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器械采購(gòu)崗位職責(zé)

時(shí)間:2023-05-23 19:50:48 崗位職責(zé) 我要投稿

器械采購(gòu)崗位職責(zé)8篇

  隨著社會(huì)不斷地進(jìn)步,崗位職責(zé)在生活中的使用越來越廣泛,崗位職責(zé)是一個(gè)具象化的工作描述,可將其歸類于不同職位類型范疇。什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢?下面是小編幫大家整理的器械采購(gòu)崗位職責(zé),僅供參考,希望能夠幫助到大家。

器械采購(gòu)崗位職責(zé)8篇

器械采購(gòu)崗位職責(zé)1

  一、目的

  為了明確本企業(yè)驗(yàn)收人員崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營(yíng)實(shí)際制定本制度。

  二、適用范圍

  本制度適用于本公司的驗(yàn)收人員崗位職責(zé)的管理。

  三、職責(zé)

  質(zhì)量部負(fù)責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

  四、內(nèi)容

 、濉淞ⅰ百|(zhì)量第一”的觀念,堅(jiān)持質(zhì)量原則,把好醫(yī)療器械產(chǎn)品驗(yàn)收入庫(kù)質(zhì)量關(guān)。 ㈡、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)品逐批進(jìn)行驗(yàn)收,有效行使否決權(quán),質(zhì)量不合格的醫(yī)療器械產(chǎn)品不得入庫(kù)。

 、、驗(yàn)收醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行,并及時(shí)驗(yàn)收完畢。

  ㈣、應(yīng)按照醫(yī)療器械產(chǎn)品驗(yàn)收抽樣原則的規(guī)定,保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性,驗(yàn)收完畢,應(yīng)將抽樣產(chǎn)品包裝復(fù)原,并標(biāo)明抽樣標(biāo)記。

  ㈤、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)產(chǎn)品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查,產(chǎn)品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。

 、、驗(yàn)收醫(yī)療器械產(chǎn)品時(shí),其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明產(chǎn)品的名稱、以及注冊(cè)證號(hào),并有中文說明書,以及合法的相關(guān)證明文件。

  ㈦、驗(yàn)收首營(yíng)品種,應(yīng)有首批到貨醫(yī)療器械同批號(hào)的出廠檢驗(yàn)報(bào)告書。

  ㈧、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄,做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范,驗(yàn)收記錄保存至少超過醫(yī)療器械產(chǎn)品有效期一年。

  倉(cāng)儲(chǔ)人員崗位職責(zé)

  一、目的

  為了明確本企業(yè)倉(cāng)儲(chǔ)人員崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營(yíng)實(shí)際制定本制度。

  二、適用范圍

  本制度適用于本公司的倉(cāng)儲(chǔ)人員崗位職責(zé)的管理。

  三、職責(zé)

  質(zhì)量部負(fù)責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

  四、內(nèi)容

 、、按照醫(yī)療器械儲(chǔ)存性質(zhì)的要求,對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行合理分類儲(chǔ)存。

 、、負(fù)責(zé)對(duì)庫(kù)房?jī)?chǔ)存條件進(jìn)行監(jiān)控,在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下做好庫(kù)房溫濕度管理工作,每天上午9-10時(shí)和下午3-4時(shí),各定時(shí)記錄一次庫(kù)房溫、濕度,如溫濕度不符合規(guī)定要求,及時(shí)采取措施予以調(diào)整。

  ㈢、憑驗(yàn)收員簽字或蓋章的入庫(kù)憑證收貨,對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況,予以拒收并報(bào)告質(zhì)量管理員。

  ㈣、搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守醫(yī)療器械外包裝圖示或標(biāo)志的要求,規(guī)范操作。怕壓醫(yī)療器械應(yīng)控制堆放高度。五距規(guī)范(垛與垛,垛與墻、垛與地、垛與粱、垛與柱),合理利用庫(kù)容。

 、、做好貨位的合理調(diào)整使用及色標(biāo)管理。

 、、醫(yī)療器械應(yīng)按批號(hào)、效期分類相對(duì)集中存放,按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆碼,并有明顯標(biāo)志,不同批號(hào)醫(yī)療器械不得混垛。

