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中藥飲片崗位職責(zé)

時(shí)間:2024-05-14 18:57:23 海潔 崗位職責(zé) 我要投稿

中藥飲片崗位職責(zé)(通用13篇)

  隨著社會(huì)不斷地進(jìn)步,各種崗位職責(zé)頻頻出現(xiàn),崗位職責(zé)包括崗位職務(wù)范圍、實(shí)現(xiàn)崗位目標(biāo)的責(zé)任、崗位環(huán)境、崗位任職資格及各個(gè)崗位之間的相互關(guān)系等。那么制定崗位職責(zé)真的很難嗎?下面是小編精心整理的中藥飲片崗位職責(zé),僅供參考,歡迎大家閱讀。

中藥飲片崗位職責(zé)(通用13篇)

  中藥飲片崗位職責(zé) 1

  1、進(jìn)行市場調(diào)查(詢價(jià)、議價(jià)),依據(jù)采購需求、品質(zhì)、價(jià)格、服務(wù)尋找產(chǎn)品及供應(yīng)商。

  2、積極開拓供貨客戶資源,優(yōu)化供貨渠道。

  3、擬定應(yīng)付貨款策略,發(fā)揮資金使用效率。

  4、參與采購付款管理,制定供應(yīng)商付款帳期,審核相關(guān)付款申請。

  5、參與組織對現(xiàn)有供應(yīng)商的綜合評(píng)估,確保供應(yīng)商的供貨質(zhì)量及供貨能力。

  6、完成領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的`任務(wù)。

  中藥飲片崗位職責(zé) 2

  1、全面負(fù)責(zé)組織、主持中藥飲片廠的日常生產(chǎn)、管理、經(jīng)營活動(dòng);

  2、建立質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理制度規(guī)范,定期檢查、監(jiān)督工作并進(jìn)行獎(jiǎng)懲;

  3、建立、優(yōu)化、審批產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程及原輔料、包材、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

  中藥飲片崗位職責(zé) 3

  1、大專及以上學(xué)歷,3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),中藥學(xué)專業(yè)優(yōu)先。

  2、電腦熟練,熟悉中藥飲片市場行情及采購各個(gè)環(huán)節(jié)。

  3、熟悉《合同法》,《藥品法》和相關(guān)法規(guī)、規(guī)定。

  4、具有較強(qiáng)的工作責(zé)任感,能承受工作壓力。溝通、協(xié)調(diào)能力較強(qiáng),善于創(chuàng)新,誠實(shí)守信。

  中藥飲片崗位職責(zé) 4

  1、全面負(fù)責(zé)藥廠的生產(chǎn),運(yùn)營,銷售等體系搭建。

  2、組織實(shí)施集團(tuán)下達(dá)的生產(chǎn)經(jīng)營計(jì)劃,合理調(diào)度,安排生產(chǎn),保質(zhì)保量的`完成生產(chǎn)任務(wù),確認(rèn)安全文明生產(chǎn)

  3、全面負(fù)責(zé)組織,建立重要飲片廠的生產(chǎn)運(yùn)營體系,質(zhì)保體系,成本控制體系,考核體系以及各項(xiàng)制度流程

  4、全面負(fù)責(zé)藥廠所轄部門的日常管理工作及安全,健康,環(huán)保的管理。

  中藥飲片崗位職責(zé) 5

  1、根據(jù)公司戰(zhàn)略規(guī)劃及銷售目標(biāo),建立全國的中藥飲片的銷售策略,搭建銷售模式,制定并組織實(shí)施完整的銷售方案;

  2、負(fù)責(zé)部門的.銷售運(yùn)作,包括計(jì)劃、組織、進(jìn)度控制;建立和管理銷售隊(duì)伍,有效分解銷售目標(biāo),合理運(yùn)用公司配置的各項(xiàng)銷售資源,完成銷售任務(wù)和回款任務(wù);

