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檢驗人員崗位職責(zé)集合15篇
在充滿活力，日益開放的今天，需要使用崗位職責(zé)的場合越來越多，一份完整的崗位職責(zé)應(yīng)該包括部門名稱、直接上級、下屬部門、管理權(quán)限、管理職能、主要職責(zé)等。那么你真正懂得怎么制定崗位職責(zé)嗎？下面是小編幫大家整理的檢驗人員崗位職責(zé)，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
檢驗人員崗位職責(zé)1
1.根據(jù)要求有效進行原材料進貨檢驗的質(zhì)量控制：如SAP系統(tǒng)操作，按作業(yè)指導(dǎo)書等要求執(zhí)行
2.對現(xiàn)場反饋原材料問題的'跟蹤及匯總
3.來料不合格品及退貨管理
4.積極參與及支持供應(yīng)商質(zhì)量問題解決
5.對原材料全檢人員的日常管理
6.工程師及部門經(jīng)理分配的其它工作
7.直接上司安排的其他工作
檢驗人員崗位職責(zé)2
1.遵守公司、部門的檢驗規(guī)章制度，服從部門管理和工作安排。
2.按照部門規(guī)定，進行整機相關(guān)質(zhì)量的預(yù)防、糾正、檢驗、監(jiān)督、升級處理等相關(guān)工作。
2.1質(zhì)量預(yù)防，協(xié)助部門主管對潛在的質(zhì)量問題進行原因分析，并提出改進建議。
2.2質(zhì)量糾正，對重大、普遍、頻發(fā)性問題進行原因分析并提出改進建議。
2.3質(zhì)量檢驗，包括整機相關(guān)檢驗、關(guān)鍵外購件檢驗、配件檢驗等。
2.4質(zhì)量監(jiān)督，包括裝配過程中工位器具的使用監(jiān)督、裝配質(zhì)量監(jiān)督，技術(shù)標(biāo)準和工藝規(guī)范的執(zhí)行情況監(jiān)督，重要裝配總成、重要指標(biāo)項報檢、整改后復(fù)檢情況監(jiān)督等。
3.協(xié)同設(shè)備現(xiàn)場生產(chǎn)會的參與，并對部門內(nèi)職責(zé)項進行整改，對生產(chǎn)問題項進行整改確認。
4.新產(chǎn)品檢驗驗證，并能根據(jù)檢驗結(jié)果，提出改進建議。
5.整機設(shè)備出廠遺留問題匯總
6.設(shè)備出廠合格證的`制作及頒發(fā)(售后)。
7.與其他工序檢驗員進行質(zhì)量協(xié)同管控。
8.負責(zé)整機檢驗相關(guān)知識的培訓(xùn)，新員工的帶教。
檢驗人員崗位職責(zé)3
1、實施對生產(chǎn)所需原輔材料、中間制品、最終產(chǎn)成品進行檢驗判定并依判定結(jié)果實施狀態(tài)標(biāo)識及填寫相關(guān)記錄;
2、實施對生產(chǎn)制程的質(zhì)量進行監(jiān)控，發(fā)現(xiàn)異常及時通知或組織相關(guān)部門進行處理，并對處理結(jié)果進行跟蹤驗證;
3、實施對檢驗或生產(chǎn)制程中發(fā)現(xiàn)的'不合格(品)進行評審并跟蹤評審結(jié)果的執(zhí)行;
4、實施品質(zhì)糾預(yù)及持續(xù)改善，并對改善效果進行追蹤、驗證;
5、所檢產(chǎn)品發(fā)生內(nèi)、外部投訴需要協(xié)助品保主管進行留樣復(fù)查和原因分析;
檢驗人員崗位職責(zé)4
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下和上級檢驗師指導(dǎo)下進行檢驗工作。
2、指導(dǎo)檢驗士進行工作，核定檢驗結(jié)果，負責(zé)試劑配制，定期檢查校正檢驗試劑和儀器，嚴防差錯事故。
