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質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

時間:2024-09-08 13:22:40 崗位職責(zé) 我要投稿

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)匯總[15篇]

  在生活中,我們可以接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多,制定崗位職責(zé)可以最大限度地實(shí)現(xiàn)勞動用工的科學(xué)配置。大家知道崗位職責(zé)的格式嗎?以下是小編精心整理的質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé),僅供參考,希望能夠幫助到大家。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)匯總[15篇]

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)1

  貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策,積極推行GSP在企業(yè)的施行。

  負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。

  負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

  負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。

  負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。

  質(zhì)量管理人員的否決內(nèi)容:

  對驗(yàn)收不合格的藥品進(jìn)行否決;

  對儲存和陳列養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進(jìn)行否決;

  對企業(yè)不合格的銷售行為進(jìn)行否決。

  對質(zhì)量體系中不合理的職責(zé)、流程、文件進(jìn)行否決。

  對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的服務(wù)進(jìn)行確認(rèn)、否決。

  協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識的繼續(xù)教育或培訓(xùn)和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓(xùn)。

  負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的'審核,提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實(shí)施監(jiān)督。

  負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收的管理,負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)中的質(zhì)量工作。

  負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息。

  直接責(zé)任:

  對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行負(fù)責(zé)。

  對不合格藥品的確認(rèn)、處理、報損、銷毀負(fù)責(zé)。

  對首營品種和首營企業(yè)的審核負(fù)責(zé)。

  考核指標(biāo):

  質(zhì)量管理體系運(yùn)行的有效性。

  質(zhì)量管理體系的運(yùn)行效率。

  首營企業(yè)和首營品種的準(zhǔn)確性。

  各項(xiàng)崗位職責(zé)完成情況。

  任職資格:

  具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱,并經(jīng)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格后方可上崗。

  熟悉法律法規(guī),懂藥品經(jīng)營管理知識,具有藥學(xué)技術(shù)、藥學(xué)知識和良好的職業(yè)道德等綜合知識水平。

  具有職業(yè)責(zé)任感,能堅持原則。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)2

  1、全面負(fù)責(zé)工程項(xiàng)目施工質(zhì)量管理、施工質(zhì)量監(jiān)督、施工質(zhì)量檢查驗(yàn)收工作;負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家現(xiàn)行建設(shè)工程施工規(guī)范和施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);執(zhí)行和落實(shí)公司的施工質(zhì)量管理方針和工程項(xiàng)目質(zhì)量目標(biāo)計劃。

  2、負(fù)責(zé)組織建立工程項(xiàng)目施工切實(shí)有效的質(zhì)量保障管理體系,監(jiān)督、指導(dǎo)各施工隊認(rèn)真實(shí)施運(yùn)行機(jī)制,嚴(yán)格按照工程項(xiàng)目質(zhì)量控制的PDCA循環(huán)原理,把好工程項(xiàng)目施工質(zhì)量過程控制關(guān),認(rèn)真做好“三階段控制”。

  3、負(fù)責(zé)組織、督促專職質(zhì)量管理人員嚴(yán)格按照國家現(xiàn)行建設(shè)工程施工規(guī)范、施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范及有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、施工圖設(shè)計要求、施工組織設(shè)計、專項(xiàng)施工方案和施工技術(shù)交底等技術(shù)文件對本工程項(xiàng)目的各單位工程,各分部分項(xiàng)工程的施工質(zhì)量進(jìn)行過程控制、監(jiān)督、指導(dǎo)和檢查驗(yàn)收。

  4、負(fù)責(zé)監(jiān)督、督促項(xiàng)目部各施工隊作業(yè)班組自覺做好各分部分項(xiàng)工程施工質(zhì)量的自檢、互檢、交接檢工作。負(fù)責(zé)對重要結(jié)構(gòu)、重要分部工程、重點(diǎn)部位及工序?qū)嵤┤^程跟蹤監(jiān)督、檢查;按施工階段或施工節(jié)點(diǎn)提出質(zhì)量控制措施并安排落實(shí)。

