藥企崗位職責(zé)6篇
在現(xiàn)實社會中，崗位職責(zé)的使用頻率逐漸增多，制定崗位職責(zé)可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。那么你真正懂得怎么制定崗位職責(zé)嗎？以下是小編收集整理的藥企崗位職責(zé)，僅供參考，大家一起來看看吧。
藥企崗位職責(zé)1
1、負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢驗,使其能取得進(jìn)入市場的合格證.藥品的質(zhì)量控制,一般會包括生物測定和理化檢驗,生物測定需要檢測藥品的內(nèi)毒素含量,微生物菌的檢驗,以及藥品生產(chǎn)用水處理,理化檢驗的的項目則比較多,從外形、性狀到氣相液相色譜紫外光譜等的檢驗。
2、負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;書寫質(zhì)檢報告并向上級匯報。
3、督促本單位認(rèn)真貫徹國家的'價格法律、法規(guī)和政策，執(zhí)行價格主管部門的有關(guān)規(guī)定，積極參與本單位價格、收費的立項和調(diào)整。
4、貫徹公平、合法和誠實守信的原則，依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營成本和市場供求狀況，為本單位價格決策提出建議，對本單位的價格和收費行為進(jìn)行規(guī)范。
5、開展價格調(diào)研，采集價格信息，監(jiān)督實施價格決策，配合當(dāng)?shù)貎r格部門開展價格檢查。了解、掌握本單位的生產(chǎn)經(jīng)營成本，運用現(xiàn)代市場營銷觀念，研究有利于增強市場價格競爭能力和企事業(yè)單位經(jīng)濟效益的價格策略。
藥企崗位職責(zé)2
1、各類物料和留樣觀察產(chǎn)品及工藝用水的檢測;
2、負(fù)責(zé)對樣品按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗規(guī)程進(jìn)行檢驗，及時、準(zhǔn)確地出具檢驗結(jié)果，填寫原始記錄;
3、負(fù)責(zé)自己使用的儀器、設(shè)備的`維護(hù)保養(yǎng)和正確使用;
4、參與檢驗方法及檢驗儀器驗證及生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備的驗證工作;
5、負(fù)責(zé)檢驗用標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制、標(biāo)定和復(fù)標(biāo)工作。
6、負(fù)責(zé)GMP記錄的編寫。
任職要求：
1.動科、動檢、畜牧獸醫(yī)專業(yè)優(yōu)先。
2、熟悉獸藥GMP基礎(chǔ)知識及藥品行業(yè)各項質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)
3、會使用各種測量工具熟練使用，熟悉常規(guī)的化學(xué)檢驗
4、有獸藥GMP報批及復(fù)檢經(jīng)驗者。
藥企崗位職責(zé)3
1、編制質(zhì)量管理制度、管理標(biāo)準(zhǔn)、管理規(guī)程和管理記錄;
2、質(zhì)量監(jiān)控、車間物料到產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控工作;質(zhì)檢、實驗器具的使用、保管和維護(hù)工作;
3、貨品、包材入庫檢驗，各物料的取樣、留樣，產(chǎn)成品退換貨的`質(zhì)量問題等;
4、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和檢驗規(guī)范，認(rèn)真做好質(zhì)量記錄和標(biāo)識，按規(guī)定發(fā)放合格印、證。
藥企崗位職責(zé)4
職位描述：
1.專業(yè)地達(dá)成銷售業(yè)績
(1.1)依照公司政策和行為準(zhǔn)則，有效實施銷售戰(zhàn)略戰(zhàn)術(shù)和工作計劃(poa)，現(xiàn)場策略計劃和地區(qū)計劃
(1.2)定期根據(jù)銷售目標(biāo)審查地區(qū)銷售成果，并采取適當(dāng)措施以保證銷售業(yè)績達(dá)到預(yù)期目標(biāo)
(1.3)確保成熟產(chǎn)品和新產(chǎn)品平衡，將新近推出的'產(chǎn)品和重要產(chǎn)品推廣至醫(yī)院和診療機構(gòu)
(1.4)以外部銷售數(shù)據(jù)為標(biāo)準(zhǔn)衡量與競爭對手開展競爭
2.地區(qū)業(yè)務(wù)規(guī)劃和戰(zhàn)略開發(fā)
(2.1)對市場和競爭對手實施swot分析，以開拓業(yè)務(wù)機會
(2.2)根據(jù)主要業(yè)務(wù)目標(biāo)制定地區(qū)業(yè)務(wù)計劃，并合理分配資源(如培訓(xùn)時間、預(yù)算等)以實現(xiàn)xxx銷售效果
(2.3)監(jiān)督地區(qū)業(yè)務(wù)計劃的實施，確保資源被分配至最具潛力的地區(qū)、醫(yī)院和客戶
(2.4)監(jiān)督醫(yī)藥代表(mr)業(yè)務(wù)計劃，以確保妥當(dāng)實施預(yù)期工作和計劃，同時保證資源被分配至潛力的醫(yī)院、診所和客戶
藥企崗位職責(zé)5
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)線的監(jiān)控、環(huán)境監(jiān)測、偏差、變更及記錄審核等工作。
2、負(fù)責(zé)部分樣品的.取樣工作。
3、負(fù)責(zé)不良反應(yīng)涉及的部分工作。
4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1、制藥或中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2、熟練使用office辦公軟件，有一定的英文閱讀能力。
3、有初級以上職稱優(yōu)先。
4、有藥企無菌工作經(jīng)驗人員優(yōu)先。
5、能適應(yīng)倒班工作。
藥企崗位職責(zé)6
工作職責(zé)：
1、完善公司安全及職業(yè)健康系統(tǒng)管理制度，負(fù)責(zé)所屬區(qū)域工藝安全和行為安全日常管理;
2、負(fù)責(zé)對分廠車間安全及職業(yè)健康管理人員進(jìn)行管理制度及方法培訓(xùn);
3、負(fù)責(zé)對分廠車間安全及職業(yè)健康管理狀況進(jìn)行進(jìn)行風(fēng)險識別，并定期審核、診斷、評價、持續(xù)改善;
4、負(fù)責(zé)建設(shè)項目職業(yè)健康安全“三同時”的管理，及政府申報工作;
5、負(fù)責(zé)應(yīng)急預(yù)案的編制、評審、實施和演練提高工作;
6、負(fù)責(zé)牽頭事故事件的調(diào)查處理及后續(xù)整改的跟蹤;
7、安全和職業(yè)健康資料、記錄、臺賬的整理、歸檔;
8、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的.臨時性工作。
任職資格：
1、本科以上學(xué)歷，安全或醫(yī)藥化工專業(yè)，2年以上職業(yè)健康防護(hù)技術(shù)經(jīng)驗，5年以上醫(yī)藥化工安全生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗。
2、注冊安全工程師、消防工程師優(yōu)先考慮;
3、熟悉國外先進(jìn)ehs管理理念者;在工程項目“三同時”手續(xù)辦理方面有豐富經(jīng)驗者，優(yōu)先錄取;
4、有良好的溝通表達(dá)能力，專業(yè)技能扎實，看懂工程圖紙。
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