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生物制藥崗位職責(精選15篇)
在當下社會,大家逐漸認識到崗位職責的重要性,崗位職責包括崗位職務(wù)范圍、實現(xiàn)崗位目標的責任、崗位環(huán)境、崗位任職資格及各個崗位之間的相互關(guān)系等。那么你真正懂得怎么制定崗位職責嗎?下面是小編收集整理的生物制藥崗位職責,僅供參考,希望能夠幫助到大家。
生物制藥崗位職責 1
崗位職責:
1、負責與客戶的技術(shù)交流工作,收集客戶的技術(shù)要求,并進行初步分析和分解;
2、負責產(chǎn)品應(yīng)用背景評估和技術(shù)分析,根據(jù)客戶需求和產(chǎn)品性能提供合適的'解決方案;
3、負責本行業(yè)過濾技術(shù)應(yīng)用前景及市場分析,使產(chǎn)品開發(fā)落地;
4、負責解答客戶對產(chǎn)品使用、投訴等相關(guān)問題;
5、負責本行業(yè)的內(nèi)、外技術(shù)交流和培訓(xùn)。
任職要求:
1、生物化工、生物制藥相關(guān)專業(yè)碩士及以上學歷。
2、具有優(yōu)秀的溝通表達能力及組織協(xié)調(diào)能力。
3、熟悉原料藥、無菌制劑等產(chǎn)品制造工藝。
4、能配合公司適應(yīng)短期出差。
生物制藥崗位職責 2
1、根據(jù)公司總體戰(zhàn)略規(guī)劃及年度經(jīng)營目標,制定部門年度人員、設(shè)備等計劃;
2、圍繞市場部制訂的產(chǎn)品計劃,制訂公司各產(chǎn)品的年度產(chǎn)品開發(fā)計劃;
3、對公司現(xiàn)有產(chǎn)品與市場部溝通,進行銷售跟蹤;
4、根據(jù)市場反饋情報資料,及時在設(shè)計上進行改良,調(diào)整不理想因素,使產(chǎn)品適應(yīng)市場需求,增加競爭力;
5、負責組織產(chǎn)品設(shè)計過程中的`設(shè)計評審,技術(shù)驗證和技術(shù)確認;
6、負責相關(guān)技術(shù)、工藝文件、標準樣品件的制定、審批、歸檔和保管;
7、建立健全技術(shù)檔案管理制度;
8、負責與設(shè)計開發(fā)有關(guān)的新理念、新技術(shù)、新工藝、新材料等情報資料的收集、整理、歸檔;
9、負責對部門人員進行定期培訓(xùn)和專業(yè)技術(shù)隊伍的建設(shè),并對部門人員定期考核,并進行年終業(yè)績考核;
10、負責監(jiān)督項目執(zhí)行情況,及時向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報;
11、負責對技術(shù)部的所有設(shè)備采購申請進行審批,采購申請單
如有修改,必須重新進行審簽,并監(jiān)督申請采購人員撤回原申請單;
12、負責對本部門工作人員的餐費和話費等特殊費用進行特殊審批,
并報請公司總經(jīng)理審批;
13、負責編制本部門日常工作計劃和目標。
生物制藥崗位職責 3
職責描述:
1、藥物研制配方及優(yōu)化
2、負責化合物功效檢測
3、能進行藥物臨床前期實驗
任職要求:
1、生物化學、生物工程、生物制藥、藥學專業(yè)碩士及以上學歷
2、在申報新藥方便有一定的經(jīng)驗
3、能夠獨立完成實驗設(shè)計、方法學建立、資料撰寫
4、具有閱讀和撰寫英文專業(yè)文獻的能力
生物制藥崗位職責 4
1.評估生物醫(yī)療設(shè)備的安全性、效率與效果;
2.針對醫(yī)療設(shè)備的規(guī)劃、收購和使用,給予醫(yī)院管理人員建議;
3.針對儀器的臨床應(yīng)用,提出咨詢與協(xié)助;
4.研究產(chǎn)品使用的.新材料,如人工器官;
5.建立人類生理行為系統(tǒng)模式或利用計算機仿真來取得數(shù)據(jù),以用來測量和控制生命運作;