3、負責(zé)菌種、毒種、劇毒、易燃、易爆藥品及貴重器材的管理和檢驗材料的請領(lǐng)、報銷等工作。
4、協(xié)助開展科學(xué)研究和技術(shù)革新工作，不斷開展新項目，提高檢驗質(zhì)量。
5、擔(dān)任實習(xí)學(xué)生的教學(xué)，搞好進修人員的.培訓(xùn)工作。
6、擔(dān)任本專業(yè)質(zhì)量控制工作。
檢驗人員崗位職責(zé)5
1．確定本室人員分工及工作安排，保證本組檢驗工作的'完成。
2．根據(jù)科內(nèi)計劃，制定本室的工作計劃，并督促貫徹執(zhí)行。
3．督促本室工作人員按操作規(guī)程工作。和主管檢驗師（或以上職稱）一起負責(zé)質(zhì)量控制，負責(zé)每天化驗單的審核工作，防止差錯事故發(fā)生。
4．檢查儀器使用維修情況，試劑配制及保管情況，做好本科室各種登記、統(tǒng)計及考勤工作。
5．組織本室工作人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，搞好進修、學(xué)習(xí)人員的培訓(xùn)。改進檢驗方法，提高工作質(zhì)量及工作效率。
6．協(xié)助科主任完成其它任務(wù)。
檢驗人員崗位職責(zé)6
1、負責(zé)科內(nèi)清潔衛(wèi)生工作及后勤勤雜工作。
2、在檢驗人員的指導(dǎo)下，擔(dān)任試管、吸管和各種器材的消毒、清洗和干燥工作。
3、正常工作日收集病房血液標(biāo)本回檢驗科。
4、分送檢驗報告單到門診及各病區(qū)。
檢驗人員崗位職責(zé)7
1、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系，保證按時按質(zhì)完成公司下達的各項生產(chǎn)任務(wù)。
2、認真準確填寫每日的質(zhì)量日報表。
3、負責(zé)公司檢驗或試驗文件，制定進貨，制作過程成品質(zhì)量指標(biāo)。
4、負責(zé)進貨，產(chǎn)品實現(xiàn)過程，最終產(chǎn)品的檢驗工作。
5、負責(zé)客戶質(zhì)量投訴的分析處理工作。
6、負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督生產(chǎn)廠家品質(zhì)檢驗工作。
7、參與開發(fā)部及其試制的設(shè)計評定與工藝驗證工作。
8、負責(zé)每日進貨，制作過程，成品質(zhì)量檢驗記錄，每月匯總的`質(zhì)量統(tǒng)計，分析工作。
9、負責(zé)生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制。
A、生產(chǎn)所需原材料的跟蹤落實。
B、質(zhì)量控制，落實每一個生產(chǎn)貨號的工藝要求和操作規(guī)程，生產(chǎn)實施要多加巡察，對于不良品及時處理，及時反映，不能反工的立即上報，由上一級領(lǐng)導(dǎo)決定處理方案。
10、生產(chǎn)進度跟蹤(按時按質(zhì)完成，不能影響出貨期)
11、宣傳品質(zhì)概念，提升廠家員工的個人素養(yǎng)，以及品質(zhì)質(zhì)量意識。
12、需全面系統(tǒng)地評估工廠，寫評估報告。
13、每日去工廠前要向公司匯報當(dāng)日驗貨路線。
14、接到業(yè)務(wù)員下單通知后，需跟蹤開發(fā)部小試，試刀模，大貨材料進度及品質(zhì)，小批量針車狀況，小批量成型狀況以及包裝要求。
A、工廠整個交貨期在23天以內(nèi)的訂單，屬于“突擊訂單”需全程跟蹤，確保訂單按時出貨。
B、在工廠跟單中，如有補充和修改的意見，需立即匯報公司領(lǐng)導(dǎo)。
C、跟單中發(fā)現(xiàn)異狀需上報公司并協(xié)同工廠及時解決。
D、及時完成試做報告，原材料驗收報告，半成品驗收報告，成品驗貨報告，等。
