生物制藥技術(shù)專業(yè)，該專業(yè)培養(yǎng)具備扎實(shí)的生物技術(shù)和藥學(xué)基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)，熟練掌握現(xiàn)代生物技術(shù)和制藥技術(shù)的常用實(shí)驗(yàn)流程，初步了解生物技術(shù)制藥企業(yè)生產(chǎn)和銷售環(huán)節(jié)的流程，能夠勝任現(xiàn)代生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)室和生物技術(shù)制藥企業(yè)崗位基本要求的德、智、體、美全面發(fā)展的技術(shù)應(yīng)用型高級(jí)實(shí)用人才。下面讓YJBYS小編CJ給各位看官介紹一下生物制藥技術(shù)專業(yè)就業(yè)前景與就業(yè)方向吧!

　　一、生物制藥技術(shù)專業(yè)就業(yè)前景

　　生物技術(shù)藥物已廣泛用于治療癌癥、艾滋病、貧血、發(fā)育不良、糖尿病、心力衰竭、血友病、囊性纖維變性和一些罕見的遺傳疾病。許多大型制藥公司面臨著大量專利即將過期、而同時(shí)產(chǎn)品儲(chǔ)備非常不足的情況，因而不得不從生命科學(xué)公司中尋找新藥。新的藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)使得尋找特殊疾病藥靶的途徑變得越來越便宜、迅速和。

　　我國是世界上的人口大國，然而從事生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)研究與開發(fā)的人數(shù)為 1.7 萬，生產(chǎn)和經(jīng)營的人數(shù)為 0.9 萬，僅相當(dāng)于美國生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)人數(shù)的 1/4 。從事生物醫(yī)藥產(chǎn)品研究與開發(fā)的人才更是嚴(yán)重不足，已成為制約我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的瓶頸。

　　由此可見， 我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展亟需大量的醫(yī)藥高級(jí)專門技術(shù)人才。

　　現(xiàn)代生物技術(shù)自70年代異軍突突起以來，發(fā)展極為神速。它與微電子技術(shù)、新材料技術(shù)和新能源技術(shù)并列為影響未來國計(jì)民生的四大科學(xué)技術(shù)支柱，被認(rèn)為是21世紀(jì)世界知識(shí)經(jīng)濟(jì)的核心。生物產(chǎn)業(yè)被稱為“朝陽產(chǎn)業(yè)”，而生物制藥則“朝陽產(chǎn)業(yè)”中的“朝陽產(chǎn)業(yè)”。比爾?蓋茨也曾預(yù)言：下一個(gè)首富可能是從事生物技術(shù)的投資者。

　　生物制藥是以基因工程為基礎(chǔ)的現(xiàn)代生物工程，即利用現(xiàn)代生物技術(shù)對(duì)DNA 進(jìn)行切割、連接、改造，生產(chǎn)出傳統(tǒng)制藥技術(shù)難以獲得的生物藥品。而現(xiàn)代生物技術(shù)是以基因?yàn)樵搭^，基因工程和基因組工程為主導(dǎo)技術(shù)，與其他高技術(shù)相互交叉、滲透的高新技術(shù)。生物制藥業(yè)是典型的高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)之一，具有高技術(shù)、高投入、高收益、高風(fēng)險(xiǎn)、低污染的特征。

　　醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域是現(xiàn)代生物技術(shù)先登上的舞臺(tái)，也是目前應(yīng)用廣泛、成效顯著、發(fā)展迅速、潛力也的一個(gè)領(lǐng)域。據(jù)統(tǒng)計(jì)，現(xiàn)在生物技術(shù)實(shí)際應(yīng)用的60%都在醫(yī)藥衛(wèi)生方面。主要包括：一、過去用常規(guī)方法不能生產(chǎn)或者生產(chǎn)成本特別昂貴的藥品的生產(chǎn)技術(shù)問題，開發(fā)出了一大批新的特效藥物，如胰島素、干擾素(IFN)、白細(xì)胞介素-2(IL-2)、組織血纖維蛋白溶酶原激活因子(TPA)、腫瘤壞死因子(TNF)、集落刺激因子(CSF)、人生長激素(HGH)、表皮生長因子(EGF)等等，這些藥品可以分別用以防治諸如腫瘤、心腦肺血管、遺傳性、免疫性、內(nèi)分泌等嚴(yán)重威脅人類健康的疑難病癥，而且在避免毒副作用方面明顯優(yōu)于傳統(tǒng)藥品。例如：1克胰島素(h-Insulin)要從7.5公斤新鮮豬或牛胰臟組織中提取得到，而目前世界上糖尿病患者有6000萬人，每人每年約需1克胰島素，這樣總計(jì)需從45億公斤新鮮胰臟中提取，這實(shí)際上辦不到的，而生物技術(shù)則很容易解決這一難題，利用基因工程的"工程菌"生產(chǎn)1克胰島素，只需20升發(fā)酵液，它的價(jià)值是不能用金錢來計(jì)算的。二、 是研制出了一些靈敏度高、性能專一、實(shí)用性強(qiáng)的臨床診斷新設(shè)備，如體外診斷試劑、免疫診斷試劑盒等，并找到了某些疑難病癥的發(fā)病原理和醫(yī)治的嶄新方法。我國的單克隆抗體診斷試劑市場前景良好。三、是基因工程疫苗、菌苗的研制成功直至大規(guī)模生產(chǎn)為人類抵制傳染病的侵襲，確保整個(gè)群體的優(yōu)生優(yōu)育展示了美好的前景。也為人類健康長壽展示了美好前景。

