藥物研發(fā)崗位職責

　　在社會發(fā)展不斷提速的今天，需要使用崗位職責的場合越來越多，制定崗位職責可以最大限度地實現(xiàn)勞動用工的科學配置。相信很多朋友都對制定崗位職責感到非常苦惱吧，以下是小編為大家收集的藥物研發(fā)崗位職責，希望能夠幫助到大家。

藥物研發(fā)崗位職責1

　　崗位職責:

　　1、負責制劑產(chǎn)品(吸入制劑優(yōu)先)、工藝等研究,負責制劑的質(zhì)量標準的制定與控制;

　　2、配合完成制劑小試、中試放大工作;

　　3、了解藥品注冊法規(guī)及指導原則,能根據(jù)藥品制劑工藝研究結(jié)果整理藥品申報資料制劑部分,同時能夠進行相關(guān)資料的'整理;

　　4、及時、準確、真實、完整地填寫實驗原始記錄;

　　5、完成領(lǐng)導交辦的其它工作。

　　崗位要求:

　　1、碩士及以上,藥物制劑專業(yè)或者具備一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮;

　　2、有制藥企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗,了解GMP及藥品生產(chǎn)注冊相關(guān)法規(guī);

　　3、具備良好的團隊合作精神,解決問題能力及創(chuàng)新能力。

藥物研發(fā)崗位職責2

　　崗位職責:

　　1.負責藥物產(chǎn)品的固體口服制劑立項,配方研發(fā),技術(shù)、法規(guī)和知識產(chǎn)權(quán)方面的工作。確保及時完成新產(chǎn)品的研發(fā),如:處方設(shè)計;研發(fā)穩(wěn)定和生物等效性配方;研發(fā)符合美國FDA和中國SFDA要求產(chǎn)品。

　　2.監(jiān)督所有注冊批次的制造;審查和批準如協(xié)議、生產(chǎn)記錄、規(guī)格和研發(fā)報告等技術(shù)文件。指導和管理與申報批次生產(chǎn)有關(guān)的`所有活動,如撰寫,審查和批準的技術(shù)文件(協(xié)議,生產(chǎn)記錄,規(guī)范,研究報告等)。

　　3.與生產(chǎn),檢驗,物料管理部門溝通,確保處方放大和商業(yè)化生產(chǎn)的順利進行。

　　4.對可能影響產(chǎn)品的錯誤操作提出說明并提供改善業(yè)務(wù)和質(zhì)量的意見。

　　5.制定、解釋和說明標準操作工藝,并確保遵守。

　　6管理,和培訓科研人員。

　　7.負責和管理各種工作事項的質(zhì)量、準確性和數(shù)量;提供建議、指導和方向;處理日常問題,制定詳細的內(nèi)部工作方法;并對人事事務(wù)提供建議。

　　8.監(jiān)督和評價下屬的表現(xiàn)

　　9監(jiān)督并協(xié)作外部合作伙伴參與的制劑配方研發(fā)制定和/或制造

　　任職要求:

　　1.本職位要求應(yīng)試者為藥劑學或者化學工程專業(yè)碩士以上學位,博士生優(yōu)先考慮,并擁有3-5年以上的工業(yè)界藥物制劑和產(chǎn)品開發(fā)的經(jīng)驗,或者藥劑學學士5-6年以上的工作經(jīng)驗。

　　2.在技術(shù)上,應(yīng)試者應(yīng)該有第一手的固體鑒定,濕法制粒,干法制粒,壓片,活性包衣,功能性包衣,和膠囊填裝等實際操作經(jīng)驗。

　　3.熟悉放大和生產(chǎn)環(huán)境,并對于DOE和QBD有實際理解和經(jīng)驗。

　　4.具有較強的工業(yè)藥劑學和理論藥劑學的理論基礎(chǔ)。

　　5.熟悉DOE和常見的相關(guān)軟件,能夠獨立設(shè)計DOE實驗和對結(jié)果進行分析。

　　6.具有很好的中英文寫作和口頭表達能力,性格開朗,能夠和上級領(lǐng)導順利交流。

　　7.具有很強的Teamwork的意識,團結(jié)同時,共同完成項目。

藥物研發(fā)崗位職責3

　　崗位職責:

　　1、負責原料藥物研發(fā)中心的全面管理工作;

　　2、負責開展創(chuàng)新原料藥的研究合成工作;

　　3、負責對已有的原料藥進行生產(chǎn)工藝優(yōu)化,結(jié)構(gòu)修飾與優(yōu)化。

　　任職要求:

　　1、本科及以上學歷:藥物化學、有機合成等相關(guān)專業(yè);

　　2、具備4年以上相關(guān)管理崗位工作以及管理經(jīng)驗;

　　3、能夠熟練操作常用辦公軟件;熟悉原料藥、中間體的合成及小試、中試、工藝放大、試生產(chǎn)及轉(zhuǎn)化生產(chǎn)等;

　　4、熟悉儀器分析、化學分析等各項分析技術(shù);

　　5、流暢的.書寫能力、嚴謹?shù)目蒲屑寄堋⒅型馕奈墨I查閱能力。

藥物研發(fā)崗位職責4

　　崗位職責:

　　1.調(diào)研文獻,確定研究方案;

　　2.負責完成藥物合成實驗,能夠獨立地合成目標化合物;

　　3.協(xié)助中試放大研究,解決放大研究中出現(xiàn)的問題,確保合成工藝穩(wěn)定性和可重復(fù)性。

　　崗位要求:

　　1、醫(yī)藥、化工類專業(yè),本科及以上學歷;

　　2、2年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗,從事過新品種的研究開發(fā)。

藥物研發(fā)崗位職責5

　　崗位職責:

　　完成新藥研究中的各項研究工作,負責研究方案的制定,實施項目設(shè)計、開發(fā)和研制工作;

　　負責對實驗數(shù)據(jù)進行匯總、分析、歸檔,確保記錄符合規(guī)范;規(guī)范書寫原始記錄,確保申報時提供有效的數(shù)據(jù)。

　　協(xié)助上級整理和撰寫相關(guān)實驗資料及產(chǎn)品分析報告等資料;

　　負責儀器設(shè)備的'校驗和日常維護保養(yǎng)工作;確保工作效率,保持實驗有序進行。

　　完成公司臨時交給的其他工作。

　　任職資格:

　　生物技術(shù)、細胞生物學、分子生物學、藥學等相關(guān)專業(yè)碩士以上學歷,有相關(guān)研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。

　　熟悉掌握實驗技能:流式細胞術(shù)、qprc技術(shù)、細胞培養(yǎng)、elisa法、顯微觀察、動物操作等。

　　能夠熟練使用新藥或仿制藥開發(fā)常用分析檢測儀器。

　　有分析方法開發(fā)及方法學驗證相關(guān)經(jīng)驗,有相關(guān)申報資料撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。

　　具有較好的英語水平,可以熟練查閱并解讀英文文獻。

　　具有較強的技術(shù)創(chuàng)新精神和獨立工作能力,注重細節(jié),責任心強。

　　身體健康,有一定的耐壓性和吃苦精神,具有良好的心理素質(zhì)、優(yōu)良的溝通協(xié)調(diào)能力、職業(yè)道德和團隊協(xié)作精神。

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