E、需檢驗原材料，裁斷、針車、成型各個環(huán)節(jié)。
15、驗貨時，必須帶驗貨樣、附件要求、訂單要求、質(zhì)量要求。
A、驗貨數(shù)量根據(jù)品質(zhì)具體狀況去判斷，每款每色根據(jù)生產(chǎn)數(shù)量抽檢。
B、工廠完貨后，需驗貨、出貨報告、出貨清單。
檢驗人員崗位職責(zé)8
1.鉗子CNC線首件及過程巡檢確認，記錄檢驗數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)問題及時匯報
2.日常質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計、斜齒刀的'壽命統(tǒng)計
3.嚴格執(zhí)行不合格品控制程序，對不合格品進行標(biāo)識、隔離和處置
4.參與現(xiàn)場過程稽核，追蹤相關(guān)部門的改善
5.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
檢驗人員崗位職責(zé)9
醫(yī)學(xué)檢驗科工作制度與崗位職責(zé)(上墻部分)
一、檢驗科工作制度
1、認真執(zhí)行檢驗技術(shù)操作規(guī)程，保證檢驗質(zhì)量和安全，嚴格執(zhí)行查對制度。
2、普通檢驗，一般應(yīng)于當(dāng)天發(fā)出報告，急診檢驗應(yīng)在檢驗單上注明“急”字，隨采隨驗，及時發(fā)出報告，對不能及時檢驗的標(biāo)本，要妥善保藏。標(biāo)本不符合要求者，應(yīng)重新采集。
3、認真核對檢驗結(jié)果，填寫檢驗報告單，做好登記，簽名發(fā)出。檢驗結(jié)果與臨床不符或可疑時，應(yīng)主動與臨床醫(yī)生聯(lián)系，重新檢查，發(fā)現(xiàn)檢驗項目以外的陽性結(jié)果，應(yīng)主動報告。
4、檢驗結(jié)束后，要及時清理器材、容器，經(jīng)清洗、干燥、滅菌后放原處，污物及檢查后標(biāo)本妥善處理，防止污染。
5、采血必須堅持一人一針一管，嚴格無菌操作，防止交叉感染。
6、檢驗室應(yīng)保持清潔整齊，認真執(zhí)行檢驗儀器的規(guī)范操作規(guī)程，定期保養(yǎng)、檢測儀器，不得使用不合格的試劑和設(shè)備。
7、建立并完善實驗室質(zhì)量保證體系，開展室內(nèi)質(zhì)量控制，參加室間質(zhì)量評價活動。
8、配合臨床醫(yī)療工作，開展新的檢驗項目和技術(shù)革新。
9、應(yīng)制定檢驗后標(biāo)本保留時間和條件，并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
10、加強檢驗室安全管理和防護，做好生物及化學(xué)危險品、防火等安全防護工作，遵守安全管理規(guī)章制度。
二、檢驗科查對制度
1、建立健全查對制度，杜絕醫(yī)療事故，減少差錯發(fā)生。
2、每次檢驗，檢驗師應(yīng)對結(jié)果進行復(fù)核，并簽上姓名。遇疑難問題，應(yīng)及時報告科主任。
3、采集標(biāo)本時：
�、� 門診病人：認真查對科別、姓名、性別、年齡、檢測項目、標(biāo)本（質(zhì)、量）。
�、� 住院病人：認真查對科別、住院號、床號、姓名、性別、檢測項目、標(biāo)本（質(zhì)、量），同一病人，多張申請單時，認真查對各申請單的臨床資料是否一致。
4、檢驗時，認真查對儀器性能、試劑質(zhì)量、檢驗項目與標(biāo)本是否相符。
5、檢驗后，認真查對檢驗?zāi)康�、結(jié)果、是否缺項等。
6、發(fā)報告單時，認真查對科別、姓名及檢驗項目。
