亚洲国产日韩欧美在线a乱码,国产精品路线1路线2路线,亚洲视频一区,精品国产自,www狠狠,国产情侣激情在线视频免费看,亚洲成年网站在线观看

質(zhì)量管理員工作職責(zé)

時間:2022-12-24 13:16:33 員工管理 我要投稿

質(zhì)量管理員工作職責(zé)(合集15篇)

質(zhì)量管理員工作職責(zé)1

  1、 負責(zé)實驗室相關(guān)項目的工作;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)(合集15篇)

  2、 國際貿(mào)易及相關(guān)項目介紹

  4、 公司相關(guān)項目前期調(diào)研、資料收集、方案擬定以及實施;

  5、 負責(zé)編制、整理與保管相關(guān)項目技術(shù)資料(專利、技術(shù)方案、成果轉(zhuǎn)化資料等);

質(zhì)量管理員工作職責(zé)2

  1.負責(zé)生產(chǎn)(含外工)現(xiàn)場檢驗和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作;

  2.負責(zé)原材料、成品入庫驗收、抽檢工作,在庫原材料、產(chǎn)品抽檢工作;

  3.負責(zé)醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量控制和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作;

  4.負責(zé)文件管理、檔案管理相關(guān)工作;

  5.其他質(zhì)管部負責(zé)人交代的工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)3

  1.負責(zé)公司所有原材料的進廠檢驗

  2.對原材料檢驗方法和標準提出改善意見和建議

  3.負責(zé)公司所有工序產(chǎn)品的在線和成品檢驗

  4.處理工序產(chǎn)品的`不良品

  5.負責(zé)執(zhí)行檢驗和試驗的相關(guān)程序文件、作業(yè)文件

  6.編制、審核本組職權(quán)范圍內(nèi)相關(guān)的報出的報表、文件、資料

質(zhì)量管理員工作職責(zé)4

  1. 負責(zé)組織制定、修訂公司質(zhì)量管理體系文件,對質(zhì)量管理體系文件進行核查,保證公司試生產(chǎn)質(zhì)量管理有法可依;

  2. 負責(zé)公司質(zhì)量體系維護及改進;內(nèi)外部審核工作以及問題跟蹤與改進;

  3.負責(zé)對發(fā)貨產(chǎn)品的QC和放行,審核各類單據(jù);

  4. 負責(zé)組織對偏差、不合格數(shù)據(jù)的調(diào)查處理,并批準糾正預(yù)防措施。

  5. 負責(zé)對超出質(zhì)量標準的檢驗、質(zhì)量回顧的.審核,對質(zhì)量狀況做出評估,并提出改進意見或要求。

  6. 負責(zé)公司的計量管理工作,以保證公司在用計量器具的規(guī)范管理。

  7. 負責(zé)參與公司各種認證工作;

  8. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)5

  1.協(xié)助部門經(jīng)理督促藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行;

  2.協(xié)助部門經(jīng)理開展企業(yè)藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)工作,做好質(zhì)量管理工作;

  3.建立、歸檔本部門藥品質(zhì)量檔案,以保證本部門各項質(zhì)量活動的記錄完整性、準確性和可追溯性;

  4.負責(zé)公司各部門質(zhì)量管理工作的指導(dǎo)和督促,接受并處理各部門對藥品質(zhì)量問題的報告及查詢,對上報的質(zhì)量問題進行復(fù)查、確認、追蹤和處理;

  5.協(xié)助藥品監(jiān)管部門完成對公司經(jīng)營藥品的.檢查及抽檢監(jiān)督工;

  6.負責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、收貨、驗收、儲存、陳列、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)6

  1、負責(zé)原輔材料的來貨檢驗及記錄;

  2、計量器具的'管理;

  3、政府部門、檢測機構(gòu)等的溝通工作;

  4、進料、制程、入庫、出廠檢驗的異常與回饋;

  5、按照公司管理制度制定實驗室檢驗計劃;

  6、監(jiān)控生產(chǎn)車間食品安全管理體系的運行;

  7、協(xié)助車間進行改善質(zhì)量問題;

  8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性跟蹤驗證

  9、完成上級交代的其他任務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)7

  1、負責(zé)質(zhì)量管理工作,有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;

  2、負責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新,收集及貫徹執(zhí)行國家有關(guān)中藥飲片管理的法律法規(guī)和各項通知要求;

  3、負責(zé)在庫產(chǎn)品的.養(yǎng)護及質(zhì)量檢查工作;

  4、負責(zé)購進及銷退藥品的出入庫驗復(fù)核,確保合法經(jīng)營;

  5、負責(zé)各類證照的變更年檢工作;

  6、負責(zé)各級食品藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通,負責(zé)相關(guān)部門對公司藥品經(jīng)營許可及GMP的各項外審檢查等;

  7、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)8

  1.組織制訂質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行;

  2.負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的'申請、評審及合同簽署;

  3.負責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實施動態(tài)管理;

  4.組織內(nèi)部自檢(內(nèi)部審計)完成自檢報告,并監(jiān)督檢查改進和落實情況;

  5.負責(zé)供應(yīng)商、客戶資質(zhì)審核;組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

  6.負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量問題投訴處理并監(jiān)督整改措施的落實;

  7.組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理、醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)法律、法規(guī)的培訓(xùn);

質(zhì)量管理員工作職責(zé)9

  1)負責(zé)原材料、委外加工半成品、成品的檢驗;

