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藥械科崗位職責(zé)（精選17篇）
在現(xiàn)在社會，我們都跟崗位職責(zé)有著直接或間接的聯(lián)系，制定崗位職責(zé)有利于提高工作效率和工作質(zhì)量。制定崗位職責(zé)需要注意哪些問題呢？下面是小編收集整理的藥械科崗位職責(zé)，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
藥械科崗位職責(zé) 1
1、藥品采購管理：負(fù)責(zé)制定藥品采購計劃，依據(jù)臨床需求、庫存狀況以及藥品市場動態(tài)，精準(zhǔn)確定采購品種、數(shù)量與規(guī)格。嚴(yán)格審核藥品供應(yīng)商資質(zhì)，確保其合法合規(guī)且信譽良好，與優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商建立并維護長期穩(wěn)定合作關(guān)系。嚴(yán)謹(jǐn)執(zhí)行藥品采購流程，保障采購過程透明、公正，所購藥品質(zhì)量上乘、價格合理，并及時入庫以供臨床使用。
2、藥品質(zhì)量管理：建立健全藥品質(zhì)量管理制度與標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，對藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、調(diào)配、發(fā)放等環(huán)節(jié)實施全程質(zhì)量監(jiān)控。定期檢查藥品質(zhì)量狀況，及時處理近效期、變質(zhì)、破損等問題藥品，嚴(yán)格執(zhí)行藥品召回制度，確保患者用藥安全。負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量信息收集、整理與分析，為藥品質(zhì)量改進(jìn)提供依據(jù)與決策支持。
3、藥品庫存管理：合理規(guī)劃藥品庫存布局，依據(jù)藥品類別、劑型、用途等科學(xué)分類存放，設(shè)置明顯標(biāo)識以便查找與管理。運用信息化系統(tǒng)精準(zhǔn)管理藥品庫存數(shù)量，設(shè)定安全庫存預(yù)警線，實時監(jiān)控庫存動態(tài)，及時補貨以防缺貨斷貨影響臨床治療，同時避免庫存積壓導(dǎo)致資金浪費與藥品過期失效。定期組織藥品盤點，做到賬物相符，如實記錄盤點結(jié)果并分析差異原因，采取有效措施予以糾正與改進(jìn)。
4、藥品調(diào)配與發(fā)放：依據(jù)醫(yī)生處方或醫(yī)囑，嚴(yán)格按照調(diào)配操作規(guī)程準(zhǔn)確無誤地調(diào)配藥品，仔細(xì)核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等信息，確保調(diào)配藥品準(zhǔn)確無誤。向患者或醫(yī)護人員詳細(xì)交代藥品用法用量、注意事項、不良反應(yīng)等，提供專業(yè)用藥咨詢服務(wù)，提高患者用藥依從性與安全性。及時發(fā)放調(diào)配好的藥品，確保藥品能夠迅速送達(dá)患者手中或臨床科室，保障治療及時性。
5、醫(yī)療器械采購與管理：制定醫(yī)療器械采購計劃，綜合考慮臨床科室需求、設(shè)備性能、質(zhì)量、價格以及售后服務(wù)等因素，挑選合適的醫(yī)療器械產(chǎn)品。嚴(yán)格審查醫(yī)療器械供應(yīng)商資質(zhì)，確保其具備合法經(jīng)營資格與良好信譽，所供器械符合國家標(biāo)準(zhǔn)與行業(yè)規(guī)范。負(fù)責(zé)醫(yī)療器械驗收、入庫、儲存、養(yǎng)護、調(diào)配、發(fā)放等工作，建立醫(yī)療器械檔案，記錄設(shè)備采購、使用、維修、保養(yǎng)等全生命周期信息，為設(shè)備管理與質(zhì)量追溯提供依據(jù)。
6、醫(yī)療器械維護與保養(yǎng)：制定醫(yī)療器械維護保養(yǎng)計劃，定期組織專業(yè)技術(shù)人員對設(shè)備進(jìn)行檢查、清潔、調(diào)試、校準(zhǔn)、維修等工作，確保設(shè)備性能穩(wěn)定、運行良好，及時排除故障隱患，延長設(shè)備使用壽命。建立醫(yī)療器械維修保養(yǎng)記錄，詳細(xì)記錄維修保養(yǎng)時間、內(nèi)容、人員以及更換零部件等信息，對維修保養(yǎng)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析總結(jié)，為設(shè)備更新?lián)Q代與采購決策提供參考依據(jù)。負(fù)責(zé)醫(yī)療器械操作人員培訓(xùn)，使其熟練掌握設(shè)備操作方法與注意事項，提高設(shè)備使用安全性與有效性。
7、藥械科信息化建設(shè)：負(fù)責(zé)藥械科信息化系統(tǒng)建設(shè)與管理，包括藥品醫(yī)療器械采購管理系統(tǒng)、庫存管理系統(tǒng)、調(diào)配發(fā)放系統(tǒng)等。確保信息化系統(tǒng)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、完整、及時更新，優(yōu)化系統(tǒng)操作流程，提高工作效率與管理水平。利用信息化系統(tǒng)收集、整理、分析藥械科業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)，為科室管理決策提供數(shù)據(jù)支持與科學(xué)依據(jù)，如藥品使用分析、庫存周轉(zhuǎn)率分析、醫(yī)療器械效益評估等。