 、、負(fù)責(zé)對(duì)不合格醫(yī)療器械進(jìn)行有效控制,專人專帳管理;對(duì)不合格醫(yī)療器械必須放入不合格醫(yī)療器械區(qū),作出明顯標(biāo)志,并根據(jù)不合格醫(yī)療器械管理制度的規(guī)定,參與不合格醫(yī)療器械的報(bào)損、銷毀工作。

 、臁(yán)格按先進(jìn)先出、近有效期限先出、按批號(hào)發(fā)貨的原則辦理出庫(kù)。

 、、對(duì)質(zhì)量不合格的.醫(yī)療器械,暫停發(fā)貨,并采取有效的控制措施,報(bào)質(zhì)量管理員進(jìn)行質(zhì)量復(fù)查。

  銷售人員崗位職責(zé)

  一、目的

  為了明確本企業(yè)銷售人員崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營(yíng)實(shí)際制定本制度。

  二、適用范圍

  本制度適用于本公司的銷售人員崗位職責(zé)的管理。

  三、職責(zé)

  質(zhì)量部負(fù)責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

  四、內(nèi)容

 。1)組織對(duì)供方的評(píng)定,以及對(duì)合格供方的評(píng)估檔案和供貨業(yè)績(jī)管理并負(fù)責(zé)合同簽訂事宜;

 。2))負(fù)責(zé)編制采購(gòu)計(jì)劃,按數(shù)量、質(zhì)量要求采購(gòu),負(fù)責(zé)與供方的協(xié)調(diào),聯(lián)系工作;(3)負(fù)責(zé)銷售目標(biāo)及營(yíng)銷策略的制訂工作;(4)負(fù)責(zé)銷出商品的可追溯性記錄;

 。5)負(fù)責(zé)商品售后服務(wù)的實(shí)施和管理,并負(fù)責(zé)顧客反饋信息的收集工作;

 。6)負(fù)責(zé)顧客要求的識(shí)別和溝通工作,明確顧客需求,傳達(dá)顧客對(duì)商品質(zhì)量要求的信息,促進(jìn)商品質(zhì)量的控制和提高。

 。7)、掌握銷售過程的質(zhì)量動(dòng)態(tài),積極向質(zhì)量管理員反饋信息。

 。8)、服從質(zhì)量管理員的質(zhì)量否決。

  售后服務(wù)人員崗位職責(zé)

  一、目的

  為了明確本企業(yè)售后服務(wù)人員崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營(yíng)實(shí)際制定本制度。

  二、適用范圍

  本制度適用于本公司的售后服務(wù)人員崗位職責(zé)的管理。

  三、職責(zé)

  質(zhì)量部負(fù)責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

  四、內(nèi)容

 、、售后服務(wù)人員必須建立客戶檔案、認(rèn)真執(zhí)法、服務(wù)周到、維護(hù)企業(yè)形象。

  ㈡、每次售后服務(wù)應(yīng)事先做好充分準(zhǔn)備,明確售后服務(wù)的目的、對(duì)象、內(nèi)容、方式以及售后服務(wù)承諾,擬訂售后服務(wù)記錄和檔案管理,認(rèn)真執(zhí)行用戶意見處理制度,并做好歸檔。 ㈢、對(duì)售后服務(wù)應(yīng)有專人負(fù)責(zé),實(shí)地服務(wù)為主,異地服務(wù)為輔,靈活掌握,讓客戶滿意。

 、琛(duì)產(chǎn)品售后送貨、培訓(xùn)負(fù)責(zé)。 ㈤、建立銷售記錄。

 、、對(duì)用戶來函、來電、質(zhì)量投訴、登記、信息反饋、處理意見及處理結(jié)果負(fù)責(zé)。

  計(jì)算機(jī)管理員崗位職責(zé)

  一、目的

  為了明確本企業(yè)計(jì)算機(jī)管理員崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營(yíng)實(shí)際制定本制度。