6.利用工程與生理行為原理,設(shè)計與開發(fā)醫(yī)療診斷和臨床檢測儀器、設(shè)備和流程;
7.與生命科學、化學、醫(yī)學人員一同進行人類與動物生物系統(tǒng)方面的工程研究;
8.通過書面或咨詢的方式,教授生物醫(yī)學工程或倡導(dǎo)相關(guān)知識;
9.開發(fā)與提供技術(shù)協(xié)助殘疾人士;
10.利用訊號處理技術(shù),診斷與解讀生物電子數(shù)據(jù)。
生物制藥崗位職責 5
生物制藥技術(shù)職位要求
1.生物學相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷,有相關(guān)生物制藥公司工作經(jīng)驗的優(yōu)先;
2.有生物學相關(guān)實驗基礎(chǔ),具有核酸提取、實時熒光pcr經(jīng)驗;
3.喜歡生物制藥質(zhì)量研究工作,工作認真負責。
生物制藥技術(shù)崗位職責
1.車間日常工作管理,包括管理車間物料、設(shè)備、整理生產(chǎn)記錄、管理相關(guān)文件等;
2.對車間已有品種進行工藝優(yōu)化,起草車間生產(chǎn)用設(shè)備、產(chǎn)品工藝驗證文件;
3.對研發(fā)中心對接;生物制藥行業(yè)的薪資情況如何;
4.gmp實施相關(guān)工作;
5.上級交代的.其它工作。
生物制藥崗位職責 6
崗位職責:
1、在團隊負責人領(lǐng)導(dǎo)下,進行生物制藥gmp下游生產(chǎn)相關(guān)準備工作,包括生產(chǎn)過程中物料的準備、緩沖液的配制,設(shè)備清潔等工作;負責生產(chǎn)區(qū)域器具的清洗、滅菌;潔凈服的清洗和滅菌。
2、按照生產(chǎn)計劃開展生產(chǎn)活動,包括文件準備、物料準備、溶液準備、生產(chǎn)執(zhí)行(蛋白親和層析、蛋白離子交換層析、除病毒過濾、超濾等)、驗證等相關(guān)活動。
3、按照生產(chǎn)工藝,編制及修訂操作sop、批生產(chǎn)記錄等gmp相關(guān)文件;按照生產(chǎn)計劃進行生產(chǎn)物料的采購計劃提交、物料驗收、物料申領(lǐng)、物料入庫及退庫。
4、嚴格按照批生產(chǎn)記錄及相關(guān)sop要求執(zhí)行生產(chǎn)操作;有效及時的完成工段任務(wù);確保及時、真實、規(guī)范的完成相關(guān)記錄;生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的任何異常、差錯需及時匯報。
5、進行設(shè)備的管理、清潔及維護;進行車間內(nèi)相關(guān)區(qū)域的清潔。
6、與gmp上游生產(chǎn)部、技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝、工程、qa、qc和倉庫等部門保持良好的溝通協(xié)作。
任職要求:
1、生物制藥相關(guān)專業(yè)大專及以上學歷,具有扎實的生物制藥相關(guān)知識,至少一年以上生物制藥行業(yè)生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗。
2、有xduo配液系統(tǒng)、全自動層析設(shè)備akta process、過濾設(shè)備、uniflux超濾等下游生產(chǎn)設(shè)備使用相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先考慮。熟悉滅菌柜的操作。
3、比較熟練使用市場上主流廠家的`一次性配液袋進行緩沖液配制;了解蛋白層析或膜過濾基本知識。
4、熟悉生物制藥領(lǐng)域gmp的相關(guān)法規(guī)要求,能撰寫sop、批記錄等gmp相關(guān)文件。
