檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)集錦15篇
在現(xiàn)在的社會生活中，我們可以接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多，制定崗位職責(zé)可以有效地防止因職務(wù)重疊而發(fā)生的工作扯皮現(xiàn)象。那么相關(guān)的崗位職責(zé)到底是怎么制定的呢？下面是小編幫大家整理的檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)，僅供參考，大家一起來看看吧。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)1
1、全面負(fù)責(zé)搞好重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)和開放運(yùn)行.
2、實(shí)驗(yàn)室要做好工作環(huán)境管理和勞動保護(hù)工作.針對高溫、低溫、輻X、病菌、噪聲、毒、、粉塵、超凈等對人體有害的環(huán)境,切實(shí)加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的監(jiān)測和勞動保護(hù)工作.
3、實(shí)驗(yàn)室要嚴(yán)格遵守X頒發(fā)的《化學(xué)危險品安全管理?xiàng)l例》及《中華X共和國保守國家秘密法》等有關(guān)安全保密的法規(guī)和制度,定期檢查防火、防爆、防盜、防事故等方面安全措施的落實(shí)情況,切實(shí)保障人身和財產(chǎn)安全.
4、實(shí)驗(yàn)室必須重視安全工作,加強(qiáng)對易爆、易燃和有腐蝕、有毒危險物品的管理,做到領(lǐng)用有手續(xù),使用有記錄.凡危險X實(shí)驗(yàn),必須落實(shí)安全防范措施,嚴(yán)防一切事故的發(fā)生.實(shí)驗(yàn)多余的危險品要及時上交或妥善保管,不得過量存放.
5、實(shí)驗(yàn)室要嚴(yán)格遵守國家環(huán)境保護(hù)工作的有關(guān)規(guī)定,不隨意排放廢氣、廢水、廢物,不得污染環(huán)境.
6、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備和材料、低值易耗品等物的管理,要按照學(xué)校的有關(guān)教學(xué)法規(guī)、規(guī)章執(zhí)行.
7、實(shí)驗(yàn)室所需要的實(shí)驗(yàn)動物,要按照國家科委發(fā)布的.《實(shí)驗(yàn)動物管理?xiàng)l例》和本中心有關(guān)的規(guī)章制度執(zhí)行,做好動物的飼育、管理、檢疫、使用和回收工作.
8、實(shí)驗(yàn)室要實(shí)行科學(xué)管理,完善各項(xiàng)管理規(guī)章制度.采用計(jì)算機(jī)等現(xiàn)代化手段,對實(shí)驗(yàn)室工作、人員、物資、經(jīng)費(fèi)、環(huán)境狀態(tài)等信息進(jìn)行記錄、統(tǒng)計(jì)和分析,及時為博川公司或上級主管部門提供實(shí)驗(yàn)室情況的準(zhǔn)確數(shù)據(jù).
9、實(shí)驗(yàn)室的工作人員,要加強(qiáng)崗位責(zé)任制,對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行經(jīng)常X的安全檢查,經(jīng)常檢查維修儀器設(shè)備,使儀器設(shè)備處于正常完好狀態(tài).
10、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立安全值班制度.每次實(shí)驗(yàn)完畢或下班前,要做好整理工作,關(guān)閉電源、水源、氣源和門窗.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室研究人員要配合值班人員進(jìn)行安全檢查.
