制藥崗位職責(zé)

　　在充滿(mǎn)活力，日益開(kāi)放的今天，我們都跟崗位職責(zé)有著直接或間接的聯(lián)系，崗位職責(zé)可以明確每個(gè)人工作職責(zé)是什么內(nèi)容，該承擔(dān)什么樣的工作、擔(dān)當(dāng)什么樣的責(zé)任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。制定崗位職責(zé)需要注意哪些問(wèn)題呢？以下是小編整理的制藥崗位職責(zé)，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

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　　崗位職責(zé):

　　1、根據(jù)實(shí)驗(yàn)室具體需求,進(jìn)行標(biāo)本分揀,報(bào)告審核和發(fā)放,實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)和分析,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行簡(jiǎn)單總結(jié)和匯總等;

　　2、細(xì)胞遺傳平臺(tái)進(jìn)行骨髓或外周血染色體核型分析的接種、收獲、滴片、染片等相關(guān)操作;

　　3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)所的相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作:含樣本提取及純化、pcr實(shí)驗(yàn)操作;

　　4、協(xié)助主任制定本檢驗(yàn)所工作計(jì)劃,并組織實(shí)施;

　　5、參與實(shí)驗(yàn)室儀器的日常維護(hù);

　　6、實(shí)驗(yàn)報(bào)告制作及審核;

　　7、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

　　崗位要求:

　　1、具有相關(guān)專(zhuān)業(yè)(檢驗(yàn)、醫(yī)學(xué))大專(zhuān)及以上學(xué)歷,男女不限,具備相關(guān)的理論知識(shí)和操作技能;

　　2、熟悉實(shí)驗(yàn)室操作和pcr相關(guān)技術(shù),有良好的'理論和實(shí)踐基礎(chǔ);

　　3、數(shù)量進(jìn)行dna測(cè)序服務(wù)的日常實(shí)驗(yàn)操作,如提取質(zhì)粒、測(cè)序反應(yīng)等實(shí)驗(yàn);

　　4、熟練掌握臨檢、生化、微生物、免疫等檢驗(yàn)技術(shù),會(huì)操作各類(lèi)檢驗(yàn)儀器設(shè)備;

　　5、有醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)士、檢驗(yàn)師職稱(chēng)或臨床職稱(chēng)者優(yōu)先;從事過(guò)血液檢驗(yàn)或臨床細(xì)胞遺傳學(xué)、fish工作的人員優(yōu)先;

　　6、身體健康,責(zé)任心強(qiáng),積極,團(tuán)隊(duì)協(xié)助精神強(qiáng)。

制藥崗位職責(zé)2

　　職責(zé)描述:

　　1、藥物研制配方及優(yōu)化

　　2、負(fù)責(zé)化合物功效檢測(cè)

　　3、能進(jìn)行藥物臨床前期實(shí)驗(yàn)

　　任職要求:

　　1、生物化學(xué)、生物工程、生物制藥、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷

　　2、在申報(bào)新藥方便有一定的經(jīng)驗(yàn)

　　3、能夠獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、方法學(xué)建立、資料撰寫(xiě)

　　4、具有閱讀和撰寫(xiě)英文專(zhuān)業(yè)文獻(xiàn)的能力

制藥崗位職責(zé)3

　　1、與產(chǎn)品管理團(tuán)隊(duì)和市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行市場(chǎng)開(kāi)發(fā)和過(guò)程開(kāi)發(fā)，撰寫(xiě)應(yīng)用說(shuō)明書(shū)。收集客戶(hù)需求信息、市場(chǎng)改進(jìn)建議、拓展新客戶(hù)、增加產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力。

　　2、對(duì)進(jìn)口檢測(cè)儀器行業(yè)基本情況進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查，針對(duì)某些應(yīng)用行業(yè)和公司進(jìn)行深入調(diào)研，了解市場(chǎng)整體趨勢(shì)，為產(chǎn)品開(kāi)拓更多細(xì)分市場(chǎng)。

　　3、與公司內(nèi)部各團(tuán)隊(duì)進(jìn)行溝通，從行業(yè)開(kāi)發(fā)，客戶(hù)群開(kāi)發(fā)等方向幫助產(chǎn)品團(tuán)隊(duì)完成產(chǎn)品任務(wù)，幫助產(chǎn)品團(tuán)隊(duì)解決產(chǎn)品推廣中遇到的問(wèn)題。加強(qiáng)與供應(yīng)商的溝通。