5、熟練閱讀和書寫英語,熟悉office、excel等常用辦公軟件。
6、具有吃苦耐勞的品質(zhì)和良好的身體素質(zhì)。
7、樂于接受領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
生物制藥崗位職責 7
任職資格:
1、45歲以上,全日制本科及以上學歷,985,211優(yōu)先;有八年以上生物制藥、醫(yī)療器械供應(yīng)鏈相關(guān)領(lǐng)域管理經(jīng)驗;
2、熟悉供應(yīng)鏈管理,擁有豐富的供應(yīng)商資源,生產(chǎn)管理、成本控制、質(zhì)量管理、采購管理、物流管理方面的經(jīng)驗;
3、對生物制藥、醫(yī)療器械等供應(yīng)鏈管理具備深厚的專業(yè)背景與豐富的實操經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
4、有豐富團隊管理能力,優(yōu)秀的談判能力和溝通協(xié)調(diào)能力;
崗位職責:
1、負責搭建公司的供應(yīng)鏈體系;
2、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營計劃,組織制定并實施供應(yīng)鏈戰(zhàn)略規(guī)劃;
3、設(shè)計并改善公司供應(yīng)鏈管理系統(tǒng),并根據(jù)業(yè)務(wù)的變化不斷優(yōu)化;
4、建立和健全供應(yīng)商、二級供應(yīng)商的`開發(fā)、維護、跟蹤及評估體系,合理控制成本并保證品質(zhì);
5、提升供應(yīng)鏈團隊能力,確保供應(yīng)鏈業(yè)務(wù)運作規(guī)范、高效;
6、負責供應(yīng)鏈的團隊建設(shè),人才培養(yǎng)、人才儲備、人員培訓(xùn)、考核、晉升、績效管理。
生物制藥崗位職責 8
崗位職責:
1、根據(jù)實驗室具體需求,進行標本分揀,報告審核和發(fā)放,實驗室數(shù)據(jù)的統(tǒng)計和分析,對實驗結(jié)果進行簡單總結(jié)和匯總等;
2、細胞遺傳平臺進行骨髓或外周血染色體核型分析的接種、收獲、滴片、染片等相關(guān)操作;
3、負責檢驗所的相關(guān)實驗操作:含樣本提取及純化、pcr實驗操作;
4、協(xié)助主任制定本檢驗所工作計劃,并組織實施;
5、參與實驗室儀器的`日常維護;
6、實驗報告制作及審核;
7、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
崗位要求:
1、具有相關(guān)專業(yè)(檢驗、醫(yī)學)大專及以上學歷,男女不限,具備相關(guān)的理論知識和操作技能;
2、熟悉實驗室操作和pcr相關(guān)技術(shù),有良好的理論和實踐基礎(chǔ);
3、數(shù)量進行dna測序服務(wù)的日常實驗操作,如提取質(zhì)粒、測序反應(yīng)等實驗;
4、熟練掌握臨檢、生化、微生物、免疫等檢驗技術(shù),會操作各類檢驗儀器設(shè)備;
5、有醫(yī)學檢驗士、檢驗師職稱或臨床職稱者優(yōu)先;從事過血液檢驗或臨床細胞遺傳學、fish工作的人員優(yōu)先;
6、身體健康,責任心強,積極,團隊協(xié)助精神強。
生物制藥崗位職責 9
崗位描述:
1.負責組織和跟蹤部門內(nèi)部gmp相關(guān)培訓(xùn)工作。
2.與各組人員積極協(xié)調(diào)、組織項目組內(nèi)員工日常培訓(xùn)。
3.負責新員工入職的基礎(chǔ)培訓(xùn)、建立個人檔案記錄,并組織新員工轉(zhuǎn)正。
4.定期追蹤組內(nèi)員工培訓(xùn)完成情況并及時總結(jié)反饋。
