質(zhì)量管理員工作職責(zé)(14篇)
質(zhì)量管理員工作職責(zé)1
1，工程質(zhì)量巡檢主要負責(zé)在施工地(線上，節(jié)點照片。線下，施工現(xiàn)場)各階段標(biāo)準(zhǔn)落地檢查。
2，負責(zé)監(jiān)督公司整體工程進展情況。
3，對接負責(zé)所在區(qū)域工程單量的接受，按時巡檢，自檢，核量，驗收。
4，負責(zé)所管轄工地的`施工材料，施工進度，施工質(zhì)量的嚴(yán)格把控。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2
1、負責(zé)公司質(zhì)量管理系統(tǒng)建立、維護和改進;
2、組織、推動質(zhì)量管理體系推行、實施與持續(xù)改進;
3、負責(zé)產(chǎn)品包裝材料品質(zhì)規(guī)范、倉庫現(xiàn)場規(guī)范以及日常品質(zhì)管理細節(jié)落實實施;
4、負責(zé)對檢驗標(biāo)準(zhǔn)的制定、修改、定期評審，檢查標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況、有效性;
5、參與、策劃各種質(zhì)量管理活動，如認(rèn)證工作和內(nèi)部人員的質(zhì)量培訓(xùn)等。
6、負責(zé)協(xié)調(diào)和處理品質(zhì)客訴;
質(zhì)量管理員工作職責(zé)3
1.負責(zé)收集上下游客戶的資質(zhì)證照，并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)，同時對客戶資質(zhì)進行動態(tài)管理;
2.負責(zé)首營品種資料審核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進行編碼，確保信息準(zhǔn)確無誤;
3.負責(zé)本公司資質(zhì)、委托的發(fā)放;
4.負責(zé)收集藥品質(zhì)量信息，及時進行分析、處理傳遞與反饋;
5.負責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;
6.負責(zé)不合格藥品的`審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;
7.負責(zé)收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄;
8.完成上級主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)4
1、負責(zé)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管控，對涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動的全過程進行有效的監(jiān)控;
2、參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報告，參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進行跟蹤處理;
3、負責(zé)產(chǎn)品的`抽檢或全檢，對不合格產(chǎn)品的判定
4、負責(zé)廠區(qū)6S管理和自查;
5、協(xié)助負責(zé)人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作
5、配合主管完成相關(guān)工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)5
1.負責(zé)公司的質(zhì)量管理工作，負責(zé)生產(chǎn)過程質(zhì)量管理和質(zhì)量改善工作;
2.負責(zé)供應(yīng)商質(zhì)量管理，原材料質(zhì)量問題的處理和跟進;
3.負責(zé)公司質(zhì)量體系的`運行;
4.對于客戶投訴問題，組織相關(guān)部門分析處理并回復(fù)處理情況;
5.組織并參與開發(fā)的過程和產(chǎn)品審核工作，以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量;
6.負責(zé)新項目試制和首件問題的跟蹤;
7.負責(zé)組織產(chǎn)品的內(nèi)外部試驗;
8.部門管理及技能培訓(xùn)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)6
1.負責(zé)生產(chǎn)(含外工)現(xiàn)場檢驗和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作;
2.負責(zé)原材料、成品入庫驗收、抽檢工作，在庫原材料、產(chǎn)品抽檢工作;
3.負責(zé)醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量控制和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作;
4.負責(zé)文件管理、檔案管理相關(guān)工作;
5.其他質(zhì)管部負責(zé)人交代的工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)7
1、協(xié)助部門經(jīng)理進行質(zhì)量保證體系建設(shè)并組織其正常運行
2、負責(zé)組織建立公司GMP文件系統(tǒng)的修訂、復(fù)制、發(fā)放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作
3、負責(zé)設(shè)備、儀器、工藝驗證的`管理，對實施情況進行統(tǒng)計、報告;
4、負責(zé)對涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動的全過程進行有效的動態(tài)監(jiān)控
5、負責(zé)對產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)的考核、統(tǒng)計及總結(jié)、上報工作
6、負責(zé)組織實施偏差(包括生產(chǎn)過程偏差、超規(guī)OOS等)調(diào)查、統(tǒng)計;
7、對客戶投訴進行調(diào)查、統(tǒng)計，對客戶后續(xù)反饋進行跟進;