8、藥械科人員管理：制定藥械科人員崗位職責(zé)與工作規(guī)范，明確各崗位人員分工與協(xié)作關(guān)系，合理安排人員工作任務(wù)，充分發(fā)揮人員專業(yè)優(yōu)勢與工作積極性。組織開展藥械科人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)與繼續(xù)教育活動，定期邀請專家學(xué)者進(jìn)行專業(yè)知識講座、技能培訓(xùn)等，鼓勵人員參加學(xué)術(shù)交流會議與專業(yè)培訓(xùn)課程，不斷提升人員業(yè)務(wù)水平與綜合素質(zhì)。建立藥械科人員績效考核制度，依據(jù)人員工作表現(xiàn)、工作質(zhì)量、工作效率等指標(biāo)進(jìn)行考核評價，考核結(jié)果與人員薪酬待遇、晉升晉級等掛鉤，激勵人員積極工作、追求卓越。
9、部門協(xié)作與溝通：與醫(yī)院臨床科室保持密切溝通與協(xié)作，及時了解臨床用藥用械需求與反饋意見，為臨床提供優(yōu)質(zhì)藥械服務(wù)支持。積極參與醫(yī)院藥事管理委員會、醫(yī)療器械管理委員會等相關(guān)管理組織工作，為醫(yī)院藥械管理政策制定與決策提供專業(yè)建議與數(shù)據(jù)依據(jù)。加強與藥品監(jiān)督管理部門、醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門等外部機構(gòu)聯(lián)系與溝通，及時了解國家藥械管理法規(guī)政策變化，確保藥械科工作合法合規(guī)開展，積極配合相關(guān)部門監(jiān)督檢查工作，如實提供藥械科工作資料與信息。
藥械科崗位職責(zé) 2
1、藥品采購管理：
負(fù)責(zé)依據(jù)醫(yī)院臨床用藥需求、庫存狀況以及藥品采購預(yù)算，制定科學(xué)合理的藥品采購計劃。
嚴(yán)格篩選藥品供應(yīng)商，對其資質(zhì)進(jìn)行全面審核，包括藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、藥品質(zhì)量保證協(xié)議等，確保藥品來源合法合規(guī)且質(zhì)量可靠。
按照相關(guān)規(guī)定和程序，組織藥品采購招標(biāo)工作，與中標(biāo)供應(yīng)商進(jìn)行合同洽談與簽訂，明確藥品品種、規(guī)格、數(shù)量、價格、交貨時間、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等關(guān)鍵條款。
跟蹤藥品采購訂單執(zhí)行情況，及時處理采購過程中出現(xiàn)的問題，如缺貨、延遲交貨等，保障藥品供應(yīng)的及時性與穩(wěn)定性。
2、藥品庫存管理：
建立并完善藥品庫存管理制度，設(shè)定合理的庫存上下限，運用信息化系統(tǒng)對藥品庫存進(jìn)行實時監(jiān)控與動態(tài)管理。
負(fù)責(zé)藥品的驗收入庫工作，嚴(yán)格核對藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期、有效期等信息，對不符合要求的藥品堅決予以拒收。
科學(xué)規(guī)劃藥品儲存區(qū)域，按照藥品的類別、性質(zhì)、儲存條件要求分類存放，確保藥品儲存環(huán)境符合規(guī)定，如溫度、濕度、光照等控制。
定期組織藥品盤點工作，做到賬物相符，及時發(fā)現(xiàn)并處理藥品庫存差異，對近效期藥品進(jìn)行預(yù)警與妥善處理，防止藥品過期浪費。
3、藥品質(zhì)量管理：
貫徹執(zhí)行國家藥品質(zhì)量管理相關(guān)法律法規(guī)和政策標(biāo)準(zhǔn)，建立藥械科內(nèi)部藥品質(zhì)量控制體系并監(jiān)督執(zhí)行。
協(xié)同醫(yī)院質(zhì)量管理部門，對藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、調(diào)配、使用等全過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時采取措施，如召回、封存、銷毀等，并追溯問題根源進(jìn)行整改。
負(fù)責(zé)收集、整理、分析藥品質(zhì)量信息，包括藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告、藥品質(zhì)量抽檢結(jié)果等，及時反饋給臨床科室和相關(guān)部門，保障患者用藥安全。
組織藥械科人員開展藥品質(zhì)量管理培訓(xùn)與教育活動，提高全員藥品質(zhì)量意識和業(yè)務(wù)水平。
4、藥品調(diào)配與發(fā)放：
根據(jù)醫(yī)院處方調(diào)配管理制度，準(zhǔn)確無誤地進(jìn)行藥品調(diào)配工作，嚴(yán)格審核處方的合法性、規(guī)范性以及用藥合理性，對不合理用藥情況及時與處方醫(yī)師溝通并提出修改建議。
按照調(diào)配操作規(guī)程，認(rèn)真核對藥品信息，確保發(fā)放藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、用法用量準(zhǔn)確無誤，向患者或護士詳細(xì)交代藥品的使用方法、注意事項、不良反應(yīng)等信息。
優(yōu)化藥品調(diào)配流程，提高調(diào)配效率，減少患者取藥等待時間，在調(diào)配過程中注重藥品的外觀質(zhì)量檢查，避免發(fā)放有質(zhì)量缺陷的藥品。
5、醫(yī)療器械管理：
參與醫(yī)院醫(yī)療器械的規(guī)劃與選型工作，根據(jù)臨床需求和科室發(fā)展建議，提供專業(yè)的醫(yī)療器械采購參考意見，協(xié)助制定醫(yī)療器械采購計劃。
負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的'采購工作，對醫(yī)療器械供應(yīng)商進(jìn)行嚴(yán)格考察與評估，審核其資質(zhì)和產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證文件，確保所采購醫(yī)療器械符合國家標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)院使用要求。
