制劑崗位崗位職責15篇

　　在快速變化和不斷變革的今天，各種崗位職責頻頻出現(xiàn)，崗位職責可以明確每個人工作職責是什么內(nèi)容，該承擔什么樣的工作、擔當什么樣的責任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。那么崗位職責的格式，你掌握了嗎？以下是小編精心整理的制劑崗位崗位職責，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

制劑崗位崗位職責1

　　崗位職責:

　　1.負責制劑技術(shù)平臺的規(guī)劃與建設(shè),指導(dǎo)新型制劑的研究與開發(fā),跟進項目進度,對過程和結(jié)果經(jīng)行評估審核,協(xié)調(diào)和解決生產(chǎn)放大轉(zhuǎn)移過程中出現(xiàn)的問題;

　　2.負責審核部門內(nèi)所有項目的.申報材料;

　　3.負責隊伍培養(yǎng)。

　　任職資格:

　　1.藥物制劑研究生及以上學(xué)歷,6年以上相關(guān)工作經(jīng)驗或5年以上科研團隊管理經(jīng)驗,在大型制藥公司有相關(guān)研發(fā)工作經(jīng)歷者優(yōu)先;

　　2.具有較強的信息調(diào)研能力,把握行業(yè)動態(tài),熟悉國家相關(guān)政策法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則;

　　3.熟悉專利知識,對研制項目創(chuàng)新的部分及時申請專利保護;

　　4.具備較為豐富的項目管理經(jīng)驗,能獨立處理各種問題。

制劑崗位崗位職責2

　　崗位職責

　　1.根據(jù)公司的年度目標和部門年度目標,安排制劑研發(fā)團隊工作,擬定制劑研發(fā)項目計劃方案,監(jiān)督計劃的執(zhí)行并有效控制進程,對項目的完成質(zhì)量負責;

　　2. 負責解決制劑技術(shù)難題和組織力量技術(shù)攻關(guān),并進行技術(shù)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和技術(shù)交流等;

　　3. 負責制劑研究相關(guān)申報資料、圖譜、原始記錄等真實性、完整性、準確性;

　　4. 負責對制劑團隊下屬人員的績效管理和團隊建設(shè)以及相關(guān)規(guī)章制度和工作流程的.建立和優(yōu)化;

　　5. 與其他部門協(xié)作,提高在研項目進度。

　　崗位要求:

　　1. 藥劑學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;

　　2. 具有6年以上的制劑研究經(jīng)驗,熟悉制劑開發(fā)小試、中試、大生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié);

　　3. 有多個固體制劑BE研究及申報成功的經(jīng)驗;

　　4. 有10人以上團隊管理經(jīng)驗,熟悉國內(nèi)仿制藥申報法規(guī)及CTD資料撰寫;

　　5. 具有很強的科研計劃和執(zhí)行能力,出色的解決問題的能力,能夠承受一定壓力。

制劑崗位崗位職責3

　　【崗位職責】

　　1、負責擬定制劑研發(fā)項目計劃方案,監(jiān)督計劃的執(zhí)行并有效控制進程,對項目的完成質(zhì)量負責。

　　2、負責所承擔項目實驗室處方、工藝開發(fā),并向生產(chǎn)車間的`技術(shù)轉(zhuǎn)移等工作。

　　3、負責指導(dǎo)本組員工日常工作中遇到的問題和困難,對所承擔的實驗數(shù)據(jù)負責。

　　4、負責所承擔項目CTD資料的撰寫和完善,并帶領(lǐng)組員做好注冊核查所需的各項工作。

　　【任職要求】

　　1、碩士及以上學(xué)歷,藥劑學(xué)相關(guān)專業(yè)。

　　2、具備至少5年知名企業(yè)制劑研發(fā)實踐經(jīng)驗,負責的項目有3個及以上開發(fā)成功的經(jīng)歷。

　　3、能夠完成難溶性或緩控釋制劑的處方工藝優(yōu)化工作,保證產(chǎn)品能夠與參比制劑質(zhì)量一致。

　　4、熟悉GMP知識及GMP車間的法規(guī)要求。

制劑崗位崗位職責4

　　生產(chǎn)工藝員（生物、合成、微生物、制劑）海正藥業(yè)浙江海正藥業(yè)股份有限公司，伊索佳，浙江省醫(yī)藥工業(yè)有限公司，海正藥業(yè)，浙江海正崗位職責：

