質(zhì)量管理員工作職責(zé)(15篇)
質(zhì)量管理員工作職責(zé)1
1.制定質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn);
2.規(guī)范質(zhì)控流程，督促各質(zhì)量節(jié)點;
3.組織質(zhì)量審核，包括質(zhì)量：燈檢，抽檢等;
4.質(zhì)量體系記錄的收集，整理;
5.制定質(zhì)量管理培訓(xùn)及執(zhí)行;
6.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，認(rèn)證等細(xì)則制定與推廣;
7.產(chǎn)品認(rèn)證資料籌備與辦理;
8.監(jiān)督并驗證公司質(zhì)量管理體系的合理運作，持續(xù)改進(jìn);
質(zhì)量管理員工作職責(zé)2
1.根據(jù)客戶要求，協(xié)同QA對樣品進(jìn)行檢測，并記錄分析結(jié)果
2.依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控計劃，負(fù)責(zé)生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)督和審核
3.協(xié)助QA度生產(chǎn)過程中的異常及偏差進(jìn)行調(diào)查好處理
4.協(xié)助QA對不合格品進(jìn)行調(diào)查、分析和處理
5.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的實施、推行下過的.檢查和評估工作
6.協(xié)助QA分析編寫質(zhì)量文件
質(zhì)量管理員工作職責(zé)3
1、參與編寫、修訂質(zhì)量管理體系的相關(guān)文件。
2、參與質(zhì)量管理體系日常運行的.維護(hù)、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗證。
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的歸檔整理，質(zhì)量體系運行記錄的收集和保存。
4、參與編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進(jìn)行審核，并對糾正措施實施效果進(jìn)行跟蹤和驗證。
5、參與外部審核前的準(zhǔn)備工作，推動審核問題的整改與跟蹤，確保審核問題及時有效關(guān)閉。
6、負(fù)責(zé)定期更新、收集與體系相關(guān)的法律法規(guī)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)4
1、負(fù)責(zé)公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理，協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程；
2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作，收集過程改進(jìn)建議，并負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系；
3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價，確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的.有效運行；
4、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品研發(fā)項目的軟件質(zhì)量保證計劃，并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項目進(jìn)展，定期提交項目情況匯報；
5、參與產(chǎn)品研發(fā)項目各里程碑節(jié)點評審，負(fù)責(zé)編制項目評審報告，并對項目評審結(jié)果處理過程進(jìn)行跟蹤與管理；
質(zhì)量管理員工作職責(zé)5
1、負(fù)責(zé)收集上下游客戶的資質(zhì)證照，并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)，同時對客戶資質(zhì)進(jìn)行動態(tài)管理；
2、負(fù)責(zé)首營品種資料審核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進(jìn)行編碼，確保信息準(zhǔn)確無誤；
3、負(fù)責(zé)本公司資質(zhì)、委托的'發(fā)放；
4、負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息，及時進(jìn)行分析、處理傳遞與反饋；
5、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；
6、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；
7、負(fù)責(zé)收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄；
8、完成上級主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)6
1.擬定集團(tuán)相關(guān)制度、流程及規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。
2.牽頭擬定戰(zhàn)略與市場部的相關(guān)管理制度、業(yè)務(wù)流程圖和作業(yè)指導(dǎo)書。
3.組織監(jiān)督、檢查公司各項規(guī)章制度執(zhí)行、落實情況。
4.推動集團(tuán)管理的制度化、規(guī)范化，并負(fù)責(zé)不斷改進(jìn)和優(yōu)化。
5.組織公司職能部門人員進(jìn)行管理體系文件的`編寫、修訂和版本升級等工作。
6.負(fù)責(zé)管理體系的實施。
7.負(fù)責(zé)體系審核的對外聯(lián)絡(luò)。
8.按照年度審核計劃開展內(nèi)部審核、過程審核、產(chǎn)品審核等質(zhì)量體系審核。
9.負(fù)責(zé)管理體系的宣傳、培訓(xùn)工作。
10.負(fù)責(zé)公司受控文件的有效性和完整性管理。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)7
1、參與實驗室質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)體系及流程，并持續(xù)管理體系相關(guān)等文件的完善工作；
2、對實驗室運行過程中進(jìn)行監(jiān)督及效果評估，并及時跟進(jìn)整改情況；
3、負(fù)責(zé)各類文件的歸口管理，實施標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)，定期組織進(jìn)行歸檔和清理；
4、參與外審的準(zhǔn)備和現(xiàn)場工作；
5、公司實驗室管理系統(tǒng)的'基礎(chǔ)管理；
6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作；
質(zhì)量管理員工作職責(zé)8
1.組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行;
2.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的申請、評審及合同簽署;
3.負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的'法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理;
4.組織內(nèi)部自檢(內(nèi)部審計)完成自檢報告，并監(jiān)督檢查改進(jìn)和落實情況;