5.協(xié)助qa完成部門內(nèi)部人員gmp培訓(xùn)及模塊確認,確保生產(chǎn)操作之前完成工作模塊的確認。
6.組內(nèi)其他培訓(xùn)相關(guān)的工作。
7.文件管理
8.管理部門內(nèi)部相關(guān)文件,確保文件完整可追溯。
9.協(xié)助qa完成sop文件的生效、審核等,并及時回收、分發(fā)新版sop。
10.了解qa文件的歸檔管理流程,定期歸檔組內(nèi)gmp文件。
11.負責部門內(nèi)運營,考勤,行政管理,ehs及合規(guī)管理相關(guān)工作
12.其他領(lǐng)導(dǎo)臨時交待的工作。
人員資質(zhì):
1.生物,制藥,生物化工或生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè),本科或?qū)?茖W歷。
2.具有較好的邏輯思維能力,能夠獨立的`撰寫報告和其他文件,具有良好的英語能力。
3.具有良好的溝通合作能力和團隊協(xié)調(diào)能力,能積極主動與各部門配合工作。
4.能夠細心做事,觀察到工作中遺漏的小問題。
生物制藥崗位職責 10
1、服從生產(chǎn)負責人的領(lǐng)導(dǎo),認真執(zhí)行廠規(guī)廠紀,嚴格按照GMP標準管理車間,負責車間的生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理及行政管理工作,完成公司下達的各項任務(wù),對車間發(fā)生的一切問題負領(lǐng)導(dǎo)責任。
2、按照下發(fā)的生產(chǎn)計劃,合理安排好車間各崗位的人員配置和生產(chǎn)前期準備工作,嚴格按工藝要求進行生產(chǎn),有能力解決問題,排除制約生產(chǎn)的因素,保證生產(chǎn)的連續(xù)運行,完成生產(chǎn)任務(wù),對所生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)量、收率負責。
3、根據(jù)生產(chǎn)計劃統(tǒng)籌安排車間每天的生產(chǎn)和人員,使各崗位協(xié)調(diào)一致生產(chǎn),防止因管理不當造成人員、設(shè)備、物料、時間的浪費,在保證收率(成品率)、質(zhì)量的'前提下,有責任降低生產(chǎn)成本。
4、根據(jù)生產(chǎn)任務(wù)的輕重多少,靈活調(diào)整生產(chǎn)定額及各崗位人員的配置,使各崗位
人員發(fā)揮最大潛力,滿負荷生產(chǎn),同時體現(xiàn)多勞多得的原則。
5、負責對員工的培訓(xùn)工作,確保有針對性、及時有效。
6、對新來的員工進行崗前培訓(xùn)。包括公司的規(guī)章制度、崗位職責、工作制度、安全知識及相關(guān)設(shè)備操作等。做到理論和實際相結(jié)合。經(jīng)考試合格,新員工方可上崗。
7、按照每月的培訓(xùn)計劃進行車間全體員工的培訓(xùn)考核。
8、負責車間人員的素質(zhì)管理,做好員工思想工作。
生物制藥崗位職責 11
職責描述:
1、藥物研制配方及優(yōu)化
2、負責化合物功效檢測
3、能進行藥物臨床前期實驗
任職要求:
1、生物化學、生物工程、生物制藥、藥學專業(yè)碩士及以上學歷
2、在申報新藥方便有一定的經(jīng)驗
3、能夠獨立完成實驗設(shè)計、方法學建立、資料撰寫
4、具有閱讀和撰寫英文專業(yè)文獻的能力
生物制藥崗位職責 12
1、與產(chǎn)品管理團隊和市場營銷團隊進行市場開發(fā)和過程開發(fā),撰寫應(yīng)用說明書。收集客戶需求信息、市場改進建議、拓展新客戶、增加產(chǎn)品競爭力。
2、對進口檢測儀器行業(yè)基本情況進行市場調(diào)查,針對某些應(yīng)用行業(yè)和公司進行深入調(diào)研,了解市場整體趨勢,為產(chǎn)品開拓更多細分市場。
