檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)匯編15篇
在日常生活和工作中，很多情況下我們都會(huì)接觸到崗位職責(zé)，制定崗位職責(zé)有利于提高工作效率和工作質(zhì)量。崗位職責(zé)到底怎么制定才合適呢？以下是小編整理的檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)，希望能夠幫助到大家。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)1
科主任職責(zé)
1.在院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)并完成本科的臨床檢驗(yàn)、教學(xué)、科研、繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育及行政管理工作。
2.制定本科工作計(jì)劃及發(fā)展規(guī)劃，并組織實(shí)施，按期總結(jié)匯報(bào)，達(dá)到醫(yī)院和行業(yè)的目標(biāo)和標(biāo)準(zhǔn)。
3.按醫(yī)院要求，參加或組織院內(nèi)外各類突發(fā)事件的應(yīng)急救治工作，并接受臨時(shí)指令性任務(wù)。
4.在工作中貫徹以患者為中心的服務(wù)思想，負(fù)責(zé)本科人員的醫(yī)德、醫(yī)風(fēng)教育和國(guó)家發(fā)布的有關(guān)民法、刑法及醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)教育。
5.貫徹執(zhí)行醫(yī)院的各項(xiàng)規(guī)章制度，必要時(shí)可組織制定具有本科特點(diǎn)、符合本學(xué)科發(fā)展規(guī)律的規(guī)章制度。
6.抓好科室質(zhì)量管理工作，按照實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系，不定期檢查科內(nèi)人員的工作質(zhì)量，努力開(kāi)展各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制工作。
7.制定不同層次人員的再教育計(jì)劃，領(lǐng)導(dǎo)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練和技術(shù)考核，提出調(diào)動(dòng)、任免、晉升、獎(jiǎng)懲意見(jiàn)。
8.組織本科人員學(xué)習(xí)、運(yùn)用國(guó)內(nèi)外先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，應(yīng)用新技術(shù)，開(kāi)展科學(xué)研究。積極督促本科人員申報(bào)各級(jí)各類基金課題，并協(xié)調(diào)醫(yī)療工作與科研工作之間的關(guān)系。
9.確定本科人員的輪崗和值班，督促檢查全員考勤考核。
10.檢查安全措施，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
11.與臨床科室聯(lián)系，征求意見(jiàn)，改進(jìn)工作。
12.科副主任協(xié)助主任工作。在科主任長(zhǎng)期外出時(shí)，經(jīng)院長(zhǎng)或主管副院長(zhǎng)同意，負(fù)責(zé)科室全面工作。
質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)
1.質(zhì)量負(fù)責(zé)人由科主任任命、授權(quán)，并對(duì)其進(jìn)行年度考核。
2.負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理小組，實(shí)施質(zhì)量控制工作。
3.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的建立與運(yùn)行工作，參加檢驗(yàn)科管理層對(duì)質(zhì)量方針、質(zhì)量目
標(biāo)和實(shí)驗(yàn)室資源的決策活動(dòng)，負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科質(zhì)量管理和監(jiān)督工作，保證質(zhì)量體系有效運(yùn)行。
4.負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)和自動(dòng)化設(shè)備內(nèi)的程序文件與數(shù)據(jù)修改的批準(zhǔn)。
5.負(fù)責(zé)對(duì)《質(zhì)量手冊(cè)》、《程序文件》、《規(guī)章制度》、《SOP文件》和各種質(zhì)量文件的編制、審核、發(fā)放，以及換頁(yè)更改的申請(qǐng)和換版更改的組織實(shí)施。
6.負(fù)責(zé)安排和組織內(nèi)部審核，編制《年度內(nèi)審計(jì)劃》并報(bào)主任審批。負(fù)責(zé)審批《內(nèi)審實(shí)施計(jì)劃》和《內(nèi)部質(zhì)量審核報(bào)告》；任命內(nèi)審組長(zhǎng)并規(guī)定其職責(zé)；編制《全年質(zhì)量體系運(yùn)行報(bào)告》。