  二、適用范圍

  本制度適用于本公司的計(jì)算機(jī)管理員崗位職責(zé)的管理。

  三、職責(zé)

  質(zhì)量部負(fù)責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

  四、內(nèi)容

 、、正確操作和使用計(jì)算機(jī),經(jīng)常保持計(jì)算機(jī)良好的工作狀態(tài)。 ㈡、嚴(yán)格遵守計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)維護(hù)及使用管理制度。 ㈢、每月定期限做好數(shù)據(jù)收集工作。 ㈣、認(rèn)真做好數(shù)據(jù)保密、數(shù)據(jù)備份工作。

  ㈤、每月十日前將企業(yè)經(jīng)營(yíng)品種信息上傳至食品藥品監(jiān)督管理局。

  ㈥、重大安全事件和應(yīng)急處理,確認(rèn)計(jì)算機(jī)出現(xiàn)重大安全事件,必須果斷控制措施,采取應(yīng)及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理人和企業(yè)負(fù)責(zé)人。并認(rèn)真做好善后處理工作。

  ㈦、不得讓任何無關(guān)人員使用自己的計(jì)算機(jī),不要擅自或讓其他非專業(yè)技術(shù)人員修改自己計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的重要設(shè)置。

  ㈧、對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行日常維護(hù),保持?jǐn)?shù)據(jù)在服務(wù)器中的容量。

器械采購(gòu)崗位職責(zé)2

  職責(zé)描述:

  1、負(fù)責(zé)協(xié)助經(jīng)理審核經(jīng)銷產(chǎn)品相關(guān)廠家的資質(zhì)、促銷政策,獎(jiǎng)勵(lì)、返點(diǎn)及價(jià)格體系;

  2、負(fù)責(zé)與業(yè)務(wù)部門溝通,制作適合公司的采購(gòu)方案;

  3、負(fù)責(zé)與供應(yīng)商合同的簽訂,并在第一時(shí)間將合同傳遞給與項(xiàng)目相關(guān)的人員;

  4、協(xié)助經(jīng)理與財(cái)務(wù)、物流等相關(guān)部門作結(jié)算信息的.傳遞。

  5、分析常用貨物和特殊貨物備存,并綜合調(diào)配公司庫(kù)存資源;

  6、負(fù)責(zé)核實(shí)廠家渠道數(shù)據(jù)系統(tǒng)的產(chǎn)品數(shù)量、型號(hào)、批號(hào);

  7、負(fù)責(zé)核實(shí)出庫(kù)單及醫(yī)院對(duì)機(jī)器的檢驗(yàn)合格單;

  8、負(fù)責(zé)二級(jí)經(jīng)銷商的銷售合同、授權(quán)、申請(qǐng)出庫(kù)等相應(yīng)工作;

  9、負(fù)責(zé)對(duì)接外貿(mào)、清關(guān)等事宜。

  任職要求:

  1、年齡:25歲以上。

  2、教育背景:本科以上。

  3、工作經(jīng)驗(yàn):3年以上醫(yī)療或經(jīng)銷商相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

  4、能力要求:良好的文字功底、熟練掌握office軟件;商務(wù)談判技能、excel能力突出。

  5、優(yōu)先錄用條件:有醫(yī)療器械行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),能接受加班,責(zé)任心強(qiáng)。

器械采購(gòu)崗位職責(zé)3

  崗位職責(zé):

  1.負(fù)責(zé)健康器械的`采購(gòu)工作;

  2.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品引進(jìn)工作,定點(diǎn)零售藥品的引進(jìn);

  3.負(fù)責(zé)應(yīng)付款的審查工作,提供采購(gòu)費(fèi)用報(bào)告;

  4、規(guī)范、協(xié)調(diào)采購(gòu)政策,確保公司利益。

  任職資格:

  1.大專及以上學(xué)歷,醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè),有醫(yī)藥零售行業(yè)經(jīng)驗(yàn);

  2.年以上采購(gòu)管理工作經(jīng)驗(yàn),有大型連鎖藥店相關(guān)采購(gòu)領(lǐng)域工作經(jīng)歷者優(yōu)先;