  5、和項(xiàng)目技術(shù)負(fù)責(zé)人、施工負(fù)責(zé)人會同建設(shè)主管部門、建設(shè)單位、監(jiān)理單位、設(shè)計單位及其他協(xié)作單位的有關(guān)人員按有關(guān)規(guī)定對工程項(xiàng)目各單位工程的隱蔽工程、主體結(jié)構(gòu)工程、重要分項(xiàng)工程、單位工程竣工的施工質(zhì)量進(jìn)行檢查、驗(yàn)收,做好檢查驗(yàn)收總結(jié)紀(jì)錄,辦好驗(yàn)收簽字手續(xù)。

  6、負(fù)責(zé)會同材料員、試驗(yàn)員按有關(guān)規(guī)定對進(jìn)入施工現(xiàn)場的.各種建筑、安裝工程所需用的成品、半成品、原材料進(jìn)行取樣送檢,對施工過程中使用。

  的砌筑砂漿、結(jié)構(gòu)及構(gòu)造砼等材料進(jìn)行抽樣試驗(yàn);配合質(zhì)監(jiān)部門、質(zhì)檢單位按規(guī)定對工程質(zhì)量進(jìn)行檢測、試驗(yàn)并辦理好有關(guān)手續(xù)。

  7、協(xié)助專職檔案資料員按有關(guān)規(guī)定要求將工程項(xiàng)目的各單位工程的各種工程檔案資料和經(jīng)濟(jì)技術(shù)資料與工程施工同步收集、填寫、辦理、整理、完善好,確保按時順利歸檔和辦理工程項(xiàng)目竣工結(jié)算。

  8、配合專職造價員按有關(guān)規(guī)定和“施工合同”有關(guān)條款的約定做好各施工隊月度施工形象進(jìn)度已完工程量的質(zhì)量驗(yàn)收評定。

  9、及時處理施工過程中跟蹤檢查發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題,對潛在的不合格質(zhì)量隱患有權(quán)簽發(fā)停工整改通知,督促及時返工整改,排除質(zhì)量隱患,并按規(guī)定對造成質(zhì)量問題的責(zé)任人進(jìn)行處罰。

  10、負(fù)責(zé)定期或不定期組織召開施工質(zhì)量管理例會或施工質(zhì)量問題現(xiàn)場分析會議,總結(jié)成果經(jīng)驗(yàn)分析,造成施工質(zhì)量問題的原因,并提出切實(shí)可行的預(yù)控和整改措施。

  11、負(fù)責(zé)按規(guī)定向有關(guān)部門和單位報告質(zhì)量事故,配合有關(guān)部門對工程質(zhì)量事故的調(diào)查、取證,參加工程質(zhì)量事故調(diào)查分析會議,提供真實(shí)施工情況報告,以便有關(guān)部門或上級領(lǐng)導(dǎo)及時作出處理決定。

  12、主動與建設(shè)單位、監(jiān)理單位現(xiàn)場負(fù)責(zé)人員交流和溝通,保持良好的工作關(guān)系。認(rèn)真做好工程質(zhì)量報驗(yàn)工作,及時辦理好各單位工程、分部分項(xiàng)工程的驗(yàn)收手續(xù)。

  13、參加各單位工程的主體結(jié)構(gòu)工程驗(yàn)收和單位工程竣工驗(yàn)收。負(fù)責(zé)編制工程項(xiàng)目施工質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)總結(jié)。

  14、認(rèn)真完成主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)3

  1、貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、GSP等國家法律法規(guī)、上級質(zhì)量文件,在公司內(nèi)部,行使藥品質(zhì)量否決權(quán),全面管理公司質(zhì)量工作。