　　生產(chǎn)管理、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)質(zhì)量（qa）等相關(guān)工作

　　任職要求：

　　1—3年以上生產(chǎn)經(jīng)驗

制劑崗位崗位職責5

　　新產(chǎn)品研發(fā)

　　1.負責根據(jù)階段性項目目標,擬定工藝研究階段性目標的實施方案;并解決制劑研究中的技術(shù)難題;

　　2.負責工藝研究階段性方案的'實施,并進行試驗結(jié)果的整理;

　　3.負責對工藝研究過程中的制劑分析相關(guān)結(jié)果進行整理、匯總和匯報,并移交課題組長;

　　4.負責及時報告研究偏差,并配合進行偏差調(diào)查;

　　5.擬定研究產(chǎn)品的中試方案,參與生產(chǎn)加工協(xié)調(diào)與工藝驗證;

　　6.參與項目會議和專題技術(shù)討論會;

　　7.負責制劑項目工藝部分申報資料的撰寫;

　　8.負責制劑項目工藝部分原始記錄的整理;

　　技術(shù)支持與服務(wù)

　　1.協(xié)助對項目立項調(diào)研中制劑工藝的技術(shù)可行性分析;

　　2.協(xié)助科技項目申報工作中的技術(shù)支持;

　　3.協(xié)助撰寫專利申報資料和意見回復(fù),協(xié)助完成專利風(fēng)險分析報告。

制劑崗位崗位職責6

　　藥物制劑主管欣凱醫(yī)藥化工中間體欣凱醫(yī)藥化工中間體（上海）有限公司，欣凱醫(yī)藥，欣凱醫(yī)藥化工中間體，欣凱任職要求：

　　1、藥物制劑或藥物相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷；

　　2、具有較強的研發(fā)背景，二年以上藥物制劑崗位實際操作經(jīng)驗；

　　3、具有豐富的'藥物制劑理論與經(jīng)驗，有新劑型、藥物復(fù)方技術(shù)經(jīng)驗者優(yōu)先；

　　4、優(yōu)秀的團隊管理和溝通能力，勇于承擔責任；

　　5、有創(chuàng)新解決問題能力。

　　6、需具備如實、及時、準確記錄實驗數(shù)據(jù)能力與習(xí)慣。

　　7、具有實驗申報資料撰寫的基本能力。

　　崗位職責：

　　1、負責為藥物開發(fā)提供制劑處方設(shè)計及工藝研究方案，并獨立撰寫相關(guān)申報資料；

　　2、為制劑工藝優(yōu)化和生產(chǎn)放大提供技術(shù)指導(dǎo)；

　　3、制訂藥物開發(fā)中制劑研究方案并有計劃執(zhí)行和完成。擅長藥物分析并熟悉各種新劑型的開發(fā)。

制劑崗位崗位職責7

　　創(chuàng)新藥制劑主管杭州青玥醫(yī)藥科技有限公司杭州青玥醫(yī)藥科技有限公司，青玥崗位職責：

　　1、負責指導(dǎo)制劑設(shè)計、開發(fā)和研制工作，并負責與合作單位進行制劑工藝的交接

　　2、制定并撰寫項目實驗方案及計劃

　　3、推進整個項目的.實施工作并對相關(guān)研發(fā)人員進行指導(dǎo)