  3.熟悉采購(gòu)流程,熟悉采購(gòu)相關(guān)質(zhì)量管理體系;

  4.良好采購(gòu)談判能力和協(xié)調(diào)能力,團(tuán)隊(duì)精神強(qiáng);

  5.品德優(yōu)良、忠實(shí)可靠、責(zé)任心強(qiáng),具有較強(qiáng)韌性。

器械采購(gòu)崗位職責(zé)4

  一、目的

  為了明確本企業(yè)企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營(yíng)實(shí)際制定本制度。

  二、適用范圍

  本制度適用于本公司的企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)的管理。

  三、職責(zé)

  法定代表人負(fù)責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

  四、內(nèi)容

 、、貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及規(guī)章等有關(guān)政策的規(guī)定,全面負(fù)

  責(zé)公司的企業(yè)管理工作,確保醫(yī)療器械的質(zhì)量。 ㈡、負(fù)責(zé)簽署起草或修訂公司各項(xiàng)質(zhì)量管理制度及簽署頒發(fā)后負(fù)責(zé)組織實(shí)施并指導(dǎo)督促執(zhí)

  行。

  : ㈢、負(fù)責(zé)向各相關(guān)方承諾

  以顧客為中心,履行職責(zé),領(lǐng)導(dǎo)到位,身體力行,全員參與,不采購(gòu)不合格品,不交

  付不合格品,對(duì)顧客提出的質(zhì)量問題,及時(shí)排查解決。

  ㈣、企業(yè)負(fù)責(zé)人通過以下活動(dòng),以證實(shí)履行承諾:

  在了解顧客、法律法規(guī)要求的基礎(chǔ)上,利用各種溝通方式向公司全體員工傳達(dá)滿足顧客a)要求和法律法規(guī)的重要性,使其理解并在工作中得以體現(xiàn);

  b)結(jié)合公司的宗旨,制定、批準(zhǔn)、發(fā)布質(zhì)量方針;

  依據(jù)質(zhì)量方針和公司實(shí)際情況,制定質(zhì)量目標(biāo);c))主持管理評(píng)審,促進(jìn)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn),確保其適宜、充分、有效;d)確保資源的獲得。e ㈤、以顧客為關(guān)注焦點(diǎn):

  公司的'成功取決于理解并滿足顧客及其他相關(guān)方當(dāng)前和未來的需求和期望,并爭(zhēng)取超

  越這些需求和期望。企業(yè)負(fù)責(zé)人確保:以增強(qiáng)顧客滿意為目的,識(shí)別、確定和滿足顧客的

  要求。

  企業(yè)負(fù)責(zé)人在實(shí)施質(zhì)量管理,進(jìn)行質(zhì)量策劃,制定質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)等活動(dòng)中以增加a)顧客滿意為目的;

  通過市場(chǎng)調(diào)研、預(yù)測(cè)和執(zhí)行,確定顧客要求和期望;b)同時(shí)注意顧客產(chǎn)品質(zhì)量形成過程中管理要求,將顧客要求和期望轉(zhuǎn)化為具體的質(zhì)量要求,c)包括信息方面的要求;

  )在組織內(nèi)部充分溝通,使有關(guān)人員了解顧客的要求,并為實(shí)現(xiàn)顧客要求作出努力;d)收集顧客信息,并利用信息實(shí)施改進(jìn);e)企業(yè)負(fù)責(zé)人親自參與對(duì)特定顧客要求的確定。f

  質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

  一、目的

  為了明確本企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營(yíng)實(shí)際制定本制度。

  二、適用范圍

  本制度適用于本公司的質(zhì)量管理員崗位職責(zé)的管理。

  三、職責(zé)

  質(zhì)量部負(fù)責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

  四、內(nèi)容

 。ㄒ唬┙M織制訂質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn);

 。ǘ┴(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;

  (三)督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范;

 。ㄋ模┴(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購(gòu)貨者資質(zhì)的審核;(五)負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn),對(duì)不合格醫(yī)療器械的處理過程實(shí)施監(jiān)督;

  (六)負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;

 。ㄆ撸┙M織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

  (八)組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報(bào)告;