7.負(fù)責(zé)對(duì)不符合項(xiàng)進(jìn)行整改，分析體系運(yùn)行中潛在的不合格因素：負(fù)責(zé)糾正、預(yù)防措施的審查、批準(zhǔn)；監(jiān)督糾正、預(yù)防措施的實(shí)施。
8.協(xié)助檢驗(yàn)科主任做好管理評(píng)審前的組織工作和準(zhǔn)備工作，包括編制《管理評(píng)審計(jì)劃》，匯報(bào)前一階段質(zhì)量體系運(yùn)行和檢測(cè)或校準(zhǔn)工作情況，編寫(xiě)《管理評(píng)審報(bào)告》。
9.負(fù)責(zé)有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題的抱怨和投訴的處理。
10.審核實(shí)驗(yàn)室發(fā)出的檢測(cè)信息內(nèi)容。
11.質(zhì)量負(fù)責(zé)人及質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)外部供應(yīng)的評(píng)審。
技術(shù)負(fù)責(zé)人職責(zé)
1.技術(shù)負(fù)責(zé)人由科主任任命、授權(quán)，并對(duì)其進(jìn)行年度考核。
2.負(fù)責(zé)任命技術(shù)管理小組成員，組織技術(shù)管理小組的工作。
3.負(fù)責(zé)組織投標(biāo)書(shū)和合同的評(píng)審。
4.負(fù)責(zé)批準(zhǔn)恢復(fù)檢驗(yàn)工作。
5.負(fù)責(zé)對(duì)發(fā)生不符合項(xiàng)的責(zé)任組和責(zé)任人進(jìn)行考核并提出處理意見(jiàn)。
6.負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)控制程序的`實(shí)施，負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)和自動(dòng)化設(shè)備內(nèi)的程序文件與數(shù)據(jù)修改的批準(zhǔn)，負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報(bào)告修改的批準(zhǔn)。
7.負(fù)責(zé)每年進(jìn)行一次檢驗(yàn)程序的評(píng)審工作，組織編制《檢驗(yàn)程序評(píng)審報(bào)告》，負(fù)責(zé)評(píng)審報(bào)告實(shí)施情況的跟蹤。
8.負(fù)責(zé)每年進(jìn)行一次各檢測(cè)項(xiàng)目生物參考值范圍的審核、評(píng)審工作。
9.負(fù)責(zé)組織技術(shù)管理小組每年進(jìn)行一次檢驗(yàn)方法的評(píng)價(jià)、確認(rèn)、評(píng)審和批準(zhǔn)。
10.負(fù)責(zé)組織技術(shù)管理小組編制《標(biāo)本采集手冊(cè)》，《檢驗(yàn)項(xiàng)目手冊(cè)》，供患者和臨床醫(yī)護(hù)人員取用。
11.負(fù)責(zé)質(zhì)控品更換和室內(nèi)質(zhì)控靶值修訂的批準(zhǔn)。
12.負(fù)責(zé)儀器設(shè)備校準(zhǔn)程序的審批。
13.負(fù)責(zé)所有儀器設(shè)備的統(tǒng)一管理，配合醫(yī)院器材處對(duì)儀器進(jìn)行驗(yàn)收及安裝。
專業(yè)主管職責(zé)
1.專業(yè)主管為本專業(yè)實(shí)驗(yàn)室的學(xué)科帶頭人，由科主任任命并授權(quán)，在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，實(shí)現(xiàn)專業(yè)主管負(fù)責(zé)制，負(fù)責(zé)本專業(yè)的全面質(zhì)量管理、科研、教學(xué)和部分行政管理工作，按期向科主任總結(jié)匯報(bào)。
2.規(guī)劃及落實(shí)本專業(yè)建設(shè)的發(fā)展規(guī)劃及質(zhì)量方針，制定本專業(yè)的質(zhì)量目標(biāo)，組織編寫(xiě)各檢驗(yàn)項(xiàng)目的操作手冊(cè)及儀器的操作手冊(cè)，經(jīng)常檢查執(zhí)行情況，積極參加各級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。
3.每日檢查各檢驗(yàn)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控措施，分析質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，提出糾錯(cuò)辦法；審核簽發(fā)室間評(píng)價(jià)回報(bào)表，分析質(zhì)評(píng)成績(jī)，提出改進(jìn)措施。
4.掌握特殊檢驗(yàn)技術(shù)，解決本專業(yè)的復(fù)雜疑難問(wèn)題；審簽本專業(yè)檢驗(yàn)報(bào)告。 5.經(jīng)常深入臨床科室征詢對(duì)檢驗(yàn)質(zhì)量的意見(jiàn)，介紹新的檢驗(yàn)項(xiàng)目及臨床意義，配合臨床醫(yī)療工作。