  3、指導(dǎo)下屬達(dá)成銷售目標(biāo),定時(shí)對銷售指標(biāo)及達(dá)成數(shù)據(jù)進(jìn)行分析研究,向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)工作進(jìn)展,并及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題,調(diào)整策略;

  4、有效貫徹執(zhí)行公司的市場開發(fā)策略及產(chǎn)品推廣策略,定期隨訪市場,了解下屬與客戶需求,從銷售和客戶需求的角度,對產(chǎn)品改進(jìn)提供建設(shè)性建議。

  5、深入了解本行業(yè),把握市場銷售信息,為企業(yè)提供業(yè)務(wù)發(fā)展戰(zhàn)略依據(jù);

  6、熟悉中醫(yī)藥一體化產(chǎn)業(yè)鏈整體構(gòu)建及運(yùn)營;

  7、負(fù)責(zé)公司戰(zhàn)略合作伙伴的尋找、談判及協(xié)議的簽訂;

  8、完成總經(jīng)理或集團(tuán)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

  中藥飲片崗位職責(zé) 6

  一、目的:規(guī)定和明確本公司中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)。

  二、范圍:中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員工作職責(zé)

  三、責(zé)任:中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員

  四、內(nèi)容:

  1、養(yǎng)護(hù)員要具備必要的中藥學(xué)專業(yè)知識(shí),熟悉有關(guān)法律法規(guī),按照公司的相關(guān)規(guī)章制度負(fù)責(zé)開展中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作,養(yǎng)護(hù)工作應(yīng)貫徹“預(yù)防為主”的原則,對中藥材、中藥飲片進(jìn)行合理儲(chǔ)存,并做好倉庫溫濕度的調(diào)控管理工作。

  2、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)熟悉庫存中藥材、中藥飲片的性能和養(yǎng)護(hù)要求,并能夠根據(jù)藥品的性能和要求采取正確的`養(yǎng)護(hù)措施。應(yīng)熟悉常用養(yǎng)護(hù)器具的使用方法,并做好養(yǎng)護(hù)用器具的管理工作。

  3、養(yǎng)護(hù)員對中藥材、中藥飲片定期進(jìn)行循環(huán)檢查,具體按相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。效期品種、易變質(zhì)品種、儲(chǔ)存時(shí)間較長品種酌情增加檢查次數(shù),加大檢查力度,并加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理工作,并做好記錄。

  4、發(fā)現(xiàn)相關(guān)品種質(zhì)量有異常時(shí),藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)及時(shí)阻止藥品的銷售,并報(bào)送質(zhì)量部進(jìn)行確認(rèn),由質(zhì)量管理部決定其處理措施。

  5、負(fù)責(zé)做好養(yǎng)護(hù)過程中的工作記錄,并積極開展科學(xué)養(yǎng)護(hù)技術(shù)學(xué)習(xí)活動(dòng),提高自己的養(yǎng)護(hù)技能。

  6、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)時(shí)時(shí)關(guān)注中藥材及中藥飲片的儲(chǔ)存條件,進(jìn)行溫濕度檢測調(diào)控工作,每日應(yīng)上午9:00及下午16:00定時(shí)對倉庫的溫濕度進(jìn)行記錄。

  7、任職資格:

  從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作的,應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。

  中藥飲片崗位職責(zé) 7

  某中型藥品生產(chǎn)企業(yè)QA質(zhì)管部部長崗位職責(zé)

  QA部長(副)

 。1)負(fù)責(zé)公司GMP日常管理工作。

  (2)制定本部門的各項(xiàng)管理規(guī)程,審核各產(chǎn)品工藝規(guī)程等相關(guān)生產(chǎn)質(zhì)量管理文件,負(fù)責(zé)公司GMP文件的管理。

 。3)負(fù)責(zé)公司與上級(jí)藥監(jiān)部門的藥事管理聯(lián)系,及時(shí)了解國家最新藥事管理動(dòng)態(tài)。

  (4)負(fù)責(zé)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正、升級(jí)和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的管理。