 。ň牛┴(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理;

 。ㄊ┙M織對(duì)受托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;

 。ㄊ唬┙M織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn);

 。ㄊ┢渌麘(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。

器械采購(gòu)崗位職責(zé)5

  一、目的

  為了明確本企業(yè)企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營(yíng)實(shí)際制定本制度。

  二、適用范圍

  本制度適用于本公司的企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)的管理。

  三、職責(zé)

  法定代表人負(fù)責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

  四、內(nèi)容

 、濉⒇瀼貓(zhí)行國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及規(guī)章等有關(guān)政策的規(guī)定,全面負(fù)責(zé)公司的企業(yè)管理工作,確保醫(yī)療器械的質(zhì)量。

 、、負(fù)責(zé)簽署起草或修訂公司各項(xiàng)質(zhì)量管理制度及簽署頒發(fā)后負(fù)責(zé)組織實(shí)施并指導(dǎo)督促執(zhí)行。

  ㈢、負(fù)責(zé)向各相關(guān)方承諾:

  以顧客為中心,履行職責(zé),領(lǐng)導(dǎo)到位,身體力行,全員參與,不采購(gòu)不合格品,不交付不合格品,對(duì)顧客提出的質(zhì)量問題,及時(shí)排查解決。

 、、企業(yè)負(fù)責(zé)人通過以下活動(dòng),以證實(shí)履行承諾:

  a)在了解顧客、法律法規(guī)要求的基礎(chǔ)上,利用各種溝通方式向公司全體員工傳達(dá)滿足顧客要求和法律法規(guī)的重要性,使其理解并在工作中得以體現(xiàn);

  b)結(jié)合公司的宗旨,制定、批準(zhǔn)、發(fā)布質(zhì)量方針;

  c)依據(jù)質(zhì)量方針和公司實(shí)際情況,制定質(zhì)量目標(biāo);

  d)主持管理評(píng)審,促進(jìn)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn),確保其適宜、充分、有效;

  e)確保資源的獲得。

 、椤⒁灶櫩蜑殛P(guān)注焦點(diǎn):

  公司的成功取決于理解并滿足顧客及其他相關(guān)方當(dāng)前和未來的需求和期望,并爭(zhēng)取超越這些需求和期望。企業(yè)負(fù)責(zé)人確保:以增強(qiáng)顧客滿意為目的.,識(shí)別、確定和滿足顧客的要求。

  a)企業(yè)負(fù)責(zé)人在實(shí)施質(zhì)量管理,進(jìn)行質(zhì)量策劃,制定質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)等活動(dòng)中以增加顧客滿意為目的;

  b)通過市場(chǎng)調(diào)研、預(yù)測(cè)和執(zhí)行,確定顧客要求和期望;

  c)將顧客要求和期望轉(zhuǎn)化為具體的質(zhì)量要求,同時(shí)注意顧客產(chǎn)品質(zhì)量形成過程中管理要求,包括信息方面的要求;

  d)在組織內(nèi)部充分溝通,使有關(guān)人員了解顧客的要求,并為實(shí)現(xiàn)顧客要求作出努力;

  e)收集顧客信息,并利用信息實(shí)施改進(jìn);

  f)企業(yè)負(fù)責(zé)人親自參與對(duì)特定顧客要求的確定。

  質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

  一、目的

  為了明確本企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營(yíng)實(shí)際制定本制度。

  二、適用范圍

  本制度適用于本公司的質(zhì)量管理員崗位職責(zé)的管理。

  三、職責(zé)

  質(zhì)量部負(fù)責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

  四、內(nèi)容

  (一)組織制訂質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn);

  (二)負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;

  (三)督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范;

  (四)負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購(gòu)貨者資質(zhì)的審核;

  (五)負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn),對(duì)不合格醫(yī)療器械的處理過程實(shí)施監(jiān)督;

  (六)負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;

  (七)組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

  (八)組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報(bào)告; (九)負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理;

  (十)組織對(duì)受托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;

  (十一)組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn);

  (十二)其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。

器械采購(gòu)崗位職責(zé)6

  崗位職責(zé):