　　4、進(jìn)行競(jìng)品分析，并對(duì)定價(jià)部門(mén)進(jìn)行市場(chǎng)價(jià)格范圍的建議。

　　5、對(duì)特定行業(yè)會(huì)議，行業(yè)論壇，學(xué)術(shù)圈有一定調(diào)研和接觸，并與市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)團(tuán)隊(duì)和產(chǎn)品團(tuán)隊(duì)一起從技術(shù)領(lǐng)域開(kāi)發(fā)產(chǎn)品推廣的渠道。

　　6、為客戶(hù)提供技術(shù)介紹，組織、參與研討會(huì)和交流會(huì)。進(jìn)行樣品測(cè)試，包括樣品測(cè)試，調(diào)整，優(yōu)化，或制定符合客戶(hù)要求的協(xié)議。

　　7、為用戶(hù)提供儀器、配套軟件的.培訓(xùn)。確�？蛻�(hù)能熟練的使用和操作產(chǎn)品。

　　8、提供電話(huà)或現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)支持，對(duì)設(shè)備、軟件的使用和維護(hù)提供技術(shù)支持，協(xié)助客戶(hù)優(yōu)化產(chǎn)品應(yīng)用。提供后續(xù)的跟進(jìn)和產(chǎn)品支持，以確�？蛻�(hù)滿(mǎn)意程度。

制藥崗位職責(zé)4

　　任職資格:

　　1、45歲以上,全日制本科及以上學(xué)歷,985,211優(yōu)先;有八年以上生物制藥、醫(yī)療器械供應(yīng)鏈相關(guān)領(lǐng)域管理經(jīng)驗(yàn);

　　2、熟悉供應(yīng)鏈管理,擁有豐富的供應(yīng)商資源,生產(chǎn)管理、成本控制、質(zhì)量管理、采購(gòu)管理、物流管理方面的經(jīng)驗(yàn);

　　3、對(duì)生物制藥、醫(yī)療器械等供應(yīng)鏈管理具備深厚的專(zhuān)業(yè)背景與豐富的實(shí)操經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

　　4、有豐富團(tuán)隊(duì)管理能力,優(yōu)秀的談判能力和溝通協(xié)調(diào)能力;

　　崗位職責(zé):

　　1、負(fù)責(zé)搭建公司的供應(yīng)鏈體系;

　　2、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營(yíng)計(jì)劃,組織制定并實(shí)施供應(yīng)鏈戰(zhàn)略規(guī)劃;

　　3、設(shè)計(jì)并改善公司供應(yīng)鏈管理系統(tǒng),并根據(jù)業(yè)務(wù)的變化不斷優(yōu)化;

　　4、建立和健全供應(yīng)商、二級(jí)供應(yīng)商的`開(kāi)發(fā)、維護(hù)、跟蹤及評(píng)估體系,合理控制成本并保證品質(zhì);

　　5、提升供應(yīng)鏈團(tuán)隊(duì)能力,確保供應(yīng)鏈業(yè)務(wù)運(yùn)作規(guī)范、高效;

　　6、負(fù)責(zé)供應(yīng)鏈的團(tuán)隊(duì)建設(shè),人才培養(yǎng)、人才儲(chǔ)備、人員培訓(xùn)、考核、晉升、績(jī)效管理。

制藥崗位職責(zé)5

　　崗位描述:

　　1.負(fù)責(zé)組織和跟蹤部門(mén)內(nèi)部gmp相關(guān)培訓(xùn)工作。

　　2.與各組人員積極協(xié)調(diào)、組織項(xiàng)目組內(nèi)員工日常培訓(xùn)。

　　3.負(fù)責(zé)新員工入職的基礎(chǔ)培訓(xùn)、建立個(gè)人檔案記錄,并組織新員工轉(zhuǎn)正。

　　4.定期追蹤組內(nèi)員工培訓(xùn)完成情況并及時(shí)總結(jié)反饋。

　　5.協(xié)助qa完成部門(mén)內(nèi)部人員gmp培訓(xùn)及模塊確認(rèn),確保生產(chǎn)操作之前完成工作模塊的確認(rèn)。

　　6.組內(nèi)其他培訓(xùn)相關(guān)的工作。

　　7.文件管理

　　8.管理部門(mén)內(nèi)部相關(guān)文件,確保文件完整可追溯。

　　9.協(xié)助qa完成sop文件的生效、審核等,并及時(shí)回收、分發(fā)新版sop。

　　10.了解qa文件的歸檔管理流程,定期歸檔組內(nèi)gmp文件。

　　11.負(fù)責(zé)部門(mén)內(nèi)運(yùn)營(yíng),考勤,行政管理,ehs及合規(guī)管理相關(guān)工作

　　12.其他領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交待的工作。

　　人員資質(zhì):