  2、組織制定公司質(zhì)量方針目標(biāo)、質(zhì)量工作計劃,總經(jīng)理批準(zhǔn)后負(fù)責(zé)組織實(shí)施。

  3、建立健全公司質(zhì)量保證體系。設(shè)置質(zhì)管機(jī)構(gòu),確定質(zhì)量環(huán)節(jié),選擇質(zhì)量要素,優(yōu)化管理流程,組織質(zhì)量保證體系內(nèi)部評審,實(shí)施質(zhì)量改進(jìn)。

  4、組織制定和修訂公司質(zhì)量保證體系文件,審核質(zhì)量管理體系文件,在企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后,負(fù)責(zé)組織實(shí)施并監(jiān)督執(zhí)行。

  5組織和審核藥品經(jīng)營質(zhì)量風(fēng)險評估。

  6組織開展冷藏冷、凍藥品的儲運(yùn)設(shè)備設(shè)施驗(yàn)證工作,批準(zhǔn)方案及報告。

  7負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營客戶、首營品種、承運(yùn)方的審批。

  8、負(fù)責(zé)對各部門質(zhì)量指標(biāo)執(zhí)行情況進(jìn)行考核,對質(zhì)量目標(biāo)、計劃的實(shí)施負(fù)責(zé)。

  9、負(fù)責(zé)質(zhì)量分析、重大質(zhì)量問題的處理及質(zhì)量獎懲工作。

  10指導(dǎo)計算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能的.設(shè)置。

  11、指導(dǎo)、組織質(zhì)管部做好全體員工的質(zhì)量教育工作。

  12、完成總經(jīng)理交辦的其他臨時性工作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)4

  崗位職責(zé)

 。1)認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家有關(guān)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系和安全管理的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范;遵守本公司的'各項(xiàng)規(guī)章制度,認(rèn)真履行實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系和安全監(jiān)督工作職責(zé)。

  (2)建立和完善質(zhì)量體系,定期組織內(nèi)部質(zhì)量體系審核工作,保證質(zhì)量體系的有效運(yùn)作。

  (3)認(rèn)真貫徹執(zhí)行質(zhì)量手冊、檢驗(yàn)工作程序和各項(xiàng)規(guī)章制度,確保質(zhì)量體系正常有效運(yùn)行。

 。4)負(fù)責(zé)組織對比試驗(yàn)和能力驗(yàn)證試驗(yàn),負(fù)責(zé)對不符合檢測工作進(jìn)行處理。

  (5)負(fù)責(zé)對分包實(shí)驗(yàn)室的調(diào)研情況組織評審。

 。6)負(fù)責(zé)對原始記錄、隱患整改報告和檢測報告等技術(shù)文件的審核工作,如基本內(nèi)容要完整、格式及用語要專業(yè)、隱患情況描述要準(zhǔn)確、字跡要清晰規(guī)范。

  (7)負(fù)責(zé)修正質(zhì)量管理體系及組織全體人員對質(zhì)量管理體系進(jìn)行培訓(xùn)和考核工作。

 。8)組織本科室人員做好計量認(rèn)證、監(jiān)督評審、復(fù)評審和認(rèn)可、擴(kuò)項(xiàng)評審等準(zhǔn)備工作。負(fù)責(zé)和CNAS的日常事務(wù)聯(lián)系。

  (9)開展內(nèi)部質(zhì)量審核工作,定期對檢驗(yàn)工作質(zhì)量進(jìn)行抽查和分析,并提出考核意見和改進(jìn)意見。對檢驗(yàn)質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查分析;

 。10)完成總經(jīng)理交辦的其他任務(wù)。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)5

 。ㄒ唬┰谄髽I(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下,分管質(zhì)量管理工作,貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等國家有關(guān)的法律法規(guī)及行政規(guī)章,保證公司經(jīng)營行為的規(guī)范、合法。

  (二)組織編制符合相關(guān)法律、法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督執(zhí)行。

 。ㄈ┴(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系文件的審核。

  (四)全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,獨(dú)立履行職責(zé),在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。

