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質(zhì)量專員崗位職責

時間:2023-04-17 10:29:32 崗位職責 我要投稿

質(zhì)量專員崗位職責集合15篇

  隨著社會不斷地進步,我們每個人都可能會接觸到崗位職責,制定崗位職責有利于提高工作效率和工作質(zhì)量。那么相關(guān)的崗位職責到底是怎么制定的呢?以下是小編收集整理的質(zhì)量專員崗位職責,僅供參考,大家一起來看看吧。

質(zhì)量專員崗位職責集合15篇

質(zhì)量專員崗位職責1

  負責公司質(zhì)量文件的整理,下發(fā),監(jiān)督執(zhí)行。

  按PDCA模式及時處理服務事故及客戶投訴,每月跟進未結(jié)案事故,并形成月度、季度、年度事故分析。

  每月檢查各部門質(zhì)量管理體系過程運行記錄,對記錄完整性、真實性和有效性進行評估,形成檢查報告。

  定期開展客戶滿意度調(diào)查工作,并對調(diào)查結(jié)果進行匯總統(tǒng)計,形成客戶滿意度分析報告。

  負責公司監(jiān)視和測量設備的統(tǒng)一管理工作,定期組織外部校準和內(nèi)部自校工作。

  協(xié)助管理者代表和體系管理部門做好內(nèi)審和管理評審工作。

  負責包裝原輔材料的來料驗收、包裝成品的`檢驗放行。

  定期開展對公司各作業(yè)場所(倉庫、車輛、辦公室、食堂、廠區(qū)等區(qū)域)的5S檢查,形成檢查報告,并跟蹤責任部門的整改進度和驗證改進效果。

  完成上級領(lǐng)導交辦的其他事項。

質(zhì)量專員崗位職責2

  1、負責公司所有OEM產(chǎn)品的生產(chǎn)過程和成品檢驗;

  2、對關(guān)鍵、特殊工序品質(zhì)的控制、檢驗與監(jiān)督;

  3、工序產(chǎn)品的不良品提出解決方案;

  4、對工序產(chǎn)品的品質(zhì)檢驗和標準提出改善意見或建議,并制定出相應標準;

  5、產(chǎn)品過程填制相應記錄,上報上級部門留檔;

  6、負責供應商的'審核及品控部門的流程制定;

質(zhì)量專員崗位職責3

  1、制程品質(zhì)異常分析及管控,完善質(zhì)量控制計劃;

  2、制定檢驗規(guī)范,不良品收集分析,改善制作,培訓相關(guān)人員;

  3、擬定產(chǎn)品的檢測方法

  4、投訴的8D報告整理,并確認改善效果

  5、客訴處理及跟進,組織相關(guān)人員檢討改善及效果確認。

質(zhì)量專員崗位職責4

  1、負責維系經(jīng)營質(zhì)量體系建設及維護;

  2、負責維系質(zhì)量體系文件編寫、審核及修訂;

  3、負責經(jīng)營活動中,相關(guān)記錄的審核、完善;

  4、負責公司醫(yī)療器械管理文件的相關(guān)操作的.完善工作;

  5、負責經(jīng)營產(chǎn)品的不良事件收集、投訴、召回處理等;

  6、負責經(jīng)營產(chǎn)品出入庫的操作。

質(zhì)量專員崗位職責5

  1、異常管理:含客訴、內(nèi)外部異常管理、問題跟進處理;

  2、需要有倉庫管理方面的經(jīng)驗哦;

  3、現(xiàn)場檢查,發(fā)現(xiàn)倉庫運作中與質(zhì)量相關(guān)的問題(如:庫存差異、產(chǎn)品效期、發(fā)貨時效、錯漏發(fā)等);

  4、數(shù)據(jù)分析、管理漏洞,分析并總結(jié)質(zhì)量問題的成因,提出相對應改進建議;

  5、評審改進方案和跟進改進計劃的'執(zhí)行;

  6、完善倉庫運作標準和操作說明書。

質(zhì)量專員崗位職責6

  1、法規(guī)整合,收集行業(yè)相關(guān)法律法規(guī),整理匯總在數(shù)據(jù)庫;

  2、法規(guī)查新,定期更新已有的法律法規(guī),確保在有效狀態(tài);

  3、法規(guī)解讀,梳理轉(zhuǎn)化新要求,指導相應工廠滿足新要求;

  4、文件管理,收發(fā)受控體系文件,分發(fā)各中心/工廠;

  5、制定集團層面的質(zhì)量文件;

  6、監(jiān)督質(zhì)量體系運行,主導各工廠飛行檢查和內(nèi)審;

  7、追蹤各質(zhì)量整改項落實改進;