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)2
1、根據(jù)報檢，按檢驗(yàn)文件對外協(xié)外購件、原材料進(jìn)行入庫前檢驗(yàn)，并做好原始記錄及跟蹤；
2、做到及時檢驗(yàn)，以確保均衡生產(chǎn)；
3、做到文明檢驗(yàn)，保養(yǎng)好在用監(jiān)視和測量裝置，保管好技術(shù)文件，若檢驗(yàn)文件更改，按更改通知單要督促有關(guān)部門對已制品、在制品進(jìn)行處理；
4、認(rèn)真、準(zhǔn)確填寫質(zhì)量報表并及時做好質(zhì)量信息反饋工作。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)3
質(zhì)量檢驗(yàn)員/質(zhì)檢人員/質(zhì)量檢驗(yàn)人員/上海太陽生物技術(shù)有限公司上海太陽生物技術(shù)有限公司，太陽生物，太陽生物技術(shù)崗位職責(zé)：
1、對原材料，包材，中間品，成品進(jìn)行檢驗(yàn)，并完成相關(guān)記錄，出具相應(yīng)報告；
2、負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系相關(guān)文件及記錄的控制管理；
3、負(fù)責(zé)工作范圍內(nèi)儀器的.維護(hù)、保養(yǎng)；
4、配合主管對質(zhì)量管理體系的運(yùn)行進(jìn)行監(jiān)督和改進(jìn)。
崗位要求：
1、大專及以上學(xué)歷；
2、具有醫(yī)療器械、機(jī)械制造、機(jī)電一體化、電子信息、應(yīng)用電子、電氣自動化等相關(guān)專業(yè)背景，具有質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)和質(zhì)量意識；
3、了解電路板原理圖、pcb印制板圖、cad二維圖等相關(guān)圖紙；
4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，良好的溝通能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)4
1、在科主任和主任檢驗(yàn)師的.領(lǐng)導(dǎo)或指導(dǎo)下，參與檢驗(yàn)工作，擔(dān)任檢驗(yàn)教學(xué)和科研工作。
2、負(fù)責(zé)檢查檢驗(yàn)質(zhì)量，解決本專業(yè)疑難問題。
3、指導(dǎo)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的學(xué)習(xí)，做好技術(shù)人員的培訓(xùn)提高工作。
4、協(xié)助科主任制定科研計(jì)劃，督促實(shí)施；學(xué)習(xí)使用國內(nèi)外新技術(shù)，不斷改進(jìn)檢驗(yàn)工作。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)5
1、遵守公司、部門的檢驗(yàn)規(guī)章制度，服從部門管理和工作安排。
2、按照部門規(guī)定，進(jìn)行整機(jī)相關(guān)質(zhì)量的預(yù)防、糾正、檢驗(yàn)、監(jiān)督、升級處理等相關(guān)工作。
2.1質(zhì)量預(yù)防，協(xié)助部門主管對潛在的'質(zhì)量問題進(jìn)行原因分析，并提出改進(jìn)建議。
2.2質(zhì)量糾正，對重大、普遍、頻發(fā)性問題進(jìn)行原因分析并提出改進(jìn)建議。
2.3質(zhì)量檢驗(yàn)，包括整機(jī)相關(guān)檢驗(yàn)、關(guān)鍵外購件檢驗(yàn)、配件檢驗(yàn)等。
2.4質(zhì)量監(jiān)督，包括裝配過程中工位器具的使用監(jiān)督、裝配質(zhì)量監(jiān)督，技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和工藝規(guī)范的執(zhí)行情況監(jiān)督，重要裝配總成、重要指標(biāo)項(xiàng)報檢、整改后復(fù)檢情況監(jiān)督等。
3、協(xié)同設(shè)備現(xiàn)場生產(chǎn)會的參與，并對部門內(nèi)職責(zé)項(xiàng)進(jìn)行整改，對生產(chǎn)問題項(xiàng)進(jìn)行整改確認(rèn)。
4、新產(chǎn)品檢驗(yàn)驗(yàn)證，并能根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果，提出改進(jìn)建議。
5、整機(jī)設(shè)備出廠遺留問題匯總。
6、設(shè)備出廠合格證的制作及頒發(fā)（售后）。
7、與其他工序檢驗(yàn)員進(jìn)行質(zhì)量協(xié)同管控。