6.負(fù)責(zé)本專業(yè)檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，繼續(xù)教育和技術(shù)考核等工作，有計(jì)劃地對(duì)青年檢驗(yàn)人員開(kāi)展“三基”訓(xùn)練、定期對(duì)本實(shí)驗(yàn)室人員的技術(shù)能力進(jìn)行評(píng)估，配合科主任培養(yǎng)、提高下級(jí)工作人員的工作能力，建立合理的人才梯隊(duì)，提高科室的學(xué)術(shù)地位及在本行業(yè)中的影響力。
7.安排本專業(yè)范圍內(nèi)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的學(xué)習(xí)，切實(shí)做好帶教工作。
8.結(jié)合臨床醫(yī)療，制定本專業(yè)的科研計(jì)劃，并不斷引進(jìn)國(guó)內(nèi)外的新成果，新技術(shù)，新方法，開(kāi)展新項(xiàng)目，提高本專業(yè)的技術(shù)水平。
9.制定本專業(yè)工作計(jì)劃，按期總結(jié)；檢查督促檢驗(yàn)人員貫徹執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度的情況，進(jìn)行考勤考績(jī)，人員安排；專業(yè)主管外出前，應(yīng)向科主任提前申請(qǐng)，臨時(shí)指定人員負(fù)責(zé)代理。
安全管理員職責(zé)
1. 安全管理員職責(zé)由科主任任命并授權(quán)，負(fù)責(zé)各個(gè)場(chǎng)所的安全，并對(duì)其進(jìn)行年度考核。
2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全、安全保障以及技術(shù)規(guī)章方面的咨詢和指導(dǎo)工作。
3.嚴(yán)格執(zhí)行安全規(guī)程，定期進(jìn)行內(nèi)部安全檢查。
4.糾正違反生物安全操作程序的行為。
5.在出現(xiàn)安全事件或其他事故時(shí)，協(xié)助實(shí)驗(yàn)室事故的現(xiàn)場(chǎng)處置和調(diào)查。
6.檢查和監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室廢棄物的有效管理與安全處置。
7.檢查和監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)消毒滅菌措施的落實(shí)情況。
8.檢查和督促本部門(mén)工作人員的安全培訓(xùn)。
9.定期研究安全管理，保障實(shí)驗(yàn)室安全，完善記錄各項(xiàng)安全相關(guān)活動(dòng)。
檢驗(yàn)技師職責(zé)
�。保趯I(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作，完成檢驗(yàn)、科研、教學(xué)等各項(xiàng)工作任務(wù)，做好日常工作記錄（包括試劑消耗、儀器使用情況、室內(nèi)室間質(zhì)控情況等等）
2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)前的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，必要時(shí)收集和采集標(biāo)本，特殊試劑的手工配置，嚴(yán)格按操作手冊(cè)規(guī)范程序操作，隨時(shí)核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
3.及時(shí)出具報(bào)告單；遇到生命危急值的檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)立即報(bào)告專業(yè)主管，必要時(shí)結(jié)果需復(fù)查或復(fù)檢并按照醫(yī)院的危急值報(bào)告制度和流程及時(shí)通知臨床；根據(jù)科室的標(biāo)本保存、處理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的要求，妥善保留標(biāo)本。
4.認(rèn)真做好檢測(cè)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控工作，分析和查找失控原因，提出改進(jìn)措施；真實(shí)、及時(shí)地回報(bào)室間質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù)。
5.積極參加繼續(xù)教育，參與科研及技術(shù)革新，不斷開(kāi)展新項(xiàng)目，提高專業(yè)水平。
6.參與進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)工作。
7.負(fù)責(zé)貴重儀器的管理，按《儀器操作手冊(cè)》進(jìn)行操作、日常維護(hù)及定期檢查校準(zhǔn)，使分析儀始終處于良好的狀態(tài)。
8.做好實(shí)驗(yàn)室的安全工作，負(fù)責(zé)危險(xiǎn)品的管理工作。
9.擔(dān)任檢驗(yàn)試劑和器材的請(qǐng)領(lǐng)、登記、統(tǒng)計(jì)和保管工作。
規(guī)章制度
檢驗(yàn)科工作制度
1.在主管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，實(shí)行科主任負(fù)責(zé)制，健全科室二級(jí)管理系統(tǒng)，承擔(dān)并完成醫(yī)院交給的有關(guān)醫(yī)療、教學(xué)、科研等各項(xiàng)任務(wù)。