  8、構(gòu)建質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析模塊,建立共享機制;

  9、追蹤各中心或工廠調(diào)查分析結(jié)果和改善落實;

  10、推動質(zhì)量專項改善,經(jīng)驗與教訓的橫向展開;

  11、對齊客戶需求,完成調(diào)查問卷、提供相應的'資質(zhì);配合工廠質(zhì)量,做好客戶、第三方的現(xiàn)場審核工作;

  12、負責客戶投訴管理,對接客戶產(chǎn)品準入事宜,舉一反三,通報所有工廠風險隱患點;

  13、掌握原輔材料的特性,遴選滿足標準的原料;

  14、制定適宜的驗收標準和主導檢驗方法的設定;

  15、參與供應商質(zhì)量考核,組織關(guān)鍵供應商現(xiàn)場質(zhì)量審核;

  16、根據(jù)業(yè)務需要,如本中心委派參與相應產(chǎn)品線或項目,在產(chǎn)品線(項目)代表中心,在中心代表產(chǎn)品線(項目),擔負核心代表或擴展代表的角色;

  17、其它上級交辦的事項。

質(zhì)量專員崗位職責7

  1、質(zhì)量問題及不良事件的收集、評價;

  2、協(xié)助管代進行管理評審、內(nèi)部審核等工作;

  3、協(xié)助管代對生產(chǎn)、質(zhì)量、采購、倉庫、技術(shù)等體系運行情況進行評估和改進;

  4、協(xié)助各相關(guān)部門進行設計開發(fā)、變更或工序優(yōu)化、指導書及記錄修訂、驗證和確認等工作;

  5、負責產(chǎn)品備案和注冊工作;

  6、協(xié)助部門相關(guān)質(zhì)量檢驗工作。

質(zhì)量專員崗位職責8

  1、負責質(zhì)量管理體系建立、監(jiān)督實施,包括質(zhì)量體系規(guī)范流程的建立和落實;

  2、負責進行公司內(nèi)部審核包括內(nèi)審計劃的編制,組織內(nèi)審和管理評審實施,不符合項的整改等;

  3、過程產(chǎn)品質(zhì)量管理工作、如產(chǎn)品檢驗、過程質(zhì)量控制、量具計量、不合格品管理;

  4、收集主管機構(gòu)的要求、法律法規(guī)的要求,并建檔保存;填報認證資料,與質(zhì)量認證機構(gòu)聯(lián)絡認證事宜;

  5、質(zhì)量體系相關(guān)文件的`編制、管理、歸檔;

  6、完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作任務。

質(zhì)量專員崗位職責9

  1、負責公司自營板塊和三方業(yè)務板塊供應商、客戶、品種的證照、批準證明文件、品種資料、、體系調(diào)查表、質(zhì)量協(xié)議等的收集和有效管理。負責供應商、客戶、品種的質(zhì)量檔案的`建立和動態(tài)管理;

  2、負責信息系統(tǒng)內(nèi)質(zhì)量基礎數(shù)據(jù)的建立和動態(tài)維護,實施信息系統(tǒng)內(nèi)各類質(zhì)量關(guān)鍵信息的有效控制;

  3、負責重要質(zhì)量信息的收集、分析、匯總、傳遞、反饋和處理。負責客戶質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量召回、不良反應的及時上報、反饋和處理。負責藥監(jiān)部門監(jiān)控平臺的信息上傳;

  4、負責質(zhì)量總部北京工作的現(xiàn)場管理、人員管理和質(zhì)量培訓;

  5、協(xié)同參與各類藥監(jiān)部門例行檢查、專項檢查和飛行檢查。及關(guān)鍵供應商、客戶、物流委托方的質(zhì)量審計;

  6、負責日常作業(yè)過程中的變更與偏差管理,過程質(zhì)量監(jiān)測、糾正與預防。配合供應商及客戶的KPI跟進、定期報表、問卷調(diào)查和信息反饋;

  7、負責相關(guān)質(zhì)量的撰寫,以及質(zhì)量工作相關(guān)原始憑證、記錄、報表、培訓、管理報告、資質(zhì)文件的檔案管理。協(xié)同物流部門建立健康檔案;

質(zhì)量專員崗位職責10

  1、根據(jù)項目部經(jīng)理安排,處理合作工廠之間的協(xié)商、協(xié)調(diào)、檢查、確認等工作;

  2、根據(jù)業(yè)務部門的需要,對選定的產(chǎn)品,協(xié)調(diào)合作工廠進行樣車裝配、測試、確定狀態(tài)和BOM;

  3、對合作工廠的配套廠家進行考察,提出生產(chǎn)、質(zhì)量管理過程的問題,并跟蹤整改過程,確認整改效果;

