāi)環(huán)方式，立體化學(xué)以及醚的制備方法;

　　9.了解冠醚的結(jié)構(gòu)以及命名。

　　重點(diǎn)：醇、酚、醚的反應(yīng)及制備，消去反應(yīng)機(jī)理。

　　●醛和酮

　　1.了解醛酮的分類，異構(gòu)和結(jié)構(gòu);熟練掌握醛、酮的分類和命名;

　　2.了解醛、酮的物理性質(zhì);掌握醛、酮的光譜特征;

　　3.熟練掌握醛、酮的親核加成反應(yīng)及親核加成反應(yīng)歷程、分子結(jié)構(gòu)對(duì)親核加成反應(yīng)活性的影響、羰基的保護(hù)和脫保護(hù);熟練掌握醛、酮的氧化還原反應(yīng)及其應(yīng)用;了解羰基加成反應(yīng)的立體化學(xué);

　　4.熟練掌握醛、酮分子中α-H的鹵代反應(yīng)和羥醛縮合反應(yīng);

　　5.了解α，β不飽和醛酮結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，掌握α，β不飽和醛酮的化學(xué)性質(zhì)：親電加成反應(yīng)、親核加成反應(yīng)、麥克爾(Michael)加成;

　　6.掌握醛、酮的制備方法;了解一些重要的醛酮。

　　重點(diǎn)：醛酮的化學(xué)性質(zhì)及制備。

　　●羧酸及羧酸衍生物

　　1.熟悉羧酸的命名、物性及光譜特性;

　　2.掌握羧酸的結(jié)構(gòu)與酸性(誘導(dǎo)效應(yīng)，共軛效應(yīng)及場(chǎng)效應(yīng)的影響);

　　3.掌握羧酸的制備：由烴、伯醇或醛的氧化、由酯制備、由腈水解及金屬有機(jī)試劑合成(如格式試劑制備)

　　4.掌握羧酸的反應(yīng)

　　酸性羧基中氫原子的反應(yīng)(取代基對(duì)酸性的影響、誘導(dǎo)效應(yīng))、形成酸鹵、酯、酰胺、脫羧、α—H的鹵代反應(yīng)、還原(被氫化鋁鋰還原)、酯化反應(yīng)的機(jī)理,羧基中的羧基的反應(yīng);

　　5.了解重要的羧酸：甲酸、乙酸、丙烯酸、苯甲酸、萘乙酸;了解重要二元羧酸物理化學(xué)性質(zhì)：乙二酸、己二酸、癸二酸、丁烯二酸、苯二甲酸;

　　6.熟悉羧酸衍生物酰鹵、酯、酰胺、腈的分類、命名、結(jié)構(gòu)比較、物理和化學(xué)性質(zhì)、反應(yīng)和制備;掌握羧酸衍生物的化學(xué)反應(yīng)及其相互轉(zhuǎn)化：親核取代反應(yīng)(加成—消化反應(yīng)歷程)、水解、醇解、氨解酯的水解及歷程;與金屬試劑的反應(yīng);羧酸衍生物的還原;酯縮合反應(yīng);酰氨的脫水和霍夫曼降解反應(yīng);

　　7.熟悉并掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的制備與應(yīng)用

　　a)乙酰乙酸乙酯：制備、互變異構(gòu)及其在合成上的應(yīng)用

　　b)丙二酸二乙酯及其在合成上的應(yīng)用

　　c)了解碳酸及衍生物：光氣、尿素、氨基甲酸酯

　　8.熟悉取代羧酸(如鹵代酸、羥酸、酮酸)的合成與反應(yīng)，了解多元羧酸的性質(zhì);重點(diǎn)：酸酸以及其衍生物的化學(xué)性質(zhì)、制備和機(jī)理。

　　●含氮化合物

　　1.了解硝基化合物的結(jié)構(gòu)及命名，了解硝基化合物的物理性質(zhì);

　　2.掌握硝基化合物的化學(xué)性質(zhì)：互變異構(gòu)現(xiàn)象、硝基的還原反應(yīng)、硝基對(duì)苯環(huán)鄰、對(duì)位上取代基的影響;

　　3.了解胺的結(jié)構(gòu)、分類和命名，了解胺的其物理性質(zhì)及波譜特征;

　　4.掌握胺類化學(xué)性質(zhì)：堿性強(qiáng)弱的判斷及烴基化，�；�，興斯堡反應(yīng)，伯、仲、叔胺與亞硝酸反應(yīng)，掌握芳胺上的親電取代反應(yīng);

　　5.掌握季銨鹽和季銨堿的命名和性質(zhì)、徹底甲基化和霍夫曼消除反應(yīng);了解相轉(zhuǎn)移催化劑;

　　6.掌握芳香重氮化反應(yīng)及其用途：取代反應(yīng)與偶聯(lián)反應(yīng)。了解重氮甲烷的性質(zhì);

　　7.掌握胺、重氮鹽的制備方法，了解偶氮染料。

　　8.掌握親核重排，了解親電重排、自由基重排、芳香族重排;

　　重點(diǎn)：含氮化合物的化學(xué)性質(zhì)、制備及應(yīng)用，親核重排。

　　●周環(huán)反應(yīng)

　　1.熟悉并掌握電環(huán)化反應(yīng);