建立醫(yī)療器械檔案，詳細(xì)記錄醫(yī)療器械的名稱、型號、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、采購日期、安裝調(diào)試情況、維修保養(yǎng)記錄、使用科室等信息，便于全程追溯管理。
組織醫(yī)療器械的驗收、入庫、儲存、發(fā)放工作，指導(dǎo)使用科室正確安裝、使用和維護醫(yī)療器械，定期對醫(yī)療器械進(jìn)行巡檢和性能檢測，保障其正常運行和使用安全。
6、其他工作：
協(xié)助醫(yī)院開展藥械臨床應(yīng)用監(jiān)測與評價工作，收集、整理、分析藥械使用數(shù)據(jù)，為臨床合理用藥用械提供數(shù)據(jù)支持和專業(yè)建議，促進(jìn)藥械資源的合理配置與有效利用。
負(fù)責(zé)藥械科人員的日常管理工作，包括人員排班、工作分配、績效考核等，組織開展科室內(nèi)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)與培訓(xùn)活動，提升團隊整體業(yè)務(wù)素質(zhì)和服務(wù)水平。
完成醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他與藥械管理相關(guān)的臨時性任務(wù)，積極配合醫(yī)院其他科室開展工作，保障醫(yī)院醫(yī)療服務(wù)工作的順利進(jìn)行。
藥械科崗位職責(zé) 3
1、藥品采購管理
依據(jù)臨床需求與庫存狀況，制定科學(xué)合理的藥品采購計劃，確保藥品供應(yīng)及時且充足，避免積壓或缺貨情況。嚴(yán)格篩選藥品供應(yīng)商，評估其資質(zhì)信譽、藥品質(zhì)量與供應(yīng)能力，建立并維護穩(wěn)定可靠的供應(yīng)渠道。按照相關(guān)法規(guī)與醫(yī)院制度，規(guī)范開展藥品采購招投標(biāo)工作，確保采購過程公開透明、公平公正，全力降低采購成本，保障藥品質(zhì)量優(yōu)良。
2、藥品質(zhì)量管理
構(gòu)建完善的藥品質(zhì)量管理制度與標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，全方位監(jiān)督藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、調(diào)配、發(fā)放等環(huán)節(jié)，嚴(yán)格把控藥品質(zhì)量關(guān)。負(fù)責(zé)藥品驗收工作，仔細(xì)核對藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號等信息，認(rèn)真檢查藥品外觀、包裝完整性以及藥品質(zhì)量檢驗報告等文件，對不合格藥品堅決予以拒收并按規(guī)定處理。定期檢查藥品儲存條件，如溫度、濕度、通風(fēng)等，確保藥品在適宜環(huán)境中儲存，有效防止藥品變質(zhì)、失效。加強藥品養(yǎng)護工作，依據(jù)藥品特性制定養(yǎng)護計劃，定期對庫存藥品進(jìn)行檢查與養(yǎng)護，及時發(fā)現(xiàn)并處理質(zhì)量問題，對近效期藥品設(shè)立專門警示標(biāo)識并優(yōu)先調(diào)配使用。
3、藥品調(diào)配與發(fā)放
嚴(yán)格按照醫(yī)生處方與醫(yī)囑，精準(zhǔn)無誤地進(jìn)行藥品調(diào)配與發(fā)放工作，堅決杜絕差錯事故發(fā)生。調(diào)配藥品前，認(rèn)真審核處方或醫(yī)囑的規(guī)范性、準(zhǔn)確性與完整性，對有疑問或不合理之處及時與醫(yī)生溝通確認(rèn)。調(diào)配藥品時，嚴(yán)格遵循操作規(guī)程，仔細(xì)核對藥品名稱、規(guī)格、劑量、數(shù)量等信息，確保調(diào)配準(zhǔn)確無誤。發(fā)放藥品時，再次核對患者信息，向患者或其家屬詳細(xì)交代藥品用法用量、注意事項、不良反應(yīng)等信息，耐心解答患者疑問，確�；颊哒_使用藥品。
4、醫(yī)療器械管理
制定醫(yī)療器械采購計劃，綜合考慮臨床需求、設(shè)備性能、質(zhì)量、價格以及售后服務(wù)等因素，選擇優(yōu)質(zhì)合適的醫(yī)療器械產(chǎn)品。負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的'驗收工作，嚴(yán)格檢查器械名稱、型號、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期、注冊證號、合格證明文件等，仔細(xì)查驗器械外觀、包裝完整性以及功能性能是否正常，對不合格醫(yī)療器械堅決拒收并按規(guī)定處理。建立醫(yī)療器械檔案，詳細(xì)記錄器械采購、驗收、使用、維護、維修、報廢等信息，為器械管理提供完整準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)支持。定期對醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢查與維護保養(yǎng)，依據(jù)器械使用說明與操作規(guī)程制定維護計劃，定期檢查器械性能、清潔度、安全性等，及時發(fā)現(xiàn)并處理故障隱患，確保器械正常運行與使用安全。
5、藥械科信息化建設(shè)
負(fù)責(zé)藥械科信息系統(tǒng)的建設(shè)、維護與管理工作，確保系統(tǒng)穩(wěn)定運行與數(shù)據(jù)安全準(zhǔn)確。與醫(yī)院信息部門密切合作，優(yōu)化藥械管理信息系統(tǒng)功能模塊，提高藥械采購、庫存管理、調(diào)配發(fā)放、質(zhì)量追溯等工作的信息化水平與工作效率。運用信息系統(tǒng)對藥械庫存進(jìn)行實時監(jiān)控與管理，依據(jù)藥品與器械的使用頻率、采購周期、庫存上下限等參數(shù)，自動生成采購建議與庫存預(yù)警信息，為科學(xué)決策提供有力依據(jù)。加強信息系統(tǒng)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析工作，定期生成藥械采購、使用、庫存、質(zhì)量等報表與分析報告，為醫(yī)院管理部門提供數(shù)據(jù)支持與決策參考，促進(jìn)藥械管理工作持續(xù)改進(jìn)與優(yōu)化。