　　1.生物,制藥,生物化工或生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科或?qū)？茖W(xué)歷。

　　2.具有較好的邏輯思維能力,能夠獨(dú)立的.撰寫(xiě)報(bào)告和其他文件,具有良好的英語(yǔ)能力。

　　3.具有良好的溝通合作能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)調(diào)能力,能積極主動(dòng)與各部門(mén)配合工作。

　　4.能夠細(xì)心做事,觀(guān)察到工作中遺漏的小問(wèn)題。

制藥崗位職責(zé)6

　　1、有權(quán)調(diào)整車(chē)間內(nèi)的勞動(dòng)組織和調(diào)配職工。

　　2、有權(quán)按有關(guān)規(guī)定對(duì)車(chē)間員工提出獎(jiǎng)懲建議。

　　3、有權(quán)對(duì)上道工序轉(zhuǎn)來(lái)得不合格產(chǎn)品提出異議。

　　4、科學(xué)地平衡綜合生產(chǎn)能力，合理安排生產(chǎn)作業(yè)時(shí)間，降低生產(chǎn)成本。

制藥崗位職責(zé)7

　　1、服從生產(chǎn)負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)，認(rèn)真執(zhí)行廠(chǎng)規(guī)廠(chǎng)紀(jì)，嚴(yán)格按照GMP標(biāo)準(zhǔn)管理車(chē)間，負(fù)責(zé)車(chē)間的生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理及行政管理工作，完成公司下達(dá)的各項(xiàng)任務(wù)，對(duì)車(chē)間發(fā)生的一切問(wèn)題負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。

　　2、按照下發(fā)的生產(chǎn)計(jì)劃，合理安排好車(chē)間各崗位的人員配置和生產(chǎn)前期準(zhǔn)備工作，嚴(yán)格按工藝要求進(jìn)行生產(chǎn)，有能力解決問(wèn)題，排除制約生產(chǎn)的因素，保證生產(chǎn)的連續(xù)運(yùn)行，完成生產(chǎn)任務(wù)，對(duì)所生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)量、收率負(fù)責(zé)。

　　3、根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃統(tǒng)籌安排車(chē)間每天的生產(chǎn)和人員，使各崗位協(xié)調(diào)一致生產(chǎn)，防止因管理不當(dāng)造成人員、設(shè)備、物料、時(shí)間的浪費(fèi)，在保證收率（成品率）、質(zhì)量的前提下，有責(zé)任降低生產(chǎn)成本。

　　4、根據(jù)生產(chǎn)任務(wù)的'輕重多少，靈活調(diào)整生產(chǎn)定額及各崗位人員的配置，使各崗位

　　人員發(fā)揮最大潛力，滿(mǎn)負(fù)荷生產(chǎn)，同時(shí)體現(xiàn)多勞多得的原則。

　　5、負(fù)責(zé)對(duì)員工的培訓(xùn)工作，確保有針對(duì)性、及時(shí)有效。

　　6、對(duì)新來(lái)的員工進(jìn)行崗前培訓(xùn)。包括公司的規(guī)章制度、崗位職責(zé)、工作制度、安全知識(shí)及相關(guān)設(shè)備操作等。做到理論和實(shí)際相結(jié)合。經(jīng)考試合格，新員工方可上崗。

　　7、按照每月的培訓(xùn)計(jì)劃進(jìn)行車(chē)間全體員工的培訓(xùn)考核。

　　8、負(fù)責(zé)車(chē)間人員的素質(zhì)管理，做好員工思想工作。

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　　崗位職責(zé):

　　1、負(fù)責(zé)與客戶(hù)的.技術(shù)交流工作,收集客戶(hù)的技術(shù)要求,并進(jìn)行初步分析和分解;

　　2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品應(yīng)用背景評(píng)估和技術(shù)分析,根據(jù)客戶(hù)需求和產(chǎn)品性能提供合適的解決方案;

　　3、負(fù)責(zé)本行業(yè)過(guò)濾技術(shù)應(yīng)用前景及市場(chǎng)分析,使產(chǎn)品開(kāi)發(fā)落地;

　　4、負(fù)責(zé)解答客戶(hù)對(duì)產(chǎn)品使用、投訴等相關(guān)問(wèn)題;