5.負(fù)責(zé)供應(yīng)商、客戶資質(zhì)審核;組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;
6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量問題投訴處理并監(jiān)督整改措施的落實;
7.組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理、醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)法律、法規(guī)的培訓(xùn);
質(zhì)量管理員工作職責(zé)9
一、組織本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實施、監(jiān)督和評審工作。
二、按照技術(shù)文件編制檢驗標(biāo)準(zhǔn)和檢驗規(guī)范；
三、組織實施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗，以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗，并出具檢測報告；
四、組織公司內(nèi)部對不合格品的評審，針對質(zhì)量問題組織制訂糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施，并追蹤驗證；
五、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理，定期進(jìn)行質(zhì)量分析和考核；
六、負(fù)責(zé)全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗工作；
七、負(fù)責(zé)計量管理工作，完成計量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標(biāo)識；
八、負(fù)責(zé)檢驗測量和試驗設(shè)備的控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求；
九、參加對供方的.評審，參加用戶反饋意見的分析和處理；
十、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)10
1、資質(zhì)文書類管理工作。
2、審核倉庫出入庫驗收。
3、協(xié)助綜合辦公室完善檔案：員工檔案、健康檔案、培訓(xùn)檔案、設(shè)備設(shè)施檔案。
4、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量管理檔案。
5、按照國家法律法規(guī)配合相關(guān)部門做好迎檢工作。
6、協(xié)助開展質(zhì)量管理類培訓(xùn)。
7、配合上級做好合同協(xié)議類工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)11
1、協(xié)助進(jìn)行公司質(zhì)量管理工作；
2、負(fù)責(zé)與實驗室認(rèn)可機(jī)構(gòu)、資格認(rèn)定及實驗室間對比（能力驗證）的工作；
3、組織質(zhì)量監(jiān)督活動，監(jiān)督體系文件的記錄、整理；
4、負(fù)責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督；
5、負(fù)責(zé)分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职藤|(zhì)量體系審核；
6、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量活動中特定偏離的`批準(zhǔn)；
7、負(fù)責(zé)公司檢測報告質(zhì)量、測量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督；
8、完成上級臨時指派的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)12
1、負(fù)責(zé)根據(jù)規(guī)范準(zhǔn)則和實驗室檢驗流程完成質(zhì)量管理體系文件編制；
2、負(fù)責(zé)培訓(xùn)實驗室理解并接受質(zhì)量管理體系；
3、負(fù)責(zé)監(jiān)督實驗室質(zhì)量管理體系的實施；
4、負(fù)責(zé)有計劃評估和審核質(zhì)量管理體系實施情況；
5、負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量管理相關(guān)申報準(zhǔn)備工作；
6、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理相關(guān)培訓(xùn)和考核；
7、 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)13
1、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量管理工作，協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)開展內(nèi)審和年度外審工作;
2、負(fù)責(zé)協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)，組織相關(guān)質(zhì)量安全的培訓(xùn);
3、負(fù)責(zé)對部門體系運行的有效性實施進(jìn)行監(jiān)控;
5、負(fù)責(zé)對部門質(zhì)量管理體系運行有關(guān)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計、分析、反饋;
6、負(fù)責(zé)對不合格項的.跟蹤驗證工作;
7、協(xié)助公司宣傳推介材料、內(nèi)部規(guī)章制度、業(yè)務(wù)流程等合規(guī)評審，并提出有效性建議;
質(zhì)量管理員工作職責(zé)14
1、按照公司擬定的.采購流程實施采購工作，負(fù)責(zé)商務(wù)談判，合同簽訂，付款，催發(fā)貨的整個過程。
2、根據(jù)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的要求，規(guī)范完成對公司質(zhì)量管理工作。
3、對涉及業(yè)務(wù)的合同作價格核實、合同蓋章、收發(fā)、匯總管理等。
4、部門工作的日常溝通、協(xié)調(diào)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)15
1.協(xié)助部門經(jīng)理督促藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行;
2.協(xié)助部門經(jīng)理開展企業(yè)藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)工作，做好質(zhì)量管理工作;
3.建立、歸檔本部門藥品質(zhì)量檔案，以保證本部門各項質(zhì)量活動的記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性;
4.負(fù)責(zé)公司各部門質(zhì)量管理工作的指導(dǎo)和督促，接受并處理各部門對藥品質(zhì)量問題的報告及查詢，對上報的.質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、追蹤和處理;
5.協(xié)助藥品監(jiān)管部門完成對公司經(jīng)營藥品的檢查及抽檢監(jiān)督工；
6.負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、收貨、驗收、儲存、陳列、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。
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