6、臨床藥學(xué)服務(wù)
開展臨床藥學(xué)工作，積極參與臨床藥物治療團隊，為臨床醫(yī)生提供合理用藥咨詢與建議，協(xié)助制定個體化給藥方案，提高藥物治療效果與安全性。監(jiān)測與分析臨床藥物不良反應(yīng)情況，建立不良反應(yīng)報告制度與監(jiān)測體系，及時收集、整理、上報不良反應(yīng)信息，對嚴(yán)重不良反應(yīng)進(jìn)行深入調(diào)查與分析，采取有效措施預(yù)防與減少不良反應(yīng)的發(fā)生。開展藥物臨床試驗工作，嚴(yán)格遵循相關(guān)法規(guī)與倫理要求，負(fù)責(zé)試驗藥物的管理、使用與數(shù)據(jù)收集整理工作，確保藥物臨床試驗科學(xué)規(guī)范、安全有序進(jìn)行。加強對患者與醫(yī)護人員的用藥教育工作，通過舉辦講座、發(fā)放宣傳資料、開展咨詢活動等形式，普及合理用藥知識，提高患者用藥依從性與自我保護意識，促進(jìn)臨床合理用藥水平提升。
7、科室人員管理與培訓(xùn)
負(fù)責(zé)藥械科人員的日常管理工作，制定并完善科室人員崗位職責(zé)與工作規(guī)范，合理安排工作任務(wù)，明確工作分工與協(xié)作關(guān)系，確�？剖夜ぷ鞲咝в行蜻\轉(zhuǎn)。加強科室人員培訓(xùn)與繼續(xù)教育工作，制定年度培訓(xùn)計劃，定期組織內(nèi)部業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)與培訓(xùn)活動，邀請專家學(xué)者進(jìn)行學(xué)術(shù)講座與技術(shù)培訓(xùn)，鼓勵科室人員參加外部培訓(xùn)課程、學(xué)術(shù)會議、專業(yè)進(jìn)修等，不斷更新知識結(jié)構(gòu)，提高業(yè)務(wù)水平與綜合素質(zhì)。建立科室人員績效考核制度，依據(jù)工作質(zhì)量、工作效率、服務(wù)態(tài)度、業(yè)務(wù)能力等指標(biāo)，定期對科室人員進(jìn)行考核評價，考核結(jié)果與績效獎金、職稱晉升、崗位調(diào)整等掛鉤，充分調(diào)動科室人員工作積極性與主動性，營造良好的工作氛圍與團隊精神。
藥械科崗位職責(zé) 4
1、藥品采購管理
依據(jù)臨床需求、庫存狀況以及藥品市場動態(tài)，制定科學(xué)合理的藥品采購計劃，確保藥品供應(yīng)的及時性與穩(wěn)定性，避免藥品短缺或積壓現(xiàn)象。
嚴(yán)格審查藥品供應(yīng)商資質(zhì)，包括營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)/經(jīng)營許可證、GSP 認(rèn)證等，保證所采購藥品來源合法、質(zhì)量可靠。
負(fù)責(zé)藥品采購合同的簽訂與執(zhí)行，對采購藥品的價格、數(shù)量、規(guī)格、交貨期等條款進(jìn)行詳細(xì)約定，并跟進(jìn)合同履行情況，及時處理合同糾紛。
2、藥品質(zhì)量管理
建立并完善藥械科藥品質(zhì)量管理體系，制定藥品驗收、儲存、養(yǎng)護、調(diào)配、發(fā)放等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度與標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
組織實施藥品驗收工作，對購進(jìn)藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書、檢驗報告等進(jìn)行嚴(yán)格檢查，核對藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期、有效期等信息，確保入庫藥品質(zhì)量合格。對于不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品，堅決予以拒收。
負(fù)責(zé)藥庫和藥房藥品的儲存與養(yǎng)護管理，根據(jù)藥品的性質(zhì)、劑型、儲存條件要求，分類存放藥品，定期檢查藥品的儲存環(huán)境（溫度、濕度、通風(fēng)等），做好藥品養(yǎng)護記錄。對近效期藥品進(jìn)行預(yù)警管理，及時采取促銷、退換貨等措施，防止藥品過期失效。
3、藥品調(diào)配與發(fā)放
依據(jù)醫(yī)生處方或醫(yī)囑，準(zhǔn)確無誤地進(jìn)行藥品調(diào)配工作，嚴(yán)格審核處方的規(guī)范性、合理性和用藥安全性，對有疑問或不合理的處方，及時與處方醫(yī)生溝通確認(rèn)，確�；颊哂盟幇踩行А�
在藥品調(diào)配過程中，嚴(yán)格遵守調(diào)配操作規(guī)程，做到“四查十對”，即查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。
按照規(guī)定程序發(fā)放藥品，向患者或護士詳細(xì)交代藥品的用法用量、注意事項、不良反應(yīng)等信息，確�；颊哒_使用藥品。
4、醫(yī)療器械管理
負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的采購計劃制定、供應(yīng)商篩選與采購工作，確保醫(yī)療器械的品種、規(guī)格、數(shù)量滿足臨床需求，采購過程符合相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院規(guī)定。
建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理檔案，對醫(yī)療器械的采購、驗收、入庫、儲存、出庫、使用、維護、報廢等全過程進(jìn)行記錄與管理，保證醫(yī)療器械可追溯性。