  1.國(guó)內(nèi)外進(jìn)出口耗材,設(shè)備,原材料等等清關(guān)材料準(zhǔn)備及貨物跟進(jìn)。

  2.國(guó)內(nèi)原材料及耗材采購(gòu)具體事務(wù)執(zhí)行。

  3.供應(yīng)商名錄整理及評(píng)審表單制作,資質(zhì)評(píng)審收集,定期更新供應(yīng)商信息。

  4.各類物料出入庫(kù)操作及協(xié)助倉(cāng)庫(kù)盤點(diǎn)。

  5.上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交代的其他具體工作事項(xiàng)。

  任職要求:

  1.進(jìn)出口國(guó)際貿(mào)易專業(yè)優(yōu)先。

  2.生物醫(yī)藥,醫(yī)療器械采購(gòu)專業(yè)優(yōu)先。

  3.醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)。

  4.生物醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)。

  5.進(jìn)出口國(guó)際貿(mào)易專業(yè)。

器械采購(gòu)崗位職責(zé)7

  崗位職責(zé):

  1、制定商品采購(gòu)計(jì)劃,根據(jù)銷售情況及時(shí)調(diào)整和優(yōu)化商品庫(kù)存,保障庫(kù)存合理;

  2、負(fù)責(zé)與供應(yīng)商進(jìn)行價(jià)格談判,最大限度的控制采購(gòu)成本并保證商品的.質(zhì)量;

  3、根據(jù)市場(chǎng)需求,開發(fā)新的供應(yīng)商及新品引進(jìn),并進(jìn)行后續(xù)相關(guān)采購(gòu)談判工作;

  4、供應(yīng)商關(guān)系維護(hù)與管理,爭(zhēng)取相關(guān)合作資源。

  崗位要求:

  1、大專及以上學(xué)歷,醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè);

  2、有連鎖藥店采購(gòu)或者醫(yī)療器械采購(gòu)、美妝行業(yè)采購(gòu)或醫(yī)藥招商代理經(jīng)驗(yàn);

  3、良好的溝通能力、談判能力和成本意識(shí);

  4、工作細(xì)致認(rèn)真,責(zé)任心強(qiáng),思維敏捷,具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神;

  5、品行端正,為人誠(chéng)懇,有良好的職業(yè)素質(zhì)。

器械采購(gòu)崗位職責(zé)8

  一、目的

  結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營(yíng)實(shí)際制定本制度。采購(gòu)人員崗位職責(zé)為了明確本企業(yè)二、適用范圍

  的管理。采購(gòu)人員崗位職責(zé)本制度適用于本公司的

  三、職責(zé)

  質(zhì)量部負(fù)責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

  四、內(nèi)容

  ”質(zhì)量第一“

 、、在公司負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下開展醫(yī)療器械的采購(gòu)工作,樹立的思想觀念,的原則,把好醫(yī)療器械采購(gòu)質(zhì)量關(guān)。”按需進(jìn)貨,擇優(yōu)進(jìn)貨“堅(jiān)持

 、、對(duì)發(fā)生業(yè)務(wù)的供貨單位,采購(gòu)人員應(yīng)認(rèn)真審核供貨單位的法定資格,并考察其履行合同的能力,必要時(shí)配合質(zhì)量管理組對(duì)其進(jìn)行實(shí)地調(diào)查,簽定質(zhì)量保證協(xié)議,確保供貨單位的供貨質(zhì)量。

 、、簽訂醫(yī)療器械購(gòu)貨合同時(shí)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定,保證醫(yī)療器械進(jìn)貨合同的合法性和有效性。

 、、負(fù)責(zé)配合質(zhì)量部搞好首次經(jīng)營(yíng)品種和首營(yíng)企業(yè)的審核工作,根據(jù)《首營(yíng)企業(yè)審核管理制度》向供貨單位索取必要的證明材料及樣品等,參與建立完整的供應(yīng)方審核檔案。

