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器械崗位職責

時間:2023-04-19 06:56:08 崗位職責 我要投稿

器械崗位職責

  在日新月異的現(xiàn)代社會中,人們運用到崗位職責的場合不斷增多,崗位職責是指一個崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應當承擔的責任范圍,職責是職務與責任的統(tǒng)一,由授權范圍和相應的責任兩部分組成。想學習制定崗位職責卻不知道該請教誰?以下是小編整理的器械崗位職責,僅供參考,大家一起來看看吧。

器械崗位職責

器械崗位職責1

  1. 負責制定醫(yī)療器械類目、個人保健類目相關產(chǎn)品質(zhì)量管理標準及產(chǎn)品驗收標準、負責依據(jù)產(chǎn)品國家標準對產(chǎn)品進行送檢和審核; 負責新品法規(guī)標簽審核,確保產(chǎn)品合規(guī)性;梳理類目質(zhì)量控制流程;

  2. 負責制定醫(yī)療器械類目、個人保健類目工廠驗廠標準,并主導相關驗廠工作,對供應商工廠質(zhì)量評估; 并負責供應商的月度及年度績效考核評估;

  3. 根據(jù)類目特點,制定相關類目抽檢計劃,與第三方實驗室及政府實驗室協(xié)調(diào),對抽檢結果進行跟蹤處理; 跟蹤國家法規(guī)、標準動態(tài),實時調(diào)整嚴選產(chǎn)品檢測監(jiān)控計劃;

  4. 統(tǒng)籌部門醫(yī)療器械類、個人保健類目質(zhì)量管理體系的推動,完善,確保質(zhì)量體系按制度運行;

  5. 對抽檢結果、產(chǎn)品投訴基礎數(shù)據(jù)進行分析,制定持續(xù)改善提升計劃并推進執(zhí)行,結果進行跟蹤;

  6. 根據(jù)類目特點總結問題,制定培訓計劃,對業(yè)務伙伴、供應商進行定期質(zhì)量培訓;

  7. 根據(jù)政府政策或公司政策要求,需要對接內(nèi)外部的'其他質(zhì)量工作。

器械崗位職責2

  崗位職責:

  1.國內(nèi)外進出口耗材,設備,原材料等等清關材料準備及貨物跟進。

  2.國內(nèi)原材料及耗材采購具體事務執(zhí)行。

  3.供應商名錄整理及評審表單制作,資質(zhì)評審收集,定期更新供應商信息。

  4.各類物料出入庫操作及協(xié)助倉庫盤點。

  5.上級領導交代的其他具體工作事項。

  任職要求:

  1.進出口國際貿(mào)易專業(yè)優(yōu)先。

  2.生物醫(yī)藥,醫(yī)療器械采購專業(yè)優(yōu)先。

  3.醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗。

  4.生物醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗。

  5.進出口國際貿(mào)易專業(yè)。

器械崗位職責3

  崗位職責:

  1、制定商品采購計劃,根據(jù)銷售情況及時調(diào)整和優(yōu)化商品庫存,保障庫存合理;

  2、負責與供應商進行價格談判,最大限度的控制采購成本并保證商品的'質(zhì)量;

  3、根據(jù)市場需求,開發(fā)新的供應商及新品引進,并進行后續(xù)相關采購談判工作;

  4、供應商關系維護與管理,爭取相關合作資源。

  崗位要求:

  1、大專及以上學歷,醫(yī)藥類相關專業(yè);

  2、有連鎖藥店采購或者醫(yī)療器械采購、美妝行業(yè)采購或醫(yī)藥招商代理經(jīng)驗;

  3、良好的溝通能力、談判能力和成本意識;

  4、工作細致認真,責任心強,思維敏捷,具有較強的團隊合作精神;

  5、品行端正,為人誠懇,有良好的職業(yè)素質(zhì)。

器械崗位職責4

  職責描述:

  1、協(xié)助、組織、培訓區(qū)域內(nèi)經(jīng)銷商開拓市場,包括拜訪重點客戶、開拓目標客戶等,以實現(xiàn)區(qū)域銷售目標;