7、血型及輸血檢驗時，認真查對病人姓名、性別，標(biāo)本、血袋編號、標(biāo)簽是否完整，標(biāo)本和診斷血清是否符合要求，獻血員姓名，血型、Rh血型及血交叉試驗結(jié)果，血袋是否有破損及血液質(zhì)量。試驗結(jié)果除肉眼觀察外，必須用顯微鏡觀察結(jié)果，以防弱凝集遺漏。復(fù)核者應(yīng)認真核對一次標(biāo)簽、血型、Rh血型及交叉試驗結(jié)果后，簽上核對者姓名。
三、檢驗科醫(yī)院感染管理制度
1、檢驗人員須穿工作服，戴工作帽，必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。
2、使用合格的一次性檢驗用品，用后進行無害化處理。
3、嚴格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應(yīng)作到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或手消毒。
4、無菌物品及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時間不得超過24小時。使用后的廢棄物品，應(yīng)及時進行無害化處理，不得隨意丟棄。
5、各種器具應(yīng)及時消毒、清洗；各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理。
6、檢驗報告單消毒后發(fā)放（電腦打印的除外）。
7、檢驗人員結(jié)束操作后應(yīng)及時洗手，毛巾專用，每天消毒。
8、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天空氣、各種物體表面及地面常規(guī)消毒，有記錄。在進行各種檢驗時應(yīng)避免污染；在進行特殊傳染病檢驗后，應(yīng)及時進行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應(yīng)立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。
9、各種衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測達到要求。
四、差錯事故登記報告制度
1、嚴格執(zhí)行檢驗工作查對制度，包括：采集，收集標(biāo)本、化驗單的科別、床號、姓名、檢驗?zāi)康�、檢驗標(biāo)本的質(zhì)量和量；檢驗時的項目、所用的試劑、編號；檢驗結(jié)束時的檢驗結(jié)果、登記；發(fā)報告時的科別等。
2、要做過細的工作，嚴防檢驗標(biāo)本丟失或損壞，尤其是子宮頸活體、肌瘤、宮頸息肉、血液、分泌物等重要標(biāo)本，收到后應(yīng)立即登記并檢驗，防止漏檢、錯檢；生化檢驗標(biāo)本驗后應(yīng)保留24 小時，輸血標(biāo)本應(yīng)保留七天以上；防止在工作中，特別是離心沉淀時損壞標(biāo)本；防止儀器錯用、試劑錯配、錯用及計算錯誤；防止定錯或錯報血型及交叉配合試驗等等。
3、嚴格執(zhí)行檢驗標(biāo)本接收制度。病房送檢的檢驗標(biāo)本和化驗單應(yīng)及時驗收、簽名，發(fā)現(xiàn)有不合要求的標(biāo)本或與化驗單不符的標(biāo)本應(yīng)當(dāng)即退回，并要求重送。
4、發(fā)現(xiàn)差錯應(yīng)及時向科主任報告，力求妥善處理，并登記入冊。發(fā)現(xiàn)嚴重差錯或醫(yī)療事故后，立即組織搶救，并報告科主任、院領(lǐng)導(dǎo)，對重大事故，應(yīng)做好善后工作。
5、對已發(fā)生的差錯事故，科主任應(yīng)視不同情況進行批評教育或行政處分，情節(jié)嚴重的嚴肅處理。