 、、負(fù)責(zé)隨時(shí)了解供應(yīng)商的生產(chǎn)狀況及質(zhì)量管理情況,及時(shí)反饋質(zhì)量信息,為質(zhì)量部開展有針對(duì)性的質(zhì)量把關(guān)提供合理參考依據(jù)。

 、、根據(jù)質(zhì)量部的質(zhì)量建議并結(jié)合銷售部的銷售情況,合理進(jìn)貨,保證醫(yī)療器械進(jìn)貨行為的有效合理性。

 、、采購(gòu)人員應(yīng)積極學(xué)習(xí)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理政策法規(guī),不斷提高自身素質(zhì)和業(yè)務(wù)水平。

  驗(yàn)收人員崗位職責(zé)

  一、目的

  為了明確本企業(yè)驗(yàn)收人員崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營(yíng)實(shí)際制定本制度。

  二、適用范圍

  本制度適用于本公司的`驗(yàn)收人員崗位職責(zé)的管理。

  三、職責(zé)

  質(zhì)量部負(fù)責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

  四、內(nèi)容

  質(zhì)量第一“樹立

 、濉⒌挠^念,堅(jiān)持質(zhì)量原則,把好醫(yī)療器械產(chǎn)品驗(yàn)收入庫(kù)質(zhì)量關(guān)!

 、妗⒇(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)品逐批進(jìn)行驗(yàn)收,有效行使否決權(quán),質(zhì)量不合格的醫(yī)療器械產(chǎn)品不得入庫(kù)。

  ㈢、驗(yàn)收醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行,并及時(shí)驗(yàn)收完畢。應(yīng)按照醫(yī)療器械產(chǎn)品驗(yàn)收抽樣原則的規(guī)定,保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性,驗(yàn)㈣、收完畢,應(yīng)將抽樣產(chǎn)品包裝復(fù)原,并標(biāo)明抽樣標(biāo)記。

 、椤Ⅱ(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)產(chǎn)品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查,產(chǎn)品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。

  ㈥、驗(yàn)收醫(yī)療器械產(chǎn)品時(shí),其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明產(chǎn)品的名稱、以及注冊(cè)證號(hào),并有中文說明書,以及合法的相關(guān)證明文件。

 、、驗(yàn)收首營(yíng)品種,應(yīng)有首批到貨醫(yī)療器械同批號(hào)的出廠檢驗(yàn)報(bào)告書。

 、、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄,做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明

  確、簽章規(guī)范,驗(yàn)收記錄保存至少超過醫(yī)療器械產(chǎn)品有效期一年。

  倉(cāng)儲(chǔ)人員崗位職責(zé)

  一、目的

  結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營(yíng)實(shí)際制定本制度。倉(cāng)儲(chǔ)人員崗位職責(zé)為了明確本企業(yè)

  二、適用范圍

  的管理。倉(cāng)儲(chǔ)人員崗位職責(zé)本制度適用于本公司的

  三、職責(zé)

  質(zhì)量部負(fù)責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

  四、內(nèi)容

 、、按照醫(yī)療器械儲(chǔ)存性質(zhì)的要求,對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行合理分類儲(chǔ)存。

 、、負(fù)責(zé)對(duì)庫(kù)房?jī)?chǔ)存條件進(jìn)行監(jiān)控,在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下做好庫(kù)房溫濕度管理工作,每天時(shí)和下午9-10上午時(shí),各定時(shí)記錄一次庫(kù)房溫、濕度,如溫濕度不符合規(guī)定要求,及3-4時(shí)采取措施予以調(diào)整。

  ㈢、憑驗(yàn)收員簽字或蓋章的入庫(kù)憑證收貨,對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況,予以拒收并報(bào)告質(zhì)量管理員。

 、琛徇\(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守醫(yī)療器械外包裝圖示或標(biāo)志的要求,規(guī)范操作。怕壓醫(yī)療器械應(yīng)控制堆放高度。五距規(guī)范(垛與垛,垛與墻、垛與地、垛與粱、垛與柱),合理利用庫(kù)容。

 、椤⒆龊秘浳坏暮侠碚{(diào)整使用及色標(biāo)管理。按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆碼,效期分類相對(duì)集中存放,應(yīng)按批號(hào)、醫(yī)療器械