　　5、負(fù)責(zé)本行業(yè)的內(nèi)、外技術(shù)交流和培訓(xùn)。

　　任職要求:

　　1、生物化工、生物制藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷。

　　2、具有優(yōu)秀的溝通表達(dá)能力及組織協(xié)調(diào)能力。

　　3、熟悉原料藥、無(wú)菌制劑等產(chǎn)品制造工藝。

　　4、能配合公司適應(yīng)短期出差。

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　　1、按照生產(chǎn)計(jì)劃組織車(chē)間生產(chǎn)；負(fù)責(zé)本車(chē)間職工的勞動(dòng)保護(hù)，組織落實(shí)車(chē)間安全教育和安全檢查；負(fù)責(zé)車(chē)間質(zhì)量、安全事故的緊急處理、偏差調(diào)查分析和上報(bào)；

　　2、負(fù)責(zé)組織實(shí)施GMP，保證生產(chǎn)過(guò)程和產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求，參與生產(chǎn)記錄和操作標(biāo)準(zhǔn)的制訂；

　　3、負(fù)責(zé)組織完成車(chē)間產(chǎn)品技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)（產(chǎn)量、質(zhì)量、收率、生產(chǎn)周期、設(shè)備利用率、生產(chǎn)效率）的目標(biāo)制訂、控制及統(tǒng)計(jì)分析；

　　4、負(fù)責(zé)組織車(chē)間的GMP檢查工作，負(fù)責(zé)本車(chē)間職工的工作指導(dǎo)，組織落實(shí)車(chē)間培訓(xùn)計(jì)劃的制訂與實(shí)施，提高員工素質(zhì)及業(yè)務(wù)技能；

　　5、負(fù)責(zé)組織落實(shí)車(chē)間工藝技術(shù)進(jìn)步與驗(yàn)證工作，負(fù)責(zé)組織落實(shí)車(chē)間文件的`編制、修訂和使用管理工作；

　　6、負(fù)責(zé)車(chē)間的人事安排及考勤工作、物資計(jì)劃與領(lǐng)用的審批、生產(chǎn)記錄的審核；

　　7、完成公司交辦的其他任務(wù)。

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　　任職資格：

　　1、40歲以下，身體健康；

　　2、大專(zhuān)或大專(zhuān)以上學(xué)歷，藥學(xué)、電氣工程及其自動(dòng)化、生物醫(yī)學(xué)工程、制藥工程、化學(xué)工程與工藝、醫(yī)學(xué)影像工程、計(jì)算機(jī)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

　　3、1年以上工作經(jīng)驗(yàn)，有藥廠(chǎng)、化工廠(chǎng)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

　　4、公司提供住宿。

　　崗位要求：

　　1、學(xué)歷不限；

　　2、五年以上制藥生產(chǎn)線(xiàn)工作經(jīng)驗(yàn)；

　　3、協(xié)助車(chē)間主任，開(kāi)展各項(xiàng)生產(chǎn)技術(shù)工作，完成生產(chǎn)計(jì)劃；

　　4、負(fù)責(zé)班組內(nèi)的關(guān)鍵設(shè)備的操作和維護(hù)；

　　5、熟悉制藥設(shè)備，對(duì)設(shè)備工作原理、結(jié)構(gòu)有較深了解，設(shè)備操作能力強(qiáng)者優(yōu)先；

　　6、生活居住在清遠(yuǎn)本地者優(yōu)先。

　　崗位職責(zé)

　　1、協(xié)助擬定公司中、長(zhǎng)期技術(shù)發(fā)展規(guī)劃和實(shí)施計(jì)劃；

　　2、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品工藝研究和復(fù)核；

　　3、負(fù)責(zé)老產(chǎn)品的工藝改進(jìn)；

　　4、負(fù)責(zé)所研究產(chǎn)品的生產(chǎn)技術(shù)指導(dǎo)；

　　5、負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)同行制劑技術(shù)的'跟蹤、交流、分析，并提出建議；

　　6、負(fù)責(zé)基層技術(shù)人員的培訓(xùn)指導(dǎo)。

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　　1、負(fù)責(zé)管好、用好、維護(hù)、保養(yǎng)好設(shè)備、附件、工具。

