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質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)

時間:2023-12-07 16:15:56 崗位職責(zé) 我要投稿

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)(經(jīng)典)

  在發(fā)展不斷提速的社會中,很多場合都離不了崗位職責(zé),制定崗位職責(zé)可以有效規(guī)范操作行為。一般崗位職責(zé)是怎么制定的呢?以下是小編為大家整理的質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé),僅供參考,歡迎大家閱讀。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)(經(jīng)典)

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)1

  1、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。

  1、負(fù)責(zé)制藥工藝流程設(shè)計及藥材提取工藝設(shè)計;

  2、負(fù)責(zé)中藥及仿制藥的技術(shù)開發(fā);

  3、解決生產(chǎn)過程中的一般現(xiàn)場問題;

  4、對藥品生產(chǎn)進行實時監(jiān)控,保證藥品質(zhì)量;

  5、負(fù)責(zé)進行醫(yī)院檢驗的產(chǎn)品技術(shù)支持;

  6、負(fù)責(zé)制藥設(shè)備的定購、接受、安裝、調(diào)試,以及操作人員培訓(xùn);

  7、負(fù)責(zé)下屬及新進員工的'培訓(xùn)指導(dǎo)

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)2

  1、主持質(zhì)量手冊和程序文件的編寫、修訂工作,維持管理體系文件的現(xiàn)時有效性;

  2、負(fù)責(zé)組織管理體系文件的宣貫和質(zhì)量培訓(xùn);

  3、策劃和組織內(nèi)部審核工作,確保管理體系有效運行;

  4、建立管理體系的反饋機制,保持和改進管理體系;

  5、組織對客戶質(zhì)量問題申訴和質(zhì)量事故的.處理工作;

  6、主持公司質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

  7、負(fù)責(zé)對檢測報告的審核;

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)3

  1、在主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)試驗室的檢測質(zhì)量工作。

  2、負(fù)責(zé)制訂、修訂試驗室的.質(zhì)量保證措施。

  3、對試驗室的各項檢測質(zhì)量負(fù)責(zé),領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量保證體系的正常運行,定期向主任報告檢測工作質(zhì)量情況。

  4、審查檢測報告,負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理和對檢測質(zhì)量爭議的處理。

  5、負(fù)責(zé)檢查各類人員的檢測質(zhì)量和工作質(zhì)量。

  6、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體制條例的執(zhí)行。

  7、負(fù)責(zé)定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質(zhì)量進行審查或抽查。

  8、主持事故分析會和質(zhì)量分析會。

  9、技術(shù)負(fù)責(zé)人不在崗時,履行技術(shù)負(fù)責(zé)人的職責(zé)。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)4

  1、負(fù)責(zé)職業(yè)衛(wèi)生檢測與評價管理體系的建立、實施和維護,有效運行和技術(shù)服務(wù)的質(zhì)量保證;

  2、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理活動中不符合工作的'控制,組織訂正、預(yù)防措施的實施并跟蹤驗證;

  3、組織質(zhì)量管理體系文件的編寫、審核、宣貫,修訂和改版;

  4、負(fù)責(zé)內(nèi)部審核并任命內(nèi)審組長,評價內(nèi)審員的工作和水平;

  5、對管理體系的運行舉行平時監(jiān)督和檢查;

  6、組織內(nèi)部管理體系核查、方案、實施和總結(jié)報告,驗證管理體系運行的有效性;

  7、參加處理客戶的投訴,對外部配合和支持的資質(zhì)審查。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)5

  1、組織整理、編制符合質(zhì)量認(rèn)證體系的質(zhì)量手冊和文件程序,并申請通過認(rèn)證;

  2、組織質(zhì)量體系認(rèn)證和推廣、實施與監(jiān)督完善工作;

  3、根據(jù)公司的實際情況和客觀條件的`變化對各項認(rèn)證體系進行維護,促進其順利實施;

  4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的內(nèi)審工作,對質(zhì)量管理內(nèi)審過程進行監(jiān)督;

  5、分析公司質(zhì)量管理狀況,并上報高層領(lǐng)導(dǎo)作為決策依據(jù);

  6、參與制定公司質(zhì)量方針、目標(biāo);

  7、協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部相關(guān)部門,積極組織各項質(zhì)量體系的運作和實施;

  8、負(fù)責(zé)與公司對外質(zhì)量管理合作伙伴的溝通與合作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)6

  工作職責(zé):

  1、帶領(lǐng)銷售團隊,完成所轄團隊的團隊業(yè)績;

  2、貫徹執(zhí)行公司的銷售策略,落實公司的'銷售計劃;