2.貫徹落實(shí)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》、《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等相關(guān)規(guī)定。確定檢驗(yàn)工作有序進(jìn)行。
3.健全質(zhì)量管理體系，嚴(yán)格控制過(guò)程，制定質(zhì)量方針和明確質(zhì)量目標(biāo)。定期討論存在的問(wèn)題或缺陷，提出改進(jìn)意見(jiàn)與措施。
4.檢驗(yàn)申請(qǐng)單(含電子申請(qǐng)單)由醫(yī)師逐項(xiàng)清楚填寫(xiě)，急診檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)有特殊標(biāo)志，檢驗(yàn)申請(qǐng)單必須有申請(qǐng)醫(yī)生簽名或唯一標(biāo)識(shí)。
5.建立標(biāo)本采集、運(yùn)送、簽收、核查、保存制度和工作流程。接收標(biāo)本時(shí)，檢驗(yàn)人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查申請(qǐng)單填寫(xiě)內(nèi)容、采集的標(biāo)本是否合格，如不符合要求可拒收。不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本，要妥善處理及保管。
6.嚴(yán)格檢驗(yàn)報(bào)告授權(quán)制度和審簽、發(fā)放制度，報(bào)告發(fā)出前應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者的基本信息，審核檢驗(yàn)結(jié)果，簽名后發(fā)出檢驗(yàn)報(bào)告。建立檢驗(yàn)“危急值”處理程序，保障醫(yī)療安全。
7. 使用的儀器、試劑和耗材符合國(guó)家規(guī)定；定期檢查試劑質(zhì)量，對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行性能驗(yàn)證，對(duì)檢驗(yàn)方法學(xué)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
8. 嚴(yán)格執(zhí)行室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。
9. 加強(qiáng)安全管理和防護(hù)，包括生物安全、化學(xué)危險(xiǎn)品、防火防水等安全防護(hù)工作，完善安全管理制度并組織落實(shí)。
10. 密切與臨床科室的溝通和聯(lián)系，聽(tīng)取意見(jiàn)和建議，改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量。配合臨床醫(yī)療工作，開(kāi)展檢驗(yàn)新項(xiàng)目和新技術(shù)，采用多種形式為臨床科室提供檢驗(yàn)信息服務(wù)。
11.制度全員在職教育計(jì)劃并組織實(shí)施。
12.建立監(jiān)督檢查制度，重視信息反饋，切實(shí)抓好制度的執(zhí)行和完善。
13.健全登記統(tǒng)計(jì)制度，對(duì)各項(xiàng)工作的數(shù)量和質(zhì)量進(jìn)行登記和統(tǒng)計(jì)，資料填寫(xiě)完整、準(zhǔn)確、妥善保管，存放3年以上。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)2
1、按時(shí)到崗;
2、對(duì)生產(chǎn)設(shè)備、水處理各階段水的微生物指標(biāo)監(jiān)控;
3、負(fù)責(zé)工廠產(chǎn)品出廠微生物的檢驗(yàn)及復(fù)檢工作;
4、填寫(xiě)產(chǎn)品放行檢驗(yàn)報(bào)告單，及時(shí)掃描上傳公司網(wǎng)頁(yè)上;
5、主導(dǎo)生產(chǎn)車(chē)間的消殺工作，每天做好生產(chǎn)車(chē)間環(huán)境空氣落菌的檢測(cè);
6、負(fù)責(zé)對(duì)現(xiàn)有及新購(gòu)進(jìn)的.檢定菌及培養(yǎng)基做好登記記錄，并按儲(chǔ)藏條件分類，對(duì)培養(yǎng)基根據(jù)日期進(jìn)行傳代工作定期檢定，并做好記錄;
7、嚴(yán)格按現(xiàn)行檢驗(yàn)規(guī)范進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)檢驗(yàn)所得數(shù)據(jù)，應(yīng)實(shí)事求是，不得擅自更改，及時(shí)如實(shí)填寫(xiě)有關(guān)原始記錄，并對(duì)各項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論負(fù)責(zé);
8、負(fù)責(zé)對(duì)檢定菌及培養(yǎng)基的管理、培養(yǎng)基的配制、滅菌、質(zhì)量檢查;
9、負(fù)責(zé)無(wú)菌室的清潔、消毒、滅菌及監(jiān)測(cè)工作。
10、及時(shí)處理一般性事件，重大異常反饋檢驗(yàn)領(lǐng)班和品�？崎L(zhǎng)處理;