8、負(fù)責(zé)整機(jī)檢驗(yàn)相關(guān)知識的培訓(xùn)，新員工的帶教。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)6
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)全科的檢驗(yàn)、教育、科研、技術(shù)培訓(xùn)與理論提高工作。
2、經(jīng)常檢查檢驗(yàn)質(zhì)量，擔(dān)任特殊檢驗(yàn)技術(shù)工作，解決業(yè)務(wù)上的復(fù)雜疑難問題。
3、指導(dǎo)科內(nèi)各級檢驗(yàn)人員，做好檢驗(yàn)工作，有計(jì)劃地開展基本功訓(xùn)練。
4、經(jīng)常深入臨床科室征詢對檢驗(yàn)工作的意見、介紹新的`檢驗(yàn)項(xiàng)目和臨床意義；必要時參加臨床科室的疑難病例討論或查房，主動配合臨床醫(yī)療工作。
5、擔(dān)任教學(xué)及進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)工作，負(fù)責(zé)本科人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)考核，不斷提高業(yè)務(wù)技術(shù)水平。
6、運(yùn)用國內(nèi)外先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，吸收最新科研成就，不斷改進(jìn)檢驗(yàn)工作，開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目。
7、督促下級檢驗(yàn)人員認(rèn)真貫徹執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和檢驗(yàn)操作規(guī)程。
8、指導(dǎo)全科結(jié)合臨床醫(yī)療，開展科學(xué)研究工作。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)7
1、負(fù)責(zé)科內(nèi)清潔衛(wèi)生工作及后勤勤雜工作。
2、在檢驗(yàn)人員的指導(dǎo)下，擔(dān)任試管、吸管和各種器材的消毒、清洗和干燥工作。
3、正常工作日收集病房血液標(biāo)本回檢驗(yàn)科。
4、分送檢驗(yàn)報告單到門診及各病區(qū)。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)8
1、在院長的領(lǐng)導(dǎo)或指導(dǎo)下，實(shí)行科主任負(fù)責(zé)制，負(fù)責(zé)本科的檢驗(yàn)、教學(xué)、科研和行政管理工作。
2、制定本科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期匯報總結(jié)。
3、督促本科人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度、檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)量管理和消毒隔離工作。
4、參加部分檢驗(yàn)工作，并檢查科內(nèi)人員的檢驗(yàn)質(zhì)量。
5、督促科內(nèi)人員正確使用與保管毒株、劇毒、易燃、易爆等藥品及器材、審簽藥品器材與報銷，經(jīng)常檢查安全措施，嚴(yán)防差錯事故。
6、負(fù)責(zé)本科人員的`業(yè)務(wù)訓(xùn)練、技術(shù)考核以及進(jìn)修實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)及教學(xué)。
7、確定本科人員分工、調(diào)班（臨時調(diào)度）、值班和外出學(xué)習(xí)、進(jìn)修、服務(wù)等工作。
8、制定本科的科研計(jì)劃、組織實(shí)施，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，學(xué)習(xí)使用國內(nèi)外新成果，不斷改進(jìn)檢驗(yàn)技術(shù)水平。
9、督促本科人員做好登記統(tǒng)計(jì)工作，負(fù)責(zé)考勤、考核，提出升、獎、調(diào)、懲等意見，做好經(jīng)濟(jì)核算、獎金分配工作。
10、經(jīng)常與臨床科室聯(lián)系，征求意見，改進(jìn)工作。
11、副主任協(xié)助主任負(fù)責(zé)相應(yīng)的工作。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)9
1、鉗子CNC線首件及過程巡檢確認(rèn)，記錄檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)問題及時匯報。