組織醫(yī)療器械的驗收工作，核對醫(yī)療器械的'名稱、型號、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期、注冊證號、生產(chǎn)廠家等信息，檢查醫(yī)療器械的外觀、包裝、性能等是否符合要求，對驗收合格的醫(yī)療器械辦理入庫手續(xù)，對不合格的醫(yī)療器械及時進(jìn)行處理。
5、醫(yī)療器械維護與保養(yǎng)
制定醫(yī)療器械維護保養(yǎng)計劃，定期組織對醫(yī)療器械進(jìn)行維護保養(yǎng)工作，包括清潔、潤滑、調(diào)試、校準(zhǔn)、檢查零部件磨損情況等，確保醫(yī)療器械處于良好的運行狀態(tài)，保障臨床使用安全。
負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的故障維修工作，及時響應(yīng)臨床科室的維修需求，對故障醫(yī)療器械進(jìn)行診斷與維修，對于無法自行維修的醫(yī)療器械，及時聯(lián)系專業(yè)維修人員或廠家進(jìn)行維修，并跟蹤維修進(jìn)度，做好維修記錄。
建立醫(yī)療器械使用培訓(xùn)制度，定期對臨床醫(yī)護人員進(jìn)行醫(yī)療器械操作使用培訓(xùn)，使其熟悉醫(yī)療器械的性能、操作規(guī)程、注意事項等，提高醫(yī)療器械的使用效率和安全性。
6、藥品與醫(yī)療器械信息管理
負(fù)責(zé)藥械科藥品和醫(yī)療器械信息系統(tǒng)的管理與維護工作，確保信息系統(tǒng)的正常運行，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、完整、及時更新。
運用信息系統(tǒng)對藥品和醫(yī)療器械的采購、庫存、銷售、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行信息化管理，實現(xiàn)對藥械資源的動態(tài)監(jiān)控與分析，為藥械科管理決策提供數(shù)據(jù)支持。
協(xié)助臨床科室開展藥品和醫(yī)療器械的臨床應(yīng)用監(jiān)測與評價工作，收集、整理、分析相關(guān)數(shù)據(jù)信息，為臨床合理用藥、合理使用醫(yī)療器械提供參考依據(jù)。
7、藥械科人員管理與培訓(xùn)
負(fù)責(zé)藥械科人員的日常管理工作，包括人員排班、考勤、績效考核等，合理安排工作崗位與任務(wù)，充分調(diào)動員工的工作積極性和主動性。
制定藥械科人員培訓(xùn)計劃，定期組織開展內(nèi)部培訓(xùn)活動，內(nèi)容涵蓋藥品和醫(yī)療器械知識、法律法規(guī)、質(zhì)量管理、專業(yè)技能、服務(wù)意識等方面，不斷提高藥械科人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)和綜合能力。
鼓勵藥械科人員參加外部培訓(xùn)、學(xué)術(shù)交流活動，及時了解行業(yè)最新動態(tài)和發(fā)展趨勢，引進(jìn)先進(jìn)的管理理念和技術(shù)方法，提升藥械科整體管理水平。
8、部門協(xié)作與溝通
與醫(yī)院臨床科室保持密切溝通與協(xié)作，及時了解臨床用藥和醫(yī)療器械使用需求，收集臨床反饋意見和建議，為臨床提供優(yōu)質(zhì)的藥械服務(wù)支持。
與醫(yī)院其他職能部門（如醫(yī)務(wù)科、護理部、財務(wù)科、后勤科等）協(xié)同工作，共同推進(jìn)醫(yī)院藥械管理工作的順利開展，參與醫(yī)院藥事管理委員會、醫(yī)療器械管理委員會等相關(guān)會議和活動，為醫(yī)院藥械管理決策提供專業(yè)意見和建議。
負(fù)責(zé)與藥品監(jiān)督管理部門、醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門、供應(yīng)商等外部機構(gòu)進(jìn)行溝通聯(lián)系，及時了解政策法規(guī)變化，處理相關(guān)事務(wù)，維護醫(yī)院良好的外部形象和合作關(guān)系。
藥械科崗位職責(zé) 5
1. 藥品采購供應(yīng)：
依據(jù)臨床需求與庫存狀況制定藥品采購計劃，評估供應(yīng)商資質(zhì)，遵循法規(guī)開展采購，保障藥品供應(yīng)及時、品種齊全且質(zhì)量可靠，避免積壓浪費。
2. 藥品質(zhì)量管控：
構(gòu)建并執(zhí)行藥品驗收、儲存、養(yǎng)護等質(zhì)量管理流程，嚴(yán)格驗收藥品，規(guī)范儲存養(yǎng)護，監(jiān)控庫存質(zhì)量，處理近效期與不合格藥品，確保藥品在院流轉(zhuǎn)全程質(zhì)量達(dá)標(biāo)。
3. 藥品調(diào)配發(fā)放：
依處方準(zhǔn)確調(diào)配藥品，審核處方合理性，調(diào)配時嚴(yán)格“四查十對”，按規(guī)發(fā)放并向患者或醫(yī)護提供用藥指導(dǎo)，特殊藥品依特殊管理要求操作，保障用藥安全有效。
4. 醫(yī)療器械管理：
協(xié)同臨床規(guī)劃器械需求，實施采購流程，審核供應(yīng)商，驗收、存儲、維護器械并管理檔案，保障器械正常運行，定期質(zhì)控與維護，處理故障報廢，確保臨床使用安全與合規(guī)。
5. 科室協(xié)同服務(wù)：
組織員工培訓(xùn)，健全內(nèi)部制度，考核人員工作。加強與臨床科室溝通協(xié)作，提供藥械技術(shù)支持，監(jiān)測不良反應(yīng)與不良事件，促進(jìn)合理用藥用械，保障醫(yī)療質(zhì)量。
藥械科崗位職責(zé) 6
1、藥品采購規(guī)劃：
依臨床需求與庫存，編制藥品采購計劃，篩選優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商，確保藥品供應(yīng)穩(wěn)定且質(zhì)優(yōu)價廉。
2、藥品庫存管控：
建立庫存管理制度，負(fù)責(zé)藥品驗收、分類儲存，監(jiān)控庫存動態(tài)，處理近效期藥品，保障賬物相符。