11、搞好崗位衛(wèi)生，正確存放生物試劑及化學(xué)試劑，間隔區(qū)分、正確標(biāo)識(shí)危險(xiǎn)化學(xué)品，做好生物及化學(xué)品廢棄裝物及其他由本崗位產(chǎn)生的一般廢棄物的分類、合理處理，做好化驗(yàn)室的5S工作。
12、辦理上級(jí)臨時(shí)指派任務(wù)
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)3
1.遵守公司、部門(mén)的檢驗(yàn)規(guī)章制度，服從部門(mén)管理和工作安排。
2.按照部門(mén)規(guī)定，進(jìn)行整機(jī)相關(guān)質(zhì)量的預(yù)防、糾正、檢驗(yàn)、監(jiān)督、升級(jí)處理等相關(guān)工作。
2.1質(zhì)量預(yù)防，協(xié)助部門(mén)主管對(duì)潛在的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行原因分析，并提出改進(jìn)建議。
2.2質(zhì)量糾正，對(duì)重大、普遍、頻發(fā)性問(wèn)題進(jìn)行原因分析并提出改進(jìn)建議。
2.3質(zhì)量檢驗(yàn)，包括整機(jī)相關(guān)檢驗(yàn)、關(guān)鍵外購(gòu)件檢驗(yàn)、配件檢驗(yàn)等。
2.4質(zhì)量監(jiān)督，包括裝配過(guò)程中工位器具的使用監(jiān)督、裝配質(zhì)量監(jiān)督，技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和工藝規(guī)范的執(zhí)行情況監(jiān)督，重要裝配總成、重要指標(biāo)項(xiàng)報(bào)檢、整改后復(fù)檢情況監(jiān)督等。
3.協(xié)同設(shè)備現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)會(huì)的參與，并對(duì)部門(mén)內(nèi)職責(zé)項(xiàng)進(jìn)行整改，對(duì)生產(chǎn)問(wèn)題項(xiàng)進(jìn)行整改確認(rèn)。
4.新產(chǎn)品檢驗(yàn)驗(yàn)證，并能根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果，提出改進(jìn)建議。
5.整機(jī)設(shè)備出廠遺留問(wèn)題匯總
6.設(shè)備出廠合格證的.制作及頒發(fā)(售后)。
7.與其他工序檢驗(yàn)員進(jìn)行質(zhì)量協(xié)同管控。
8.負(fù)責(zé)整機(jī)檢驗(yàn)相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)，新員工的帶教。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)4
1)根據(jù)客戶委托及工作指令，完成金屬礦產(chǎn)產(chǎn)品的'現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)、取樣，包括但不僅限于品質(zhì)檢驗(yàn)和數(shù)量檢驗(yàn)工作。
2)根據(jù)國(guó)標(biāo)或客戶指定的標(biāo)準(zhǔn)，及時(shí)將檢驗(yàn)進(jìn)展匯報(bào)給上級(jí)主管，聽(tīng)從主管指示。
3)及時(shí)提交檢驗(yàn)日?qǐng)?bào)給辦公室人員。
4)嚴(yán)格遵守安全守則，做好安全防護(hù)工作。
5)盡職工作，維護(hù)公司和客戶方的利益。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)5
1.嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行產(chǎn)品檢驗(yàn)，做好檢驗(yàn)記錄;
2.按時(shí)完成檢驗(yàn)任務(wù)，防止漏檢、少檢和錯(cuò)檢，確保生產(chǎn)順利進(jìn)行;
3.認(rèn)真填寫(xiě)質(zhì)量檢驗(yàn)記錄，做好數(shù)字準(zhǔn)確、字跡清晰、結(jié)論明確，并將檢驗(yàn)記錄分類建檔保存;
4.貫徹執(zhí)行檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)的規(guī)定，防止不同狀態(tài)的物資、產(chǎn)品混淆。檢查、監(jiān)督生產(chǎn)過(guò)程中的狀態(tài)標(biāo)識(shí)執(zhí)行情況，對(duì)不符合要求的予以糾正;
5.經(jīng)檢驗(yàn)的產(chǎn)品數(shù)據(jù)，應(yīng)及時(shí)匯總列表，月終做好月度統(tǒng)計(jì);
6.正確使用和維護(hù)保養(yǎng)所用的'計(jì)量器具、儀表和檢測(cè)設(shè)備;
7.做好產(chǎn)品檢驗(yàn)或試驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)和不合格品標(biāo)識(shí);
8.認(rèn)真完成所承擔(dān)的檢驗(yàn)任務(wù)。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)6
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程的日常檢驗(yàn)工作;