2、日常質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、斜齒刀的.壽命統(tǒng)計(jì)。
3、嚴(yán)格執(zhí)行不合格品控制程序，對不合格品進(jìn)行標(biāo)識、隔離和處置。
4、參與現(xiàn)場過程稽核，追蹤相關(guān)部門的改善。
5、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)10
1）根據(jù)客戶委托及工作指令，完成金屬礦產(chǎn)產(chǎn)品的現(xiàn)場檢驗(yàn)、取樣，包括但不僅限于品質(zhì)檢驗(yàn)和數(shù)量檢驗(yàn)工作。
2）根據(jù)國標(biāo)或客戶指定的.標(biāo)準(zhǔn)，及時將檢驗(yàn)進(jìn)展匯報給上級主管，聽從主管指示。
3）及時提交檢驗(yàn)日報給辦公室人員。
4）嚴(yán)格遵守安全守則，做好安全防護(hù)工作。
5）盡職工作，維護(hù)公司和客戶方的利益。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)11
1、實(shí)施對生產(chǎn)所需原輔材料、中間制品、最終產(chǎn)成品進(jìn)行檢驗(yàn)判定并依判定結(jié)果實(shí)施狀態(tài)標(biāo)識及填寫相關(guān)記錄；
2、實(shí)施對生產(chǎn)制程的.質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)控，發(fā)現(xiàn)異常及時通知或組織相關(guān)部門進(jìn)行處理，并對處理結(jié)果進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證；
3、實(shí)施對檢驗(yàn)或生產(chǎn)制程中發(fā)現(xiàn)的不合格（品）進(jìn)行評審并跟蹤評審結(jié)果的執(zhí)行；
4、實(shí)施品質(zhì)糾預(yù)及持續(xù)改善，并對改善效果進(jìn)行追蹤、驗(yàn)證；
5、所檢產(chǎn)品發(fā)生內(nèi)、外部投訴需要協(xié)助品保主管進(jìn)行留樣復(fù)查和原因分析；
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)12
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下和上級檢驗(yàn)師指導(dǎo)下進(jìn)行檢驗(yàn)工作。
2、指導(dǎo)檢驗(yàn)士進(jìn)行工作，核定檢驗(yàn)結(jié)果，負(fù)責(zé)試劑配制，定期檢查校正檢驗(yàn)試劑和儀器，嚴(yán)防差錯事故。
3、負(fù)責(zé)菌種、毒種、劇毒、易燃、易爆藥品及貴重器材的管理和檢驗(yàn)材料的'請領(lǐng)、報銷等工作。
4、協(xié)助開展科學(xué)研究和技術(shù)革新工作，不斷開展新項(xiàng)目，提高檢驗(yàn)質(zhì)量。
5、擔(dān)任實(shí)習(xí)學(xué)生的教學(xué)，搞好進(jìn)修人員的培訓(xùn)工作。
6、擔(dān)任本專業(yè)質(zhì)量控制工作。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)13
1、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系，保證按時按質(zhì)完成公司下達(dá)的各項(xiàng)生產(chǎn)任務(wù)。
2、認(rèn)真準(zhǔn)確填寫每日的質(zhì)量日報表。
3、負(fù)責(zé)公司檢驗(yàn)或試驗(yàn)文件，制定進(jìn)貨，制作過程成品質(zhì)量指標(biāo)。
4、負(fù)責(zé)進(jìn)貨，產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程，最終產(chǎn)品的檢驗(yàn)工作。
5、負(fù)責(zé)客戶質(zhì)量投訴的分析處理工作。
6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督生產(chǎn)廠家品質(zhì)檢驗(yàn)工作。
7、參與開發(fā)部及其試制的設(shè)計(jì)評定與工藝驗(yàn)證工作。
8、負(fù)責(zé)每日進(jìn)貨，制作過程，成品質(zhì)量檢驗(yàn)記錄，每月匯總的質(zhì)量統(tǒng)計(jì)，分析工作。
9、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制。
A、生產(chǎn)所需原材料的`跟蹤落實(shí)。
