質(zhì)量分析崗位職責(zé)

時(shí)間：2023-04-19 14:56:03 崗位職責(zé) 我要投稿

質(zhì)量分析崗位職責(zé)9篇

　　在日新月異的現(xiàn)代社會(huì)中，大家逐漸認(rèn)識到崗位職責(zé)的重要性，明確崗位職責(zé)能讓員工知曉和掌握崗位職責(zé)，能夠最大化的進(jìn)行勞動(dòng)用工管理，科學(xué)的進(jìn)行人力配置，做到人盡其才、人崗匹配。那么制定崗位職責(zé)真的很難嗎？以下是小編收集整理的質(zhì)量分析崗位職責(zé)，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

質(zhì)量分析崗位職責(zé)9篇

質(zhì)量分析崗位職責(zé)1

　　1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間潔凈環(huán)境指標(biāo)、純化水/注射水日常監(jiān)測、定期檢驗(yàn)、驗(yàn)證分析；

　　2、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的理化及微檢驗(yàn)分析；產(chǎn)品初始污染的控制；

　　3、承擔(dān)原材料、中間品、成品、出貨的質(zhì)檢工作，并做好記錄及檢驗(yàn)報(bào)告；

　　4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的穩(wěn)定性試驗(yàn)、每批產(chǎn)品的留樣管理和檢測；

　　5、實(shí)驗(yàn)室的日常維護(hù)與管理，檢測儀器設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng)；

　　6、協(xié)助檢驗(yàn)相關(guān)文件的.記錄和起草，制定產(chǎn)品的質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn)，執(zhí)行質(zhì)量管理制度；

　　7、半成品、成品檢驗(yàn)記錄及部門日常工作記錄的歸檔；

　　8、完成各類驗(yàn)證工作；

　　8、按時(shí)完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量分析崗位職責(zé)2

　　主要職責(zé)

　　1. 負(fù)責(zé)電力電子(新能源)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題，負(fù)責(zé)組織相關(guān)的質(zhì)量改進(jìn)活動(dòng)開展、實(shí)施，并評估措施的有效性。

　　2. 處理過程中的不合格品，發(fā)出報(bào)廢或返修的處理意見。

　　3. 負(fù)責(zé)建立電力電子(新能源)產(chǎn)品的供應(yīng)商質(zhì)量問題通報(bào)aqs并且協(xié)調(diào)處理。

　　4. 協(xié)助aqc處理顧客抱怨、客退故障件。

　　5. 組織、協(xié)調(diào)電力電子產(chǎn)品的現(xiàn)場不良分析。

　　6. 新能源產(chǎn)品皮產(chǎn)后的生產(chǎn)需求樣件更新。

　　7. 收集生產(chǎn)線質(zhì)量記錄并做分析和統(tǒng)計(jì)處理，對質(zhì)量問題整改措施進(jìn)行監(jiān)督實(shí)施。

　　8. 生產(chǎn)現(xiàn)場巡查，檢查規(guī)范作業(yè)。培訓(xùn)質(zhì)檢員以及現(xiàn)場員工對產(chǎn)品質(zhì)量要求理解。

　　9. 針對新設(shè)計(jì)以及設(shè)計(jì)變更的測試以及放行。

　　10. 遵守公司各項(xiàng)規(guī)制制度。

　　11. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)布置的相關(guān)工作。

　　職責(zé)范圍

　　1. 公司所有新項(xiàng)目階段的新能源電力電子產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量提升;

　　2. 現(xiàn)場不合格品做出初步分析以及判斷，確定處理意見;

　　3. 評價(jià)以及監(jiān)控現(xiàn)場以及供應(yīng)商整改措施的'有效性。

　　學(xué)歷及工作經(jīng)歷要求

　　1. 學(xué)歷:大學(xué)本科。電子信息工程、自動(dòng)化、電力電子相關(guān)專業(yè)。

　　2. 工作經(jīng)歷:五年以上工作經(jīng)驗(yàn)，三年以上汽車行業(yè)電力電子產(chǎn)品測試與分析的相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，具備單獨(dú)工作的能力，良好的交際溝通能力。

　　3. 語言能力:良好的英語聽說讀寫能力。

　　4. 熟悉測試應(yīng)用程序，例如:labview，canoe等，有使用質(zhì)量分析工具經(jīng)驗(yàn)。

　　5. 對電力電子電路有一定的了解。

　　6. 其他要求:了解公司質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)，熟悉與本職工作相關(guān)的質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)以及汽車行業(yè)新能源標(biāo)準(zhǔn)要求。

質(zhì)量分析崗位職責(zé)3

　　職責(zé)描述:

　　1.專用車售后質(zhì)量抱怨及時(shí)響應(yīng),按時(shí)間要求解決客戶抱怨

　　2.專用車售后重大問題現(xiàn)場響應(yīng)及處理

　　3.專用車售后各類質(zhì)量問題分析、仲裁并牽頭協(xié)調(diào)解決及質(zhì)量改進(jìn)

