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質(zhì)量部經(jīng)理崗位職責(zé)

時間:2023-04-19 09:50:17 崗位職責(zé) 我要投稿

質(zhì)量部經(jīng)理崗位職責(zé)5篇

  現(xiàn)如今,很多場合都離不了崗位職責(zé),制定崗位職責(zé)可以有效地防止因職務(wù)重疊而發(fā)生的工作扯皮現(xiàn)象。我敢肯定,大部分人都對制定崗位職責(zé)很是頭疼的,下面是小編整理的質(zhì)量部經(jīng)理崗位職責(zé),供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

質(zhì)量部經(jīng)理崗位職責(zé)5篇

質(zhì)量部經(jīng)理崗位職責(zé)1

  1、在廠長領(lǐng)導(dǎo)下與各部門組織協(xié)調(diào),貫徹落實本廠質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo),完成廠交給的各項任務(wù),確保出廠錨具100%合格;

  2、制定檢驗員工作任務(wù),管理檢驗員,掌握檢驗員的獎金發(fā)放情況,對零部件的首檢、巡檢、終檢負(fù)責(zé);

  3、負(fù)責(zé)對錨片角度、螺紋質(zhì)量檢驗的監(jiān)督;

  4、負(fù)責(zé)錨具包裝的過程檢驗;

  5、負(fù)責(zé)錨具的出廠檢驗,對靜載試驗的過程控制管理;

  6、負(fù)責(zé)做好計量器具、檢驗量具的保管和定期送檢工作;

  7、負(fù)責(zé)不合格品的'評審和管理,對出現(xiàn)批量,明顯不合格品時,及時組織召開質(zhì)量分析會,對客戶質(zhì)量投訴提出及時處理方案,對退換貨及時檢查、分析并提出改善措施;

  8、組織重大質(zhì)量問題現(xiàn)場分析會;

  9、對車間工裝器具檢定合格情況的管理;

  10、月底匯總制作錨具各規(guī)格型號廢品率表,各工序廢品率表上報廠長;

  11、檢驗外協(xié)件、外購件的質(zhì)量,月底對外協(xié)件、外購件的質(zhì)量情況匯總上報主管副廠長;