6、科主任加強對差錯事故的防范管理及對檢驗人員的安全醫(yī)療教育，經(jīng)常檢查、分析，發(fā)現(xiàn)隱患及時解決。
五、臨床用血管理制度
1、醫(yī)院必須按照當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門指定的采供血機構(gòu)購進血液，不使用無血站名稱和無許可證的血液。
2、各科室用血，必須根據(jù)輸血原則，嚴防濫用血源。
3、確定輸血時，應(yīng)由臨床主管醫(yī)生逐項認真填寫輸血申請單。值班護士按醫(yī)囑“三對”后給病人采血標(biāo)本送血庫進行配血，試管上應(yīng)貼標(biāo)簽，并標(biāo)明科別、床號、姓名、姓別、于輸血前一天送血庫進行審批。急診例外。
4、輸血室工作人員接收標(biāo)本時，應(yīng)逐項進行認真核對，無誤后將標(biāo)本收下備血。
5、輸血室工作人員應(yīng)認真觀察血液，如遇下列情況，血液一律不得發(fā)出：①血袋標(biāo)簽有破損，字跡不清；②血袋破損，有滲血；③血液中有明顯的凝塊；④紅細胞與血漿分層不清；⑤血漿層進行性變色，渾濁；⑥血漿層中有明顯增多的氣泡，絮狀物或粗大顆粒；⑦紅細胞的顏色呈暗紫色或紅褐色。
6、取血護士在取血時，應(yīng)認真核對本科受血者姓名、性別、床號、血型、配血結(jié)果、儲血號、采血時間、有效期時間，確認無誤后方可將血液輸入病人體內(nèi)。
7、血液一出庫就不能退回，除特殊情況，出庫時間不超過15分鐘，沒有做過其它處理（復(fù)溫、搖動等）可以與血庫工作人員聯(lián)系查看后在決定是否退血。
8、如在輸血過程中出現(xiàn)反應(yīng)，應(yīng)及時報告臨床主管醫(yī)師進行處理，并通知血庫一并查明原因。
六、檢驗科質(zhì)量管理制度
1、檢驗科人員必須熟悉本專業(yè)質(zhì)量控制理論和具體方法。
2、制訂各項檢驗的操作手冊，生化、臨檢等檢驗，一切操作要做到規(guī)范化、程序化。
3、對各種儀器，必須定期進行功能及質(zhì)量檢測并標(biāo)定后使用。使用合格的檢驗試劑，定期檢查有無過期試劑。
4、應(yīng)積極開展室內(nèi)質(zhì)控，制訂相應(yīng)的.措施，做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。有原始記錄及質(zhì)控圖。對檢測中出現(xiàn)的失控項目要停止報告，查出原因，針對問題及時采取措施并有記錄，然后報告。
七、檢驗標(biāo)本管理制度
1、標(biāo)本一律憑單采集，做好五查五對（科別、床號、姓名、性別、檢驗項目），臨床科室送的標(biāo)本要核對檢驗單、檢查項目和標(biāo)本采集是否合乎要求。
2、各項檢驗標(biāo)本分類進入各項檢測程序，并嚴格做好編號和核對，緩檢標(biāo)本應(yīng)核對后妥為保存。
3、檢驗后的標(biāo)本應(yīng)按規(guī)定根據(jù)不同要求和條件限時保留備查，特殊標(biāo)本特殊保存。
4、凡有傳染性的標(biāo)本，應(yīng)按傳染性標(biāo)本管理規(guī)定須經(jīng)滅菌處理后才能棄去。
八、檢驗科儀器管理制度
1、各種檢測儀器按醫(yī)療器械進行登記，專人保管，定期檢修保養(yǎng)和按規(guī)定辦理報銷、報廢手續(xù)。
2、精密儀器，設(shè)專柜存放，實行定人使用、保養(yǎng)、保管責(zé)任制。無關(guān)人員一律不得使用。
3、各種精密儀器、器械，須經(jīng)校正合格后使用，計量儀器應(yīng)按市技術(shù)監(jiān)督局規(guī)定每年實行強制檢定。
4、新購儀器、器械、須經(jīng)檢測驗收合格后使用，不熟悉儀器性能者不能獨立操作，無維修知識和技能者不得隨意拆卸檢修。