 。ㄎ澹┴(fù)責(zé)審核質(zhì)量管理體系內(nèi)審計劃。

 。┙M織質(zhì)量管理體系的`內(nèi)審和風(fēng)險評估。

 。ㄆ撸┲笇(dǎo)人力資源部和質(zhì)量管理部對員工的質(zhì)量教育培訓(xùn)。

 。ò耍┍O(jiān)督指導(dǎo)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查及處理;當(dāng)經(jīng)營管理或質(zhì)量管理需改善時,提出和采取必要的糾正、預(yù)防措施。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)6

  1、組織整理、編制符合質(zhì)量認(rèn)證體系的質(zhì)量手冊和文件程序,并申請利用認(rèn)證;

  2、組織質(zhì)量體系認(rèn)證和推廣、實(shí)施與監(jiān)督完美工作;

  3、按照公司的實(shí)際狀況和客觀條件的變化對各項(xiàng)認(rèn)證體系舉行維護(hù),增進(jìn)其順當(dāng)實(shí)施;

  4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的`內(nèi)審工作,對質(zhì)量管理內(nèi)審過程舉行監(jiān)督;

  5、分析公司質(zhì)量管理情況,并上報高層領(lǐng)導(dǎo)作為決策依據(jù);

  6、參加制定公司質(zhì)量方針、任務(wù);

  7、協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部相關(guān)部門,樂觀組織各項(xiàng)質(zhì)量體系的運(yùn)作和實(shí)施;

  8、負(fù)責(zé)與公司對外質(zhì)量管理合作同伴的交流與合作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)7

  1.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理及控制

  2.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的變更和維護(hù),與政府部門的接口、聯(lián)絡(luò)工作

  3.負(fù)責(zé)市場監(jiān)督抽查的.銜接、跟蹤和記錄工作

  4.負(fù)責(zé)組織、建立及維護(hù)公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行等相關(guān)工作

  5.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)8

  1、組織公司質(zhì)量管理體系的建立和運(yùn)行,負(fù)責(zé)質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的貫徹落實(shí);

  2、負(fù)責(zé)本公司質(zhì)量工作,組織編制、修訂手冊和程序文件;

  3、組織處理檢測工作中的質(zhì)量事故,負(fù)責(zé)糾正措施/預(yù)防措施的審查和組織跟蹤驗(yàn)證;

  4、負(fù)責(zé)組織內(nèi)審策劃,委派內(nèi)審員,審批內(nèi)部審核計劃,簽發(fā)內(nèi)部審核報告;

  5、組織對評審和審核中發(fā)現(xiàn)的問題,采取糾正或預(yù)防措施,并進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證;

  6、負(fù)責(zé)組織編制管理評審計劃、評審報告并組織實(shí)施;

  7、負(fù)責(zé)檢測報告的'審核、簽發(fā);

  8、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)9

  1、按照GSP要求對公司采取全面質(zhì)量管理和國家相關(guān)政策、規(guī)矩對公司經(jīng)營采取監(jiān)督、編寫和修改質(zhì)量管理文件;

  2、對公司供貨單位資料審核、銷售單位審核,首營品種、首營企業(yè)資質(zhì)審核。

  3、協(xié)作質(zhì)管總監(jiān)做好各級監(jiān)管部門稽查、參觀及接待工作。

  4、對不合格產(chǎn)品舉行確認(rèn)、報告及報損。

  5、幫助質(zhì)管總監(jiān)做好各類報表工作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)10

  工作職責(zé):

  1、帶領(lǐng)銷售團(tuán)隊,完成所轄團(tuán)隊的團(tuán)隊業(yè)績;

  2、貫徹執(zhí)行公司的銷售策略,落實(shí)公司的銷售計劃;

  3、根據(jù)所轄團(tuán)隊的銷售任務(wù),制定所轄團(tuán)隊的具體銷售策略及計劃,根據(jù)銷售數(shù)據(jù)持續(xù)優(yōu)化策略和計劃;

