生物制藥工程專業(yè)求職簡歷模板
簡歷中如果你有經(jīng)驗和技能來做一份通常需要更高學(xué)歷來做的工作，你應(yīng)該特別注意教育背景和經(jīng)歷這一部分。那些擁有充分經(jīng)驗的人，可以省卻教育背景一欄，那樣很明顯不會露出在教育背景上的缺陷。
但更好的做法是，寫出你還未結(jié)束的教育培訓(xùn)，不要提及你是否取得學(xué)歷。舉個例子來說，你可以提到你在某大學(xué)上過課，或接受過某某培訓(xùn)，但不要提及是否已經(jīng)完成。這樣你就不會過早被淘汰，而有機會獲得額外的面試機會。
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姓 名： |
yjbys |
性 別： |
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出生年月： |
*** |
聯(lián)系電話： |
*** |
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學(xué) 歷： |
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專 業(yè)： |
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工作經(jīng)驗： |
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民 族： |
漢 |
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畢業(yè)學(xué)校： |
*** |
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住 址： |
*** |
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電子信箱： |
www.ruiwen.com/jianli |
自我簡介：
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***年多從事工業(yè)品市場和消費品市場專業(yè)經(jīng)驗，具有建立市場團隊和市場部門運作的豐富實踐經(jīng)驗，***年多的市場管理經(jīng)歷,***年就職于跨國公司的工作履歷以及移動通訊行業(yè)、互聯(lián)網(wǎng)和教育培訓(xùn)行業(yè)的專業(yè)背景 |
求職意向：
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目標職位： |
臨床試驗·藥品注冊 |
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目標行業(yè)： |
制藥·生物工程 |
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期望薪資： |
面議 |
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期望地區(qū)： |
*** |
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到崗時間： |
1周內(nèi) |
工作經(jīng)歷：
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20xx |
***醫(yī)院 臨床試驗獨立質(zhì)控員 |
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職責和業(yè)績：
負責院內(nèi)臨床研究項目的質(zhì)控工作，包括試驗前申辦者資質(zhì)、提交的臨床資料及表格，研究者資質(zhì)及培訓(xùn)情況等的審核，試驗過程中進行全方面質(zhì)控，試驗完成后對試驗完成情況、資料保存等進行把關(guān)；制訂部分項目試驗方案、知情同意書以及擬定總結(jié)報告等。 |
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200x—200x |
***集團 項目經(jīng)理 |
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職責和業(yè)績：
負責抗艾滋病和乙型肝炎國家級一類新藥二咖啡酰奎尼酸片的臨床研究。負責該項目試驗資料的撰寫、試驗會議的組織與安排、試驗監(jiān)查計劃的制定與實施、試驗的統(tǒng)計與總結(jié)等；
參與在研醫(yī)院臨床試驗機構(gòu)培訓(xùn)質(zhì)控人員、編制質(zhì)控SOP、制訂質(zhì)控計劃及實施；統(tǒng)計數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)的建立，統(tǒng)計數(shù)據(jù)質(zhì)疑、總結(jié)報告的撰寫；
參與國家重大專項項目的申報資料的編制、遞交、答辯課件的制作、項目預(yù)算編制、項目組織實施。 |
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200x—200x |
***藥業(yè)公司 醫(yī)學(xué)部主管 |
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職責和業(yè)績：
從事臨床研究工作，期間負責中藥燈盞花素注射液、刺五加凍干粉針等項目的臨床研究，負責研究中心選擇、試驗資料的撰寫（試驗方案、研究者手冊、知情同意書、病例報告表、相關(guān)應(yīng)用表格）、試驗會議的組織與安排、試驗監(jiān)查計劃的制定與實施、試驗的統(tǒng)計與總結(jié)；多索茶堿緩釋膠囊、化藥福多司坦片、注射用甲磺酸帕珠沙星氯化鈉凍干粉針等項目的招標及稽查工作。 |
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200x—200x |
***集團 臨床監(jiān)查員 |
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職責和業(yè)績：
從事臨床監(jiān)查工作，負責注射用紅花黃色素和紅花黃色素滴注液***中醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院、***中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院、***中醫(yī)醫(yī)院的臨床監(jiān)查工作。 ***門戶網(wǎng)站 |
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200x—200x |
***有限公司 車間技術(shù)員 |
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職責和業(yè)績：
負責車間生產(chǎn)指令下達，工藝調(diào)整，并參與GMP認證，制定200余個文件。 |
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