3、藥品質(zhì)量把關(guān)：
遵循法規(guī)，構(gòu)建內(nèi)部質(zhì)量體系，監(jiān)督藥品各環(huán)節(jié)質(zhì)量，處理質(zhì)量問題，收集分析質(zhì)量信息并培訓(xùn)人員。
4、藥品調(diào)配服務(wù)：
精準(zhǔn)調(diào)配處方藥品，審核處方合理性，交代用藥詳情，優(yōu)化流程，嚴(yán)控藥品發(fā)放準(zhǔn)確性。
5、醫(yī)療器械管理：
參與器械規(guī)劃選型，采購并建檔，驗收、存儲與發(fā)放，指導(dǎo)科室使用維護，檢測器械性能。
6、綜合事務(wù)協(xié)調(diào)：
助力藥械臨床監(jiān)測評價，管理科室人員，完成臨時任務(wù)，協(xié)同其他科室保障醫(yī)療工作開展。
藥械科崗位職責(zé) 7
1、 負(fù)責(zé)藥品和醫(yī)療器械的管理，確保庫存充足、出入庫記錄準(zhǔn)確，及時處理過期和損壞的'藥械產(chǎn)品。
2、 進(jìn)行藥品與醫(yī)療器械的質(zhì)量監(jiān)控，定期對產(chǎn)品進(jìn)行檢查和評估，保證符合國家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和要求。
3、 負(fù)責(zé)藥品和醫(yī)療器械的相關(guān)申報工作，協(xié)助醫(yī)院獲取和維護相應(yīng)的許可證及資質(zhì)。
4、 組織藥械相關(guān)培訓(xùn)，提升醫(yī)務(wù)人員對藥品及醫(yī)療器械使用的安全意識和操作技能。
5、 積極配合臨床部門，支持藥品和醫(yī)療器械的合理使用，收集并反饋使用中的問題和建議，推動持續(xù)改進(jìn)。
藥械科崗位職責(zé) 8
1、負(fù)責(zé)藥品與醫(yī)療器械的采購計劃制定，依據(jù)臨床需求、庫存狀況及市場動態(tài)，確保采購品種、數(shù)量合理。
2、嚴(yán)格執(zhí)行藥品與醫(yī)療器械的采購流程，篩選合格供應(yīng)商，審核資質(zhì)文件，簽訂采購合同，保障采購渠道合法合規(guī)。
3、組織藥品與醫(yī)療器械的驗收工作，核對到貨產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量證明文件等，對不合格品及時處理并記錄。
4、承擔(dān)藥械的儲存與養(yǎng)護職責(zé)，按照規(guī)定的儲存條件分類存放，定期檢查庫存，防止變質(zhì)、過期，確保質(zhì)量穩(wěn)定。
5、進(jìn)行藥械的`出庫調(diào)配管理，依據(jù)醫(yī)囑或領(lǐng)用申請準(zhǔn)確發(fā)放藥品與器械，做好發(fā)放記錄與賬目核對。
6、監(jiān)控藥械使用情況，收集臨床反饋信息，協(xié)同處理不良反應(yīng)事件，保障用藥用械安全。
7、負(fù)責(zé)藥械科的庫存盤點與賬目管理，定期盤點庫存數(shù)量與金額，做到賬物相符，編制財務(wù)報表。
8、開展藥械科人員的專業(yè)培訓(xùn)與繼續(xù)教育，提升團隊業(yè)務(wù)水平與職業(yè)素養(yǎng)，掌握最新藥械知識與法規(guī)。
9、參與藥械管理相關(guān)制度與流程的制定與完善，確保藥械科工作規(guī)范化、科學(xué)化，適應(yīng)醫(yī)院發(fā)展需求。
藥械科崗位職責(zé) 9
1、在院長領(lǐng)導(dǎo)下完成本崗位各項業(yè)務(wù)技術(shù)工作，對本崗位工作質(zhì)量和平安負(fù)責(zé)。
2、負(fù)責(zé)藥劑調(diào)配和一般制劑，保證制備和調(diào)劑的藥品質(zhì)量合格，平安有效。
3、督促檢查毒、麻、限劇、貴重藥品的用法管理。按分工負(fù)責(zé)藥品、器材的請領(lǐng)、分發(fā)、保管、登記、統(tǒng)計工作。
4、仔細(xì)執(zhí)行各項規(guī)章制度和操作規(guī)程，把握各種藥品、試劑、衛(wèi)生材料的價格，準(zhǔn)時精準(zhǔn)核價，檢查處方質(zhì)量，有無配伍禁忌及濫用抗生素、激素、中草藥現(xiàn)象，嚴(yán)防差錯發(fā)生。
5、參與業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，不斷提高專業(yè)技術(shù)水平，服從科主任的'調(diào)配，完成院領(lǐng)導(dǎo)任交辦的各項具體工作。
6、組織實施藥品登記、統(tǒng)計工作。
7、確定本科人員輪換和值班。
藥械科崗位職責(zé) 10
1、在衛(wèi)生院藥事管理委員會的領(lǐng)導(dǎo)下，帶領(lǐng)科室人員認(rèn)真學(xué)習(xí)藥品、器械管理法規(guī)，嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院各項管理規(guī)章制度。
2、制定藥庫工作考核標(biāo)準(zhǔn)，與藥械質(zhì)量管理員一起對科室工作質(zhì)量進(jìn)行檢查，嚴(yán)防差錯事故發(fā)生。
3、認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家基本藥物制度，根據(jù)國家基本藥物目錄，會同臨床科室，確定本院基本藥品使用目錄，確保國家基本目錄藥品使用率達(dá)90%以上，山東省增補品種控制在10%以內(nèi)。
4、深入臨床，了解用藥要求，對各用藥單位藥品庫存進(jìn)行合理控制，在保證其用藥品種的情況下，其庫存不超過其2個月的`銷售量，保證臨床用藥。
5、嚴(yán)格執(zhí)行市衛(wèi)生局藥品、器械招標(biāo)采購管理規(guī)定，做好用藥計劃申報、采購工作。建立健全供應(yīng)商檔案，完善供應(yīng)商供貨質(zhì)量保證協(xié)議，做好藥品質(zhì)量追蹤，確保全鎮(zhèn)用藥安全有效。
6、嚴(yán)格執(zhí)行藥品入庫驗收制度，認(rèn)真填寫《入庫驗收登記本》，杜絕假冒偽劣藥品入庫。