 。5)制定和修訂物料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品和微生物控制的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

 。6)負(fù)責(zé)外包裝物的`取樣和檢查。

 。7)決定物料和中間產(chǎn)品的使用。

 。8)審核成品批生產(chǎn)記錄,決定成品放行。

 。9)負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督,編制生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的控制點(diǎn)檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢測頻率。

 。10)審核不合格品處理程序,監(jiān)督不合格品的銷毀。

 。11)負(fù)責(zé)監(jiān)測生產(chǎn)車間潔凈室(區(qū))的塵粒數(shù)和微生物數(shù)。

 。12)負(fù)責(zé)產(chǎn)品穩(wěn)定性考察管理工作,評(píng)價(jià)原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性,確定物料貯存期及藥品有效期;評(píng)定原料、中間產(chǎn)品及成品的貯存條件。

  (13)負(fù)責(zé)編制GMP自檢計(jì)劃,定期組織公司GMP自檢,撰寫自檢報(bào)告,檢查督促整改計(jì)劃的落實(shí)。

 。14)負(fù)責(zé)公司GMP驗(yàn)證工作的管理和協(xié)調(diào)。

 。15)負(fù)責(zé)會(huì)同物資部對主要物料供應(yīng)商的質(zhì)量體系進(jìn)行評(píng)估。

 。16)負(fù)責(zé)標(biāo)簽、說明書和印有與標(biāo)簽內(nèi)容相同的藥品包裝物的審核工作,并負(fù)責(zé)包裝材料設(shè)計(jì)的資料提供工作。

 。17)負(fù)責(zé)對用戶的藥品質(zhì)量投訴和藥品不良反應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)記錄和調(diào)查處理,負(fù)責(zé)向重慶市藥品監(jiān)督管理局報(bào)告藥品重大質(zhì)量問題和藥品不良反應(yīng)。

  (18)負(fù)責(zé)建立藥品退貨和收回程序,因質(zhì)量原因退貨和收回的藥品制劑,負(fù)責(zé)監(jiān)督退貨和收回藥品的處理和銷毀。

  (19)負(fù)責(zé)制定質(zhì)量管理人員的職責(zé)。

 。20)負(fù)責(zé)定期進(jìn)行用戶訪問,反饋各方面用戶意見。

  (21)協(xié)助行管部制定公司員工的GMP培訓(xùn)及考核。

  (22)其他相關(guān)工作。

  中藥飲片崗位職責(zé) 8

  1、嚴(yán)格執(zhí)行倉庫管理制度,勞動(dòng)制度,做到不遲到、不早退,堅(jiān)守工作崗位。

  2、凡是入庫物資做到認(rèn)真核對(簽證、發(fā)票、驗(yàn)收單),仔細(xì)清點(diǎn),數(shù)量正確,質(zhì)量符合要求,方能驗(yàn)收入庫。如發(fā)現(xiàn)不符合要求的需請示生產(chǎn)主管,當(dāng)天做出處理。

  3、接收到生產(chǎn)跟單的訂單,及時(shí)按單準(zhǔn)確配料下生產(chǎn)車間

  4、入庫物資必須按類分別存放固定位置,合理使用各倉位,做到整齊美觀,并注意留有通道,便于收、發(fā)、盤點(diǎn)、清查并填寫貨物卡,把貨物卡掛在顯眼的位置。

  5、物資進(jìn)出倉庫,要做到先進(jìn)先出,后進(jìn)后出,防止物資生銹,保持庫內(nèi)干燥,杜絕安全隱患,凡是能利用的充分利用,減少積壓浪費(fèi),發(fā)揮物資作用。

  6、物資進(jìn)出要及時(shí),準(zhǔn)確地登帳記卡,領(lǐng)料單要及時(shí)歸類,登帳。做到日清月結(jié),平時(shí)做到勤查,勤核對,保證做到賬物相符,賬賬相符。年中、年末全面盤點(diǎn)清倉,保證帳、卡、物三相符。如有盤盈盤虧,要提出書面材料說明原因,屬于正常消耗的公司不追究責(zé)任,如屬于非正常消耗,公司將追究倉庫保管人責(zé)任。

