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質(zhì)量管理員工作職責(zé)

時(shí)間:2024-09-29 07:38:47 員工管理 我要投稿

質(zhì)量管理員工作職責(zé)大全

質(zhì)量管理員工作職責(zé)大全1

  1.負(fù)責(zé)收集上下游客戶資質(zhì)許可證,將收集到的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)輸入系統(tǒng),動(dòng)態(tài)管理客戶資質(zhì);

質(zhì)量管理員工作職責(zé)大全

  2.負(fù)責(zé)首營品種數(shù)據(jù)的審核,按照公司制定的編碼原則編碼合格的首營品種數(shù)據(jù),確保信息準(zhǔn)確;

  3.負(fù)責(zé)公司資質(zhì)、委托的發(fā)放;

  4.負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息,及時(shí)分析、處理、傳遞和反饋;

  5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理和報(bào)告;

  6.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核,監(jiān)督不合格藥品的'處理過程;

  7.負(fù)責(zé)收集和保管本部門的質(zhì)量資料和檔案,督促各崗位做好各類臺賬和記錄工作;

  8.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)大全2

  負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件,并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行和管理;

  負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(ISO9000)的運(yùn)行和維護(hù);提出改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量的措施并實(shí)施;

  負(fù)責(zé)建立公司經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品,包括質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;

  負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅色會議系統(tǒng)和食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上不良事件的.質(zhì)量查詢和申報(bào);

  協(xié)助醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育培訓(xùn);

  落實(shí)倉庫質(zhì)量管理流程,完善倉庫質(zhì)量管理方法;

  提供全面的質(zhì)量分析報(bào)告,評價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài),控制不合格產(chǎn)品;

  貨物入庫驗(yàn)收、出庫驗(yàn)收、核對交接;對相關(guān)進(jìn)銷存記錄進(jìn)行整理歸檔;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)大全3

  1、負(fù)責(zé)各類質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理歸檔。

  2、負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢,回答質(zhì)量問題并做好記錄。

  3、負(fù)責(zé)首次合作的醫(yī)療器械供應(yīng)商、產(chǎn)品、購買者資格的審核,并上傳相關(guān)資質(zhì)。

  4、監(jiān)督入庫驗(yàn)收崗位和出庫審核崗位對醫(yī)療器械產(chǎn)品的判斷

  5、負(fù)責(zé)對不合格醫(yī)療器械處理過程的'監(jiān)督,并做好相關(guān)記錄。

  6、配合商務(wù)部、技術(shù)服務(wù)部做好用戶訪問和客戶滿意度調(diào)查,建立相關(guān)檔案。

  7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)信息的處理和報(bào)告。

  8、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量信息的收集和分析,并做好反饋工作。

  9、領(lǐng)導(dǎo)安排其他工作

質(zhì)量管理員工作職責(zé)大全4

  1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)(含外工)的現(xiàn)場檢驗(yàn)和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理;

  2.負(fù)責(zé)原材料、成品的入庫驗(yàn)收、抽樣檢驗(yàn)、原材料、產(chǎn)品的.抽樣檢驗(yàn);

  3.負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理;

  4.負(fù)責(zé)文件管理、檔案管理工作;

  5.其他質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人交代的工作。

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