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質(zhì)量管理崗位職責(zé)

時(shí)間:2023-05-23 14:02:20 崗位職責(zé) 我要投稿

質(zhì)量管理崗位職責(zé)集合15篇

  在不斷進(jìn)步的社會中,很多場合都離不了崗位職責(zé),崗位職責(zé)是指一個(gè)崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍。想學(xué)習(xí)制定崗位職責(zé)卻不知道該請教誰?以下是小編收集整理的質(zhì)量管理崗位職責(zé),僅供參考,歡迎大家閱讀。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)集合15篇

質(zhì)量管理崗位職責(zé)1

  崗位職責(zé):

  1、制定、完善原料、產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求;

  2、完成產(chǎn)品、原料的相關(guān)檢驗(yàn)工作;

  3、做好質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、記錄真實(shí)且有效完整;

  4、檢驗(yàn)工具的維護(hù)保管;

  5、市場反饋質(zhì)量問題的追溯及管理;

  任職條件:

  1、1年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn);

  2、了解ISO9001質(zhì)量體系;熟練使用相關(guān)測試設(shè)備;熟練操作電腦;

  3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,有原則、紀(jì)律性;良好的問題分析能力;良好的`溝通協(xié)調(diào)能力;良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;

  其他:五險(xiǎn)一金,免費(fèi)食宿,有班車。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)2

  1、建立、完善和實(shí)施藥品質(zhì)量管理體系,參與藥品質(zhì)量方針,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)督管理;

  2、領(lǐng)導(dǎo)和組織部門成員完成公司旗下所有門店的質(zhì)量管理工作;

  3、負(fù)責(zé)建立和維護(hù)上級政府部門的良好關(guān)系;

  4、負(fù)責(zé)門店GSP認(rèn)證等工作。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)3

  1、按照標(biāo)準(zhǔn)或客戶的`要求對燈具產(chǎn)品進(jìn)行測試,審核測試結(jié)果,編制報(bào)告;

  2、管理和控制項(xiàng)目測試進(jìn)度,根據(jù)測試計(jì)劃在要求時(shí)間內(nèi)高質(zhì)量完成產(chǎn)品的測試;

  3、聯(lián)系外部實(shí)驗(yàn)室做分包測試,幫助處理客戶的技術(shù)咨詢與投訴;

  4、本專業(yè)認(rèn)證制度和標(biāo)準(zhǔn)解讀

  5、提供技術(shù)支持,并給部門內(nèi)部和客戶提供技術(shù)培訓(xùn)

質(zhì)量管理崗位職責(zé)4

  1、對供應(yīng)商入庫零部件的質(zhì)量負(fù)責(zé),對供應(yīng)商進(jìn)行培育及五大手冊的運(yùn)用,對供應(yīng)商的質(zhì)量信息進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析;

  2、負(fù)責(zé)具體供應(yīng)商PPAP資料的審批及PPAP資料符合性的檢查;

  3、建立供應(yīng)商零部件的問題履歷及問題零部件實(shí)物庫;

  4、負(fù)責(zé)潛在供應(yīng)商的評審及環(huán)規(guī)供應(yīng)商的.導(dǎo)入;

  5、負(fù)責(zé)供應(yīng)商的培養(yǎng),問題稽查、問題整改及驗(yàn)收。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)5

  質(zhì)量總監(jiān)的主要職責(zé)是在總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)制定并實(shí)施本企業(yè)的質(zhì)量戰(zhàn)略、質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量方針和質(zhì)量體系等工作,全面負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理工作,提高客戶滿意度,實(shí)現(xiàn)企業(yè)的經(jīng)營戰(zhàn)略目標(biāo)。

  1、質(zhì)量管理體制的建設(shè)和組織實(shí)施

  (1)、全面負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量工作,制定并組織實(shí)施企業(yè)質(zhì)量戰(zhàn)略。