  4、對工廠生產(chǎn)的我司訂單產(chǎn)品,監(jiān)督工廠的.零部件來料檢驗、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、包裝、發(fā)運過程,發(fā)現(xiàn)問題后,督促工廠進行糾正,協(xié)調(diào)工廠制定改進措施并落實直至閉環(huán);

  5、對工廠生產(chǎn)的我司訂單產(chǎn)品,組織我方質(zhì)檢員進行檢驗;編制驗貨報告;

  6、接受上級領(lǐng)導臨時安排,積極完成上級領(lǐng)導交付的臨時性工作。

質(zhì)量專員崗位職責11

  1、嚴格遵守企業(yè)的'各項規(guī)章制度和工作紀律,服從領(lǐng)導安排;

  2、工作認真負責,積極主動配合各部門及各崗位交接的工作;

  3、嚴格執(zhí)行公司產(chǎn)品工藝流程規(guī)范,落實實施,及時發(fā)現(xiàn)問題并加以整改;

  4、落實責任區(qū)域現(xiàn)場管理工作,按照公司現(xiàn)場管理的要求,對責任區(qū)域員工的操作工藝,生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生等方面進行檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時督促改進;

  5、負責包材來料的驗收并實施檢驗,判定其符合性;

  6、負責對生產(chǎn)環(huán)境、人員衛(wèi)生等進行定期驗證。

質(zhì)量專員崗位職責12

  1、對下屬人員工作安排、工作培訓、工作監(jiān)督、工作評定

  2、對生產(chǎn)異常、檢驗異常的調(diào)查與處理

  3、制定并編寫相關(guān)產(chǎn)品的.檢驗文件

  4。對檢驗數(shù)據(jù)進行確認、統(tǒng)計與分析

  5、對新產(chǎn)品導入進行跟進

  6、組織每周的質(zhì)量會議

  7、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理完成對客戶投訴的分析

  8、完成質(zhì)量經(jīng)理交待的其它工作任務

質(zhì)量專員崗位職責13

  1、輔導銷售員按照公司《新增、變更客戶管理規(guī)程》、《銷售管理規(guī)程》的規(guī)定提供醫(yī)院銷售客戶的相關(guān)資料,填寫《新增、變更客戶審批表》。

  2、負責醫(yī)院銷售客戶的質(zhì)量初審及登記流轉(zhuǎn)。

  3、負責新增銷售客戶的'編碼及客戶基本信息、經(jīng)營范圍、委托書等內(nèi)容的系統(tǒng)錄入。

  4、負責銷售客戶的國藥編碼的申報、下載及系統(tǒng)錄入。

  5、負責銷售客戶證照、委托書等客戶檔案的建立、更新及日常管理。

質(zhì)量專員崗位職責14

  1、負責公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理,協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;

  2、參與公司質(zhì)量保證體系改進工作,收集過程改進建議,并負責建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;

  3、負責公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導、監(jiān)督與評價,確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的有效運行;

  4、負責制定產(chǎn)品研發(fā)項目的軟件質(zhì)量保證計劃,并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項目進展,定期提交項目情況匯報;

  5、參與產(chǎn)品研發(fā)項目各里程碑節(jié)點評審,負責編制項目評審報告,并對項目評審結(jié)果處理過程進行跟蹤與管理;

  6、負責研發(fā)部所有研發(fā)項目配置庫(過程文檔和代碼)的.建立、維護與管理,并負責對項目交付成果物質(zhì)量進行審核,逐步提高產(chǎn)品研發(fā)過程成果物管理水平。

質(zhì)量專員崗位職責15

  1、認真執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律、法規(guī)及行政規(guī)章;協(xié)助企業(yè)負責人做好醫(yī)療器械的質(zhì)量管理工作;

  2、負責制定本企業(yè)質(zhì)量方針目標,編制質(zhì)量;

  3、負責制定、修訂、審核企業(yè)質(zhì)量手冊、質(zhì)量管理體系控制程序文件及質(zhì)量管理環(huán)節(jié)控制程序;

  4、協(xié)助各部門根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標制定工作計劃、目標;

  5、負責實施公司質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理體系運行;

  6、定期檢查商務、倉儲、銷售人員等部門執(zhí)行質(zhì)量管理制度的情況;

  7、收集、傳遞、反饋有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理信息,隨時關(guān)注醫(yī)療器械質(zhì)量動態(tài);收集本公司銷售醫(yī)療器械的不良反應信息,并做好記錄;

  8、解答其他單位或部門提出的關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的`查詢;

  9、定期對員工進行法規(guī)、質(zhì)量等培訓,并建立檔案;

  10、有關(guān)《許可證》的換證、變更事宜;

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