5、各種儀器在使用中必須嚴格按照操作規(guī)程，嚴格保養(yǎng)程序，經(jīng)常保持儀器處于靈敏狀態(tài)。儀器室內(nèi)嚴禁存放揮發(fā)性、腐蝕性的化學(xué)物質(zhì)，注意防潮和防爆曬。
九、檢驗科安全管理制度
1、加強安全管理教育，提高安全管理意識。
2、嚴格執(zhí)行有關(guān)安全管理制度，做好“防火、防盜、防毒”的防范工作，并建立安全管理責(zé)任制，做到制度落實，責(zé)任落實，措施落實。
3、使用強酸、強堿時，應(yīng)特別注意防止腐蝕儀器和衣物。
4、產(chǎn)生毒性或腐蝕性氣體的試驗應(yīng)在通風(fēng)處進行，帶有腐蝕性試劑，廢棄之前先用清水稀釋后，再倒入下水道。
5、貴重儀器、物品等設(shè)專人保管、定期維修，存放柜箱要加鎖。
6、加強對易燃易爆、腐蝕性藥品及危險、劇毒化學(xué)試劑等的管理，定點存放，定期檢查，對劇毒藥品有專柜保存，并做好應(yīng)急處理及防護工作。
7、檢驗室備有常用消防設(shè)施及專用滅火器材，接受消防安全及使用滅火器材的教育，對各種電器、電路按規(guī)定安裝使用。
8、檢驗科人員應(yīng)經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)隱患及時報告并立即采取安全措施。
十、傳染病疫情報告管理制度
1、檢驗科所有工作人員均為法定傳染病責(zé)任報告人，發(fā)現(xiàn)甲、乙、丙類傳染病病例，都有責(zé)任和義務(wù)進行報告。
2、發(fā)現(xiàn)傳染病病例要填寫傳染病報告卡。
3、檢驗標(biāo)本的檢測結(jié)果為陽性或超過國家標(biāo)準或超過正常值范圍等，能夠確定為傳染病者，檢測結(jié)果必須有專人保管�；蛘哂蓹z驗科指派專人每日分兩次將檢測結(jié)果分送開具化驗單的醫(yī)生，或者由檢驗科指定專人填寫傳染病報告卡。
4、對傳染病陽性檢測結(jié)果要用傳染病登記本專門登記。
5、傳染病報告卡按要求逐項填寫，不得有漏項、缺項和邏輯錯誤�？ㄆ詈煤髨笏皖A(yù)防保健科或由疫情管理人員收取。
6、責(zé)任報告人發(fā)現(xiàn)甲類傳染病和乙類傳染病中的肺炭疽、傳染性非典型肺炎、高致病性禽流感的病原攜帶者時，應(yīng)立即電話通知開具化驗單的醫(yī)生和醫(yī)務(wù)科。
7、任何個人對傳染病病例陽性檢驗結(jié)果及其病人相關(guān)資料有保密的義務(wù)。
8、檢查發(fā)現(xiàn)漏報按有關(guān)規(guī)定進行處理。
十一、檢驗科主任工作職責(zé)
1、在院長的領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)本科的檢驗、教學(xué)、科研、行政管理和血庫的管理工作。
2、制訂本科工作計劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。每周一次科周會，總結(jié)一周工作，做出一周工作安排。
3、督促本科各級人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，做好登記、統(tǒng)計和消毒隔離工作。正確使用菌種、毒株、毒劇藥品和器材，簽審藥品器械設(shè)備的請領(lǐng)、報銷。經(jīng)常檢查安全措施，嚴防差錯事故。
4、參加檢驗工作，并檢查科內(nèi)人員的檢驗質(zhì)量，開展質(zhì)量控制工作。
5、確定本科人員輪換、值班、休假等事宜，加強本科勞動紀律。
6、負責(zé)組織本科科研新技術(shù)的開展，介紹國內(nèi)外先進經(jīng)驗，改進各種檢驗方法；科室開展新項目及時報醫(yī)務(wù)科，并告知全院。
7、經(jīng)常與臨床各科室聯(lián)系，征求意見，改進工作；定期對本科人員進行業(yè)務(wù)技術(shù)考核，向院長提出晉升、獎懲意見，同時接受院長的考核。