  2、向區(qū)域內(nèi)各級客戶傳達銷售政策,并參與、指導、監(jiān)督其執(zhí)行,以確保公司各項銷售政策得以快速落實;

  3、開發(fā)、維護所轄區(qū)域銷售渠道資源(經(jīng)銷商與代理商)和醫(yī)院等終端客戶資源;

  4、負責區(qū)域內(nèi)市場的各類醫(yī)療產(chǎn)品需求信息主要競爭對手各類市場信息收集上報工作,以確保公司決策層有更加迅速、真實的信息依據(jù);

  5、協(xié)調(diào)與配合市場部門組織展會、學術會議與新產(chǎn)品上市推廣活動;

  6、配合商務部和財務部,協(xié)調(diào)銷售貨款回收和貨品發(fā)運等。

  崗位要求:

 。ň邆溽t(yī)院信息系統(tǒng)銷售經(jīng)驗優(yōu)先—his,lis,parks,iwis)

  1、大;蛞陨蠈W歷,醫(yī)療器械、醫(yī)學等相關專業(yè)優(yōu)先;

  2、至少3年醫(yī)療儀器(如檢驗,icu類等,eg,血氣分析儀,呼吸機,麻醉機,監(jiān)護儀等)銷售經(jīng)歷,有市場渠道銷售資源和終端客戶資源開發(fā)、維護經(jīng)驗;

  3、優(yōu)秀的市場分析判斷能力和反應能力,能夠獨立開拓市場;

  4、有較強語言表達、溝通及綜合能力,、熟練的`計算機操作,可以進行相關產(chǎn)品及應用技術的專業(yè)介紹及演講;

  5、有良好的人際溝通能力和團隊協(xié)作精神;

  6、富有激情,能承受工作壓力,能適應出差

器械崗位職責5

  1、全程負責公司醫(yī)療器械植入物的生物學評價、注冊檢驗、動物實驗、創(chuàng)新產(chǎn)品申報、臨床試驗和注冊申報工作;

  2、主導進行產(chǎn)品注冊相關工作,按照相關法律法規(guī)及標準的.要求,起草產(chǎn)品技術要求,編寫匯總產(chǎn)品申報注冊技術文檔;

  3、與國家主管部門聯(lián)系溝通,確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行,實時跟蹤產(chǎn)品注冊進程,協(xié)調(diào)產(chǎn)品注冊過程中內(nèi)外部事項;

  4、與檢驗、測試、認證機構保持密切聯(lián)系,建立良好關系,接待陪同審核員開展相關工作,確保產(chǎn)品的注冊檢驗順利進行;

  5、實時掌握研究國家相關法律法規(guī)、產(chǎn)品認證注冊的法律法規(guī),翻譯相關產(chǎn)品技術資料,為新產(chǎn)品注冊或認證策略提供建議,對公司內(nèi)部進行法規(guī)類的培訓;

  6、主導動物實驗工作、外部溝通、實驗方案確定等;

  7、主導臨床試驗項目設計和管理,與醫(yī)院的溝通;

  8、參與產(chǎn)品設計開發(fā)過程的評審、風險管理工作。

器械崗位職責6

  崗位職責:

  1、醫(yī)院的手術上量及銷售服務工作

  2、醫(yī)院手術前的器械消毒和手術跟臺、返庫工作;

  3、新產(chǎn)品的醫(yī)院的.推廣銷售工作

  4、定期制定工作計劃,提交相關數(shù)據(jù)分析和總結報告;

  5、公司安排其他工作等

  任職資格:

  1、醫(yī)、藥、護理及相關專業(yè);

  2、從事相關工作1—3年優(yōu)先;

  3、工作認真負責,有良好的職業(yè)道德和較強的責任心。

  4、了解醫(yī)療器械銷售技術、熟悉關節(jié)鏡跟臺優(yōu)先考慮。

器械崗位職責7

  崗位職責

  1、協(xié)助外貿(mào)總監(jiān)處理訂單事務與日常工作;

  2、跟隨外貿(mào)總監(jiān)出差,接待客戶;