  12、匯總上報各車間完成質(zhì)量指標(biāo)情況,外購件質(zhì)量情況,并提出分析意見。

質(zhì)量部經(jīng)理崗位職責(zé)2

  1、首營企業(yè)、首營品種資料的審核,并錄入系統(tǒng),建立首營企業(yè)、首營品種檔案。

  2、客戶資質(zhì)的審核,并錄入系統(tǒng),建立客戶資質(zhì)檔案。

  3、隨時檢查供應(yīng)商資質(zhì)、客戶資質(zhì)等是否過期,并通知采購人員、銷售人員索要。

  4、采購付款時對供應(yīng)商資質(zhì)進行檢查,如有資質(zhì)過期等,需在付款單上標(biāo)示,采購員負(fù)責(zé)索要。

  5、供應(yīng)商對賬時,檢查供應(yīng)商資質(zhì)是否過期,如有過期,則不予對賬單上簽字,供應(yīng)商提供新資質(zhì)時再補簽。

  6、按相關(guān)要求對新進商品進行分類編碼。

  7、采購合同(生產(chǎn)廠家)的建檔保存。

  8、藥監(jiān)部門抽樣檢驗登記、抽樣記錄及檢驗結(jié)果的存檔。

  9、協(xié)助人力資源部制訂有關(guān)質(zhì)量方面的培訓(xùn)計劃,并協(xié)助實施培訓(xùn)。

  9、協(xié)助人力資源部建立有關(guān)人員的培訓(xùn)檔案和健康檔案。

  10、gsp實施情況定期審核。

  11、進貨質(zhì)量定期評審。

  10、藥品養(yǎng)護定期匯總分析。

  11、質(zhì)量信息收集傳遞。

  12、定期查看藥監(jiān)局網(wǎng)站,收集新的法律法規(guī)及有關(guān)質(zhì)量通報,及時進行培訓(xùn)和傳達(dá)。

  13、質(zhì)量查詢、投訴處理,并建立檔案。

  14、協(xié)助行政辦公室建立設(shè)備設(shè)施臺帳和計量器具檢定檔案。

  15、檢查系統(tǒng)軟件中有關(guān)記錄是否符合gsp要求。

  16、不良反應(yīng)信息收集、上報,建立不良反應(yīng)信息檔案。

  17、采購合同的審核,建立采購合同檔案。

  18、進口藥品注冊證、進口藥品檢驗報告的整理保存。

  19、首營品種首批到貨質(zhì)檢報告的整理保存。

  20、負(fù)責(zé)建立藥檢所抽檢檔案。

  21、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和檢查倉庫溫濕度記錄、設(shè)備設(shè)施維護保養(yǎng)記錄、設(shè)備設(shè)施運行記錄、澄明度檢測儀使用記錄、可見異物檢查記錄、在庫商品養(yǎng)護記錄等有關(guān)記錄是否按時填寫,填寫是否規(guī)范;藥品驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫復(fù)核等是否符合gsp要求。

  22、定期或不定期抽查核對在庫藥品進銷存(按批號),保證在庫藥品的`進銷存一致。

  23、負(fù)責(zé)門店有關(guān)gsp內(nèi)容的指導(dǎo)和檢查,如門店標(biāo)識是否齊全;有關(guān)記錄是否及時記錄,記錄是否規(guī)范完善;設(shè)備設(shè)施是否齊全,運行是否正常;藥品陳列是否符合gsp要求。

  24、藥監(jiān)部門日常檢查協(xié)調(diào)、處理。

  25、新店籌建、驗收材料申報;新開門店驗收及取證(與藥監(jiān)局協(xié)調(diào));藥品經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械許可證、有關(guān)人員的變更、取證。

質(zhì)量部經(jīng)理崗位職責(zé)3

  1、負(fù)責(zé)建立健全完善的品質(zhì)管理體系,負(fù)責(zé)質(zhì)量管理制度及細(xì)則的制定,確保公司產(chǎn)品質(zhì)量的持續(xù)穩(wěn)定合格。

  2、負(fù)責(zé)對化驗室、預(yù)混料車間、車間現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)管、以及技術(shù)服務(wù)工作的管理。負(fù)責(zé)解決技術(shù)中的疑難問題。

  3、負(fù)責(zé)公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定與申報、包裝袋及標(biāo)簽設(shè)計、說明書與科技宣傳資料編寫。

  4、負(fù)責(zé)公司業(yè)務(wù)員針對產(chǎn)品的特點、功效、例證、營養(yǎng)知識等方面的培訓(xùn)。

  5、負(fù)責(zé)按規(guī)定實施原料及成品質(zhì)量一票否決制。

  6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檢查原始記錄、匯總、出具質(zhì)量統(tǒng)計和質(zhì)量分析報告。

  7、負(fù)責(zé)配方的設(shè)計、傳遞、保管及執(zhí)行監(jiān)督,嚴(yán)格執(zhí)行配方的保密制度。

  8、負(fù)責(zé)處理用戶有關(guān)技術(shù)、質(zhì)量的'來信來訪及投訴。

  9、負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理。

  10、負(fù)責(zé)品管部、生產(chǎn)部人員質(zhì)量學(xué)習(xí)計劃的制定與實施。

  11、根據(jù)市場需求情況,做好新產(chǎn)品的研究開發(fā)、論證、推廣工作。

質(zhì)量部經(jīng)理崗位職責(zé)4

  1、在分管副總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)主持本部的全面工作,組織并督促部門人員全面完成本部職責(zé)范圍內(nèi)的各項工作任務(wù);

  2、貫徹落實本部崗位責(zé)任制和工作標(biāo)準(zhǔn),密切與生產(chǎn)、營銷、計劃、財務(wù)、人事等部門的'工作聯(lián)系,加強與有關(guān)部門的協(xié)作配合工作;

  3、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn),質(zhì)量、計量管理制度的擬訂、修改、檢查、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)、監(jiān)督、控制及執(zhí)行;

  4、負(fù)責(zé)組織編制年、季、月度產(chǎn)品質(zhì)量提高與改進、計質(zhì)量管理等工作計菩薩組織實施、檢查、協(xié)調(diào)、考核,及時處理和解決各種質(zhì)量糾紛;

