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2017年重慶醫(yī)科大學(xué)有機化學(xué)考研大綱

發(fā)布時間:2017-11-28 編輯:少冰

  隨著2017考研的到來,考生們期待已久的考研大綱也開始出臺了。下面是小編為大家整理收集的關(guān)于2017年重慶醫(yī)科大學(xué)有機化學(xué)考研大綱的相關(guān)內(nèi)容,歡迎大家的閱讀。

  Ⅰ.考試性質(zhì)

  有機化學(xué)考試是為招收藥學(xué)各專業(yè)的碩士研究生而設(shè)置具有選拔性質(zhì)的考試科目,其目的是科學(xué)、公平、有效地測試考生是否具備繼續(xù)攻讀藥學(xué)各專業(yè)碩士學(xué)位所需要的有機化學(xué)基礎(chǔ)知識和基礎(chǔ)技能,評價的標(biāo)準(zhǔn)是高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)優(yōu)秀本科畢業(yè)生能達(dá)到的及格或及格以上水平,以利于擇優(yōu)選拔,確保碩士研究生的招生質(zhì)量。

 、.考查目標(biāo)

  有機化學(xué)考試范圍為大學(xué)本科階段有機化學(xué)所學(xué)內(nèi)容。要求考生系統(tǒng)掌握有機化學(xué)基本理論、基本知識和基本技能,能夠運用所學(xué)的基本理論、基本知識和基本技能綜合分析、判斷和解決有關(guān)理論問題和實際問題。

  Ⅲ.考試形式和試卷結(jié)構(gòu)

  一、試卷滿分及考試時間

  本試卷滿分為150分,考試時間為180分鐘。

  二、答題方式

  答題方式為閉卷、筆試。

  三、試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)

  有機化合物命名約20%

  有機化學(xué)反應(yīng)約33%

  有機化合物合成約24%

  有機反應(yīng)機理約11%

  有機化合物結(jié)構(gòu)約12%

  四、試卷題型結(jié)構(gòu)

  根據(jù)結(jié)構(gòu)式命名或據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)式,每小題2分,共15題,共30分

  寫出反應(yīng)的主要產(chǎn)物,每空2分,共25空,共50分

  從指定原料制備指定的化合物,每小題6分,共6題,共36分

  簡答題,每小題4分,共4題,共16分

  推導(dǎo)題,每小題6分,共3題,共18分

  五、考查內(nèi)容

  (一)緒論

  有機化合物的定義,有機化學(xué)的研究對象、特點;共價鍵的鍵參數(shù):鍵長、鍵角、鍵能和鍵離解能;鍵的極性與極化性,分子的極性;共價鍵斷裂的方式:均裂與異裂。

  有機化合物的分類,常見官能團(tuán)的名稱與結(jié)構(gòu),表示方法:分子式、構(gòu)造式。有機化合物分子結(jié)構(gòu)研究的一般方法,紅外光譜,核磁共振譜,質(zhì)譜在結(jié)構(gòu)測定中的基本原理與用途。有機酸堿概念,親核性試劑,親電性試劑。

  學(xué)習(xí)現(xiàn)代共價鍵理論的基礎(chǔ)知識。

  (二)烷烴和環(huán)烷烴

  烷烴的分類、命名(普通命名法、習(xí)慣命名法),重要烷基的中英文名稱。烷烴的異構(gòu)現(xiàn)象:構(gòu)造異構(gòu)、構(gòu)象異構(gòu)及其表示方法。烷烴的化學(xué)反應(yīng):氧化和燃燒、熱裂、甲烷的鹵代反應(yīng)。理解反應(yīng)機理在有機反應(yīng)研究中的重要意義,自由基鏈反應(yīng)機理的特點,認(rèn)識反應(yīng)過程中的能量變化,反應(yīng)熱、活化能、相對反應(yīng)活性、過渡態(tài)等。自由基的相對穩(wěn)定性,鹵素的活性和選擇性。