　　2、負(fù)責(zé)車(chē)間員工的日常管理，不斷提高員工綜合素質(zhì)。

　　3、對(duì)本車(chē)間的`工藝紀(jì)律執(zhí)行情況負(fù)責(zé)。

　　4、對(duì)車(chē)間各類(lèi)報(bào)表、原始資料的及時(shí)性、真實(shí)性負(fù)責(zé)。

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　　1、本部門(mén)的各項(xiàng)工作在于預(yù)防性保養(yǎng)、維護(hù)、調(diào)整和改善不正常的設(shè)備、廠(chǎng)房狀況，使其符合生產(chǎn)要求。

　　2、負(fù)責(zé)水、電、汽、壓縮空氣、給排水干線(xiàn)及消防系統(tǒng)的更新和維護(hù)。

　　3、負(fù)責(zé)設(shè)備管理及年度檢修安排。

　　4、負(fù)責(zé)計(jì)量器具管理。

　　5、負(fù)責(zé)新設(shè)備、新材料、新工藝、新技術(shù)的引進(jìn)和可行性鑒定。

　　6、負(fù)責(zé)制訂各種設(shè)備的'維修、安裝、使用、清洗和保養(yǎng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄。

　　7、負(fù)責(zé)設(shè)備和備品、備件的申請(qǐng)或?qū)徟�、采�?gòu)及五金交電、鋼材領(lǐng)用申請(qǐng)或?qū)徟��?/p>

　　8、負(fù)責(zé)廠(chǎng)房的新、改、擴(kuò)建項(xiàng)目，與質(zhì)量部、生產(chǎn)部共同負(fù)責(zé)工藝的確定、圖紙的審定及前期準(zhǔn)備工作。

　　9、負(fù)責(zé)基建項(xiàng)目的招、投標(biāo)，日常性的維護(hù)事務(wù)。

　　10、負(fù)責(zé)施工基礎(chǔ)上的管理及竣工驗(yàn)收。

　　11、負(fù)責(zé)安全工作的日常管理，隨時(shí)檢查電氣、機(jī)械設(shè)備的安全運(yùn)行狀況。

　　12、負(fù)責(zé)環(huán)境保護(hù)和廢水、廢氣的治理。

　　13、負(fù)責(zé)儀器、儀表的選購(gòu)、調(diào)試及參與驗(yàn)證。

　　14、負(fù)責(zé)廠(chǎng)房、設(shè)備的檔案管理。

　　15、負(fù)責(zé)水、電、燃料的耗用統(tǒng)計(jì)和報(bào)表。

　　16、負(fù)責(zé)本部門(mén)員工的GMP知識(shí)及專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)。

　　17、負(fù)責(zé)本部門(mén)職工的勞保安全。

　　18、參加各項(xiàng)管理制度的制定和實(shí)施。

　　19、制定和執(zhí)行批準(zhǔn)后本部門(mén)的預(yù)算。

　　20、通過(guò)學(xué)習(xí)研究，注意本職責(zé)范圍內(nèi)的發(fā)展情況。

　　21、當(dāng)本人不在崗期間，按本部門(mén)的職責(zé)委托有關(guān)人員全權(quán)或部

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　　職務(wù)宗旨：負(fù)責(zé)產(chǎn)線(xiàn)的物料領(lǐng)退、物料損耗核算及物料管理工作。

　　一、領(lǐng)料工作：

　　1、PMC部下達(dá)《生產(chǎn)計(jì)劃單》后，物料員必須依據(jù)計(jì)劃單要求、《BOM》、及時(shí)與倉(cāng)庫(kù)員核對(duì)所發(fā)物料。

　　2、物料員在領(lǐng)取物料時(shí)，必須確認(rèn)其名稱(chēng)、料號(hào)、數(shù)量、規(guī)格、顏色、與《BOM》符合，如所發(fā)物

　　料是特采需生產(chǎn)加工要及時(shí)告知現(xiàn)場(chǎng)拉長(zhǎng)和負(fù)責(zé)人，以避免投入生產(chǎn)中有不良現(xiàn)象。

　　3、物料員應(yīng)采用目視、計(jì)量?jī)x器等抽點(diǎn)方式領(lǐng)取物料（部分貴重或易出現(xiàn)數(shù)據(jù)錯(cuò)誤的物料可全點(diǎn)），以免影響工作效率。 4、領(lǐng)取正常生產(chǎn)物料的時(shí)間應(yīng)控制在30分鐘---1小時(shí)之間。 5、在領(lǐng)取過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)少料、錯(cuò)料現(xiàn)象時(shí)必須立即知會(huì)倉(cāng)管員并禮貌要求按《物料管理規(guī)定補(bǔ)給或更換。