8、副主任在主任領(lǐng)導(dǎo)下承擔(dān)相應(yīng)的職責(zé)。
十二、檢驗主管技師工作職責(zé)
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)指導(dǎo)本科檢驗、教學(xué)和科研工作。
2、親自參加檢驗工作，并指導(dǎo)檢查下級各類人員的檢驗工作，核對檢驗結(jié)果，解決業(yè)務(wù)上的疑難問題。
3、負責(zé)特殊檢驗，試劑配制鑒定，檢查校正試劑，定期檢修儀器，防止差錯事故發(fā)生。
4、督促科內(nèi)人員正確保管使用貴重儀器、檢驗材料，審辦請領(lǐng)、報銷工作。
檢驗人員崗位職責(zé)10
1.按照每個產(chǎn)品的IPQC檢查表的要求，對照過程操作及WI完成生產(chǎn)過程巡檢工作2.具體工作如下：按照檢查表完成首件檢驗、按照檢查表進行過程巡檢、確認客戶投訴、內(nèi)部改善等的相關(guān)措施是否在相關(guān)工位上妥善實施，將巡檢中發(fā)現(xiàn)的'問題及時通知給相關(guān)MQE或線長，巡檢中發(fā)現(xiàn)的特殊問題，即便檢查表中沒有規(guī)定，也應(yīng)及時通知相關(guān)MQE或線長
3.負責(zé)按照要求及時提交檢驗報告
4.臨時安排的其它工作
檢驗人員崗位職責(zé)11
一、報告依據(jù)的方法學(xué)及其檢測設(shè)備應(yīng)用是否正確、有效；
二、報告所依據(jù)的各種原始資料、相關(guān)信息的'完整性，包括被檢者、申請人、申請部門及其檢驗項目的一致性等；
三、檢驗報告內(nèi)容的完整性；
四、文字描述及書寫的正確性；
五、計量單位的法定性；
六、數(shù)據(jù)處理及數(shù)字修約的正確性；
七、儀器設(shè)備狀態(tài)和運行環(huán)境條件是否符合要求；
六、檢驗結(jié)果的可接受性。
檢驗人員崗位職責(zé)12
1、全面負責(zé)搞好重點實驗室的建設(shè)和開放運行.
2、實驗室要做好工作環(huán)境管理和勞動保護工作.針對高溫、低溫、輻X、病菌、噪聲、毒、、粉塵、超凈等對人體有害的環(huán)境,切實加強實驗室環(huán)境的監(jiān)測和勞動保護工作.
3、實驗室要嚴格遵守X頒發(fā)的《化學(xué)危險品安全管理條例》及《中華X共和國保守國家秘密法》等有關(guān)安全保密的法規(guī)和制度,定期檢查防火、防爆、防盜、防事故等方面安全措施的落實情況,切實保障人身和財產(chǎn)安全.
4、實驗室必須重視安全工作,加強對易爆、易燃和有腐蝕、有毒危險物品的管理,做到領(lǐng)用有手續(xù),使用有記錄.凡危險X實驗,必須落實安全防范措施,嚴防一切事故的.發(fā)生.實驗多余的危險品要及時上交或妥善保管,不得過量存放.
5、實驗室要嚴格遵守國家環(huán)境保護工作的有關(guān)規(guī)定,不隨意排放廢氣、廢水、廢物,不得污染環(huán)境.
6、實驗室儀器設(shè)備和材料、低值易耗品等物的管理,要按照學(xué)校的有關(guān)教學(xué)法規(guī)、規(guī)章執(zhí)行.
7、實驗室所需要的實驗動物,要按照國家科委發(fā)布的《實驗動物管理條例》和本中心有關(guān)的規(guī)章制度執(zhí)行,做好動物的飼育、管理、檢疫、使用和回收工作.
8、實驗室要實行科學(xué)管理,完善各項管理規(guī)章制度.采用計算機等現(xiàn)代化手段,對實驗室工作、人員、物資、經(jīng)費、環(huán)境狀態(tài)等信息進行記錄、統(tǒng)計和分析,及時為博川公司或上級主管部門提供實驗室情況的準確數(shù)據(jù).