  有機化合物物理性質(zhì):狀態(tài)、沸點、熔點、密度、溶解度和光譜性的概念。分子間力和物理性質(zhì)的關(guān)系。

  烷烴的波譜性質(zhì)。

  環(huán)烷烴的分類、命名,環(huán)狀化合物的順反異構(gòu)。螺環(huán)、橋環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)特點。

  環(huán)烷烴的基本化學(xué)性質(zhì),小環(huán)化合物的反應(yīng)特性。小環(huán)化合物的構(gòu)象,環(huán)己烷的構(gòu)象及表示方法。

  (三)烯烴

  烯烴的結(jié)構(gòu)、命名、異構(gòu)現(xiàn)象。烯烴的化學(xué)反應(yīng):催化加氫、親電加成反應(yīng)、馬爾科夫尼柯夫規(guī)則、自由基加成、過氧化物效應(yīng)、硼氫化反應(yīng)、聚合反應(yīng)。自由基的相對穩(wěn)定性次序。

  親電加成反應(yīng)機理及加成的立體化學(xué)。消除反應(yīng)的立體化學(xué)。

  烯烴的一般制備方法。

  (四)炔烴和二烯烴

  炔烴的結(jié)構(gòu)、命名;其物理性質(zhì)、波譜特點。炔的化學(xué)反應(yīng):炔氫的酸性,還原反應(yīng)、親電加成反應(yīng)、親核加成反應(yīng)、氧化與聚合。乙炔及其它炔烴的制法。

  二烯烴的分類、結(jié)構(gòu)與命名;共軛二烯的結(jié)構(gòu)特點,共軛體系的類型,共軛二烯的反應(yīng)性(1,2-加成與1,4-加成);共振論。鹵乙烯型和鹵丙烯型鹵代烴鹵素的相對活性。

  (五)立體化學(xué)基礎(chǔ)

  比旋度的測定,分子的對稱性與旋光性的產(chǎn)生。

  對映異構(gòu)體的理化性質(zhì)、外消旋體。對映異構(gòu)體的表示方法:費歇爾投影式。對映異構(gòu)體構(gòu)型的命名: DL 命名法、 RS 命名法、旋光異構(gòu)體的數(shù)目、非對映體、內(nèi)消旋體。

  外消旋體拆分的原則及在藥學(xué)中的意義。

  取代環(huán)烷烴的順反異構(gòu)、對映異構(gòu)。取代環(huán)己烷的構(gòu)象分析。

  (六)芳香烴

  芳香族化合物及芳香性的概念。苯的結(jié)構(gòu)特征及表示方法、苯衍生物的異構(gòu)、命名。苯的物理及波譜特征。

  苯的親電取代反應(yīng)及其機理:鹵代、硝化、磺化、傅瑞德爾-克拉夫茨反應(yīng)。苯的其它反應(yīng):加成、氧化、烷基苯側(cè)鏈反應(yīng)。一取代苯親電取代反應(yīng)的活性和定位規(guī)律:兩類定位基團(tuán)、理論解釋、定位規(guī)律的應(yīng)用。萘、蒽、菲的結(jié)構(gòu)、命名。

  萘的基本反應(yīng):親電取代、氧化還原。休克爾規(guī)則判斷化合物的芳香性。

  (七)鹵代烴

  鹵代烷的分類與命名。鹵代烷的物理性質(zhì)及波譜特征,多鹵代烷的穩(wěn)定性與氟代烷的用途。

  鹵代烷的化學(xué)反應(yīng):取代反應(yīng)、消除反應(yīng)、還原反應(yīng)、有機金屬化合物的生成(格氏試劑)、親核取代反應(yīng)機理 SN1、SN2及影響因素,消除反應(yīng)機理。