  4、組建銷售隊伍、培訓(xùn)一線銷售人員、打造積極正向的'銷售氛圍;

  5、前期獨(dú)立完成個人業(yè)績;

  6、完成上級規(guī)定的其他工作。

  任職資格:

  1.5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和優(yōu)秀的溝通能力。

  2.熟悉互聯(lián)網(wǎng)、移動互聯(lián)網(wǎng)行業(yè)產(chǎn)品市場,餐飲相關(guān)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

  3.有本地餐飲資源、團(tuán)購網(wǎng)站以及餐飲優(yōu)惠券從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

  4.具備較強(qiáng)的客戶溝通能力和較高的商務(wù)處理能力,具有良好的團(tuán)隊協(xié)作精神。

  5.熱愛銷售工作。

  6.學(xué)習(xí)能力強(qiáng),有挑戰(zhàn)精神。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)11

  職責(zé)描述:

  1、負(fù)責(zé)建立并維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體系,熟悉體系運(yùn)行過程,編制并修訂體系文件,組織提供必要的資源,支持過程的運(yùn)行、監(jiān)視、測量和改進(jìn);

  2、通過內(nèi)部審核、管理評審對體系的運(yùn)行進(jìn)行維護(hù)和指引,確保體系得到有效實(shí)施和保持;

  3、組織內(nèi)部管理知識培訓(xùn),貫徹質(zhì)量體系要求,致力于質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn),并組織組內(nèi)人員分析和持續(xù)改進(jìn);

  4、對本部門出現(xiàn)的不符合項(xiàng)進(jìn)行調(diào)查和分析,提出糾正措施并組織實(shí)施,為實(shí)驗(yàn)室的.發(fā)展提供富有建設(shè)性的意見和方向。

  任職要求:

  1、本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),中級以上(含中級)職稱;

  2、具有實(shí)驗(yàn)室檢測工作經(jīng)驗(yàn)和三年以上質(zhì)量體系管理經(jīng)驗(yàn);

  3、熟悉藥典和相關(guān)法律法規(guī),了解實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系相關(guān)要求(包括iso/iec17025等);

  5、良好的組織、溝通、協(xié)調(diào)能力,具備團(tuán)隊合作精神;

  6、有職業(yè)道德,獨(dú)立工作能力強(qiáng),應(yīng)變能力突出,有良好的口頭及書面表達(dá)能力;

  7、原則性強(qiáng),思維敏捷、嚴(yán)謹(jǐn),工作踏實(shí)、認(rèn)真,有較強(qiáng)的敬業(yè)精神。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)12

  1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室CMA、CNAS等各項(xiàng)資質(zhì)申請的策劃、組織實(shí)施工作;

  2、組織編制實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量體系程序文件,不斷優(yōu)化管理制度;

  3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量目標(biāo)的管理,審核實(shí)驗(yàn)室各質(zhì)量目標(biāo)完成情況,并監(jiān)督質(zhì)量目標(biāo)改進(jìn)工作的落實(shí)情況;

  4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量考核、質(zhì)量監(jiān)督及其他質(zhì)量活動計劃的.實(shí)施;

  5、組織實(shí)驗(yàn)室開展能力驗(yàn)證、測量審核、實(shí)驗(yàn)室間比對外部質(zhì)量控制;

  6、負(fù)責(zé)組織實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員上崗證、特殊資格證的辦理;

  7、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量改進(jìn)工作的組織、實(shí)施,協(xié)調(diào);

  8、負(fù)責(zé)客戶投訴、質(zhì)量事故的調(diào)查處理工作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)13

  職責(zé)描述:

  優(yōu)化公司EPS項(xiàng)目質(zhì)量管理體系,制程品質(zhì)控制能力分析與品質(zhì)改良

  1、全面主持維護(hù)和持續(xù)改善質(zhì)量管理體系,并確保其有效運(yùn)行;