2、協(xié)助工程師編寫(xiě)檢驗(yàn)文件;
3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器設(shè)備的.維護(hù)和保養(yǎng)工作;
4、負(fù)責(zé)將檢驗(yàn)信息登記到各類質(zhì)量報(bào)表上，協(xié)助工程師維護(hù)臺(tái)賬;
5、負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題做初步判，及時(shí)將問(wèn)題反饋給工程師;
6、負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)工藝紀(jì)律、工廢料廢及返工情況，對(duì)違規(guī)行為提請(qǐng)考核;
7、負(fù)責(zé)監(jiān)督改善項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)行情況，并及時(shí)反饋。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)7
1、實(shí)施對(duì)生產(chǎn)所需原輔材料、中間制品、最終產(chǎn)成品進(jìn)行檢驗(yàn)判定并依判定結(jié)果實(shí)施狀態(tài)標(biāo)識(shí)及填寫(xiě)相關(guān)記錄;
2、實(shí)施對(duì)生產(chǎn)制程的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)控，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)通知或組織相關(guān)部門(mén)進(jìn)行處理，并對(duì)處理結(jié)果進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證;
3、實(shí)施對(duì)檢驗(yàn)或生產(chǎn)制程中發(fā)現(xiàn)的不合格(品)進(jìn)行評(píng)審并跟蹤評(píng)審結(jié)果的.執(zhí)行;
4、實(shí)施品質(zhì)糾預(yù)及持續(xù)改善，并對(duì)改善效果進(jìn)行追蹤、驗(yàn)證;
5、所檢產(chǎn)品發(fā)生內(nèi)、外部投訴需要協(xié)助品保主管進(jìn)行留樣復(fù)查和原因分析;
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)8
1.根據(jù)要求有效進(jìn)行原材料進(jìn)貨檢驗(yàn)的質(zhì)量控制：如SAP系統(tǒng)操作，按作業(yè)指導(dǎo)書(shū)等要求執(zhí)行
2.對(duì)現(xiàn)場(chǎng)反饋原材料問(wèn)題的`跟蹤及匯總
3.來(lái)料不合格品及退貨管理
4.積極參與及支持供應(yīng)商質(zhì)量問(wèn)題解決
5.對(duì)原材料全檢人員的日常管理
6.工程師及部門(mén)經(jīng)理分配的其它工作
7.直接上司安排的其他工作
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)9
1.按照每個(gè)產(chǎn)品的IPQC檢查表的要求，對(duì)照過(guò)程操作及WI完成生產(chǎn)過(guò)程巡檢工作2.具體工作如下：按照檢查表完成首件檢驗(yàn)、按照檢查表進(jìn)行過(guò)程巡檢、確認(rèn)客戶投訴、內(nèi)部改善等的相關(guān)措施是否在相關(guān)工位上妥善實(shí)施，將巡檢中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)通知給相關(guān)MQE或線長(zhǎng)，巡檢中發(fā)現(xiàn)的'特殊問(wèn)題，即便檢查表中沒(méi)有規(guī)定，也應(yīng)及時(shí)通知相關(guān)MQE或線長(zhǎng)
3.負(fù)責(zé)按照要求及時(shí)提交檢驗(yàn)報(bào)告
4.臨時(shí)安排的其它工作
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)10
1.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品電機(jī)的線上電測(cè)及進(jìn)料的質(zhì)量檢查工;
2.負(fù)責(zé)對(duì)公司產(chǎn)品合格數(shù)的統(tǒng)計(jì)工作;
3.負(fù)責(zé)協(xié)助不合格品改進(jìn)的`分析工作;
4.對(duì)所承擔(dān)的工作全面負(fù)責(zé);
5.協(xié)助直屬領(lǐng)導(dǎo)其它本部門(mén)工作。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)11
1、負(fù)責(zé)組織按規(guī)定進(jìn)行來(lái)料檢驗(yàn)：原材料和半成品的檢驗(yàn)和試驗(yàn);
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)各道工序施工工藝、方法、操作規(guī)程的檢查監(jiān)督，現(xiàn)場(chǎng)及時(shí)糾錯(cuò)、完成各種原始記錄;確定控制程序和必要的'工裝，確保過(guò)程質(zhì)量和最終檢驗(yàn)的控制;