  2)檢查與糾正生產(chǎn)中出現(xiàn)的品質(zhì)異,F(xiàn)象,并及時匯報;

  3)負責(zé)對產(chǎn)品的放行,禁止不良品流入合格品中,嚴把品質(zhì)關(guān);

  4)及時做好工作中的.各項品質(zhì)記錄;檢驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析;持續(xù)改進管理。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)10

  1.負責(zé)實驗室質(zhì)量管理體系的日常運行,包括文件管理、記錄管理;

  2.負責(zé)實驗室現(xiàn)場的`監(jiān)督檢查和各類計劃跟蹤確認;

  3.負責(zé)檢測設(shè)備的臺賬和檔案管理,包括設(shè)備計量、設(shè)備標識等;

  4.協(xié)助內(nèi)部審核計劃、培訓(xùn)計劃、管理評審計劃的實施以及對內(nèi)審不符合項整改的跟進等;

  5.協(xié)助外部評審相關(guān)材料的準備和評審應(yīng)對工作;

  6.實驗室人員檔案的建立、更新和維護管理。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)11

  1. 保證品控系統(tǒng)的合理運作,保證產(chǎn)品質(zhì)量;

  2. 協(xié)調(diào)相關(guān)部門的關(guān)系;

  3. 參與產(chǎn)品研發(fā)、工藝及產(chǎn)品改進工作,提高產(chǎn)品質(zhì)量;

  4. 對產(chǎn)品、原輔料、半成品等規(guī)格型號及作業(yè)標準,提出改善意見和建議;

  5. 制定并嚴格執(zhí)行作業(yè)指導(dǎo)書,按要求巡回檢驗,對制程進行管理與分析;

  6. 原輔料供應(yīng)商交貨質(zhì)量的整理與評價,督導(dǎo)并協(xié)助廠商改善質(zhì)量,建立質(zhì)量管理制度;

  7. 質(zhì)量異常時的.妥善處理及鑒定報廢品。檢驗儀器與藥品量規(guī)等的管理與校正,及庫存的抽檢;

  8. 執(zhí)行產(chǎn)品追蹤和參與消費者投訴,并進行原因分析,找出改善措施;

  9. 信息收集、分析和完善提高質(zhì)量保證系統(tǒng),做好質(zhì)量保證作業(yè)

質(zhì)量管理員工作職責(zé)12

  1,工程質(zhì)量巡檢主要負責(zé)在施工地(線上,節(jié)點照片。線下,施工現(xiàn)場)各階段標準落地檢查。

  2,負責(zé)監(jiān)督公司整體工程進展情況。

  3,對接負責(zé)所在區(qū)域工程單量的`接受,按時巡檢,自檢,核量,驗收。

  4,負責(zé)所管轄工地的施工材料,施工進度,施工質(zhì)量的嚴格把控。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)13

  1、負責(zé)公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營證照的'辦理、維護、變更等業(yè)務(wù),確保正常有效;

  2、負責(zé)配合應(yīng)對藥監(jiān)局的年度檢查;

  3、協(xié)助按照相關(guān)法規(guī)和標準維護公司質(zhì)量體系;

  4、協(xié)助對不良事件上報藥監(jiān)局;

  5、協(xié)助銷售單、送貨單的錄入;

  6、完成上級臨時交辦的其他事項。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)14

  1.協(xié)助進行公司質(zhì)量管理工作;

  2.負責(zé)與實驗室認可機構(gòu)、資格認定及實驗室間對比(能力驗證)的工作;

  3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動,監(jiān)督體系文件的記錄、整理;

  4.負責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;

  5.負責(zé)分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职藤|(zhì)量體系審核;

  6.負責(zé)公司質(zhì)量活動中特定偏離的'批準;

  7.負責(zé)公司檢測報告質(zhì)量、測量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;

  8.完成上級臨時指派的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)15

  1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)下,實施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;

  2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;

  3、行使質(zhì)量管理職能,在公司內(nèi)部對質(zhì)量具有裁決權(quán);

  4、負責(zé)組織起草公司質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行;

  5、負責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核;

  6、負責(zé)建立質(zhì)量檔案;

  7、負責(zé)質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;

  8、負責(zé)產(chǎn)品的驗收工作;

  9、負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作,接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的咨詢;

  10、負責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等,建立各種質(zhì)量檔案;

  11、負責(zé)不合格品的審核以及對不合格品的處理過程實施監(jiān)督;

  12、負責(zé)收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;

  13、協(xié)助上級開展對公司職工質(zhì)量管理方面的'培訓(xùn);

  14、負責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢,資料保存存檔;

  15、協(xié)助采購事務(wù)處理;

  16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級安排的質(zhì)量工作。

【質(zhì)量管理員工作職責(zé)】相關(guān)文章:

質(zhì)量管理員工作職責(zé)12-06

(優(yōu))質(zhì)量管理員工作職責(zé)07-05

質(zhì)量管理員工作職責(zé)202303-16

質(zhì)量管理員工作職責(zé)20篇12-19

質(zhì)量管理員工作職責(zé)(15篇)12-20

質(zhì)量管理員工作職責(zé)精編12-08

質(zhì)量管理員工作職責(zé)14篇06-15

質(zhì)量管理員工作職責(zé)(14篇)06-15

質(zhì)量管理員工作職責(zé)(精選14篇)06-15

質(zhì)量管理員工作職責(zé)15篇12-06