  誘導(dǎo)效應(yīng),親核試劑,碳正離子的結(jié)構(gòu)和相對穩(wěn)定性。

  (八)醇、酚和醚

  醇的分類和命名、物理性質(zhì)、氫鍵對沸點的影響,醇的波譜特性。

  醇的結(jié)構(gòu),化學(xué)反應(yīng):取代、與鹵化磷反應(yīng)、與鹵化亞砜反應(yīng)、消除反應(yīng)、成酯反應(yīng)、氧化和脫氫的反應(yīng)、二元醇的特殊反應(yīng)(高碘酸氧化)、頻哪醇重排;醇的一般制備方法。

  酚的結(jié)構(gòu)、分類和命名。酚的物理性質(zhì)和波譜特征。酚的化學(xué)反應(yīng):酸性,取代基對酸性的影響,醚的生成,克萊森重排,成酯反應(yīng),芳環(huán)上的親電取代反應(yīng):鹵代、硝化、磺化、傅-克反應(yīng)、柯爾柏-施密特反應(yīng)、瑞穆爾-梯曼反應(yīng)。酚的其它反應(yīng):三氯化鐵顯色反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酚-醛樹脂。酚的一般制備方法。

  醚的分類、命名、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì),醚的化學(xué)反應(yīng):烊鹽的生成,醚鍵的斷裂、自動氧化。冠醚和環(huán)氧乙烷的結(jié)構(gòu)、反應(yīng);硫醇和硫醚的結(jié)構(gòu)和特性。

  (九)醛和酮

  羰基化合物的結(jié)構(gòu)、分類和命名。醛、酮的物理性質(zhì)和波譜特征。羰基的親核加成反應(yīng):親核加成反應(yīng)機理,電性因素及立體因素對反應(yīng)活性的影響。與各種親核試劑的加成產(chǎn)物。羰基的其它重要反應(yīng):α-H引起反應(yīng)、氧化和還原反應(yīng)、魏惕希反應(yīng)、達(dá)爾森反應(yīng)、安息香縮合、甲醛的聚合等。醛酮的制備的一般原理。

  不飽和醛酮的結(jié)構(gòu)特點、反應(yīng)特性;親核加成、親電加成。狄爾斯-阿爾德反應(yīng)。乙烯酮在合成中的用途。

  醌的結(jié)構(gòu)特點,與藥物有關(guān)的重要化合物:維生素K1、大黃素、輔酶Q10等。對苯醌的重要反應(yīng):羰基的反應(yīng)、碳碳雙鍵的加成1,6-共軛加成、電子轉(zhuǎn)移化合物。苯醌和萘醌的制備。

  (十)羧酸和取代羧酸

  羧酸的分類、命名、物理性質(zhì)和波譜特征。羧酸的結(jié)構(gòu)與酸性,羧酸的化學(xué)反應(yīng):成鹽、羧羥基的取代、還原、 α -H 以及脫羧反應(yīng)、二元羧酸的熱解反應(yīng)。羧酸的一般合成方法及丙二酸酯法,柏琴反應(yīng)、克腦文蓋爾反應(yīng)的應(yīng)用。

  鹵代酸、羥基酸、酮酸的化學(xué)特性及典型制備方法。

  (十一)羧酸衍生物

  酰鹵、酸酐、酯、酰胺、腈的分類命名,羧酸衍生物穩(wěn)定性順序及相應(yīng)化學(xué)反應(yīng):水解、胺解、醇解、還原反應(yīng)、酯縮合、霍夫曼降解、貝克曼重排。

  碳酸衍生物和原酸衍生物,油脂、磷脂和蠟。

  羧酸衍生物的制備。

  (十二)碳負(fù)離子的反應(yīng)

  羥醛縮合型反應(yīng)、酯縮合反應(yīng)。

  酮式烯醇式互變異構(gòu)現(xiàn)象,乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在合成上的應(yīng)用。邁克爾加成在羅賓遜環(huán)合中的作用。