  3、書面英語過硬,口語良好,與客戶能夠進行業(yè)務溝通,熟悉日常的交際英文,接待客人顯示良好的修養(yǎng)和職業(yè)素養(yǎng);

  4、大;蛞陨蠈W歷,英語4級以上;

  5、會開車、持有C照優(yōu)先;

器械崗位職責8

  崗位職責:

  1、負責區(qū)域內(nèi)代理商開發(fā)及管理;

  2、負責區(qū)域內(nèi)公司產(chǎn)品的推廣與銷售工作;

  3、負責區(qū)域內(nèi)專家關系發(fā)展與維護、臨床應用、學術推廣等;

  4、負責同行業(yè)市場信息的收集和反饋;

  5、負責區(qū)域內(nèi)銷售團隊建設與管理工作。

  職位要求:

  1、年齡小于35歲;

  2、醫(yī)學、生物醫(yī)療電子或者營銷相關專業(yè)優(yōu)先;

  3、具有較強的市場開拓能力、調(diào)研分析能力;

  4、具有優(yōu)秀的'表達能力、較強的溝通協(xié)調(diào)能力和判斷力;

  5、正直、熱情,有責任心、上進心,熱愛學習;

  6、能夠自我激勵,有團隊合作精神,能夠領導團隊達成目標;

  7、本科以上學歷(臨床醫(yī)學專業(yè)或具備麻醉、急救類醫(yī)療設備資深銷售經(jīng)驗者可放寬到大專以上學歷);

  8、兩年以上醫(yī)療設備、耗材銷售經(jīng)驗,臨床醫(yī)學專業(yè)人士可適當放寬。

器械崗位職責9

  職責描述:

  1、負責產(chǎn)品設計和開發(fā)項目,組織實施設計開發(fā)的輸入、輸出、評審、驗證、確認等各階段的工作,以及產(chǎn)品的風險分析,并采取有效措施消除或降低風險;

  2、配合主管做好新材料、新工藝、新技術的引進和開發(fā)設計工作;

  3、負責組織并跟進新產(chǎn)品的試制、樣品的性能測試等工作;

  4、負責編制產(chǎn)品的技術規(guī)范、產(chǎn)品驗收標準、產(chǎn)品標準/產(chǎn)品技術要求;

  5、負責工藝驗證工作,編制合理的工藝規(guī)程及作業(yè)指導書,力求能正確指導生產(chǎn);

  6、負責現(xiàn)有產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的'改進;

  7、協(xié)助產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品宣傳資料的編寫;

  8、協(xié)助產(chǎn)品注冊工作中的相關技術支持;

  9、定期匯報工作進展,協(xié)助領導開展其他工作。

  任職要求:

  1、熟悉光學或眼專科醫(yī)學專業(yè)知識,有醫(yī)療器械研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;

  2、熟悉設計和開發(fā)控制程序;

  3、有良好的溝通和團隊協(xié)作能力,有較強的動手能力;

  4、歡迎優(yōu)秀應屆生應聘。

器械崗位職責10

  1、負責國內(nèi)/國際醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)、技術標準的研究分析和導入,確保公司產(chǎn)品的法規(guī)符合性;

  2、負責產(chǎn)品樣品準備與送檢;

  3、負責產(chǎn)品的`申報與注冊工作;

  4、對公司產(chǎn)品適用法規(guī)和標準的實施予以宣導、監(jiān)督和檢查;

  5、對產(chǎn)品在研發(fā)、制造及營銷環(huán)節(jié)中產(chǎn)生的法規(guī)問題予以回答;

  6、跟進臨床試驗的工作。

器械崗位職責11

  1、負責編制及組織實施財務預算報告、月、季、年度財務報告;

  2、核對應收賬款,核銷應收往來,核對詢證函,出具信用報告;

  3、負責公司會計核算和分析工作;

  4、負責稅金核對、進行稅務申報;

  5、資產(chǎn)管理,對公司資產(chǎn)定期盤點,出具盤點報告;

  6、根據(jù)公司規(guī)定,定期編報相關報表;

