處方調(diào)配人員負(fù)責(zé)中西藥處方及急診處方的調(diào)配工作。下面是相關(guān)的工作職責(zé)范文，歡迎大家閱讀!

　　處方調(diào)配人員崗位職責(zé)范文篇1：

　　1.目的：

　　為規(guī)范門(mén)店處方審核、調(diào)配人員的行為，保證處方藥銷(xiāo)售的合法性。

　　2.依據(jù)：

　　《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其相關(guān)法律法規(guī)，特制訂本崗位職責(zé)。

　　3.適用范圍：

　　適用于門(mén)店處方審核、調(diào)配人員。

　　4.責(zé)任：

　　門(mén)店處方審核、調(diào)配人員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。

　　5.內(nèi)容：

　　5.1貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品的法律、法規(guī)、行政規(guī)章和企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度，遵守職業(yè)道德，忠于職守。

　　5.2 負(fù)責(zé)藥品處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字或者蓋章，并按有關(guān)規(guī)定保存處方或者其復(fù)印件。

　　5.3 對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售。經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配。

　　5.4 負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品分類(lèi)管理制度，嚴(yán)格憑處方銷(xiāo)售處方藥。

　　5.5 指導(dǎo)營(yíng)業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯(cuò)藥、混藥及其他質(zhì)量問(wèn)題。

　　5.6 負(fù)責(zé)中藥飲片的裝斗復(fù)核工作，并做好記錄。

　　5.7 指導(dǎo)、監(jiān)督營(yíng)業(yè)員做好藥品拆零銷(xiāo)售的工作。

　　5.8 營(yíng)業(yè)時(shí)間必須在崗，并佩戴有照片、標(biāo)明姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌。執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)

　　5.9 為顧客提供用藥咨詢(xún)服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。

　　5.10 對(duì)銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)上報(bào)公司質(zhì)管部反饋信息。

　　5.11對(duì)顧客反映的藥品質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)認(rèn)真對(duì)待、詳細(xì)記錄、及時(shí)處理，并上報(bào)公司質(zhì)管部

　　5.12對(duì)藥品銷(xiāo)售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任。

　　處方調(diào)配人員崗位職責(zé)范文篇2：

　　1、格遵守和執(zhí)行藥品質(zhì)量管理的規(guī)章制度和有關(guān)規(guī)定。

　　2、負(fù)責(zé)中西藥處方及急診處方的調(diào)配工作。

　　3、收方及審查：收方后應(yīng)詳細(xì)閱讀，認(rèn)真審查，對(duì)處方前記、處方正文、藥物配伍、用法用量、有無(wú)涂改、醫(yī)師簽字等逐項(xiàng)審查。對(duì)不符合規(guī)定、缺藥或有疑問(wèn)的處方應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系，更改簽字后方可調(diào)配，不得擅自更改。

　　4、配方：對(duì)經(jīng)審查合格的處方及時(shí)調(diào)配。嚴(yán)格遵照操作規(guī)程、準(zhǔn)確稱(chēng)量。認(rèn)真查對(duì)藥名、含量、用法用量，做到所取藥品的名稱(chēng)和數(shù)量與處方一致;經(jīng)查核無(wú)誤在處方上簽名后交核發(fā)員。

　　處方調(diào)配人員崗位職責(zé)范文篇3：

　　1、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師、助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方或者醫(yī)囑單調(diào)配藥品;麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品必須憑專(zhuān)用處方調(diào)配;

　　2、處方須經(jīng)審核人員審核簽字后方可調(diào)配;

　　3、對(duì)不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方不得調(diào)配;

　　4、調(diào)配處方時(shí)，必須做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡;查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量;查用藥合理性，對(duì)臨床診斷;藥品發(fā)放遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號(hào)發(fā)放的原則;

　　5、調(diào)配拆零藥品還應(yīng)執(zhí)行《藥品拆零管理制度》，調(diào)配中藥飲片應(yīng)遵循《中藥飲片管理制度》;

　　6、完成調(diào)配后，調(diào)配人員應(yīng)在處方上簽字或加蓋專(zhuān)用簽章;

　　7、對(duì)麻醉藥品、精神藥品處方應(yīng)專(zhuān)冊(cè)登記，包括藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、或者姓名、發(fā)藥日期、處方醫(yī)師等，專(zhuān)冊(cè)保存3年備查;8處方應(yīng)妥善保存，一般處方保存1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存2年，麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方保存3年。