  3、根據(jù)所轄團隊的銷售任務(wù),制定所轄團隊的具體銷售策略及計劃,根據(jù)銷售數(shù)據(jù)持續(xù)優(yōu)化策略和計劃;

  4、組建銷售隊伍、培訓(xùn)一線銷售人員、打造積極正向的銷售氛圍;

  5、前期獨立完成個人業(yè)績;

  6、完成上級規(guī)定的其他工作。

  任職資格:

  1.5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,具備較強的學(xué)習(xí)能力和優(yōu)秀的溝通能力。

  2.熟悉互聯(lián)網(wǎng)、移動互聯(lián)網(wǎng)行業(yè)產(chǎn)品市場,餐飲相關(guān)從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先。

  3.有本地餐飲資源、團購網(wǎng)站以及餐飲優(yōu)惠券從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先。

  4.具備較強的客戶溝通能力和較高的商務(wù)處理能力,具有良好的團隊協(xié)作精神。

  5.熱愛銷售工作。

  6.學(xué)習(xí)能力強,有挑戰(zhàn)精神。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)7

  一、在企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作,帶領(lǐng)企業(yè)全體員工認(rèn)真學(xué)習(xí)并貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī),落實企業(yè)的各項規(guī)章制度及崗位職責(zé);

  二、加強企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作,對企業(yè)的質(zhì)量管理工作進行監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)調(diào),有效實施質(zhì)量否決權(quán);

  三、負(fù)責(zé)組織制定和修訂各項質(zhì)量管理制度,實施和維護公司質(zhì)量管理制度的有效運行,主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作,負(fù)責(zé)向企業(yè)負(fù)責(zé)人報告質(zhì)量管理的執(zhí)行情況;

  四、定期組織召開質(zhì)量分析會,及時掌握質(zhì)量管理工作動態(tài),研究解決有關(guān)質(zhì)量問題;

  五、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)、首營品種質(zhì)量審批;

  六、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量管理工作的有效開展;

  七、主管質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的`實施;

  八、研究、部署、檢查質(zhì)量管理工作,對質(zhì)量工作獎懲提出建議,并根據(jù)企業(yè)負(fù)責(zé)人的授權(quán),具體實施質(zhì)量獎懲。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)8

  1、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。

  2、對施工現(xiàn)場進行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查。

  3、熟悉各種質(zhì)量檢查技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、規(guī)范規(guī)定。

  4、堅決制止違章指揮和違章作業(yè)。

  5、做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達(dá)標(biāo)和文明施工管理。

  6、參加值班經(jīng)理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查。

  7、嚴(yán)格貫徹執(zhí)行工程施工及驗收規(guī)范、工程質(zhì)量檢驗評定標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量管理制度。

  8、掌握和督促檢查指令責(zé)任制在各分包單位的.落實情況。

  9、參加每周綜合檢查。

  10、組織質(zhì)檢人員學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理目標(biāo)、規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)和上級質(zhì)量管理制度。

  11、按規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)健全質(zhì)量臺賬,評定單位工程質(zhì)量,向技術(shù)經(jīng)理提供質(zhì)量動態(tài)管理情況。

  12、參加新工藝、新技術(shù)、新材料、新設(shè)備的質(zhì)量鑒定。參加質(zhì)量事故調(diào)查,對發(fā)生質(zhì)量事故的人員進行處理。

  13、按工程技術(shù)資料管理標(biāo)準(zhǔn)收集、匯總有關(guān)原始資料、質(zhì)量驗評資料。

  14、參加現(xiàn)場生產(chǎn)協(xié)調(diào)會,報告施工質(zhì)量動態(tài)情況和文明施工情況。

  15、真實填寫每日質(zhì)量工作日報。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)9

  一、全面負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的運行,并組織質(zhì)量體系審核工作;

  二、負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理;

  三、負(fù)責(zé)檢測質(zhì)量爭議的`處理,并向所長報告結(jié)果;

  四、保證質(zhì)量監(jiān)督網(wǎng)的有效工作,負(fù)責(zé)接受偏離的反饋和組織糾正;

  五、組織編制質(zhì)量文件,建立質(zhì)量保證體系;

  六、負(fù)責(zé)《質(zhì)量管理手冊》的貫徹執(zhí)行和檢查;

  七、負(fù)責(zé)報怨的處理。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)10

  1、根據(jù)GSP要求對公司實行全面質(zhì)量管理和國家相關(guān)政策、法規(guī)對公司經(jīng)營實行監(jiān)督、編寫和修改質(zhì)量管理文件;