7、庫存藥品按溫度、類別、自然屬性分開儲存。儲存藥品應(yīng)實行色標(biāo)管理，保管員應(yīng)定期對藥品進(jìn)行溫、濕度監(jiān)測和管理，對儲存時間長、近效期藥品、易潮解霉變和避光藥品重點養(yǎng)護和檢查，對近效期藥品及時報送臨床及藥事會處理。
8、認(rèn)真執(zhí)行藥品出庫核對制度，出庫單必須由制單、發(fā)貨、領(lǐng)貨人簽字，做到票、物相符。保管員發(fā)貨時，要嚴(yán)格按照票、物相符發(fā)貨，要嚴(yán)格執(zhí)行先進(jìn)先出的原則發(fā)貨，避免出現(xiàn)過期失效藥品。
9、做好科內(nèi)冰箱、空調(diào)等設(shè)備維護，確保其正常運行。
10、做好科室人員排班，強化作風(fēng)建設(shè)，確保不發(fā)生違反勞動紀(jì)律現(xiàn)象，不出現(xiàn)患者投訴現(xiàn)象�？剖覂�(nèi)部團結(jié)，科室間關(guān)系協(xié)調(diào)，群眾滿意率高。
11、收集整理藥、品器械不良反應(yīng)，及時填報不良反應(yīng)信息，完成報告任務(wù)。
12、每月對庫存藥品進(jìn)行結(jié)存盤點，打印各種報表，經(jīng)分管領(lǐng)導(dǎo)審核后報院長簽字交財務(wù)科入賬。
13、認(rèn)真貫徹落實衛(wèi)計委“九不準(zhǔn)”規(guī)定，嚴(yán)防醫(yī)藥購銷不正之風(fēng)現(xiàn)象發(fā)生，違者按照法律法規(guī)追究當(dāng)事人責(zé)任
14、抓好安全生產(chǎn)管理，保持科室衛(wèi)生。
藥械科崗位職責(zé) 11
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配、制劑工作。認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯。
3、負(fù)責(zé)藥品檢驗鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng)，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。
4、參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究制作新藥及中草藥提純，了解使用效果，征求意見，改進(jìn)劑型，并經(jīng)常向各科室介紹新藥知識。
5、檢查毒、麻、毒劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。
6、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實習(xí)人員的'培訓(xùn)，指導(dǎo)藥劑士、調(diào)劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。
藥械科崗位職責(zé) 12
1、在藥劑師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2、按照分工，負(fù)責(zé)從事藥品的翻曬、篩選、加工炮制、藥品制劑、處方調(diào)配、計價等日常工作。
3、負(fù)責(zé)從事藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、清理、整理、領(lǐng)入、下送、保管、消耗、回收的.登記和統(tǒng)計工作。
4、主動深入到科室，征求意見，不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作，檢查科室藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時向上級報告。
5、認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)格毒、麻、劇限、貴重藥品及其他藥品的管理，嚴(yán)防差錯事故。
6、經(jīng)常檢查和校對天秤、藥戥等，使其經(jīng)常保持良好的性能和使用狀態(tài)。
藥械科崗位職責(zé) 13
一、在院長、副院長領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量工作。
二、組織起草本機構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度等質(zhì)量體系文件，并指導(dǎo)、督促、定期檢查有關(guān)制度的落實與執(zhí)行情況，并記錄在案。
三、負(fù)責(zé)藥品采購質(zhì)量審核工作。
四、組織建立本機構(gòu)所使用藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案，收集和分析藥品質(zhì)量信息。
五、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的'查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。
六、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品的進(jìn)貨驗收、保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量管理工作。
七、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
八、負(fù)責(zé)指導(dǎo)開展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告工作、臨床藥學(xué)等工作。
藥械科崗位職責(zé) 14
1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購工作。
2、根據(jù)藥品的使用情況，定期制定藥品的.本年度、本季、本月的采購計劃，交科主任審查，經(jīng)主管院長或院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。