　　6、領(lǐng)取物料后物料員必須在單據(jù)上簽字認(rèn)可并保底。

　　7、領(lǐng)取的物料必須的車(chē)間內(nèi)按區(qū)域擺放并標(biāo)示產(chǎn)品物料內(nèi)容。 H、如有物料異�，F(xiàn)象時(shí)必須及時(shí)向生產(chǎn)主管及PMC部門(mén)反饋。

　　二、退、換、借料工作

　　1、物料使用過(guò)程中，物料員應(yīng)主動(dòng)及時(shí)（2H周期）的收集產(chǎn)線(xiàn)上的不良物料。產(chǎn)品清尾后必須將所有 物料整理到指定區(qū)域。

　　2、對(duì)于完單退補(bǔ)物料，必須當(dāng)次（日）理清，不留至次日，以免生產(chǎn)前后、規(guī)格數(shù)量的分化現(xiàn)象。

　　3、整理物料時(shí)必須按物料種類(lèi)、物料質(zhì)量、物料生成狀況詳細(xì)區(qū)分。

　　4、整理好的物料應(yīng)準(zhǔn)確填寫(xiě)《退、換報(bào)表》，并呈報(bào)品質(zhì)部、PMC部簽字確認(rèn)后及時(shí)到倉(cāng)庫(kù)辦理退、換手續(xù)，確保生產(chǎn)運(yùn)轉(zhuǎn)的持續(xù)性

　　5、盡量排除生產(chǎn)斷線(xiàn)的可能性，隨時(shí)查看所領(lǐng)物料是否進(jìn)入未后現(xiàn)象準(zhǔn)備好借補(bǔ)的準(zhǔn)備，確保生產(chǎn)的一次性完結(jié)。

　　6、需換借的物料在供給上發(fā)生異常時(shí)必須立即向生產(chǎn)主管及PMC部反饋。

　　三、單據(jù)管理

　　1、《物料使用單據(jù)》是生產(chǎn)管理中的重要單據(jù)，必須遵循《文件管理流程》妥善保管。

　　2、物料員有義務(wù)定時(shí)整理自己的工作區(qū)域，確保文件放置區(qū)域的`環(huán)境美化。

　　3、物料員文件資料必須按類(lèi)別、組別、日期、型號(hào)、單號(hào)等形式區(qū)域放置并標(biāo)。

　　4、物料員需保存的資料有《生產(chǎn)領(lǐng)料單》《套料單》《退料單》《工具、輔料領(lǐng)料單》《超領(lǐng)單》《成品入倉(cāng)單》《報(bào)單》。

　　5、保存期限：除《欠料單》完結(jié)于料齊日外，其它單據(jù)必須保存一年。

　　四、物料管理

　　1、配合組長(zhǎng)控制物料（即放置、保管、維護(hù)、使用、預(yù)測(cè)使用）。

　　2、監(jiān)控物料在使用過(guò)程中的質(zhì)量狀態(tài)，有責(zé)任強(qiáng)調(diào)員工使用方式 。

　　3、不斷追尋物料工作中所存在和一切問(wèn)題，并及時(shí)真實(shí)的向上級(jí)反映異常情況，達(dá)成生產(chǎn)度的有力實(shí)施和高能的正常運(yùn)作。

　　4、定期向生產(chǎn)主管提供周、月、季物料相關(guān)數(shù)據(jù)。

　　五、其它責(zé)任或義務(wù)

　　1、做好生產(chǎn)線(xiàn)整理、整頓、清潔、清掃和執(zhí)行和監(jiān)督工作。

　　2、在責(zé)任工作外，隨時(shí)配合部門(mén)內(nèi)各種生產(chǎn)工序的作業(yè)。

　　3、能臨時(shí)完成上級(jí)安排的各種非計(jì)劃內(nèi)工作，致使生產(chǎn)程序的一致化.

制藥崗位職責(zé)14

　　1、嚴(yán)格按照GMP規(guī)范，根據(jù)銷(xiāo)售需要及生產(chǎn)計(jì)劃下達(dá)合理、有效的生產(chǎn)指令，并對(duì)產(chǎn)品全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)管與現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)。

　　2、制定車(chē)間技術(shù)工藝規(guī)程，結(jié)合生產(chǎn)實(shí)際情況革新、完善中藥飲片生產(chǎn)流程,降低生產(chǎn)成本，提高生產(chǎn)效率，保質(zhì)保量地完成生產(chǎn)任務(wù)。

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