3、與公司內(nèi)部各團隊進行溝通,從行業(yè)開發(fā),客戶群開發(fā)等方向幫助產(chǎn)品團隊完成產(chǎn)品任務(wù),幫助產(chǎn)品團隊解決產(chǎn)品推廣中遇到的問題。加強與供應(yīng)商的溝通。
4、進行競品分析,并對定價部門進行市場價格范圍的建議。
5、對特定行業(yè)會議,行業(yè)論壇,學術(shù)圈有一定調(diào)研和接觸,并與市場營銷團隊和產(chǎn)品團隊一起從技術(shù)領(lǐng)域開發(fā)產(chǎn)品推廣的渠道。
6、為客戶提供技術(shù)介紹,組織、參與研討會和交流會。進行樣品測試,包括樣品測試,調(diào)整,優(yōu)化,或制定符合客戶要求的協(xié)議。
7、為用戶提供儀器、配套軟件的.培訓(xùn)。確保客戶能熟練的使用和操作產(chǎn)品。
8、提供電話或現(xiàn)場技術(shù)支持,對設(shè)備、軟件的使用和維護提供技術(shù)支持,協(xié)助客戶優(yōu)化產(chǎn)品應(yīng)用。提供后續(xù)的跟進和產(chǎn)品支持,以確?蛻魸M意程度。
生物制藥崗位職責 13
1、按照生產(chǎn)計劃組織車間生產(chǎn);負責本車間職工的勞動保護,組織落實車間安全教育和安全檢查;負責車間質(zhì)量、安全事故的緊急處理、偏差調(diào)查分析和上報;
2、負責組織實施GMP,保證生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量達到標準要求,參與生產(chǎn)記錄和操作標準的制訂;
3、負責組織完成車間產(chǎn)品技術(shù)經(jīng)濟指標(產(chǎn)量、質(zhì)量、收率、生產(chǎn)周期、設(shè)備利用率、生產(chǎn)效率)的目標制訂、控制及統(tǒng)計分析;
4、負責組織車間的GMP檢查工作,負責本車間職工的工作指導(dǎo),組織落實車間培訓(xùn)計劃的制訂與實施,提高員工素質(zhì)及業(yè)務(wù)技能;
5、負責組織落實車間工藝技術(shù)進步與驗證工作,負責組織落實車間文件的`編制、修訂和使用管理工作;
6、負責車間的人事安排及考勤工作、物資計劃與領(lǐng)用的審批、生產(chǎn)記錄的審核;
7、完成公司交辦的其他任務(wù)。
生物制藥崗位職責 14
1、在部門經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下,按照規(guī)定做好本職工作。
2、按照各項費用開支的.相關(guān)規(guī)定,在預(yù)算范圍內(nèi)嚴格掌握費用開支標準,堅持原則,不該支付的費用不予報銷。
3、認真復(fù)核各種費用單據(jù),確保原始單據(jù)數(shù)字清楚,發(fā)票合規(guī)、業(yè)務(wù)情況反映真實明確。
4、負責費用單據(jù)等錄入記帳憑證,金額和摘要清楚,按照規(guī)定分清各部門和各項費用的核算項目,制單手續(xù)齊全。
5、維護總賬和明細賬,做到賬賬相符,賬實相符。
6、負責個人往來賬務(wù)管理,及時進行對賬、敦促借支沖賬。
7、積極完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的各項臨時工作。
生物制藥崗位職責 15
1、制定采購、倉儲及運輸操作流程及相應(yīng)的管理制度。
2、對供應(yīng)商的選擇和日常管理。
3、把握物料供應(yīng)的.市場行情,控制采購成本。
4、制訂物料的采購計劃,組織采購,保證生產(chǎn)的需求。
5、確保運輸?shù)陌踩蚀_、及時。
6、確保部門按gmp要求管理物料庫存。
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