B、質(zhì)量控制，落實(shí)每一個生產(chǎn)貨號的工藝要求和操作規(guī)程，生產(chǎn)實(shí)施要多加巡察，對于不良品及時處理，及時反映，不能反工的立即上報，由上一級領(lǐng)導(dǎo)決定處理方案。
10、生產(chǎn)進(jìn)度跟蹤(按時按質(zhì)完成，不能影響出貨期)
11、宣傳品質(zhì)概念，提升廠家員工的個人素養(yǎng)，以及品質(zhì)質(zhì)量意識。
12、需全面系統(tǒng)地評估工廠，寫評估報告。
13、每日去工廠前要向公司匯報當(dāng)日驗(yàn)貨路線。
14、接到業(yè)務(wù)員下單通知后，需跟蹤開發(fā)部小試，試刀模，大貨材料進(jìn)度及品質(zhì)，小批量針車狀況，小批量成型狀況以及包裝要求。
A、工廠整個交貨期在23天以內(nèi)的訂單，屬于“突擊訂單”需全程跟蹤，確保訂單按時出貨。
B、在工廠跟單中，如有補(bǔ)充和修改的意見，需立即匯報公司領(lǐng)導(dǎo)。
C、跟單中發(fā)現(xiàn)異狀需上報公司并協(xié)同工廠及時解決。
D、及時完成試做報告，原材料驗(yàn)收報告，半成品驗(yàn)收報告，成品驗(yàn)貨報告，等。
E、需檢驗(yàn)原材料，裁斷、針車、成型各個環(huán)節(jié)。
15、驗(yàn)貨時，必須帶驗(yàn)貨樣、附件要求、訂單要求、質(zhì)量要求。
A、驗(yàn)貨數(shù)量根據(jù)品質(zhì)具體狀況去判斷，每款每色根據(jù)生產(chǎn)數(shù)量抽檢。
B、工廠完貨后，需驗(yàn)貨、出貨報告、出貨清單。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)14
1、根據(jù)要求有效進(jìn)行原材料進(jìn)貨檢驗(yàn)的質(zhì)量控制：如SAP系統(tǒng)操作，按作業(yè)指導(dǎo)書等要求執(zhí)行。
2、對現(xiàn)場反饋原材料問題的跟蹤及匯總。
3、來料不合格品及退貨管理。
4、積極參與及支持供應(yīng)商質(zhì)量問題解決。
5、對原材料全檢人員的日常管理。
6、工程師及部門經(jīng)理分配的`其它工作。
7、直接上司安排的其他工作。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)15
科主任職責(zé)
1.在院長的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)并完成本科的臨床檢驗(yàn)、教學(xué)、科研、繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育及行政管理工作。
2.制定本科工作計(jì)劃及發(fā)展規(guī)劃，并組織實(shí)施，按期總結(jié)匯報，達(dá)到醫(yī)院和行業(yè)的目標(biāo)和標(biāo)準(zhǔn)。
3.按醫(yī)院要求，參加或組織院內(nèi)外各類突發(fā)事件的應(yīng)急救治工作，并接受臨時指令性任務(wù)。
4.在工作中貫徹以患者為中心的服務(wù)思想，負(fù)責(zé)本科人員的醫(yī)德、醫(yī)風(fēng)教育和國家發(fā)布的有關(guān)民法、刑法及醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)教育。
5.貫徹執(zhí)行醫(yī)院的各項(xiàng)規(guī)章制度，必要時可組織制定具有本科特點(diǎn)、符合本學(xué)科發(fā)展規(guī)律的規(guī)章制度。
6.抓好科室質(zhì)量管理工作，按照實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系，不定期檢查科內(nèi)人員的工作質(zhì)量，努力開展各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制工作。
7.制定不同層次人員的再教育計(jì)劃，領(lǐng)導(dǎo)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練和技術(shù)考核，提出調(diào)動、任免、晉升、獎懲意見。
8.組織本科人員學(xué)習(xí)、運(yùn)用國內(nèi)外先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，應(yīng)用新技術(shù)，開展科學(xué)研究。積極督促本科人員申報各級各類基金課題，并協(xié)調(diào)醫(yī)療工作與科研工作之間的關(guān)系。
9.確定本科人員的輪崗和值班，督促檢查全員考勤考核。
10.檢查安全措施，嚴(yán)防差錯事故。
11.與臨床科室聯(lián)系，征求意見，改進(jìn)工作。
12.科副主任協(xié)助主任工作。在科主任長期外出時，經(jīng)院長或主管副院長同意，負(fù)責(zé)科室全面工作。