  (十三)有機含氮化合物

  硝基化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),胺的結(jié)構(gòu)、分類和命名,其物理性質(zhì)及波譜特征。胺類化學(xué)性質(zhì):堿性強弱的判斷及烴基化,;,興斯堡反應(yīng),伯、仲、叔胺與亞硝酸反應(yīng),芳胺上的親電取代反應(yīng),胺的制備,加布瑞爾、曼尼希反應(yīng)、霍夫曼消除反應(yīng),芳香重氮化反應(yīng)及其用途:取代反應(yīng)與偶聯(lián)反應(yīng)。

  重氮甲烷、卡賓的性能。

  (十四)雜環(huán)化合物

  常見雜環(huán)化合物的分類和命名,無特定名稱稠雜環(huán)母環(huán)的命名規(guī)則。

  六元雜環(huán)吡啶結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì),嘧啶及稠雜環(huán)喹啉,異喹啉的化學(xué)性質(zhì),斯克勞普合成法,五元雜環(huán)吡咯,呋喃,噻吩結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì),噻唑,咪唑及稠雜環(huán)吲哚的化學(xué)性質(zhì),嘌呤及其衍生物的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)。

  重要雜環(huán)化合物的制備。

  (十五)糖類

  糖類的概念、分類和名稱。葡萄糖的開鏈結(jié)構(gòu)及構(gòu)型,環(huán)狀結(jié)構(gòu)的哈沃斯式及構(gòu)象式。單糖的化學(xué)反應(yīng):成苷反應(yīng)、氧化反應(yīng)(單糖的還原性)、還原反應(yīng),與含氫試劑的反應(yīng),環(huán)狀縮醛和縮酮的形成,堿性條件下的反應(yīng)(差向異構(gòu)化),高碘酸氧化。

  二糖的結(jié)構(gòu)特點,單糖間的糖苷類型及結(jié)合位置。多糖的分子結(jié)構(gòu)特點,糖的各單糖分子結(jié)構(gòu)單位名稱,結(jié)合鍵,分子形狀。纖維素、淀粉、糖原的結(jié)構(gòu)及在生化、藥物中的作用,環(huán)糊精的結(jié)構(gòu)及在藥學(xué)中的應(yīng)用,糖蛋白、糖與血型物質(zhì),糖類藥物知識。

  (十六)氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)和核酸

  氨基酸的結(jié)構(gòu)、類型、分類。氨基酸的等電點及常見化學(xué)性質(zhì):與亞硝酸反應(yīng)、脫羧反應(yīng)、氨基轉(zhuǎn)移反應(yīng),與茚三酮的顯色反應(yīng)。

  多肽的命名,肽鍵的結(jié)構(gòu)特點,肽鍵平面,肽的一級結(jié)構(gòu)測定,蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)層次、一級結(jié)構(gòu)、二級結(jié)構(gòu)、三級結(jié)構(gòu)、四級結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定蛋白質(zhì)三級結(jié)構(gòu)的作用力。

  核酸的分類和化學(xué)組成,堿基的基本結(jié)構(gòu)。

  核酸的基本性質(zhì), ATP (三磷酸腺苷),核酸的生物功能。

  (十七)萜類和甾族化合物

  萜類、甾族的基本結(jié)構(gòu);萜的分類組成及異戊二烯規(guī)則,甾族化合物基本骨架、編號、構(gòu)型和構(gòu)象。

  膽固醇的結(jié)構(gòu)及甾族化合物的初步構(gòu)象分析,薄荷醇,樟腦, V A , β - 胡羅卜素的結(jié)構(gòu)。

  (十八)周環(huán)反應(yīng)

  電環(huán)化,環(huán)加成,遷移反應(yīng)的基本概念,前線軌道理論在周環(huán)反應(yīng)中的應(yīng)用,

  應(yīng)用分子軌道對稱守恒原理分析周環(huán)反應(yīng)。

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