 。2)、組織制定質(zhì)量管理方針,建立相應(yīng)的質(zhì)量目標(biāo)。

  2、推進(jìn)質(zhì)量管理體系的`建設(shè)與完善

 。1)、組織和指導(dǎo)質(zhì)量管理體系的建設(shè),組織質(zhì)量管理部人員對其進(jìn)行審核。

 。2)、組織編制完備的質(zhì)量體系文件,監(jiān)督體系文件的執(zhí)行與日常管理。

 。3)、組織開展治理管理體系的評審與認(rèn)證工作。

  3、指導(dǎo)和監(jiān)督企業(yè)質(zhì)量管理工作

  (1)、審核企業(yè)質(zhì)量控制流程及制度規(guī)范,并監(jiān)督檢查質(zhì)量執(zhí)行情況。

 。2)、合同相關(guān)部門評估供應(yīng)商商質(zhì)量體系,選擇合適的供應(yīng)商。

 。3)、負(fù)責(zé)規(guī)劃、組織和協(xié)調(diào)質(zhì)量檢驗(yàn)工作。

  4、持續(xù)進(jìn)行質(zhì)量改善

 。1)、負(fù)責(zé)召開重大、專題會議我,協(xié)調(diào)各部門開展重大質(zhì)量改善和成本降低項(xiàng)目。

 。2)、組織制定質(zhì)量改善計(jì)劃并指導(dǎo)、監(jiān)督各部門執(zhí)行

  5、質(zhì)量問題域事故處理

 。1)、組織開展對產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控工作,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決產(chǎn)品質(zhì)量問題。

 。2)、參與重大質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)和質(zhì)量事故的處理工作。

  (3)、組織開展對質(zhì)量投訴的管理、調(diào)查和處理工作。

  6、員工的質(zhì)量培訓(xùn)教育

 。1)、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量方面的培訓(xùn)工作。

 。2)、在質(zhì)量培訓(xùn)過程中負(fù)責(zé)講授部分質(zhì)量課程。

  7、員工績效考核

 。1)、負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理部員工日常工作的監(jiān)督和考核。

  (2)、負(fù)責(zé)對質(zhì)量項(xiàng)目中小組成員的工作績效進(jìn)行評價(jià)。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)6

  1、量產(chǎn)后中小新改款及B點(diǎn)新開發(fā)零部件的'OTS開發(fā)交樣、質(zhì)量改進(jìn)、PPAP批準(zhǔn);

  2、量產(chǎn)后合格供應(yīng)商年度例行PCPA審核和飛行檢查;

  3、量產(chǎn)后合格供應(yīng)商紅黑榜質(zhì)量月度評價(jià)、質(zhì)量考核與索賠、質(zhì)量協(xié)議的簽訂、參與配額制定;

  4、量產(chǎn)后生產(chǎn)現(xiàn)場(四大工藝車間)零部件質(zhì)量問題調(diào)查及改善確認(rèn);

  5、量產(chǎn)后入廠檢驗(yàn)零部件(入廠PPM)及過程檢驗(yàn)零部件(過程PPM)調(diào)查及改善確認(rèn)進(jìn)行入庫索賠;

  6、量產(chǎn)后所有項(xiàng)目零部件設(shè)計(jì)變更ECN和4M變更的PPAP認(rèn)可,供應(yīng)商PCPA過程審核;

  7、量產(chǎn)后零部件CCC證書有效性確認(rèn)、零部件禁用物質(zhì)管控;

  8、量產(chǎn)后市場3CS及QIS零部件質(zhì)量問題的調(diào)查及改善確認(rèn);市場零部件反索賠相關(guān)工作的推進(jìn)(含索賠申訴傳遞、索賠發(fā)票開具及發(fā)放等)。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)7

  1、負(fù)責(zé)日常生產(chǎn)線和產(chǎn)品的質(zhì)量管理,協(xié)助項(xiàng)目部前期質(zhì)量工作;

  2、制定制造過程的檢驗(yàn)和控制文件,編寫并維護(hù)質(zhì)量文件,貫徹執(zhí)行質(zhì)量體系,跟蹤解決各種質(zhì)量問題;

  3、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的先期質(zhì)量策劃,確保產(chǎn)品制造開發(fā)過程質(zhì)量受控,對產(chǎn)品進(jìn)行測控;

  4、開展調(diào)查以缺陷產(chǎn)生的'原因,并就改進(jìn)方面提出建議;