　　4、負責研發(fā)項目技術(shù)資料的編寫、整理和申報工作及協(xié)助現(xiàn)場考核

　　5、維護和管理制劑研究的相關(guān)設(shè)備

　　6、其他研發(fā)相關(guān)的工作

　　任職要求：

　　1、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷

　　2、4年以上制劑研發(fā)經(jīng)驗或擔任制劑項目負責人3個項目以上，獨立進行新藥或仿制藥的制劑開發(fā)，有申報資料撰寫經(jīng)驗

　　3、熟悉gmp、藥品研發(fā)制劑研究相關(guān)指導(dǎo)原則，熟悉緩控釋固體制劑、注射劑、外用制劑等多種劑型的處方工藝研究

　　4、有較強的文獻檢索能力和英文文獻閱讀能力

　　5、愛崗敬業(yè)，有事業(yè)心和進取心，良好的溝通能力，有抗壓能力

制劑崗位崗位職責8

　　職責描述：

　　1、建立部門的研發(fā)項目管理體系，制定所負責的制劑產(chǎn)品項目的開發(fā)計劃并組織實施，以保證研發(fā)項目如期順利完成；

　　2、參與課題的制劑研究工作，負責藥物制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化，并實現(xiàn)小試向大生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移；

　　3、負責撰寫項目相關(guān)方案及總結(jié)，包括小試研究總結(jié)報告、中試研究方案及總結(jié)報告、工藝驗證方案及報告等；

　　4、審核、撰寫申報資料，配合注冊部完成所負責研發(fā)項目的`注冊申報工作；

　　5、把握制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢以及技術(shù)市場動態(tài)，配合新產(chǎn)品的篩選與立項；

　　6、制劑部門的日常管理工作。

　　任職要求：

　　1、藥劑學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士或以上學(xué)歷；

　　2、五年以上藥物制劑研發(fā)工作經(jīng)驗；

　　3、以制劑項目負責人完成3項以上藥品注冊申請，有獲批案例者優(yōu)先；

　　2、熟悉藥品管理法規(guī)、藥品注冊法規(guī)等法規(guī)性文件；

　　4、具有良好的職業(yè)道德，善于溝通，有團隊合作和敬業(yè)精神。

制劑崗位崗位職責9

　　崗位職責:

　　1、負責新制劑項目的研發(fā)工作,開發(fā)制劑藥物并實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化;

　　2、負責新制劑項目的選題立項,對自主研發(fā)或委托研發(fā)、合作研發(fā)項目進行立項前調(diào)研、項目建議書或者可行性報告的編制;

　　3、負責制定新制劑項目開發(fā)的實施方案(含研究內(nèi)容、時間以及關(guān)鍵點的考核指標),負責制訂項目月(季、年)度工作計劃,及時向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報項目進展情況;

　　4、負責經(jīng)批準立項的自主研發(fā)新制劑項目的'研究開發(fā),負責指導(dǎo)并參與新制劑項目組具體研究工作,按照cfda新藥技術(shù)要求及相關(guān)法規(guī)完成臨床前研究;

　　5、負責新制劑項目全套申報資料的撰寫、審核,對全套原始記錄的完整性、科學(xué)性、準確性負責。

　　任職要求:

　　1、藥劑學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),碩士或以上學(xué)歷;

　　2、藥物新制劑工藝、處方研究3年以上工作經(jīng)驗;

　　3、以項目負責人完成2項以上化學(xué)藥品注冊申請;

　　4、熟悉國內(nèi)外藥物新制劑研究前沿及尖端技術(shù)信息;

　　5、熟悉藥物新制劑的研究開發(fā),有成功案例者優(yōu)先。

制劑崗位崗位職責10

　　中藥工藝制劑山東漢方制藥有限公司山東漢方制藥有限公司，山漢方制藥，山東漢方崗位職責：

　　1、能獨立完成中藥制劑開發(fā)的.各項實驗，規(guī)范整理申報資料及其輔助記錄；

　　2、能完成小試、中試、大生產(chǎn)的研究；

　　3、完成中藥的提取工藝研究；

　　4、熟悉藥品注冊申報要求并熟悉藥品研發(fā)流程；

　　5、熟悉檢索各類制劑文獻；

　　6、具有較強的團隊精神、計劃能力、執(zhí)行能力

　　任職要求：

　　從事藥品研發(fā)制劑工作經(jīng)驗5年以上，有中藥研發(fā)經(jīng)驗或新劑型開發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先