  7、保證倉庫和物資的'安全,嚴(yán)格執(zhí)行倉庫的安全制度,庫內(nèi)嚴(yán)禁吸煙,上下班后對倉庫的門窗、電源、消防器材等進(jìn)行安全檢查,發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)處理,保持清潔衛(wèi)生,嚴(yán)防失火、失盜等事故的發(fā)生。

  8、倉庫保管人員要堅(jiān)守崗位,在規(guī)定的工作時(shí)間內(nèi)不得擅離職守,做到供應(yīng)及時(shí)。倉庫是保管重地,閑雜人員不得隨意進(jìn)出倉庫,不得私自拿用,外借物品,不得白條抵庫。

  9、庫存物資未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意,一律不得擅自外借。

  10、下班離開前,應(yīng)巡視倉庫門窗、電源、水源是否關(guān)閉,確保倉庫物資的安全。

  11、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作

  中藥飲片崗位職責(zé) 9

  1、在財(cái)務(wù)部領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)倉庫的物料保管、驗(yàn)收、入庫、出庫等工作。

  2、嚴(yán)格執(zhí)行公司倉庫保管制度及其細(xì)則規(guī)定,防止收發(fā)貨物差錯(cuò)出現(xiàn)。

  3、所有入庫貨物要及時(shí)登賬,手續(xù)不合要求不準(zhǔn)入庫;出庫時(shí)手續(xù)不全不發(fā)貨,特殊情況須經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽批。

  4、負(fù)責(zé)倉庫區(qū)域內(nèi)的治安、防盜、消防工作,發(fā)現(xiàn)事故隱患及時(shí)上報(bào),對意外事件及時(shí)處置。

  5、合理安排物料在倉庫內(nèi)的存放次序,按物料種類、規(guī)格、品相分區(qū)堆碼,不得混和亂堆,保持庫區(qū)的'整潔。

  6、負(fù)責(zé)將貨物的存貯環(huán)境調(diào)節(jié)到最適宜條件,經(jīng)常關(guān)注溫度、濕度、通風(fēng)、鼠害、蟲害、腐蝕等因素,并采取相應(yīng)措施。

  7、定期對倉庫物料盤點(diǎn)清倉,做到賬、物、卡三者相符,協(xié)助主辦會(huì)計(jì)做好盤點(diǎn)、盤虧的處理及調(diào)賬工作。

  8、負(fù)責(zé)倉庫管理中的出入庫單據(jù)、驗(yàn)收單據(jù)等原始資料、賬冊的收集、整理和建檔工作,及時(shí)編制相關(guān)的統(tǒng)計(jì)報(bào)表,逐步應(yīng)用計(jì)算機(jī)管理倉庫工作。

  9、做到以公司利益為重,愛護(hù)公司財(cái)產(chǎn),不得監(jiān)守自盜。

  10、完成公司臨時(shí)交辦的其他任務(wù)。

  中藥飲片崗位職責(zé) 10

  1、在藥學(xué)部主任領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)中藥飲片采購供應(yīng)的.全面工作。按照中藥飲片采購供應(yīng)工作制度開展工作,制訂各項(xiàng)工作制度和計(jì)劃,并組織實(shí)施,經(jīng)常深入各崗位督促檢查和考核,定期總結(jié)匯報(bào)。