  2、參與產(chǎn)品生產(chǎn)、工藝流程、現(xiàn)場管理工作,以確保符合品質(zhì)保證要求;。

  3、負(fù)責(zé)收集流程運(yùn)行問題、評估流程運(yùn)行數(shù)據(jù),推進(jìn)流程改進(jìn),提升公司管理效率與客戶滿意度;

  4、參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃,審查產(chǎn)品設(shè)計、工藝的科學(xué)性、合理性;

  5、負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的'分析和處理。

  招人需求:

  1.本科及以上學(xué)歷,電機(jī)類、機(jī)械、汽車或相關(guān)專業(yè);

  2.熟悉質(zhì)量工作運(yùn)行的流程,熟悉IATF16949質(zhì)量體系;

  3.熟悉研發(fā)、生產(chǎn)以及銷售環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制,有現(xiàn)場質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);

  4.具備良好的領(lǐng)導(dǎo)管理能力、判斷能力以及決策能力;

  5.熟悉質(zhì)量管理方法和質(zhì)量工具使用,包含但不限于AIAG五大參考手冊、EPS等。

  6.具有EPS項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先錄取

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)14

  職責(zé)描述:

  1、根據(jù)研發(fā)質(zhì)量體系要求,把控解決方案(咨詢類服務(wù))項(xiàng)目流程及細(xì)節(jié),并完成項(xiàng)目的申報、實(shí)施及收尾工作,提交各階段的記錄文件

  2、基于材料的工藝仿真模型及檢測數(shù)據(jù),對工藝問題提出相應(yīng)解決方案;

  3、根據(jù)仿真分析結(jié)果的.殘余應(yīng)力及變形給予指導(dǎo)意見;

  4、完成工藝仿真模塊及軟件的研發(fā)工作,參與軟件詳細(xì)方案設(shè)計,完成軟件界面、數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換等模塊的開發(fā)任務(wù);

  5、負(fù)責(zé)對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行力學(xué)分析;

  6、cnas實(shí)驗(yàn)室相關(guān)工作。

  任職要求:

  1、機(jī)械、材料或力學(xué)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;

  2、了解毛坯成型(如軋制、鍛造、鑄造等)、熱處理、機(jī)加工等工藝中的一種以上;

  3、熟悉質(zhì)檢相關(guān)知識,了解gjb9001及iso17025質(zhì)量管理體系

  4、具備閱讀材料學(xué)、力學(xué)等相關(guān)中英文文獻(xiàn)、標(biāo)準(zhǔn)的能力

  5、負(fù)責(zé)cnas實(shí)驗(yàn)室建立,運(yùn)行及能力驗(yàn)證提供者優(yōu)先

  6、參與過有關(guān)“殘余應(yīng)力”與“加工變形”的工藝研究或?qū)嶋H項(xiàng)目者優(yōu)先考慮;

  7、具有良好的團(tuán)隊協(xié)作精神和職業(yè)素養(yǎng)。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)15

  1、負(fù)責(zé)職業(yè)衛(wèi)生檢測與評價管理體系的建立、實(shí)施和維護(hù),有效運(yùn)行和技術(shù)服務(wù)的質(zhì)量保證;

  2、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理活動中不符合工作的`控制,組織訂正、預(yù)防措施的實(shí)施并跟蹤驗(yàn)證;

  3、組織質(zhì)量管理體系文件的編寫、審核、宣貫,修訂和改版;

  4、負(fù)責(zé)內(nèi)部審核并任命內(nèi)審組長,評價內(nèi)審員的工作和水平;

  5、對管理體系的運(yùn)行舉行平時監(jiān)督和檢查;

  6、組織內(nèi)部管理體系核查、方案、實(shí)施和總結(jié)報告,驗(yàn)證管理體系運(yùn)行的有效性;

  7、參加處理客戶的投訴,對外部配合和支持的資質(zhì)審查。

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