質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)
1.質(zhì)量負(fù)責(zé)人由科主任任命、授權(quán)，并對其進(jìn)行年度考核。
2.負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理小組，實(shí)施質(zhì)量控制工作。
3.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的建立與運(yùn)行工作，參加檢驗(yàn)科管理層對質(zhì)量方針、質(zhì)量目
標(biāo)和實(shí)驗(yàn)室資源的決策活動，負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科質(zhì)量管理和監(jiān)督工作，保證質(zhì)量體系有效運(yùn)行。
4.負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)和自動化設(shè)備內(nèi)的程序文件與數(shù)據(jù)修改的批準(zhǔn)。
5.負(fù)責(zé)對《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《規(guī)章制度》、《SOP文件》和各種質(zhì)量文件的編制、審核、發(fā)放，以及換頁更改的申請和換版更改的組織實(shí)施。
6.負(fù)責(zé)安排和組織內(nèi)部審核，編制《年度內(nèi)審計(jì)劃》并報主任審批。負(fù)責(zé)審批《內(nèi)審實(shí)施計(jì)劃》和《內(nèi)部質(zhì)量審核報告》；任命內(nèi)審組長并規(guī)定其職責(zé)；編制《全年質(zhì)量體系運(yùn)行報告》。
7.負(fù)責(zé)對不符合項(xiàng)進(jìn)行整改，分析體系運(yùn)行中潛在的不合格因素：負(fù)責(zé)糾正、預(yù)防措施的審查、批準(zhǔn)；監(jiān)督糾正、預(yù)防措施的實(shí)施。
8.協(xié)助檢驗(yàn)科主任做好管理評審前的組織工作和準(zhǔn)備工作，包括編制《管理評審計(jì)劃》，匯報前一階段質(zhì)量體系運(yùn)行和檢測或校準(zhǔn)工作情況，編寫《管理評審報告》。
9.負(fù)責(zé)有關(guān)質(zhì)量問題的抱怨和投訴的處理。
10.審核實(shí)驗(yàn)室發(fā)出的檢測信息內(nèi)容。
11.質(zhì)量負(fù)責(zé)人及質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)外部供應(yīng)的評審。
技術(shù)負(fù)責(zé)人職責(zé)
1.技術(shù)負(fù)責(zé)人由科主任任命、授權(quán)，并對其進(jìn)行年度考核。
2.負(fù)責(zé)任命技術(shù)管理小組成員，組織技術(shù)管理小組的工作。
3.負(fù)責(zé)組織投標(biāo)書和合同的評審。
4.負(fù)責(zé)批準(zhǔn)恢復(fù)檢驗(yàn)工作。
5.負(fù)責(zé)對發(fā)生不符合項(xiàng)的責(zé)任組和責(zé)任人進(jìn)行考核并提出處理意見。
6.負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)控制程序的實(shí)施，負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)和自動化設(shè)備內(nèi)的程序文件與數(shù)據(jù)修改的批準(zhǔn)，負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報告修改的批準(zhǔn)。
7.負(fù)責(zé)每年進(jìn)行一次檢驗(yàn)程序的評審工作，組織編制《檢驗(yàn)程序評審報告》，負(fù)責(zé)評審報告實(shí)施情況的跟蹤。
8.負(fù)責(zé)每年進(jìn)行一次各檢測項(xiàng)目生物參考值范圍的審核、評審工作。
9.負(fù)責(zé)組織技術(shù)管理小組每年進(jìn)行一次檢驗(yàn)方法的評價、確認(rèn)、評審和批準(zhǔn)。
10.負(fù)責(zé)組織技術(shù)管理小組編制《標(biāo)本采集手冊》，《檢驗(yàn)項(xiàng)目手冊》，供患者和臨床醫(yī)護(hù)人員取用。
11.負(fù)責(zé)質(zhì)控品更換和室內(nèi)質(zhì)控靶值修訂的批準(zhǔn)。
12.負(fù)責(zé)儀器設(shè)備校準(zhǔn)程序的審批。
13.負(fù)責(zé)所有儀器設(shè)備的統(tǒng)一管理，配合醫(yī)院器材處對儀器進(jìn)行驗(yàn)收及安裝。
專業(yè)主管職責(zé)