 、、并有明顯標(biāo)志,不同批號(hào)醫(yī)療器械不得混垛。

 、搿⒇(fù)責(zé)對(duì)不合格醫(yī)療器械進(jìn)行有效控制,專人專帳管理;對(duì)不合格醫(yī)療器械必須放入不合格醫(yī)療器械區(qū),作出明顯標(biāo)志,并根據(jù)不合格醫(yī)療器械管理制度的規(guī)定,參與不合格醫(yī)療器械的報(bào)損、銷毀工作。

 、、嚴(yán)格按先進(jìn)先出、近有效期限先出、按批號(hào)發(fā)貨的原則辦理出庫(kù)。

  ㈨、對(duì)質(zhì)量不合格的醫(yī)療器械,暫停發(fā)貨,并采取有效的控制措施,報(bào)質(zhì)量管理員進(jìn)

  行質(zhì)量復(fù)查。

  銷售人員崗位職責(zé)

  一、目的

  為了明確本企業(yè)銷售人員崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營(yíng)實(shí)際制定本制度。二、適用范圍

  本制度適用于本公司的銷售人員崗位職責(zé)的管理。三、職責(zé)

  質(zhì)量部負(fù)責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

  四、內(nèi)容

  (1)組織對(duì)供方的評(píng)定,以及對(duì)合格供方的評(píng)估檔案和供貨業(yè)績(jī)管理并負(fù)責(zé)合同簽訂事宜;

  (2)負(fù)責(zé)編制采購(gòu)計(jì)劃,按數(shù)量、質(zhì)量要求采購(gòu),負(fù)責(zé)與供方的協(xié)調(diào),聯(lián)系工作;

  (3)負(fù)責(zé)銷售目標(biāo)及營(yíng)銷策略的制訂工作;

  (4)負(fù)責(zé)銷出商品的可追溯性記錄;

  (5)負(fù)責(zé)商品售后服務(wù)的實(shí)施和管理,并負(fù)責(zé)顧客反饋信息的收集工作;

  (6)負(fù)責(zé)顧客要求的識(shí)別和溝通工作,明確顧客需求,傳達(dá)顧客對(duì)商品質(zhì)量要求的信息,促進(jìn)商品質(zhì)量的控制和提高。

  (7)掌握銷售過程的質(zhì)量動(dòng)態(tài),積極向質(zhì)量管理員反饋信息。

  (8)服從質(zhì)量管理員的質(zhì)量否決。

  售后服務(wù)人員崗位職責(zé)

  一、目的

  為了明確本企業(yè)售后服務(wù)人員崗位職責(zé)結(jié)合本企業(yè)經(jīng)營(yíng)實(shí)際制定本制度。

  二、適用范圍

  本制度適用于本公司的售后服務(wù)人員崗位職責(zé)的管理。

  三、職責(zé)

  質(zhì)量部負(fù)責(zé)本制度的貫徹執(zhí)行。

  四、內(nèi)容

 、濉⑹酆蠓⻊(wù)人員必須建立客戶檔案、認(rèn)真執(zhí)法、服務(wù)周到、維護(hù)企業(yè)形象。

 、妗⒚看问酆蠓⻊(wù)應(yīng)事先做好充分準(zhǔn)備,明確售后服務(wù)的目的、對(duì)象、內(nèi)容、方式以及售后服務(wù)承諾,擬訂售后服務(wù)記錄和檔案管理,認(rèn)真執(zhí)行用戶意見處理制度,并做好歸檔。對(duì)售后服務(wù)應(yīng)有專人負(fù)責(zé),實(shí)地服務(wù)為主,異地服務(wù)為輔,靈活掌握,讓客戶滿意。

 、纭(duì)產(chǎn)品售后送貨、培訓(xùn)負(fù)責(zé)。

 、琛⒔N售記錄。

  ㈤、對(duì)用戶來函、來電、質(zhì)量投訴、登記、信息反饋、處理意見及處理結(jié)果負(fù)責(zé)。

 、、崗位說明書系列

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