8、對預(yù)防與改進措施的實施進行情況監(jiān)督;
9、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)8
1、按照公司擬定的采購流程實施采購工作，負責(zé)商務(wù)談判，合同簽訂，付款，催發(fā)貨的整個過程。
2、根據(jù)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的要求，規(guī)范完成對公司質(zhì)量管理工作。
3、對涉及業(yè)務(wù)的`合同作價格核實、合同蓋章、收發(fā)、匯總管理等。
4、部門工作的日常溝通、協(xié)調(diào)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)9
1.協(xié)助部門經(jīng)理督促藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行;
2.協(xié)助部門經(jīng)理開展企業(yè)藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)工作，做好質(zhì)量管理工作;
3.建立、歸檔本部門藥品質(zhì)量檔案，以保證本部門各項質(zhì)量活動的`記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性;
4.負責(zé)公司各部門質(zhì)量管理工作的指導(dǎo)和督促，接受并處理各部門對藥品質(zhì)量問題的報告及查詢，對上報的質(zhì)量問題進行復(fù)查、確認(rèn)、追蹤和處理;
5.協(xié)助藥品監(jiān)管部門完成對公司經(jīng)營藥品的檢查及抽檢監(jiān)督工；
6.負責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、收貨、驗收、儲存、陳列、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)10
1、參與編寫、修訂質(zhì)量管理體系的相關(guān)文件。
2、參與質(zhì)量管理體系日常運行的維護、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗證。
3、負責(zé)質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的`歸檔整理，質(zhì)量體系運行記錄的收集和保存。
4、參與編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。
5、參與外部審核前的準(zhǔn)備工作，推動審核問題的整改與跟蹤，確保審核問題及時有效關(guān)閉。
6、負責(zé)定期更新、收集與體系相關(guān)的法律法規(guī)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)11
1.根據(jù)客戶要求，協(xié)同QA對樣品進行檢測，并記錄分析結(jié)果
2.依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控計劃，負責(zé)生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)督和審核
3.協(xié)助QA度生產(chǎn)過程中的異常及偏差進行調(diào)查好處理
4.協(xié)助QA對不合格品進行調(diào)查、分析和處理
5.負責(zé)公司質(zhì)量管理體系的`實施、推行下過的檢查和評估工作
6.協(xié)助QA分析編寫質(zhì)量文件
質(zhì)量管理員工作職責(zé)12
1.擬定集團相關(guān)制度、流程及規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。
2.牽頭擬定戰(zhàn)略與市場部的相關(guān)管理制度、業(yè)務(wù)流程圖和作業(yè)指導(dǎo)書。
3.組織監(jiān)督、檢查公司各項規(guī)章制度執(zhí)行、落實情況。
4.推動集團管理的.制度化、規(guī)范化，并負責(zé)不斷改進和優(yōu)化。
5.組織公司職能部門人員進行管理體系文件的編寫、修訂和版本升級等工作。
6.負責(zé)管理體系的實施。
7.負責(zé)體系審核的對外聯(lián)絡(luò)。
8.按照年度審核計劃開展內(nèi)部審核、過程審核、產(chǎn)品審核等質(zhì)量體系審核。
9.負責(zé)管理體系的宣傳、培訓(xùn)工作。
10.負責(zé)公司受控文件的有效性和完整性管理。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)13
1.熟悉醫(yī)療器械物流相關(guān)的法律法規(guī)，負責(zé)醫(yī)療器械物流的質(zhì)量管理
2.負責(zé)對物流產(chǎn)品的質(zhì)量跟蹤和評價，相關(guān)設(shè)施設(shè)備的維護保養(yǎng)、倉儲現(xiàn)場的質(zhì)量檢查
3.負責(zé)物流產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險評估，擬定糾正和預(yù)防措施，并監(jiān)督糾正和預(yù)防措施的`落實
4.負責(zé)質(zhì)量管理文件的修訂、審核，協(xié)助編制ISO及QMS各項文件
5.負責(zé)醫(yī)療器械的保管、養(yǎng)護運輸?shù)馁|(zhì)量工作
6.負責(zé)醫(yī)療器械的驗收管理
質(zhì)量管理員工作職責(zé)14
1、負責(zé)公司各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作;
2、進行試劑原材料、半成品和成品的質(zhì)量檢測;
3、定期組織進行歸檔和清理，填寫記錄;
4、負責(zé)實驗室的`監(jiān)督檢查，優(yōu)化過程控制流程;生產(chǎn)現(xiàn)場法規(guī)和文件要求執(zhí)行情況巡查;
5、完成本部門日常工作及領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
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