器械崗位職責12

  主任職責

  1、組織本科室所有認真學習和執(zhí)行有關《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、

  2、組織有關崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系,定期召開質(zhì)量管理工作會議,研究、解決質(zhì)量工作方面的問題。

  3、指導和監(jiān)督員工嚴格按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》來規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營行為。

  4、組織有關人員定期對醫(yī)療器械進行檢查,做到經(jīng)營醫(yī)療器械帳物相符,嚴禁變質(zhì)及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現(xiàn)象發(fā)生。

  5、檢查各級質(zhì)量責任制度的執(zhí)行情況,表彰先進,處罰造成質(zhì)量事故的有關人員。

  6、負責組織制定和修訂各項質(zhì)量管理制度。

  7、負責質(zhì)量指導、質(zhì)量計劃的實施,對質(zhì)量體系的工作質(zhì)量負責。

  8、主持質(zhì)量問題的調(diào)查、分析和處理、落實質(zhì)量獎懲工作。

  質(zhì)量管理員職責

  1、負責藥房關于醫(yī)療器械質(zhì)量管理文件的督促執(zhí)行。定期對執(zhí)行情況進行檢查及考核,對存在問題作好記錄并提出改進措施。

  2、協(xié)助主任定期召開醫(yī)療器械質(zhì)量分析會。

  3、負責建立所經(jīng)營醫(yī)療器械包含質(zhì)量標準的醫(yī)療器械質(zhì)量檔案。

  4、負責處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢,對病人反映醫(yī)療器械質(zhì)量問題填寫醫(yī)療器械質(zhì)量查詢記錄,及時解決并給以答復、上報。

  5、負責醫(yī)療器械質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。

  6、負責醫(yī)療器械質(zhì)量信息管理、收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息。

  7、負責質(zhì)量不合格醫(yī)療器械報損前的審核,并監(jiān)督其處理過程與結果。

  8、負責審核醫(yī)療器械的質(zhì)量分析,并提出處理意見,對確定的處理方案進行監(jiān)督。

  9、協(xié)助開展對醫(yī)院職工醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的培訓。

  采購人員、銷售人員職責

  1、采購、銷售人員是直接從事醫(yī)療器械的調(diào)撥,必須由藥品監(jiān)督管理部門專業(yè)培訓經(jīng)考核合格后,持證上崗。

  2、采購、銷售人員,必須做好培訓工作。學習內(nèi)容有法律法規(guī),藥品管理法、經(jīng)濟合同法、藥品法和一次性使用無菌醫(yī)療器械管理辦法等有關法律規(guī)定。加強業(yè)務學習,能夠?qū)λN售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。

  3、采購、銷售人員認真學習“醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法”規(guī)定,堅決做到不向無“療器械經(jīng)營許可證醫(yī)”或“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”,無執(zhí)照、許可證的醫(yī)療機構購進或銷售醫(yī)療器械,建立并實施質(zhì)量跟蹤及不良反應的報損制度,做好記錄。

  養(yǎng)護員職責

  1、堅持預防為主的原則,按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定,結合庫房實際情況,指導保管人員對醫(yī)療器械進行合理儲存。

  2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件,配合保管人員進行溫、濕度管理。

  3、對庫存醫(yī)療器械進行養(yǎng)護、定期質(zhì)量檢查,并做好檢查記錄。

  4、對陳列的醫(yī)療器械按月進行檢查并記錄,發(fā)現(xiàn)問題及時向質(zhì)量管理員匯報。

  5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性,采取適宜方法養(yǎng)護。

  6、正確使用養(yǎng)護設備,并定期檢查保養(yǎng),做好檢修記錄,確保正常運行。

  7、對由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材,應抽樣送檢。

  8、對檢查中發(fā)現(xiàn)的.問題及時通知質(zhì)量管理員復查處理。 9、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質(zhì)量信息,進行養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析,摸索規(guī)律,提供養(yǎng)護分析報告。

  10、負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。

  11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。

  12、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題醫(yī)療器械,應掛黃牌暫停銷售,及時與質(zhì)管部門聯(lián)系,質(zhì)管部門抽檢認定后盡快處理。