制劑崗位崗位職責11

　　藥廠制劑生產(chǎn)技術(shù)員聯(lián)合賽爾上海聯(lián)合賽爾生物工程有限公司，聯(lián)合賽爾，賽爾任職要求：

　　1、生物、制藥工程、制劑類相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷，工作經(jīng)驗豐富者可適當放寬；

　　2、對生物制藥有熱情，工作主動認真、有責任心，較強的獨立工作能力。

　　崗位職責：

　　1、負責無菌過濾系統(tǒng)的安裝、清洗和過濾膜完整性測試，配制生長激素注射液，并進行無菌過濾；

　　2、負責灌裝機的`使用和清潔、維護，無菌灌裝；

　　3、負責制品凍干，凍干機操作清洗，滅菌及維護保養(yǎng)；

　　4、負責原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集；

　　5、負責口服膠囊的制作，包括配料、過篩、混合、充填和鋁鋁包裝；

　　6、負責混合機、膠囊充填機和鋁鋁包裝機的使用、清潔和日常維護；

制劑崗位崗位職責12

　　制劑車間主任（粉針劑）湘北威爾曼制藥股份有限公司湘北威爾曼制藥股份有限公司，威爾曼制藥，威爾曼

　　一、崗位職責：

　　1、按gmp要求進行生產(chǎn)現(xiàn)場管理，落實生產(chǎn)計劃的'完成；

　　2、對車間設(shè)備、模具等管理進行復(fù)核，督促員工按要求操作，檢查班組長管理情況；

　　3、完成日常統(tǒng)計報表，考核員工當日工作完成情況，匯總?cè)粘Ｇ闆r，并及時上報；

　　4、落實車間員工培訓(xùn)、考核，配合完成車間驗證等技術(shù)工作。

　　5、熟悉工藝，熟悉新版gmp管理規(guī)程和國家藥品相關(guān)法律法規(guī)。

　　6、洞察車間生產(chǎn)現(xiàn)場狀況，及時解決生產(chǎn)中發(fā)生的各種突發(fā)事件。

　　7、審核車間的各項內(nèi)部制度及標準操作程序（sop）。

　　二、崗位要求：

　　1、藥學(xué)、制藥工程或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；

　　2、具有5年以上無菌制劑生產(chǎn)操作經(jīng)驗，5年以上無菌制劑生產(chǎn)管理經(jīng)驗，有青霉素類、頭孢類粉針劑經(jīng)驗者優(yōu)先，有新版gmp經(jīng)驗者優(yōu)先。

制劑崗位崗位職責13

　　農(nóng)藥制劑研發(fā)

　　1、農(nóng)藥加工工藝、配方設(shè)計、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關(guān)工藝和農(nóng)藥劑型應(yīng)用研究；

　　2、依據(jù)公司計劃、項目任務(wù)書要求，開展制劑新產(chǎn)品研發(fā)工作，確保產(chǎn)品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規(guī)性，對新產(chǎn)品研發(fā)過程中實驗數(shù)據(jù)的真實性、可靠性等負責；