  5、負(fù)責(zé)建立和完善產(chǎn)品質(zhì)量保證體系。制定并組織實施公司質(zhì)量荼綱要,健全質(zhì)量管理網(wǎng)絡(luò),制定和完善攝影師管理目標(biāo)負(fù)責(zé)制,確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定提高,力爭盡早通過ISO9000論證;

  6、配合人事部抓好全員質(zhì)量培訓(xùn)教育工作。有計劃地定期組織質(zhì)量檢驗員、計量員、管理人員、各級領(lǐng)導(dǎo)、營銷人員、維修人員、操作工等不同崗位的質(zhì)量教育培訓(xùn)工作,加大對計量、質(zhì)量管理和考核力度,逐步建立和推行計、質(zhì)量人員執(zhí)證上崗制度;

  7、負(fù)責(zé)對公司的產(chǎn)品、工作、服務(wù)等質(zhì)量進行監(jiān)督、檢查、協(xié)調(diào)和管理;

  8、負(fù)責(zé)組織公司質(zhì)量事故的處理。參與由于產(chǎn)品出廠引起質(zhì)量異議、退貨、索賠等質(zhì)量事件的調(diào)查處理,及時提出處理意見向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報;

  9、負(fù)責(zé)組織建立和健全質(zhì)量崗位責(zé)任制。明確各崗位職責(zé)、權(quán)力和義務(wù);

  10、組織編制年季朋度質(zhì)量統(tǒng)計報表。建立和規(guī)范原始啟示、臺賬、報表核算標(biāo)準(zhǔn)程序,培訓(xùn)專、兼職質(zhì)量統(tǒng)計人員,提高業(yè)務(wù)水平和統(tǒng)計核算質(zhì)量;

  11、負(fù)責(zé)收集公司產(chǎn)品售后質(zhì)量服務(wù)資料。定期或不定期的進行市場調(diào)查、客戶抽查,及時擇寫質(zhì)量市場調(diào)查分析報告,提出改進意見和建議;

  12、有權(quán)向分管領(lǐng)導(dǎo)提議下屬科長(副科長)人選,并對其工作考核評價;

  13、按時完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作事項。

質(zhì)量部經(jīng)理崗位職責(zé)5

  一、崗位職責(zé)

  1、在總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理和衛(wèi)生等政府部門的協(xié)調(diào)工作。

  2、負(fù)責(zé)宣傳、貫徹、執(zhí)行《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》等相法律、法規(guī),完成部門各項目標(biāo)任務(wù)。

  3、負(fù)責(zé)組織制定質(zhì)量方針和目標(biāo),編制、修訂質(zhì)量管理制度、質(zhì)量責(zé)任及經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量程序文件,并保證文件的實施。

  4、負(fù)責(zé)制定政府部門的協(xié)調(diào)工作計劃,并組織、指導(dǎo)、監(jiān)督落實,每季度分析一次公司協(xié)調(diào)工作開展情況。

  5、負(fù)責(zé)組織召開質(zhì)量分析會、質(zhì)量管理員會議,聽取質(zhì)量動態(tài)匯報,并做出有關(guān)質(zhì)量問題的`處理意見。

  6、負(fù)責(zé)審核首營企業(yè)及首營品種質(zhì)量并進行登記,收集用戶對工程的質(zhì)量反應(yīng)。

  7、負(fù)責(zé)部門員工隊伍建設(shè),開展新進和在崗人員質(zhì)量管理法律法規(guī)的教育培訓(xùn)工作。

  8、負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)各部門按照規(guī)定規(guī)范建立各類資料,每月檢查一次資料建立情況。

  9、負(fù)責(zé)本部門涉及的有關(guān)政府機構(gòu)的對外協(xié)調(diào)工作,并建立完善相應(yīng)檔案資料。

  10、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作任務(wù)。

  二、授權(quán)

  1、直接下屬和分管人員人事獎懲、職務(wù)升降、任免和編制增減建議權(quán);

  2、目標(biāo)獎勵報總經(jīng)理同意后有自主處置權(quán);

  3、參加學(xué)習(xí)培訓(xùn)和競職提升權(quán)。

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