  2、帶領(lǐng)各部門人員“以病人為中心”,杜絕事故,防止差錯(cuò),方便臨床,提高工作質(zhì)量及效率。

  3、審閱中藥飲片采購計(jì)劃,審核購藥渠道及價(jià)格等,提請藥學(xué)部主任審批。并組織實(shí)施中藥飲片的采購、貯存、供應(yīng)工作。

  4、配合有關(guān)部門提出修訂本院《中藥飲片供應(yīng)目錄》,并組織實(shí)施和督促檢查。

  5、審核報(bào)損中藥飲片出現(xiàn)的原因,提出改進(jìn)意見,并及時(shí)監(jiān)督銷毀。

  6、組織繼續(xù)教育及培訓(xùn),學(xué)習(xí)、貫徹《藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī);學(xué)習(xí)專業(yè)技術(shù)及理論,積極開展文明服務(wù)和職業(yè)道德教育,不斷提高本科室人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)和庫房工作質(zhì)量。

  中藥飲片崗位職責(zé) 11

  為嚴(yán)格貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法規(guī)的.規(guī)定,確保中藥飲片在庫儲(chǔ)存質(zhì)量穩(wěn)定,降低損耗,進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù),特制定此職責(zé):

  1、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員必須了解相應(yīng)中藥專業(yè)知識(shí),熟悉中藥飲片性能,本著對公司負(fù)責(zé),對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)精神,認(rèn)真做好中藥飲片在庫養(yǎng)護(hù)工作。

  2、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員應(yīng)每天記錄好溫濕度記錄,搞好在儲(chǔ)存環(huán)境,做好防潮、防霉、防塵、防蟲、防鼠工作。

  3、對在庫的養(yǎng)護(hù)設(shè)備每月做好檢查工作并填寫記錄。

  4、中藥飲片易發(fā)生質(zhì)量變異現(xiàn)象,應(yīng)按照“三三四”循環(huán)制度做到勤檢查,勤翻曬,勤整理。養(yǎng)護(hù)過程中應(yīng)按照不同性質(zhì)的中藥飲片和儲(chǔ)存條件,分別養(yǎng)護(hù)。在梅雨季節(jié)易發(fā)霉生蟲季節(jié),應(yīng)采取防霉防蟲工作,確保中藥飲片在庫質(zhì)量穩(wěn)定。

  5、認(rèn)真做好養(yǎng)護(hù)記錄。養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)應(yīng)記好養(yǎng)護(hù)時(shí)間、品種、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠家和采取的養(yǎng)護(hù)措施,并每個(gè)季度寫出養(yǎng)護(hù)小結(jié)。保存好養(yǎng)護(hù)記錄存檔備查。

  6、在養(yǎng)護(hù)時(shí)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量變異問題,應(yīng)積極采取相應(yīng)措施減少損失,并及時(shí)報(bào)告公司質(zhì)管部。

  中藥飲片崗位職責(zé) 12

  崗位職責(zé):

  1、根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃安排,采購質(zhì)量合格的中藥材原料、各類輔料;

  2、考察市場環(huán)境,篩選供應(yīng)商;

  3、配合完成供應(yīng)商資質(zhì)審核。

  任職要求:

  1、中藥學(xué)相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;

  2、具備兩年或以上中藥采購工作經(jīng)驗(yàn),熟悉中藥材市場,能辨別常用藥材;

  3、具備較強(qiáng)的溝通能力,正直負(fù)責(zé)。

  中藥飲片崗位職責(zé) 13

  崗位職責(zé):

  1、負(fù)責(zé)公司藥材采購工作;

  2、負(fù)責(zé)藥材采購的詢價(jià)、議價(jià)、比價(jià)工作;

  3、全面負(fù)責(zé)藥材市場調(diào)研、開發(fā)工作;

  4、負(fù)責(zé)市場行情調(diào)查數(shù)據(jù)分析報(bào)告

  5、完成上級(jí)交給的其它工作;

  6、負(fù)責(zé)中藥質(zhì)量的.鑒定、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作。

  崗位要求:

  1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè),中藥專業(yè)優(yōu)先;

  2、2年以上藥廠中藥采購相關(guān)經(jīng)歷;

  3、有較強(qiáng)的溝通表達(dá)能力,有較強(qiáng)的原則性。

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