　　3、負責公司原有制劑配方技術(shù)的改進，為制劑生產(chǎn)提供及時、可靠的技術(shù)支持，為制劑銷售提供技術(shù)咨詢和服務(wù)；

　　4、開展登記制劑樣品的配制及配方驗證，為發(fā)展規(guī)劃部制劑登記等提供技術(shù)支持；

　　5、負責相應(yīng)制劑實驗室現(xiàn)場、設(shè)備日常管理與維護，確保實驗安全；

　　6、負責制劑研發(fā)過程中資料的準備、整理、歸檔及專利編寫等工作；

　　7、做好技術(shù)保密工作，不得向與本課題無關(guān)人員泄露技術(shù)信息、技術(shù)資料、商業(yè)秘密；

　　8、按時完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時性任務(wù)。

　　崗位要求

　　1、取得工程師中級職稱資格。

　　2、植物保護專業(yè)知識扎實，熟悉農(nóng)作物的栽培、管理與病、蟲、草害的防治。

　　3、對農(nóng)藥的'劑型有一定的了解，具備一定的研究與開發(fā)能力。

　　4、熟悉農(nóng)藥專業(yè)知識以及相關(guān)法規(guī)。

　　5、有事業(yè)心，具有較強的協(xié)調(diào)、溝通能力。

　　6、工作敬業(yè)、善于學(xué)習(xí)、有創(chuàng)新意識、具有較強的團隊合作精神。

　　工藝和農(nóng)藥劑型應(yīng)用研究；

　　1、農(nóng)藥加工工藝、配方設(shè)計、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關(guān)

　　2、依據(jù)公司計劃、項目任務(wù)書要求，開展制劑新產(chǎn)品研發(fā)工作，確保產(chǎn)品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規(guī)性，對新產(chǎn)品研發(fā)過程中實驗數(shù)據(jù)的真實性、可靠性等負責；

　　3、負責公司原有制劑配方技術(shù)的改進，為制劑生產(chǎn)提供及時、可靠的技術(shù)支持，為制劑銷售提供技術(shù)咨詢和服務(wù)；

　　4、開展登記制劑樣品的配制及配方驗證，為發(fā)展規(guī)劃部制劑登記等提供技術(shù)支持；

　　5、負責相應(yīng)制劑實驗室現(xiàn)場、設(shè)備日常管理與維護，確保實驗安全；

　　6、負責制劑研發(fā)過程中資料的準備、整理、歸檔及專利編寫等工作；

　　7、做好技術(shù)保密工作，不得向與本課題無關(guān)人員泄露技術(shù)信息、技術(shù)資料、商業(yè)秘密；

　　8、按時完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時性任務(wù)。

制劑崗位崗位職責14

　　1、車間主任崗位職責

　�、跑囬g工作計劃制訂及組織實施：根據(jù)公司下達的年度，月生產(chǎn)量，制定出年度、月工作計劃；

　�、粕�產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量的穩(wěn)定與提高：對產(chǎn)品質(zhì)量、工藝技術(shù)的監(jiān)控，督促技術(shù)員、班長定期召開技術(shù)分析會及質(zhì)量分析會；指導(dǎo)技術(shù)員進行技術(shù)攻關(guān)活動；指導(dǎo)技術(shù)員工作；

　�、侨藛T培訓(xùn)及人才培養(yǎng)：負責并組織實施對車間員工工作標準、專業(yè)技能、員工心態(tài)等相關(guān)知識的培訓(xùn)；負責全車間人員有關(guān)制度條例及企業(yè)文化的培訓(xùn)；負責對對全車間人員傳達公司及廠部的精神；

　�、瘸杀竞怂闩c控制：指導(dǎo)車間物料員的工作；定期檢查車間物料、動力統(tǒng)計；每月就生產(chǎn)物資、動力、工資與物料員進行成本分析，材料上報廠部留檔；

　　⑸員工管理與協(xié)調(diào)：根據(jù)生產(chǎn)任務(wù)對車間人員崗位進行合理調(diào)配；

　　2、技術(shù)員崗位職責

　�、刨|(zhì)量管理與控制：對生產(chǎn)過程進行全面質(zhì)量監(jiān)督與控制，對產(chǎn)品請驗與分析；

　�、粕�產(chǎn)技術(shù)研究改進：提高車間現(xiàn)有產(chǎn)品質(zhì)量，改善現(xiàn)有產(chǎn)品的工藝條件，對車間生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題進行技術(shù)攻關(guān)；⑶發(fā)布指令：根據(jù)生產(chǎn)計劃及工藝要求會同生產(chǎn)部計劃小組發(fā)布生產(chǎn)指令；