　　4.專用車售后外購件質(zhì)量缺陷轉(zhuǎn)索賠工作

　　5.專用車售后滿意度調(diào)查,制定改善措施提升用戶滿意度

　　6.專用車一次交車合格率管理,統(tǒng)計(jì)分析改善pdi質(zhì)量缺陷

　　任職要求:

　　1.全日制大學(xué)本科或以上學(xué)歷,車輛工程、機(jī)械工程等相關(guān)專業(yè)

　　2.3年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)

　　3.了解質(zhì)量體系建設(shè)相關(guān)知識、流程及實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)

　　4.熟悉整車開發(fā)質(zhì)量管理流程

　　5.具備較為系統(tǒng)的汽車專業(yè)知識及質(zhì)量管理實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)

　　6.了解汽車行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)的要求

　　7.熟練應(yīng)用計(jì)算機(jī)辦公軟件

　　8.英語四級或以上

　　9.c1或以上駕駛資格

質(zhì)量分析崗位職責(zé)4

　　1、制訂、完善質(zhì)量檢驗(yàn)及控制要求；

　　2、深入分析售后、生產(chǎn)線問題，針對性制訂有效落實(shí)整改；

　　3、推動(dòng)整改檢驗(yàn)、型式試驗(yàn)、委托檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的重大問題；

　　4、跟進(jìn)部件及整機(jī)生產(chǎn)中出現(xiàn)的控制器問題，對其進(jìn)行分析、解決；

　　5、控制器功能合理性、符合性審查；

　　6、開發(fā)或改進(jìn)測試工具；

　　7、輔助科室主管進(jìn)行日常工作管理。

質(zhì)量分析崗位職責(zé)5

　　1、制訂、完善質(zhì)量檢驗(yàn)及控制要求;

　　2、深入分析售后、生產(chǎn)線問題，針對性制訂有效措施落實(shí)整改;

　　3、推動(dòng)整改檢驗(yàn)、型式試驗(yàn)、委托檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的重大問題;

　　4、跟進(jìn)部件及整機(jī)生產(chǎn)中出現(xiàn)的控制器問題，對其進(jìn)行分析、解決;

質(zhì)量分析崗位職責(zé)6

　　1.在組長的指導(dǎo)下，根據(jù)擬定的`方案開展藥物質(zhì)量研究工作，及時(shí)整理實(shí)驗(yàn)結(jié)果，并對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，向組長或主管匯報(bào)工作進(jìn)展情況。

　　2.熟練使用各種常規(guī)分析儀器，撰寫注冊申報(bào)資料以及原始記錄，定期進(jìn)行工作總結(jié)。

　　3.熟悉各種現(xiàn)代分析儀器及藥物分析方法，使用相應(yīng)的分析技術(shù)完成原料和成品的鑒定、分析和控制，對原料和成品分析方法的開發(fā)和驗(yàn)證，對研發(fā)過程中的中間體、原料和成品進(jìn)行分析和質(zhì)量控制。

　　4.了解藥品管理法規(guī)、藥品注冊法規(guī)等法規(guī)性文件，了解申報(bào)資料要求和技術(shù)指導(dǎo)原則等藥品研究相關(guān)法規(guī)。

　　5.參與完成中試和大生產(chǎn)的研究，向質(zhì)量部進(jìn)行技術(shù)交接。

　　6.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器的日常維護(hù)和保養(yǎng)，維護(hù)實(shí)驗(yàn)室良好的運(yùn)行狀態(tài)，安全使用試劑、實(shí)驗(yàn)設(shè)備，解決分析儀器常規(guī)問題。嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)規(guī)章制度。

質(zhì)量分析崗位職責(zé)7

　　–在組長的指導(dǎo)下，根據(jù)擬定的方案開展藥物質(zhì)量研究工作，及時(shí)整理實(shí)驗(yàn)結(jié)果，并對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，向組長或主管匯報(bào)工作進(jìn)展情況。

　　–熟練使用各種常規(guī)分析儀器，撰寫注冊申報(bào)資料以及原始記錄，定期進(jìn)行。

　　–熟悉各種現(xiàn)代分析儀器及藥物分析方法，使用相應(yīng)的分析技術(shù)完成原料和成品的鑒定、分析和控制，對原料和成品分析方法的`開發(fā)和驗(yàn)證，對研發(fā)過程中的中間體、原料和成品進(jìn)行分析和質(zhì)量控制。

　　–了解藥品管理法規(guī)、藥品注冊法規(guī)等法規(guī)性文件，了解申報(bào)資料要求和技術(shù)指導(dǎo)原則等藥品研究相關(guān)法規(guī)。

　　–參與完成中試和大生產(chǎn)的研究，向質(zhì)量部進(jìn)行技術(shù)交接。

　　–負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器的日常維護(hù)和保養(yǎng)，維護(hù)實(shí)驗(yàn)室良好的運(yùn)行狀態(tài)，安全使用試劑、實(shí)驗(yàn)設(shè)備，解決分析儀器常規(guī)問題。嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)。