9、實驗室的工作人員,要加強崗位責(zé)任制,對實驗室進行經(jīng)常X的安全檢查,經(jīng)常檢查維修儀器設(shè)備,使儀器設(shè)備處于正常完好狀態(tài).
10、實驗室應(yīng)建立安全值班制度.每次實驗完畢或下班前,要做好整理工作,關(guān)閉電源、水源、氣源和門窗.進入實驗室研究人員要配合值班人員進行安全檢查.
檢驗人員崗位職責(zé)13
1、在院長的領(lǐng)導(dǎo)或指導(dǎo)下，實行科主任負責(zé)制，負責(zé)本科的檢驗、教學(xué)、科研和行政管理工作。
2、制定本科工作計劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期匯報總結(jié)。
3、督促本科人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度、檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量管理和消毒隔離工作。
4、參加部分檢驗工作，并檢查科內(nèi)人員的.檢驗質(zhì)量。
5、督促科內(nèi)人員正確使用與保管毒株、劇毒、易燃、易爆等藥品及器材、審簽藥品器材與報銷，經(jīng)常檢查安全措施，嚴防差錯事故。
6、負責(zé)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練、技術(shù)考核以及進修實習(xí)人員的培訓(xùn)及教學(xué)。
7、確定本科人員分工、調(diào)班（臨時調(diào)度）、值班和外出學(xué)習(xí)、進修、服務(wù)等工作。
8、制定本科的科研計劃、組織實施，總結(jié)經(jīng)驗，學(xué)習(xí)使用國內(nèi)外新成果，不斷改進檢驗技術(shù)水平。
9、督促本科人員做好登記統(tǒng)計工作，負責(zé)考勤、考核，提出升、獎、調(diào)、懲等意見，做好經(jīng)濟核算、獎金分配工作。
10、經(jīng)常與臨床科室聯(lián)系，征求意見，改進工作。
11、副主任協(xié)助主任負責(zé)相應(yīng)的工作。
檢驗人員崗位職責(zé)14
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)全科的檢驗、教育、科研、技術(shù)培訓(xùn)與理論提高工作。
2、經(jīng)常檢查檢驗質(zhì)量，擔(dān)任特殊檢驗技術(shù)工作，解決業(yè)務(wù)上的`復(fù)雜疑難問題。
3、指導(dǎo)科內(nèi)各級檢驗人員，做好檢驗工作，有計劃地開展基本功訓(xùn)練。
4、經(jīng)常深入臨床科室征詢對檢驗工作的意見、介紹新的檢驗項目和臨床意義；必要時參加臨床科室的疑難病例討論或查房，主動配合臨床醫(yī)療工作。
5、擔(dān)任教學(xué)及進修、實習(xí)人員的培訓(xùn)工作，負責(zé)本科人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)考核，不斷提高業(yè)務(wù)技術(shù)水平。
6、運用國內(nèi)外先進經(jīng)驗，吸收最新科研成就，不斷改進檢驗工作，開展新的檢驗項目。
7、督促下級檢驗人員認真貫徹執(zhí)行各項規(guī)章制度和檢驗操作規(guī)程。
8、指導(dǎo)全科結(jié)合臨床醫(yī)療，開展科學(xué)研究工作。
檢驗人員崗位職責(zé)15
一、認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，做好登記、統(tǒng)計和消毒隔離工作。正確使用菌種、毒株、毒劇藥品和器材，經(jīng)常檢查安全措施，嚴防差錯事故
二、參加部分檢驗工作，開展質(zhì)量控制工作。
三、經(jīng)常與臨床科室聯(lián)系，征求意見，改進工作。
四、收集和采集檢驗標(biāo)本，發(fā)送準確檢驗報告單。
五、認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，隨時核對檢驗結(jié)果，嚴防差錯事故。
六、負責(zé)檢驗藥品、器材的請領(lǐng)、標(biāo)本接送、保管、檢驗試劑的`配制，做好登記、統(tǒng)計工作。
七、擔(dān)任檢驗器材的洗刷，做好消毒隔離工作。
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