  5、對于客戶投訴,負(fù)責(zé)召集包括研發(fā)、質(zhì)量及生產(chǎn)等相關(guān)人員進(jìn)行根本原因分析并制訂糾正及預(yù)防措施,提供分析報(bào)告和整改報(bào)告,并跟蹤整改的實(shí)施;

  6、協(xié)助完成企業(yè)內(nèi)審和供應(yīng)商審核。

  7、推行方針管理,開展質(zhì)量改善活動。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)8

  1.協(xié)助分工廠客戶投訴的相關(guān)品質(zhì)應(yīng)對、確認(rèn)不良對策;

  2.新項(xiàng)目開發(fā)階段試做品質(zhì)確認(rèn),品質(zhì)規(guī)格制定;

  3.供應(yīng)商來料質(zhì)量問題改善跟蹤,月度供應(yīng)商品質(zhì)數(shù)據(jù)匯總;

  4.支援分工廠品質(zhì)管理工作;

  5.新項(xiàng)目PPAP文件整理提交;

  6.客戶要求數(shù)據(jù)及報(bào)告搜集提交;

  7.協(xié)助分工廠解決生產(chǎn)過程中的品質(zhì)問題,跟蹤及關(guān)閉問題;

  8.領(lǐng)導(dǎo)安排其他事項(xiàng);

質(zhì)量管理崗位職責(zé)9

  1、合理進(jìn)行全公司物資供應(yīng)工作及供方的管理;

  2、定期督導(dǎo)采購員對采購訂單的簽訂及歸檔管理;

  3、定期督導(dǎo)采購員采購物資及外協(xié)加工必須在合格供方中進(jìn)行,并對各環(huán)節(jié)的質(zhì)量負(fù)責(zé);

  4、定時(shí)督導(dǎo)采購員對檢驗(yàn)不合格的'外協(xié)及外購件及時(shí)辦理退貨、換貨或返工處理;

  5、對不按文件和計(jì)劃采購的外協(xié)或外購件所造成的經(jīng)濟(jì)損失和影響產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé);

  6、負(fù)責(zé)供方的評定,建立合格供方/外協(xié)加工廠商檔案,并做好物料采購成本控制和合理庫存控制,以便提高資金周轉(zhuǎn)率;

  7、定期督導(dǎo)采購員對供方PPAP資料的提交;

  8、配合財(cái)務(wù)部,做好采購物料的資金分配計(jì)劃;

  9、及時(shí)督導(dǎo)采購員對進(jìn)料品質(zhì)異常的聯(lián)絡(luò)及處理;

  10、配合經(jīng)理對部門工作管理及執(zhí)行。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)10

  1、支撐研發(fā)過程體系建設(shè)及過程改進(jìn)的落地;

  2、針對項(xiàng)目的過程質(zhì)量目標(biāo)進(jìn)行設(shè)定、質(zhì)量策劃、過程審計(jì)、度量與分析、根因分析、質(zhì)量問題回溯等方式支撐項(xiàng)目目標(biāo)達(dá)成;

  3、通過對接售后問題來開展項(xiàng)目分析,找出根因,督促改進(jìn),提升用戶滿意度;

  4、對接客戶售后團(tuán)隊(duì),推進(jìn)問題快速解決;

  5、推進(jìn)研發(fā)信息化工具落地,提升工程質(zhì)量與效率。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)11

  1.執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)控過程質(zhì)量,降低報(bào)廢,提高產(chǎn)品質(zhì)量。

  2.工廠內(nèi)部質(zhì)量問題的收集,反饋和跟蹤,零件質(zhì)量問題的分析和改進(jìn)。

  3.工藝紀(jì)律執(zhí)行狀況監(jiān)督,對于違反工藝操作的現(xiàn)象進(jìn)行阻止和處理。

  4.處理客戶的質(zhì)量問題,定期檢查客戶的表現(xiàn),并跟蹤客戶的質(zhì)量情況。

  5.負(fù)責(zé)客戶審核,IATF16949質(zhì)量體系建設(shè)改善,策劃過程和產(chǎn)品審核。

  6.開發(fā)/培訓(xùn)團(tuán)隊(duì)在CI上的`質(zhì)量工具/方法,部署運(yùn)用工具和方法進(jìn)行質(zhì)量控制改善領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行持續(xù)改善,不斷優(yōu)化工作方法,提高效率。