1.專業(yè)主管為本專業(yè)實(shí)驗(yàn)室的學(xué)科帶頭人，由科主任任命并授權(quán)，在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，實(shí)現(xiàn)專業(yè)主管負(fù)責(zé)制，負(fù)責(zé)本專業(yè)的全面質(zhì)量管理、科研、教學(xué)和部分行政管理工作，按期向科主任總結(jié)匯報。
2.規(guī)劃及落實(shí)本專業(yè)建設(shè)的發(fā)展規(guī)劃及質(zhì)量方針，制定本專業(yè)的質(zhì)量目標(biāo)，組織編寫各檢驗(yàn)項(xiàng)目的操作手冊及儀器的操作手冊，經(jīng)常檢查執(zhí)行情況，積極參加各級臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評價活動。
3.每日檢查各檢驗(yàn)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控措施，分析質(zhì)控數(shù)據(jù)，提出糾錯辦法；審核簽發(fā)室間評價回報表，分析質(zhì)評成績，提出改進(jìn)措施。
4.掌握特殊檢驗(yàn)技術(shù)，解決本專業(yè)的復(fù)雜疑難問題；審簽本專業(yè)檢驗(yàn)報告。 5.經(jīng)常深入臨床科室征詢對檢驗(yàn)質(zhì)量的意見，介紹新的檢驗(yàn)項(xiàng)目及臨床意義，配合臨床醫(yī)療工作。
6.負(fù)責(zé)本專業(yè)檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，繼續(xù)教育和技術(shù)考核等工作，有計(jì)劃地對青年檢驗(yàn)人員開展“三基”訓(xùn)練、定期對本實(shí)驗(yàn)室人員的技術(shù)能力進(jìn)行評估，配合科主任培養(yǎng)、提高下級工作人員的工作能力，建立合理的人才梯隊(duì)，提高科室的學(xué)術(shù)地位及在本行業(yè)中的影響力。
7.安排本專業(yè)范圍內(nèi)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的學(xué)習(xí)，切實(shí)做好帶教工作。
8.結(jié)合臨床醫(yī)療，制定本專業(yè)的科研計(jì)劃，并不斷引進(jìn)國內(nèi)外的新成果，新技術(shù)，新方法，開展新項(xiàng)目，提高本專業(yè)的技術(shù)水平。
9.制定本專業(yè)工作計(jì)劃，按期總結(jié)；檢查督促檢驗(yàn)人員貫徹執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度的情況，進(jìn)行考勤考績，人員安排；專業(yè)主管外出前，應(yīng)向科主任提前申請，臨時指定人員負(fù)責(zé)代理。
安全管理員職責(zé)
1. 安全管理員職責(zé)由科主任任命并授權(quán)，負(fù)責(zé)各個場所的安全，并對其進(jìn)行年度考核。
2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全、安全保障以及技術(shù)規(guī)章方面的咨詢和指導(dǎo)工作。
3.嚴(yán)格執(zhí)行安全規(guī)程，定期進(jìn)行內(nèi)部安全檢查。
4.糾正違反生物安全操作程序的行為。
5.在出現(xiàn)安全事件或其他事故時，協(xié)助實(shí)驗(yàn)室事故的.現(xiàn)場處置和調(diào)查。
6.檢查和監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室廢棄物的有效管理與安全處置。
7.檢查和監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)消毒滅菌措施的落實(shí)情況。
8.檢查和督促本部門工作人員的安全培訓(xùn)。
9.定期研究安全管理，保障實(shí)驗(yàn)室安全，完善記錄各項(xiàng)安全相關(guān)活動。
檢驗(yàn)技師職責(zé)
�。保趯I(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作，完成檢驗(yàn)、科研、教學(xué)等各項(xiàng)工作任務(wù)，做好日常工作記錄（包括試劑消耗、儀器使用情況、室內(nèi)室間質(zhì)控情況等等）
2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)前的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，必要時收集和采集標(biāo)本，特殊試劑的手工配置，嚴(yán)格按操作手冊規(guī)范程序操作，隨時核對檢驗(yàn)結(jié)果，嚴(yán)防差錯事故。