  13、自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識,提高養(yǎng)護工作技能。

  驗收員職責

  1、按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質(zhì)量進行逐批驗收并記錄,記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結論和驗收人員。

  2、驗收應同時對醫(yī)療器械的包裝標簽說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查,并記錄。

  3、對進口醫(yī)療器械按有關規(guī)定進行雙人驗收,并核對相關證件。

  4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫(yī)療器械的產(chǎn)品合格證。

  5、驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量異常情況,甚至發(fā)現(xiàn)假、劣藥時,應及時反饋給質(zhì)量管理員。

  6、普通醫(yī)療器械在6小時內(nèi)完成驗收工作,有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收,并在30分鐘內(nèi)完成。

  7、負責醫(yī)療器械質(zhì)量標準及相關資料的收集上報。 8、對驗收不合格的醫(yī)療器械應及時報質(zhì)管員,審核后通知采購員,并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。

  9、規(guī)范填寫驗收記錄,字跡清楚,內(nèi)容真實,項目齊全,批號數(shù)量準確,并簽章負責,按規(guī)定保證備查。

  10、自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識,努力提供驗收工作水平。

  質(zhì)量管理負責人職責

  1、負責貫徹執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。包括:

 、俳M織學習國家有關醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

 、谛麄鳌⒇瀼、執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

 、壑笇пt(yī)院在醫(yī)療器械的購進、驗收、儲存與養(yǎng)護中嚴格按有關法律、法規(guī)辦事。

  維修養(yǎng)護、售后人員職責

  一、堅持“質(zhì)量第一”的原則,在質(zhì)量負責人的指導下,具體負責倉庫醫(yī)療器械的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作。

  二、負責對倉庫醫(yī)療器械定期進行循環(huán)質(zhì)量檢查,并做好檢查記錄。

  三、做好倉庫溫濕度監(jiān)測管理工作,每日上、下午定時各一次對庫房溫濕度作記錄。

  四、根據(jù)氣候環(huán)境變化,對醫(yī)療器械產(chǎn)品作出相應的養(yǎng)護措施。

  五、正確使用養(yǎng)護、計量設備,并負責對儀器設備的管理、維護工作,建立儀器設備管理檔案,定期檢查保養(yǎng)。

器械崗位職責13

  1、負責各種醫(yī)療儀器、器械的現(xiàn)場安裝、調(diào)試及維系服務工作;

  2、受理投訴,解決售后技術使用問題;

  3、按照公司維修、保養(yǎng)計劃進行設備保養(yǎng)及校準;

  4、對設備保養(yǎng)記錄進行總結分析,發(fā)現(xiàn)問題及時上報解決;

  5、協(xié)助銷售部門解決技術問題。

器械崗位職責14

  1,負責公司外貿(mào)部部門工作,對外貿(mào)銷售任務負責。利用網(wǎng)絡郵件/電話將公司產(chǎn)品的銷售及推廣,促使雙方實現(xiàn)貿(mào)易合作;

  2,掌握、了解市場信息,開發(fā)新客戶,跟進客戶并與客戶保持聯(lián)系增加溝通。

  3,了解客戶所需,通過溝通確認好客戶提出的'樣品需求,跟進樣品完成情況。

  4,確認好客戶的定單,數(shù)量,要求以及完成時間。處理、跟蹤每張國外客戶訂單流程,發(fā)貨安排,報關,收款。

  5,接收客戶的投訴信息,并將相關的信息傳遞到公司的相關部門;

  6,客戶回訪,滿意度調(diào)查。

器械崗位職責15

  1、負責辦公類升降立柱、辦公桌架、醫(yī)療器械等機構類產(chǎn)品的開發(fā)、設計、打洋、樣品制作、測試驗證、開模跟進驗收、安排小批量、專利申請等;

  2、負責辦公類客戶定子機構類項目開發(fā)、設計打樣、測試、送樣確認、開模跟進驗收、直接導入批量生產(chǎn);

  3、負責研發(fā)中心老產(chǎn)品的.異常問題處理;

  4、負責電動桌上行項目的開發(fā)執(zhí)行;

  5、負責顯示器托臂項目的開發(fā)執(zhí)行

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