  7.與客戶及內(nèi)部同事保持良好的關(guān)系,并影響其他部門達(dá)成質(zhì)量目標(biāo)。

  8.完成上級交待的其它任務(wù)

質(zhì)量管理崗位職責(zé)12

  執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)控過程質(zhì)量,降低報(bào)廢,提高產(chǎn)品質(zhì)量。

  工廠內(nèi)部質(zhì)量問題的收集,反饋和跟蹤,零件質(zhì)量問題的分析和改進(jìn)。

  工藝紀(jì)律執(zhí)行狀況監(jiān)督,對于違反工藝操作的現(xiàn)象進(jìn)行阻止和處理。

  處理客戶的質(zhì)量問題,定期檢查客戶的表現(xiàn),并跟蹤客戶的'質(zhì)量情況。

  負(fù)責(zé)客戶審核,IATF16949質(zhì)量體系建設(shè)改善,策劃過程和產(chǎn)品審核。

  開發(fā)/培訓(xùn)團(tuán)隊(duì)在CI上的質(zhì)量工具/方法,部署運(yùn)用工具和方法進(jìn)行質(zhì)量控制改善

  領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行持續(xù)改善,不斷優(yōu)化工作方法,提高效率。

  與客戶及內(nèi)部同事保持良好的關(guān)系,并影響其他部門達(dá)成質(zhì)量目標(biāo)。

  完成上級交待的其它任務(wù)。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)13

  1.負(fù)責(zé)首營供貨商、客戶、產(chǎn)品的審核,質(zhì)管文件的管理。

  2.負(fù)責(zé)收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案

  3.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量監(jiān)督、控制工作;

  4.負(fù)責(zé)公司證照的更新辦理。

  5.負(fù)責(zé)本公司各類報(bào)告的`歸檔等;

  6.完成相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作;

  7.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先先。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)14

  1、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),總結(jié)生產(chǎn)中所碰到的.實(shí)際問題并提出解決辦法;

  2、根據(jù)客戶需求,確定生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn),制定產(chǎn)品過程控制標(biāo)準(zhǔn),確保產(chǎn)品質(zhì)量的可追溯性;

  3、依據(jù)公司技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、操作文件,編制產(chǎn)品過程控制標(biāo)準(zhǔn),對產(chǎn)品生產(chǎn)全過程組織進(jìn)行監(jiān)督檢查;

  4、定時(shí)向公司反饋工廠產(chǎn)品信息、統(tǒng)計(jì)流程、總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問題,并推動相關(guān)部門及時(shí)解決;

  5、主動針對產(chǎn)品出現(xiàn)的質(zhì)量問題或存在的缺陷,并組織調(diào)查、分析原因,制定改進(jìn)計(jì)劃并監(jiān)督落實(shí);

  6、根據(jù)客戶檢測要求標(biāo)準(zhǔn),與第三方檢測機(jī)構(gòu)完成產(chǎn)品檢測,并跟進(jìn)檢測報(bào)告按時(shí)完成。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)15

  1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章,負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導(dǎo),在企業(yè)內(nèi)對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。

  2.負(fù)責(zé)起草企業(yè)質(zhì)量管理制度,并對制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查,并有記錄。

  3.負(fù)責(zé)對質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查、處理及報(bào)告。

  4.指導(dǎo)監(jiān)督購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售過程中的質(zhì)量工作。

  5.定期組織召開企業(yè)質(zhì)量分析會議,進(jìn)行匯總并及時(shí)報(bào)告情況。

  6.對不合格藥品審核確認(rèn),并對處理過程實(shí)施監(jiān)督并做好過程記錄。

  7.負(fù)責(zé)對質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞,并定期統(tǒng)計(jì)。

  8.負(fù)責(zé)對藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告。

  9.負(fù)責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的.審核。

  10.負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營藥品包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

  11.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開展對員工質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。

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