　　2.熟悉并掌握[2+2],[2+4]Diels-Alder環(huán)加成反應(yīng);

　　3.熟悉σ-遷移反應(yīng)(Claisen?克來(lái)森重排，Cope重排)。

　　重點(diǎn)：電環(huán)化反應(yīng)、[2+4]環(huán)加成反應(yīng)、Claisen克來(lái)森重排、Cope重排。

　　●雜環(huán)化合物

　　1.了解雜環(huán)化合物的分類和命名;

　　2.了解五元雜環(huán)化合物的物理性質(zhì)，掌握五元雜環(huán)吡咯，呋喃，噻吩結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)。了解噻唑，咪唑及稠雜環(huán)吲哚的化學(xué)性質(zhì)，了解嘌呤及其衍生物的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì);

　　3.了解六元雜環(huán)化合物的物理性質(zhì)，掌握六元雜環(huán)吡啶結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)，了解嘧啶及稠雜環(huán)喹啉，異喹啉的化學(xué)性質(zhì);

　　4.知道常見(jiàn)的生物堿，了解生物堿的一般性質(zhì)和提取方法。

　　重點(diǎn)：簡(jiǎn)單五元、六元雜環(huán)的反應(yīng)。

　　●碳水化合物

　　1.熟悉單糖結(jié)構(gòu)與物理化學(xué)性質(zhì)

　　單糖的碳架結(jié)構(gòu):單糖的構(gòu)造式的確定、立體構(gòu)型、環(huán)狀結(jié)構(gòu)[哈武斯(Haworth)透視式、構(gòu)象式]。

　　單糖的性質(zhì)：糖酸的差向異構(gòu)化、氧化與還原(吐倫和菲林試劑，溴水或電解氧化，硝酸氧化，催化氫化，鈉汞還原)、成脎反應(yīng)、成苷反應(yīng)、單糖的遞降(Ruff降解，Wohl降解)、糖脎與糖腙。

　　2.了解重要的單糖：葡萄糖、果糖、半乳糖、核糖、脫氧核糖;

　　3.了解雙糖：還原性雙糖：麥芽糖、纖維二糖、乳糖;非還原性雙糖：蔗糖;

　　4.了解多糖：淀粉、纖維素。

　　重點(diǎn)：?jiǎn)翁堑幕瘜W(xué)性質(zhì)和結(jié)構(gòu)。

　　●蛋白質(zhì)和核酸

　　1.了解氨基酸：結(jié)構(gòu)、分類和命名、掌握氨基酸制法【氨基酸的合成：Strecker合成、σ-鹵代酸氨解Gabriel合成、丙二酸酯法】、掌握氨基酸性質(zhì)【兩性和等電點(diǎn)、氨基的反應(yīng)(與亞硝酸、甲醛、二硝基氟苯反應(yīng))、脫羧反應(yīng)、與水合茚三酮反應(yīng)】;

　　2.了解多肽：多肽結(jié)構(gòu)確定和合成原理簡(jiǎn)介、多肽合成、重要的多肽;

　　3.了解蛋白質(zhì)：蛋白質(zhì)的分類和重要性質(zhì)、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，蛋白質(zhì)的性質(zhì)(兩性和等電點(diǎn)、膠體性質(zhì)、沉淀、變性(可逆和不可逆)、水解、顯色反應(yīng))。

　　重點(diǎn)：氨基酸的性質(zhì)及其合成。

　　●有機(jī)合成

　　1.掌握有機(jī)合成基本碳骨架的形成(增鏈反應(yīng)、減鏈反應(yīng)、重排、成環(huán)反應(yīng));

　　2熟悉在碳骨架合適的位置上引入所需的官能團(tuán)(官能團(tuán)的引入、官能團(tuán)的除去、官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化);

　　3.了解反應(yīng)的選擇性、保護(hù)基和導(dǎo)向基;

　　4.了解立體化學(xué)控制;

　　5.了解有機(jī)合成路線選擇。

　　重點(diǎn)：有機(jī)化合物碳骼的形成及立體化學(xué)的要求。

　　●有機(jī)波譜

　　1.了解紫外光譜的基本原理、紫外光譜圖,了解各類化合物的電子躍遷，紫外光譜與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系;

　　2.了解紅外光譜基本原理：分子振動(dòng)類型、紅外光譜圖的表示方法;

　　3.熟悉重要官能團(tuán)的特征吸收峰，影響紅外吸收信號(hào)位移的因素;

　　4.掌握重要官能團(tuán)的紅外光譜特征及典型簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的紅外光譜圖的解釋;

　　5.了解核磁共振譜的基本原理,等性質(zhì)子與非等性質(zhì)子,?偶合常數(shù);

　　6.掌握簡(jiǎn)單典型化合物的核磁共振譜剖析：屏蔽效應(yīng)和化學(xué)位移，峰面積的強(qiáng)度與質(zhì)子數(shù)，自旋偶合與自旋裂分;

　　7.了解質(zhì)譜的基本原理與質(zhì)譜儀，質(zhì)譜圖離子的主要類型、形成及應(yīng)用，各類化合物的質(zhì)譜圖特征。

　　重點(diǎn)：利用1HNMR譜(結(jié)合其它波譜)推測(cè)有機(jī)分子的結(jié)構(gòu)。