　�、壬�產(chǎn)工藝技術(shù)、技能培訓(xùn)：對車間員工進行生產(chǎn)工藝、GMP、SOP等相關(guān)知識培訓(xùn)及考核；

　�、缮�產(chǎn)記錄整理歸檔：審核、整理生產(chǎn)原始記錄，并按時交到質(zhì)保部歸檔。

　　3、物料員崗位職責

　�、盼镔Y領(lǐng)取、發(fā)放：及時供應(yīng)生產(chǎn)物料，掌握本車間物資儲備及產(chǎn)成品儲備情況；

　�、瞥杀究刂疲好刻鞂ι�產(chǎn)消耗進行統(tǒng)計，對物料異常損耗進行分析作出處意見并及時上報車間主任；

　�、浅杀竞怂悖好吭聦ι�產(chǎn)物資消耗、水、電、人工工資作成本統(tǒng)計與成本分析，并報生產(chǎn)部生產(chǎn)計劃小組。

　　4、設(shè)備員崗位職責

　�、旁O(shè)備維修、保養(yǎng)：做好巡回檢查工作，及時發(fā)現(xiàn)問題，定期對生產(chǎn)設(shè)備進行維護保養(yǎng)，對有故障的機械設(shè)備進行檢修，認真作好設(shè)備的維修記錄，記錄設(shè)備所增加的零件；

　�、朴布�設(shè)施改造：車間設(shè)備、設(shè)施一般性改造；

　�、菃T工設(shè)備技能培訓(xùn)：對員進行設(shè)備使用、安全、維護保養(yǎng)等專業(yè)知識培訓(xùn)；

　�、葎恿ο�耗管理：配合物料員對動力消耗、設(shè)備配件消耗進行統(tǒng)計與控制。

　　5、填充崗位職責

　�、艑⒏鞣N原料藥的顆粒或藥粉按要求充填成膠囊粒。

　　⑵將已充填的.各品種膠囊粒拋光后交下工序使用。

　　6、鋁塑泡罩崗位職責

　�、艑⑸瞎ば蚪唤o的各品種合格膠囊粒按要求泡罩成鋁塑包裝板材。

　�、茖⒁雅菡值陌宀倪M行篩選。

　　7、選板崗位職責

　　對上工序交給的已泡罩板材進行二次篩選后交包裝工序。

　　8、包裝崗位職責

　　將上工序交給的已選合格板材按品種規(guī)格要求進行包裝（篩選板材、裝鋁膜袋、封口、裝小盒、裝中盒、噴碼、裝箱、捆包）后，入成品庫。

制劑崗位崗位職責15

　　藥品制劑研究組長山東則正醫(yī)藥技術(shù)有限公司山東則正醫(yī)藥技術(shù)有限公司，則正崗位職責：

　　1 、負責制劑項目的文獻調(diào)研、處方篩選、工藝優(yōu)化及放大；

　　2 、負責制劑工藝研究方案（制劑處方篩選、制劑工藝優(yōu)化、包裝設(shè)計、運輸條件、制劑穩(wěn)定性考察等新藥制劑相關(guān)研究）的.制定、實施、評價等工作；

　　3 、按國內(nèi)國際質(zhì)量要求及gmp要求進行制劑研發(fā)；

　　4 、按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)原始記錄及進行資料的整理編寫歸檔，并撰寫研究報告及審核制劑工藝研究相關(guān)申報資料；

　　5 、負責相關(guān)試驗儀器的使用維護等。

　　任職資格：

　　1 、藥劑學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、生物制藥等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；

　　2、3年以上制劑藥物研發(fā)工作經(jīng)驗，熟練掌握多種劑型的研究技術(shù)與技能，有固體制劑工作經(jīng)歷者優(yōu)先；

　　3、能獨立承擔制劑開發(fā)項目，能熟練操作和維護制劑設(shè)備；

　　4、了解gmp及藥品生產(chǎn)注冊相關(guān)法規(guī)；有anda開發(fā)經(jīng)驗并熟悉ich法規(guī)優(yōu)先考慮；

　　5、具有高度的責任心和團隊合作意識，良好的溝通能力及工作執(zhí)行力。

　　6、可提供住宿。

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