3.及時出具報告單；遇到生命危急值的檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)立即報告專業(yè)主管，必要時結(jié)果需復(fù)查或復(fù)檢并按照醫(yī)院的危急值報告制度和流程及時通知臨床；根據(jù)科室的標(biāo)本保存、處理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的要求，妥善保留標(biāo)本。
4.認(rèn)真做好檢測項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控工作，分析和查找失控原因，提出改進(jìn)措施；真實(shí)、及時地回報室間質(zhì)評數(shù)據(jù)。
5.積極參加繼續(xù)教育，參與科研及技術(shù)革新，不斷開展新項(xiàng)目，提高專業(yè)水平。
6.參與進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)工作。
7.負(fù)責(zé)貴重儀器的管理，按《儀器操作手冊》進(jìn)行操作、日常維護(hù)及定期檢查校準(zhǔn)，使分析儀始終處于良好的狀態(tài)。
8.做好實(shí)驗(yàn)室的安全工作，負(fù)責(zé)危險品的管理工作。
9.擔(dān)任檢驗(yàn)試劑和器材的請領(lǐng)、登記、統(tǒng)計(jì)和保管工作。
規(guī)章制度
檢驗(yàn)科工作制度
1.在主管院長領(lǐng)導(dǎo)下，實(shí)行科主任負(fù)責(zé)制，健全科室二級管理系統(tǒng)，承擔(dān)并完成醫(yī)院交給的有關(guān)醫(yī)療、教學(xué)、科研等各項(xiàng)任務(wù)。
2.貫徹落實(shí)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》、《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等相關(guān)規(guī)定。確定檢驗(yàn)工作有序進(jìn)行。
3.健全質(zhì)量管理體系，嚴(yán)格控制過程，制定質(zhì)量方針和明確質(zhì)量目標(biāo)。定期討論存在的問題或缺陷，提出改進(jìn)意見與措施。
4.檢驗(yàn)申請單(含電子申請單)由醫(yī)師逐項(xiàng)清楚填寫，急診檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)有特殊標(biāo)志，檢驗(yàn)申請單必須有申請醫(yī)生簽名或唯一標(biāo)識。
5.建立標(biāo)本采集、運(yùn)送、簽收、核查、保存制度和工作流程。接收標(biāo)本時，檢驗(yàn)人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查申請單填寫內(nèi)容、采集的標(biāo)本是否合格，如不符合要求可拒收。不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本，要妥善處理及保管。
6.嚴(yán)格檢驗(yàn)報告授權(quán)制度和審簽、發(fā)放制度，報告發(fā)出前應(yīng)認(rèn)真核對患者的基本信息，審核檢驗(yàn)結(jié)果，簽名后發(fā)出檢驗(yàn)報告。建立檢驗(yàn)“危急值”處理程序，保障醫(yī)療安全。
7. 使用的儀器、試劑和耗材符合國家規(guī)定；定期檢查試劑質(zhì)量，對檢測系統(tǒng)進(jìn)行性能驗(yàn)證，對檢驗(yàn)方法學(xué)進(jìn)行評價。
8. 嚴(yán)格執(zhí)行室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參加室間質(zhì)量評價活動。
9. 加強(qiáng)安全管理和防護(hù)，包括生物安全、化學(xué)危險品、防火防水等安全防護(hù)工作，完善安全管理制度并組織落實(shí)。
10. 密切與臨床科室的溝通和聯(lián)系，聽取意見和建議，改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量。配合臨床醫(yī)療工作，開展檢驗(yàn)新項(xiàng)目和新技術(shù)，采用多種形式為臨床科室提供檢驗(yàn)信息服務(wù)。
11.制度全員在職教育計(jì)劃并組織實(shí)施。
12.建立監(jiān)督檢查制度，重視信息反饋，切實(shí)抓好制度的執(zhí)行和完善。
13.健全登記統(tǒng)計(jì)制度，對各項(xiàng)工作的數(shù)量和質(zhì)量進(jìn)行登記和統(tǒng)計(jì)，資料填寫完整、準(zhǔn)確、妥善保管，存放3年以上。
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