　　國外生物制藥業(yè)的發(fā)展主要集中在美國、日本和歐洲，其中美國作為生物制藥的發(fā)源地，無論是在經(jīng)費(fèi)投入、產(chǎn)品開發(fā)和研制，還是在產(chǎn)品生產(chǎn)和市場上都居于國際領(lǐng)先地位，其它開發(fā)的產(chǎn)品和市場銷售額占了全球的90%以上。目前，美國共有生物制藥公司約1400家，其中形成規(guī)模生產(chǎn)的有Amgen、Schering-Plough、Eli Lilly、Merke、Genentech等20多家公司。日本在生物技術(shù)的開發(fā)上僅次于美國，目前共有生物制藥公司約600家，其中麒麟啤酒、中外制藥、味之素等著名廠商不僅在日本國內(nèi)處于生物制藥方面的領(lǐng)先地位，而且不斷加強(qiáng)世界市場的開拓，進(jìn)入歐洲和亞洲市場。歐洲在生物技術(shù)的開發(fā)上稍落后于日本，但近兩年來歐洲在生物技術(shù)的投入和新公司成立的數(shù)量上急速增長，目前歐洲的生物制藥公司約有300家，但還處于發(fā)展的開始階段。

　　我國生物制藥業(yè)起步較晚，直到70年代初才開始將DNA重組技術(shù)應(yīng)用到醫(yī)學(xué)上，但在國家產(chǎn)業(yè)政策(特別是國家“863”高技術(shù)計(jì)劃)的大力支持下，使這一領(lǐng)域發(fā)展迅速，逐步縮短了與先進(jìn)國家的差距，產(chǎn)品從無到有，基本上做至了國外有的我國也有，目前己有15種基因工程藥物和若干種疫苗批準(zhǔn)上市，另有十幾種基因工程藥物正在進(jìn)行臨床驗(yàn)證，還在研究中的藥物數(shù)十種。國產(chǎn)基因工程藥物的不斷開發(fā)生產(chǎn)和上市，打破了國外生物制品長期壟斷中國臨床用藥的局面。目前，國產(chǎn)干擾素α的銷售市場占有率已經(jīng)超過了進(jìn)口產(chǎn)品。我國首創(chuàng)的一種新型重組人γ干擾素并已具備向國外轉(zhuǎn)讓技術(shù)和承包工程的能力，新一代干擾素正在研制之中。目前我國生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域已經(jīng)匯集了一批自己培養(yǎng)和從國外歸來的具有高學(xué)歷、高素質(zhì)的科學(xué)家和企業(yè)家，對(duì)于我國生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展起到了很重要的作用。

　　中國生物制藥產(chǎn)業(yè)未來充滿希望，前景看好。中國的生物制藥產(chǎn)業(yè)將呈繼續(xù)增長態(tài)勢。國際醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)巨大的經(jīng)濟(jì)效益在于創(chuàng)新，每個(gè)大型醫(yī)藥公司都有自己的拳頭產(chǎn)品，而單個(gè)產(chǎn)品的年銷售額就可達(dá)十億至幾十億元。目前世界上有實(shí)力的跨國醫(yī)藥企業(yè)均已在中國建立了自己的研發(fā)機(jī)構(gòu)，我國的生物制藥企業(yè)必須加快開發(fā)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、具有巨大市場潛力的創(chuàng)新產(chǎn)品，加強(qiáng)技術(shù)孵化能力，迅速實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，否則自身持續(xù)發(fā)展、參與國際競爭將面臨極大困難。只有研發(fā)出新藥才能真正促進(jìn)中國醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展。隨著日趨激烈的全球生物制藥市場競爭的迫近，中國企業(yè)應(yīng)當(dāng)擔(dān)負(fù)起自己的責(zé)任，用不斷推出新產(chǎn)品的業(yè)績來回報(bào)社會(huì),中國的生物制藥產(chǎn)業(yè)在不久的將來一定能夠在世界上占有一席之地。

　　生物制藥專業(yè)可報(bào)名參加全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試。

　　全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試由國家人事部、國家食品藥品監(jiān)督管理局共同負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作。國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織擬訂考試科目和考試大綱，編寫培訓(xùn)教材，建立試題庫及考試命題工作。按照培訓(xùn)與考試分開的原則，統(tǒng)一固化并組織考前培訓(xùn)。人事部負(fù)責(zé)組織審定考試科目、考試大綱和試題。會(huì)同國家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)考試工作進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)并確定合格標(biāo)準(zhǔn)。

　　二、生物制藥技術(shù)專業(yè)就業(yè)方向

　　生物制藥技術(shù)專業(yè)就業(yè)領(lǐng)域包括：生物藥物生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、生物藥物研制與開發(fā)單位、藥檢所及藥政管理部門、各類生物工程公司等與生物制藥專業(yè)相關(guān)、相近的領(lǐng)域內(nèi)從事應(yīng)用技術(shù)研究、開發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營與管理等工作，也可從事化學(xué)藥品的生產(chǎn)、營銷和檢驗(yàn)及相關(guān)的其他崗位，在醫(yī)院的藥房或藥劑室工作，在社區(qū)從事藥品普及教育工作。