3、加強資金的合理流動，計劃采購、計劃用款，避免藥品積壓和浪費。
4、自覺遵守財務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定，廉潔自律，把好藥品質(zhì)量關(guān)，不準(zhǔn)采購“三無”藥品，偽劣藥品或非藥品，堅持按藥品主渠道購進(jìn)藥品。
5、對購進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫藥品，由藥品采購人員會同藥庫管理人員，對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、有效期、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)貨價格等逐項驗收核對，并簽字以示負(fù)責(zé)，發(fā)現(xiàn)問題及時解決。
6、建立缺藥登記簿，對搶救、急、需藥品，采購人員應(yīng)立即組織采購，以保證搶救治療的需要。
藥械科崗位職責(zé) 15
一、認(rèn)真執(zhí)行會計法，遵守財經(jīng)紀(jì)律，實施財務(wù)監(jiān)督，嚴(yán)格物價政策。
二、按庫名、品名設(shè)置金額數(shù)量明細(xì)賬，對入、出庫藥品要及時按品名、數(shù)量、金額進(jìn)行逐筆登記。
三、每月末與保管核對數(shù)量，與財務(wù)科分管會計核對金額，做到賬實相符。
四、審核購進(jìn)藥品的品種、數(shù)量、價格，掌握結(jié)存動態(tài)，協(xié)助保管做好快失效藥品的處理。
五、認(rèn)真做好藥品調(diào)價，盤點的數(shù)量、金額匯總工作。
六、完成科室交辦的其它工作任務(wù)。
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2、負(fù)責(zé)藥品、器材的入庫、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計工作。
3、負(fù)責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報表。做到各種帳目日清月結(jié)，各種報表準(zhǔn)確及時。
4、參與倉庫的定期盤點，負(fù)責(zé)盤點表的`統(tǒng)計工作。
5、參與采購計劃的擬訂。
6、負(fù)責(zé)購進(jìn)物資價格的審定，協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價工作。
7、經(jīng)常與供貨方進(jìn)行對帳，協(xié)助財務(wù)科進(jìn)行貨款結(jié)算工作。
8、完成醫(yī)院、科室負(fù)責(zé)人布置的其他工作
藥械科崗位職責(zé) 16
1、在醫(yī)院院長的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥劑科的工作。
2、負(fù)責(zé)本科室的各項工作，制定科室工作計劃并組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。
3、擬定藥品采購計劃，經(jīng)院長批準(zhǔn)或組織實施。
4、負(fù)責(zé)督促檢查藥品管理情況，實行管理制度化、科學(xué)化、規(guī)范化，滿足臨床及醫(yī)療科研的.需求。
5、負(fù)責(zé)密切配合臨床工作，努力開展臨床藥學(xué)工作，建立藥品信息網(wǎng)絡(luò)，搜集整理藥學(xué)情報資料，宣傳用藥知識，配合醫(yī)護人員做好新藥驗證，臨床療效評價工作以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測。
6、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作，指導(dǎo)和親自參加復(fù)雜的藥品調(diào)劑和制劑，保證藥品質(zhì)量。
7、督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理及藥品檢驗鑒定工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯事故。
8、經(jīng)常深入科室，了解需要，征求意見，主動供應(yīng)。
9、組織所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，進(jìn)行技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎、懲的意見。
藥械科崗位職責(zé) 17
1、在組長領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、報銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計和藥品制劑與處方調(diào)劑等工作。
2、主動深入科室，征求意見，不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作，檢查科室藥品的`使用、管理情況、發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并報告。
3、認(rèn)真執(zhí)行科室的各項規(guī)章制度和操作規(guī)程，嚴(yán)格管好毒、麻、精等特殊管理藥品，嚴(yán)防差錯事故。
4、經(jīng)常檢查各種設(shè)備、衡器、量器等，保證性能良好、計量準(zhǔn)確。
5、做好自身專業(yè)知識的深造，并負(fù)責(zé)藥士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)，擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實習(xí)人員的具體培訓(xùn)。
6、中、西藥按專業(yè)各有偏重。
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