3、完成產(chǎn)品的檢驗(yàn)測(cè)試工作，并出具檢驗(yàn)報(bào)告、對(duì)不合格項(xiàng)進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證;協(xié)調(diào)相關(guān)部門(mén)對(duì)質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行分析，并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況和效果;
4、負(fù)責(zé)定期對(duì)相關(guān)部門(mén)上報(bào)質(zhì)量情況報(bào)表及質(zhì)量事故;
5、參與公司質(zhì)量認(rèn)證工作。持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)展，履行必要的改進(jìn)措施;負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量文件和記錄的維護(hù)和控制。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)12
1．確定本室人員分工及工作安排，保證本組檢驗(yàn)工作的.完成。
2．根據(jù)科內(nèi)計(jì)劃，制定本室的工作計(jì)劃，并督促貫徹執(zhí)行。
3．督促本室工作人員按操作規(guī)程工作。和主管檢驗(yàn)師（或以上職稱）一起負(fù)責(zé)質(zhì)量控制，負(fù)責(zé)每天化驗(yàn)單的審核工作，防止差錯(cuò)事故發(fā)生。
4．檢查儀器使用維修情況，試劑配制及保管情況，做好本科室各種登記、統(tǒng)計(jì)及考勤工作。
5．組織本室工作人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，搞好進(jìn)修、學(xué)習(xí)人員的培訓(xùn)。改進(jìn)檢驗(yàn)方法，提高工作質(zhì)量及工作效率。
6．協(xié)助科主任完成其它任務(wù)。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)13
1.根據(jù)報(bào)檢，按檢驗(yàn)文件對(duì)外協(xié)外購(gòu)件、原材料進(jìn)行入庫(kù)前檢驗(yàn)，并做好原始記錄及跟蹤;
2.做到及時(shí)檢驗(yàn)，以確保均衡生產(chǎn);
3.做到文明檢驗(yàn)，保養(yǎng)好在用監(jiān)視和測(cè)量裝置，保管好技術(shù)文件，若檢驗(yàn)文件更改，按更改通知單要督促有關(guān)部門(mén)對(duì)已制品、在制品進(jìn)行處理;
4.認(rèn)真、準(zhǔn)確填寫(xiě)質(zhì)量報(bào)表并及時(shí)做好質(zhì)量信息反饋工作。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)14
1.鉗子CNC線首件及過(guò)程巡檢確認(rèn)，記錄檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)匯報(bào)
2.日常質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、斜齒刀的壽命統(tǒng)計(jì)
3.嚴(yán)格執(zhí)行不合格品控制程序，對(duì)不合格品進(jìn)行標(biāo)識(shí)、隔離和處置
4.參與現(xiàn)場(chǎng)過(guò)程稽核，追蹤相關(guān)部門(mén)的.改善
5.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)15
負(fù)責(zé)按檢驗(yàn)規(guī)程及其他技術(shù)資料要求檢驗(yàn)和試驗(yàn)，并提出檢驗(yàn)和試驗(yàn)結(jié)論。對(duì)不符合要求的部件不得入庫(kù)。
對(duì)無(wú)有效檢驗(yàn)依據(jù)的'產(chǎn)品，有權(quán)拒絕檢驗(yàn)或不提供檢驗(yàn)結(jié)論。
負(fù)責(zé)按規(guī)定及時(shí)填寫(xiě)檢驗(yàn)記錄，并在檢驗(yàn)記錄和有關(guān)單據(jù)上簽署。
認(rèn)真實(shí)施檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)的規(guī)定;對(duì)檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的不合格品按規(guī)定加不合格標(biāo)識(shí)，隔離存放并記錄，同時(shí)有責(zé)任分析產(chǎn)生不合格的原因，提出改進(jìn)建議。
正確使用和維護(hù)保養(yǎng)本人使用的計(jì)量器具，按周期交質(zhì)管部組織檢定，確保其處于校準(zhǔn)狀態(tài)。
一旦出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)向質(zhì)管部反饋質(zhì)量信息。
對(duì)個(gè)人的錯(cuò)檢、漏檢和誤判造成的損失負(fù)直接責(zé)任。
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