  2、對公司供貨單位資料審核、銷售單位審核,首營品種、首營企業(yè)資質(zhì)審核。

  3、配合質(zhì)管總監(jiān)做好各級監(jiān)管部門稽查、參觀及接待工作。

  4、對不合格產(chǎn)品進行確認(rèn)、報告及報損。

  5、協(xié)助質(zhì)管總監(jiān)做好各類報表工作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)11

  1、負(fù)責(zé)職業(yè)衛(wèi)生檢測與評價管理體系的建立、實施和維護,有效運行和技術(shù)服務(wù)的質(zhì)量保證;

  2、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理活動中不符合工作的`控制,組織糾正、預(yù)防措施的實施并跟蹤驗證;

  3、組織質(zhì)量管理體系文件的編寫、審核、宣貫,修訂和改版;

  4、負(fù)責(zé)內(nèi)部審核并任命內(nèi)審組長,評價內(nèi)審員的工作和水平;

  5、對管理體系的運行進行日常監(jiān)督和檢查;

  6、組織內(nèi)部管理體系核查、計劃、實施和總結(jié)報告,驗證管理體系運行的有效性;

  7、參與處理客戶的投訴,對外部協(xié)作和支持的資質(zhì)審查。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)12

  1、組織公司質(zhì)量管理體系的建立和運行,負(fù)責(zé)質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的貫徹落實;

  2、負(fù)責(zé)本公司質(zhì)量工作,組織編制、修訂手冊和程序文件;

  3、組織處理檢測工作中的'質(zhì)量事故,負(fù)責(zé)糾正措施/預(yù)防措施的審查和組織跟蹤驗證;

  4、負(fù)責(zé)組織內(nèi)審策劃,委派內(nèi)審員,審批內(nèi)部審核計劃,簽發(fā)內(nèi)部審核報告;

  5、組織對評審和審核中發(fā)現(xiàn)的問題,采取糾正或預(yù)防措施,并進行跟蹤驗證;

  6、負(fù)責(zé)組織編制管理評審計劃、評審報告并組織實施;

  7、負(fù)責(zé)檢測報告的審核、簽發(fā);

  8、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)13

  崗位職責(zé):

  1、負(fù)責(zé)全面質(zhì)量管理工作。

  2、負(fù)責(zé)復(fù)制質(zhì)量管理體系文件起草、編制及修訂工作,并指導(dǎo)督促文件的執(zhí)行。

  3、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、風(fēng)險評估和質(zhì)量管理制度的考核。

  4、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價,并對藥品召回、不良反應(yīng)、假劣藥品報告負(fù)責(zé)。

  5、協(xié)助質(zhì)量副總做好質(zhì)量投訴、質(zhì)量查詢和質(zhì)量事故的`調(diào)查、處理和記錄。

  6、參與自采商品質(zhì)量驗收與來貨商品、銷后退回商品的驗收,協(xié)助組織開展質(zhì)量管理教育與培訓(xùn)。

  7、上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

  任職資格:

  1、統(tǒng)招全日制本科以上學(xué)歷。

  2、藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

  3、五年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。

  4、具備執(zhí)業(yè)藥師和經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人證書,熟悉新版GSP。

  5、高度責(zé)任感,具管理能力,會基礎(chǔ)的計算機操作能力,善于溝通協(xié)調(diào)。

  6、能夠獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。

  7、身體健康無任何傳染疾病。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)14

  1、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)法規(guī);

  2、編寫質(zhì)量管理體系文件及監(jiān)督執(zhí)行;

  3、供銷單位合法性審核;

  4、經(jīng)營管理系統(tǒng)職責(zé)權(quán)限設(shè)置;

  5、不合格品的管理;

  6、質(zhì)量事故的調(diào)查處理;

  7、協(xié)助開展培訓(xùn);

  8、其它應(yīng)該質(zhì)量部門履行的`職責(zé)。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)15

  1、建立、實施、宣貫質(zhì)量管理體系,組織編制、修訂質(zhì)量管理體系文件并保持其有效性;

  2、負(fù)責(zé)質(zhì)量手冊、程序文件、質(zhì)量記錄格式的審核;

  3、制定內(nèi)審年度計劃,提出內(nèi)審組成員及內(nèi)審組長名單,組織質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核;并負(fù)責(zé)糾正措施實施的`跟蹤和驗證工作;

  4、定期向公司負(fù)責(zé)人報告質(zhì)量管理體系運行狀況;

  5、對問詢者提供試驗選擇、實驗室服務(wù)應(yīng)用及實驗數(shù)據(jù)解釋的咨詢服務(wù)

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